DE2119083B2 - Liquid fat lubricant preparation for leather treatment and its use - Google Patents
Liquid fat lubricant preparation for leather treatment and its useInfo
- Publication number
- DE2119083B2 DE2119083B2 DE2119083A DE2119083A DE2119083B2 DE 2119083 B2 DE2119083 B2 DE 2119083B2 DE 2119083 A DE2119083 A DE 2119083A DE 2119083 A DE2119083 A DE 2119083A DE 2119083 B2 DE2119083 B2 DE 2119083B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- leather
- liquid fat
- weight
- oil
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
- C14C9/02—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Flüssigfett-Schmiermittel-Zubereitung zum Schmieren von Leder, wodurch diesem Geschmeidigkeit und Schmutz- und Wasserabweisung verliehen werdci:. Diese Flüssigfett-Zubereitung besteht aus einer Mischung von Alkenyl-Bernsteinsäure oder -Säureanhydrid, einem sulfierten Fettöl und einer organischen, Stickstoff-enthaltenden Verbindung, wie ein Amin oder Amid. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Flüssigfett-Zubereitung zur Behandlung von Leder unter anschließender Behandlung mit einem Chrom-Koordinationskomplex einer Perfluoralkylcarbonsäure.The invention relates to a liquid fat lubricant preparation for lubricating leather, whereby This is given suppleness and dirt and water repellency: This liquid fat preparation consists of a mixture of alkenyl succinic acid or acid anhydride, a sulfated fatty oil and an organic nitrogen-containing compound such as an amine or amide. The subject of the invention is also the use of the liquid fat preparation for the treatment of leather with subsequent treatment with a chromium coordination complex of a perfluoroalkylcarboxylic acid.
Bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung auf Leder werden verschiedene beachtliche und bedeutende Vorteile erzielt. Das behandelte Leder, besonders Leder für Wildleder-Bekleidung aus Schaffellen oder Rindsspaltleder, kann in den üblichen Trockenreinigungseinrichtungen trocken gereinigt werden, ohne seine Geschmeidigkeit zu verlieren, was durch eine Extraktion der Schmieröle durch das Lösungsmittel verursacht werden könnte. Außer seiner Beständigkeit gegen Extraktion der Schmieröle (Flüssigfette) ist das mit der erfindungsgemäßen Zubereitung behandelte Leder auch bemerkenswert resistent gegen Wasser- und ölflecken. Darüber hinaus können aber auch eventuelle Flecken mit einem feuchten Tuch oder einem Fleckenentfernungs-Spray leicht entfernt werden. Wildlederbekleidung aus mit der erfindungsgemäßen Zubereitung behandeltem Leder sind für den Verbraucher besonders interessant, da die bisher mit solchen Bekleidungsstükken verbundenen Probleme, wie Wasserflecken nach Naßwerden, schwierige Entfernung von Flecken, Schmutz und Staub von dem Leder, wesentlich erleichtert werden.When the preparation according to the invention is used on leather, various significant and achieved significant advantages. The treated leather, especially leather for suede clothing made from sheepskin or split cowhide, can be dry cleaned in the usual dry cleaning equipment, without losing its suppleness, which is achieved by extraction of the lubricating oils by the solvent could be caused. In addition to its resistance to extraction of lubricating oils (liquid fats), that is Leather treated with the preparation according to the invention is also remarkably resistant to water and oil stains. In addition, any stains can also be removed with a damp cloth or a stain removal spray easily removed. Suede clothing made with the preparation according to the invention Treated leather are of particular interest to the consumer, as they have been using such garments so far related problems such as water stains after getting wet, difficult stain removal, Dirt and dust from the leather, are greatly relieved.
Schließlich bringt die Erfindung auch dem Gerber und Hersteller einen bedeutenden Vorteil, der darin besteht, daß viel weniger Flüssigfett zum Schmieren des Leders benötigt wird als bei den bisher bekannten Flüssigfetten. Zum Beispiel reichen 0,5 bis 1,5 Gew.-°/o der erfindungsgemäßen Flüssigfett-Schmiermittel-Zubereitung aus, um Schaffell-Wildleder einen befriedigenden weichen Griff und Faltenwurf zu verleihen, während von den bisher üblichen Schmiermitteln 8 bis 12%, bezogen auf das Ledergewicht, benötigt wurden. Auch ist die ,Menge an erfindungsgemäßer Flüssigfett-Zubereitung zur ausreichenden Schmierung von Spaltleder mit 4 bis 6% des Ledergewichtes viel niedriger als die -, erforderlichen 18 bis 26% für die bisher bekannten öle.Finally, the invention also brings a significant advantage to the tanner and manufacturer, which consists in that much less liquid fat is needed to lubricate the leather than with the previously known liquid fats. For example, 0.5 to 1.5% by weight of the liquid fat lubricant preparation according to the invention is sufficient made to give sheepskin suede a satisfactory soft feel and drape while 8 to 12% of the previously customary lubricants, based on the weight of the leather, were required. Even is the amount of liquid fat preparation according to the invention for adequate lubrication of split leather with 4 to 6% of the leather weight much lower than the 18 to 26% required for the oils known up to now.
Die Flüssigfett-Schmiermittel-Zubereitung nach der Erfindung besteht aus einer Mischung von 30 bis 90 Gewichtsteilen einer Alkenyl-Bernsteinsäure oder eines Alkenyl-Bernsteinsäureanhydrids, deren Alkenylgrup-The liquid fat lubricant preparation according to the invention consists of a mixture of 30 to 90% Parts by weight of an alkenyl succinic acid or an alkenyl succinic anhydride, the alkenyl group of which
Hi pe, die mit dem Alpha-Kohlenstoffatom der Säure oder des Anhydrids verbunden ist, 12 bis 24, vorzugsweise 15 bis 20 Kohlenstoffatome hat, 5 bis 60, vorzugsweise 10 bis 40 Gewichtsteilen eines sulfierten fetten Öles und 5 bis 25, vorzugsweise 10 bis 15 Gewichtsteilen einer oderHi pe, those with the alpha carbon of the acid or of the anhydride is connected, 12 to 24, preferably 15 has to 20 carbon atoms, 5 to 60, preferably 10 to 40 parts by weight of a sulfated fatty oil and 5 to 25, preferably 10 to 15 parts by weight of one or
i> mehrerer organischen, Stickstoff enthaltender Verbindungen, ausgewählt aus den Verbindungsklassen Alkylamine, Alkanolamine, heterocyclische Amine, aromatische Amine und Alkylamide. Die Alkenyl-Bernsteinsäure oder ihr Anhydrid kann natürlich auch eine Mischung aus Säuren und Anhydriden sein, deren Alkenylgruppen verschiedene Kettenlänge in dem oben angegebenen Rahmen haben können.i> several organic, nitrogen-containing compounds, selected from the compound classes alkylamines, alkanolamines, heterocyclic amines, aromatic Amines and alkylamides. The alkenyl succinic acid or its anhydride can of course also be a mixture be from acids and anhydrides, the alkenyl groups of which have different chain lengths in the above Frame can have.
Der allgemeine Ausdruck »sulfiertes fettes öl« bezieht sich auf die üblichen Flüssigfette, die wenigstensThe general term "sulfated fatty oil" refers to the usual liquid fats, at least
2> 4 Gew.-% an gebundenem Sulfat (SOj) enthalten. Beispiele für solche bekannten, hoch sulfierten Flüssigfette sind die sulfierten pflanzlichen, von Fischen oder anderen Tieren stammenden fetten Öle, wie sulfiertes Olivenöl, Mahagoni-Öl, Baumwollsaat-Öl, Maisöl, Erdnußöl, Soja-Öl, Palmöl, Dorschöl, Klauenfett, Spermöl und andere. Es wurde gefunden, daß die reinen, unsulfierten Öle, wie auch Mineralöl, wenn sie anstelle der erfindungsgemäßen sulfierten öle eingesetzt werden, nicht die erwünschten Ergebnisse bringen.2 contain> 4% by weight of bound sulfate (SOj). Examples of such known, highly sulfated liquid fats are the sulfated vegetable, fish or fatty oils derived from other animals, such as sulphurized olive oil, mahogany oil, cottonseed oil, corn oil, peanut oil, Soybean oil, palm oil, cod oil, claw fat, sperm oil and others. It has been found that the pure, unsulfated oils, as well as mineral oil, if they are used instead of the sulfated oils according to the invention, do not bring the desired results.
r> Die organische, Stickstoff enthaltende Verbindung in der erfindungsgemäßen Flüssigfett-Zubereitung ist erforderlich, um ihr Emulgieren in wäßrigem Medium zu erleichtern, wie es gewöhnlich bei der Lederbehandlung gehandhabt wird. Beispiele für solche Stickstoff enthaltenden Verbindungen in Form von Alkylaminen, Alkonolaminen, aromatischen Aminen, heterocyclischen Aminen und Alkylamiden sind Mono-, Di- und Trialkylamine, Methylamine, Hexylamine, Octylamine, Decylamine, wobei die Alkylgruppen bis zu 12r> The organic, nitrogen-containing compound in the liquid fat preparation according to the invention is required to facilitate their emulsification in an aqueous medium, as is usually the case in leather treatment is handled. Examples of such nitrogen-containing compounds in the form of alkylamines, Alkonolamines, aromatic amines, heterocyclic amines and alkylamides are mono-, di- and Trialkylamines, methylamines, hexylamines, octylamines, decylamines, with the alkyl groups up to 12
4r> Kohlenstoffatome haben können: die Hydroxylgruppen enthaltenden Alkylamine, wie Mono-, Di- und Tri-äthanolamine und Propanolamine, Methyl-diäthanolamin, 2-Aminopropanol, Dimethylaminoäthanol, Diglykolamin u. ä.; aromatische Amine, wie Anilin, Toluidin,4 r > carbon atoms: the alkylamines containing hydroxyl groups, such as mono-, di- and triethanolamines and propanolamines, methyldiethanolamine, 2-aminopropanol, dimethylaminoethanol, diglycolamine and the like; aromatic amines such as aniline, toluidine,
w N-Methylanilin u. ä.; Amide wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Diäthylacetamid, Dimethylpropionamid u. ä.w N-methylaniline and the like; Amides such as dimethylformamide, Dimethylacetamide, diethylacetamide, dimethylpropionamide and the like.
Die beschriebene erfindungsgemäße Flüssigfett-Zubereitung ist ein leicht bis stark viskoses öl. ZurThe described liquid fat preparation according to the invention is a slightly to highly viscous oil. To the
Vt Behandlung von Leder ist es vorteilhaft, diese Flüssigfett-Zubereitung mit etwa 300 bis 700 Gewichtsteilen Wasser auf 100 Teile Öl zu mischen unter Rühren und vorzugsweise bei Temperaturen zwischen etwa 46 und 54°C, um eine Öl-in-Wasser-Emulsion herzustellen, Before treating leather, it is advantageous to mix this liquid fat preparation with about 300 to 700 parts by weight of water per 100 parts of oil with stirring and preferably at temperatures between about 46 and 54 ° C in order to produce an oil-in-water emulsion,
w) die dann auf das Leder aufgebracht wird, wobei die üblichen Techniken des Walzens angewendet werden. Zum Beispiel wird das Leder behandelt mit der Fliissigfett-Zubereitung bei etwas erhöhten Temperaturen von etwa 46 bis 54°C, etwa 30 bis 60 Minuten lang.w) which is then applied to the leather using the usual rolling techniques. For example, the leather is treated with the liquid fat preparation at slightly elevated temperatures from about 46 to 54 ° C for about 30 to 60 minutes.
hr) Es ist im allgemeinen vorteilhaft, die gewaschenen Felle zuerst in heißem Wasser zu walzen, um sicherzustellen, daß sie vollkommen durchnäßt sind, bevor sie mit dem Flüssigfett behandelt werden.h r ) It is generally advantageous to roll the washed skins in hot water first to ensure that they are completely soaked before treating them with the liquid fat.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Flüssigfett-Schmiermittel-Zubereitung zur Behandlung des Leders erfolgt danach eine Nachbehandlung des geschmierten Leders mit einem Chrom-Koordinations-ICompIex einer Perfluoralkylcarbonsäure, deren Perfluoralkyl-Gruppe — geradkettig oder verzweigt — etwa 6 bis 18, vorzugsweise 9 bis 15 Kohlenstoffatome hat. Beispiele für solche Komplexe sind in der USA-Patentschrift 33 51 643 beschrieben, das Chrom-Koordinations-Komplexe von Perfluoralkyl-Carbonsäuren folgender Struktur beschreibt:When using the liquid fat lubricant preparation according to the invention To treat the leather, the lubricated leather is then treated with a chromium coordination ICompex a perfluoroalkylcarboxylic acid whose perfluoroalkyl group - straight-chain or branched - about 6 to 18, preferably 9 to 15 carbon atoms Has. Examples of such complexes are described in US Pat. No. 33 51 643, the chromium coordination complexes describes perfluoroalkyl carboxylic acids of the following structure:
R1CNR1COOHR 1 CNR 1 COOH
in der Rt einen Perfluoralkylrest, K Wasserstoff) oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und R' einen Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten. Auch die USA-Patentschrift 29 34 450 beschreibt Chrom-Koordinations-Komplexe von Perfluoralkyl-Carbonsäuren der Struktur:in Rt a perfluoroalkyl radical, K hydrogen) or an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and R 'an alkylene radical having 1 to 6 carbon atoms mean. The USA patent 29 34 450 describes chromium coordination complexes of Perfluoroalkyl carboxylic acids of the structure:
RrSO2NR'COOHR r SO 2 NR'COOH
in der Rt eine Perfluoralkylrest, R Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R' einen Alkylenrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten. Andere Perfluoralkylcarbonsäuren dieser Art, die nach der in den genannten Patentschriften beschriebenen Methode in Chrom-Koordinations-Komplexe übergeführt werden können und die in der zweiten Stufe der Lederbehandlung verwendet werden können, sind beispielsweise die folgenden (m und η sind ganze Zahlen wie in den angeführten Patentschriften genannt):in which Rt is a perfluoroalkyl radical, R is hydrogen or an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms and R 'is an alkylene radical having 1 to 12 carbon atoms. Other perfluoroalkylcarboxylic acids of this type which can be converted into chromium coordination complexes by the method described in the patents mentioned and which can be used in the second stage of leather treatment are, for example, the following (m and η are integers as in the above Patent specifications):
Rf(CH2)„SCHCH2COOH
CH2COOHR f (CH 2 ) "SCHCH 2 COOH
CH 2 COOH
und die anderen Fluoralkylcarbonsäuren,and the other fluoroalkylcarboxylic acids,
beschrieben in der US-PS 34 71 518;
RrCOOHdescribed in US Pat. No. 3,471,518;
RrCOOH
wie beschrieben in der US-PS 33 11 566;
R1(CH2JnCOOHas described in US Pat. No. 3,311,566;
R 1 (CH 2 J n COOH
wie beschrieben in US-PS 29 51 051;
RfiCHj^CH^COOHas described in US Pat. No. 2,951,051;
RfiCHj ^ CH ^ COOH
wie beschrieben in US-PS 31 72 910;
RtO(CF2)XOOH und
RfO(CF2MCHj)nCOOHas described in U.S. Patent 3,172,910;
RtO (CF 2 ) XOOH and
RfO (CF 2 MCHj) n COOH
wie beschrieben in US-PS 34 53 333;
R1O(CF(CF3)CF2O)nCF(CFj)COOHas described in US Pat. No. 3,453,333;
R 1 O (CF (CF 3 ) CF 2 O) n CF (CFj) COOH
wie beschrieben in US-PS 32 74 239 undas described in US Pat. No. 3,274,239 and
US-PS 32 50 808;
Ri(CH2)„O(CH2)2COOH und andere Säuren,U.S. Patent 3,250,808;
Ri (CH2) "O (CH2) 2 COOH and other acids,
beschrieben in den US-PS 32 31 604 unddescribed in US-PS 32 31 604 and
31 45 222; und
RfCH(OH)COOH31 45 222; and
RfCH (OH) COOH
beschrieben in US-PS 32 02 706,
und andere ähnliche Fluoralkylcarbonsäuren.described in US-PS 32 02 706,
and other similar fluoroalkyl carboxylic acids.
Die Chrom-Koordinations-Komplexe von Perfluoralkylcarbonsäuren sind gewöhnlich wasserlöslich und daher sind ihre verdünnten wäßrigen Lösungen vorteilhaft bei der Behandlung von Leder zu verwenden, das vorher, wie besch-ieben, mit einer Flüssigfett-Zubereitung nach der Erfindung behandelt wurde. Zum Beispiel werden wäßrige Lösungen, die etwa 0,5 bis 7 Gew.-% des Chrom-Koordinations-Komplexes enthalten, vorzugsweise verwendet, wobei man ein Aufziehen dieses Komplexes auf das Leder von etwa derselben Konzentration, bezogen auf das Falzgewicht des Leders, erzielt Der pH-Wert der Chrom-Komplex-Lösung liegt zwischen 3 und 5,5, vorzugsweise zwischen 3 und 3,5; er wird, falls erforderlich, durch Zugabe einer kleinen Menge einer organischen Säure oder einer Mineralsäure, wie Ameisensäure, Essigsäure oder Schwefelsäure, auf den genannten Wert eingestellt. Das Leder wird mit der Chrom-Koordinations-Komplex-Lösung bei Temperaturen zwischen etwa 38 und 54° C 15 bis 60 Minuten lang behandelt.The chromium coordination complexes of perfluoroalkylcarboxylic acids are usually water soluble and therefore their dilute aqueous solutions are advantageous to use in the treatment of leather, which was previously, as described, treated with a liquid fat preparation according to the invention. To the Example are aqueous solutions which contain about 0.5 to 7 wt .-% of the chromium coordination complex, preferably used, with this complex being absorbed onto the leather of about the same Concentration, based on the shaved weight of the leather, achieved The pH value of the chromium complex solution is between 3 and 5.5, preferably between 3 and 3.5; if necessary, add a small amount of an organic acid or a mineral acid, such as formic acid, or acetic acid Sulfuric acid, adjusted to the stated value. The leather is made with the chromium coordination complex solution treated at temperatures between about 38 and 54 ° C for 15 to 60 minutes.
Nach dem Trocknen <ind falls erwünscht nach dem Stollen und Schleifen, zeigen die behandelten Felle eine ungewöhnlich gute Abweisung von Wasser- und ÖJtropfen und Unempfindlichkeit gegen öl- und Wasserflecken und sind außerdem recht gut beständig gegen eine ölextraktion bei der Trockenreinigung. Die Felle sind außerdem geschmeidiger, haben einen besseren Griff und Faltenwurf, was sie für die Herstellung von Wildleder-Bekleidung besonders wertvoll macht.After drying <and if desired after Studs and loops, the treated skins show an unusually good resistance to water and water Oil drops and insensitivity to oil and water stains and are also quite resistant against oil extraction during dry cleaning. The skins are also more supple, they have a better grip and drapery, which are particularly valuable for the production of suede clothing power.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern und zeigen, daß alle hier beschriebenen Elemente erforderlich sind, um die festgestellten Ergebnisse zu erzielen. Wenn nicht anders angegeben, bedeuten alle Mengen Gewichtsteile.The following examples are intended to illustrate the invention in more detail and show that all are described here Elements are necessary to achieve the results observed. Unless otherwise stated, all amounts mean parts by weight.
Eine erfindungsgemäße Flüssigfett-Zubereitung wird hergestellt durch Mischen von 10 Teilen Morpholin mit 80 Teilen eines gemischten Bernsteinsäureanhydrids, deren Alkenylgruppen zwischen 15 und 20 Kohlenstoff atomen haben, und weiteres Mischen mit 10 Teilen eines sulfierten Spermöles.A liquid fat preparation according to the invention is produced by mixing 10 parts with morpholine 80 parts of a mixed succinic anhydride, the alkenyl groups of which are between 15 and 20 carbon atoms have, and further mixing with 10 parts of a sulfated sperm oil.
Nachgegerbte Schaffelle werden gewaschen, kurz bei 49°C gewässert und 20 Minuten gewalkt. Die emulgierte Flüssigfett-Zubereitung wird in den Lederbehandlungs-Retanned sheepskins are washed, briefly soaked at 49 ° C. and drummed for 20 minutes. The emulsified Liquid fat preparation is used in the leather treatment
Ar> apparat gegeben (1% bezogen auf das Naßgewicht der Felle). Die Felle werden 40 Minuten bei 490C gewalkt, dann ist die Flotte klar. Die Felle werden 5 Minuten bei 43°C gespült, 14 bis 16 Stunden auf Gestelle gelegt, dann durch eine Wringmaschine zur Entfernung des über- A r > apparatus given (1% based on the wet weight of the pelts). The pelts are drummed for 40 minutes at 49 0 C, then the liquor is clear. The skins are rinsed for 5 minutes at 43 ° C, placed on racks for 14 to 16 hours, then passed through a wringer to remove the excess
w schüssigen Wasser geschickt, in einem Kanaltrockner über Nacht getrocknet, gemillt und geschliffen.Waste water sent in a tunnel dryer dried, milled and sanded overnight.
Die mit Flüssigfett behandelten Felle werden dann wieder bei 54°C in 30 Minuten rückbeleuchtet und wieder kurz bei 49°C gewässert. Die Flotte wird mitThe pelts treated with liquid fat are then backlit again at 54 ° C in 30 minutes and again briefly watered at 49 ° C. The fleet is with
γ, Ameisensäure auf einen pH-Wert von 3 bis 3,5 eingestellt. Dann werden 2,5%, bezogen auf das Fellgewicht, eines Chrom-Koordinations-Komplexes einer verzweigten Perfluoralkylcarbonsäure der Formel RtC(O)NHCH2COOH (-Rf ist eine Mischung von γ, formic acid adjusted to a pH of 3 to 3.5. Then 2.5%, based on the skin weight, of a chromium coordination complex of a branched perfluoroalkylcarboxylic acid of the formula RtC (O) NHCH 2 COOH (-R f is a mixture of
W) Perfluoralkylgruppen mit 9 bis 15 Kohlenstoffatomen [US-PS 33 51 643]-) zu der gleichen Menge heißen Wassers (49°C) zugegeben und diese Mischung wird in die Walkeinrichtung gegeben. Die Felle werden 45 Minuten gewalkt, wonach das Bad klar ist. Die Felle werden bei 38°C 5 Minuten gespült und dann auf Gestellen gelagert. Nach wenigstens 2 bis 3 Stunden werden sie dann preßgetrocknet und schließlich gestollt und geschliffen.W) Perfluoroalkyl groups with 9 to 15 carbon atoms [US-PS 33 51 643] -) added to the same amount of hot water (49 ° C) and this mixture is in given the fulling device. The pelts are drummed for 45 minutes, after which the bath is clear. The skins are rinsed at 38 ° C for 5 minutes and then stored on racks. After at least 2 to 3 hours they are then press-dried and finally staked and sanded.
2ί 19 0832ί 19 083
Das behandelte Leder hat ausgezeichnete wasser- und ölabweisende Eigenschaften. Das Leder wird durch eine typische Münz-Trockenreinigungsanlage geschickt, und es zeigt sich, daß nur 9,1% des. Flüssigfettes hierbei verloren gehen.The treated leather has excellent water and oil repellent properties. The leather is through sent a typical coin operated dry cleaning system, and it turns out that only 9.1% of the liquid fat is lost.
VergleichsversucheComparative experiments
I) Die Arbeitsweise des Beispiels 1 wird wiederholt,
jedoch wird als Flüssigfett dem Leder nur 1 % des dort verwendeten gemischten alkenylsubstituierten
Bernsteinsäureanhydrids zugegeben ohne Zusatz von sulfiertem fetten Öl und Amin.
Der Schmierung folgt die Behandlung mit 2% des Chrom-Koordinations-Komplexes der Perfluoralkyl-Carbonsäure
wie im Beispiel 1. Der Verlust an Flüssigfett bei der Trockenreinigung ist bedeutend
größer (23,8%) als im Beispiel 1.I) The procedure of Example 1 is repeated, but only 1% of the mixed alkenyl-substituted succinic anhydride used there is added to the leather as liquid fat, without the addition of sulfated fatty oil and amine.
The lubrication is followed by treatment with 2% of the chromium coordination complex of the perfluoroalkyl carboxylic acid as in example 1. The loss of liquid grease during dry cleaning is significantly greater (23.8%) than in example 1.
II) Als weiterer Versuch wird die Flüssigfett-Behandlung des Beispiels 1 wiederho'*. unter Verwendung von 8% fetten ölen vom Mayonnaise-Typ (z. B. »Nutrenn ED« und »Nutrean X« = Produkte der Salem Oil und Grease Company). Die Behandlung des Leders mit dem Chrom-Koordinations-Komplex der Perfluoralkyl-Carbonsäure wird weggelassen. Der Fettverlust nach einer Trockenreinigung beträgt 65% der ursprünglich angewendeten Schmiermittelmenge.II) Another attempt is the liquid fat treatment of example 1 repeat '*. using 8% fatty mayonnaise-type oils (e.g. "Nutrenn ED" and "Nutrean X" = products of the Salem Oil and Grease Company). The treatment of the leather with the chromium coordination complex of the perfluoroalkyl carboxylic acid is omitted. The fat loss after dry cleaning is 65% of that originally applied Amount of lubricant.
III) Die Arbeitsweise des Versuchs I wird wiederholt, jedoch wird die Menge an substituiertem Bernsteinsäureanhydrid, die dem Leder zugesetzt wird, auf 3% erhöht Dies vermindert den Fetiverlust bei der Trockenreinigung auf 8%. Jedoch durchdringen die Materialien das Leder nicht ausreichend und es zeigt sich eine unerwünschte Fettablagerung auf der Oberfläche des Felles.III) The procedure of experiment I is repeated, but the amount of substituted succinic anhydride is which is added to the leather is increased to 3%. This reduces the loss of fetus dry cleaning to 8%. However, the materials do not sufficiently penetrate the leather and it shows an undesirable fat deposit on the surface of the fur.
50 Gewichtsteile des im Beispiel 1 verwendeten gemischten Bernsteinsäureanhydrids werden gemischt mit 10 Gewichtsteilen Morpholin und 40 Gewichtsteilen einer sulfierten Mischung von fetten Ölen und Alkohol-Fettsäureestern (Reilly-Whiteman- Walton50 parts by weight of the mixed succinic anhydride used in Example 1 are mixed with 10 parts by weight of morpholine and 40 parts by weight of a sulfated mixture of fatty oils and Alcohol fatty acid esters (Reilly-Whiteman-Walton
ίο »938X fatliquor«). Die Flüssigfett-Zubereitung wird mit Wasser bei 49° C emulgiert, in die Wählvorrichtung gegeben und verwendet zur Behandlung von 45 kg Spaltleder, das zunächst gewaschen, kurz bei 49° C gewässert und dann 20 Minuten gewalkt wurde. 10% der Flüssigfett-Zubereitung, bezogen auf das Naßgewicht des Leders, werden von diesem aufgenommen. Die Felle werden 45 Minuten gewalkt, 5 Minuten bei 43°C gespült und kurz wieder bei 49°C gewässert Das Bad wird mit Ameisensäure auf einen pH-Wert von 3 bis 3,5 eingestellt Dann werden 2,5% des Chrom-Koordinations-Komplexes des Beispieles 1 (bezogen auf das Falzgewicht der Felle) zu der gleichen Menge heißen Wassers gegeben (49° C) und diese Lösung dann in die Apparatur gegeben. Die Felle werden 45 Minuten gewalkt, danach ist das Behandlungsbad klar. Die Felle werden mit Wasser 5 Minuten bei 43°C gespült, geschüttelt, über Nacht auf Gestelle gelagert, im Hängen 5 Stunden bei 38°C getrocknet und dann gestollt und geschliffen. Die Felle haben eine guteίο »938X fatliquor«). The liquid fat preparation is made with Water emulsified at 49 ° C, added to the dial and used to treat 45 kg Split leather that was first washed, briefly soaked at 49 ° C and then drummed for 20 minutes. 10% of the liquid fat preparation, based on the wet weight of the leather, are absorbed by the latter. The pelts are drummed for 45 minutes, rinsed for 5 minutes at 43 ° C and briefly watered again at 49 ° C The bath is adjusted to a pH of 3 to 3.5 with formic acid. Then 2.5% of the chromium coordination complex is added of Example 1 (based on the shaved weight of the skins) to the same amount Added water (49 ° C) and then added this solution to the apparatus. The skins are 45 minutes tumbled, then the treatment bath is clear. The skins are rinsed with water for 5 minutes at 43 ° C, shaken, stored on racks overnight, dried while hanging for 5 hours at 38 ° C. and then studded and sanded. The skins have a good one
Wasser- und Ölabweisung und sind auch gegen Wasser- und ölflecke nicht empfindlich. Die Felle werden einer Trockenreinigung unterworfen, wobei sie nur 6.6% ihres Schmiermittels verlieren.Water and oil repellent and are also not sensitive to water and oil stains. The skins become one Subjected to dry cleaning, losing only 6.6% of their lubricant.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3701970A | 1970-05-13 | 1970-05-13 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2119083A1 DE2119083A1 (en) | 1971-11-25 |
| DE2119083B2 true DE2119083B2 (en) | 1979-11-29 |
| DE2119083C3 DE2119083C3 (en) | 1980-08-07 |
Family
ID=21891999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2119083A Expired DE2119083C3 (en) | 1970-05-13 | 1971-04-20 | Liquid fat lubricant preparation for leather treatment and its use |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3668124A (en) |
| CA (1) | CA963206A (en) |
| DE (1) | DE2119083C3 (en) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3922143A (en) * | 1973-07-25 | 1975-11-25 | Minnesota Mining & Mfg | Polycarbodiimide treatments |
| US4327997A (en) * | 1980-08-11 | 1982-05-04 | Rohm And Haas Company | Chrome utilization in chrome tanning |
| DE3507241A1 (en) * | 1985-03-01 | 1986-09-04 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | METHOD FOR PRODUCING WATERPROOF LEATHER OR FUR |
| EP0235307A1 (en) * | 1986-01-03 | 1987-09-09 | Fa. YOSHINAGA PRINCE CO., LTD. | Method for waterproofing treatment of leather |
| DE3620780A1 (en) * | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Henkel Kgaa | LUBRICANTS BASED ON SULPHONIC ACID MONOAMIDES |
| GB9206791D0 (en) * | 1992-03-27 | 1992-05-13 | Exxon Chemical Patents Inc | Improved leather |
| ATE180283T1 (en) * | 1994-01-19 | 1999-06-15 | Ciba Geigy Ag | STABILIZING LEATHER AGAINST THERMAL AND PHOTOCHEMICAL DECOMPOSITION |
| US5415788A (en) * | 1994-09-20 | 1995-05-16 | Citra Science Ltd. | Leather cleaner and conditioner |
| US5415789A (en) * | 1994-09-20 | 1995-05-16 | Citra Science Ltd. | Leather cleaner and conditioner |
| US5415787A (en) * | 1994-09-20 | 1995-05-16 | Citra Science Ltd. | Leather cleaner and conditioner |
| DE4435398A1 (en) * | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Henkel Kgaa | Process for the production of leather greasing agents |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2974000A (en) * | 1956-10-05 | 1961-03-07 | Nopco Chem Co | Fat-liquoring process |
-
1970
- 1970-05-13 US US37019A patent/US3668124A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-04-20 DE DE2119083A patent/DE2119083C3/en not_active Expired
- 1971-04-22 CA CA111,094A patent/CA963206A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2119083C3 (en) | 1980-08-07 |
| CA963206A (en) | 1975-02-25 |
| US3668124A (en) | 1972-06-06 |
| DE2119083A1 (en) | 1971-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3529869A1 (en) | METHOD FOR HYDROPHOBIZING LEATHER AND FURS | |
| DE2119083C3 (en) | Liquid fat lubricant preparation for leather treatment and its use | |
| EP0026423B1 (en) | Method of greasing and impregnating leather and furs | |
| DE612686C (en) | Process for the preparation of ester and acid amide-like condensation products | |
| DE2517057A1 (en) | IMPROVEMENT OF THE MECHANICAL AND GRIP PROPERTIES OF LEATHER AND FUR SKINS AND CLOTHING MADE FROM THEM | |
| DE686310C (en) | Process for finishing wool | |
| AT58786B (en) | Process for the production of leather-like products. | |
| EP0025933B1 (en) | Aid mixture and process for soaking hides and pelts | |
| DE1178545B (en) | Process for waterproof meshing of leather or fur | |
| DE2629537C3 (en) | Process to increase the softness, suppleness and tear resistance of fur skins or leather by treatment in organic solvents | |
| DE600727C (en) | Process for the production of mineral-tanned leather | |
| DE750731C (en) | Process for preparing leather for dyeing and dressing by treatment with organic acids | |
| DE740456C (en) | Process for degreasing skins and furs | |
| DE749929C (en) | Process for processing the waste water that occurs in the tannery and leather industry and consists of AEscherbruehen and Schwoedelaugen | |
| DE2606420C3 (en) | Environmentally friendly and wastewater-free process for picking and tanning fur skins | |
| DE678731C (en) | Process for the preparation of sulfuric acid esters of carboxylic acid amides | |
| DE649146C (en) | Process for degreasing rawhide, bare skin and leather | |
| DE2111632C3 (en) | Process for dry cleaning of fur | |
| DE812101C (en) | Fats from tanned skins | |
| DE907339C (en) | Process for tanning and greasing animal skins | |
| AT230834B (en) | Process for dry cleaning of textiles | |
| DE1915482C (en) | Process for impregnating leather with organopolysiloxanes | |
| DE746324C (en) | Procedure for de-liming ashed bare | |
| DE664818C (en) | Wetting, cleaning, dispersing and dyeing aids | |
| DE150621C (en) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |