DE2060601A1 - Nahrungsergaenzungsmittel - Google Patents
NahrungsergaenzungsmittelInfo
- Publication number
- DE2060601A1 DE2060601A1 DE19702060601 DE2060601A DE2060601A1 DE 2060601 A1 DE2060601 A1 DE 2060601A1 DE 19702060601 DE19702060601 DE 19702060601 DE 2060601 A DE2060601 A DE 2060601A DE 2060601 A1 DE2060601 A1 DE 2060601A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- potassium
- food supplement
- sodium
- calcium
- supplement according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
DIP L.-IN G. HANS W. GROENING /UDUD
DI PL·.-CIIKM. DR. ALFRED SCHÖN
Sch/Gl S/B 31-1
V. Berthelsen Industrial Commercial Co. A/S, Hellerup/
Dänemark
Es wurde gefunden, dass ein Nahrungeergänzungsmittel, das
im wesentlichen neutrale, physiologisch vertragliche und leicht dissoziierbare organische Salze von Natrium, Calcium,
Kalium und Magnesium enthält, wobei das Atomverhältnis von
Natrium zu Kalium in dem Nahrungsergänzungsmittel zwischen
1:5 und 1:12 liegt, eine günstige Wirkung auf das menschliche Wohlbefinden sowie auf die menschliche Gesundheit ausübt.
Man nimmt an, dass diese günstigen Wirkungen deshalb erzielt werden, da das Nahrungsergänzungsmittel Mangel beim Mineralstoffwechsel in dem menschlichen Körper kompensiert, die
durch die Tatsache verursacht werden, dass die Nahrung zivilisierter Manschen oft nicht die nötigen Minerale enthält,
209812/0850
und zwar nicht zuletzt deshalb, da die Nahrungselemente einer konstanten entmineralisierenden Behandlung unterzogen werden.
Das Fehlen von Mineralien in der Nahrung scheint bei vielen Krankheiten, wie beispielsweise Arthritis, sowie verwandten
Unpässlichkeiten und bei vielen anderen Krankheiten, wie beispielsweise grauem Star, grünem Star, Asthma, Sklerose,
Psoriasis etc., eine vorherrschende Rolle zu spielen. [JSe ist
seit vielen Jahren bekannt, dass Mineralwasser aus verschiedenen Quellen in Kurorten eine günstige Wirkung auf bestimmte Krankheiten ausüben, es war jedoch die Erkenntnis überraschend, dass wenigstens gleich gute Ergebnisse und eine im
allgemeinen günstige Wirkung auf das menschliche Wohlbefinden mittels eines Nahrungsergänzungsmittels der vorstehend
angegebenen ziemlich einfachen Zusammensetzung erzielt werden können, vorausgesetzt, dass das wesentliche Verhältnis von
Natrium zu Kalium eingehalten wird. Ferner bieten die erfindungsgemässen Nahrungsergänzungsmittel im Vergleich zu vielen
natürlichen Mineralwässern den Vorteil, dass sie keine Komponenten oder Verunreinigungen enthalten, die einigen Personen
abträglich sein können.
Die besten Ergebnisse werden bei einer Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
erzielt, in denen das Atomverhältnis von Natrium zu Calcium zwischen 1:2 und 1:5, das Atomverhältnis
von Calcium zu Kalium zwischen 1:2 und 1:3 und das Atomverhältnis von Magnesium zu Calcium zwischen 1:11 und 1:70
liegt. Auf der Grundlage sehr eingehender Untersuchungen und Experimente kann behauptet werden, dass besondere bevorzugte
Atomverhältnisse Na:Ca:K:Mg in dem erfindungsgemäesen
Nahrungsergänzungsmittel ungefähr 7-17:33:68-86:0,5-3 öind,
unter der Voraussetzung, dass das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1:12 schwankt. Die besten Ergebnisse
werden bei einem Atomverhältnis von Natrium zu Kalium
209812/08 SO
von ungefähr 1:6 erzielt. Nahrungsergänzungsmittel, die sich
ala besonders wertvoll erwiesen haben, weisen Atomverhältnisse
Na:Ca:K:Mg von ungefähr 13:33:75:1 auf.
Die organischen Salze dieser Elemente müssen im wesentlichen neutral sein. Hydrogenphosphat-, Gluconat-, Citrat-, Lactat-
und Tartrat-Anionen sind Beispiele für Anionen, welche mit den vorstehend erwähnten Metallen neutrale Salze bilden, die
erfindungsgemäss unter den Begriff "neutral" fallen. Ferner wird Magnesiumcarbonat für die erfindungsgemässen Zwecke als
neutral angesehen.
Es ist wesentlich, dass die verwendeten organischen Salze leicht unter schneller Freisetzung der jeweiligen Metallionen
dissoziieren. Dinatrium-Monohydrogenphosphat, Calciumgluconat, GaIciumlactat, Calciumcitrat, Kaliumeitrat, Kaliumtartrat,
Kaliumgluconat, Magnesiumphosphat und Magnesiumcarbonat
sind Beispiele für Salze, die in einfacher Weise dissoziieren, wobei diese Salze gleichzeitig physiologisch
verträglich sind. Diese Salze sind daher für die erfindungsgemässen Zwecke gut geeignet.
Gemäss einer spezifischen und bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung enthält das Nahrungsergänzungsmittel Na2HPO4.2H2O, Ca(C6H1107)2.H2O, K3CgH^O7.H2O und MgHPO4^H2O
In Gewichtsverhältnissen von ungefähr 10-25:243:120 - 150:2-12, unter der Voraussetzung, dass das Gewichtsverhältnis von
Ua2HPO4.2H2O zu K3C6H5O7ZH2O zwischen 1:6 und 1:15 schwankt.
Ein spezifisches Nahrungsergänzungsmittel dieses Typs weist
Gewichtsverhältnisse von 19,0:243,0:132,0:4,0 auf.
Es ist oft vorteilhaft, dem Nahrungsergänzungsmittel einige
weitere Komponenten zuzusetzen, beispielsweise Vitamin D,,
209812/0850
Kaliumiodid sowie Spurenelemente, wie beispielsweise Eisen,
Mangan, Zink, Kupfer und Kobalt. Die Mengen derartiger weiterer Komponenten werden jedoch im Vergleich zu den Mengen
an den Hauptkomponenten niedrig gehalten. So beträgt beispielsweise
eine geeignete Menge an Vitamin D, in einer Einheitsdosierung, die ungefähr 400 mg der vier Hauptkomponenten
enthält, ungefähr 40 internationale Einheiten, während eine geeignete Kaliumjodidmenge in der gleichen Einheitsdosierung
ungefähr 3 ug ausmacht, und geeignete Mengen an Verbindungen der Spurenelemente (beispielsweise
übliche physiologisch verträgliche Salze dieser Elemente) in der Grössenordnung von 1 mg oder darunter in der erwähnten
Einheitsdosierung liegen.
Das erfindungsgemässe Nahrungsergänzungsmittel kann in Form
von Einheitsdosierungen verabreicht werden, beispielsweise
in Form von Tabletten, Kapseln, abgemessenen Pulvern oder abgemessenen flüssigen Portionen, beispielsweise wässrigen
Lösungen, die gegebenenfalls Kohlensäure enthalten können. Ferner können die erfindungsgemässen Nahrungsergänzungsmittel
zusätzlich übliche inerte und physiologisch verträgliche Träger, Geschmacksstoffe sowie Färbemittel enthalten.
Die erfindungsgemässen Nahrungsergänzungsmittel können nach den üblichen Methoden, wie sie in der Nährmittelinduetrie
sowie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden,
hergestellt und formuliert werden.
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung, ohne sie zu
beschränken.
Beispiel
Nahrungsergänzungsmittel-Tabletten:
Nahrungsergänzungsmittel-Tabletten:
209812/0850
Jede Tablette enthält:
Na2HPO4.2H2O
K5C6H5O7.H2O
MgHPO4.7H2O Eisen(^l)-gluconat
Mangansulfat Zinksulfat
Kupfer(II)-sulfat
Kobalt(II)-sulfat
Kaliumiodid Vitamin D5
Binder: 37 mg Weizenstärke
19,0 mg 243,0 mg 132,0 mg
4,0 mg
0,54 mg 0,54 mg 0,27 mg 0,27 mg 0,27 mg
3,0 ug 40 internationale Einheiten
Aus dieser Zubereitung werden die Tabletten in der üblichen Weise hergestellt.
In der vorstehend angegebenen Zusammensetzung kann das Calciumgluconat durch Calcluznlactat oder Calciumcitrat ersetzt
werden, während man das Kaliumeitrat durch Kaiiumtertrat
oder Kaliumgluconat und das Magnesiumphosphat durch Magnesiumcarbonat
ersetzen kann, und zwar .jeweils auf einer Atom-Äquivalenzbasis für das jeweils In Frage stehende Metall.
Sie Übliche tägliche Dosis schwankt zwischen 2 und 6 Tabletten.
209812/0850
Claims (29)
1. Nahrungsergänzungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es
im wesentlichen neutrale, physiologisch verträgliche und leicht dissoziierbare organische Salze von Natrium, Calcium,
Kalium und Magnesium enthält, wobei das Atomverhältnis von
Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1:12 schwankt.
2. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass das Atomverhältnis von Natrium zu Calcium zwischen 1:2 und 1:5 schwankt.
3. Nahrungsergänzungsmittel gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, dass das Atomverhältnis von Calcium zu Kalium zwischen 1:2 und 1:3 liegt.
4. Nahrungsergänzungsmittel gemäss e inem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Atomverhältnis von Magnesium zu Calcium zwischen 1:11 und 1:70 schwankt.
5. Nahrungsergänzungsmittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass die Atomverhältnisse Na:Ca:K:Mg ungefähr 7 - 17:33:68 - 86:0,5 - 3 sind, unter der Voraussetzung, dass
das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und
1:12 liegt.
6. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Atomverhältnis
von Natrium zu Kalium ungefähr 1:6 beträgt.
7. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Atomverhältnisse
Na:Ca:K:Mg ungefähr 13:33:75:1 betragen.
209812/0 850
8. Nahrungsergänzungsmittel gemäss Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet,
dass die Verhältnisse 13,15:33,37:75,19:1,00
betragen.
9. Nahrungsergänzungsmittel genäss einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Natriumsalz aus
Dinatrium-Monohydrogenphosphat besteht.
10. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Calciumsalz aus
Calciurogluconat, Calciumlactat oder Calciumcitrat besteht.
11. Nahrungsergänzungsmittel gemäss e inem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kaliumsalz aus
Kaliumeitrat, Kaliumtartrat oder Kaliumgluconat besteht.
12. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Magnesiumsalz aus Magnesiumphosphat oder Magnesiumcarbonat besteht.
13. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es Na2HPO4.2HpO,
Ca(C6H1107)2.H20f K3C6H5O7.H2O und MgHPO4.7HgO in Gewichtsverhältnissen von ungefähr 10 - 25:243:120 - 150:2 - 12 enthält,
unter der Voraussetzung, dass das Gewichtsverhältnia
/on Na3HPO4.2H2O zu K3C6HcO7.HgO zwischen 1:6 und 1:15
schwankt.
14. Nahrungsergänzungsmittel gemäss Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
dass die Gewichtsverhältnisse von Na2HPO4.2HgO,
Ga(C6H11O7)2.H2O, K3C6H5O7^2O und MgHPO4.7HgO ungefähr
19,0:243,0:132,0:4,0 betragen.
15. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem Vitamin
D, enthält.
^ 209812/0850
^ 209812/0850
ORIGINAL JNSPECTEO
.8-
16. Nahrungaergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem Kaliumiodid enthält.
17. Nahrungserganzungsmittel gemäSB einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich kleinere Mengen an Spurenelementen, wie beispielsweise Eisen, Mangan,
Zink, Kupfer und Kobalt, enthält.
18. Nahrungsergänzungsmittel gemäss einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in einer Einheitsdosierungsform
vorliegt, gegebenenfalls in Kombination mit inerten Trägern und/oder Geschmacksmitteln und/oder Färbemitteln.
19. Nahrungsergänzungsmittel gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet,
dass es in Form von Tabletten vorliegt.
20. Nahrungsergänzungsmittel gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet,
dass es in Form einer wässrigen Lösung vorliegt, die gegebenenfalls Kohlensäure enthält.
21. Verfahren zur Herstellung eines Nahrungsergänzungsmittels,
dadurch gekennzeichnet, dass neutrale, physiologisch verträgliche und leicht dissoziierbare organische Salze von
Natrium, Calcium, Kalium und Magnesium in solchen Mengen vereinigt werden, dass das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium
in dem Nahrungsergänzungsmittel zwischen 1:5 und 1:12 schwankt.
22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen derart ausgewählt werden, dass die Atomverhältnisse
zwischen den in den Ansprüchen 2-5 angegebenen Bereichen schwanken.
2098 1 2/0850
23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen an Natrium- und Kaliumsalzen derartig ausgewählt
werden, dass das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium ungefähr 1:6 beträgt.
24. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen derartig ausgewählt werden,
dass die Atomverhältnisse Na:Ca:K:Mg in dem erhaltenen Nahrungsergänzungsmittel ungefähr 13:33:75:1 betragen.
25. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass Na2HPO..2H2O, Ca(CgH1 .j O7) 2. H2O,
K^CgH5O7.HgO und MgHPO..7H2O in Gewichtsverhältnissen von ungefähr
10 - 25:243:120 - 150:2 - 12 vereinigt werden, unter der Voraussetzung, dass das Gewichtsverhältnis von
Na2HPO4.2H2O zu K5CgH5O7JI2O zwischen 1:6 und 1:15 liegt.
26. Verfahren nach Anspruch 25» dadurch gekennzeichnet, dass
die Salze in Verhältnissen von ungefähr 19,0:243,0:132,0:4,0
vereinigt werden.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 - 26, dadurch gekennzeichnet,
dass ausserdem Vitamin D, und/oder Kaliumiodid "
und/oder Spurenelemente, wie beispielsweise Eisen, Mangan, Zink, Kupfer und Kobalt, zugemengt werden.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 - 27, dadurch gekennzeichnet,
dass die Komponenten zusätzlich mit inerten Trägern und/oder Geschmacksstoffen und/oder Färbemitteln versetzt
werden.
29. Nahrungsergänzungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass
es nach dem Verfahren gemäes einem der Ansprüche 21-28 hergestellt
worden ist.
209812/0850
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK451270 | 1970-09-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2060601A1 true DE2060601A1 (de) | 1972-03-16 |
DE2060601B2 DE2060601B2 (de) | 1980-05-22 |
Family
ID=8134219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2060601A Ceased DE2060601B2 (de) | 1970-09-02 | 1970-12-09 | Nahrungsergänzungsmittel |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT307620B (de) |
AU (1) | AU3294471A (de) |
BE (1) | BE772052A (de) |
CA (1) | CA967052A (de) |
DE (1) | DE2060601B2 (de) |
FR (1) | FR2107331A5 (de) |
GB (1) | GB1298299A (de) |
HU (1) | HU166966B (de) |
IE (1) | IE35572B1 (de) |
IL (1) | IL37616A (de) |
NL (1) | NL7111945A (de) |
ZA (1) | ZA714925B (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI60107C (fi) * | 1978-02-24 | 1982-12-13 | Suomen Laeaeketehdas Oy Salco | Som krydda eller som konserveringsmedel foer livsmedel anvaendbar bordssaltprodukt |
DE3206911A1 (de) * | 1982-02-26 | 1983-09-15 | Lohmann Tierernährung GmbH, 2190 Cuxhaven | Biochemischer wirkstoff, dessen herstellung und diesen wirkstoff enthaltendes mittel |
GB2121277A (en) * | 1982-06-09 | 1983-12-21 | Dorrian Ray Duncan Barnett | Preparations for combating colds and flu, containing iron salt and calcium lactate |
IS1318B6 (is) * | 1985-04-09 | 1988-04-11 | Gunnar Olof Sundien (Sj β ath.s. varth. NYTJALEYFI) | Aðferð til vinnslu steinefnablöndu |
HU207800B (en) * | 1990-05-10 | 1993-06-28 | Andras Sikter | Process for producing composition for improving condition and for treating different illnesses |
EP0587972A1 (de) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sportgetränk ohne zugesetzten Zucker oder künstliches Süssungsmittel |
DE4320853C2 (de) * | 1993-06-23 | 1996-06-27 | Kbi Kunststoffbeutel Produktio | Feste Mineralstoffmischung |
ATE185949T1 (de) | 1995-07-28 | 1999-11-15 | Herbert Schlachter | Zwei-phasen-präparat |
AT408416B (de) * | 1996-07-19 | 2001-11-26 | Norbert Fuchs | Pharmazeutische bzw. diätetische zusammensetzungen |
US20030158158A1 (en) * | 2000-08-30 | 2003-08-21 | Ichiro Fujimoto | Oct preparations |
WO2006114484A1 (fr) * | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Bruno Eto | Procede de production et conservation des produits dits « milieux physiologiques » et produits obtenus selon ce procede |
DE102005040423A1 (de) * | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Lahrsow, Jobst, Dr. med. dent. | Nahrungsmittelzusatz zur Versorgung mit Mineralstoffen |
PL2243473T3 (pl) * | 2009-04-17 | 2019-01-31 | Hexal Ag | Tabletki zawierające środek maskujący smak |
-
1970
- 1970-12-09 DE DE2060601A patent/DE2060601B2/de not_active Ceased
-
1971
- 1971-07-23 ZA ZA714925A patent/ZA714925B/xx unknown
- 1971-08-27 IE IE1096/71A patent/IE35572B1/xx unknown
- 1971-08-30 IL IL37616A patent/IL37616A/xx unknown
- 1971-08-30 CA CA121,640A patent/CA967052A/en not_active Expired
- 1971-08-31 FR FR7132187A patent/FR2107331A5/fr not_active Expired
- 1971-08-31 NL NL7111945A patent/NL7111945A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-08-31 GB GB40526/71A patent/GB1298299A/en not_active Expired
- 1971-09-01 BE BE772052A patent/BE772052A/xx unknown
- 1971-09-01 AU AU32944/71A patent/AU3294471A/en not_active Expired
- 1971-09-02 AT AT767371A patent/AT307620B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-09-02 HU HUBE1099A patent/HU166966B/hu unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE772052A (fr) | 1972-01-17 |
IE35572B1 (en) | 1976-03-18 |
ZA714925B (en) | 1972-05-31 |
GB1298299A (en) | 1972-11-29 |
HU166966B (de) | 1975-07-28 |
DE2060601B2 (de) | 1980-05-22 |
AU3294471A (en) | 1973-03-08 |
NL7111945A (de) | 1972-03-06 |
IL37616A (en) | 1974-07-31 |
FR2107331A5 (de) | 1972-05-05 |
IL37616A0 (en) | 1971-11-29 |
AT307620B (de) | 1973-05-25 |
IE35572L (en) | 1972-03-02 |
CA967052A (en) | 1975-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69725556T2 (de) | Flüssige, orale zusammensetzung, welche eine kalziumverbindung und eine säure enthält | |
DE69528801T2 (de) | Kalziumnahrungszusatz | |
DE69110130T2 (de) | Zusätze aus calcium und spurenelementen. | |
AT395798B (de) | Verfahren zur herstellung einer mischung aus physiologisch verwendbaren verbindungen | |
DE69933242T2 (de) | Mikronährstoffzugabe die mit vitaminen kompatibel ist | |
DE2060601A1 (de) | Nahrungsergaenzungsmittel | |
DE3888881T2 (de) | Eisen/Calcium-Mineralzusätze mit erhöhter Bioverfügbarkeit. | |
EP0155344A2 (de) | Hautpflegemittel | |
DE69901288T2 (de) | Diätetische zusammensetzung in form eines tischsalzersatzes | |
DE69734838T2 (de) | Verwendung von zinksalzen der konjugierten linoleinsäuren zur behandlung von hautkrankheiten | |
DE69810601T2 (de) | Feste zusammensetzungen, die alkanoyl-l-carnitin-magnesium-zitrat enthalten, zur oralen verabreichung | |
DE2824191A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines aluminiumhydroxid-gels | |
DE2304705C2 (de) | Diätetische Mineralergänzungszubereitung | |
DE69628754T2 (de) | Leicht absorbierbares kalzium enthaltende zusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP0806953B1 (de) | Mittel zur beeinflussung von störungen der knochenbildung, das kaliumcitrate und/oder kaliumlactate und/oder kaliummalate enthält | |
DE69802512T2 (de) | Feste zusammensetzungen für orale verabreichung die alkanoyl-l-carnitin-magnesium-tartrat enthalten | |
DE10064312C2 (de) | Cholinpyruvat-Hydrat, Verfahren zu dessen Herstellung, Cholinpyruvat-Hydrat enthaltende Formulierung sowie deren Verwendung | |
EP1616490A1 (de) | Zusammensetzung enthaltend Lutein sowie Zink und Kupfer | |
DE69018022T2 (de) | Magnesiumcitrat als Diätzusatzmittel. | |
DE4335441A1 (de) | Mittel zur Gesundheitsvorsorge im Herz- Kreislaufsystem beim Menschen | |
DE2226273C2 (de) | Präparate zur Behandlung der Osteoporose | |
DE1518682A1 (de) | Wasserloesliche Zuckerphosphat-Komposition und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE1692489A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von jodhaltigen Eiern | |
DE1037072B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tabletten mit erhoehtem Neutralisationswert | |
DE2951132C2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8235 | Patent refused |