DE2056814B2 - Waschmittel mit einem gehalt an einer geruestsubstanz - Google Patents

Waschmittel mit einem gehalt an einer geruestsubstanz

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DE2056814B2 DE19702056814 DE2056814A DE2056814B2 DE 2056814 B2 DE2056814 B2 DE 2056814B2 DE 19702056814 DE19702056814 DE 19702056814 DE 2056814 A DE2056814 A DE 2056814A DE 2056814 B2 DE2056814 B2 DE 2056814B2
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Description

3 4
8 Kohlenstoffatome enthaltenden copolymerisierbaren 2. primäre cycloaliphatische Amine, wie Cyclohexyl-
Monomeren, wobei der Polymerisationsgrad 2 bis amin, Cyclopentylamin;
3000, vorzugsweise 5 bis 1000, beträgt, als Gerüst- -, ·- . ,- L * - · -> λ ·
substanz ^C1"si 3 prima:e heterocyclische Amine, wie 2-Amino-
Diese Gerüstsubstanz soll in einer Menge von 5 bis 5 P™*!"', 2^0"?' 3SA* ^J0P f^^'
80 Gewichtsprozent, bevorzugt von 20 bis 60 Ge- Isochmolin, Pyr,d,no-(3 ,4,4,5)-.m,dazol;
wichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmischung des 4. sekundäre aliphatische und aromatische Amine,
Waschmittels, anwesend sein. wie Diäthylamin, Diisopropylamin, Di-n-butyl-
AIs wasserlösliche Salze der betreffenden N-substi- amin, Di-n-fc-v.adecylamin, Dibenzylamin, Butyl-
tuierten Partialamide wird man vor allem Alkalisalze io Diethylamin, Äthylhexadecylamin, N-Methyl-
einsetzen, vorzugsweise Natriumsalze. anilin;
Als N-substituierte Partialamide sind N-mono- oder 5. sekundäre heterocyclische Amine, wie Morpholin,
N-disubsütmerte Partialamide heranzuziehen. Die Piperidin, Pyrolidin, 2,3-Dihydroindol. Herstellung der betreffenden Partialamide kann nach
an sich bekannten Methoden vorgenommen werden. 15 Unter den erfindungsgemäßen Substanzen rind die
Es bieten sich grundsätzlich zwei verschiedene Wege an: Substanzen besonders bevorzugt, bei denen der Substi-
s, ο „,., „ /- 1 r* ■ tuent am Stickstoff ein n-Alkylrest mit 2 bis 16 Kohlen-
a) Herstellung oej Copo ymeren aus dem PoIv- <* · j l » π _i u · r^· η ι r-„^^r,cs„^or.l·, a a a 7· j Stoffatomen ist, der gegebenenfalls durch eine Dialkylcarbonsaureanhydnd und Comonomeren und · j ■ " au u ♦·*·.·» „„ .,- λ , ' ... u"u aminogruppe oder eine Alkoxygruppe substituiert ist. anschließende Am.d.erung der Anhydndgruppen 2o d? diL Substanzen neben einer auszeichneten des Copolymeren mit dem betreffenden Am.n. Wirkung oeispieIsweise auch noch übe; eine gute
b) Herstellung des monomeren Halbamids einer biologische Abbaubarkeit verfugen, ungesättigten Dicarbonsaure urd anschließende Besonders geeignet sind Partialamide, in denen Polymerisation bzw. Copolymerisation mit den 10 bis 50 Molprozent der in dem betreffenden Homogewünschten Komponenten. 25 oder Copolymeren vorhandenen Carboxylgruppen
amidiert sind. Unterhalb eines Anteils von 10 MoI-
Die Herstellungsmethode a) soll an folgendem prozent nähern sich die Eigenschaften der erfinuungs-
Beispiel erläutert wc.den: gemäßen Substanzen langsam immer mehr denen der
77 Gewichtsteile Isobutyk η-Mai ',nsäureanhydrid- einfachen, nicht amidierten Polymeren; Amidierungs-
Copolymeres werden in 1000 Gewichtsteilen Aceton 30 grade von mehr als 50 ivlolprozent lassen sich aus
gelöst. Zu dieser Lösung tropft man t ;\ Raumtempe- chemischen Gründen nur unter erschwerten Reaktions-
ratur 72 Gewichtsteile N-(3-Aminopropyl)-morpholin, bedingungen herstellen.
gelöst in 250 Gewichtsteilen Aceton. Die Eintropf- Bevorzugt wird man als Partialamide die Halbamide dauer beträgt 2 Stunden. Das Halbamid fällt in fester der betreffenden Polymeren bzw. Copolymeren einForm an und kann nach den üblichen Methoden auf- 35 setzen. Als ungesättigte Polycarbonsäuren bzw. -Angearbeitet werden. hydride zur Herstellung der Homo- bzw. Copoly-Die Herstellungsmethode b) wird durch folgendes meren, deren Salze von Partialamiden die Waschmittel Beispiel verdeutlicht: der vorliegenden Erfindung enthalter, sind vor allem 141 Gewichtsteile des N-(3-Aminopropyl)-morpho- beispielsweise zu nennen: Maleinsäureanhydrid, Ualin-halbamides der Maleinsäure und 52 Gewichtsteile 40 consäure, Citraconsäure, Aconitsäure. Styrol werden in 1000 Gewichtsteilen Aceton gelöst. Als besonders günstig hat sich die Verwendung von Nach Zugabe von 2 Gewichtsteilen Azoisobutyronitril ungesättigten Dicarbonsäuren erwiesen, weil diese wird 6 Stunden bei 60= C polymerisiert. Das Copoly- Säuren neben hervorragenden Eigenschaften der aus mere fällt aus und kann nach bekannten Verfahren ihnen hergestellten Produkte den Vorteil besitzen, in aufgearbeitet werden. 45 großen Mengen und besonders einfach zugänglich Als Amine zur Amidbildung bieten sich an: zu sein.
. .. ,· , . , , . .··,,. Die mit den ungesättigten Polycarbonsäuren copoly-
1. primäre aliphatische Amine, wie Athylamin, mensierbaren Monomeren mit 2 bis 8 Kohlenstoff-
n-Propylamin, Allylamin, n-Butylam.n, Pentyl- atomen können olefinisch ungesättigte Kohlenwasser-
amin, Octylamin, Dodecylam.n, Isobutylamin, stoffe sei die gegebenenfalls einen Arylsubstituenten
BenzyLmm. Es eignen sich auch primäre al.pha- n Es ,assen sich nennen; Ä»hylen? Propylen,
t.sche Amme, deren Alkylrest Substituenten Ibubuty|en< 2-Methylpenten-l, Styrol, «-Methylstyrol.
tragt, beispielsweise heterocyclische substituierte Die den Partialamiden zugrunde liegenden Homo-
pnmare aliphatische Amine, w.e N-(3-Am.no- bzw topolymeren können nach den Verfahren, wie
propyD-morphohn. N-(3-Am.nopropyl)-p.per.d.n, 55 sie beispielsweise in den deutschen Offenlegungs-
N.(3-Aminoathyl).morpholin, durch Alkoxy- schriften j 944 756> 1 M5 m beschrieben sind, her-
gruppen substituierte primäre aliphatische Amine, gestellt werden. Der Anteil der copolymerisierbaren
wie Methoxypropylamin, Lauryloxypropylamin, ungesättigten Polycarbonsäureanhydride in den Co-
Äthoxypropylamin, Methoxyäthylamin, 2-Phen- polymeren soll etwa 30 bis 60 Molprozent betragen,
oxy-äthylamin, 3-PhenoxypropyIamin, durch Di- 60 Der Einbau von über 60 Molprozent in das Copoly-
alkylaminogruppen substituierte primäre alipha- merisat trifft auf enorme technische Schwierigkeiten,
tische Amine, wie Ν,Ν-Dimethylamino-propylen- Bei einem Einbau von unter 30 Molprozenl beginnt
diamin, N,N - diäthylamino - propylendiamin, der Anteil der olefinisch ungesättigten Kohlonwasser-
p-Amino-Dimethylanilin, oder Carboxylgruppen stoffe einen ungünstigen Einfluß auf die Eigen-
SLibstituierte primäre aliphatische Amine, wie «5 schäften auszuüben. Als besonders vorteilhaft hat
Glutaminsäure, Glycin, «-Aminopropionsäure, sich ein Anteil von etwa 50 Molprozent erwiesen.
β - Aminopropionsäure, λ - Aminobuttenäure, Das folgende Beispiel verdeutlicht die Herstellung
tf-Aminovaleriansäure; eines Copolymeren:
In 6000 Gewichtsteilen Benzol werden 980 Gewichtsteile Maleinsäureanhydrid und 673 Gewichtsteile Isobutylen gelöst. Nach Zugabe von 14 Gewichtsteilen Benzoylperoxid wird 6 Stunden bei 700C im geschlossenen Gefäß gerührt. Das Copolymere fällt aus und kann nach den üblichen Methoden aufgearbeitet werden.
Entsprechend werden auch die anderen Olefin-Säureanhydrid-Copolymeren hergestellt.
Die erfindungsgemäßen Waschmittel können als Detergentien übliche anionaktive, nichtionische und kationaktive Tenside enthalten. Als anionaktive Detergentien kommen beispielsweise Alkylarylsulfonate, Alkyläthersulfate, Alkylphosphate, Aikylätherphosphate u. a. in Frage.
Nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoläther, Alkylphenolpolyglykoläther, Fettsäurepolyglykolester, Fettsäurealkylolamide, Fettsäureamidpolyglykoläther, Propylenglykol-Äthylenoxid-Addkionsprodukte u. a.
An kationaktiven Detergentien sind zu nennen: quaternisierte Fettaminpolyglykoläther.
Als weitere Zusätze kommen in Frage: Silikate, Borate, Carboxycellulose, Natriumsulfat und Soda.
Die Waschmittel enthalten 5 bis 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise 20 bis 60 Gewichtsprozent, an Gerüstsubstanz. Die waschaktiven Substanzen und Zusatzstoffe werden in den üblichen Mengenanteilen zugegeben, beispielsweise:
Waschaktive Substanz 5 bis 20%
Natriumperborat 0 bis 20 %
Natriumsulfat 0 bis 40%
Soda 0 bis 20%
Silikate 0 bis 15%
Nachfolgend geben wir einige Beispiele für Waschmittel, welche die erfindungsgemäß verwendete Gerüstsubstanz enthalten.
d) Metallreiniger (alkalisch)
quaternisierter Fettaminpolyglykoläther 5
N-(3-Aminopropyl)-morpholinhalbamid
des Copolymeren Styrol-Maleinsäure-
anhydrid · 10
Natriumsilikat ■■ 6
Kalilauge, 50%ig 4
Wasser , · 75
Um die Wirkungen erfindungsgemäßer Waschmittel mit denjenigen von Waschmitteln des relevanten Standes der Technik (Offenlegungsschrift 1 467 656) zu vergleichen, wurden folgende Versuche durchgeführt:
WFK-Testbaumwollgewebe wurde in einer 12 Kammer-Laborwaschmaschine be! 9O0C jeweils 30 Minuten in wäßriger Flotte gewaschen. Die Waschflotten hatten jeweils folgende Zusammensetzung:
1 g/1 n-Na-DodecylbenzoIsulfonat, Gerüstsubstanz in Mengen pro Liter, wie jev./ils angegeben.
Der pH-Wert der Flotten war C,2. Die Aufhellung des gewaschenen Gewebes wurde durch Messung der Remission mit dem Elrepho-Photometer der Fa. Zeiss gemessen. Das Gerät wurde bei Filter B 57 gegen den Standard Nr. 20 707 geeicht.
Der relative Waschvvert wurde aus 24 Einzelmessunsen wie folgt errechnet:
(a - b) · 100
c- b
= % Waschwert
a) Vollwaschmittel Gewichtsprozent
Laurylsulfat 10
Natriumalkansulfonat (geradkettiges
C13-Ci.-Alkansuiforat) 17
N-(3-AminopropyI)-morphoünhaIbamid des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Co-
polymeren 35
Wasserglas pulverisiert 6
Magnesiumsilikat 2
Carboxymethylcellulose 1
Natrumsulfat 13
Natriumperborat 16
b) Grobwasc/imittel
Dodecylbenzolsulfonat 14
Soda 20
Ν,Ν-Dimethyltrimethylendiaminhalbamid des Copolymeren Isobutylen-
Maleinsäureanhydrid 30
Natriumsilikat 8
Natriumperborat 10
Carboxymethylcellulose . 1
Rest Wasser
c) Feinwaschmittel
Nonylphenoloxät'iylat 8
Fettalkoholsulfat 5
N-(3-Aminopropyl)-morphoiinhalbamid des Copolymerf , Styrol-Maleinsäure-
anhydrid 60
Natriumsulfat 27
a = Remissionswert Gewebe gewaschen,
b = Remissionswert Gewebe testverschmutzt,
c = Remissionswert Gewebe unverschmutzt.
Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel)
In einer Waschflotte mit 1 g/l n-DodecylbenzoI-natfiumsulfonat als waschaktive Substanz und unterschiedlichen Mengen an Natriumsalz eines Copolymeren aus Styrol und Maleinsäure als Gerüstsubstanz (K-Wert 50 entspricht einem Polymerisationsgrad von ~250) (die Herstellung des Copolymeren erfolgt analog der auf Spalte 6, Zeilen 1 bis 7, angegebenen Methode). In enthärtetem Wasser wurde ein verschmutztes Testgewebe wie in dem oben angegebenen Prüfverfahren gewaschen. Es wurden folgende Waschwerte erzielt:
50
55
Gerüstsubstanz Waschwer'
g/l 7o
1 22
2 28
4 29
6 25
Beispiel 2
In dem Beispiel 1 wurde die Gerüstsubstanz durch das Natriumsalz des N-(3-Aminopropyl)-morpholinhalbamids des im Beispiel 1 eingesetzten Copolymeren aus Styrol und Maleinsäureanhydrid (K-Wert 50 entspricht einen Polymerisationsgrad von ~25O) ersetzt. Die verbesserten Waschwerte sind aus der Tabelle ersichtlich:
7 Waschwert
Gerüstsubstanz %
g/l 41
1 45
2 42
4 42
6
Gerüstsubjtanz Waschwert
g/l %
1 37
2 41
4 40
6 38
Beispiel 3
In dem Beispiel 1 wurde die Gerüstsubstanz durch das Natriumsalz des Butylamin-Halbamids des im Beispiel 1 eingesetzten Copolymeren aus Styrol und Maleinsäureanhydrid (K-Wert 50, Polymerisationsgrad ~25O) ersetzt. Die verbesserten Waschwerte sind aus der Tabelle ersichtlich:
Gerüstsubstanz Waschwert
g/l %
1 40
2 40
4 39
6 40
Beispiel 7 (Vergleichsbcispiel)
In einer Waschflotte mit 1 g/l n-Dodccylbenzol natriumsulfonat als waschaktive Substanz und unter sc'iiedlichen Mengen an dem Natriumsalz des 1 : 1 Copolymeren aus Isobutylen und Maleinsäurcanhy drid (die Herstellung des Copolymeren ist auf Spalte 7 Zeilen 1 bis 7, angegeben [ISMA]) (K-Wert 70 Polymerisationsgrad ~500) in enthärtetem Wasse
in wurde ein verschmutztes Testgewebe wie in dem ober angegebenen Prüfverfahren gewaschen. Die Wasch werte zeigt die Tabelle:
Beispiel 4
Wie Beispiels 1, jedoch wurde als Gerüstsubstanz das Cyclohexylamin-Halbamid des Copolymeren aus Styrol und Maleinsäureanhydrid (K-Wert 50, Polymerisationsgrad ~250) eingesetzt. Die Waschwertverbesserung ist aus der Tablle ersichtlich:
Gerüst Aibs tanz Waschwert
g/l
1 22
2 30
4 28
6 25
Gerüstsubstanz Waschwert
g/l %
1 35
2 37
4 38
6 37
Beispiel 5
Wie Beispiel 1, jedoch wurde die Gerüstsubstanz durch das 2-Aminopyridin-Halbamid des im Beispiel 1 eingesetzten Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren ersetzt. Aus der Tabelle sind die Ergebnisse des Waschtestes ersichtlich:
Gerüstsubstanz Waschwert
g/l %
1 30
2 35
4 41
6 38
Beispiel 8
Wie Beispiel 7; die Gerüstsubstanz ist das N-(3-Ami· nopropyl)-morpholinhalbamid des im Beispiel 7 ein· gesetzten Isobutylen-Maleinsäureanhydrid-Copolyme· ren.
Die verbesserten Waschwerte zeigt die Tabelle
Gerüstsubstanz Waschwert
45 g/l Vo
1 35
2 40
4 42
δ" 6 40
55
Beispiel 6
Wie Beispiel 1; die Gerüstsubstanz ist hier das GIutaminsäure-Halbamid des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren. Die verbesserten Waschwerte zeigt die Tabelle:
Beispiel 9
Wie Beispiel 7; die Gerüstsubstanz ist das Butyl halbamid des im Beispiel 7 eingesetzten Isobutylen· Maleinsäureanhydrids. Die gegenüber Beispiel 7 ver besserten Waschwerte sind in der Tabelle aufgeführt
Gerüstsubstanz Waschewrt
g/l %
1 38
2 40
4 40
6 39
ίο
Beispiel 10 (Vergleichsbeispiel)
Wie Beispiel 7, jedoch ist die Gerüstsubstanz das Natriumsalz des 1 : 1-Copolymcren aus Äthylen und Maleinsäureanhydrid (K-Wcrt 40, Polymerisationsgrad ~150) (die Herstellung des Copolymcren erfolgt analog der auf Spalte 5, Zeilen 1 bis 7, angegebenen Methode). Die Waschwerte sind aus der Tabelle ersichtlich:
Gerüstsubstanz W;i chwcrt
B/l
I 25
2 27
4 30
6 25
Gerüstsubstanz Waschwert
g/l 0U
1 30
2 36
4 33
6 34
Beispiel 13
Wie Beispiel 12; die Gerüstsubstanz ist jedoch das N-(3-Aminopropy])-morpholinhalbamid des Styrol-Itaconsäure-Copolymcren. Die verbesserten Waschwerte zeigt die nachstehende Tabelle:
B e i s ρ i e 1 11
Wie Beispiel 10; die Gerüstsubstanz ist das N-(3-Aminop_ropyl)-morpholinhdlbamid des Copolymeren aus Äthylen und Maleinsäureanhydrid. Die gegenüber Beispiel 10 verbesserten Werte sind die folgenden:
30
35
Gcrüstsubstanz Waschwert
g/l "/«
1 37
2 39
4 40
6 35
Gcrüstsuostanz Waschwert
g/1 %
1 35
2 42
4 45
6 43
Beispiel 14
Wie Beispiel 2; es wurden jedoch mit dem N-(3-Aminopropyl)-morpholin nur 25 Molprozent der vorhandenen Carboxylgruppen amidicrt. Die gegenüber Beispiel 1 verbesserten Waschwerte zeigt die Tabelle:
Beispiel 12 (Vergleichsbeispiel)
Wie Beispiel 1, jedoch ist die Gerüstsubstanz das Natriumsalz des 1:1-Copolymeren aus Styrol und Itaconsäure (K-Wert 60, Polymerisationsgrad ~300) (die Herstellung des Copolymeren. erfolgt analog der auf Seite 6, Zeilen 14 bis 19, angegebenen Methode). Die Waschwerte zeigt die Tabelle:
Gerüstsubstanz Waschwert
g/l %
1 37
2 38
4 40
6 36
Ein Vergleich der Waschwerte der erfindungsgemäßen Waschmittel jeweils mit analog aufgebauten Rezepturen des relevanten Standes der Technik zeigt in völlig überraschender Weise durchweg eine beträchtliche Steigerung der Wirkungen erfindungsgemäßer Mittel.
2954

Claims (6)

Neutralisisren von saurem Schmutz, . Patentansprüche: Inaktivieren von in der Waschlösung anwesenden Mineralbestandteilen,
1. Waschmittel, enthaltend übliche Detergentien Löslichmachen bzw. Emulgieren wasserunlös- und Zusätze sowie wasserlösliche Salze von Homo- 5 licher Schmutzteilchen,
oder Copolymeren ungesättigter Polycarbonsäuren, Stabilisieren von Schmutzfeststoffsuspensionen, gegebenenfalls mit ungesättigten Monomeren als Peptisieren der Schmutzagglomerate,
Gerüstsubstanz gekennzeich.iet durch Regulieren des Schaumvermögens der Wascheinen Gehalt eines wasserlöslichen Salzes eines flotte.
N-substituierten Partialamids von Homo- oder io
Copolymeren ungesättigter 4 bis 6 Kohlenstoff- Besonders bekannt als Gerüststoffe sind bislang
atome enthaltender aliphatischer Polycarbonsäuren folgende anorganische Substanzen: Alkalicarbonate,
oder deren Copolymeren mit 2 bis 8 Kohlenstoff- Alkaliborate, -phosphate, -polyphosphate, -bicarbo-
atome enthaltenden copolymerisierbaren Mono- nate und -silikate.
meren, wobei der Polymerisationsgrad 2 bis 3000 15 Eine ausgezeichnete Stellung haben die Alkalipoly-
beträgt, als Gerüstsubstanz. phosphate; sie werden augenblicklich nah.iu aus-
2. Waschmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet schließlich angewendet.
uarch einen Gehalt von 5 bis 80 Gewichtsprozent, Der Einsatz der Alkaliphosphate als GerüststoH;
vorzugsweise von 20 bis 60 Gewichtsprozent des in Waschmitteln bringt jedoch zwei Nachteile mit sic!\
oetreffenden wasserlöslichen Salzes eines N-substi- 20 Zum einen hydrolysieren sie leicht zu niederen Pho -
tuierten Partialamids, bezogen auf die Gesamt- phaten, die minderwertige Gelüstsubstanzen sind, una
mischung. zum anderen fördern sie den Algenwuchs in Flüsse!,
3. Waschmittel nach Anspruch 1, d durch und Seen in einem solchen Ausmaß, daß der Sauerstoffgekennzeichnet, daß der Substituent am Stickstoff haushalt der Gewässer erheblich gestört wird. (Chemiein n-Alkylrest mit 2 bis 16 Kohlenstoffatomen ist, 25 cal and Engineering News, 44, 1969, S. 5 ff.; 53, 1969. der gegebenenfalls durch eine Dialkylaminogruppe S. 7ff.). Man hat daher bereits organische Verbmoder eine Alkoxygruppe substituiert ist. düngen als Gerüststoffe eingesetzt. Bekannt sind
4. Wa.-chmittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch beispielsweise: Natrium- und Kalium-Äthylendiamingekennzeichnet, daß 10 bis 50, vorzugsweise tetraacetat, Natrium- und Kalium-N-(2-Hydro\>50 Molprozent der in dem betreffenden Homo- 30 äthyO-äthylendiamintnacetat, Natrium- und Kaliumoder Copolymeren vorhandenen Carboxylgruppen und Triäthanol&mmonium-N-(2-Hydroxyäthyl)-nitriamidiert sind. lodiacetat und das Natriumsalz der Nitrilotriessigsäure
5. Waschmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch und der Zitronensäure. (Newsweek [24. 8. 70], S. 48. gekennzeichnet, daß es sich bei den betreffenden European Chemical News, 440/1970, S. 32).
ungesättigten Polycarbonsäuren um Dicarbon- 35 Diese Verbindungen können jedoch nicht in größeren säuren handelt. Mengen eingesetzt werden, da sie eine zu starke
6. Waschmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch Komplexbildung mit Schwermetallen und Übergangsgekennzeichnet, daß der Anteil an copoiymerisier- metallen zeigen.
baren ungesättigten Polycarbonsäureanhydriden Dies würde zu einer Verarmung bzw. Anreicherung
in den Copolymeren 30 bis 60, vorzugsweise 40 an Spurenelementen in den Gewässern und mithin 50 Molprozent beträgt. gleichfalls zu einer Störung des biologischen Gleich
gewichtes führen.
Man hat daher andere organische Verbindungstypen als Gerüststoffe verfügbar gemacht, die solche
45 Nachteile nicht zeigen.
In der Offenlegungschrift 1467 656 werden als Gerüstsubstanzen Alkalisalze von Homo- und Copolymeren ungesättigter Dicarbonsäuren, gegebenenfalls
Gegenstand der Erfindung sind Waschmittel, die mit Monomeren, ''/ie Olefinen oder ungesättigten übliche Detergentien und Zusätze sowie wasserlösliche 50 Monocarbonsäuren, beschrieben.
Salze von Homo- oder Copolymeren ungesättigter Diese Verbindungstypen zeigen zwar in Kombina-
Polycarbonsäuren, gegebenenfalls mit ungesättigten tion mit Tensiden bereits eine sichtbare Steigerung der Monomeren, als Gerüstsubstanz enthalten. Waschwirkung, die erzielten Effekte sind jedoch noch
Es ist bereits bekannt, daß der Zusatz bestimmter verbesserungswürdig.
Substanzen, die für sich keine Reinigungskraft be- 55 Zudem erhalten die in der Offenlegungsschrift iitzen, diejenige von Seifen und synthetischen Deter- 1467 656 beschriebenen Typen eine empfindliche Lücke, gentien und deren Mischungen steigern kann. Man da Styrol und Isobutylen nicht als echte Comonomere nennt solche Substanzen Gerüststoffe, Aufbaustoffe der zugrunde liegenden Polymeren herangezogen wer- oder Builder. den können (vgl. 1. c. Seite 7, 1. und 2. vollständiger
Die theoretischen Hintergründe der Wirkungen So Absatz).
solcher Gerüststoffe sind noch nicht bekannt, und Diese Nachteile des relevanten Standes der Technik
daher ist eine Vorhersage darüber nicht möglich, werden durch den Gegenstand der vorliegenden welche Verbindungstypen geeignet sein könnten. Erfindung überwunden.
Die Schwierigkeiten bei der Aufklärung dieser Die erfindungsgemäßen Waschmittel enthalten ein
theoretischen Hintergründe ergeben sich vor allem aus 65 wasserlösliches Salz eines N-substituierten Partialder Vielzahl der Einzelwirkungen, die insgesamt zur amids von Homo- oder Copolymeren ungesättigter Verstärkung der Reinigungskraft der Detergentien 4 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltender aliphatischer beitragen: Polycarbonsäuren oder deren Copolymeren mit 2 bis
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