DE2041125A1 - Quelle von Neutronen niedriger Energie - Google Patents
Quelle von Neutronen niedriger EnergieInfo
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Description
National Nuclear Corporation s Palo Alto, Kalif. (V. St.,A.)
Quelle von Neutronen niedriger Energie.
Für diese Anmeldung wird die Priorität aus der entsprechenden
U.S. Anmeldung Serial No. 854 907 vom 3. September I969
in Anspruch genommen.
Die Erfindung bezieht sich auf Quellen zur Erzeugung
■■ ' -.-■■■ ■ /.
von Neutronen niedriger Energie und insbesondere auf eine
derartige Neutronenquelle, welche kompakt, in sich geschlossen
und unabhängig ist.
Wenn Lithium mit Alphateilchen bombardiert wird, erzeugt
es Neutronen nach der Gleichung
Li (α,η) B oder Li (He^,n) B .
Zunächst könnte man annehmen, daß sich Lithium mit jedem Alphastrahlung abgebenden Stoff innig vermischen und eine
geeignete Neutronenquelle erhalten ließe. Langlebige Quellen benötigen jedoch langlebige radioaktive Alphastrahlenemitter,
die vorzugsweise aus einem Transuran bestehen. Wenn Transurane (wie z.B. Uran, Plutonium, Americium oder auch Curium .
und Californium), die langlebige Alphastrahlung niedriger Energie abgeben, zwecks Herstellung einer Quelle von Neutronen
niedriger Energie mit metallischem Lithium vermischt werden,
zeigt sich, daß die Alphaemitter infolge ihrer hohen Dichte im geschmolzenen Lithium einsinken, so daß sich eine Trennung
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OBlGWAt- INSPECTED
und eine niedrige Neutronenausbeute ergibt. Die hohe chemische Reaktionsfähigkeit von Lithium im pulverisierten,
metallischen Zustand macht seine Verwendung für die Ausbildung eines Feststoffteilchengemischs unmöglich. Daher ist bis
jetzt kein zufriedenstellendes System zur Herstellung von Neutronenquellen niedriger Energie unter Verwendung von Lithium
und Transuranen als Alphaemitter entwickelt worden.
Es sind bereits hochaktive, kurzlebige Neutronenquellen hergestellt worden, indem geschmolzenes Lithium mit alphaemittierenden
Stoffen hoher spezifischer Aktivität wie z.B. kondensierten Teilchen von Polonium 210 vermischt wurden,
welche jedoch infolge ihrer verhältnismäßig geringen Raummasse und ihrer kleinen Teilchengröße dazu neigen, sich von
dem Lithium abzusetzen. Ihre Anwendbarkeit ist jedoch infolge der kurzen Lebensdauer derartiger Stoffgemische (z.B. 138 Tage
für Polonium 210) begrenzt.
Durch die Erfindung soll daher eine Quelle für Neutronen niedriger Energie geschaffen werden, die eine große
Lebensdauer besitzt, kompakt ausgebildet ist und kein hoch reaktionsfreudiges metallisches Lithium benötigt. Für die
Neutronenquelle soll Lithium als Auffangmaterial für die bombardierenden Alphastrahlen verwendet werden, und die Quelle
soll sehr wirksam und verhältnismäßig frei von Neutronen höherer Energie sein.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß es eine außergewöhnlich stabile Lithiumverbindung in der Form von
Lithiumhydrid gibt und daß ein stabiles, sich nicht trennendes
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Gemisch aus einem feinen Lithiumhydridpulver hergestellt
und mit einem vergleichbaren Pulver aus dem Oxid eines
schweren Elements wie z.B. eines Alphastrahlung emittierenden Transuranoxide vermischt werden kann« Das Lithiumhydrid-.pulverbesteht
dabei vorzugsweise aus Elementens die auf eine
Korngröße von mehr als 2Oy Durchmesser zerkleinert sinds und
die Korn- oder Teilchengröße des Alphaemitters beträgt vorzugsweise
nicht mehr als etwa 10 μ Durchmesser. ·
Weitere Merkmale der Erfindung sind aus der nachstehenden
Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele■-, sowie
anhand der Zeichnung ersichtlich., die einen teilweise aufgeschnittenen
Aufriß einer erfindungsgemäß ausgeführten Neutronenquelle
zeigt.
Ganz allgemein ist die Erfindung auf eine Neutronenquelle
gerichtet, die aus einem innigen Gemisch eines pulverisierten, Alphastrahlen emittierenden Stoffes (A) und pulverisiertem
Lithiumhydrid (LiH) besteht. Entsprechend einer •bevorzugten Ausführung ist der alphaemittierende Stoff ein
Transuranelement oder eine Transuranverbindung niedriger Energie, welches bzw. welche bei Vermischung mit Lithiumhydrid
eine langlebige Quelle von Neutronen niedriger Energie bildet, entsprechend der Gleichung
A-B +ot ; Li (α,η) B, worin A der Alphaemitter und B
dessen Folgeelement ist, .
Geeignete Transuranstoffe sind die Elemente Uran, Plutonium, Americium, Curium und Californium. Diese Stoffe
können als Metalle, Oxide, Karbide und Hydride vorliegen.
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Eine besonders bevorzugte Verbindung ist das Dioxid von Plutonium 238 (Halbwertszeit 89 Jahre).
Als Lithiumverbindung wurde aus zwei Hauptgründen anstelle einer Halogen- oder Oxidverbindung Lithiumhydrid ausgewählt.
Der erste Grund dafür besteht darin, daß bei Verwendung von Lithiumhydrid ein höherer Prozentsatz der Alphateilchen
im Lithiumanteil der Lithiumverbindung abgebremst wird als bei jeder anderen Lithiumverbindung. Somit ergibt
sich die wirksamste Verwendung von Lithium. In Lithiumhydrid, das vier Elektronen enthält, werden beispielsweise drei Viertel
der Alphateilchen im Lithium abgebremst, während ein Viertel der Teilchen im Wasserstoff abgebremst wird. Im Gegensatz
dazu werden bei Dilithiumoxid, welches vierzehn Elektronen enthält, nur drei Siebentel der Alphateilchen durch Lithium
abgebremst.
Es dürfte nun zu erwarten sein, daß sich Plutoniumoxid mit Lithiumhydrid umsetzt und eine Verbindung wie z.B. Lithiumdioxid,
Plutoniumhydrid, Lithiumhydroxyd oder Wasser bildet. Versuche haben jedoch gezeigt, daß in inniger Weise miteinander
vermischte Pulver dieser Stoffe auch bei Erhitzung bis zu 6OO 0C im Vakuum nicht miteinander reagieren. Die Stabilität
dieses Gemisches macht es daher besonders gut geeignet zur Verwendung in abgeschlossenen Behältern.
Ein weiterer Grund für die Verwendung von Lithiumhydrid
ist darin zu sehen, daß eine Quelle von Neutronen niedriger Energie erhalten werden soll, die verhältnismäßig frei von
Neutronen hoher Energie ist. Bei der Bombardierung mit
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Alphateilchen neigt Wasserstoff nicht dazu, Teilchen hoher
Energie zu erzeugen, was im unmittelbaren Gegensatz steht zu
Sauerstoff und den Halogenen, bei welchen diese erzeugt werden.
Im allgemeinen liegt ein nutzbares Gewichtsverhältnis
von Lithiumhydridpulver zu dem Gesamtgewicht in einem Bereich
von 50 bis 90 %, und der Transuranstoff sollte 10 bis 50 %
der Gesamtmenge entsprechen. Es lassen sich jedoch auch Gewichtsverhältnisse außerhalb dieses Bereiches verwenden,
wobei jedoch der Wirkungsgrad geringer ist oder die Quelle
größer ausgebildet sein muß. Im allgemeinen stellt das Gewi chts verhältnis von 1:1 einen oberen Grenzwert für die Transurankomponente
dar, wenn die·Neutronenabgabe als Punktion des Quellenvolumens einen Maximalwert annehmen soll. Der
untere Grenzwert kann bei nur 1 bis 10 % liegen, wobei jedoch
die Neutronenausbeute für eine Quelle vorgegebener Größe stark herabgesetzt ist.
Die relativen und absoluten Teilchengrößen des Lithiumhydrids und des Alphaemitters, sowie der Vermischungsgrad der
beiden Komponenten werden so gewählt, daß der Wirkungsgrad der Quelle optimalisiert wird und die Teilchengrößen des
Alphaemitters und des Lithiumhydrids wesentlich kleiner sind als die-Reichweite der Alphateilchen. In einer Quelle kann so
z.B. die Teilchengröße des Lithiumhydrids und des Alphaemitters kleiner sein als etwa die der U.S. Sieb größe 200 mesnyent- Ηη'-sprechende
Maschenweite. Je kleiner die Teilchengröße und je inniger die Vermischung ist, desto größer ist die Neutronenausbeute.
Die Komponenten liegen vorzugsweise in der Form
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2OA1125
eines feinen Pulvers vor, wobei beispielsweise die Größe 200 mesh ausreichend fein ist.
Wenn es jedoch besonders darauf ankommt, Neutronen niedriger Energie zu erzeugen, auch unter Inkaufnahme einer
geringeren Neutronenausbeute, können die Teilchengrößen grosser gewählt werden, so daß die Energie der aus dem Alphaemitter austretenden und in das Lithiumhydrid eindringenden
' Alphateilchen geringer ist. In diesem Fall kann die Teilchengröße
des Transuranelementes bis zu 200 μ betragen.
Zur besseren Erläuterung der Beschaffenheit der erfindungsgemäß vorgeschlagenen Neutronenquelle wird anhand der
Zeichnung ein Ausführungsbeispiel beschrieben.
Es wurde ein verschlossener Behälter 10 aus rostfreiem Stahl von insgesamt 11 ecm Innenvolumen in doppelwandiger Ausführung
verwendet. Zur Herstellung der Neutronenquelle wurden k 50 Curie (3 Gramm) von fein zerkleinertem Pulver aus Pu-238-dioxid
12 (Maximalgröße etwa 10 μ) und 6 Gramm fein zerkleinertes Lithiumhydridpulver (Maximalgröße angenähert 20 μ) in einer
Kugelmühle drei Stunden lang gründlich vermischt, und das auf diese Weise erhaltene Pulvergemisch 12 wurde in die innere
Kapsel des Behälters eingebracht und der Behälter dicht verschlossen. Der zwischen der Behälterwand und dem Pulver angeordnete
Wärmeableiter 13 aus Kupfer dient dazu, eine überhitzung des Lithiumhydrids während des Verschweißens des Behälters
zu vermeiden.
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Claims (7)
- P a t e n t a η s ρ r ü eheXj Quelle von Neutronen., dadurch gekennzeichnet^ daß sie aus einem mit fein zerkleinertem Lithiumhydridpulver innig vermischtem, fein zerkleinertem, Alphateilchen emittierendem Stoff besteht.
- 2. Quelle von Neutronen niedriger Energie, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem mit Lithiumhydridpulver innig vermischtem, fein zerkleinertem, Alphateilchen emittierendem Transuran besteht.
- 3. Neutronenquelle nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Transuran ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Uran, Plutonium, Americium, Curium, Californium und Verbindungen derselben.
- 4. Neutronenquelle nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Transuran aus Plutonium-238-dioxid besteht.
- 5. Neutronenquelle nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch aus 10 bis 50 Gew.% Transuran und bis zu etwa 50 Gew.% Lithiumhydrid besteht.
- 6. Neutronenquelle nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von Transuran zu Lithiumhydrid von etwa 0,1 bis 1 zu 1 beträgt.
- 7. Neutronenquelle nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchengröße des Transurans absichtlich bis zu209811/0789200 μ vergrößert ist, wodurch die effektive Energie der emittierten Alphateilchen verringert und dadurch die effektive Neutronenenergie verringert ist.209811/0789ORIGINAL INSPECTED
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JPS5961860U (ja) * | 1982-10-16 | 1984-04-23 | 高島屋日発工業株式会社 | 静電植毛装置 |
JPS5961861U (ja) * | 1982-10-16 | 1984-04-23 | 高島屋日発工業株式会社 | 静電植毛装置 |
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1970
- 1970-08-19 DE DE19702041125 patent/DE2041125A1/de active Pending
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Also Published As
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