DE2031476A1 - Trägermaterial fur photopolymensier bares Material und dessen Verwendung zur Herstellung von Rehefdruckplatten - Google Patents
Trägermaterial fur photopolymensier bares Material und dessen Verwendung zur Herstellung von RehefdruckplattenInfo
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- DE2031476A1 DE2031476A1 DE19702031476 DE2031476A DE2031476A1 DE 2031476 A1 DE2031476 A1 DE 2031476A1 DE 19702031476 DE19702031476 DE 19702031476 DE 2031476 A DE2031476 A DE 2031476A DE 2031476 A1 DE2031476 A1 DE 2031476A1
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Description
Trägermaterial für photopolymeriaierbares Material und
dessen Verwendung zur Herstellung von Reliefdruckplatten
Priorität vom 25- Juni 1969» Nr. 49683/1969, Japan, und
19. Febr.1970, Nr. 13756/1970, Japan
Die Erfindung betrifft ein eis Träger dienendes Basismaterial
für photopolymerisierbare Materialien und dessen
Verwendung in einem Verfahren zum Herstellen von Reliefdruckplatten.
·
Bisher wurden unter Verwendung eines photopolymerisierharen
Materials erhaltene Reliefdruckplatten gewöhnlich hergestellt, indem eine klebende Verankerungsschicht auf eine
BAD ORIGINS - 1 - Q Q Q 882/21 3 6
Plstte au· Metoll oder enderea 'Heterielien, die al:a frage?-»
grundmaterial verwendet wus&iia (Maliattaend ils "VrVgtsM
beseiehnett) «tatgetregezt tnuä· rna $»w®fa. »m£ diee®i? tint
Schicht tin·· photopo
wurdt, die durch ein biid1»ffgeiid«i Di®p©eiti¥, wl®
photogrephieohen Hegetl^filii« ,alt? eKisiisetiem Μβ1ιΰ9 wi®
UIt re violett licht, bolieli^ct imrd«« w d®n feil am, He«·
teriels entspreohead d@m
und dereufhiß der dem
chende Anteil du veh Ausmachm .alt
fernt wurde.
Bei diesen bekennten ?erf8hren ist
liehtungedsue^mit ektiüieaEtf
fest auf dem träger tofteade»
subilden. Berüber Mnaue fünft eiae
fest auf dem träger tofteade»
subilden. Berüber Mnaue fünft eiae
tung häufig su Hachteilto» ds äi9 U^htliofMläuag daneli
Reflexion des sktiniselWB Xiotit» iron dtm frägdr uaa die
Streuung dea Lichte inoisteil» d®e pSäotopoXjmffisiorterati
Hsteriels AnIsS zu uner%fün8OEt«m Hartes des aioht öelisbteten
fiereiehee gibt, so d@S ei ®enwi@?ig wird« eim s@lier
fee und eztktes Bild su
Ziel der Erfindung ist ein £rlg©i?f de? eine Selii'üht eiäes
photopolyaerieierbaren Metttrisls 8Ufi#@i8t und di® fällig«
keit besitct« die BelioiitiiaseäJiu®!? tei
Reliefdruekplatt@n
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beres Heterlsl su verküraen· ZIeX der Erfindung ist sufierdea ein neusrtiges Torf ehren bus Berstellen von Reliefdruckplatten durch Vervendung diese· Trägers. Andere Ziele
und Aufgeben der Erfindung sind eus der folgenden Beschreibung ereichtlieh.
Gegenstand der Erfindung ist ein sls Träger dienende· Bselsasterlsl für photopolymerisisrbsre Materiellen, enthsltend einen in wesentlichen durchsichtigen Träger einer
Dick« swisohen 50 Mikron und 3 b» und eine euf den Träger
engeordnete Verenkerungssehiehteiner Dicke zwischen 0,1
Mikron und 0,3 mm, deren Dicke jedoch die dee Trägers nicht
überschreitet und die eus (A) eine» polymeren, aicht-photopoljserisierberen Bindemittel und (B) einem Initiator für
die Photopolymerisation besteht, der sun Initiieren des
Additlonepoljmerieetion von äthylenisch ungesättigten Verbindungen unter der Einwirkung too ektioisohe« Licht einer
Wellenlänge roe 2000 bis 6000 Angströseinheiten befähigt
ist, in einer Menge von O1I bis 10 Gewichtsteilen pro 100
Gewichteteile des polymeren Bindeeittele, besteht·
Segenstend der Erfindung ist eußerde* ein Verfahren sua
Herstellen von Reliefdruokpletten« des deduroh gekenn»eiohnet 1st« defi aen durch Auftrogen einer Schicht eines photopolynerislerbsren Materials in einer Dicke zwischen 0,1 ds
und 10 na suf ein eis Träger dienendes Basismaterial, des
einen im wesentlichen durchsichtigen Träger einer Dicke svi-
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»chen 50 Mikron und 3 mm und ein· auf den Träger angeord«
nete Yersnkerungsschicht einer Dicke awischen O9I Mikron
und 0,3 ob, die jedoch die Dicke des trägers nloht überschreitet, enthält, die aus (A) einem polymeren, nichtphotopolyaerlsierberen Bindemittel und (B) einem Initiator
für die Photopolymerisation besteht, der sum Initiieren
der Additionspolymerisetion von äthylenisoh ungesättigten
Verbindungen unter Einwirkung von aktinisehem Licht einer
Wellenlänge von 2000 bis 6000 Angströaeinheiten befähigt
ist, in einer Menge von O9I bis 10 Gewichtsteile pro 100
Oewichtsteile des polymerisierberen Bindemittels, besteht,
ds£ «en den gesemten Flächeobereieh dieses Träger® während
einer Dauer Φ bie 0,11 mit aktinlsohem Licht belichtet,
wobei Φ die Maximeldsuer ist, bei der die Photop©lym@ri·
sation dee photopolymerisierber«n Materiel® dui?®h Belichten
■it ektinieoheo Lioht durch dss Trägerb9Bism©t@i?i@l nicht
eintritt, deneoh einen ausgewählten Bereich der Schicht mm
photopoljDerisierbarem Meteriel »it ®ktiniseh@a Xieht be«
liohtet, bis die Fhotopolymerisstien des belichteten Ber«i->
ehes der Schicht im wesentlichen vollständig durchgeführt
ist und dann den nicht belichteten Bereich dieser Schicht entfernt.
Des Prinsip dieser Erfindung gründet sich auf eine neu gefundene Theorie. Es wurde festgestellt, d»8 eich das photo·
polyserisierbere Material en der einer Verenkerungssohieht,
die einen Photopolymerisetionsiaitietor enthält« benaohbtr-
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ten Oberfläche im angeregten Zustond befindet» wenn die
Verankeruagssohicht alt aktinisohen Licht belichtet wird.
Dabei wird der angeregte Zustand während einer Dauer von
mindestens einer Sekunde bis IO bis 20 Stunden sufreohterhelten«
Die Terankerungaechicht, die «inen Initiator für die Photo*
polymerisation enthält, wird auf einen geeigneten Träger
aufgetragen und auf die Teranksrungssohicht wird eise
Schicht einer photopolymeriaierbaren Masse aufgetragen·
Vor dem Belichten der photopolyaerisierberen Masse mit aktinieehern $leht durch ein blldtragendes Diapositiv, wie
einen phptogrephisehen Negativfilm, wird die einen PhotopoljHftekieetioneinitlator enthaltende ferankerungssohioht
einer Torbelichtung unterworfen, bei der der Photopolymerisetioneinitiator in der Veranktrungesehieht angeregt wird
und des photopolysierieierfaere Material an der dieser Schicht
benachbarten Oberfläche in den angeregten Zustand überfuhrt·
Die naohfolgende Belichtung durch die photopolymerieitrbere
Hass· verhindert die Beendigung der PhotopolymerieatiOnareektlon an der Grenzfläche zwischen der Yerankerungsschloht
und der photopolymorislerbaren Haeee, wodurch bewirkt wird,
daß die Photopolymerisationsrsaktion an der Oberfläche reach
erfolgt und dadurch das Reliefbild vereint alt dem Vrägereohiehtmatsrial festgehalten wird« Die Erfindung siecht Gebrauch von den beschriebenen Erscheinungen. Würde die erflndungsgsmäe angewendete 7orbelichtung weggelassen und nur
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di· Belichtung duroh d©a pteßitögroiptiie©heß fftgatlTfllJi
genoaaeii, so würde en der OberfUteli· di® Beendigung
fhotopolTBSfisfitioaerssktiaa «iiitrrttn imd kein· gut· Haf
tung srslelt werden. Wean di® Tsreakssungeeohielit
Dicke von »ehr sie 0,3 im raftmist9 so wird ®ie
eoheftlich, während si® bei tinev Pick« toe tsrseige?
O9I Mikron eine geringe Haf%tdekmige inabesonde^t an ein
seinen Funkten, zeigt.
■it dea beiliegenden 2ei0tayiigeE b#@oh£i®b®n»
vor der Durchführung des 9rnadtsng@geaMB®m ¥<wf®l!?mf dsr
und Figur 2 ist eine fereüsdltaiilietass am wila aäfien ferfehreas und der
nisse.
In Figur I- ist auf der Obeefliens eines durelisiehtigfE
gers 1 eine Terenkerungse^Melit 2 angeordnet« die
scruieht -ist dtintier els d@s sngtgtfe«« Srftgor Io Iiif
ren Hesse 3
schicht 29 welche diokef let ·1@ d«F
führt h&ufig sur Bildung voa 1^:
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schied der Auidehmingskoeffiiienttn bedingt let und let
eußerdea uowirtBoheftlioh, mil tint lange Sauer der ?orbeliohtung mid größere Mengen dar TereakerungaeohiontJ erforderlioh sind, eis notwendig sind.
Das eis durchsichtiger Träger Terwendete Materiel hat eint
Dicke ^n dir Gröflenordnung von 50 Mikron bia 3 m und sollte la wesentlichen durchsichtig eein. Ea umfaßt beiepiela*
welse «int Platte oder eine Folie aus Polyvinylchloriden»
Polyäthylenen» Polypropylen en, Polyeethylsiethacryleteö,
Polyestern, Polycerboneten, Öles und dergleichen.
Zu Beispielen für polymer· Bindeaittel gehören Polyeeter
oder Alkydherse, die durch Polykondenaetion τοη PoIyölen,
wit Äthylenglykol, Diäthylenglylcol oder Propylenglykol alt
DicerbODsäuren, wie Adipinsäure, Phthelsäure, Fuaareaur·«
Η»leInsäure» erhalten wurden; Polyurethenharee, die duroh
dl· Polyedditiocs-Kondeüeetions-Reektion von Polyisocysneten» wie Tolylendiisocyanet, Diphtnylatthsndlieoeyanst,
4,V,4"-Triphenyliiethimtriieoey»n«t alt Polyolen, wie PoIyäthylenglyksl, Polypropyltnglykol, Polybutylenglykol oder
Polyestern alt endständigen Hydroatylgruppen erhelten wurden, Epoxyhesse, die durch Uaeetsuag von beispielsweise
Bisphenol A und Epichlorhydrin erb*Iten wurden, Meleainhssie,
dl« duroh Oasetien von Mcflaain alt Foraeldehyd oder Triaethylolaeleain alt Butsnol hergestellt wurden, Harnstoffharze, wie si· durch Cmeeteen von Bernstoff alt Formeldehyd
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hergestellt werden, eynthetiec&e K®»tB&Bulcef wi© Poly
chloropren, Aeryletleefee* die ©1© Beuptkoniponeiite
eorylst·, wi«s
Folybutyleosylet,
PoIyvinylchlorid ödet PoljnriiiyXtatjrel fnth8ltdn
Folybutyleosylet,
PoIyvinylchlorid ödet PoljnriiiyXtatjrel fnth8ltdn
Solche polyisefeia Bißaenitt©! teösBts n&Qh ihrar Eigatmg la
Abhäßgigteett* von der Apt UMt SEig©E «ad &®έ p!i©1i©p6lyi3©Ei
si erbeten Mete^ielien ©u©ge%iäfelt wtgdeo^ viie iß dta Bet·=
spielen su dieses1 Erfiaduüg gegeigt tdrd·
Beispiele für geeignete
B©aa©inv
Biese FhotopolTmerisatioQsiaitietoren werden
in einer Menge voo Otl bis 10 Gtwichteteile ρκ© IOD
wicht stelle des polymeres Bisdesittele
Dee polymere Bia&emitfceX und d#i? Inlüistor fttf di®
polyeeri»etioa werden'sorgfältig ^©nsiseht uad auf die
Oberfläche des SrSgers ©«fg^trsgeß« B©i VerwesdüQg @la©s
ungtsättlgten Polyesters ©1s p©ly®®f@ß Bindemittel wird
»ueret der usgee&ttigte Poljteter Mit einem ?iajlE©aösefe
und ©inea Photopolymerisatioasinitiator Termieoht xsßd alt
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, vie Methyläthylfcetonperoxyd, vtrsetat und an»
schließ end das @vz leite Gemisch auf einen Φ rager aufgetragen
und thermisch gehärtet« iiech einer anderen
form wird dar ungesättigt« Polyester mit ainaa
mGrisstionsioiitiator vermischt und u@b esaielt® Qeaiseh s«f einen
frlgai? ©ufgetijagen und photopolymerieiept· Bsi Ter-'
weiadung «ines Epoxyhsrzes wisd dlesas EpoxyhiP». ait tinea
PhofcQpolymörisstiGnsinitiaööie lind einem Häsimagsaittöl^wi®
Biäthylentrisinin, Phblislsäiiresahydtid, vauaiitcht imd daa
erhaltene ßomisoh auf einen fi?Igei? aufgetragen «ad tharmieoh
'.'gehHrtet· Mn Helaminherss odei? HarnstoffhapB wivä, in gl@ioher
Waisa suf einem Traget' gthlirtat, wie dan Epoi^has?^ In
allen MIl^n sind die 'VerenkeviiagesuhiGhten' selbat "nioht*
photiopoljmerisierbsr.
Die für äiö ZwQoke der. Erfindung
- sieir.bsren. Ma se en sntheltia äbe?Mieg@nd (I) .Biindoetens
'ungesättigte' Verbundung und (II) ainta
Zu ungesättigten Verbindungen gehSsen äthylenieah ung®«»
sättigtet cur Additionspol^aesieetion befähigte Monostce
ungesättigte Polymer·,
Beiepiela für ätti3rl©niech ungesättigte, aiar Additionspolj*
sserisaßion befähigte Monomere uafeaaen StyreX« Ohlopstyrol,
Vinyltoliiol, Dislljlphthal0ts Biell^lisopfebhalst, frislljl-
— 9 *"
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oyanurtt,
Äorylsluf§9 Hethsesyleäure, β-ΟπΙοί;
b,
giytoldie
Bjlet und
Üil'J, Uiflg©Su50ig??®
Diolen» wie lttiyl©Bglyköls Dlltlyieaglykol,
4OO>B la' der a @ia® getisf ^ahl tob 5 bis 50 bt
-deutet«
dt»
la det η aia® ^aase Z«ahl voa 3 bis JO btda^tat,
bttfe/leagLybQlen ά@ΐ Forael lO4aia-öH2-.oaa™0H2»O^eH, in
doc a «iii© giSii© Zeal von 2 fels 30 bedeutet und
gljrkolen otit 2 bis 50 Eiaheites -40Hg-OH2-O^ uad
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mit ungesättigten Dicarbonsäuren, wie Maleinsäure, säure, Iteconsäure, Keeaoonsäure, Glutsconsäure,
Estern oder Anhydriden, beispielsweise Diaethylesttrn,
Äthylestern oder Maleinsäureanhydrid, erhalten.
Beispiele für äthylenisch ungesättigte, zur Additiönepolymerisetion
befähigte Honoaere umfassen Styrol, öhlorstyrol,
Vinyltoluol, Diellylphtheltt, Biellylieopathelat, $riellylcysnuret,
NtN'-Methylenbietcrylsmid» K,N' -Hexeiaetnylenblsecrylemid,
Steerylscrylet, Acrylefflidt Methscryleotd» N-
!!ydroxyäthyl-acrylemia, N-Hydroxymethylecrylemid» -Aoettnildo
ecrylsEBid, Acrylsäure, Methacrylsäure, -ChloreoryleÄtir«,
p-Oerboxystyrol, 2,5-DihydroaQrgtyrol, Hethylecrylet, Methyl-Biethocrylet,
n-Butylecrylet, Iaobutylecrylet, Ätnyleaglykoldiscrylet,
ÄthylenelykoldimethsGrylet,'Diäthylenglykoldtecrylet,
DiäthylenglykoldlBethacrylet, airiiitbylenglykoldiacrylst,
Triäthylenglykoldl»etneorylett Irimethyleaslytoldi~
eorylet, Trittethylenglykoldimethecrylet, Tetraät.hylenglykol^
diaorylet und Tetreäthylenglykoldtnethacrylet·
Zu geeigneten ungesättigten Polymeren gehören ungesättigte
Polyester und ungesättigte Polyurethane.
Geeignete ungesättigte Polyester werden durch U&eetnen von
Diolen, wie Äthylenglykol, ElMthylenglykol, Triäthylenglykol,
Tetreäthylenglykol, PolyoaQräthylenglykolen der Foxrael
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in der a ein© gana® SeIiX von 5 bis 50 bedeutet, Propylen
glykol» Dipropylengljkolj
Formel HO4OH0-OH-O)- H
Formel HO4OH0-OH-O)- H
in der η eine gens© %BhX von 3 fei® 30 'bedeutet;« Polyoxy
butylenglykoXes der
in d©r η eine gsas© 2ehl ¥©ß 2 bis 30 bediüt©t und Gopoly
ßlykolea mit 2 bie 50 Einbetten
nit ungesättigt®n DiesrboaeSuree» wie B@l®insäw©G
Ästtrn odes Anhydriden, b©ispi©lßw©i@© Dim©thyl@©t@£?n
Q##igiitte ungoefittigte
von ungesättigten Foly®ett?a Bit
) p©n mit P0lyiaoc3r©B©t@ß| wi© f©ljl©adii
) p©n mit P0lyiaoc3r©B©t@ß| wi© f©ljl©adii
nit endstfindisen B&tlQn der vos*fl€
■it einem übei^eetoß d@E
kena ebenso gut ©la lltEtsöä aus ätayl
sättigten, eng Äddifcioasp©l^ffieriggti©B
und ußgesättigtea Voljm©^®n ©ingesetst
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Die bereits erwähnten Initiatoren für die Photopolymerisation
können ebenso als Bestandteil der photopolymerisierbaren
Massen gemäß der Erfindung verwendet werden· Der Anteil dieser Photopolymerisationsinitiatoren liegt vorzugsweise
in Bereich von 0,001 bis 10 Gewichtsprozent, beaogen
auf das Gesamtgewicht der photopölymerlsiarbaren Hasse.
Zum Aufrechterhalten der Lagerbeatändiglceit (shelf life)
der photopolymerisierbaren Hassen können bekennte Stabilisstoren angewendet werden» Diese Stabilisatoren können
augaaetzt werden, wenn die Bestandteile einer photopoly·»
merisierbaren Masse miteinander vermischt werden, oder
können jedem der Bestandteile zugesetzt t^erden, bevor di@-
se Bestandteile miteinsnder vermischt werden.
Zu Beispielen für geeignete Stabilisatoren gehören Hydrochinon, riono-tβrt.-buty!hydrochinon, Bensoohinon, 2,5™*Diphenyl-p-benzochinon,
Pyridin, Phenothiazin, p-Di3minben»ol,
beta*ilaphthol, Naphtliylamin, Pyrogallol, Guproöhlorid und
Nitrobenaol» Diese Stabilisatoren werden lediglich zugesetzt» um die Polymarisstionsreaktion ohn@ die angegeben©
sktinische Strahlung völlig ssu verhindern, ohne ^edooh die
Photopolymerisetionsreektion au behindern» Infolgedessen
kann der Anteil dieser. Stabiliaatoren-vorzugsweise;et%i8--0,005
bis 3»0 Gewlchtsprossant, beaogen auf das Gesamtgewicht
der photopolymerisierbaren Masse» betragen*
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Als Bestandteile der arfindungsgemäßan photopolyaierisieE1-barcm
Hassen können außerdem Füllstoffe oder Bindemittel
eingesetzt werden.
Zu Beispielen für geeignet© Bindemittel gehören Celluloseester,
wie Aöotylesllulös®, Gslluloseseatat-hjdEOgöDsuccinat,
Nitrocellulose, Celluloseaoetafc-propionat und Ctllulosabutyrat,
Polyvinylalkoholderi¥@ite, v/i© Polyvinylbutyral,
Polyamide, wie Poly-^-esproXaetsii, Polyhexamethjlen-sebaeinsäureamia}
CopolyC^caprölaetonihexamethylengebsginsäuresiiid
und/oder -»sdipamid), inerte organische od©e enorganisch©
Füllstoffej wie Glas, Glimmer, fonerde. Kieselsäure, Asbest,
Magnesiumsilicate Magnesiumearbonat, Aluminiumosqrd und pulverfö
irinige β Polyäthylenterephthslat.
Die Schicht des photopolymarisisrbaren Materials hat eiae
Dicke v*on 0,1 mm bis 10 mia uad ist auf den Trägsr angeordnet.
Die erfindungsgemäßen photopolymeirisieebaren Massen
du?ch aktiniseh® Strahlung mit Wellenlängen im allgemeinen
zwischen 2000 und 8000 AngstrSmainheitien leicht photopol^»
meriaiert. Zu geeigneten Qüisllea für dies© aktlalsehe Stfsh-=-
!nog gehören Kohlenbogenlsapen, Höchstdruck-»Qu©ekßilb#rlampen,
Hochdruek-QueekellbsBlsmpea, M©d®^dniek-Qu©eks41-bar
lampen 9 Ü7-Fluoresi5©sisl©iap©a, Xenonlampan «ad Soanea·=
Xicht,
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Wie in Fi^ur 2 gezeigt ist, uird ein photographischer Negativfilm
4 mit Euchstaben, Mustern, Punkten und dergleichen
über der Schicht öus photopalymerisierbarein Meteriel
der in Figur 1 gezeigten Zusammensetzung angeordnet. Eine durchsichtige Glasplatte 5 wird als Gewicht auf den Film
gelegt. Die Vorbelichtung mit aktinischem Licht wird danach
während einer sehr kurzen Dauer, beispielsweise in der Größenordnung von 0,1 biß 60 Sekunden, durchgeführt.
Die Seit für die Vcrbelichtung ist innerhalb des Bereiches
von 0,1 T bis T fetJgelegt, wobei T die Dauer der Belichtung
mit aktinischeι Licht durch den zusammengesetzten Träger
bedeutet;, die bis zum Auftreten der Photopolymerisation des diesem Träger benachbarten photopolymerisierbaren Materials
verstreicht. Eine .Vorbelichtung während einer Dsuer
von mehr els T ist '/on Nachteil, weil sie die weitere Härtung
eines Teils de3 photopolyiserisierbaren Katerisis indu~
siert, was die darauf folgende Herstellung des Reliefbilds
stört. Wenn andererseits während einer Csuer von weniger
?la 0,1 T vorbelichtet wird, wird kein zufriedenstellender
Anregungseffekt e-rreugt. Danach erfolgt die Belichtung des
photoroljtaerisierb&ren Materials durch einea photogrsphisehen
Negativfilm v.Mhrend einer Dauer, die rusreicht» um
die Pclymerisaticn :ioses Materisls sur. aareuf folgenden
Härtung zu ihduzier>.n. Eine Druckplatte wire; durch en~
schließendes Ausv;3s--her des nicht-belichteten Anteils nach
konventionellen Verfahren erhalten. Srfiniungsgemäß kenn
der Photopolyffierise^ionsinitiator, der in der Verankerungs-
- 15 -
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BAD
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schicht, welch® den Trägai? äerst©1**« enthalten
gleich odtr verschieden wen tos Ph0t©polymerisotioaatßi
tietor sein, 4« in &®w ylio1ttpol9Btffitt*ipbaE*&
liegt, welche als lichtempfiiidllohe Sshio&t frieoh
tragen wurde.
Die folgenden Beispiele sollea die Erfindung verdeutlichen*
In diesen Beispielen bedeuten eile Teile Gewichtsteile.»
Eine Messe, die durch gründliches Vermischen von 100 Seilen eines Polyvinylaeebst-Klebeaitfeels (Esdine 355, (Werenzeichen)
, Produkt der Sekiaui Chemical Ind. Co*) mit 5 teilen Benz-oin erhalten worden v/er, wurde in einer Picke vos
etwa 10 Mikron ouf ο ine Saite einer O4 5 οκι dicken Polyvinylchloridfolie
sufgetrsgen, um einen Yerbundträger zu bilden.
Eine photcpolymerisierbsre Messe wurde erhalten, indem 15
Teile N-Hethylolacrylamid, 50 Teile Methacrylsäure9 5 Teile
Benzoin und 0,2 Teile Hydrochinon sw 100 Teilen eines ungesättigten
Polyesters mit einer Säurezabl iron 2?X gegebea
wurden, der durch Polykondensation von äquimolaren Meßgen
Äthylenglykol, Propylenglykol, Fumarsäure und Adipinsäure
bei einer Temperstur von nicht isehr als 190° C hergestellt
worden war. Eine C,5 mm dicke Schicht der photopolymeEisier-.
baren Hssse v/urde auf die Versnkerungsschicht des erwähntien
Verbundträgers aufgebracht. Auf der photopolymeEisierberen
Masse wurde ein 12 Kikron dicker Polyesterfilm eufgttragen
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(Warenzeichen Luiailar des foray Co. Ltd.), auf den ©in
photographischar Negstivfllia sit 3ohrift und Bastarbil^
dem gelegt wurde. Eine durchaiehtigä Glasplatte-wurde'-als
Gewicht auf den Film gelegt;. Die Belichtung «folgte
mit Hilf© von IO Röhr en ein β c 40 Watt-Oltravio-ldtt-PluoMB«
zenslsmpe (FI, 40 BL-360 der !Tokyo Shib9üi*o Electric Go.
Ltd.), die unter einer» Abstand von 10 cm engeordnet wer.
Die .Belichtung'erfolgte zuerst während 30 Sekunden dur©h
den Trägar und snsehließdrid während 5 Mimten dursh d©n
Kegativfilm» Νθoh dein Belichten wurde der nicht-balichtet®
Anteil der llchtenipflndliehen Masse mit 0,3 i^-iger
gep Xösung Ton Netüiufflhydroicyd susgöws^chon uad; danach
'Herstellung.einer Druckplatte getrocknet. Die Punkte wurden an der Oberfläche des Grundmaterial so sfcs?k festgehalten» dsß die Oberfläche der Platte na oh 500 OtX) Abtrneken
nach dem Rotötionsdruokverfahren unbeschädigt bÜ4b.
Vergleiehgbeisplel
Auf den gleichen Träger'wie-in Beispiel 1, der jedoch durch
Auftragen von Poljvinylaöetet-Klebstofjf oiina eingossieohtes
Bsnuoln auf die Folie aus Polyvinylchlorid hergestellt vwgde,
ιλιΜθ eine Schicht derselben photopolyii^riaieffliaMa
Masse-wie in Beispiel 1 aufgebracht. Das-Belichten-evfolgtd-.' —
in gleicher Welse wis In Beispiel I5 mit äsv Auendhsae« daß--
®& nur durch den Negativfilm vorgenommeii wurda»- Es erför-der=*-
te ©Ine Bsu.ei· ?oa mehr'als 10 ifinut as« Ea 'wurde, ein beträeh'tlioher"Punktauwaehs'1
In'dem ßicht'-beliohtefeöa Anteil am ©r-
■>.17.;- 009882/2138
"BAD ORIGINAL
203U76
25i$lti©a Platten be©baeht@t
Gut® Reliefdruckplatten i-rardan hergestellt, indem die ia
Tabelle 1 gezeigten ™x?äg©i? nn& 7ei?eakarungS80hichtön v©rwendet
wuräen und die ia des Tabelle dargestellt© Bslieli~
tung dui'chgaführt -iurd©0 Mit Ataansto® des erwähnten Bedimgongen
v»'urd@ die gleiche VQV&shsQnswelsQ wie ία Beispiel 1
durchgeführt.
' BAD ORIGINAL
009882/2138
Bei- durchsichtiger Träger 7«r»n3cer""f acht chi __;Picke Vorbelichtung
ll (Dicke In Mikron) polymeres Bladenltt·! «Jotopoiymeri8etlon8-iMilcroia) (Sekunden)
(Teile) initiator(Gew.-Teile)
—>
V0
V0
ro
18
\ Q
2
J
9
10
10
Polyätbylen-
(50)
(100)
(100)
Polyurethane (100)
(100)
Cellulosetriacetat
(100) Polyvinylacetat (100) Polycarbonat (500) - w - (100)
Polymethyl-
Bjethacrylat (3000)PolyTinylbutyral(i00)
Nltrocelluloae(iOOO) Polyv'lnylacetat (IOO)
Polyäthylen (500) Polychloroprene2! 80}
PolyvinylbutyralC 20)
Polypropylen (500) - " -
Polystyrol (200) Epoxyhara3 (100) ß-Chloranthra~
chinon (0/5)
chinon (0/5)
2-NaphthaiIn-
eulfonyichlorid(3,0)
Benzoinmethyläther (5,0)
a-Methyl-
benzoin (2,0)
äther
(1,0)
12 50
Benaolnäthyl-
äther (3,0) 300
Anthrachinon '.(1,0) 100 - " - 50
Benaoinäthyl-
K) Sanyo Chemical Ind. Co. "Polybond GA-561*
2.) Sekisui Chemical Ind. Co. "Esdine 272"
3.) - " - "Ss<3ine«312O11
3.) - " - "Ss<3ine«312O11
40 35
20 30
50 20
40 30
20
Auf den In Beispiel 5 erhaltenen Verbundträger wurd«
0,2 mm dicke Schicht einer photopolymerisierberen Masse
aufgetragen, die durch Vermischen von 1OG Teilen Poly«
vinylalkohol, 40 Teilen Iriathjlengljkoldimethscrylat imd
1 Tail 2-0hloi?8nthrachinon hergestellt worden v/er« Auf
dieae wurde derselbe Negetivtilm wie in Beispiel 1 gelegt«
Eins durchsichtige Glasplatte wurde dann als Gewicht auf
dem Film angeordnet. Es wurde mit Hilfe von 8 RStasa ©is@E
800 Watt-Quecksilberlempe (HB 800 B ά,ΘΤ Tokyo ShibeuE1®
Electric Go» Ltd.) belichtet, die unter einem Abstend von
30 cm engeoEdnet v/ar„ "Zuerst viurde über die gegeate
fläche während 5 Sekunden durch den Sräges und deneoh
rend einer Minute durch den Film beliehtet= Die
Bedingungen des Veesuehes wasen die gleichen wie in Bai
spiel 1. Dabei wurd© eine gut© Druckplatte
Ein Versuch wurde in gleichen Weise wie in Beispiel 11
durchgeführt mit der Ausnahme, deß eine O53 mia dicke
Schicht eines photopolymerißierberen Messe, die ©ua 100
Teilen eines Polyamids (X 4001 der Tqvb$ Oo. Ltd·)« ^0
Teilen N-I-lethylolacrylamid und 1 Teil Bensoinäthylätfe©!?
bestand, auf demselben Träger wie in Beispiel 3 ausgebil
det v/ucde· lisch den Belichtuogen vracde der nieht»»bsliehtete
Anteil mit einer 0,5 #-igen Losung von
- 20' -
009882/21 36
BAD ORiGIfMAL
0-31476
in Äthanol entfernt. Es wurde eine Reliefdruckplatte gebildet, die so gut wie daa Produkt des Beispiels 1 wer.
Beispiel 1?
Ein vollständiges Produkt wurde in gleicher Weise wi® in
Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß ein Gemisch
aus 100 Teilen einer tielsminharz-Anstrichmesse (tfarenzeiehen
Metelite 500 clear, der Tos Paint Oo. Ltd.) und 7
Teilen 2~N8phthalinsulfonylchlorid in einer Dicke von 20
Mikron auf dieselbe Polyesterfolie wie in Beispiel 5der
Dicke 100 Mikron eufgetregen wurde und anschließend 30
Minuten lang bei 100° C getrocknet wurde. In der in Beispiel 1 beschriebenen Weise wurde eine gute Druckplatte
hergestellt·
Baispiel 14
Der fersuch wurde in gleicher Waise wie ia Beispiel 12
durchgeführt, mit der Ausnehme, daß aina Phths lathe rss-Anstriehmasse
(Warenzeichen Clypton clear der -3?oa Faint Co»
Ltd») els polymeres Bindemittel des Trägers -vevua&det 'wu-p
-de· Sa- wurde eina gute Druokplette hergestellt. ..
Beispiel 3L5■-.'■■■ . .
HHIllHU III Willi Il 1 π llllllpiHWIIHUIBiMIWmlllilt
Ein Gemisch aus 100 feilen einer -ungesUttigton PoXysatjer™
h0rs5?aoss® (V/orenaeiclieii Ester-G type der Soyo Ko@teu IndO
■Inc.) mit 2 Teilen Beneoylperoxy-d öls/Härtungeiaittel füs
0 09 88 272136
203U76
dieses Herz und 3 Teilen 2«N0phth0lineulfonylchlorid
wurde in einer Pieke von etifs 100 Mikron euf ein© S®it«a
einer durchsiohtigeo9 2 bbii di@kaa Glasplatte
wonach durßh Erhitzen auf 1309 0 gehärtet wurde, um elnsa
Träger? herzustellen» Dia Veraol£©i?ungas6hioht in dem fpägöE
war selbst nleht mehr photopolyme-rieieffbsrt. Unter V®s?wandung des 30 hergestelltes Sjeäga^s i-iusd© in der. ia B@i©pi©i
1 beschriebanen Weis© eia© gut© Droekplstte '
Ein Gemisch a«a Diäthylenglykol9 Propylenglykol,
saure und- Bernsteinsäure in äqulQoleren Anteilen
unter Stickstoff b©i sinar 190° 0 aieht üb®rsehi?
Maximeltemperatuff ufflgasstatg wobt! eia ungesättigtes1 Föij
ester mit einer Säuresalil iroa 16 ei?li©Xtan vjurdeo Zn 100
Teilen des ungesättigten Poly®st:©E@ wurden I5 Teil® H~
Metnylolacpylsmid, 30 Teile AerylsänE1©, 1 Teil B©nsola=
und 0φ2 Teil© Ej&soohi&Qn geg®b@a9 um ©la®
Messe g« OiMfQ0 Else O32 aim
Schicht der phot©pölyaiegisi@Ebar©a Iteas© wusd® auf
0,3 inn dickg foil© sus tE©nsp©goat©m ?©ly¥iaylö!iiosia
getragen α Bss Belichten @3?folgt© ©uf d©s>
gesamten Obag«
fläche wätH7@nä 5 Minuten sit SiXf© v©m IQ R©feg©n eines 40
ioöEfessgaslaiBiJ-© (WL HO BL«360 dais1
Uo,), um tia ßeisaä
do3 aus ©iaai? gaMstiefeen SebieliS a,©^
llseso, aagsösdnst auf einas1
BAD. ORIGINAL
Die so erhaltene gehärtete Schicht war nioht mahl? photopolymerisierbar.
Auf die gehärtete Schicht dee Grund- bzw« BBsismaterials .
\vurde eine 0,5 mra dicke Schicht dec erwähnten lichtempfindlichen Hesse aufgetragen» auf der ein 12 Mikroa dic&er ·
Polyeaterfilm (Warenseichen Lumilar der Toray Qo, Ltd.) und
darauf ein Negativfilm mit Schrift und -Rasterbildern' engeordnet wurde. Eins durchsichtige Platte wurde als Gewicht darauf gelegt.
Die Belichtungen wurden mit Hilfe der erwähnten Fluüteezenzlöiapen
zuerst v/ährand 30 Sekunden durch dae Baste™
material und anschließend während 5 Minuten durch d@n Hegativfilm
vorgenommen. Nach dem Belichten wurde der Biehtbelichtete
Anteil der photopolymerisierberen Hasse ffiit
Hilfe einer .0,5 ^-igen wässrigen Lösung von NatriuiBliydEoxyd
entfernt und anschlie3end wurde zur Herstellung einer Druckplotte
getrocknet. Die Hasterpunkte wurden so sterk festgehelten,
daß die Oberfläche der Platte nach 500 000 Abzügen nech deD Rotationsdruekverfahran unbeschädigt blieb»
Beispiele 17 und 18 -
Die Versuche wurden in gleicher Weise wie in Beispiel 16
durchgeführt mit der Ausnahme, daß die nachstehend genennten Bedingungen angewendet wurden. ;
- 23 -
009882/2136 "
BAD ORiGiNAL
203U76
Polyvinylalkohol (Füllstoff)50 Acrylsäure 50
Triäthylenglykoldiacrylat 70 Acrylamid 20
fonylchlorid 3
wie in Beispiel J5 wie in Beispiel 6
Ein Mol Fumsrsäure und 2 Mol Polyäthylenglykol mit einem
durchschnittlichen Molekulargewicht von AOO wurden bei 190° G
en einem ungesättigten Polyester mit einer Säurezahl von 0,1
polykondensiert. Zu 91 g dieses ungesättigten Polyesters wurden 9,6 g Tolylendiisooyanat gegeben und das Gemisch 1 Stunde
* auf 80° C erhitzt, wobei ein ungesättigtes Polyurethan mit
einer Hydroxylzahl von etwa I500 erhalten wurde. Bei Verwendung des erzielten ungesättigten Polyurethans enstelle des
ungesättigten Polyesters wurde in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise eine photopolymerieierbare Masse erhalten« Hit
Hilfe dieser photopolymerisierbsren Masse wurde in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise eine gute Druckplatte hergestellt.
Patentansprüche -24- 009882/2136
Claims (1)
- (ΐ), Als Träger dienendes Bssiemeterial für photopolynerisierberes Materiel, g e k β η η ζ θ 1 c h η et durch den Gehelt eines im wesentlichen durchsichtigen Trägers einer Dicke zwischen 50 Mikron und 3 ram und einer auf dem Träger angeordneten Verenkerungssehicht einer Dicke zwischen 0,1 Mikron und 0,3 um, die jedoch nicht dicker ist als der Träger und sue(A) einem polymeren, nicht-photopolymerisierberaa Binde mittel und(B) einem Initiator für die Photopolymerisation, der sum Initiieren der Ad<ionspolyaerisetion von äthylenisch ungesättigten Verbindungen unter dor Einwirkung von aktinischen Licht einer ifolleolMne· von 2000 bis 8000 Angströmeinheiten befähigt ist, in einer Menge von 0,1 bis 10 Geulchtstellen, pro 100 Gewichtsteile des polymeren Bindemittels, besteht.2. Basismaterial nach Anspruch 1, dadurch g β k e η η -se 1 ch η θ t, daß der im wesentlichen durchsichtige Träger aus Polyethylenterephthalat, Oelliiloeetriaoetat, Polystyrol, Polymethylmethscrylet, Polyvinylchlorid, Polyäthylen, Polypropylen oder Glas besteh*.-25 -009882/2136hi5. Basismaterial noch Anspruch 1 oder 2, doduroh β β — kennzeichnet, daß es θ1ε Initiator für die Photopolymerisation Benzoin, Benzoinnethyläther« Banzoinäthyläther, alpha-Methylbenzoin, Benzil» Diacetyl, Anthrachinon, Chloranthrechinon, Diphanyldisulfid, 2-Naphthelinaulfonylchlorid, *-Bromsoetophenon, Eosin oder Thionin enthält.4-, Basismaterial nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, deß es eis polyxnsres Bindemittel ein Polyesterhers, Alkydharz, ^olyurethenhers« Epoxyharz, Acrylatharz, MelamiBhesa, Harnetoffharz, synthetischen Kautschuk, Polyrlnylaoetat, Polyvinylchlorid, Polyvinylbutyral oder ein Gemisch dieser Polymeren enthält.3· Verwendung eines Baeismatarisle nach Anspruch 1 bis 4 zur Herstellung von Reliefdruclcplsttan, dadurch g β »* kennzeichnet, daß man auf ein als Träger dienendes Basismaterial nach Anspruch 1 bis 4 eine Schicht eines photopolysteriaierbaren Materials in einer Dickij zwischen 6,1 mn und 10 ata auftragt, den gesamten ' Bereich das Trägers währsM ®±nev Dauer T bis 0,1 φ alt aktinlBCliem Licht beliebtet® wbai Φ die Maxims 1 beliebtuhgsdsuer ist, bei Ίον dl© Photopolymeriaatlon dieses photopolymerlsiarb3i?an Materials bei Belichtung rait ek« tinLachern Licht durch dee Basismaterial nieht ausgelBst- 26 -00988 2/2136- BAD ORiGiNAL203 Hwird, danach einen ausgewählten Bereich der Schicht dos photopolymerisierbsren Materials alt aktinischem Licht belichtet, bis die Photopolymerisation des belichteten Bereiches der Schicht im wesentlichen vollständig -stattgefunden hat und anschließend den nichtbelichteten Bereich dieser Schicht entfernt.BAD009882/2136 27-Leerseite
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Publications (1)
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FR (1) | FR2051311A5 (de) |
GB (1) | GB1321108A (de) |
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CN113306334A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-08-27 | 深圳市恒兴安实业有限公司 | 一种立金金属标牌制作工艺 |
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1970
- 1970-06-22 GB GB3019970A patent/GB1321108A/en not_active Expired
- 1970-06-25 FR FR7023587A patent/FR2051311A5/fr not_active Expired
- 1970-06-25 DE DE19702031476 patent/DE2031476A1/de active Pending
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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GB1321108A (en) | 1973-06-20 |
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