DE20313008U1

DE20313008U1 - Pflaster

Info

Publication number: DE20313008U1
Application number: DE20313008U
Authority: DE
Original assignee: G & S Produktmarketing GmbH
Current assignee: G & S Produktmarketing GmbH
Priority date: 2003-08-22
Filing date: 2003-08-22
Publication date: 2004-12-30
Anticipated expiration: 2013-08-23

Abstract

Pflaster mit
– einem Trägermaterial (2), und
– einer Klebeschicht (3),
dadurch gekennzeichnet,
dass das Trägermaterial (2) transparent ausgebildet ist und in einem Teilbereich bedruckt ist.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Pflaster.
Unter „Pflaster" sollen im Folgenden selbstklebende, flächige Abdeckungen zur Aufbringung auf die menschliche Haut verstanden werden. Die Pflaster können einen ein- oder mehrschichtigen Aufbau haben und aus Folien, Geweben und/oder Vliesen in Kombination mit selbstklebenden Polymeren bestehen. Weiterhin können die Pflaster beliebige medizinische oder kosmetische Wirkstoffe enthalten oder auch wirkstofffrei sein. Die Anwendung kann dabei auf gesunder oder geschädigter Haut erfolgen.
Pflaster können mit unterschiedlichsten Wirkstoffen versehen sein. So sind Narbenpflaster, Herzpflaster, Wechseljahrpflaster, Potenzpflaster, Reisekrankheits-Pflaster, Nikotin-Pflaster, Verhütungspflaster, Malaria-Pflaster, Asthma-Pflaster, Parkinson-Pflaster, Diät-Pflaster, Krebs-Schmerz-Pflaster und Diabetes-Pflaster, sowie Pflaster für eine Vielzahl weiterer Anwendungen bekannt. Der Vorteil von Pflastern zum Übertragen eines Wirkstoffes liegt darin, dass er transdermal dem Körper über einen längeren Zeitraum zugeführt wird. Die „Darreichungsform" Pflaster ist zudem sehr kostengünstig.
Pflaster weisen einen Trägerstoff auf, der in Regel aus Folien, Geweben oder Vliesen besteht, die typischerweise entsprechend der Hautfarbe hellbraun gefärbt sind. Da sich jedoch die Hautfarbe zwischen einzelnen Personen erheblich unterscheidet, gibt es in der Regel einen Kontrast zwischen der Farbe des Pflasters und der Hautfarbe der das Pflaster tragenden Person. Diese hellbraun gefärbten Pflaster ergeben somit auf der Haut ein typisches Erscheinungsbild, das von einem Betrachter unmittelbar mit einer Krankheit oder Verletzung assoziiert wird.
Es sind jedoch auch Pflaster mit anderer Farbgebung, wie zum Beispiel weiße Pflaster, bekannt. Kinderpflaster werden oftmals mit bunten Motiven bedruckt, wodurch die Akzeptanz bei Kindern zum Aufkleben eines Pflasters erheblich gesteigert wird.
Pflaster mit bestimmten Wirkstoffen werden nicht nur in einem herkömmlich typischen Krankheitsfall oder bei Verletzung verwendet, sondern zum Beispiel beim Abnehmen (Diätpflaster) oder zum Entwöhnen von Nikotin (Nikotin-Pflaster). Die Benutzer, die in der Regel erwachsene Personen sind, wollen ein solches Pflaster applizieren, ohne, dass sie hierbei zu Erkennen geben, dass sie an einer Verletzung oder einer bestimmten Krankheit leiden, was auch oftmals nicht der Fall ist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Pflaster zu schaffen, das derart ausgebildet ist, dass es nicht den Eindruck herkömmlicher für den Krankheits- oder Verletzungsfall vorgesehener Pflaster erweckt.
Die Aufgabe wird durch ein Pflaster mit den Merkmalen des Anspruch 1 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen gegeben.
Das erfindungsgemäße Pflaster weist ein Trägermaterial und eine Klebeschicht auf. Es zeichnet sich dadurch aus, dass das Trägermaterial transparent ausgebildet ist und in einem Teilbereich bedruckt ist.
Dies hat zum einen den Vorteil, dass das optische Erscheinungsbild eines solchen Pflasters alleine durch den bedruckten Teilbereich geprägt wird, so dass das Pflaster zum einen wesentlich kleiner als herkömmliche Pflaster auf einen Betrachter wirkt und zum anderen kann die Form des bedruckten Teilbereiches beliebig gewählt werden, so dass hierdurch auch ein völlig anderer optischer Eindruck entsteht, als es bei herkömmlichen Pflastern der Fall ist. Ist zum Beispiel auf ein solches Pflaster ein einer Tätowierung ähnliches Motiv gedruckt, so stellt sich das Pflaster einem Betrachter als wechselbare Tätowierung dar. Tätowierungen sind modisch und erwachsene Personen tragen gerne Tätowierungen, wobei sie oftmals zögern, da Tätowierungen nicht mehr oder nur mit verhältnismäßig hohem Aufwand bzw. nach einem sehr langen Zeitraum von der Haut entfernbar sind. Mit den erfindungsgemäßen Pflastern können auch Personen, die vor einer dauerhaften Einfärbung der Haut durch eine Tätowierung zurückschrecken, eine Tätowierung auf ihrer Haut aufbringen, die jederzeit entfernbar ist. Die erfindungsgemäßen Pflaster sind optisch sehr ansprechend. Dies ist insbesondere von Vorteil, wenn mit den Pflastern ein Wirkstoff, wie zum Beispiel ein Wirkstoff zum Abnehmen, appliziert wird, da dann durch das Aufbringen des Pflasters nicht der Eindruck einer Verletzung oder Krankheit erweckt wird. Zudem kann das Pflaster physikalisch relativ groß ausgebildet sein, da jedoch nur ein Teilbereich des Pflasters bedruckt ist, wirkt es wesentlich kleiner, so dass das Pflaster eine zum Applizieren ausreichend große Fläche bereit stellt, ohne dass es ein derart großen optischen Eindruck erweckt. Dies ist ein wesentlicher Vorteil des erfindungsgemäßen Pflasters, wodurch die Akzeptanz zum Tragen eines mit Wirkstoff versehenen Pflasters wesentlich zunimmt.
Die Erfindung wird nachfolgend an Hand eines in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert. Die Zeichnungen zeigen beispielhaft:
1 ein erfindungsgemäßes Pflaster in Draufsicht und
2 das Pflaster aus 1 im Querschnitt.
Das erfindungsgemäße Pflaster 1 weist ein Trägermaterial 2 und eine Klebeschicht 3 auf.
Als Klebeschicht wird eine transparente Klebeschicht verwendet, d.h., das Material der Klebeschicht muss bei der Dicke, mit der es auf das Trägermaterial 2 aufgetragen wird, transparent bzw. durchsichtig sein. Die Klebeschicht 3 besteht aus einem Polymer-Material, das die notwendige Hautverträglichkeit besitzt.
Das Trägermaterial 2 ist transparent und insbesondere durchsichtig. Es ist aus einer transparenten Folie ausgebildet. An Stelle von Folien können jedoch auch Gewebe und/oder Vliese verwendet werden, sofern sie die notwendige Transparenz besitzen.
In der Klebeschicht ist ein Wirkstoff eingebracht. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel umfasst der Wirkstoff Fucus Vesiculosus (Blasentang), Garcinia Cambogia (Johanneskrautgewächs) und Guarana (Seifenbaumgewächs). Typische Mengenbestandteile pro Pflaster sind zum Beispiel:

Fucus Vesiculosus 10 mg

Garcinia Cambogia 2 mg

Guarana 2 mg

Mit diesen pflanzlichen Wirkstoffen kann eine Diät zur Gewichtsabnahme wirkungsvoll unterstützt werden.
Im Rahmen der Erfindung ist es selbstverständlich auch möglich, das Pflaster mit anderen Wirkstoffen, auch anderen pflanzlichen Wirkstoffen, zu versehen oder ohne Wirkstoffe auszubilden.
Das Trägermaterial 2 ist in einem Teilbereich bedruckt (1). Als Motive werden vorzugsweise Motive verwendet, wie sie von Tätowierungen bekannt sind. Der Aufdruck des Motivs auf das Trägermaterial erfolgt zum Beispiel mittels Siebdruck, Tampondruck, Digitaldruck, etc.
Beim Aufkleben des erfindungsgemäßen Pflasters 1 auf die Haut wird das Erscheinungsbild des Pflasters im wesentlichen durch das aufgedruckte Motiv geprägt und stellt eine aufklebbare Tätowierung dar. Hierdurch werden völlig andere optische Eindrücke erzeugt, wie es bei herkömmliche Pflastern der Fall ist, so dass für einen Betrachter das erfindungsgemäße Pflaster nicht mit Verletzungen und Krankheiten assoziiert wird. Vielmehr erscheint das erfindungsgemäße Pflaster als eine Art Modeschmuck, der zudem zum Applizieren eines Wirkstoffes fungiert.
Dadurch, dass lediglich ein Teilbereicht des Pflasters bedruckt ist und der übrige Bereicht des Pflasters transparent ist, wirkt das Pflaster kleiner als ein gleichgroßes herkömmliches Pflaster, das an seiner gesamten Oberfläche gefärbt ist. Die bedruckten Teilbereiche können weniger als 80%, 70%, 60%, 50%, 40% bzw. 30% der Fläche des Pflasters einnehmen. Falls mit dem Pflaster ein Wirkstoff zu applizieren ist, der selbst bei dem vergleichsweise geringen Anteil bezogen auf die gesamte Klebeschicht eine Farbwirkung erzeugt, ist es zweckmäßig, den Wirkstoff in dem gleichen Muster auf das Pflaster aufzutragen wie die Farbe des Motivs auf dem Trägermaterial.
Die Erfindung ist oben anhand eines Ausführungsbeispieles erläutert worden. Im Rahmen der Erfindung können jedoch Abwandlungen vorgenommen werden. So kann zum Beispiel das Trägermaterial perforiert sein.
Die Erfindung kann folgendermaßen zusammengefasst werden.
Das erfindungsgemäße Pflaster 1 weist ein Trägermaterial 2 und eine Klebeschicht 3 auf, wobei sich das Pflaster dadurch auszeichnet, dass das Trägermaterial 2 transparent ausgebildet ist und in einem Teilbereich bedruckt ist.

Claims

Pflaster mit – einem Trägermaterial (2), und – einer Klebeschicht (3), dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial (2) transparent ausgebildet ist und in einem Teilbereich bedruckt ist.
Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der bedruckte Teilbereich des Pflasters (1) mittig am Pflaster (1) angeordnet ist.
Pflaster nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der bedruckte Teilbereich weniger als 80% der Fläche des Pflasters (1) und vorzugsweise weniger als 60% bzw. 50% der Fläche des Pflasters (1) umfasst.
Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial (2) aus einer durchsichtigen Folie ausgebildet ist.
Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial (2) perforiert ist.
Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster (1) einen Wirkstoff aufweist.
Pflaster nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ein Diät-Wirkstoff ist.
Pflaster nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff einen oder mehrere Stoffe der folgenden Gruppe umfasst: Fucus Vesiculosus, Garcinia Cambogia oder Guarana.
Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster (1) eine Fläche von mindestens 3 cm² und vorzugsweise von mindestens 5 cm² bzw. 7 cm² aufweist.