DE20300305U1 - Ocuvite Lutein - Google Patents

Ocuvite Lutein

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Description

Düsseldorf ■ München ■ Hamburg New York
Patentanwälte
Dr. Walter Maiwald (München) Dr. Volker Hamm (Hamburg) Dr. Stefan Michalski (Düsseldorf) Dr. Regina Neuefeind (München) Dipi.-mg. Jdo Preuss (München) Dipl.-lng. Korbinian Kopf. M.A. (München) Dr. Norbert Hessen (München) Dipl.-!r.g. Lutz KieTzn^ann LL M. (Düsseldorf) Dr. Martin Huenges (München) Dr. Hoiger Glas (München)
Rechtsanwalt
Sopran N. Sc''"e!Kr (München)
Ir ;<cccerat";r -&tgr;
D:CI.-ng. KcrDinar KCC* >*'■ A
:. S "aTenr Agent
Aktenzeichen Unser Zeichen
Neuanmeldung MD 40070 / SAM
DR. GERHARD MANN CHEM.- PHARM. FABRIK GMBH
Düsseldorf, 9.Januar 2003
DR. GERHARD MANN CHEM.- PHARM. FABRIK GMBH
Ocuvite Lutein
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mikronährstoffkombinationsprodukt. Das
Mikronährstoffkombinationsprodukt kann beispielsweise für die nutritive Ergänzung bei altersbedingter Makuladegeneration verwendet werden.
Es ist allgemein bekannt, dass das Auge ein Hochleistungsorgan ist, das durch den ständigen Sehprozess hohen Belastungen ausgesetzt ist. Durch Licht- und Sauerstoffeinwirkung
entstehen sogenannte &ldquor;freie Radikale", die zu krankhaften Veränderungen in der Netzhaut führen können.
SAM:al
Neuer Zollhof 2 ■ 40221 Düsseldorf
Tel. +49 (0)211 669 698 40 ■ Fax +49 (0)211 669 698 60 ■ http://www.maiwald.de · mail@maiwald.de
Geschäftsführer: Dr. Walter.Maiviiii ■ Dr. .\&lkar.Harore ■ Di.Stefan MiahelsW. Df..Regine Neuefeind · HRB Nr. 40413
4nn*& ioaaJka RecrjtsdriwälJe (Hagn|>urg>·* j · ;
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Kooperation mit: Dr. SchrrSidt!F4unann*& ioaaJka RecrjtsdriwälJe (Hagn|>urg>·*.
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Es ist allgemein bekannt, dass viele äußere Einflüsse, wie z. B. eine unausgewogene Ernährung, Rauchen und Alkoholgenuss, Umweltverschmutzung, Stress oder UV-Strahlung, zu einer Freisetzung von Radikalen führen können. Aber auch die normalen Vorgänge im Stoffwechsel setzen kurzfristig hochaktive Substanzen frei, die den Körper belasten und schädigen können. Zum Abbau dieser &ldquor;freien Radikale" besitzt der Körper ein eigenes &ldquor;antioxidatives" Schutzsystem, an dem die Vitamine C und E, die vitaminähnlichen Carotinoide Lutein und Zeaxanthin sowie die Spurenelemente Selen und Zink entscheidend beteiligt sind. Einen optimalen Schutz bietet das System nur dann, wenn alle seine aktiven Bestandteile in ausreichender Menge vorhanden sind.
Das Auge ist durch den Sehprozess und die ständige Lichteinwirkung in erhöhtem Maß oxidativem Stress ausgesetzt. Es hat daher einen erhöhten Bedarf nach einer ausreichenden Versorgung mit den antioxidativen Substanzen Vitamin C, Vitamin E, Zink und den vitaminähnlichen Carotinoiden Lutein und Zeaxanthin.
hi jüngeren Lebensjahren wird der Bedarf an Mikronährstoffen durch eine ausgewogene Ernährung weitgehend gesichert. Dies ist allerdings mit steigendem Lebensalter durch die Ernährung schwerer zu gewährleisten. Zu den Organen, welche eine besonders hohe Konzentrationen an den Carotinoiden Lutein und Zeaxanthin benötigen, zählt die Makula des Auges. Unter dem medizinischen Begriff &ldquor;Makula lutea" ist die Netzhautmitte, also der Punkt des schärfsten Sehens zu verstehen. Hier befinden sich die empfindlichsten Sehzellen des Auges.
Bei einer länger anhaltenden Mangelversorgung der Makula mit Mikronährstoffen steigt das Risiko der Entwicklung einer &ldquor;altersbedingten Makuladegeneration" (AMD). Die AMD hat ein Schwinden der Sehkraft zur Folge, im schlimmsten Fall bis hin zur Erblindung. Bei den
über 65-Jährigen ist die altersbedingte Makuladegeneration die Hauptursache für Sehkraft verlust und Blindheit.
Die im Stand der Technik bekannten Vitaminpräparate enthalten verschiedene, häufig überdosierte, Zusammensetzungen von Vitaminen und Spurenelementen, die jedoch nicht auf eine Versorgung der Makula des Auges ausgerichtet sind. So enthalten ein Großteil dieser Zusammensetzungen hohe Anteile an antioxidativ wirkenden Vitaminen und Spurenelementen, jedoch nicht Lutein und Zeaxanthin. Ein Nachteil dieser Präparate ist ihre mangelnde Berücksichtigung der Makula, die eine zentrale Funktion beim Sehprozess hat.
Ein weiterer Nachteil handelsüblicher antioxidativer Präparate besteht darin, dass die Altersabhängigkeit des Vitamin- und Mineralstoffbedarfs zu wenig berücksichtigt wird. Besonders im Alter können sich Mangelerscheinungen durch Unterversorgung aufgrund von Mangel- oder Fehlernährung oder Krankheit rasch bemerkbar machen, insbesondere im Hinblick auf Erkrankungen wie z. B. AMD, denen durch darauf abgestimmte Präparate zu wenig Rechnung getragen wird.
Erhältliche antioxidative Präparate sind vielfach Vitamin C-Monopräparate, die in hohen Dosierungen verabreicht werden und vielfach keine weiteren Spurenelemente oder Vitamine enthalten. Diese Präparate haben den Nachteil, dass sie für eine Dauertherapie beziehungsweise für eine zeitlich unbegrenzte Prophylaxe nicht geeignet sind, da diese Dosen für eine langandauernde Einnahme zu hoch liegen oder in der hohen Dosierung zu Problemen mit der Verträglichkeit führen können. Zudem führt eine hochdosierte Aufnahme zwar zu einer kurzfristig erhöhten Aufnahme, insgesamt wird jedoch ein unverhältnismäßig hoher Anteil des Wirkstoffs aufgrund des großen Überschusses nicht aufgenommen.
Es besteht daher Bedarf an einem Mittel, das einer Mangelversorgung der Makula mit Mikronährstoffen entgegenwirkt. Darüber hinaus besteht Bedarf an einem Mittel, das als
-A-
solches keine gesundheitsschädliche Nebenwirkung hervorruft und sowohl unbedenklich zur Präventionen von Mangelerscheinungen dienen kann, wie auch bei bereits bestehender altersbedingter Makuladegeneration verwendbar ist.
Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Mittel zur Verfügung zu stellen, das die vorgenannten Nachteile des Standes der Technik überwindet. Insbesondere ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Mittel zur Verfügung zu stellen, das eine umfassende Versorgung der Makula bietet.
Diese Aufgabe wird durch ein Mikronährstoffkombinationsprodukt gelöst, wobei das Mikronährstoffkombinationsprodukt Zeaxanthin und Lutein umfasst.
Es hat sich überraschend gezeigt, dass die Makula durch die optimierte Kombination der vitaminähnlichen Carotinoide Lutein und Zeaxanthin deutlich gestärkt wurde. Es hat sich weiterhin überraschend gezeigt, dass die erfindungsgemäß optimiert verwendeten vitaminähnlichen Carotinoide durch ihre Fähigkeit, vorhandene Radikale abzufangen, einen verbesserten vorbeugenden Schutz der Makula bewirken.
Ohne auf eine bestimmte Theorie festgelegt zu sein wird angenommen, dass sich die vitaminähnlichen Carotinoide Lutein und Zeaxanthin in hohen Konzentrationen in der Makula selektiv anreichern und so diesen Bereich durch das Filtern des Lichts und das Abfangen der schädlichen &ldquor;freien Radikale" schützen. Die gezielte Zufuhr dieser essenziellen Mikronährstoffen kann folglich dazu beitragen, das Auge vor der Entstehung einer altersbedingten Makuladegeneration zu schützen oder deren Fortschreiten zu verlangsamen.
Das erfindungsgemäße Mikronährstoffkombinationsprodukt ist kein Arzneimittel. Es kann zur unterstützenden nutntiven Ergänzung oder zur begleitenden Verabreichung beispielsweise bei der Behandlung einer altersbedingten Makuladegeneration verwendet werden.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform weist das Mikronährstoffkombinationsprodukt Lutein, Zeaxanthin, Vitamin C, Vitamin E, Selen und Zink auf.
Es kann auch eine Ausfuhrungsform des Mikronährstoffkombinationsproduktes erfindungsgemäß geeignet sein, die frei von Beta-Carotin und/oder Kupferoxid ist. Eine orale Einnahme von Beta-Carotin kann insbesondere bei Rauchern in hohen Dosierungen zu Schädigungen in Verbindung mit Arzneimitteln fuhren. Das erfindungsgemäße Mikronährstoffkombinationsprodukt kann frei von Beta-Carotin sein. In vorteilhafter Weise wird durch eine Ausfuhrungsform des Mikronährstoffkombinationsproduktes, die frei von Beta-Carotin ist, die Verträglichkeit des Mikronährstoffkombinationsproduktes insbesondere für Raucher positiv beeinflusst. Das erfindungsgemäße Mikronährstoffkombinationsprodukt kann auch frei von Kupferoxid sein.
Vorteilhafter Weise umfasst das hinsichtlich seiner Bestandteile optimiert formulierte Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf 100 g des Mikronährstoffkombinationsproduktes, die Wirkstoffe:
a. 0,3-2,4 g, bevorzugt 0,6-1,2 g, Lutein;
b. 0,025-0,2 g, bevorzugt 0,05-0,1 g, Zeaxanthin;
c. 2,5-20 g, bevorzugt 5,6-11,2 g, Vitamin C;
d. 0,4-4 g, bevorzugt 0,8-2 g, Vitamin E;
e. 1,0-4,0 mg, bevorzugt 2,0-3,0 mg, Selen;
f. 0,25-2 g, bevorzugt 0,5-1 g, Zink.
Es hat sich überraschend gezeigt, dass die erfindungsgemäße Verwendung des Zeaxanthins kombiniert mit Zink die Versorgung der Konsumenten gegenüber der Verwendung von Monopräparaten positiv beeinflusst. In seiner Funktion als Nahrungsergänzungsmittel weist das erfindungsgemäße Mikronährstoffkombinationsprodukt Zeaxanthin auf, das in
ausgewogener Kombination mit Lutein, dem Spurenelement Zink und weiteren antioxidativ wirkenden Vitaminen durch eine ausgeglichene Versorgung der Makula zur Vorbeugung einer Schädigung durch Radikale zur Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels beiträgt, wodurch die Verbesserung der Sehfähigkeit im Alter positiv beeinflusst wird und die Entstehung einer altersbedingten Makuladegeneration erschwert wird. Durch die erfindungsgemäße Verwendung der vitaminähnlichen Carotinoide mit antioxidierenden Eigenschaften gemeinsam mit Zink weist das Mikronährstoffkombinationsprodukt eine verbesserte nutritive bzw. diätetische Wirkung auf.
Die vorteilhaften Eigenschaften ergeben sich aus der optimierten Auswahl der einzelnen Komponenten, die speziell zur Bekämpfung oxidativer Schädigungen der Makula durch Radikale ausgewählt wurden und ein durch Ernährungsdefizite oder Risiko faktoren, wie z. B. Rauchen und Alkoholgenuss, Umweltverschmutzung, Stress oder UV-Strahlung, verursachtes Defizit an Antioxidantien ausgleichen. Besonders vorteilhaft ist, dass durch den optimierten Gehalt der Spurenelemente Zink und Selen eine deutliche Verbesserung der antioxidativen Eigenschaften der vitaminähnlichen Carotinoide Lutein und Zeaxanthin und der Vitamine C und E eintritt.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Mikronährstoffkombinationsproduktes besteht in der synergistischen Wirkung im Hinblick auf eine umfassende ganzheitliche Versorgung der Makula. Die Makula wird durch die optimierte Kombination der Vitamine und Spurenelemente, insbesondere der vitaminähnlichen Carotinoide Lutein und Zeaxanthin und Zink gestärkt.
Vorteilhaft ist darüber hinaus, dass die Dosierungen des erfindungsgemäßen Mittels keine schädigenden Nebenwirkungen verursachen und zur Prophylaxe wie auch zum Ausgleich einer bestehenden Mangelversorgung der Makula dienen können. Dies ist zur nutritiven wie auch zur diätetischen Behandlung bei altersbedingter Makuladegeneration vorteilhaft.
Das erfindungsgemäße Mikronährstoffkombinationsprodukt kann durch eine Kombination der Spurenelemente Zink und Selen die antioxidativen Eigenschaften der Carotinoide Lutein und Zeaxanthin, und der Vitamine C und E unterstützen. Ein positiver Effekt zeigt sich insbesondere durch eine unterstützende nutritive oder diätetische Verabreichung bei Mangelzuständen und der nutritiven Vorbeugung der Entstehung einer Mangelsituation, die zu einer altersbedingten Makuladegeneration führen kann.
Das Mikronährstoffkombinationsprodukt kann fest-, flüssig und/oder gelförmig vorliegen, vorzugsweise liegt das Mikronährstoffkombinationsprodukt in Präparatformen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kapseln, Pulver, Granulat, Lösungen und/oder Brausetabletten mit gleicher oder unterschiedlicher Zusammensetzung vor.
Das Mikronährstoffkombinationsprodukt kann Zusätze aufweisen, die die Bioverfügbarkeit, Löslichkeit und/oder Lösegeschwindigkeit verbessern. Ferner kann das Mikronährstoffkombinationsprodukt Sprengmittel, Stoffe, die die Haltbarkeit verbessern, geschmacksmaskierende Stoffe, geschmacksverbessernde Stoffe, Füllstoffe, Überzugsmittel und/oder Formentrennmittel aufweisen.
Geeignet sind übliche, dem Fachmann bekannten Zusätze, bevorzugte Füllstoffe sind beispielsweise Cellulose und/oder Lactose, bevorzugte Formentrennmittel sind Metallseifen, beispielsweise Magnesiumstearat. Zur Maskierung oder Verbesserung des Geschmacks können Stoffe ausgewählt aus der Gruppe umfassend natürliche, naturidentische oder synthetische Aromastoffe, Essenzen, ätherische Öle, natürliche oder synthetische Glutamate, Inosate, Guanylate und/oder Glycin oder deren Mischungen eingesetzt werden. Bevorzugt zur Verbesserung des Geschmacks sind Fruchtaromen. Weitere bevorzugte Zusätze sind Farbstoffe, Stabilisatoren und/oder Süßungsmittel.
-8-
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf 100 g des Mikronährstoffkombinationsproduktes, die Wirkstoffe:
a. 0,6 g Lutein;
b. 0,05 g Zeaxanthin;
c. 5,6 g Vitamin C;
d. 0,8 g Vitamin E;
e. 2,0 mg Selen;
f. 0,5 g Zink.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Tagesdosis, die Wirkstoffe:
a. 6,0 mg Lutein;
b. 0,5 mg Zeaxanthin;
c. 60,0 mg Vitamin C;
d. 8,8 mg Vitamin E;
e. 20 &mgr;g Selen;
f. 5 mg Zink.
Das Mikronährstoffpräparat kann auch Zusätze, Begleitstoffe und/oder Rohstoffe enthalten, die schwerer sind als die eigentlichen Wirkstoffe, so dass die angegebenen Mengen bezogen auf eine Tagesdosis bzw. Einzeldosis niedriger oder auch höher sein können.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Einzeldosis, die Wirkstoffe:
a. 3,0 mg Lutein;
b. 0,25 mg Zeaxanthin;
c. 30,0 mg Vitamin C;
d. 4,4 mg Vitamin E;
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e. 10 &mgr;g Selen;
f. 2,5 mg Zink.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Einzeldosis, 0,02 g Proteine, 0,06 g Fett und/oder 0,19 g Kohlenhydrate auf. Weiterhin weist das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Einzeldosis, bevorzugt 0,02 Broteinheiten auf.
Unter einer Einzeldosis wird im Sinne dieser Anmeldung eine Verabreichungseinheit des Mikronährstoffkombinationsproduktes verstanden, eine Einzeldosis des Mikronährstoffkombinationsproduktes entspricht beispielsweise einer Tablette, einer Kapsel oder einer einzelnen Verabreichungseinheit einer anderen Präparatform, wie Pulver oder Granulat. Unter einer Tagesdosis wird im Sinne dieser Anmeldung die Menge des Mikronährstoffkombinationsproduktes verstanden, die pro Tag verabreicht wird.
Die Tagesdosis und/oder Einzeldosis ist vorzugsweise auf mehrere gleiche oder unterschiedliche Präparatformen verteilt, wobei die Präparatformen gleiche oder unterschiedliche Wirkstoffe und/oder Wirkstoffgewichtsgehalte aufweisen können.
Das Mikronährstoffkombinationsprodukt kann zur Herstellung eines Mittels zur diätetischen Verhütung und Behandlung von Augenkrankheiten, bevorzugt bei altersbedingter Makuladegeneration, verwendet werden. Das erfindungsgemäße Mikronährstoffkombinationsprodukt ist weiterhin geeignet als Mittel zur Nahrungsergänzung.
Der Begriff &ldquor;diätetische Behandlung" ist in der EU-Richtlinie 1999/21/EG, die seit 01.01.2002 als 10. Verordnung zur Änderung der Diätverordnung in deutsches Recht umgesetzt worden ist, näher erläutert.
-10-
Durch die vorteilhaften Wirkstoffe des Mikronährstoffkombinationsprodukts kann dieses auch im Rahmen einer diätetischen Ernährungsberatung als Lebensmittel, insbesondere Nahrungsergänzungsmittel eingesetzt werden. Bevorzugt kann das Mikronährstoffkombinationsprodukt als nutntive Ergänzung zur begleitenden Verabreichung bei altersbedingter Makuladegeneration eingesetzt werden. Die Behandlung kann nutritiv unterstützt werden. Es hat sich gezeigt, dass insbesondere ein drohender Nährstoffmangel bei älteren Menschen ausgeglichen werden kann.
Beispiele für Mikronährstoffkombinationsprodukte sind nachstehend angegeben:
Es versteht sich, dass die Präparatformen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kapseln, Pulver, Granulat, Lösungen und/oder Brausetabletten, die üblichen zur Formulierung der jeweiligen Präparatformen eingesetzten Hilfsstoffe aufweisen, so dass in den Beispielen lediglich die enthaltenen Wirkstoffe aufgeführt sind.
Beispiel 1
Mikronährstoffkombinationsprodukt umfassend 1 Tablette mit folgenden Wirkstoffen:
3,0 mg Lutein;
0,25 mg Zeaxanthin;
- 30,0 mg Vitamin C;
4.4 mg Vitamin E;
10 &mgr;g Selen;
2.5 mg Zink.
Beispiel 2
Mikronährstoffkombinationsprodukt, Tagesdosis umfassend 2 Tabletten mit jeweils folgenden Wirkstoffen:
3,0 mg Lutein;
0,25 mg Zeaxanthin; 30,0 mg Vitamin C;
4.4 mg Vitamin E; 10 &mgr;g Selen;
2.5 mg Zink.

Claims (8)

1. Mikronährstoffkombinationsprodukt, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt Zeaxanthin und Lutein umfasst.
2. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf 100 g des Mikronährstoffkombinationsproduktes, die Wirkstoffe umfasst:
a) 0,3-2,4 g, bevorzugt 0,6-1,2 g, Lutein;
b) 0,025-0,2 g, bevorzugt 0,05-0,1 g, Zeaxanthin;
c) 2,5-20 g, bevorzugt 5,6-11,2 g, Vitamin C;
d) 0,4-4 g, bevorzugt 0,8-2 g, Vitamin E;
e) 1,0-4,0 mg, bevorzugt 2,0-3,0 mg, Selen;
f) 0,25-2 g, bevorzugt 0,5-1 g, Zink.
3. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt fest-, flüssig und/oder gelförmig vorliegt, vorzugsweise liegt das Mikronährstoffkombinationsprodukt in Präparatformen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Tabletten, Kapseln, Pulver, Granulat, Lösungen und/oder Brausetabletten vor.
4. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt Zusätze, die die Bioverfügbarkeit, Löslichkeit und/oder Lösegeschwindigkeit verbessern, aufweist.
5. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt Sprengmittel, Stoffe, die die Haltbarkeit verbessern, geschmacksmaskierende Stoffe, geschmacksverbessernde Stoffe, Füllstoffe, Überzugsmittel und/oder Formentrennmittel aufweist.
6. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf 100 g des Mikronährstoffkombinationsproduktes, die Wirkstoffe umfasst:
a) 0,6 g Lutein;
b) 0,05 g Zeaxanthin;
c) 5,6 g Vitamin C;
d) 0,8 g Vitamin E;
e) 2,0 mg Selen;
f) 0,5 g Zink.
7. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Einzeldosis, die Wirkstoffe umfasst:
a) 3,0 mg Lutein;
b) 0,25 mg Zeaxanthin
c) 30,0 mg Vitamin C;
d) 4,4 mg Vitamin E;
e) 10 µg Selen;
f) 2,5 mg Zink.
8. Lebensmittel, insbesondere Nahrungsergänzungsmittel, umfassend Wirkstoffe gemäß einem der vorherigen Ansprüche.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202007012373U1 (de) * 2007-09-04 2009-01-08 Omnivision Gmbh Nahrungsergänzungsmittel, Beutel mit einem Nahrungsergänzungsmittel sowie Verwendung eines Nahrungsergänzungsmittels
EP2138055A1 (de) * 2008-06-02 2009-12-30 Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory Für die Visuognose förderliche Lebensmittelzusammensetzung und dessen Verwendung
DE102017009186A1 (de) 2017-09-25 2019-03-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Lutein und -derivate enthaltende Zusammensetzung sowie Verfahren zur Herstellung

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0831797T3 (da) 1995-06-07 2007-04-02 Howard Foundation Farmaceutisk aktive carotenoider
US5976568A (en) 1997-02-21 1999-11-02 Medical Doctors' Research Institute, Inc. Modular system of dietary supplement compositions for optimizing health benefits and methods
US6582721B1 (en) 1999-09-17 2003-06-24 Alcon, Inc. Stable carotene-xanthophyll beadlet compositions and methods of use
EP1214893A1 (de) 2000-12-16 2002-06-19 Aventis Pharma Deutschland GmbH Zusammensetzungen zur Verbesserung der Gesundheit
US6660297B2 (en) 2001-03-23 2003-12-09 Bausch & Lomb Incorporated Nutritional supplement to treat macular degeneration
WO2003063848A1 (en) * 2002-01-30 2003-08-07 Dsm Ip Assets B.V. Lutein/zeaxanthin for glare protection

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202007012373U1 (de) * 2007-09-04 2009-01-08 Omnivision Gmbh Nahrungsergänzungsmittel, Beutel mit einem Nahrungsergänzungsmittel sowie Verwendung eines Nahrungsergänzungsmittels
EP2138055A1 (de) * 2008-06-02 2009-12-30 Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory Für die Visuognose förderliche Lebensmittelzusammensetzung und dessen Verwendung
DE102017009186A1 (de) 2017-09-25 2019-03-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Lutein und -derivate enthaltende Zusammensetzung sowie Verfahren zur Herstellung

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