DE20207569U1 - Diätetische und pharmazeutische Zusammensetzungen - Google Patents

Diätetische und pharmazeutische Zusammensetzungen

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DE20207569U1 DE20207569U DE20207569U DE20207569U1 DE 20207569 U1 DE20207569 U1 DE 20207569U1 DE 20207569 U DE20207569 U DE 20207569U DE 20207569 U DE20207569 U DE 20207569U DE 20207569 U1 DE20207569 U1 DE 20207569U1
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Description

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Claims (23)

1. Zusammensetzung, insbesondere zur ergänzenden bilanzierten Diät, auf der Basis von
  • A) freien Aminosäuren,
  • B) einem oder mehreren Vitaminen und
  • C) einem oder mehreren Mineralstoffen,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (A) enthält:
Arginin 0,5-5 g
Glutamin 0,5-5 g
Lysin 0,5-5 g
Cystein 0,05-3 g
Methionin 0,5-5 g
Glycin 0,1-5 g
Ornithin 0,5-10 g
Tryptophan 0,1-1,5 g
Asparaginsäure 0,5-10 g
Tyrosin 0,5-10 g
Threonin 0,5-5 g
Valin 0,5-10 g
Leucin 0,5-10 g
Isoleucin 0,5-10 g
Prolin 0,5-10 g,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der betreffenden Aminosäure entspricht.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (A) enthält:
Arginin 1-3 g
Glutamin 2-4 g
Lysin 0,5-1,5 g
Cystein 0,1-0,2 g
Methionin 0,5-1,0 g
Glycin 0,6-1,0 g
Ornithin 1,0-8 g
Tryptophan 0,2-1,0 g
Asparaginsäure 1,0-8,0 g
Tyrosin 1,0-8,0 g
Threonin 1,0-4,0 g
Valin 1,0-8,0 g
Leucin 1,0-8,0 g
Isoleucin 1,0-8,0 g
Prolin 1,0-8,0 g,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der betreffenden Aminosäure entspricht.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die freien Aminosäuren des Bestandteils (A) unab­ hängig voneinander als solche zugesetzt sind.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die freien Aminosäuren des Bestandteils (A) ge­ meinsam oder unabhängig voneinander aus Proteinhydrolysaten oder Protein-Teilhydrolysaten stammen.
5. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (B) ein oder mehrere Vitamine enthält, die ausgewählt sind unter:
Vitamin A1
Vitamin A2
Vitamin D2
Vitamin D3
Vitamin E
Vitamin K1
Vitamin K2
Vitamin K3,
jeweils in einer Menge von 1 bis 5 RDA,
wobei die angegebene Menge der zu verabreichenden Tages­ dosis des betreffenden Vitamins entspricht.
6. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (B) ein oder mehrere Vitamine enthält, die ausgewählt sind unter:
Vitamin B1
Vitamin B2
Vitamin B6
Vitamin B12
Vitamin C
Nicotinsäure
Nicotinsäureamid
Pantothensäure
Biotin
Folsäure,
jeweils in einer Menge von 1 bis 10 RDA,
wobei die angegebene Menge der zu verabreichenden Tages­ dosis des betreffenden Vitamins entspricht.
7. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (B) ent­ hält:
Vitamin B2: 2,0-3,0 RDA
Vitamin B6: 2,0-3,0 RDA
Vitamin B12: 8,0-10,0 RDA
Vitamin C: 4,0-6,0 RDA
Vitamin E: 2,0-4,0 RDA
Folsäure: 2,5-10,0 RDA,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis des betreffenden Vitamins entspricht.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (B) enthält:
Vitamin B2: 2,5-2,7 RDA
Vitamin B6: 2,0-2,3 RDA
Vitamin B12: 8,5-9,0 RDA
Vitamin C: 4,5-5,5 RDA
Vitamin E: 2,5-3,5 RDA
Folsäure: 5,0-7,5 RDA,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis des betreffenden Vitamins entspricht.
9. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (C) einen oder mehrere Mineralstoffe enthält, die ausgewählt sind unter:
  • - den Makroelementen Ca, Na, K, P, 5, Mg und Cl und
  • - den Mikroelementen (Spurenelementen) F, B, Br, I, Fe, Cu, Mn, Co, Zn, Cr, Mo, V, Se und Si.
10. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bestandteil (C) einen oder mehrere Mineralstoffe enthält, die ausgewählt sind unter:
Makroelementen:
Ca, Mg: 0,2-2,5 RDA, vorzugsweise 0,2-1,0 RDA;
Mikroelementen (Spurenelementen):
Cu, Mn, Zn, Cr, V, Mo, Se: 0,2-4 RDA,
vorzugsweise 0,2-3,5 RDA,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Ta­ gesdosis des betreffenden Mineralstoffs entspricht.
11. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie im oder als Bestandteil (C) enthält:
Makroelement:
Mg: 0,25-0,5 RDA;
Mikroelemente (Spurenelemente):
Cu: 1,5-2,5 mg
Mn: 1,5-2,5 mg
Zn: 8-12 mg
Cr: 40-60 µg
Mo: 40-60 µg
Se: 90-110 µg,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Ta­ gesdosis des betreffenden Mineralstoffs entspricht.
12. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner einen oder mehre­ re zusätzliche Wirkstoffe (D) enthält, die ausgewählt sind unter:
Proteinen
Proteinhydrolysaten
β-Carotin
Zeaxanthin
Lycopin
Lutein
Adenin
Cholin
Arachidonsäure
Bioflavonoiden
Hesperidin
Rutin
Adenosinphosphaten
den Co-Salzen von Adenosinphosphaten
Orotsäure
D-Gluconsäure-6-[bis(1-methylethyl)]-aminoessigsäureester
Plastochinon
Ubichinonen
Carnitin
Taurin
Kreatin
4-Aminobenzoesäure (PABA)
myo-Inosit
Liponsäure
Lecithin
Pectin
Superoxiddismutase (SOD)
Präbiotika
Probiotika
einer oder mehreren Kohlenhydratquellen
einer oder mehreren Lipidquellen.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß
  • - die Kohlenhydratquelle ausgewählt ist unter Inulin, Mono-, Oligo- und Polysacchariden, insbesondere Glucose, Fructose, Saccharose, Lactose, Maltose und Stärke, sowie Maltodextrin und/oder
  • - die Lipidquelle ausgewählt ist unter natürlichen pflanzlichen und tierischen Fetten und Ölen einschließlich Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren sowie Triglyceriden mittlerer Kettenlänge (MCT) und langkettigen Triglyceriden (LCT).
14. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, gekennzeichnet durch einen oder mehrere der folgenden zusätzlichen Wirkstoffe (D):
b-Carotin: 1-5 mg, vorzugsweise 1,5-2,5 mg
Taurin: 0,5-5 g, vorzugsweise 0,5-1,5 g
Carnitin: 0,2-5 g, vorzugsweise 1,0-3,0 g,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis des betreffenden Wirkstoffs entspricht.
15. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, gekennzeichnet durch folgende Bestandteile (A), (B), (C) und (D):
  • A) :
    Arginin: 1-3 g
    Glutamin: 2-4 g
    Lysin: 0,5-1,5 g
    Cystein: 0,1-0,2 g
    Methionin: 0,5-1,0 g
    Glycin: 0,6-1,0 g;
  • B) :
    Vitamin B2: 4,0-4,4 mg
    Vitamin B6: 4,0-4,7 mg
    Vitamin B12: 8,5-10,0 µg
    Folsäure: 1,0-1,5 mg;
    Vitamin C: 200-600 mg
    Vitamin E: 10-50 mg;
  • C) :
    Mg: 75-150 mg
    Cu: 1,5-2,5 mg
    Mn: 1,5-2,5 mg
    Zn: 7-15 mg
    Cr: 40-60 µg
    Mo: 40-60 µg
    Se: 80-120 µg;
  • D) :
    β-Carotin: 1,5-2,5 mg
    Taurin: 1,0-3,0 g,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Ta­ gesdosis des betreffenden Stoffs entspricht.
16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, gekennzeichnet durch fol­ gende Bestandteile (A), (B), (C) und (D):
  • A) :
    Arginin: 2 g
    Glutamin: 3 g
    Lysin: 1 g
    Cystein: 100 mg
    Methionin: 500 mg
    Glycin: 700 mg;
  • B) :
    Vitamin B2: 4,2 mg
    Vitamin B6: 4,5 mg
    Vitamin B12: 9 µg
    Folsäure: 1,2 mg
    Vitamin C: 300 mg
    Vitamin E: 30 mg;
  • C) :
    Mg: 100 mg
    Cu: 2 mg
    Mn: 2 mg
    Zn: 10 mg
    Cr: 50 µg
    Mo: 50 µg
    Se: 100 µg;
  • D) :
    β-Carotin: 2 mg
    Taurin: 1 g,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Ta­ gesdosis des betreffenden Stoffs entspricht.
17. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den Bestandteilen (A), (B), (C) und gegebenenfalls (D) als Wirkstoffen ferner übliche Hilfs- und/oder Trägerstoffe enthält.
18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Hilfs- und/oder Trägerstoffe einen oder mehrere Stoffe enthält, die ausgewählt sind unter:
Isomalt (Palatinit®)
modifizierter Stärke
Polyvinylpyrrolidon
Aromastoffen
Aromatisierungsmitteln
Citronensäure
Carrageenan
Saccharose
Glucose
Fructose
Süßstoffen
Emulgatoren
Stabilisatoren
Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat
Natrium- und Kaliumchlorid
Natrium- und Kaliumiodid
Natrium- und Kaliumfluorid
Calciumcarbonat.
19. Zusammensetzung nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie als Hilfs- und/oder Trägerstoffe enthält:
Isomalt 2-3 g, vorzugsweise 2,5 g;
Citronensäure (wasserfrei) 300-500 mg, vorzugsweise 450 mg;
Aroma 100-200 mg, vorzugsweise 150 mg;
Carrageenan 100-300 mg, vorzugsweise 130 mg;
Acesulfam-Kalium 5-20 mg, vorzugsweise 10 mg,
wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis des betreffenden Stoffs entspricht.
20. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form von oral zu ver­ abreichenden oder einzunehmenden Dosiereinheiten vorliegt, die jeweils einer Tagesdosis der jeweiligen Bestandteile oder einem Bruchteil der Tagesdosis entsprechen, vorzugsweise einem Vier­ tel, einem Drittel oder der Hälfte der Tagesdosis.
21. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pulver, Granulat, Emulsion, vorzugsweise als O/W-Emulsion, als Emulsions- oder Dispersionskonzentrat, trinkfertige Flüssigkeit, Tabletten, insbe­ sondere Filmtabletten, Kautabletten oder Brausetabletten, Dra­ gees oder Kapseln, insbesondere Gelatinekapseln, vorliegt.
22. Diätetische Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Zu­ sammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 21 enthalten.
23. Pharmazeutische Mittel, insbesondere zur Behandlung von Im­ mundefiziten in der Human- und Veterinärmedizin, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 21 enthalten.
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