DE20206692U1 - Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung) und entsprechender Hohlkörper - Google Patents

Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung) und entsprechender Hohlkörper

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    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits

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Claims (13)

1. Vorrichtung zum Erzeugen eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung), insbesondere nasale CPAP- Vorrichtung (nCPAP-Vorrichtung), mit:
einem mit einem Atemgasüberdruck beaufschlagbaren Hohlkörper (1)
einer an einem ersten Bereich des Hohlkörpers (1) anschliess­ baren ersten Anschlusseinrichtung (2, 3, 4) zum Zuführen und Ab­ führen eines Atemgasstromes zur Bildung des Atemgasüberdrucks; und
einer an einem zweiten Bereich des Hohlkörpers (1) anschliess­ baren zweiten Anschlusseinrichtung (8) zur Verbindung des Hohlkörpers (1) mit einem Nasen- und/oder Mundansatzstück (50);
wobei
in dem ersten Bereich des Hohlkörpers (1) eine erste Öffnung (16) zum Zuführen des Atemgasstromes in einen ersten Innenab­ schnitt (I) des Hohlkörpers (1) und eine zweite Öffnung (17) zum Abführen des Atemgasstromes aus einem zweiten Innenab­ schnitt (E) des Hohlkörpers (1) vorgesehen sind; und
der erste und der zweite Innenabschnitt (I, E) zumindest teil­ weise durch eine Trennwand (5) zum Bestimmen der Richtung des Atemgasstroms (10) voneinander getrennt sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Hohlkörper (1) becherförmig ist und eine geschlossene Unterseite, eine offene Oberseite und eine umlaufende Seiten­ wand aufweist, und der erste Bereich an der Oberseite und der zweite Bereich an der Seitenwand liegen.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und die zweite Öffnung (16, 17) ausgehend von der Unterseite auf gleicher Höhe (h) liegen und die Trennwand ausgehend von der Unterseite sich bis zu einer Höhe (h') ober­ halb der Öffnungen (16, 17) erstreckt.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Trennwand (5) den ersten und zweiten Innenabschnitt (I, E) spiegelsymmetrisch zueinander festlegt.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Anschlusseinrichtung (2, 3, 4) zwei Anschlussroh­ re (2) aufweist, die in der ersten und zweiten Öffnung (17, 16) des Hohlkörpers (1) anbringbar sind.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Anschlussrohre (2) in den Hohlkörper (1) schraubbar sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Anschlusseinrichtung (2, 3, 4) zwei Schläuche (3) aufweist, die an die Anschlussrohre (2) anschliessbar sind.
8. Vorrichtung nach Anspruch 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die die erste Anschlusseinrichtung (2, 3, 4) zwei Schlauch­ anschlussstücke (4) aufweist, die an die Schläuche (3) an­ schliessbar sind und die an ein Beatmungsgerät oder weiterfüh­ rende Anschlusseinrichtungen anschliessbar sind.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zweite Anschlusseinrichtung (8) in den Hohlkörper (1) einsteckbar ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8 in Verbindung mit Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Anschlusseinrichtung (8) von der Oberseite bis zur Höhe der Trennwand (5) in den Hohlkörper (1) einsteckbar ist und den oberhalb der Trennwand (5) liegenden Innenab­ schnitt des Hohlkörpers (1) verkleinert.
11. Vorrichtung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Nasen- und/oder Mundansatzstück (50) auf die zweite Anschlusseinrichtung (8) aufsteckbar ist.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Hohlkörper (1) aus Aluminium und die zweite An­ schlusseinrichtung (8) aus Kunststoff besteht.
13. Hohlkörper (1) für eine Vorrichtung zum Erzeugen eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung), insbesondere nasale CPAP-Vorrichtung (nCPAP-Vorrichtung), der mit einem mit einem Atemgasüberdruck beaufschlagbar ist,
wobei
an einem ersten Bereich des Hohlkörpers (1) eine erste An­ schlusseinrichtung (2, 3, 4) zum Zuführen und Abführen eines Atemgasstromes zur Bildung des Atemgasüberdrucks anschliessbar ist; und
an einem zweiten Bereich des Hohlkörpers (1) eine zweite An­ schlusseinrichtung (8) zur Verbindung des Hohlkörpers (1) mit einem Nasen- und/oder Mundansatzstück (50) anschliessbaren ist;
in dem ersten Bereich des Hohlkörpers (1) eine erste Öffnung (16) zum Zuführen des Atemgasstromes in einen ersten Innenab­ schnitt (I) des Hohlkörpers (1) und eine zweite Öffnung (17) zum Abführen des Atemgasstromes aus einem zweiten Innenab­ schnitt (E) des Hohlkörpers (1) vorgesehen sind; und
der erste und der zweite Innenabschnitt (I, E) zumindest teil­ weise durch eine Trennwand (5) zum Bestimmen der Richtung des Atemgasstroms (10) voneinander getrennt sind.
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