DE202016000228U1

DE202016000228U1 - Aminosäuren-haltige Zusammensetzung

Info

Publication number: DE202016000228U1
Application number: DE202016000228.8U
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2016-01-13
Filing date: 2016-01-13
Publication date: 2017-04-18
Anticipated expiration: 2026-01-14

Abstract

Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide, erhältlich durch ein Verfahren zumindest aufweisend den folgenden Schritt: Zugabe von mindestens zwei verschiedenen Peptidasen, welche in aufgereinigter Form vorliegen, zu einer Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide. Die Erfindung wird insbesondere im Zusammenhang mit der Verwendung in der Lebensmittel-/Getränkeherstellung, der Kosmetik- und Seifenherstellung, bzw. der Herstellung von Körperpflegeprodukten und Schlankheitsmitteln beschrieben. Es wird darauf hingewiesen, dass die Erfindung auch in anderen Bereichen Anwendung finden kann, wie zum Beispiel in der Herstellung von Tiernahrung.
Die 20 proteinogenen Aminosäuren sind die Bausteine aller zellulären Proteine umfassend Strukturproteine, Transport-Proteine, Speicher-Proteine, Immunoglobuline und Enzyme. Die meisten höheren Organismen sind auf die Zufuhr einzelner Aminosäuren mit der Nahrung angewiesen (essentielle Aminosäuren). Beim Menschen sind dies Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin. Eine ausreichende Versorgung mit Aminosäuren ist für die Proteinsynthese essentiell. Die Proteinsynthese ist dabei quantitativ durch die jeweils limitierende Aminosäure begrenzt. Proteinsynthese ist für alle zellulären Prozesse unerlässlich. Eine mangelhafte Versorgung mit Aminosäuren führt zu Mangelkrankheiten, Marasmus und einer deutlichen Schwächung des Immunsystems und hat Auswirkungen auf die Vitalkraft und das äußere Erscheinungsbild von Haaren, Nägeln und Haut. Eine ausreichende Versorgung mit Aminosäuren ist daher insbesondere für Menschen wichtig, die Sport treiben, sowie für Menschen, die ihr Gewicht reduzieren möchten oder aufgrund bestehender gesundheitlicher Probleme eine mangelnde Nahrungsaufnahme/Nahrungsverwertung zeigen und dennoch eine schnelle und vollständige Versorgung mit Aminosäuren und Peptiden/Proteinen erreichen möchten, um die Abwehrkraft und Muskulatur zu erhalten oder die Muskelbildung zu steigern.
Aminosäuren sind außerdem Bestandteil des NMF (Natural Moisterizing Factor) – eine Hautkomponente, die für die Feuchtigkeitsregulierung und anderer Funktionen der Haut verantwortlich ist, sowie des Collagens, eines der wichtigsten Strukturproteine des Bindegewebes und der Haut. Des Weiteren stabilisieren freie Aminosäuren den Säureschutzmantel der Haut. Aus diesen Gründen werden Aminosäuren, Peptide und Proteine in der Haut- und Haarkosmetik eingesetzt.
Aminosäuren werden über die Nahrung vor allem in Form von Proteinen aufgenommen, die anschließend in Magen und Darm hydrolysiert werden. Die hierbei entstehenden Aminosäuren, wie auch Di- und Tripeptide werden im Darm resorbiert. Es ist bekannt, dass durch die Einnahme bereits vorverdauter also hydrolysierter Proteine die Bioverfügbarkeit deutlich beschleunigt werden kann. Freie Aminosäuren können praktisch unmittelbar nachdem sie im Darm ankommen resorbiert werden. Insbesondere Sportmediziner verabreichen Aminosäuren nach dem Training und verweisen auf eine Zeitspanne von ca. 30 Minuten für die Aufnahme der die Aminosäuren in den Blutkreislauf. Im Vergleich hierzu würde der Verzehr von Eiern zu einer Aminosäureaufnahme nach mehr als fünf Stunden führen. In der Zwischenzeit können Versorgungslücken auftreten und das Immunsystem kann geschwächt werden.
Die DE 196 06 439 A beschreibt ein Verfahren zum enzymatischen Abbau von Proteinen. In dem beschriebenen Verfahren werden vorzugsweise nicht aufgereinigte Proteasen, welche gesondert erzeugt und bereitgestellt werden, sondern Protease-produzierende Mikroorganismen eingesetzt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine alternative Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide zur Verfügung zu stellen.
Das wird erfindungsgemäß durch die Lehre des unabhängigen Anspruchs 1 erreicht. Zu bevorzugende Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Gemäß einem ersten Aspekt betrifft die Erfindung eine Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann durch das im Folgenden beschriebene Verfahren, gegebenenfalls in einer der hier beschriebenen Ausgestaltungen des Verfahrens, erhalten werden.
Das Verfahren, welches zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung geeignet ist, weist den Schritt der Zugabe von mindestens zwei verschiedenen Peptidasen, welche in aufgereinigter Form vorliegen, zu einer Zusammensetzung, welche mindestens ein Protein aufweist, auf.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass die Ausbeute an freien Aminosäuren und/oder an Oligopeptiden mit einer Länge von bis zu 10 Aminosäuren bei dem enzymatischen Verdau mindestens eines Proteins bei entsprechender Gestaltung verbessert werden kann, wenn dem mindestens einen Protein mindestens zwei verschiedene Peptidasen in aufgereinigter Form zugesetzt werden, anstatt Peptidase-produzierende Bakterien zuzusetzen. Insbesondere wurde gefunden, dass durch die Verwendung zweier verschiedener aufgereinigter Peptidasen bei entsprechender Gestaltung des Herstellungsprozesses Zusammensetzungen mit allen acht für den Menschen essentiellen Aminosäuren oder sogar mit allen zwanzig proteinogenen Aminosäuren erhalten werden können. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eignet sich daher, Versorgungslücken an einzelnen Aminosäuren zu schließen und kann so Mangelerkrankungen oder Mangelerscheinungen wie zum Beispiel der Haut oder des Haares, Marasmus und einer Schwächung des Immunsystems vorbeugen.
Gegebenenfalls kann die Zusammensetzung außerdem variierende Mengen des ungespaltenen Ausgangsproteins, abhängig von der Fermentationsdauer und -effizienz sowie der eingesetzten Menge an Peptidasen, aufweisen.
Es wurde gefunden, dass die Verfahrensdauer des hier beschriebenen Verfahrens bei entsprechender Gestaltung gegenüber der bakteriellen Fermentation von Proteinen, also dem enzymatischen Verdau von Proteinen durch die Zugabe von Peptidase-produzierenden Bakterien, verkürzt werden kann. Dadurch lassen sich die Produktionszyklen effizienter gestalten und der Einsatz großer Fermentationstanks wird entbehrlich.
Aminosäure-haltige Zusammensetzungen, welche durch konventionelle bakterielle Fermentation, also durch die Zugabe Peptidase-produzierender Bakterien erhalten werden, haben typischerweise einen ausgeprägten Bittergeschmack. Zudem wird häufig ein starker Fäulnisgeschmack beobachtet, der solche Zusammensetzungen für den menschlichen Verzehr praktisch ungeeignet machen kann. Sowohl Fäulnis- als auch Bittergeschmack können durch das hier beschriebene Verfahren bei entsprechender Gestaltung überraschender Weise verringert oder sogar vollständig verhindert werden. Die erfindungsgemäße Aminosäure-haltige Zusammensetzung kann frei von Fremdgeschmack und frei von käsigem Bei- oder Nachgeschmack sein.
Die Begriffe „Eiweiß” und „Protein” werden vorliegend synonym verwendet. Unter diesen Begriffen sind im Sinne der Erfindung organische Moleküle, welche aus Aminosäuren aufgebaut sind, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind, zu verstehen. Proteine im Sinne der Erfindung sind unverdaut, also nicht durch Hydrolyse eines größeren Proteins entstanden. Die Größe von Proteinen im Sinne der Erfindung ist nicht beschränkt, vorzugsweise weisen Proteine aber mindestens 100 Aminosäuren auf. Proteine im Sinne der Erfindung umfassen insbesondere tierische, pflanzliche und fungale Proteine, die Verwendung von Proteinen bakteriellen oder sonstigen mikrobiellen Ursprungs als Ausgangssubstrat für die enzymatische Hydrolyse ist aber nicht ausgeschlossen. Proteine im Sinne der Erfindung sind hinsichtlich ihrer Sekundär-, Tertiär- und Quartärstruktur in keiner Weise beschränkt und umfassen globuläre und fibrilläre Proteine. Auch hinsichtlich ihrer Funktion sind Proteine im Sinne der Erfindung nicht beschränkt und umfassen unter anderem Strukturproteine, Transport-Proteine, Speicher-Proteine, Immunoglobuline und Enzyme.
Unter dem Begriff „Peptidase” im Sinne der Erfindung sind Enzyme, welche Proteine oder Peptide spalten können, zu verstehen. Peptidasen katalysieren die Hydrolyse von Peptidbindungen in Peptiden und Proteinen. Die Begriffe „Protein- oder Peptid-Spaltung”, „Protein- oder Peptid-Verdau” und „Hydrolyse von Peptidbindungen” werden vorliegend synonym verwendet. Unter dem Begriff „Fermentation von Proteinen, Peptiden oder Eiweißquellen” im Sinne der Erfindung ist die enzymatische Spaltung von Proteinen und Peptiden zu verstehen. Unter dem Begriff „bakterielle Fermentation” ist die Fermentation durch Zugabe von Peptidase produzierenden Bakterien zu verstehen. Unter dem Begriff „enzymatische Fermentation” ist die Fermentation durch Zugabe von aufgereinigten Peptidasen zu verstehen. Der Begriff „Peptidase” wird vorliegend synonym mit den Begriffen „Protease” und „Proteinase” verwendet. Im Sinne der Erfindung ist unter dem Begriff „Peptidase” das Enzym in aufgereinigter Form zu verstehen, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. Unter dem Begriff „in aufgereinigter Form” ist das Vorliegen des Enzyms in freier Form in einer Enzympräparation zu verstehen. Die Herstellung solcher Enzympräparationen kann auf jegliche Art erfolgen, zum Beispiel durch Isolierung und Aufreinigung des Enzyms nach homologer oder heterologer Expression in Mikroorganismen. Die Verwendung aufgereinigter Peptidasen bietet gegenüber der Verwendung von Peptidase-produzierenden Bakterien den Vorteil besserer Kontrollierbarkeit und Reproduzierbarkeit des Prozesses. Darüber hinaus kann das Risiko einer Kontamination mit Bakteriophagen vermieden werden.
Unter dem Begriff „freie Aminosäuren” im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Aminosäuren, welche keine Peptidbindungen zu anderen Aminosäuren aufweisen, zu verstehen. Freie Aminosäuren im Sinne der Erfindung entstehen durch den enzymatischen Verdau von Proteinen oder Peptiden, einschließlich Oligopeptiden, durch die enzymatische Hydrolyse von Peptidbindungen in diesen Proteinen oder Peptiden.
Unter dem Begriff „Peptid” im Sinne der Erfindung ist ein Spaltprodukt eines Proteins zu verstehen, welches durch enzymatische Hydrolyse einer oder zwei der im Protein vorhanden Peptidbindungen entstanden ist.
Unter dem Begriff „Oligopeptid” im Sinne der Erfindung ist ein Peptid, also ein durch enzymatischen Verdau hergestelltes Spaltprodukt eines Proteins, zu verstehen, welches aus 2 bis 10 Aminosäuren besteht. Der Begriff Oligopeptid umfasst somit die Begriffe Dipeptid (Peptid bestehend aus zwei Aminosäuren), Tripeptid (Peptid bestehend aus drei Aminosäuren), Tetrapeptid (Peptid bestehend aus vier Aminosäuren) und Pentapeptid (Peptid bestehend aus fünf Aminosäuren).
Unter dem Begriff „Polypeptid” im Sinne der Erfindung ist ein Peptid, also ein durch enzymatischen Verdau hergestelltes Spaltprodukt eines Proteins, zu verstehen, welches aus mindestens 11 Aminosäuren besteht. Nach oben hin ist die Länge des Polypeptids im Sinne der Erfindung lediglich dadurch begrenzt, dass es zumindest eine Aminosäure weniger aufweist, als das Ausgangsprotein, durch dessen Aufspaltung das Polypeptid entstanden ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzungen hat gegenüber herkömmlichem Nahrungseiweiß den Vorteil, dass Aminosäuren und Oligopeptide deutlich schneller im Körper resorbiert werden können als ungespaltene Proteine. Freie Aminosäuren werden praktisch sofort nachdem sie den Darm erreichen resorbiert. Je nach Menge der aufgenommenen Aminosäuren dauert die Resorption beispielsweise bis zu einer Stunde an. Oligopeptide werden vor ihrer Resorption noch in freie Aminosäuren gespalten, wodurch sich eine zeitliche Verzögerung der Resorption von etwa einer halben Stunde ergibt. Bei Polypeptiden dauert die Aufspaltung im Darm bis zu freien Aminosäuren in etwa ein bis zwei Stunden, je nach Länge der Polypeptide. Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren liefert somit Zusammensetzungen, welche eine schnelle, nahezu sofortige, stufenweise Versorgung mit Aminosäuren bewirkt. Durch das gleichzeitige Vorliegen freier Aminosäuren, kurzer Oligopeptide, längerer Polypeptide und gegebenenfalls noch ungespaltener Proteine in der Zusammensetzung wird eine praktisch sofort einsetzende und über mehrere Stunden anhaltende, lückenlose Versorgung mit Aminosäuren ermöglicht.
In Körperpflegeprodukten können die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltenden Aminosäuren und Oligopeptide als Eiweißquelle für den Aufbau von Collagen und Elastin dienen, welche natürlicherweise in der Haut vorkommen. Collagene besitzen ein hohes Molekulargewicht und können daher die Haut nicht penetrieren. Sie wirken hautstraffend und binden in hohem Maße Wasser. Lösliches Collagen beschleunigt die Heilung von Wunden und die spontane Re-Epithelisierung der Haut. Hierbei stimuliert es die Wiederherstellung von Gewebe und die Entstehung von Makromolekülen.
Peptide sind außerdem Teil des Bindegewebes, der Haare und der Nägel. Sie wirken als Botenstoffe, Hormone oder Co-Enzyme und sind wesentliche Akteure in nahezu allen biologischen Prozessen. So beschleunigen sie Heilprozesse und die Zellerneuerung. Peptide haben häufig regulierende Funktionen. Insulin zum Beispiel ist ein Peptid, welches den Zuckerstoffwechsel im Körper steuert.
Auf der Hautoberfläche werden Peptide, insbesondere Oligopeptide, teilweise zu freien Aminosäuren abgebaut und unterstützen somit den natürlichen Feuchtigkeitsgehalt der Haut. Aminosäuren sind als Bestandteil des NMF (Natural Moisterizing Factor) wichtig für die Feuchtigkeitsregulierung und andere Funktionen der Haut. Des Weiteren stabilisieren freie Aminosäuren den Säureschutzmantel der Haut.
Nachfolgend werden zu bevorzugende Ausgestaltungen des Verfahrens zur Herstellung der Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide beschrieben.
Vorzugsweise werden mindestens eine Exopeptidase und mindestens eine Endopeptidase zu der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein zugegeben. Diese Ausgestaltung bietet den Vorteil, dass der Anteil an freien Aminosäuren und/oder Oligopeptiden auf Kosten der Polypeptide und/oder des mindestens einen Ausgangsproteins, also des mindestens einen Proteins in der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein, gegenüber der Verwendung von ausschließlich Endo- oder ausschließlich Exopeptidasen bei gleicher Gesamtmenge an eingesetzten Peptidasen und bei gleicher Verfahrensdauer erhöht werden kann. Diese Ausgestaltung bietet insbesondere den Vorteil, dass bei entsprechender Ausgestaltung ein optimales Verhältnis von freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden erzielt werden kann.
Unter dem Begriff „Endopeptidase” im Sinne der Erfindung ist eine Peptidase zu verstehen, welche die hydrolytische Spaltung von Peptidbindungen im Inneren einer Peptidkette katalysieren kann. Die Spaltprodukte weisen jeweils mindestens zwei Aminosäuren, typischer weise mehr Aminosäuren, auf.
Unter dem Begriff „Exopeptidase” im Sinne der Erfindung ist eine Peptidase zu verstehen, welche die Abspaltung einzelner Aminosäuren an den Enden einer Peptidkette katalysieren kann.
Eine optimale Zusammensetzung zeichnet sich durch einen hohen Anteil an freien Aminosäuren und Oligopeptiden aus. Vorzugsweise sind in der durch den Herstellungsprozess erzeugten Zusammensetzung 0,5 bis 25 Gewichtsprozent freie Aminosäuren, 10 bis 80 Gewichtsprozent Oligopeptide und maximal 40 Gewichtsprozent ungespaltenes Ausgangsprotein, bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen, enthalten. Besonders bevorzugt sind in der durch den hier beschriebenen Herstellungsprozess erzeugten Zusammensetzung 2 bis 20 Gewichtsprozent freie Aminosäuren, 25 bis 65 Gewichtsprozent Oligopeptide und maximal 10 Gewichtsprozent ungespaltenes Ausgangsprotein, bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen, enthalten. Im Vergleich hierzu werden durch die konventionelle Fermentation von Eiweißquellen durch Peptidase-produzierende Bakterien abhängig von der Fermentationsdauer, welche üblicherweise einige Tage bis zu mehreren Wochen beziehungsweise sogar Jahre, wie zum Beispiel bei dem althergebrachten KOSO-Verfahren aus Japan, beträgt, nur etwa 1 bis maximal 12 Gewichtsprozent an freien Aminosäuren bezogen auf das bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen erzielt.
Die Bestimmung des Anteils an freien Aminosäuren und Oligopeptiden in der hergestellten Zusammensetzung erfolgt durch die im Nachfolgenden beschriebene Methode. Nach vollendeter Inkubation mit den mindestens zwei Peptidasen werde Proben entnommen und homogenisiert. 0,5 g–2,5 g der homogenisierten Probe werden auf 0,1 mg genau in ein Falcon-Röhrchen eingewogen. 1 ml Norleucin-Lösung (0,1312 g/200 ml) werden als interner Standard (IS) zugesetzt und mit 3%iger 5-Sulfosalicylsäure auf 25 ml aufgefüllt. Die Röhrchen werden in den Schüttler eingesetzt und 20 Minuten kräftig geschüttelt. Anschließend wird bei 5000 U/min 5 Minuten zentrifugiert. Der Überstand wird über einen Spritzenfilter (0,45 μm) filtriert. 0,5 ml des Filtrats und 0,5 ml Probenpuffer für die Chromatographie werden in ein Reaktionsgefäß pipettiert und dieses verschlossen. Die so hergestellte Lösung wird zur chromatographischen Analyse am Aminosäureanalysator eingesetzt.
Parallel hierzu wird die Aminosäurenzusammensetzung der Fraktion enthaltend freie Aminosäuren und Oligopeptide (wasserlösliche NPN Fraktion der Zusammensetzung) bestimmt. Hierzu werden wieder 0,5 g–2,5 g der homogenisierten Probe auf 0,1 mg genau in ein Falcon-Röhrchen eingewogen. 2,5 ml Norleucin-Lösung werden als interner Standard (IS) hinzupipettiert und mit 3%iger 5-Sulfosalicylsäure auf 25 ml aufgefüllt. Die Röhrchen werden wie oben beschrieben geschüttelt und zentrifugiert, die im Niederschlag enthaltenen, wasser-unlöslichen Polypeptide und Proteine werden verworfen. 1 ml des Überstandes wird in ein 50 ml Glasaufschlussgefäß pipettiert, mit 9 ml 6 N Salzsäure versetzt und die Gefäße mit einem Schraubdeckel gut verschlossen. Die Gefäße werden in den Heizblock eingesetzt und die Probelösung 8 h bei 105°C aufgeschlossen. 2 ml der aufgeschlossenen Lösung werden bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 1 ml Probenpuffer für die Chromatographie aufgenommen und in ein Reaktionsgefäß überführt, das verschlossen wird. Die so hergestellte Lösung wird zur chromatographischen Analyse am Aminosäureanalysator eingesetzt. Durch Subtraktion des im Schritt 1 ermittelten Anteils an freien Aminosäuren kann zudem der Anteil an Oligopeptiden in der Zusammensetzung rechnerisch ermittelt werden.
Vorzugsweise sind etwa 40 bis 80 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt etwa 50 bis 70 Gewichtsprozent der freien Aminosäuren essentielle Aminosäuren, also Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.
Vorzugsweise sind alle 20 proteinogenen Aminosäuren, also die Aminosäuren Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Alanin, Arginin, Asparaginsäure, Asparagin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Prolin, Serin und Tyrosin, in der durch das hier beschriebene Herstellungsverfahren erzeugten Zusammensetzung enthalten.
Das gleichzeitige Vorhandensein von freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden in den genannten Konzentrationen und den sich daraus ergebenden Verhältnissen zueinander in der hergestellten Zusammensetzung bietet den Vorteil der stufenweisen, lückenlosen Versorgung mit Aminosäuren, praktisch direkt nach Aufnahme der Zusammensetzung über mehrere Stunden hinweg.
Vorzugsweise sind die mindestens zwei verschiedenen Peptidasen mikrobiellen Ursprungs, vorzugsweise bakteriellen oder fungalen Ursprungs. Mikrobielle Peptidasen sind im Vergleich zu menschlichen oder Säuger Peptidasen deutlich vielfältiger. Diese Weiterbildung bietet den Vorteil, dass auch für den Menschen schwer zu verwertende Eiweißquellen effizient verdaut werden können.
Unter dem Begriff „mikrobiellen Ursprungs” sind Peptidasen zu verstehen, deren Aminosäuresequenz jener einer mikrobiellen Peptidase, also einer Peptidase welche in einem Mikroorganismus endogen exprimiert wird, entspricht. Der Organismus, in welchem die Peptidase zum Beispiel durch heterologe Expression hergestellt wurde, ist für die Bezeichnung des Ursprungs im Sinne der Erfindung nicht relevant. Peptidasen mikrobiellen Ursprungs werden somit endogen in Mikroorganismen exprimiert. Als Mikroorganismen im Sinne der Erfindung ist die Gesamtheit aller nicht mit bloßem Auge erkennbaren Organismen zu verstehen. Dazu gehören Viren, Bakterien, Archaeen, Protozoen, Pilze und Mikro-Algen.
Vorzugsweise weist die Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein eine Proteinkonzentration von 1 bis 40 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 5 bis 30 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 10 bis 20 Gewichtsprozent bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein auf. Es wurde gefunden, dass die genannten Substratkonzentrationen für die Enzymaktivität vorteilhaft sind, da Enzym und Substrat bei den genannten Substratkonzentrationen vergleichsweise schnell in Kontakt treten können. Diese Ausgestaltung bietet somit den Vorteil guter Ausbeuten an freien Aminosäuren und/oder Oligopeptiden und/oder einer kurzen Verfahrensdauer.
Vorzugsweise wird die Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein für mindestens 1 h, vorzugsweise für eine Zeitspanne von 1 h bis 24 h, besonders bevorzugt für eine Zeitspanne von 4 h bis 12 h, am meisten bevorzugt für eine Zeitspanne von 6 h bis 10 h mit zumindest einer der mindestens zwei verschiedenen Peptidasen inkubiert. Diese Ausgestaltung bietet den Vorteil, dass sowohl der Anspruch einer effizienten Aufspaltung des mindestens einen Ausgangsproteins als auch jener an einen zeiteffizienten Prozess erfüllt wird. Durch die genannten Inkubationszeiten kann ein optimales Verhältnis an freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden erhalten werden.
Vorzugsweise wird die Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein bei einer Temperatur von mindestens 37°C, vorzugsweise bei einer Temperatur von 40°C bis 60°C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur von 45°C bis 55°C mit den mindestens zwei verschiedenen Peptidasen inkubiert. Diese Ausgestaltung bietet den Vorteil, dass durch diese relativ hohen Temperaturen eine Kontamination mit Bakterien, und in Folge auch eine Kontamination mit Bakteriophagen, vermieden werden kann. Dadurch werden Gesundheitsrisiken minimiert und Fäulungsprozesse, durch welche Geschmack und Geruch des Endprodukts negativ beeinflusst werden können, verhindert. Die Erkenntnis, dass eine enzymatische Hydrolyse von Proteinen bei solch relativ hohen Temperaturen durchführbar ist, war vollkommen überraschend, da Enzymhersteller üblicherweise Inkubationstemperaturen von etwa 37°C für Peptidasen empfehlen, um die Enzymdenaturierung bei höheren Temperaturen zu vermeiden. Es wurde gefunden, dass bei Temperaturen von etwa 50°C die verwendeten Peptidasen besonders hohe Aktivitäten zeigen und der Herstellungsprozess dadurch verkürzt werden kann. Um optimale Ausbeuten an freien Aminosäuren und Oligopeptiden zu erhalten, kann es sinnvoll sein, die mindestens zwei Peptidasen in höheren Mengen als üblicherweise für enzymatischen Verdau bei 37°C empfohlen einzusetzen. Außerdem kann sich die wiederholte Zugabe der Peptidasen während des Herstellungsprozesses positiv auf die Ausbeute an freien Aminosäuren und Oligopeptiden auswirken.
Vorzugsweise hat die Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein bei Zugabe der mindestens zwei verschiedenen Peptidasen einen pH-Wert von 3 bis 7, vorzugsweise von 4 bis 6, besonders bevorzugt von 4,5 bis 5,5, wobei der pH-Wert gegebenenfalls durch die Zugabe mindestens einer organischen Säure, insbesondere ausgewählt aus Milchsäure, Zitronensäure und Apfelsäure und/oder durch die Zugabe von Milchsäurebakterien eingestellt wird. Vorzugsweise werden keine Bakterien oder sonstige Mikroorganismen wie zum Beispiel Hefen während des Herstellungsprozesses zugesetzt. Die genannten pH-Wert Bereiche sind für die Enzymaktivität von Peptidasen optimal. Bei der konventionellen Fermentation mit Peptidase-produzierenden Bakterien muss der pH-Wert hingegen auf etwa 3 bis 4 abgesenkt werden. Das erzeugte fermentierte Produkt hat dadurch einen sehr sauren Geschmack. Durch die Verwendung aufgereinigte Peptidasen in einem pH Bereich von über 4 kann der Geschmack des erzeugten Produkts deutlich verbessert werden. Die erzeugten Zusammensetzungen weisen eine leichte sensorische Säure bis hin zu Neutralgeschmack auf.
Vorzugsweise weist das Verfahren zusätzlich den Schritt der Zugabe von Calciumcarbonat und/oder Magnesiumcarbonat auf, wobei die Zugabe vorzugsweise nach Zugabe der mindestens zwei verschiedenen Peptidasen, besonders bevorzugt nach Abschluss der Inkubation der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein mit den mindestens zwei Peptidasen, erfolgt. Diese Ausgestaltung bietet den Vorteil, dass das Verhältnis von Calcium zu Magnesium im Endprodukt auf einen gewünschten Wert eingestellt werden kann. Vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis von Magnesium zu Calcium in der erzeugten Zusammensetzung von etwa 1,25:1 bis etwa 3:1, besonders bevorzugt von etwa 1,5:1 bis etwa 2,5:1 und am meisten bevorzugt bei etwa 2:1.
Diese Ausgestaltung bietet des Weiteren den Vorteil, dass der pH-Wert des Endprodukts nach Abschluss der enzymatischen Hydrolyse erhöht werden kann, wodurch der Geschmack des Endprodukts verbessert werden kann.
Vorzugsweise weist die Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein mindestens eine Eiweißquelle ausgewählt aus Molke, Molkeprotein-Konzentrat, Milchprotein-Konzentrat, Schlampe aus der Lebensmittelproduktion wie zum Bespiel Destillerie-Schlämpe oder Brauerei-Schlämpe, Erbsen, Linsen, Bohnen, Soja und eine Kombination aus zwei oder mehreren hiervon auf. Die Verwendung natürlicher Eiweißquellen, wie der oben genannten, bietet den Vorteil, dass die in diesen Eiweißquellen natürlicherweise vorkommenden Inhaltsstoffe wie Co-Enzyme, Vitamine und Spurenelemente in der erzeugten Zusammensetzung erhalten bleiben und eine besonders rasche und/oder effiziente Resorption im Darm bewirken können. Prinzipiell sind alle Arten von Eiweißquellen als Substrat für den erfindungsgemäßen Herstellungsprozess denkbar. Je nach Verwendung des Endprodukts können Eiweißquellen mit besonders hoher Wertigkeit wie zum Beispiel Molke und Molkeprotein-Konzentrat, pflanzliche Eiweißquellen wie zum Beispiel Soja, Erbsen, Linsen, Bohnen, Brauerei- und Destillerie-Schlämpen zur Herstellung vegetarischer oder veganer Produkte, oder relativ kostengünstige Eiweißquellen wie Brauerei und Destillerie-Schlämpen gewählt und gegebenenfalls kombiniert werden. Molke als Eiweißquelle bietet neben der hohen Wertigkeit des Weiteren den Vorteil eines hohen Anteils an zusätzlichen, für den Menschen wertvollen Inhaltsstoffen, wie Vitaminen, Co-Enzymen, Mineralstoffen und anderen. Diese „Molkematrix” steigert zudem die Bioverfügbarkeit der Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide durch eine beschleunigte Resorption. Die Versorgung mit Aminosäuren und Oligopeptiden, welche in einer solchen Molkematrix vorliegen, wird als effizienter erachtet, als die Versorgung mit chemisch synthetisierten Aminosäuren, die einem Produkt zugesetzt werden. Molkeprotein-Konzentrat bietet zudem den Vorteil eines hohen Eiweißanteils von etwa 80% und eines geringen Kohlenhydrat- und Fettanteils. Somit ist Molkeprotein-Konzentrat vergleichsweise kalorienarm. Darüber hinaus hat es einen sehr geringen Lactoseanteil. Unabhängig von der eingesetzten Eiweißquelle kann die im Endprodukt verbleibende Lactose gegebenenfalls unproblematisch entfernt werden, zum Beispiel durch die Zugabe aufgereinigter Lactase oder Lactase-produzierender Lactobazillen.
Unter dem Begriff „Eiweißquelle” im Sinne der Erfindung ist eine Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein, vorzugsweise ein Proteingemisch, zu verstehen. Die Begriffe „Eiweiß” und „Protein” werden in diesem Kontext synonym verwendet und umfassen tierische, pflanzliche und mikrobielle Proteine.
Vorzugsweise beträgt die Gesamtmenge an zugegebener Peptidase jeweils von 500 bis 20.000, vorzugsweise von 1.000 bis 15.000, besonders bevorzugt von 2.000 bis 10.000 U pro 100 Gramm des mindestens einen Proteins in der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein.
Unter einem U im Sinne der Erfindung ist jene Enzymmenge zu verstehen, die ein Mikromol Substratprotein pro Minute bei 37°C spaltet.
Vorzugsweise beträgt die Gesamtmenge an zugegebener Peptidase jeweils von 0,5 bis 20, vorzugsweise von 1 bis 15, besonders bevorzugt von 2 bis 10 Gramm pro 100 Gramm des mindestens einen Proteins in der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein.
Die angegebenen Mengen an zugegebener Peptidase liegen über den Herstellerempfehlungen für einen enzymatischen Verdau bei 37°C. Diese Weiterbildungen bieten den Vorteil, dass die Effizienz des enzymatischen Verdaus des mindestens einen Ausgangsproteins gesteigert werden kann, dass also die Ausbeute an freien Aminosäuren und/oder Oligopeptiden erhöht werden kann und/oder dass die Dauer des Herstellungsprozesses verringert werden kann. Es wurde überraschend gefunden, dass der Einsatz der Peptidasen im Überschuss, zum Beispiel in den angegebenen Mengenbereichen, eine Erhöhung der Inkubationstemperatur auf über 40°C bis zu etwa 60°C erlaubt, ohne dass die enzymatische Hydrolyse durch die Enzymdegradation vorzeitig zum Erliegen käme. Durch die Erhöhung der Inkubationstemperatur auf über 40°C wird wiederum das Risiko einer Kontamination mit Bakterien, inklusive bakterieller Krankheitserreger, und damit gleichzeitig das Risiko einer Kontamination mit Bakteriophagen verringert oder ganz vermieden. Vorzugsweise wird der Herstellungsprozess bei etwa 45°C bis etwa 55°C, besonders bevorzugt bei etwa 50°C durchgeführt, da in diesem Temperaturbereich eine Kontamination mit Bakterien und/oder Bakteriophagen weitestgehend verhindert werden kann und die Degradation der zugesetzten Peptidasen gleichzeitig minimiert wird.
Vorzugsweise erfolgt eine wiederholte Zugabe von mindestens einer der mindestens zwei Peptidasen zu der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein. Diese Ausgestaltung bietet den Vorteil, dass das vorzeitige Erliegen des Prozesses durch die Degradation der zugesetzten Peptidasen vermieden werden kann, beziehungsweise, dass die Gesamtmenge an zugesetzter Peptidase, insbesondere bei Inkubationstemperaturen von über 40°C, über 45°C oder bei etwa 50°C, verringert werden kann.
Vorzugsweise wird mindestens eine der mindestens zwei Peptidasen widerholt in im Wesentlichen gleich großen Mengen und in im Wesentlichen gleich großen zeitlichen Abständen zu der Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein zugegeben. Es wurde gefunden, dass sich durch die wiederholte Zugabe der Peptidasen in im Wesentlichen gleich großen Mengen und in im Wesentlichen gleich großen zeitlichen Abständen die Effizienz der enzymatischen Hydrolyse gesteigert werden kann, bzw. dass bei vergleichbarer Zusammensetzung des erhaltenen Endprodukts die Gesamtmenge an eingesetzten Peptidasen verringert werden kann.
Vorzugsweise erfolgt die Zugabe der mindestens einen Endopeptidase vor der Zugabe der mindestens einen Exopeptidase. Überraschender Weise wurde gefunden, dass dadurch der Bittergeschmack der erzeugten Zusammensetzung verringert oder sogar ganz vermieden werden kann. Insbesondere die Aminosäuren Valin, Leucin, Isoleucin und Arginin haben einen bitteren Geschmack. Eine hohe Konzentration dieser freien Aminosäuren kann eine Zusammensetzung sehr bitter bis ungenießbar machen. Aminosäure-haltige Zusammensetzungen, welche durch bakterielle Fermentation, also durch die Zugabe Peptidase-produzierender Bakterien erhalten werden, haben typischerweise einen ausgeprägten Bittergeschmack, der sie für den menschlichen Verzehr ungeeignet machen kann. Die Verringerung der Bitterkeit der durch das erfindungsgemäße Verfahren erzeugten Zusammensetzung könnte durch die Bildung von Ornithin während des enzymatischen Verdaus bewirkt werden. Es ist bekannt, dass Ornithin zur Verringerung der Bitterkeit von Aminosäure-haltigen Zusammensetzungen beitragen kann.
Vorzugsweise wird die Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein zuerst für 1 bis 10 h, vorzugsweise für 2 bis 6 h, besonders bevorzugt für etwa 5 h mit der mindestens einen Endopeptidase und anschließend für 3 bis 40 h, vorzugsweise für 20 bis 40 h, besonders bevorzugt für etwa 30 h mit der mindestens einen Exopeptidase inkubiert, wobei die Inkubation mit der Exopeptidase vorzugsweise in Gegenwart der mindestens einen Endopeptidase erfolgt. Vorzugsweise wird die mindestens eine Endopeptidase und/oder die mindestens eine Exopeptidase wiederholt zugesetzt, vorzugsweise zweimal, dreimal, viermal, fünfmal oder sechsmal in im Wesentlichen gleich großen Mengen und in im Wesentlichen gleich großen zeitlichen Abständen. Diese Ausgestaltung bietet den Vorteil, dass eine Zusammensetzung mit optimalen Mengenverhältnissen von freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden erhalten wird.
Gemäß einem zweiten Aspekt betrifft die Erfindung eine Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide, Polypeptide, Coenzyme, Vitamine und Spurenelemente, wobei die Zusammensetzung vorzugsweise zumindest die folgenden freien Aminosäuren aufweist: Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin, besonders bevorzugt wobei die Zusammensetzung die 20 proteinogenen Aminosäuren Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Alanin, Arginin, Asparaginsäure, Asparagin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Prolin, Serin und Tyrosin aufweist.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung wurden die freien Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide durch enzymatische Hydrolyse mindestens eines Proteins mit mindestens zwei verschiedenen aufgereinigten Peptidasen erhalten. Diese Weiterbildung bietet gegenüber herkömmlicher Fermentation von Eiweißquellen durch Peptidase-produzierende Bakterien oder sonstige Mikroorganismen den Vorteil besonders hoher Anteile an freien Aminosäuren und/oder Oligopeptiden in der Zusammensetzung. Insbesondere kann bei entsprechender Gestaltung der enzymatischen Hydrolyse mit den mindestens zwei verschiedenen aufgereinigten Peptidasen eine Zusammensetzung mit allen acht für den Menschen essentiellen Aminosäuren oder sogar mit allen zwanzig proteinogenen Aminosäuren erhalten werden. Diese Zusammensetzungen eignen sich daher, Versorgungslücken an einzelnen Aminosäuren zu schließen und können so Mangelerkrankungen, Marasmus und einer Schwächung des Immunsystems vorbeugen.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung weist die Zusammensetzung von 0,5 Gewichtsprozent bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 2 Gewichtsprozent bis 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 5 Gewichtsprozent bis 15 Gewichtsprozent an freien Aminosäuren bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen auf.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Weiterbildung weist die Zusammensetzung von 0,3 Gewichtsprozent bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 1,2 Gewichtsprozent bis 12 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 3 Gewichtsprozent bis 9 Gewichtsprozent an den freien essentiellen Aminosäuren Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin in Summe bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen auf.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Weiterbildung weist die Zusammensetzung von 10 bis 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 25 bis 65 Gewichtsprozent an Oligopeptiden bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen auf.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Weiterbildung liegen 0 Gewichtsprozent bis 40 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0 Gewichtsprozent bis 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 0 Gewichtsprozent bis 10 Gewichtsprozent des mindestens einen Ausgangsproteins für die enzymatische Hydrolyse in der Zusammensetzung als ungespaltenes Protein vor.
Diese Weiterbildungen bieten den Vorteil der stufenweisen, lückenlosen Versorgung mit Aminosäuren, praktisch direkt nach Aufnahme der Zusammensetzung über mehrere Stunden hinweg.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung weist die Zusammensetzung einen pH-Wert von 3 bis 7, vorzugsweise von 4 bis 6, besonders bevorzugt von 4,5 bis 5,5 auf. Diese Weiterbildung bietet den Vorteil, dass der pH-Wert der Zusammensetzung jenem der Haut ähnelt und daher vorteilhaft für die Herstellung von Körperpflegeprodukten verwendet werden kann. Diese Weiterbildung bietet des Weiteren den Vorteil, dass sie relativ geschmacksneutral, insbesondere nicht zu sauer ist, und daher vorteilhaft für die Herstellung von Nahrungsmitteln verwendet werden kann.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung beträgt das Gewichtsverhältnis von Magnesium zu Calcium in der Zusammensetzung von 1,25:1 bis 3:1, vorzugsweise von 1,5:1 bis 2,5:1, besonders bevorzugt etwa 2:1.
Die Zusammensetzung kann direkt nach dem enzymatischen Verdau ohne weitere Aufreinigungs- und/oder Isolierungsschritte zur Herstellung von Nahrungsmitteln oder Körperpflegeprodukten weiterverwendet werden. Auch die Entfernung einzelner Komponenten der Zusammensetzung, wie zum Beispiel Lactose oder ungespaltenem Protein und/oder wasserunlöslicher Polypeptide ist denkbar. Das Volumen der durch den enzymatischen Verdau erhaltenen Zusammensetzung kann auch erst durch beliebige Maßnahmen eingeengt werden, oder es kann ein Pulver aufweisend Aminosäuren und Oligopeptide sowie gegebenenfalls Polypeptide und/oder ungespaltenes Protein aus der erzeugten Zusammensetzung gewonnen werden.
Hierin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung eines Nahrungsmittels, insbesondere zur Herstellung eines Fruchtsaftgetränks, eines Milchgetränks, eines Molkegetränks, eines Joghurts, eines Ayrans oder eines Kefirs beschrieben.
Vorzugsweise wird hierbei ein Teil des Wassers eines Nahrungsmittels, insbesondere eines vorbekannten Nahrungsmittels, durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung ersetzt. Somit lassen sich Nahrungsmittel besonders einfach durch die Zugabe der erfindungsgemäßen Zusammensetzung „veredeln” und in ihrer Wertigkeit verbessern.
Hierin wird des Weiteren die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung eines Körperpflegeprodukts beschrieben, insbesondere zur Herstellung einer Seife, eines Shampoos, einer Haarkur, einer Haarmaske, einer Haarpackung, eines Haarwassers, eines Conditioners, eines Badezusatzes, einer Body Lotion, eines Körpergels, einer Lotion zur Behandlung von Rosacea, einer Creme zur Akne Behandlung, einer Gesichtsmaske oder einer Gesichtscreme.
Vorzugsweise wird hierbei ein Teil des Wassers, vorzugsweise mindestens 80% des Wassers, eines Körperpflegeprodukts, insbesondere eines vorbekannten Körperpflegeprodukts, vorzugsweise einer Seife, durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung ersetzt. Somit lassen sich Körperpflegeprodukte besonders einfach durch die Zugabe der erfindungsgemäßen Zusammensetzung „veredeln” und in ihrer Wertigkeit verbessern. Hervorzuheben ist hierbei insbesondere die verbesserte Hautverträglichkeit solcher Zusammensetzungen. Die Oligo- und Polypeptide in so hergestellten Seifen und Körperpflegemitteln können die Collagen-Bildung in Haut und Haar begünstigen und somit Hautreizungen entgegenwirken.
Gemäß einem dritten Aspekt betrifft die Erfindung ein Nahrungsmittel aufweisend die erfindungsgemäße Zusammensetzung.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung beträgt der Gesamtanteil an freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden in dem Nahrungsmittel von 2 Gewichtsprozent bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 5 bis 10 Gewichtsprozent.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung beträgt die Gesamtmenge an freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden in dem Nahrungsmittel von 5 bis 50 Gramm, vorzugsweise etwa 10 Gramm. Diese Weiterbildung bietet den Vorteil, dass ein signifikanter Anteil der empfohlenen Eiweiß-Tagesdosis durch die Aufnahme des Nahrungsmittels gedeckt werden kann. Empfohlen wird für einen Erwachsenen eine Aufnahme von etwa 50 bis 100 Gramm Protein pro Tag. bei erhöhter körperlicher Belastung verdoppelt sich die empfohlene Proteinmenge.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung ist das Nahrungsmittel ein Getränk aufweisend Magnesium und Calcium. Vorzugsweise liegt das Verhältnis von Magnesium zu Calcium in dem Getränk von 1,25:1 bis 3:1, besonders bevorzugt bei etwa 2:1.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung dieser Weiterbildung ist das Getränk ein Ayran. Vorzugsweise beträgt die Gesamtmenge an freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne Peptidasen zwischen 5 und 25 g pro Portion, besonders bevorzugt etwa 10 g pro Portion. Vorzugsweise weist das Ayran Getränk ausschließlich pflanzliche Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide auf, besonders bevorzugt aus Soja-Protein stammende Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide. Vorzugsweise ist das Getränk im Wesentlichen frei von Bakterien.
Gemäß einer alternativen Ausgestaltung dieser Weiterbildung weist das Getränk Koffein und/oder Taurin auf. Zusammen mit Koffein und/oder Taurin und im Zusammenspiel mit Calcium und Magnesium versorgt das erfindungsgemäße Getränk den Körper mit wichtigen Nährstoffen, und kann so die körperliche Verfassung von Frühaufstehern, Nachtschwärmern oder -Arbeitern verbessern, die Abwehrkräfte stärken und die Ansteckungsgefahr bei Überanstrengung verringern.
Gemäß einem vierten Aspekt betrifft die Erfindung ein Körperpflegeprodukt aufweisend die erfindungsgemäße Zusammensetzung.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung ist das Körperpflegeprodukt ein Pflegebad oder ein Badezusatz. Vorzugsweise ist das Pflegebad oder der Badezusatz ein Molkebad aufweisend enzymatisch fermentierte Molke. Vorzugsweise wird das Pflegebad als Fertigprodukt von 1 bis 25 1 angeboten. Vorzugsweise weist das Pflegebad oder der Badezusatz weder Seife noch Shampoo auf. Das Pflegebad oder der Badezusatz reinigt die Haut schonend und vermindert deren Austrocknung. Es kann den Säuremantel der Haut regenerieren und unterstützt die Heilung von Entzündungen und Ekzemen der Haut.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung ist das Körperpflegeprodukt eine Seife. Vorzugsweise weist die Seife einen pH Wert von 5 bis 7, besonders bevorzugt von etwa 5,5 auf. Dies entspricht in etwa dem pH Wert der Haut und ist somit besonders Haut schonend. Aber auch Seifen im alkalischen Bereich, zum Beispiel mit einem pH von etwa 7 bis 8,5 sind nicht ausgeschlossen. Es wurde gefunden, dass die in der Seife enthaltenen, durch enzymatische Fermentation erzeugten Peptide den negativen Effekt der Seife auf den Säuremantel der Haut vermindern können und die Regeneration der Haut unterstützen können. Seifen aufweisend die durch enzymatische Fermentation hergestellte Aminosäure-haltige Zusammensetzung können Hautaustrocknung und Juckreiz mindern.
Beschrieben werden hierin auch Seifen aufweisend Aminosäuren und Peptide, welche durch enzymatische und/oder bakterielle Fermentation erhalten werden.
Beispiele
Beispiel 1:
Molkeprotein-Konzentrat WPC 80 mit einem Trockenmasseanteil von 25% und einem Eiweißanteil von 80% in der Trockenmasse wurde mit Wasser 1:2 verdünnt. Der Eiweißanteil der so hergestellten Lösung betrug 10 Gewichtsprozent, bezogen auf des Gesamtgewicht der hergestellten Lösung.
Der pH Wert dieser Lösung wurde mit Zitronensäure auf 5,5 eingestellt.
Es wurden zwei Testansätze mit jeweils 1 l (100 g Eiweiß) hergestellt. Zu beiden Ansätzen wurden zu Beginn und weitere fünfmal im Abstand von jeweils einer Stunde je 2 g einer Endopeptidase mit etwa 1000 SAPU/g zugesetzt. Die Gesamtmenge an zugesetzter Endopeptidase betrug jeweils 12 g/100 g Ausgangseiweiß.
Die Ansätze wurden bei 50°C inkubiert.
Nach fünf Stunden wurde jeweils eine Probe von 50 ml entnommen (Proben 15 und 115 – Vergleichsbeispiel). Die Ansätze wurden über Nacht weiterhin bei 50°C inkubiert.
Am nächsten Morgen wurden zu beiden Ansätzen zusätzlich fünfmal im Abstand von jeweils einer Stunde je 2 g einer Exopeptidase mit etwa 900 CPGU zugesetzt. Die Gesamtmenge an zugesetzter Exopeptidase betrug jeweils 10 g/100 g Ausgangseiweiß. Die Ansätze wurden weiter bei 50°C inkubiert.
Anschließend wurde wieder jeweils eine Probe von 50 ml entnommen (Proben 19 und 119) und alle vier Proben analysiert.
Die Proben wurden hierzu homogenisiert. 0,5 g–2,5 g der homogenisierten Proben wurden auf 0,1 mg genau in ein Falcon-Röhrchen eingewogen. 1 ml Norleucin-Lösung (0,1312 g/200 ml) wurden als interner Standard (IS) zugesetzt und mit 3%iger 5-Sulfosalicylsäure auf 25 ml aufgefüllt. Die Röhrchen wurden in den Schüttler eingesetzt und 20 Minuten kräftig geschüttelt. Anschließend wurde bei 5000 U/min 5 Minuten zentrifugiert. Der Überstand wurde über einen Spritzenfilter (0,45 μm) filtriert. 0,5 ml des Filtrats und 0,5 ml Probenpuffer für die Chromatographie wurden in ein Reaktionsgefäß pipettiert und dieses verschlossen. Die so hergestellte Lösung wurde zur chromatographischen Analyse am Aminosäureanalysator eingesetzt.
Parallel hierzu wurde die Aminosäurenzusammensetzung der Fraktion enthaltend freie Aminosäuren und Oligopeptide bestimmt. Hierzu wurden wieder 0,5 g–2,5 g der homogenisierten Probe auf 0,1 mg genau in ein Falcon-Röhrchen eingewogen. 2,5 ml Norleucin-Lösung wurden als interner Standard (IS) hinzupipettiert und mit 3%iger 5-Sulfosalicylsäure auf 25 ml aufgefüllt. Die Röhrchen wurden wie oben beschrieben geschüttelt und zentrifugiert, die im Niederschlag enthaltenen, wasser-unlöslichen Polypeptide und Proteine wurden verworfen. 1 ml des Überstandes wurde in ein 50 ml Glasaufschlussgefäß pipettiert, mit 9 ml 6 N Salzsäure versetzt und die Gefäße mit einem Schraubdeckel gut verschlossen. Die Gefäße wurden in den Heizblock eingesetzt und die Probelösung 8 h bei 105°C aufgeschlossen. 2 ml der aufgeschlossenen Lösung wurden bis zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wurde in 1 ml Probenpuffer für die Chromatographie aufgenommen und in ein Reaktionsgefäß überführt, das verschlossen wird. Die so hergestellte Lösung wurde zur chromatographischen Analyse am Aminosäureanalysator eingesetzt. Durch Subtraktion des im Schritt 1 ermittelten Anteils an freien Aminosäuren kann des Weiteren der Anteil an Oligopeptiden in der Zusammensetzung rechnerisch ermittelt werden.

Tabelle 1 zeigt die Zusammensetzung der vier untersuchten Proben. Tabelle 1: Probenzusammensetzung

Ergebnisse freie Aminosäuren:	Probe I 5	Probe II 5	Probe I 9	Probe II 9
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren):
Threonin (Thr)	57	56	709	738
Valin (Val)	112	111	977	949
Methionin (Met)	75	85	135	142
Isoleucin (Iso)	49	44	344	361
Leucin (Leu)	947	853	> 2800	> 2800
Phenylalanin (Phe)	175	143	843	815
Lysin (Lys)	1279	1209	> 2800	> 2800
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	74	68	384	384
Arginin (Arg)	264	247	795	791
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	25	23	390	378
Serin (Ser)	60	57	395	404
Asparagin (Asn)	49	30	343	292
Glutaminsäure (Glu)	308	248	1591	1588
Glycin (Gly)	< 10	< 10	116	124
Alanin (Ala)	105	93	634	665
Cystein (Cys)	nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	148	142	814	818
Prolin (Pro)	29	40	104	125
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar
Citrullin (Cit)	< 10	< 10	34	41
Cystin (Cys2)	186	189	341	348
Cystathionin (Cystha)	191	173	nicht auswertbar	nicht auswertbar
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	< 10	< 10	< 10	< 10
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	< 10	< 10	< 10	< 10
Hydroxylysin (Hylys)	< 10	< 10	< 10	< 10
Ornithin (Orn)	< 10	< 10	< 10	< 10
Hydroxyprolin (Hypro)	< 10	< 10	< 10	< 10

Ergebnisse NPN-Extrakt (Oligopeptide und freie Aminosäuren):	Probe I 5	Probe II 5	Probe I 9	Probe II 9
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Threonin (Thr)	4813	4641	5223	5266
Valin (Val)	2583	2672	3069	3287
Methionin (Met)	791	154	533	223
Isoleucin (Iso)	2968	2840	3410	3701
Leucin (Leu)	5909	5696	6864	6944
Phenylalanin (Phe)	1590	1564	1890	1846
Lysin (Lys)	5788	5490	6544	6530
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	1081	1004	1239	1190
Arginin (Arg)	1300	1185	1360	1285
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	5459	5145	nicht auswertbar	2004
Serin (Ser)	3344	2694	3394	3249
Asparagin (Asn)	nn	nn	nn	nn
Glutaminsäure (Glu)	11235	9516	9333	8550
Glycin (Gly)	941	873	1038	975
Alanin (Ala)	3279	3123	3225	3176
Cystein (Cys)	nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	1122	860	1563	1420
Prolin (Pro)	4722	4722	4644	4522
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar
Citrullin (Cit)	nn	nn	nn	nn
Cystin (Cys2)	747	488	1374	1160
Cystathionin (Cystha)	nn	nn	nn	nn
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	nn	nn	nn	nn
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	nn	nn	nn	nn
Hydroxylysin (Hylys)	nn	nn	nn	nn
Ornithin (Orn)	nn	nn	nn	nn
Hydroxyprolin (Hypro)	nn	nn	nn	nn

In den Ansätzen, welche mit der Endo- und der Exopeptidase inkubiert wurden, waren nach Abschluss der Hydrolyse etwa 50 bis 60% Oligopeptide und etwa 15% freie Aminosäuren aufgeteilt auf etwa 10% essentielle Aminosäuren und 5% nicht essentielle Aminosäuren, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht an Ausgangseiweiß, vorliegend 100 g Eiweiß, vorhanden.
Außerdem wurde der pH Wert, der Lactose Gehalt und der Geschmack der vier Proben getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefasst. Tabelle 2: Geschmacksanalyse der erzeugten Hydrolysate:

Probe I 5 Probe II 5 Probe I 9 Probe II 9 WPC 80 1:2

pH-Wert 4,97 5,03 5,04 5,10

Geschmack nicht bitter nicht bitter nicht bitter nicht bitter

Lactose [g/100 g] 0,9 0,8
Beispiel 2:
Molkeprotein-Konzentrat WPC 80 mit einem Trockenmasseanteil von 25% und einem Eiweißanteil von 80% in der Trockenmasse wurde mit Wasser 1:2 verdünnt. Der Eiweißanteil der so hergestellten Lösung betrug 9,98 Gewichtsprozent, bezogen auf des Gesamtgewicht der hergestellten Lösung.
Der pH Wert dieser Lösung betrug ursprünglich 6,32 und wurde anschließend mit Zitronensäure auf 5,45 eingestellt.
Das Ansatzvolumen betrug jeweils 2 l. Es wurde eine Endopeptidase mit etwa 1000 SAPU/g und eine Exopeptidase mit etwa 900 CPGU zugesetzt. Die enzymatische Hydrolyse erfolgte bei 50°C.

Tabelle 3 zeigt das Hydrolyse-Schema: Tabelle 3: Hydrolyse-Schema

Tag	Uhrzeit	Ansatz EZ 40	Ansatz EZ 41
Tag 1	7:05	2 g Endopeptidase	2 g Endopeptidase
	9:05	2 g Endopeptidase	2 g Endopeptidase
		2 g Exopeptidase	2 g Exopeptidase
	11:10	2 g Endopeptidase	2 g Endopeptidase
		2 g Exopeptidase	2 g Exopeptidase
	14:10	Ende	4 g Endopeptidase
			4 g Exopeptidase
Tag 2	9:00		Ende
Gesamtmenge Endopeptidase [g/100 g Ausgangsprotein]		3 g	5 g
Gesamtmenge Exopeptidase [g/100 g Ausgangsprotein]		2 g	4 g

Anschließend wurden Proben entnommen und wie in Beispiel 1 beschrieben analysiert.

Tabelle 4 zeigt die Zusammensetzung der untersuchten Proben. Tabelle 4: Probenzusammensetzung

	Ergebnisse freie Aminosäuren:		Ergebnisse NPN-Extrakt (Oligopeptide und freie Aminosäuren):
	EZ 40	EZ 41	EZ 40	EZ 41
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Threonin (Thr)	143	434	3782	4482
Valin (Val)	166	513	2222	2694
Methionin (Met)	114	257	871	978
Isoleucin (Iso)	101	283	2458	2956
Leucin (Leu)	808	< 2000*	4643	> 5500*
Phenylalanin (Phe)	143	354	1217	1486
Lysin (Lys)	1147	< 2000*	< 4000*	> 4000*
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	124	253	727	949
Arginin (Arg)	256	536	956	1214
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	46	163	4136	5076
Serin (Ser)	125	289	2557	2957
Asparagin (Asn)	61	138	< 50	< 50
Glutaminsäure (Glu)	261	666	> 8000*	> 8000*
Glycin (Gly)	19	48	685	878
Alanin (Ala)	124	381	2637	> 3000*
Cystein (Cys)	nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	193	515	1064	1470
Prolin (Pro)	21	79	> 4000*	> 4000*
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	68	83	87	90
Citrullin (Cit)	< 10	< 10	< 50	< 50
Cystin (Cys2)	103	261	399	516
Cystathionin (Cystha)	< 10	< 10	< 50	< 50
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	< 10	< 10	< 50	< 50
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	< 10	< 10	< 50	< 50
Hydroxylysin (Hylys)	< 10	< 10	< 50	< 50
Ornithin (Orn)	< 10	< 10	< 50	< 50
Hydroxyprolin (Hypro)	< 10	< 10	< 50	< 50

Außerdem wurden die Proben hinsichtlich Phasentrennung, pH Wert und Geschmack untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 zusammengefasst. Tabelle 5: Geschmacksanalyse der erzeugten Hydrolysate:

Probe EZ 40 Probe EZ 41

Phasentrennung nein ja

pH Wert 4,50 4,47

Geschmack bitter bitter
Beispiel 3:
Molkeprotein-Konzentrat WPC 80 mit einem Trockenmasseanteil von 25% und einem Eiweißanteil von 80% in der Trockenmasse wurde mit Wasser verdünnt oder unverdünnt eingesetzt.
Tabelle 6 zeigt die Zusammensetzung der Versuchsansätze mit ihren pH Werten. Eine Einstellung des pHs war nicht erforderlich. Tabelle 6: Zusammensetzung Versuchsansätze:

EZ 42 EZ 43 EZ 44 EZ 45

Eiweißgehalt [%] 11,27 20,43 11,27 10,00

pH Wert 5,33 5,34 5,33 5,60

Ansatzvolumen [l] 2 2 2 1
Es wurde eine Endopeptidase mit etwa 1000 SAPU/g und eine Exopeptidase mit etwa 900 CPGU zugesetzt. Die enzymatische Hydrolyse erfolgte bei 50°C.

Tabelle 7 zeigt das Hydrolyse-Schema. Tabelle 7: Hydrolyse-Schema:

Tag	Uhrzeit	EZ 42	EZ 43	EZ 44
1	10:00	2 g Endop.	2 g Endop.	10 g Endop.
	11:00	2 g Endop.	2 g Endop.
	12:00	2 g Endop.	2 g Endop.
	13:00	2 g Endop.	2 g Endop.
	14:00	2 g Endop.	2 g Endop.
	16:00	Ende Ansatz Nr. 1
2	7:00	Ende Ansatz Nr. 2
	7:15	2 g Exop.	2 g Exop.	8 g Exop.
	8:15	2 g Exop.	2 g Exop.
	9:15	2 g Exop.	2 g Exop.
	10:15	2 g Exop.	2 g Exop.
	12:15	Ende Ansatz Nr. 3

Tag	Uhrzeit	EZ 45
1	7:15	2,5 g Endop.
	13:15	Ende Ansatz Nr. 1
2	8:45	Ende Ansatz Nr. 2
	7:30	2 g Exop.
	12:30	Ende Ansatz Nr. 3

Anschließend wurden Proben genommen und wie in Beispiel 1 beschrieben analysiert.

Tabelle 8 zeigt die Zusammensetzung der untersuchten Proben. Tabelle 8: Probenzusammensetzung

Ergebnisse	EZ 42			EZ 43
freie Aminosäuren:	6 h	21 h	26 h	6 h	21 h	26 h
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Threonin (Thr)	85	267	671	71	263	992
Valin (Val)	60	205	631	96	229	818
Methionin (Met)	150	341	453	203	415	632
Isoleucin (Iso)	39	156	398	70	186	465
Leucin (Leu)	522	1351	2536	582	1407	3049
Phenylalanin (Phe)	126	335	709	165	354	886
Lysin (Lys)	1102	1731	2898	1598	2126	3723
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	68	164	303	74	150	400
Arginin (Arg)	230	408	421	220	448	359
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	33	134	464	40	121	574
Serin (Ser)	69	169	368	70	170	613
Asparagin (Asn)	nn	164	386	39	99	609
Glutaminsäure (Glu)	141	614	1909	194	553	2305
Glycin (Gly)	26	63	133	30	67	195
Alanin (Ala)	85	239	554	112	248	751
Cystein (Cys)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	64	260	626	58	251	681
Prolin (Pro)	nn	76	150	nn	72	236
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar
Citrullin (Cit)	nn	nn	156	nn	nn	431
Cystin (Cys2)	nn	62	150	18	49	57
Cystathionin (Cystha)	89	151	68	115	145	63
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Hydroxylysin (Hylys)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Ornithin (Orn)	nn	19	55	nn	nn	96
Hydroxyprolin (Hypro)	nn	nn	nn	nn	nn	nn

Summe	2889	6909	14039	3755	7353	17935

Ergebnisse NPN-Extrakt	EZ 42			EZ 43
(Oligopeptide und freie Aminosäuren):	6 h	21 h	26 h	6 h	21 h	26 h
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Threonin (Thr)	4151	5074	4963	5574	5355	1927
Valin (Val)	4016	3634	3687	5923	5821	5951
Methionin (Met)	423	768	755	1098	1073	307
Isoleucin (Iso)	3953	3864	4059	6293	6110	6356
Leucin (Leu)	8149	7809	7971	12565	12778	13637
Phenylalanin (Phe)	2316	2175	2261	3186	3285	3533
Lysin (Lys)	7261	6975	7228	10794	10943	12236
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	1536	1327	1544	2057	2103	2547
Arginin (Arg)	2308	1487	1321	2253	2599	1666
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	7188	6941	7287	10038	10948	10159
Serin (Ser)	2344	3104	3039	3161	2787	798
Asparagin (Asn)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Glutaminsäure (Glu)	12268	12614	12217	15289	16814	7777
Glycin (Gly)	1763	1274	1386	1800	2119	2186
Alanin (Ala)	4958	4383	4159	7320	7204	7185
Cystein (Cys)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	938	1316	1611	1522	1463	269
Prolin (Pro)	5506	5271	4993	8859	8653	9694
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar
Citrullin (Cit)	nn	nn	130	nn	nn	nn
Cystin (Cys2)	1898	1175	1617	2515	3922	3235
Cystathionin (Cystha)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Hydroxylysin (Hylys)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Ornithin (Orn)	nn	nn	59	nn	nn	260
Hydroxyprolin (Hypro)	nn	nn	nn	nn	nn	nn

Summe	70976	69191	70287	100247	103977	89723

Ergebnisse	EZ 44			EZ 45
freie Aminosäuren:	6 h	21 h	26 h	6 h	25,5 h	30,5 h
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Threonin (Thr)	76	463	695	35	385	517
Valin (Val)	49	417	612	11	364	471
Methionin (Met)	170	398	532	100	286	317
Isoleucin (Iso)	33	246	481	34	220	301
Leucin (Leu)	576	1798	2731	237	1142	1592
Phenylalanin (Phe)	146	498	757	93	347	479
Lysin (Lys)	1141	2192	2961	691	1350	1831
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	76	208	330	36	128	209
Arginin (Arg)	219	462	406	126	340	394
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	48	251	232	28	93	156
Serin (Ser)	61	257	384	39	219	278
Asparagin (Asn)	nn	220	356	nn	146	154
Glutaminsäure (Glu)	156	1070	2099	118	924	1382
Glycin (Gly)	10	94	152	nn	63	101
Alanin (Ala)	93	369	606	66	291	431
Cystein (Cys)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	80	382	684	27	250	412
Prolin (Pro)	nn	94	173	nn	nn	194
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar
Citrullin (Cit)	nn	58	105	nn	nn	58
Cystin (Cys2)	27	59	228	nn	23	55
Cystathionin (Cystha)	48	89	136	31	48	nn
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Hydroxylysin (Hylys)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Ornithin (Orn)	nn	13	146	nn	29	54
Hydroxyprolin (Hypro)	nn	nn	nn	nn	nn	51

Summe	3009	9638	14806	1672	6648	9437

Ergebnisse NPN-Extrakt	EZ 44			EZ 45
(Oligopeptide und freie Aminosäuren):	6 h	21 h	26 h	6 h	25,5 h	30,5 h
	mg/kg Versuchsansatz
essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Threonin (Thr)	5627	2394	6272	2782	4669	3677
Valin (Val)	3457	3624	3881	3236	3310	3361
Methionin (Met)	950	455	1300	444	714	510
Isoleucin (Iso)	3503	3849	4129	3443	3566	3598
Leucin (Leu)	7474	7984	8521	6684	6916	7196
Phenylalanin (Phe)	2091	1891	2503	1721	1955	1994
Lysin (Lys)	6759	7179	7806	5881	5975	6121
Tryptophan (Trp)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
semi-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Histidin (His)	1247	1419	1695	1115	1229	1327
Arginin (Arg)	1567	1349	1336	1264	1444	1332
nicht-essentielle Aminosäuren (proteinogene Aminosäuren)
Asparaginsäure (Asp)	6711	6333	8226	5793	6098	6405
Serin (Ser)	3763	1070	4374	1523	2960	2174
Asparagin (Asn)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Glutaminsäure (Glu)	13549	10107	14520	10546	11651	10480
Glycin (Gly)	1163	1324	1571	1010	1114	1208
Alanin (Ala)	4496	4273	4609	4061	3880	3918
Cystein (Cys)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
Tyrosin (Tyr)	1379	545	1995	546	1322	1086
Prolin (Pro)	5490	5579	5819	5146	5035	4910
Glutamin (Gln)	nicht bestimmt			nicht bestimmt
weitere bestimmte Substanzen
Taurin (Tau)	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar	nicht auswertbar
Citrullin (Cit)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Cystin (Cys2)	742	1765	1276	1207	1059	1583
Cystathionin (Cystha)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
3-Methyl-Histidin (3Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
1-Methyl-Histidin (1Mehis)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Hydroxylysin (Hylys)	nn	nn	nn	nn	nn	nn
Ornithin (Orn)	nn	nn	139	nn	nn	64
Hydroxyprolin (Hypro)	nn	nn	nn	nn	nn	nn

Summe	69968	61140	79972	56402	62897	60944

Die Proben wurden gezielt hinsichtlich ihres Geschmacks untersucht. Die Proben waren nicht bitter.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

DE 19606439 A [0005]

Claims

Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide, erhältlich durch ein Verfahren zumindest aufweisend den folgenden Schritt: Zugabe von mindestens zwei verschiedenen Peptidasen, welche in aufgereinigter Form vorliegen, zu einer Zusammensetzung aufweisend mindestens ein Protein.
Zusammensetzung aufweisend freie Aminosäuren, Oligopeptide, Polypeptide, Coenzyme, Vitamine und Spurenelemente, wobei die Zusammensetzung vorzugsweise zumindest die folgenden freien Aminosäuren aufweist: Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin, wobei die Zusammensetzung besonders bevorzugt die 20 proteinogenen Aminosäuren Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Alanin, Arginin, Asparaginsäure, Asparagin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Prolin, Serin und Tyrosin aufweist.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die freien Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide durch enzymatische Hydrolyse mindestens eines Proteins mit mindestens zwei verschiedenen aufgereinigten Peptidasen erhalten wurden.
Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung von 0,5 Gewichtsprozent bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 2 Gewichtsprozent bis 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 5 Gewichtsprozent bis 15 Gewichtsprozent an freien Aminosäuren bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen aufweist.
Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung von 0,3 Gewichtsprozent bis 13 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 1,2 Gewichtsprozent bis 12 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 3 Gewichtsprozent bis 9 Gewichtsprozent an den folgenden freien Aminosäuren in Summe bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen aufweist: Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.
Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung von 10 bis 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 25 bis 65 Gewichtsprozent an Oligopeptiden bezogen auf das Gesamtgewicht von freien Aminosäuren, Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne die zugesetzten Peptidasen aufweist.
Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 und 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass 0 Gewichtsprozent bis 40 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0 Gewichtsprozent bis 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 0 Gewichtsprozent bis 10 Gewichtsprozent des mindestens einen Proteins als ungespaltenes Protein vorliegt.
Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung einen pH-Wert von 3 bis 7, vorzugsweise von 4 bis 6, besonders bevorzugt von 4,5 bis 5,5 aufweist.
Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Magnesium zu Calcium in der Zusammensetzung von 1,25:1 bis 3:1, vorzugsweise von 1,5:1 bis 2,5:1, besonders bevorzugt etwa 2:1 beträgt.
Nahrungsmittel aufweisend die Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9.
Nahrungsmittel gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Fruchtsaftgetränk, ein Milchgetränk, ein Molkegetränk, ein Joghurt, ein Ayran oder ein Kefir ist.
Nahrungsmittel gemäß Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil an freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden in dem Nahrungsmittel von 2 Gewichtsprozent bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 5 Gewichtsprozent bis 10 Gewichtsprozent beträgt.
Nahrungsmittel gemäß mindestens einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an freien Aminosäuren, Oligopeptiden und Polypeptiden in dem Nahrungsmittel von 5 bis 50 Gramm, vorzugsweise etwa 10 Gramm beträgt.
Nahrungsmittel gemäß mindestens einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Nahrungsmittel ein Getränk aufweisend Magnesium und Calcium ist, wobei das Verhältnis von Magnesium zu Calcium in dem Getränk von 1,25:1 bis 3:1, vorzugsweise bei etwa 2:1 liegt.
Nahrungsmittel gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Getränk ein Ayran ist, wobei das Getränk vorzugsweise in Portionen mit einer Gesamtmenge an freien Aminosäuren Oligopeptiden, Polypeptiden und Proteinen ohne Peptidasen zwischen 5 und 25 g, besonders bevorzugt etwa 10 g, bereitgestellt wird.
Nahrungsmittel gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Ayran-Getränk ausschließlich pflanzliche Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide aufweist, vorzugsweise ausschließlich aus Soja-Protein stammende Aminosäuren, Oligopeptide und Polypeptide aufweist, und vorzugsweise im Wesentlichen frei von Bakterien ist.
Nahrungsmittel gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Getränk Koffein und/oder Taurin aufweist.
Körperpflegeprodukt aufweisend die Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9.
Körperpflegeprodukt gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Seife, ein Shampoo, eine Haarkur, eine Haarmaske, eine Haarpackung, ein Haarwasser, ein Conditioner, ein Badezusatz, eine Body Lotion, ein Körpergel, eine Lotion zur Behandlung von Rosacea, eine Creme zur Akne Behandlung, eine Gesichtsmaske oder eine Gesichtscreme ist.
Körperpflegeprodukt gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Körperpflegeprodukt ein Pflegebad oder ein Badezusatz aufweisend enzymatisch fermentierte Molke ist, wobei das Pflegebad vorzugsweise als Fertigprodukt von 1 bis 25 l bereitgestellt wird und keine Seife aufweist.
Körperpflegeprodukt gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Körperpflegeprodukt eine Seife ist, wobei der pH Wert der Seife vorzugsweise zwischen 5,5 und 7 liegt.