DE202009010210U1 - Überwachungseinrichtung für einen Sterilisationsbehälter - Google Patents

Überwachungseinrichtung für einen Sterilisationsbehälter Download PDF

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Abstract

Überwachungseinrichtung für einen Sterilisationsbehälter mit einem Kontrollelement, welches zwischen einer Ruheposition und einer Aktivposition verlagerbar an einem Sterilisationsbehälter gelagert ist und welches bei einem Sterilisationsvorgang aus der Ruheposition in die Aktivposition verlagert ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Überwachungseinrichtung ein Vorschubelement (19) umfasst, welches zumindest teilweise aus einer Formgedächtnis-Legierung besteht und eine Umwandlungstemperatur hat, die über der Umgebungstemperatur und dicht bei der Sterilisationstemperatur liegt, welches Vorschubelement (19) das Kontrollelement (9) durch eine Formumwandlung aus der Ruheposition in die Aktivposition verschiebt, wenn das Vorschubelement (19) auf eine oberhalb der Umwandlungstemperatur liegende Temperatur erwärmt wird, und dass eine Rückhalteeinrichtung (12, 21) vorgesehen ist, die eine Verschiebung des Kontrollelementes (9) aus der Ruheposition in die Aktivposition ermöglicht, eine Verschiebung in der umgekehrten Richtung aus der Aktivposition in die Ruheposition dagegen verhindert.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Überwachungseinrichtung für einen Sterilisationsbehälter mit einem Kontrollelement, welches zwischen einer Ruheposition und einer Aktivposition verlagerbar an einem Sterilisationsbehälter gelagert ist und welches nach einem Sterilisationsvorgang von der Ruheposition in die Aktivposition verlagert ist.
  • Sterilisationsbehälter, die üblicherweise ein wannenförmiges Unterteil und einen darauf dichtend aufgesetzten Deckel aufweisen, enthalten Instrumente und andere Gegenstände, die in diesem Sterilisationsbehälter bei erhöhter Temperatur sterilisiert und anschließend in dem Sterilisationsbehälter steril aufbewahrt werden. Dabei ist es wichtig, dass nach dem Sterilisationsvorgang am Sterilisationsbehälter kontrolliert werden kann, ob der Sterilisationsvorgang stattgefunden hat und ob der Sterilisationsbehälter nach dem Sterilisationsvorgang unkontrolliert geöffnet worden ist oder geschlossen geblieben ist.
  • Es ist dazu bekannt, an einem Sterilisationsbehälter eine Überwachungseinrichtung vorzusehen mit einem verschiebbaren Kontrollelement, das beispielsweise als Bi-Metall-Element ausgebildet ist und das bei der erhöhten Temperatur des Sterilisationsvorganges aus einer Ruheposition in eine Aktivposition verschoben wird, die nach der Sterilisation beibehalten wird. An dieser Aktivposition ist erkennbar, dass die Sterilisation stattgefunden hat. Schwierig ist es allerdings bei bekannten Überwachungseinrichtungen sicherzustellen, dass nach der Sterilisation und der Verschiebung des Kontrollelementes aus der Ruheposition in die Aktivposition diese beibehalten wird, beispielsweise auch bei hartem Aufsetzen des Sterilisationsbehälters oder anderen Bewegungen, die dieser erfährt. Außerdem ist es in vielen Fällen notwendig, ein relativ großes Volumen für die Überwachungseinrichtung zur Verfügung zu stellen, so dass die Baugröße des Sterilisationsbehälters dadurch ungünstig beeinflusst wird.
  • Es ist Aufgabe der Erfindung, eine gattungsgemäße Überwachungseinrichtung so auszubilden, dass die Betriebssicherheit der Überwachungseinrichtung verbessert wird und dass gleichzeitig eine Vereinfachung des Aufbaues möglich ist.
  • Diese Aufgabe wird bei einer Überwachungseinrichtung der eingangs beschriebenen Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass sie ein Vorschubelement umfasst, welches zumindest teilweise aus einer Formgedächtnis-Legierung besteht und eine Umwandlungstemperatur hat, die über der Umgebungstemperatur und dicht bei der Sterilisationstemperatur liegt, welches Vorschubelement das Kontrollelement durch eine Formumwandlung aus der Ruheposition in die Aktivposition verschiebt, wenn das Vorschubelement auf eine oberhalb der Umwandlungstemperatur liegende Temperatur erwärmt wird, und dass eine Rückhalteeinrichtung vorgesehen ist, die eine Verschiebung des Kontrollelementes aus der Ruheposition in die Aktivposition ermöglicht, eine Verschiebung in der umgekehrten Richtung aus der Aktivposition in die Ruheposition dagegen verhindert. Durch diese Ausgestaltung wirken einer unabsichtlichen Manipulation des Anzeigestatus hohe Kräfte und geringste Angriffsflächen entgegen.
  • Formgedächtnis-Legierungen sind an sich bekannte Legierungen, die beim Überschreiten einer bestimmten Temperatur, der Umwandlungstemperatur, eine Gefügeänderung erfahren, die mit der Änderung einer Form eines aus dieser Formgedächtnis-Legierung bestehenden Gegenstandes verbunden ist. So können beispielsweise Bauteile aus einer Formgedächtnis-Legierung, die zwei winkelig aneinander grenzende Armabschnitte aufweisen, beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur den Neigungswinkel zwischen diesen Armabschnitten verändern, und zwar beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur in einer Richtung und beim Unterschreiten der Umwandlungstemperatur in der entgegengesetzten Richtung. Bei Formgedächtnis-Legierungen kann es sich beispielsweise um Legierungen der folgenden Zusammensetzungen handeln:
    Nickel-Titan
    Kupfer-Zink
    Kupfer-Zink-Aluminium
    Kupfer-Aluminium-Nickel
    Eisen-Nickel-Aluminium.
  • Die Formänderungen der Formgedächtnis-Legierungen können ausgenützt werden, um beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur eine Verschiebekraft für das Kontrollelement zu erzeugen, welches dieses aus der Ruheposition in die Aktivposition verlagert. Eine solche Verschiebung tritt also nur auf, wenn die Umwandlungstemperatur überschritten worden ist, das heißt wenn die für die Sterilisation notwendige Temperaturerhöhung auf den Sterilisationsbehälter eingewirkt hat.
  • Allerdings ist die Sterilisationstemperatur nur einer von vielen für die Gewährleistung der Sterilität relevanten Parametern. Die Anzeige allein kann daher noch keine Garantie für einen erfolgreichen Sterilisationsprozess sein. Es ist vielmehr notwendig, den Prozess auch noch hinsichtlich anderer Parameter zu überwachen, und im Fehlerfall muss die Sterilisationsanzeige durch Öffnen des Behälters zurückgesetzt werden. Ein wesentlicher Parameter ist jedoch das Erreichen der Sterilisationstemperatur, und dieses Erreichen wird durch die erfindungsgemäße Ausgestaltung überwacht.
  • Die Umwandlungstemperatur kann geringfügig unterhalb der Sterilisationstemperatur liegen, dann erfolgt die Verschiebung des Kontrollelementes in die Ruheposition bereits bei einer Temperatur, die knapp unterhalb der Sterilisationstemperatur liegt. Wenn man auf jeden Fall sicher sein will, dass die Sterilisationstemperatur erreicht worden ist, muss die Umwandlungstemperatur dagegen knapp oberhalb der Sterilisationstemperatur liegen, erst beim tatsächlichen Erreichen und Überschreiten der Sterilisationstemperatur erfolgt dann eine Verschiebung des Kontrollelementes in die Aktivposition. Dabei ist es vorteilhaft, wenn die Umwandlungstemperatur innerhalb eines Bereiches relativ engen Temperaturbereiches liegt, so dass die Abweichung der Temperatur, bei der die Verschiebung des Kontrollelementes in die Aktivposition erfolgt, von der Sterilisationstemperatur nur gering ist. Dieser Sachverhalt wird nachstehend mit ”dicht bei der Temperatur der Sterilisationstemperatur liegend” beschrieben.
  • Das Vorsehen einer Rückhalteeinrichtung stellt sicher, dass nach der Verschiebung des Kontrollelementes aus der Ruheposition in die Aktivposition das Kontrollelement in der Aktivposition verbleibt und daher auch bei stoßartiger Be wegung des Sterilisationsbehälters oder beim Hantieren mit diesem Sterilisationsbehälter nicht ungewollt in die Ruheposition zurückgeschoben wird. Die Rückhalteeinrichtung muss aktiv betätigt werden, um die Zurückbewegung des Kontrollelementes in die Ruheposition zu ermöglichen, und dies ist beim normalen Umgang mit dem Sterilisationsbehälter nicht möglich. Dadurch wird sichergestellt, dass man an der Stellung des Kontrollelementes ablesen kann, dass ein Sterilisationsvorgang stattgefunden hat.
  • Das Kontrollelement kann lediglich als Anzeigeelement dienen oder gemäß einer bevorzugten Ausführungsform mit einem Anzeigeelement verbunden sein, welches in der Ruheposition und in der Aktivposition des Kontrollelementes unterschiedliche Anzeigen liefert, es kann aber auch vorgesehen sein, dass die Rückhalteeinrichtung zum sicheren Verschluss des Sterilisationsbehälters beiträgt, beispielsweise eine Verriegelung oder eine Sperrung eines Schließelementes gegen eine Öffnung darstellt. Nur dann, wenn die Rückhalteeinrichtung aktiv aus der Aktivposition entfernt wird, ist dann eine Öffnung des Sterilisationsbehälters möglich, das heißt man erhält auf diese Weise eine größtmögliche Sicherheit dafür, dass der Sterilisationsbehälter nach erfolgter Sterilisation nicht unbeabsichtigt geöffnet worden ist.
  • Das Vorschubelement kann ein separates Bauteil sein, das beispielsweise am Sterilisationsbehälter gehalten ist und bei einer Verformung durch Temperaturerhöhung das Kontrollelement aus der Ruheposition in die Aktivposition verschiebt.
  • Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist aber vorgesehen, dass das Vorschubelement Teil des Kontrollelementes ist. Dabei kann das Kontroll element vollständig aus einer Formgedächtnis-Legierung bestehen oder einen aktiven Vorschubteil aufweisen, der das Vorschubelement bildet und aus einer Formgedächtnis-Legierung besteht.
  • Es ist vorteilhaft, wenn an dem Kontrollelement ein Federelement angreift, welches das Kontrollelement mit einer dieses von der Aktivposition in die Ruheposition verlagernden Rückstellkraft beaufschlagt. Die Verschiebung des Kontrollelementes aus der Ruheposition in die Aktivposition erfolgt also gegen die Wirkung dieses Federelementes, und bei aktiver Lösung der Rückhalteeinrichtung wird das Kontrollelement durch das Federelement selbständig aus der Aktivposition in die Ruheposition zurückbewegt.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, dass die Rückhalteeinrichtung Rastvorsprünge an dem Kontrollelement und/oder dem Sterilisationsbehälter umfasst, dass zumindest einer der Rastvorsprünge eine Aufgleitfläche aufweist, durch die beim Verlagern des Kontrollelementes von der Ruheposition in die Aktivposition die Rastvorsprünge aneinander aufgleiten und sich daher aneinander vorbei bewegen, bis die Rastvorsprünge nach dieser Vorbeibewegung einander hintergreifen und dadurch eine Rückbewegung des Kontrollelementes von der Aktivposition in die Ruheposition verhindern. Es ist dabei vorteilhaft, wenn das Kontrollelement mit seinem Rastvorsprung federn gegen den Rastvorsprung am Sterilisationsbehälter gedrückt wird.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist das Kontrollelement in einem Gehäuse angeordnet, welches am Sterilisationsbehälter angeordnet ist.
  • Dabei ist es günstig, wenn das Gehäuse die Form einer Platte hat, die flächig an einer Wand des Sterilisationsbehälters anliegt. Dadurch ist eine sehr flache Ausgestaltung des Gehäuses möglich, das Gehäuse kann nach Art einer Karte in eine Kartenhalterung in einer Wand des Sterilisationsbehälters eingeschoben werden. Derartige Karten werden an Sterilisationsbehältern verwendet, um darauf Daten über den Inhalt, den Sterilisationsvorgang etc. aufzuzeichnen oder darzustellen. Durch die Verwendung eines flachen, plattenförmigen Gehäuses, das die Form einer solchen Karte hat, kann anstelle eines solchen kartenförmigen Datenträgers das flache Gehäuse eingesetzt werden oder es kann in ähnlicher Weise wie ein solcher kartenförmiger Datenträger am Sterilisationsbehälter festgelegt werden, beispielsweise an der Seitenwand des wannenförmigen Unterteils eines Sterilisationsbehälters.
  • Besonders vorteilhaft ist es dabei, wenn das Kontrollelement als draht- oder bandförmiges Federelement ausgebildet ist. Derartige Federelemente können sehr schmal sein und können trotzdem relativ hohe Federkräfte aufbringen. Insbesondere ist eine solche Ausgestaltung günstig, wenn das Kontrollelement in einem plattenförmigen, flachen Gehäuse aufgenommen ist, das durch die draht- oder bandförmige Ausgestaltung des Federelementes nur sehr schmal ausgebildet werden kann, also bei flächiger Anlage an einer Wand des Sterilisationsbehälters nur wenig aufträgt.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass bei einem solchen Kontrollelement durch Abbiegung ein Rastvorsprung gebildet ist, der mit einem Rastvorsprung am Sterilisationsbehälter Teil der Rückhalteeinrichtung ist.
  • Weiterhin ist es günstig, wenn sich das Kontrollelement auf gegenüberliegenden Seiten des Gehäuses abstützt und dadurch die Rastvorsprünge federnd gegen einander drückt. Es wird also bei einem als Federelement ausgebildeten Kontrollelement die inhärente Elastizität ausgenutzt, um die Rastvorsprünge am Kontrollelement einerseits und am Sterilisationsbehälter oder dem Gehäuse andererseits federnd gegeneinander zu drücken.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, dass sich das Kontrollelement mit seinem einen Ende an einer Endfläche des Gehäuses abstützt und dass dieses Ende bei der Umwandlung der Formgedächtnis-Legierung beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur sich von den übrigen Teilen des Kontrollelementes entfernt und dadurch dieses in die Aktivposition verschiebt.
  • Insbesondere kann vorgesehen sein, dass das Kontrollelement einen Betätigungsabschnitt aufweist, bei dessen Betätigung die Rückhalteeinrichtung gelöst wird. Dabei kann es sich beispielsweise um eine Verlängerung des Kontrollelementes handeln, die in der Aktivposition aus einem Gehäuse hervorsteht, welches das Kontrollelement aufnimmt. Auf diese Weise ist es möglich, manuell durch Verschiebung des Betätigungsabschnittes die Rückhalteeinrichtung zu lösen und dadurch das Kontrollelement wieder in die Ruheposition zurückzuschieben.
  • Insbesondere kann vorgesehen sein, dass der Betätigungsabschnitt derart am Sterilisationsbehälter angeordnet ist, dass beim Öffnen des Sterilisationsbehälters durch Bewegung eines Schließelementes des Sterilisationsbehälters in dessen Offenstellung das Schließelement den Betätigungsabschnitt betätigt.
  • Beispielsweise kann ein Schließelement in Form einer schwenkbaren Lasche an dem Deckel eines Sterilisationsbehälters angeordnet sein. Beim Schwenken dieses Schließelementes aus der Schließstellung in die Offenstellung kann dieses Schließelement den Betätigungsabschnitt des Kontrollelementes verschieben und dadurch die Rückhalteeinrichtung lösen und damit die Rückbewegung des Kontrollelementes in die Ruheposition einleiten. Bis zu diesem Zeitpunkt bleibt das Kontrollelement sicher in der Aktivposition, erst das gewollte Öffnen des Sterilisationsbehälters führt zwangsläufig zur Rückbewegung des Kontrollelementes in die Ruheposition.
  • Das beschriebene Vorschubelement könnte auch als Bimetallelement ausgeführt sein, insbesondere auch ohne Verwendung einer Formgedächtnis-Legierung, und eine Ausgestaltung aufweisen, wie sie in den Schutzansprüchen beschrieben ist.
  • Die nachfolgende Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung dient im Zusammenhang mit der Zeichnung der näheren Erläuterung. Es zeigen:
  • 1: eine perspektivische Ansicht eines Teils eines Sterilisationsbehälters mit einem wannenförmigen Unterteil und einem Deckel, einer Schließeinrichtung und einer Überwachungseinrichtung;
  • 2: eine Draufsicht auf die Überwachungseinrichtung des Sterilisationsbehälters der 1 in Richtung des Pfeiles A in 1 mit dem Kontrollelement in einer Ruheposition;
  • 3: eine Ansicht ähnlich 2 mit dem Kontrollelement in einer Aktivposition;
  • 4: eine Ansicht ähnlich 3 mit einem nach Abkühlung des Kontrollelementes verformten Vorschubelement und
  • 5: eine Ansicht ähnlich 4 mit dem Kontrollelement bei der Verschiebung in die Ruheposition.
  • Der in 1 dargestellte Sterilisationsbehälter 1 umfasst ein wannenförmiges Unterteil 2 mit im Wesentlichen senkrechten Seitenwänden 3 und einem darauf aufgesetzten Deckel 4, der den Innenraum des Sterilisationsbehälters 1 durch eine in der Zeichnung nicht dargestellte Dichtung dicht abschließt.
  • In dieser Schließstellung wird der Deckel 4 durch eine verschwenkbar an ihm angelenkte Schließlasche 5 verschlossen, die zum Öffnen und zur Abnahme des Deckels 4 um eine horizontale Achse nach oben verschwenkt werden muss. In der in 1 dargestellten herunter geschwenkten Stellung verschließt die Schließlasche 5 den Deckel 4 und drückt diesen dichtend an das Unterteil 2 an.
  • Neben der Schließlasche 5 ist an einer Seitenwand des Unterteils 2 ein rechteckförmiges, flaches, plattenförmiges Gehäuse 6 angeordnet, welches einen im Wesentlichen rechteckigen Innenraum 7 umschließt. Dieser ist an einer Schmalseite über eine Öffnung 8 zur Schließlasche 5 hin offen, diese Öffnung 8 ist weniger breit als der Innenraum 7 hoch ist. Auf der gegenüber liegenden Seite ist der Innenraum 7 verschlossen.
  • In 1 ist der Innenraum 7 auch zur Vorderseite hin offen, dies ist jedoch nicht unbedingt notwendig, hier könnte der Innenraum 7 auch verschlossen sein, außerdem wäre es möglich, auf den Innenraum 7 einen kartenförmigen Datenträger aufzusetzen, der beispielsweise in einer entsprechenden Einschubhalterung gehalten werden kann.
  • In dem Innenraum 7 ist ein Kontrollelement 9 angeordnet, das aus einem Federdraht oder einem schmalen Federband besteht und durch diverse Abbiegungen eine spezielle Formgebung aufweist. An einen horizontalen, geradlinigen Betätigungsabschnitt 10 schließt sich eine V-förmige Verformung 11 an, die einen nach unten abstehenden Rastvorsprung 12 ausbildet. Dieser ist gegenüber dem horizontalen Betätigungsabschnitt 10 so geneigt, dass die an den Betätigungsabschnitt 10 anschließende Flanke 13 des Rastvorsprunges 12 unter einem Winkel von etwa 45° gegenüber der durch den Betätigungsabschnitt 10 definierten Horizontale nach unten verläuft, während die dem Betätigungsabschnitt 10 abgewandte Flanke 14 gegenüber der durch den Betätigungsabschnitt 10 definierten Horizontale einen Winkel von unter 90° ausbildet, jedoch in der entgegengesetzten Richtung verlaufend wie die Flanke 13.
  • Vom oberen Ende der Flanke 14 verläuft das Kontrollelement 9 in einem geradlinigen Federabschnitt 15 nach oben und von dort in einem weiteren geradlinigen Federabschnitt 16 nach unten. Dabei schließen die beiden Federabschnitte 15, 16 einen stumpfen Winkel ein, im Bereich des Zusammentreffens der Federabschnitte 15 und 16 liegt das Kontrollelement 9 an der Oberseite 17 des Innenraums 7 an, am unteren Ende des Federabschnittes 16 an der Unterseite 18 des Innenraumes 7. Am freien Ende des Federabschnittes 16 schließt sich ein winkelig von dem Federabschnitt 16 abstehender Vorschubabschnitt 19 an, der bei Raumtemperatur im Gehäuse 6 senkrecht verläuft, also parallel zur der Öffnung 8 gegenüberliegenden Rückwand 20 des Innenraums 7 (2).
  • Das Kontrollelement 9 besteht aus einem elastischen Metall, beispielsweise insgesamt aus einer Formgedächtnis-Legierung oder aus einem Federstahl, jedoch ist in jedem Falle im Bereich des Übergangs zwischen dem Federabschnitt 16 und dem Vorschubabschnitt 19 das Kontrollelement 9 aus einer Formgedächtnis-Legierung gefertigt und so beschaffen, dass bei Raumtemperatur und bei Temperaturen, die unterhalb einer Umwandlungstemperatur liegen, der Vorschubabschnitt 19 in der beschriebenen Weise parallel zur Rückwand 20 verläuft. Dabei schließt der Vorschubabschnitt 19 einen spitzen Winkel mit dem geradlinigen Federabschnitt 16 ein.
  • Beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur jedoch erfolgt eine Gefügeumlagerung des Formgedächtnis-Legierung-Materials, und dies führt dazu, dass sich der Vorschubabschnitt 19 gegenüber dem Federabschnitt 16 verschwenkt, nach dieser Verschwenkung schließen der Vorschubabschnitt 19 und der Federabschnitt 16 einen Winkel ein, der deutlich größer ist als 90° (3).
  • Die Zusammensetzung der Formgedächtnis-Legierung ist so gewählt, dass die Umwandlungstemperatur entweder knapp unterhalb der Sterilisationstemperatur oder geringfügig darüber liegt, vorzugsweise geringfügig darüber. Es ist üblich, mit herkömmlichen Sterilisationsverfahren den Inhalt eines Sterilisationsbehälters 1 in einem Sterilisationsverfahren auf eine Temperatur zu er wärmen, die bei 134°C liegt, bei dieser Temperatur erfolgt die erwünschte Keimabtötung mit hoher Sicherheit, und die Umwandlungstemperatur liegt in diesem Bereich.
  • Wird diese Temperatur erreicht, verschwenkt sich der Vorschubabschnitt 19 gegenüber dem Federabschnitt 16 und verschiebt dadurch das Kontrollelement 9 aus einer Ruheposition, in der der Vorschubabschnitt 19 an der Rückwand 20 anliegt (2), in eine Aktivposition, bei der der Vorschubabschnitt 19 nur noch mit seinem freien Ende an der Rückwand 20 anliegt (3). Dabei wird der Betätigungsabschnitt 10, der in der Ruheposition vollständig in den Innenraum 7 eintaucht, durch die Öffnung 8 nach außen geschoben.
  • An der Unterseite 18 des Innenraumes 7 ist ein nach oben in den Innenraum vorstehender Rastvorsprung 21 angeordnet, der an seiner der Öffnung 8 zugewandten Seite eine Flanke 22 aufweist, die gegenüber der Unterseite 18 einen Winkel aufweist, der etwas geringer ist als 90°, zum Beispiel 80°, während die der Öffnung 8 abgewandte Flanke 23 des Rastvorsprunges 21 gegenüber der Unterseite 18 stärker geneigt ist, beispielsweise unter einem Winkel von 45°. Diese stärker geneigte Flanke 23 bildet eine Aufgleitfläche für die der Öffnung 8 zugewandte Flanke 13 des Rastvorsprunges 12, während die steilere Flanke 22 des Rastvorsprunges 21 eine Rückhaltefläche bildet, die mit der der Öffnung 8 abgewandten Flanke 14 des Rastvorsprunges 12 zusammen wirkt.
  • Das Kontrollelement 9, das als federndes Element ausgebildet ist, ist unter Spannung in den Innenraum 7 eingelegt, so dass das Kontrollelement 9 durch die Anlage an der Oberseite 17 und an der Unterseite 18 des Innenraumes 7 elastisch zusammengedrückt ist. Dies führt dazu, dass auch der Rastvorsprung 12 elastisch nach unten gegen die Unterseite 18 gedrückt wird und an dem Rastvorsprung 21 nur dadurch vorbei geschoben werden kann, dass das Kontrollelement 9 gegen diese Federwirkung verformt wird und dadurch der Rastvorsprung 12 von der Unterseite 18 des Innenraumes 7 abgehoben wird.
  • Beim Vorschieben des Kontrollelementes 9 aus der Ruheposition in die Aktivposition gleitet der Rastvorsprung 12 an dem Rastvorsprung 21 auf, dieses Aufgleiten wird durch die Anlage der Flanke 13 des Rastvorsprunges 12 an der Flanke 23 des Rastvorsprunges 21 ermöglicht und erfolgt gegen eine elastische Verformung des Kontrollelementes 9. Dadurch kann der Rastvorsprung 12 an dem Rastvorsprung 21 entlang gleiten, bis er beim Erreichen der Aktivposition hinter dem Rastvorsprung 21 unter der Federwirkung des Kontrollelementes 9 wieder gegen die Unterseite 18 gedrückt wird (3). In dieser Position kann das Kontrollelement 9 nicht in die Ruheposition zurückgeschoben werden, da der Rastvorsprung 12 mit seiner Flanke 14 an der Flanke 22 des Rastvorsprunges 21 anschlägt und eine Rückverschiebung verhindert.
  • In dieser Position wird der Rastvorsprung 12 durch die Federwirkung des Kontrollelementes 9 gehalten, außerdem ist an der Oberseite 17 des Innenraumes 7 ein nach unten in den Innenraum 7 ragendes Federelement 24 gelagert, welches in der Ruhestellung des Kontrollelementes 9 im Wesentlichen senkrecht nach unten in den Innenraum 7 vorsteht und damit im Wesentlichen parallel zur Rückwand 20 verläuft (2) und welches sich mit seinem freien Ende am oberen Ende der Flanke 14 des Rastvorsprunges 12 abstützt. Beim Verschieben des Kontrollelementes 9 wird dieses Federelement 24 in Richtung auf die Öffnung 8 verschwenkt und beaufschlagt das Kontrollelement 9 mit einer Kraft, die versucht, das Kontrollelement 9 aus der Aktivposition in die Ruheposition zu verschieben. Diese Verschiebung wird jedoch dadurch verhindert, dass der Rastvorsprung 12 am Rastvorsprung 21 anliegt.
  • Eine Verschiebung kann aber ermöglicht werden, wenn der Betätigungsabschnitt 10 in der Öffnung 8 angehoben wird, bis das untere Ende des Rastvorsprunges 12 oberhalb des oberen Endes des Rastvorsprunges 21 angeordnet ist (5), so dass der Rastvorsprung 12 am Rastvorsprung 21 entlang gleiten kann. Eine solche Rückbewegung des Kontrollelementes 9 in Richtung auf die Ruheposition wird durch das Federelement 24 bewirkt, welches beim Entspannen das Kontrollelement 9 in die Ruheposition zurück verschiebt.
  • Selbstverständlich ist Voraussetzung dafür, dass das Kontrollelement 9 in die Ruheposition gelangen kann, eine Abkühlung des Kontrollelementes 9 unter die Umwandlungstemperatur und damit eine Rückverformung des Vorschubabschnittes 19 in die parallel zur Rückwand 20 verlaufende Ausgangsstellung. Eine Rückbewegung des Kontrollelementes 9 ist also nur möglich, wenn der Sterilisationsvorgang abgeschlossen ist und die Temperatur im Bereich des Kontrollelementes 9 wieder unterhalb der Umwandlungstemperatur liegt.
  • Damit ergibt sich ausgehend von der in 2 dargestellten Ruheposition folgender Ablauf beim Sterilisieren der im Sterilisationsbehälter angeordneten Gegenstände:
    • • Ausgehend von der Ruheposition bleibt das Kontrollelement 9 in der Ruheposition, bis die Umwandlungstemperatur erreicht ist, die knapp unterhalb oder vorzugsweise oberhalb der Sterilisationstemperatur liegt.
    • • Beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur durch Verschwenken des Vorschubabschnittes 19 gegenüber dem Federabschnitt 16 Verschieben des Kontrollelementes 9 in die Aktivposition, dabei gleitet der Rastvorsprung 12 am Rastvorsprung 21 auf und an diesem vorbei, bis er ihn hintergreift (3).
    • • Abkühlen des Kontrollelementes 9 nach Beendigung des Sterilisiervorganges und Rückschwenkung des Vorschubabschnittes 19 in die parallel zur Rückwand 20 verlaufende Ausgangsstellung (4).
    • • In dieser Stellung verbleibt das Kontrollelement 9 normalerweise und ist damit ein Nachweis dafür, dass die für die Sterilisation notwendige Temperatur erreicht worden ist.
  • Um die Position des Kontrollelementes auch sichtbar zu machen, kann am Kontrollelement ein Anzeigeelement 25 angeordnet sein, beispielsweise im Bereich des Übergangs zwischen den Federabschnitten 15 und 16, welches bei der Verschiebung des Kontrollelementes 9 von der Ruheposition in die Aktivposition seine Lage relativ zu dem Gehäuse 6 verlagert, und dies kann von außen sichtbar sein. Beispielsweise kann das Anzeigeelement 25 zweifarbig ausgebildet sein und von einem Fenster überdeckt werden, welches in einer den Innenraum 7 nach vorne abschließenden Abdeckung angeordnet ist. In einer ersten Position ist durch das Fenster nur der Teil des Anzeigeelementes 25 mit einer ersten Farbe sichtbar, in einer zweiten Position der andere Teil mit einer anderen Farbe. Auf diese Weise kann ein Benutzer sofort an der hin ter dem Fenster sichtbaren Farbe erkennen, in welcher Stellung sich das Anzeigeelement 25 befindet und damit auch das Kontrollelement 9.
  • Das Kontrollelement 9 kann dadurch in seine Ruheposition zurückgeschoben werden, dass der Betätigungsabschnitt 10 in der Öffnung 8 angehoben wird. Prinzipiell kann dies vom Benutzer per Hand erfolgen.
  • Eine Verbesserung der Sicherheit der Überwachungseinrichtung ergibt sich dann, wenn eine solche Betätigung des Betätigungsabschnittes 10 nicht unkontrolliert vom Benutzer vorgenommen werden kann, sondern beispielsweise nur von der Schließlasche 5 des Sterilisationsbehälters 1. Solange sich diese in einer Schließstellung befindet, kann sie den Betätigungsabschnitt 10 abdecken, so dass er von Hand nicht betätigbar ist. Sobald die Schließlasche 5 in Offenstellung verschwenkt wird, kann sie entweder den Betätigungsabschnitt 10 für die manuelle Betätigung freigeben oder selbst durch die Bewegung der Schließlasche 5 den Betätigungsabschnitt 10 in der Öffnung 8 anheben und damit die Rückbewegung des Kontrollelementes 9 einleiten. Dadurch erhält man größtmögliche Sicherheit gegen ein unkontrolliertes Öffnen des Sterilisationsbehälters 1. Wenn nach einem Sterilisationsvorgang das Kontrollelement 9 in der Ruheposition steht, ist dann klar, dass der Sterilisationsbehälter 1 geöffnet worden ist.
  • Die beschriebene Konstruktion kann in einem sehr flachen Gehäuse untergebracht werden, so dass dieses Gehäuse an der Seitenwand des Sterilisationsbehälters 1 nur sehr wenig aufträgt. Die Überwachungseinrichtung führt zu einer sicheren Überwachung und das Kontrollelement 9 ist gegen eine ungewollte Verschiebung in die Ruheposition gesichert, auch durch relativ große Kräfte ist durch das Hintergreifen der Rastvorsprünge 12 und 21 eine Rückschiebung nicht möglich, es sei denn, der Betätigungsabschnitt 10 ist betätigt. Diese Betätigung des Betätigungsabschnittes 10 wiederum ist mit relativ geringen Kräften möglich, und das Rückschieben des Kontrollelementes in die Ruheposition erfolgt dann automatisch durch das Federelement 24, die Betätigung ist also sehr vereinfacht.

Claims (16)

  1. Überwachungseinrichtung für einen Sterilisationsbehälter mit einem Kontrollelement, welches zwischen einer Ruheposition und einer Aktivposition verlagerbar an einem Sterilisationsbehälter gelagert ist und welches bei einem Sterilisationsvorgang aus der Ruheposition in die Aktivposition verlagert ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Überwachungseinrichtung ein Vorschubelement (19) umfasst, welches zumindest teilweise aus einer Formgedächtnis-Legierung besteht und eine Umwandlungstemperatur hat, die über der Umgebungstemperatur und dicht bei der Sterilisationstemperatur liegt, welches Vorschubelement (19) das Kontrollelement (9) durch eine Formumwandlung aus der Ruheposition in die Aktivposition verschiebt, wenn das Vorschubelement (19) auf eine oberhalb der Umwandlungstemperatur liegende Temperatur erwärmt wird, und dass eine Rückhalteeinrichtung (12, 21) vorgesehen ist, die eine Verschiebung des Kontrollelementes (9) aus der Ruheposition in die Aktivposition ermöglicht, eine Verschiebung in der umgekehrten Richtung aus der Aktivposition in die Ruheposition dagegen verhindert.
  2. Überwachungseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorschubelement (19) Teil des Kontrollelementes (9) ist.
  3. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückhalteeinrichtung (12, 21) lösbar ist, so dass nach deren Lösung das Kontrollelement (9) aus der Aktivposition in die Ruheposition verlagerbar ist.
  4. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an dem Kontrollelement (9) ein Federelement (25) angreift, welches das Kontrollelement (9) mit einer dieses von der Aktivposition in die Ruheposition verlagernden Rückstellkraft beaufschlag.
  5. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Rückhalteeinrichtung Rastvorsprünge (12, 21) an dem Kontrollelement (9) und/oder an dem Sterilisationsbehälter (6) umfasst, dass zumindest einer der Rastvorsprünge (12, 21) eine Aufgleitfläche (13, 23) aufweist, durch die beim Verlagern des Kontrollelementes (9) von der Ruheposition in die Aktivposition die Rastvorsprünge (12, 21) aneinander aufgleiten und sich daher aneinander vorbei bewegen, bis die Rastvorsprünge (12, 21) nach dieser Vorbeibewegung einander hintergreifen und dadurch eine Rückbewegung des Kontrollelementes (9) von der Aktivposition in die Ruheposition verhindern.
  6. Überwachungseinrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontrollelement (9) mit seinem Rastvorsprung (12) federnd gegen den Rastvorsprung (21) am Sterilisationsbehälter (6) gedrückt ist.
  7. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontrollelement (9) ein Anzeigeelement (25) trägt.
  8. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontrollelement (9) in einem Gehäuse (6) angeordnet ist, welches am Sterilisationsbehälter (1) angeordnet ist.
  9. Überwachungseinrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (6) die Form einer Platte hat, die flächig an einer Wand (3) des Sterilisationsbehälters (1) anliegt.
  10. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontrollelement (9) als draht- oder bandförmiges Federelement ausgebildet ist.
  11. Überwachungseinrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Kontrollelement (9) durch Abbiegungen ein Rastvorsprung (12) gebildet ist, der mit einem Rastvorsprung (21) am Sterilisationsbehälter (6) Teil der Rückhalteeinrichtung ist.
  12. Überwachungseinrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass sich das Kontrollelement (9) auf gegenüberliegenden Seiten (17, 18) des Gehäuses (6) abstützt und dadurch die Rastvorsprünge (12, 21) federnd gegeneinander drückt.
  13. Überwachungseinrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sich das Kontrollelement (9) mit seinem einen Ende (19) an einer Endfläche (20) des Gehäuses (6) abstützt und dass dieses Ende (19) bei der Umwandlung der Formgedächtnis-Legierung beim Überschreiten der Umwandlungstemperatur sich von den übrigen Teilen des Kontrollelementes (9) entfernt und dadurch dieses in die Aktivposition verschiebt.
  14. Überwachungseinrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorschubelement (19) nicht aus einer Formgedächtnis-Legierung besteht, sondern als Bimetallelement ausgebildet ist.
  15. Überwachungseinrichtung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontrollelement (9) einen Betätigungsabschnitt (10) aufweist, bei dessen Betätigung die Rückhalteeinrichtung gelöst wird.
  16. Überwachungseinrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Betätigungsabschnitt (10) derart am Sterilisationsbehälter (1) angeordnet ist, dass beim Öffnen des Sterilisationsbehälters (1) durch Bewegung eines Schließelementes (5) des Sterilisationsbehälters (1) in dessen Offenstellung das Schließelement (5) den Betätigungsabschnitt (10) betätigt.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013060667A3 (de) * 2011-10-26 2013-06-20 Aesculap Ag Medizinischer sterilbehälter und verfahren zum bestimmen des sterilisationsstatus eines medizinischen sterilbehälters
DE102013103889A1 (de) * 2013-04-17 2014-10-23 Aesculap Ag Sterilanzeige für einen Sterilbehälter
WO2015062924A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-07 Aesculap Ag Sterilanzeige für einen sterilbehälter
US11173006B2 (en) 2015-12-08 2021-11-16 Aesculap Ag Medical circulation detent device, medical instrument and medical sterilization container

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013060667A3 (de) * 2011-10-26 2013-06-20 Aesculap Ag Medizinischer sterilbehälter und verfahren zum bestimmen des sterilisationsstatus eines medizinischen sterilbehälters
US9393077B2 (en) 2011-10-26 2016-07-19 Aesculap Ag Medical sterile container and method for determining the sterilization status of a medical sterile container
DE102013103889A1 (de) * 2013-04-17 2014-10-23 Aesculap Ag Sterilanzeige für einen Sterilbehälter
US9572905B2 (en) 2013-04-17 2017-02-21 Aesculap Ag Sterile indicator for a sterilization container
WO2015062924A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-07 Aesculap Ag Sterilanzeige für einen sterilbehälter
CN105682695A (zh) * 2013-10-30 2016-06-15 蛇牌股份公司 用于无菌容器的灭菌指示器
JP2017501757A (ja) * 2013-10-30 2017-01-19 アエスキュラップ アーゲー 滅菌容器用滅菌インジケータ
US10363331B2 (en) 2013-10-30 2019-07-30 Aesculap Ag Sterilization indicator for a sterile container
CN105682695B (zh) * 2013-10-30 2020-01-10 蛇牌股份公司 用于无菌容器的灭菌指示器
US11173006B2 (en) 2015-12-08 2021-11-16 Aesculap Ag Medical circulation detent device, medical instrument and medical sterilization container

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