DE202008006741U1

DE202008006741U1 - Nährstoffzusammensetzung zur Vitalisierung

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Publication number: DE202008006741U1
Application number: DE202008006741U
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2008-05-19
Filing date: 2008-05-19
Publication date: 2009-10-01
Anticipated expiration: 2018-05-20

Abstract

Flüssige, wässrige Formulierung umfassend:
(a) Pflanzenextrakte ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Extrakten von Erdburzeldorn (Tribulus terrestris Zygophyllaceae), Lepidium peruvianum Chacon, Lepidium meyenii Walp (Brassicaceae), Muira puama, Lepidium meyenii (Macs), Ginseng, Damiana Catuaba, Yohimbe, oder beliebige Mischungen hiervon,
(b) Lecithin und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate und
(c) einen Micellstabilisator ausgewählt aus
(c1) Carnitin und/oder einem physiologisch verträglichen Carnitin-Derivat, und
(c2) einem oder mehreren Polyol(e), ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Aldosen, Ketosen, reduzierte Aldosen und/oder Ketosen, physiologisch akzeptable Glycoside von Aldosen und/oder Ketosen, C₃-C₆-Tri,- -Tetra-, -Penta- oder -Hexaole, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten in den folgenden Mengen vorliegen:
(a) 0,1–40 Gew.-%,
(b) 1–30 Gew.-% und
(c) 5–90 Gew.-%,
wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf die gesamte Formulierung beziehen.

Description

Die Erfindung betrifft eine flüssige, wässrige Formulierung, einen daraus erhältlichen Feststoff sowie eine Nährstoffzubereitung, umfassend die Formulierung oder den Feststoff. Die Nährstoffzubereitung dient der Vitalisierung, insbesondere der Therapie von Herz-Kreislauferkrankung sowie zur Therapie der erektilen Dysfunktion. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Getränk umfassend die Formulierung.
Arteriosklerose-Erkrankungen stellen in unserer Gesellschaft einen erheblichen Teil der zu behandelnden Fälle dar. Arteriosklerose und erektile Dysfunktion sind zwei Erscheinungen, die häufig kombiniert auftreten. Infolge von Durchblutungsstörungen sind Libido und Antrieb deutlich reduziert. Dadurch entsteht ein nicht unerheblicher volkswirtschaftlicher Schaden durch Behandlungen bei Ärzten bis hin zu stationärer Aufnahme in Krankenhäuser. Schäden der Volkswirtschaft werden darüber hinaus durch Krankheitstage und Frühverrentungen verursacht.
Erektile Dysfunktion kann verschiedene Ursachen haben. Eine davon ist sicherlich die mangelnde Durchblutung im kleinen Becken. Häufig liegen als Primärursache sklerotische Veränderungen im arteriellen System zugrunde.
Unter Arteriosklerose versteht man die entzündliche Veränderung des arteriellen Gefäßsystems. Sie geht einher mit einer Verdickung und Verhärtung der Arterienwand. Theorien zur Entstehung der Arteriosklerose beinhalten die chemische, mechanische oder immunologische Störung der Integrität der Gefäßinnenwand, Störung der Wachstumskontrolle von glatten Muskelzellen der Gefäßwand und Beeinträchtigung des Abbaus gealterter Zellbestandteile. Als ursächliche Bedingung der Arteriosklerose Entstehung gelten Faktoren, die häufig mit der Arteriosklerose korreliert sind, die sogenannten Risikofaktoren. Nach diesem Konzept erhöhen abgesehen von Alter und genetischen Faktoren vor allem Lipoprotein-a, Homocystein, Zigarettenrauch erhöhter Blutzuckerspiegel, Fettsucht, physische Inaktivität und bedingt auch Hyperlipidämien das Erkrankungsrisiko. So können im Rahmen der Arteriosklerose u. a. Cholesterinwerte ansteigen, die in einem weiteren Stadium, im Rahmen der Gefäßveränderungen einen kleinen Teil der Ablagerungen im Gefäß ausmachen.
Im Rahmen der degenerativen Gefäßveränderungen verliert die Arterienwand zunehmend die Fähigkeit, durch bestimmte Botenstoffe, Einfluss auf die Gefäßerweiterung und Blutgerinnung zu nehmen. Zu diesen Botenstoffen zählen besonders das Prostacyclin und Stickstoffmonoxid.
Arteriosklerose ist eine komplex verlaufende Erkrankung, die häufig mit einer Beeinträchtigung der Herzleistung einhergeht.
Es ist bekannt, dass pflanzliche Extrakte z. B. aus Tribulus oder Maca, Libido und Antrieb günstig beeinflussen und zudem belebende Wirkung entfalten können.
Produkte mit entsprechenden Werbeaussagen liegen mannigfach vor. Die Zusammensetzung dieser Produkte weisen jedoch fasst immer den Nachteil auf, dass es sich um Pulverzubereitungen handelt. Pulver stellen kristallartige Strukturen dar, die vom Körper erst in Lösung gebracht werden müssen, um sie der Resorption durch den Körper zugänglich zu machen. Eine rasche Wirkung ist somit nicht möglich. Dies trifft besonders auf sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe zu, die in Pulverform nur in geringen Mengen vom Körper aufgenommen werden können.
Emulsionsartige Zubereitungen in diesem Zusammenhang, weisen entweder physiologisch bedenkliche Emulgatoren bzw. Coemulgatoren, Alkohol und/oder Konservierungsmittel auf. Durch diese bedenklichen Inhaltsstoffe wird der Körper belastet. Zudem weisen die meisten herkömmlichen Emulsionen hohe Micellengrößen auf, die eine ausreichende und rasche Resorption und damit Wirkung ebenfalls nicht ermöglichen.
Es war nun Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die arterielle Durchblutung zu verbessern und die Herzleistung zu optimieren. Insbesondere war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Formulierung bzw. eine Nährstoffzubereitung zur Verfügung zu stellen, welche in ihrer vitalisierenden Wirkung verbessert ist und zur Therapie und Prophylaxe von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arteriosklerose, aber auch bei Antriebsmangel und zur Therapie und Prophylaxe der erektilen Dysfunktion verwendet werden kann.
Überraschend wurde nun gefunden, dass mit einer Formulierung aus Polyolen, Lecithin und speziellen Pflanzenextrakten die vorgenannten Probleme gelöst werden konnten. Insbesondere wurde überraschend festgestellt, dass ein beschleunigter Wirkungseintritt bei gleichzeitig verbesserter Verträglichkeit vorliegt.
Außerdem wurde überraschend festgestellt, dass die Formulierung einer Sprüh- oder Gefriertrocknung zugeführt werden können, wobei Pulver erhalten werden, in denen die micellare Struktur erhalten bleibt und somit eine rasche Resorption weiterhin gewährleistet ist. D. h., bei Auflösung des Pulvers in Wasser bildet sich die ursprüngliche Emulsion wieder aus. Diese Pulver können ebenfalls direkt eingesetzt werden oder zu Tabletten verarbeitet werden ohne, dass der Vorteil der raschen Resorption eingebüßt wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung in einer ersten Ausführungsform ist eine flüssige wässrige, Formulierung umfassend: Pflanzenextrakte

(a) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Extrakten von Erdburzeldorn (Tribulus terrestris Zygophyllaceae), Lepidium peruvianum Chacon, Lepidium meyenii Walp (Brassicaceae), Muira puama, Lepidium meyenii (Macs), Ginseng, Damiana Catuaba, Yohimbe, oder beliebige Mischungen hiervon,
(b) Lecithin und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate und
(c) Micellstabilisatoren ausgewählt aus (c1) Carnitin und/oder einem physiologisch verträglichen Carnitin-Derivat, sowie (c2) ein oder mehrere Polyol(e), ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Aldosen, Ketosen, reduzierte Aldosen und/oder Ketosen, physiologisch akzeptable Glycoside von Aldosen und/oder Ketosen, C₃-C₆-Tri, -Tetra- -Penta- oder -Hexaole, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten in den folgenden Mengen vorliegen: (a) 0,1–40 Gew.-%, (b) 1–30 Gew.-% und (c) 5–90 Gew.-%,

Komponente (a) ist ein Pflanzenextrakt, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Extrakten von Erd-Burzeldorn (Tribulus terrestris Zygophyllaceae), Lepidium peruvianum Chacon, Lepidium meyenii Walp. (Brassicaceae), Muira puama, Ginseng, Damiana Catuaba, Yohimbe oder beliebige Mischungen hiervon.
Der Erd-Burzeldorn (Tribulus terrestris) ist eine Art der Gattung Burzeldorne (Tribulus) aus der Familie der Jochblattgewächse (Zygophyllaceae). Er ist in den tropischen und subtropischen Ländern in Asien, Afrika, Südeuropa und im nördlichen Australien weit verbreitet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Extrakt aus der gesamten Erd-Burzeldorn-Pflanze gewonnen.
Die Maca-Pflanze (Lepidium peruvianum chacon), gehört zur Gattung der Kressen in der Familie der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae). Maca stammt aus den Höhenlagen der peruanischen Anden. Die Pflanze wird etwa 20 cm hoch, hat eine Hauptwurzel sowie sekundäre Knollenwurzeln. Die Wurzelknollen können entweder frisch verzehrt oder durch Trocknung haltbar gemacht und als Pulver gerieben eingenommen werden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Extrakt aus den Wurzeln der Maca-Pflanze gewonnen.
Die Maca-Pflanze (Lepidium meyenii Walp) gehört zur Familie der Kreuzblütengewächse. Sie stammt aus Südamerika und wächst in den peruanischen Hochebenen in den Anden, wo sie extreme klimatische Bedingungen überlebt. Maca ist eine Pflanze mit niedrigem Wuchs in Bodenhöhe. Ihre Farbe variiert von gelb bis dunkelviolett, die Blüten sind elfenbeinfarben. Der oberirdische Teil der Pflanze wird als Gemüse verzehrt, die Wurzelknollen können entweder frisch verzehrt oder als Pulver gerieben eingenommen werden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Extrakt aus den Wurzeln der Maca-Pflanze gewonnen.
Potenzholz, Muira Puama
Botanisch: Liriosma ovata, Dulacia inopiflora, Dulacia ovata, Liriosma inopilfora
Ein strauchartiger Baum der bis zu 15 m Höhe erreicht mit einer leicht rosa gefärbten Rinde. Der Muira Puama hat einen verfurchten Stamm und längliche lederne dunkelbraune Blätter. Das Potenzholz wirkt anregend auf den Beckenbereich und erhöht die erotische Sensibilität bei Frau und Mann. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Extrakt aus dem Holz gewonnen, z. B. durch alkoholische Auszüge.
Als Ginseng wird die rübenartige Wurzel des Panax bezeichnet, einem Araliengewächs, das hauptsächlich in Gebirgs- und Waldregionen in Korea, im nordöstlichen China und im östlichen Sibirien vorkommt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei den Extrakten des Ginseng um die Wurzelextrakte.
Catuaba Botanisch: Erythroxylum catuaba, Erythroxylon catuaba
Der Catuaba ist ein kleiner Baum mit rötlicher Rinde. Er hat gelbe bis orange Blüten, aus denen sich dann die kleinen dunkelgelben Früchte entwickeln. Seine Heimat sind die tropischen Regenwälder Südamerikas.
Damiana, Herba de la Pastors Botanisch: Turners Diffusa
Die Damiana ist ein mehrjähriger 0,3–2 m (meist 0,3–1 m) hoher Strauch, der aromatisch duftet. Die Pflanze hat einen knotigen, stark verzweigten, holzigen Stängel. Die Zweige sind hell und rutenförmig. Die Blätter sind hellgrün, gezackt, mässig behaart bis 2 cm lang.
Damiana ist eines der wenigen anerkannten Aphrodisiaka. Es findet Verwendung in vielen Tees in Kombination mit anderen Kräutern, wie z. B. Ginseng oder Potzenzholz. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Extrakt aus Damiana aus dem Kraut gewonnen, beispielsweise durch alkoholische Extraktion.
Yohimbe ist eine aus Westafrika stammende Baumrinde. Der u. a. darin enthaltene psychoaktive Wirkstoff Yohimbin hat aphrodisierende Wirkung auf beiderlei Geschlecht. Yohimbin fördert die Durchblutung der Leistengegend und ist ein blutdrucksenkendes Mittel. Yohimbin-Spiegel-Tabletten sind verschreibungspflichtig. Yohimbin in homöopathischer Lösung oder als spagyrische Essenz ist frei verkäuflich. Es handelt sich in erster Linie um die dunkelbraune Rinde (Cortex Yohimbehe) des im tropischen Westafrika heimischen Baumes Pausinystalia Yohimbe, die als Aphrodisiakum vielfach Verwendung findet. Der Extrakt wird aus der Rinde gewonnen.
Ein bevorzugter Extrakt ist der von Tribulus terrestris, insbesondere dann, wenn er auf mindestens 30 Gew.-%, bezogen auf den gesamten Trockenextrakt der Tribulus terrestris, Saponine enthält, weiter bevorzugt, wenn dieser Extrakt auf mindestens 20 Gew.-%, bezogen auf den Trockenextrakt der Tribulus terrestris, Protodioscin enthält. Ein besonders bevorzugter Lepidium peruvianum Chacon und/oder Lepidium meyanii Walp. Extrakt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auf mindestens 0,2 Gew.-%, bezogen auf den jeweiligen Trockenextrakt, Glucosinolate standardisiert. Komponente (a) liegt in einer Menge von 0,1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 20 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung vor. Die Pflanzenextrakte werden als Trockenextrakte eingesetzt.
Komponente (b) ist Lecithin und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Phosphatidylcholin gewonnen aus Soja- oder Eilecithin. Weiterhin besonders bevorzugt sind Phosphatidylcholine charakterisiert durch eine Kettenlänge der Fettsäure von C₆ bis C₂₀, insbesondere Octanoate.
Komponente (b) liegt in einer Menge von 0,1–30 Gew.-%, vorzugsweise 1–15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3–8 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung, vor.
Komponente (c) ist ein Micellstabilisator, ausgewählt aus (c1) Carintin und/oder einem physiologisch akzeptablem Derivat sowie (c2) einem oder mehreren Polyol(en) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aldosen, Ketosen, reduzierte Aldosen und/oder Ketosen, physiologisch akzeptable Glycoside von Aldosen und/oder Ketosen, C₃-C₅-Tri-, -Tetra-, Penta- oder -Hexaole. Bevorzugt sind Stoffe, die 3 bis 10, besonders bevorzugt 3 bis 6 Kohlenstoffatome umfassen. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Polyol ausgewählt aus der Gruppe der C₃-C₅-Tri, -Tetra- -Penta- oder -Hexaole, vorzugsweise Glucose, Fructose, Glycerin, Pentite, weiter bevorzugt Xylit oder Hexit, insbesondere Sorbit, Mannit, Gulit oder Inositol, sowie dessen physiologisch akzeptable Derivate wie z. B. Inositoltriphosphat oder Dinatriuminositat.
Komponente (c) liegt in einer Menge von 5–90 Gew.-%, vorzugsweise 15–80 Gew.-%, besonders bevorzugt 25–70 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung, vor.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Formulierungen zusätzlich L-Ascorbinsäure und/oder deren physiologisch akzeptable Derivate. Zu den physiologisch akzeptablen Derivaten zählen die Alkali und/oder Erdalkalimetallsalze, wie Na-, K-, Mg-, oder Calciumascorbat. Weiterhin zählt zu den physiologisch akzeptablen Derivaten das L-Ascorbyl-6-palmitat.
L-Ascorbinsäure und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate können in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung, vorliegen.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Formulierungen zusätzlich Aminosäuren enthalten, vorzugsweise L-Arginin und/oder L-Lysin und/oder L-Prolin und/oder L-Tryptophan und/oder L-5-Hydroxytryptophan und/oder Glutathion und/oder Acetylglutathion. Die Aminosäuren sind bevorzugt in Mengen bis zu 97 Gew.-%, vorzugsweise 1–95 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung, enthalten.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Nährstoffzubereitungen zusätzlich Triglyceride enthaltend mehrfach ungesättigte Fettsäuren und/oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren und/oder deren Ethylester. Bevorzugt eingesetzt werden Öle oder Fette, die mindestens eine Fettsäure ausgewählt aus Linolsäure, alpha-Linolensäure, di-homo-Gamma-Linolensäure, Gamma-Linolensäure, konjugierte-Linolsäure, umfasst. Besonders bevorzugt ist Fischöl, Krillöl oder Omega-3-Fettsäureethylester.
Die Öle oder Fette zeichnen sich dadurch aus, dass sie die oben genannten Fettsäuren in einer Mengen von 3 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Öl oder Fett, enthalten.
Fischöl und Krillöl zeichnen sich dadurch aus, das sie 10 bis 35 Gew.-% Eicosapenteansäure und Docosahexaensäure in Form ihrer Triglyceride, bezogen auf das Fischöl enthalten. Omega-3-Fettsäureethylester zeichnen sich dadurch aus, dass sie 10 bis 90 Gew.-% Omega-3-Fettsäuren enthalten.
Darüber hinaus können die Formulierung zusätzlich pflanzliche Inhaltsstoffe oder Pflanzenextrakte aus Rotwein, Cistrusfrüchten, Blaubeer, Acerola, Holunder, Weihrauch oder Rotklee, vorzugsweise, Flavonoide/Anthocyanidine wie beispielsweise OPC (Oligomere Procyanidine), Quercetin, Naringin, Rutin, Chrysin, oder andere wie beispielsweise Resveratrol enthalten. Vorzugsweise liegen die Pflanzeninhaltsstoffe in einer Menge bis zu 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 60 Gew.-%, insbesondere 5–30 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung vor.
Insbesondere Herz-Kreislauf schützende sekundäre Pflanzenstoffe wie z. B. OPC (Oligomere Procyanidine), Resveratrol oder Rutin, deren Resorption üblicherweise nur sehr schlecht ist, lassen sich mit den erfindungsgemäßen Formulierungen gut resorbieren. Diese Stoffe zeichnen sich durch hervorragende radikalfangende Eigenschaften aus und sind daher eine ideale Ergänzung. Insbesondere in den erfindungsgemäßen Nanoemulsionen werden die erfindungsgemäß einzusetzenden Pflanzenextrakte wesentlich besser vom Körper resorbiert, und dies auch ohne die Verwendung von Alkohol. Durch die stark verbesserte Resorption müssen geringere Mengen dieser Stoffe eingesetzt werden um einen positiven Wirkeffekt zu erzielen.
Darüber hinaus können die Formulierungen zusätzlich ein oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus Taurin, Beta-Carotin, Vitamin-A, Lycopin, Zeaxanthin, Astaxanthin, Vitamin K, Vitamin E, Tocotrienole, Vitamin K, biologisch wirksame Selenderivate, oder ein oder mehrere wasserlösliche Vitamine enthalten. Weiterhin können die Formulierungen ein oder mehrere Elemente in ihrer physiologisch akzeptablen Form ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bor, Eisen, Kupfer, Mangan, Zink, Molybdän und Chrom umfassen.
Lediglich beispielhaft sei erwähnt, dass die erfindungsgemäße Formulierung, bezogen auf 100 Gewichtsteile der erfindungsgemäßen Formulierung außerdem unabhängig voneinander enthalten kann:

– 0,1 bis 10 Gew. Teil, vorzugsweise 1–5 Gew Teile Taurin;
– 0,1 bis 1 Gew. Teil, vorzugsweise 0,3–0,6 Gew Teile Beta-Carotin;
– 0,03 bis 0,3 Gew. Teile, vorzugsweise, 0,07 bis 0,2 Gew. Teile Vitamin A;
– 0,1 bis 1 Gew. Teil, vorzugsweise 0,3–0,6 Gew Teile Lycopin
– 0,1 bis 1 Gew. Teil, vorzugsweise 0,3–0,6 Gew Teile Zeaxanthin
– 0,1 bis 1 Gew. Teil, vorzugsweise 0,3–0,6 Gew Teile Astaxanthin
– 0,1 bis 5 Gew. Teile, vorzugsweise 0,3 bis 2 Gew. Teile Vitamin E
– 0,1 bis 5 Gew. Teile, vorzugsweise 0,3 bis 2 Gew. Teile Tocotrienole
– 0,1 bis 1 Gew. Teil, vorzugsweise 0,3–0,6 Gew Teile Vitamin K;
– 10^–5 bis 3 × 10^–5 Gew. Teile, vorzugsweise 1,3 × 10^–1 bis 2,7 × 10^– ⁴ Gew. Teile biologisch wirksames Selen;
– ein oder mehrere der wasserlöslichen Vitamine und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate, Thiamin, Niacin, NADH, NADPH, Pyridoxin, Panthotensäure, Biotin, Folsäure und Cobalamin in den nachfolgenden Gewichtsanteilen:

Vitamin	Von	Bis	Bevorzugt von	Bevorzugt bis
Thiamin	10^–3	0,01	3 × 10^–3	8 × 10^–3
Niacin	2 × 10^–3	0,03	6 × 10^–3	2 × 10^–2
NADH	2 × 10^–3	0,03	6 × 10^–3	2 × 10^–2
Pyridoxin	10^–3	0,01	3 × 10^–3	8 × 10^–3
Panthotensäure	0,01	0,1	0,03	0,08
Biotin	10^–4	10^–3	3 × 10^–4	8 × 10^–4
Folsäure	10^–4	10^–3	3 × 10^–4	8 × 10^–4
Cobalamin	10^–5	10^–4	3 × 10^–5	8 × 10^–4

Ein oder mehrere Elemente in ihrer physilogisch verträglichen Form ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bor, Eisen, Kupfer, Jod, Mangan, Zink, Molybdän und Chrom.

Element	Von	Bis	Bevorzugt von	Bevorzugt bis
Bor	10⁴	0,01	3 × 10^–4	8 × 10^–4
Eisen	0,01	0,05	0,02	0,03
Phosphor	0,01	0,05	0,02	0,03
Kupfer	10^–3	5 × 10^–3	2 × 10^–3	3 × 10^–3
Iod	10^–3	5 × 10^–4	2 × 10^–4	3 × 10^–4
Mangan	10^–3	5 × 10^–3	2 × 10^–3	3 × 10^–3
Molybdän	2 × 10^–5	5 × 10^–4	2 × 10^–4	3 × 10^–4
Chrom	2 × 10^–5	5 × 10^–4	2 × 10^–4	3 × 10^–4

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Formulierungen Coffein und/oder deren physiologisch unbedenklichen Derivate wie z. B. Coffeincitrat oder Coffeinhydrochlorid. Die Formulierungen enthalten vorzugsweise 0,1–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–10 Gew.-%, insbesondere 0,3–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Formulierungen Extrakte aus Stevia rebaudiana enthaltend etwa 10–25 Gew.-% Steviolglykoside, bezogen auf den Trockenextrakt, die eine etwa 300-fach stärkere Süßkraft besitzen als Zucker. Die Formulierungen enthalten vorzugsweise 0,1–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–10 Gew.-%, insbesondere 0,3–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Formulierung.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden erfindungsgemäßen Formulierung ist die Formulierung im Wesentlichen frei von primären leichtflüchtigen Alkoholen (VOC) und/oder ethoxylierten oder anderen synthetischen Tensiden.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Formulierung enthält die Formulierung Nicotinamid (Niacin) und/oder deren physiologisch akzeptablen Derivate wie z. B. Nicotinsäure und/oder NADH und/oder NADPH. Diese Substanzen spielen eine herausragende Rolle im Energiestoffwechsel der Zellen und somit auch des Herz-Kreislaufsystems.
Die Nicotinamide und/oder deren physiologisch akzeptable Derivate liegen in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, vor.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Formulierung enthält die Formulierung Coenzym Q10 auch Ubichinon genannt oder deren physiologisch akzeptablen Derivate. Zu den physiologisch akzeptablen Derivaten zählen Coenzym Q3, Coenzym Q4, Coenzym Q5, Coenzym Q6, Coenzym Q7, Coenzym Q8 oder Coenzym Q9.
Die Komponente liegt vorzugsweise in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2–8 Gew.-% besonders bevorzugt 0,3 bis 4 Gew.-% bezogen auf die gesamt Formulierung vor.
Darüber hinaus enthalten die Formulierungen, bevorzugt Taurin und/oder deren physiologisch akzeptablen Derivate wie z. B. Taurin-chloramin und/oder Taurin-bromamin.
Die Komponente liegt bevorzugt in einer Menge von 0,1–50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5–30 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, vor.
Weiterhin können übliche Bestandteile, wie Geschmacksstoffe, Farbstoffe, Verdicker und gängige physiologisch unbedenkliche Trennmittel in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sein.
Die erfindungsgemäßen flüssigen wässrigen Formulierungen bilden Micellen aus, in denen insbesondere lipophile Stoffe solubilisiert werden können. Die Ausbildung der Micellen macht es zudem möglich, konzentrierte flüssige Formulierungen herzustellen, die beispielsweise einen Wassergehalt unterhalb von 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, aufweisen. In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die flüssigen wässrigen Formulierungen als Emulsion in Form eines micellaren Konzentrats vor. Die Micellen in den erfindungsgemäßen flüssigen, wässrigen Formulierungen weisen bevorzugt einen mittleren Durchmesser von weniger als 300 nm, bevorzugt von 10 bis 250 nm, weiter bevorzugt von 50 bis 230 nm und insbesondere von 130 bis 210 nm auf. In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die flüssigen wässrigen Formulierungen gemäß der vorliegenden Erfindung transparent vor.
Der mittlere Durchmesser der Micellen kann mit dem Fachmann geläufigen Verfahren bestimmt werden, beispielsweise einem Coulter Counter N24. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Nano-Emulsionen kann über handelsübliche Hochdruckhomogenisatoren erfolgen, mit denen die erfindungsgemäßen Formulierungen homogenisiert werden. Insbesondere, wenn die vorliegenden erfindungsgemäßen Formulierungen als Nano-Emulsion (mittlerer Durchmesser der Micellen von 10 bis 250 nm) vorliegt, können die Formulierungen schnell vom Körper aufgenommen werden. Es hat sich überraschend gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen, insbesondere die micellaren Konzentrate zu einer deutlich schnelleren und erhöhten Resorption sowohl hydrophiler als auch lipophiler Bestandteile. Insbesondere wenn die vorliegenden wässrigen flüssigen Formulierungen als Nano-Emulsionen vorliegen ist es auch möglich, ohne synthetische Emulgatoren bzw. Co-Emulgatoren und Alkoholen (Ethanol) zu arbeiten.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen können auch getrocknet werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Feststoff, erhältlich aus einer erfindungsgemäßen Formulierung durch Trocknung, vorzugsweise Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung. Es hat sich dabei überraschender Weise herausgestellt, dass in den getrockneten Feststoffen die micellare Struktur erhalten bleibt, so dass beim Auflösen des Feststoffs in Wasser die ursprüngliche micellare Emulsion zurückgewonnen werden kann. Dies hat erhebliche Vorteile, da sich so die erfindungsgemäße Formulierung einfach als Nährstofffeststoffzubereitungen formulieren lassen.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Feststoffe so vor, dass sie zusätzlich eine Polycarbonsäure, vorzugsweise Citronensäure und/oder Polycarbonsäuresalz, vorzugsweise Citronensäuresalz, insbesondere Calcium- und/oder Magnesiumcitrat oder Gluconsäure und/oder Gluconsäuresalz, insbesondere Na-, Mg-, oder Ca-Gluconate aufweisen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Nährstoffzubereitung umfassend eine erfindungsgemäße Formulierung oder einen erfindungsgemäßen Feststoff.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird im Allgemeinen so dosiert, dass die Gesamtmenge der dem Körper zugeführten Mengen an Komponente (c), vorzugsweise L-Carnitin, zwischen 150 und 2000 mg/Tag, vorzugsweise 300 bis 1500 mg/Tag, besonders bevorzugt 750 bis 1250 mg/Tag (und Person mit einem Körpergewicht von 75 Kg) liegt.
Die mengenmäßigen Anteile der Komponenten (a) und (b) können auf Basis der Menge der Komponente (c) auf der Grundlage ihrer oben genannten prozentualen Anteile berechnet werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Nährstoffzubereitung, umfassend eine erfindungsgemäße Formulierung oder einen erfindungsgemäßen Feststoff zur Vitalisierung, insbesondere zur Therapie und Prophylaxe von Herz-Kreislauferkrankungen sowie zur Therapie und Prophylaxe der erektilen Dysfunktion.
In einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dient die erfindungsgemäße Nährstoffzubereitung der Therapie und Prophylaxe der Arteriosklerose.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in mehrere Einzeldosierungen über den Tag hinweg verabreicht werden. Darüber hinaus ist es auch möglich, die Komponenten (a) bis (c) einzeln zu verabreichen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit of Parts, umfassend die Komponenten (a) bis (c), wobei wenigstens eine der Komponenten räumlich getrennt von den anderen vorliegt. Das Kit of Parts kann dabei ein Behältnis sein, in dem sich zwei oder mehrere Kompartimente befinden, in den die Komponenten (a) bis (c) enthalten sind. In dem erfindungsgemäßen Kit können die einzelnen Komponenten unabhängig voneinander in Form eines micellaren Konzentrates, eines sprühgetrockneten Pulver oder daraus gewonnenen Tabletten, Dragees, Kapseln vorliegen. In einer bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Kit mindestens ein Kompartiment auf und einen zusätzlichen Behälter, wobei in wenigstens einem der Kompartimente und/oder in dem Behälter zwei der Komponenten ausgewählt aus den Komponenten (a) bis (c) enthalten sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass eine flüssige wässrige Formulierung des emulsionsartigen, wasserlöslichen, Konzentrates einer Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung zugeführt wird, derart, dass Micellen im erhaltenen getrockneten Gut erhalten bleiben.
Das emulsionsartige, wasserlösliche, Konzentrat kann zusammen mit einer weiteren wässrigen Formulierung A, enthaltend eine Polycarbonsäure vorzugsweise Citronensäure und/oder Polycarbonsäuresalz, vorzugsweise Citronensäuresalz, insbesondere Calcium- und/oder Magnesiumcitrat oder Gluconsäure und/oder Gluconsäuresalz, insbesondere Na-, Mg- oder Ca-Gluconate, der Sprüh- oder Gefriertrocknung zugeführt wird, derart, dass Micellen im getrockneten Gut erhalten bleiben.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Formulierung oder der erfindungsgemäßen Nährstoffzubereitung zur Prophylaxe und Therapie der Arteriosklerose, sowie Verbesserung der Durchblutung, insbesondere bei erektiler Disfunktion. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Nährstoffzubereitung oder die erfindungsgemäße Formulierung in einem Verfahren zur Herstellung von Nährstoffzubereitungen, vorzugsweise in einem Verfahren zur Herstellung einer Nährstoffzubereitung zur Prophylaxe und Therapie der Arteriosklerose, sowie Verbesserung der Durchblutung verwendet werden und kann dann beispielsweise in den oben genannten Dosierungen zur Anwendung kommen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Getränk, umfassend die erfindungsgemäße Formulierung oder den erfindungsgemäßen Feststoff. Das Getränk kann dabei beispielsweise zusätzlich Fruchtsaft, alkoholfreies Bier oder alkoholische Getränke umfassen. Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Getränke auch zusätzlich Aromen enthalten, die bei der Herstellung der Emulsion eingearbeitet werden können.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist zudem die Verwendung der erfindungsgemäßen Formulierung bzw. des erfindungsgemäßen Feststoffs als Nahrungsergänzungsmittel, diätetisches Nahrungsmittel oder als Arzneimittel.
Ausführungsbeispiele:

Beispiel 1

Rohstoff	Menge in Gewichtsprozent
Sojaphospholipid	5
L-Carnitin	5
Maca-Extrakt	5
Ascorbinsäure	4
Taurin	4
Thiamin	0,1
Riboflavin	0,1
Niacin	0,3
Pyridoxin	0,1
Coffein	0,5
Glucose	40
Wasser	ad 100

Die Rohstoffe werden in Wasser dispergiert und mit Sojaphospholipid homogenisiert.
Homogenisator: Panda 2 K, NS 10012 von der Fa. Niro Soavi.; Temp: 25°C; bei 400 bar.

Durchschnittliche Teilchengröße der Micellen des micellaren Konzentrats: 170 nm Beispiel 2

Rohstoff	Menge in Gewichtsprozent
Sojaphospholipid	5
L-Carnitin	5
Tribulus-Extrakt	5
L-Arginin	5
MCT	5
Coenzym Q10	1
Ascorbinsäure	4
Taurin	3
Thiamin	0,1
Riboflavin	0,1
Niacin	0,3
Pyridoxin	0,1
Coffein	0,5
Glucose	35
Wasser	ad 100

Die Rohstoffe werden in Wasser dispergiert und mit Sojaphospholipid homogenisiert.
Homogenisator: Panda 2 K, NS 10012 von der Fa. Niro Soavi.; Temp: 25°C; bei 400 bar.
Durchschnittliche Teilchengröße der Micellen des micellaren Konzentrats: 170 nm. Beispiel 3

Rohstoff Menge in Gewichtsprozent

Sojaphospholipid 5

L-Lysin 3

Ascorbinsäure 4

Tribulus-Extrakt 5

MCT 3

Astaxanthin 0,4

Glucose 40

Wasser ad 100

Die hydrophilen Bestandteile werden in Wasser dispergiert und mit Lecithin homogenisiert. Astaxanthin wird in MCT gelöst und hinzugefügt. Nach dem Homogenisieren erhält man eine Emulsion mit einer mittleren Teichengröße der Micellen von 180 nm.
Homogenisator: Panda 2 K, NS 10012 von der Fa. Niro Soavi.; Temp: 25°C; bei 400 bar. Beispiel 4

Rohstoff	Menge in Gewichtsprozent
Sojaphospholipid	5
L-Carnitin	5
Tribulus-Extrakt	5
Ascorbinsäure	4
Taurin	4
Thiamin	0,1
Niacin	0,3
Riboflavin	0,1
Pyridoxin	0,1
Coffein	0,3
Glucose	40
Wasser	ad 100

Die Komponenten werden in Wasser dispergiert und mit Lecithin homogenisiert.
Homogenisator: Panda 2 K, NS 10012 von der Fa. Niro Soavi.; Temp: 25°C;bei 400bar.
Man erhält eine Emulsion mit einer mittleren Teichengröße der Micellen von 50 nm.

6,7 ml dieser Emulsion werden in 750 ml stilles Wasser eingebracht und mit 2 ml eines Mandarinearomas für Getränke versetzt. Man erhält ein gelb gefärbtes erfrischendes und rasch vitalisierendes Getränk. Beispiel 5

Rohstoff	Menge in Gewichtsprozent
Sojaphospholipid	5
L-Carnitin	5
Ascorbinsäure	4
Tribulus-Extrakt	5
Taurin	4
Thiamin	0,1
Niacin	0,3
Pyridoxin	0,1
Coffein	0,3
Glucose	40
Wasser	ad 100

Die Komponenten werden in Wasser dispergiert und mit Lecithin homogenisiert.
Homogenisator: Panda 2 K, NS 10012 von der Fa. Niro Soavi.; Temp: 25°C; bei 400 bar.
Man erhält eine Emulsion mit einer mittleren Teilchengröße der Micellen von 50 nm.
1,8 ml dieser Emulsion werden in 200 ml alkoholfreies Bier eingebracht und mit 0,5 ml eines Limettearomas für Getränke versetzt. Man erhält ein erfrischendes und rasch vitalisierendes Biermischgetränk.

Claims

Flüssige, wässrige Formulierung umfassend: (a) Pflanzenextrakte ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Extrakten von Erdburzeldorn (Tribulus terrestris Zygophyllaceae), Lepidium peruvianum Chacon, Lepidium meyenii Walp (Brassicaceae), Muira puama, Lepidium meyenii (Macs), Ginseng, Damiana Catuaba, Yohimbe, oder beliebige Mischungen hiervon, (b) Lecithin und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate und (c) einen Micellstabilisator ausgewählt aus (c1) Carnitin und/oder einem physiologisch verträglichen Carnitin-Derivat, und (c2) einem oder mehreren Polyol(e), ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Aldosen, Ketosen, reduzierte Aldosen und/oder Ketosen, physiologisch akzeptable Glycoside von Aldosen und/oder Ketosen, C₃-C₆-Tri,- -Tetra-, -Penta- oder -Hexaole, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten in den folgenden Mengen vorliegen: (a) 0,1–40 Gew.-%, (b) 1–30 Gew.-% und (c) 5–90 Gew.-%, wobei sich die Gewichtsangaben jeweils auf die gesamte Formulierung beziehen.
Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) Lecithin, bevorzugt Soja und/oder Eilecithin, besonders bevorzugt Phosphatidylcholine, die einen C₆- bis C₂₀-Fettsäurerest, insbesondere C₈-Fettsäurerest tragen, ist.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (c) ausgewählt ist aus L-Carnitin und/oder physiologisch akzeptable Derivate wie beispielsweise Carnitintartrat und/oder Acyl-L-Carnitinder sowie aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, Pentite, bevorzugt Glucose, Fructose, Xylit oder Hexit, insbesondere Sorbit, Mannit, Gulit oder Inositol, sowie dessen physiologisch akzeptable Derivate wie beispielsweise Inositoltriphosphat und/oder Dinatriuminositat.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich L-Ascorbinsäure und/oder deren physiologisch akzeptable Derivate enthält.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung L-Canitintartrat oder L-Acyl-Carnitin von C₂-C₂₀-Fettsäuren enthält.
Nährstoffformulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich Aminosäuren, vorzugsweise L-Arginin und/oder L-Lysin und/oder L-Prolin und/oder L-Tryptophan und/oder L-5-Hydroxytryptophan und/oder Glutathion und/oder Acetylglutathion enthält.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich Nicotinamid (Niacin) oder deren physiologisch akzeptablen Derivate enthält.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich Triglyceride, umfassend mehrfach ungesättigte Fettsäurereste und/oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren und/oder deren Ethylester enthält, bevorzugt Öle oder Fette umfassend mindestens einen Fettsäurerest, ausgewählt aus Linolsäure, alpha-Linolensäure, Di-homo-Gamma-Linolensäure, Gamma-Linolensäure, konjugierte-Linolsäure. Besonders bevorzugt Fischöl, Krillöl, Omega-3-Fettsäureethylester.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich ein oder mehrere der wasserlöslichen Vitamine und/oder seine physiologisch akzeptablen Derivate, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pagamsäure, Orotsäure, Thiamin, Pyridoxin, Panthotensäure, Biotin, Cobalamin und Folsäure enthält.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich pflanzliche Inhaltsstoffe oder Pflanzenextrakte enthalten, beispielsweise aus Rotwein, Cistrusfrüchten, Blaubeer, Acerola, Holunder, Weihrauch oder Rotklee, vorzugsweise, Flavonoide/Anthocyanidine, beispielsweise OPC (Oligomere Procyanidine), Quercetin, Naringin, Rutin, Chrysin oder Resveratrol.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich ein oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus Taurin oder dessen physiologisch akzeptablen Derivate, Beta-Carotin, Vitamin-A, Lycopin, Zeaxanthin, Astaxanthin, Vitamin K, Vitamin E, Tocotrienole, Vitamin K, Coenzym Q10 oder dessen physiologisch akzeptablen Derivate, biologisch wirksame Selenderivate, ein oder mehrere wasserlösliche Vitamine oder ein oder mehrere Elemente in ihrer physiologisch akzeptablen Form ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bor, Eisen, Kupfer, Phosphor, Mangan, Zink, Molybdän und Chrom enthält.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung zusätzlich Koffein und/oder deren physiologisch unbedenklichen Derivate enthält.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Nährstoffzubereitung zusätzlich Extrakte aus Stevia rebaudiana enthält, vorzugsweise mit einem Anteil von etwa 10–25% Steviolglykoside, bezogen auf den Trockenextrakt.
Formulierung nach Anspruch 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung im Wesentlichen frei ist von primären leichtflüchtigen Alkoholen (VOC) und/oder ethoxylierten oder anderen synthetischen Tensiden.
Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung als Emulsion vorliegt, die Micellen mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 300 nm, vorzugsweise von 10 bis 250 nm, besonders bevorzugt von 130 nm bis 210 nm aufweisen.
Feststoff erhältlich aus einer Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 durch Trocknung, insbesondere Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung.
Feststoff gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass er zusätzlich eine Polycarbonsäure, vorzugsweise Citronensäure und/oder Polycarbonsäuresalz, vorzugsweise Citronensäuresalz, insbesondere Calcium und/oder Magnesiumcitrat oder Gluconsäure und/oder Gluconsäuresalz, insbesondere Na-, Mg- oder Ca-Gluconate aufweist.
Nährstoffzubereitung umfassend eine Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 oder einem Feststoff gemäß einem der Ansprüche 16 oder 17.
Nährstoffzubereitung nach Anspruch 18 zur Vitalisierung, insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen sowie zur Therapie der erektilen Dysfunktion bei Mensch und Tier.
Nährstoffzubereitung gemäß einem der Ansprüche 18 oder 19 zur Therapie oder Prophylaxe der Arteriosklerose.
Getränk umfassend eine Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17.