DE19957809A1 - Blisterpackung - Google Patents
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Abstract
Eine Blisterpackung (1) für Blisterstreifen-Abschnitte (2.1, 2.2), die z. B. anfallen, wenn beim Import von Arzneimitteln die Tablettenanzahl eines Blisterstreifens nicht der im Importland üblichen Anzahl entspricht, weist eine Trägerplatte (4) aus einem Bodenabschnitt (5) und einem Deckabschnitt (6) auf, welche durch Zusammenfalten eines Zuschnitts aus Karton oder dgl. gebildet ist. Der Bodenabschnitt (5) und der Deckabschnitt (6) sind mit Aussparungen (8, 9) versehen. Die Blisterstreifen-Abschnitte (2.1, 2.2) sind zwischen dem Bodenabschnitt (5) und dem Deckabschnitt (6) derart befestigt, dass die Vertiefungen (3) der Blisterstreifen-Abschnitte (2.1, 2.2) aus den Aussparungen (8) des Deckabschnitts (6) ragen und die Tabletten durch die gegenüberliegenden Aussparungen (9) in dem Bodenabschnitt (5) herausdrückbar sind.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine Blisterpackung, die aus
Abschnitten von Blisterstreifen gebildet ist, gemäß dem Ober
begriff des Anspruchs 1.
Tabletten, Kapseln und dgl. werden in Form von Blisterstrei
fen vertrieben, die meist in mehreren Lagen in einer Aufnah
meschachtel abgepackt sind.
Allerdings gibt es Fälle, bei denen keine ganzen Blister
streifen in die Aufnahmeschachtel eingesetzt werden. Solche
Fälle ergeben sich z. B. beim Import von Arzneimitteln, die
für einen anderen Markt und damit auch für andere Packungs
größen hergestellt sind. Innerhalb des Arzneimittelmarktes
haben sich nationale Gebindegrößen entwickelt, die in dem
jeweiligen Land üblich sind und von der Arzneimittelindustrie
so gut wie ausnahmslos angeboten werden.
So enthält z. B. in Deutschland ein Blisterstreifen üblicher
weise 10 Tabletten und eine Großpackung z. B. 10 Streifen und
damit 100 Tabletten. In anderen Ländern sind hingegen 12 oder
14 Tabletten pro Streifen üblich. Wenn daher Blisterpackungen
aus einem solchen Land z. B. nach Deutschland importiert wer
den, werden sie in die in Deutschland übliche Gebindegröße
umgepackt.
Das heißt, von einem Blisterstreifen mit 12 oder 14 Tabletten
werden 2 bzw. 4 Tabletten abgeschnitten, um die in Deutsch
land übliche Anzahl von 10 Tabletten pro Streifen zu errei
chen, während z. B. einer Großpackung aus dem Ausland mit 7
Streifen mit je 14 Tabletten, also insgesamt 98 Tabletten, in
Deutschland ein Blisterstreifenabschnitt mit 2 Tabletten hin
zugefügt wird, um ein Gebinde mit 100 Tabletten zu erhalten.
Die im ersten Fall abgeschnittenen 2 bzw. 4 Tabletten müssen
verworfen werden, wodurch sich die Kosten entsprechend erhö
hen. Im anderen Fall führt der Blisterstreifenschnipsel mit 2
Tabletten in der Großpackung zu einer Beeinträchtigung der
hohen Qualitäts- und Originalitätsansprüche, die an Arznei
mittel gestellt werden. Denn, obwohl beim Zerschneiden der
Blisterstreifen in kleinere Abschnitte an den Tabletten an
sich gar nicht manipuliert wird, entsteht beim Patienten ein
gegenteiliger Eindruck, der entsprechende Irritationen aus
löst.
Um diesem Problem zu begegnen, ist aus DE 36 07 012 A1 be
reits eine Blisterpackung nach dem Oberbegriff des Anspruchs
1 bekannt. Die als Streifen ausgebildete Trägerplatte ist
dabei mit einer Aussparung versehen, in die ein Blisterstrei
fenabschnitt mit seinen Vertiefungen gesteckt und mit seinem
über die Aussparung überstehenden Randbereich mit der Träger
platte verbunden wird.
Man kann jedoch sofort erkennen, dass es sich bei der bekann
ten Blisterpackung um einen Blisterstreifen-Abschnitt und
nicht einen Originalblisterstreifen handelt. Zudem kann sich
insbesondere bei einem großen Blisterstreifenabschnitt und
damit einer entsprechend großen Aussparung in der Trägerplat
te beim Durchdrücken der Tabletten der Blisterstreifenab
schnitt mit seinem Randbereich von der Trägerplatte lösen.
Aus GB 2 178 007 A ist eine Blisterpackung mit Tabletten zur
hormonalen Empfängnisverhütung bekannt, bei der ein Blister
streifen mit 21 Tabletten in einem zusammengefalteten Zu
schnitt aus Karton zwischen einem Bodenabschnitt und einem
Deckabschnitt angeordnet ist. Der Deckabschnitt weist an je
der Vertiefung des Blisterstreifens Aussparungen auf, aus
denen die Vertiefungen ragen, und in dem Bodenabschnitt sind
gegenüberliegende Aussparungen vorgesehen, durch die die Ta
bletten durchdrückbar sind. Auf dem Deckabschnitt ist an je
der Aussparung der Tag angegeben, an dem die jeweilige Ta
blette während eines menstrualen Zyklus eingenommen werden
muß. Mit einem Deckelteil, das auf den Deckabschnitt klappbar
ist, kann die Packung diskret verschlossen werden. An der
Innenseite des Deckelteils ist zugleich die Gebrauchsinforma
tion vorgesehen.
Aus DE 44 29 503 A1 ist eine Blisterpackung bekannt, die eine
ausklappbare Hülle aus einem Bodenteil, einem Mittelteil und
einem Endteil umfaßt. Zwischen dem Bodenteil und dem Mittel
teil sind an der Innenseite zwei Blisterstreifen mit einem
sie verbindenden Steg angeklebt. Ferner ist ein an der Innen
seite des Mittelteils angeklebter Beipackzettel vorgesehen.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Blisterpackung bereitzu
stellen, die mehrere Blisterstreifen-Abschnitte fest veran
kert enthält, ohne dass erkennbar ist, dass es sich um Bli
sterstreifen-Abschnitte handelt.
Dies wird erfindungsgemäß mit der im Anspruch 1 gekennzeich
neten Blisterpackung erreicht. In den Unteransprüchen sind
vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Blister
packung wiedergegeben.
Erfindungsgemäß besteht die Trägerplatte aus einem Bodenab
schnitt und einem Deckabschnitt, die eine Hülle bilden, in
der sich mehrere Blisterstreifen-Abschnitte befinden. Der
Deckabschnitt und der Bodenabschnitt weisen jeweils Ausspa
rungen auf, durch die die Vertiefungen der Blisterstreifen-
Abschnitte einzeln ragen bzw. die Tabletten herausdrückbar
sind.
Abgesehen von den Vertiefungen der Blisterstreifen-Abschnitte
in den Aussparungen in dem Deckabschnitt und der Durchdrück
folie an der Unterseite der Blisterstreifen-Abschnitte in den
Aussparungen in dem Bodenabschnitt sind damit die Blister
streifen-Abschnitte völlig abgedeckt. Damit ist von aussen
nicht erkennbar, dass es sich um eine aus mehreren Blister
streifenschnipseln bestehende Blisterpackung handelt. Trotz
ihrer Herstellung aus Blisterstreifenschnipsel entspricht die
erfindungsgemäße Blisterpackung damit den hohen Qualitäts-
und Originalitätsansprüchen, die an Arzneimitteln gestellt
werden. Damit kann mit der erfindungsgemäßen Blisterpackung
der falsche Eindruck beim Patienten, an den Tabletten sei
manipuliert worden, gar nicht erst aufkommen und entsprechen
de Irritationen auslösen.
Der Zuschnitt für die Hülle der erfindungsgemäßen Blisterpac
kung kann aus Karton oder einem anderen bogenförmigen Materi
al, beispielsweise einer Kunststoffolie bestehen. Die Bli
sterstreifen-Abschnitte werden z. B. durch Ankleben oder bei
einer Hülle aus einer Kunststoffolie auch durch Versiegeln
mit der Hülle verbunden.
Es ist jedoch auch möglich, die Blisterstreifen-Abschnitte
allein oder zusätzlich dadurch in der Hülle zu befestigen,
dass der Deck- und Bodenabschnitt insbesondere in ihrem Rand
bereich miteinander verbunden, also z. B. verklebt oder ver
schweißt werden. Dies hat auch zum Vorteil, dass man den
Deckabschnitt und den Bodenabschnitt nicht auseinanderklappen
und dann erkennen kann, dass es sich bei der Packung und Bli
sterstreifen-Abschnitte handelt.
Um den Eindruck zu erwecken, sie bestehe aus nur einem Bli
sterstreifen, sind die Aussparungen in dem Deckabschnitt und
dem Bodenabschnitt der erfindungsgemäßen Blisterpackung vor
zugsweise in einem Abstand voneinander oder einem Raster an
geordnet, welches dem Abstand oder dem Raster der Vertiefun
gen eines üblichen Blisterstreifens entspricht. Das heißt,
die Aussparungen sind z. B. in Reihen angeordnet, die sich
jeweils über die gesamte Länge und Breite der Trägerplatte
oder Hülle erstrecken. Die Aussparungen können dabei Reihen
und senkrecht zu den Reihen verlaufende Zeilen bilden oder
die Aussparungen benachbarter Reihen können versetzt sein,
beispielsweise um den halben Abstand zwischen zwei benachbar
ten Aussparungen einer Reihe. Es ist aber auch jede andere
Anordnung der Aussparungen möglich; z. B. können die Ausspa
rungen in dem Deckabschnitt und dem Bodenabschnitt auch
kreis-, halbkreis- oder in anderer Weise angeordnet sein.
Zur Führung beim Einblistern in der Einblistermaschine weisen
manche Blisterstreifen Rippen in der Folie des Blisterstrei
fens auf, in der die Vertiefungen vorgesehen sind. Für solche
Rippen kann der Deckabschnitt der erfindungsgemäßen Blister
packung mit schlitzförmigen Aussparungen versehen sein, durch
die Rippen ragen. Der Eindruck, die Blisterpackung bestehe
aus nur einem einzigen Blisterstreifen, wird dadurch nicht
beeinträchtigt.
Wie bei Arzneimittelpackungen für Blisterstreifen üblich,
können erfindungsgemäß eine oder mehrere Trägerplatten mit
den daran befestigten Blisterstreifen-Abschnitten in einer
Aufnahmeschachtel abgepackt werden, beispielsweise in einer
üblichen rechteckigen Schachtel, die an den gegenüberliegen
den kurzen Schmalseiten durch Herausziehen einer Einsteckla
sche geöffnet werden kann. In diese Schachtel kann neben der
oder den Trägerplatten mit den daran befestigten Blister
streifen-Abschnitten auch ein Beipackzettel, der die notwen
digen Informationen für den Patienten enthält, eingeführt
werden.
Auf eine solche Schachtel kann ggf. verzichtet werden, wenn
sich an den Bodenabschnitt des Zuschnitts ein über den Deck
abschnitt bzw. die Trägerplatte klappbares Deckelteil an
schließt. Das über den Deckabschnitt geklappte Deckelteil
kann dann beispielsweise mit einer Klebe-, Steck- oder dgl.
Verbindung, z. B. einer Lasche an der Trägerplatte befestigt
werden.
Bei einer solchen Packung kann zudem der Beipackzettel an der
Innenseite des Deckelteils befestigt, also z. B. angeklebt
oder angeheftet werden.
Damit das Deckelteil auch den Bodenabschnitt abdeckt, besteht
es vorzugsweise aus einem Mittelteil und einem Endteil, wel
che über den Deckabschnitt bzw. auf den Bodenabschnitt der
Trägerplatte klappbar sind. Dazu sind zwischen dem Bodenab
schnitt und dem Mittelteil sowie dem Mittelteil und dem End
teil jeweils Querfalten vorgesehen, die zu der Falte zwischen
dem Bodenabschnitt und dem Deckabschnitt der Trägerplatte
parallel verlaufen. Damit das Deckelteil die Trägerplatte
spannungsfrei umschließt, sind ferner zwischen dem Bodenab
schnitt der Trägerplatte und dem Mittelteil sowie zwischen
dem Mittelteil und dem Endteil durch entsprechende Querfalten
jeweils Verbindungsabschnitte vorgesehen. Das Endteil wird
dann beispielsweise mit einer Klebe-, Steck- oder dgl. Ver
bindung auf dem Bodenabschnitt befestigt.
Bei einer Blisterpackung mit einem solchen Deckelteil ist der
Beipackzettel vorzugsweise an der Innenseite des Mittelteils
befestigt.
Wenn der Beipackzettel eine größere Fläche einnimmt als das
Mittelteil, kann er zusammengefaltet werden. Wenn er länger
als das Mittelteil ist, kann der Beipackzettel dazu mit einem
Randbereich seiner vier Seiten am Rand des Deckelteils bzw.
Mittelteils angeklebt und durch Querfalten auf die Länge des
Deckelteils bzw. Mittelteils zusammengefaltet werden. Vor
zugsweise wird der Beipackzettel dabei an seiner oberen Seite
angeklebt. Falls der Beipackzettel breiter ist als das Dec
kelteil bzw. Mittelteil, kann er mit wenigstens einer Längs
falte zusammengefaltet werden, und wenn er breiter und länger
als das Deckelteil bzw. Mittelteil ist, kann der quer auf die
Länge des Deckelteils bzw. Mittelteils zusammengefaltete Bei
packzettel mit wenigstens einer Längsfalte auf die Breite des
Deckelteils bzw. Mittelteils zusammengefaltet werden.
Um den Patienten die notwendige Gebrauchsinformation zu ge
ben, kann statt dem Beipackzettel auch ein anderes Drucker
zeugnis verwendet werden, beispielsweise ein Heft, das an der
Innenseite des Deckelteils, also beispielsweise des Mittel-
oder Endteils angeklebt wird.
Die aus der Trägerplatte mit den darin befestigten Blister
streifen-Abschnitten sowie dem Deckelteil, also dem Mittel
teil und dem Endteil, gebildete Blisterpackung kann erfin
dungsgemäß dazu benutzt werden, weitere (unzerschnittene)
Blisterstreifen und/oder weitere Trägerplatten mit darin be
festigten Blisterstreifen-Abschnitten aufzunehmen.
Dazu weisen die Verbindungsabschnitte zwischen dem Bodenab
schnitt der Trägerplatte und dem Mittelteil sowie zwischen
dem Mittelteil und dem Endteil eine solche Länge auf, dass
zwischen der Trägerplatte und dem über die Trägerplatte ge
klappten Mittelteil wenigstens eine weitere Trägerplatte aus
einem Bodenabschnitt und einem Deckabschnitt mit dazwischen
befestigten Blisterstreifen-Abschnitten und/oder wenigstens
ein weiterer (unzerschnittener) Blisterstreifen angeordnet
werden kann. Das heißt, die Länge der Verbindungsabscbnitte
zwischen dem Bodenabschnitt der Bodenplatte und dem Mittel
teil sowie zwischen dem Mittelteil und dem Endteil entspricht
etwa der Höhe des Stapels, den die (unterste) Trägerplatte
sowie die zwischen der untersten Trägerplatte und dem Mittel
teil angeordneten weiteren Trägerplatten mit den darin befe
stigten Blisterstreifen-Abschnitten bzw. Blisterstreifen bil
den.
Um zu verhindern, dass die weiteren Trägerplatten mit den
darin befestigten Blisterstreifen-Abschnitten bzw. Blister
streifen aus einer solchen Packung seitlich herausrutschen,
sind zwischen den Längsseiten des Bodenabschnitts der unter
sten Trägerplatte und den Längsseiten des Mittelteils des
Deckelteils Verbindungslaschen vorgesehen, beispielsweise
Klebelaschen oder Einstecklaschen, z. B. Einstecklaschen, die
zwischen den Bodenabschnitt und den Deckabschnitt der unter
sten Trägerplatte gesteckt werden.
Nachstehend sind bevorzugte Ausführungsformen der erfindungs
gemäßen Blisterpackung anhand der Zeichnung beispielhaft nä
her erläutert. Darin zeigen:
Fig. 1 eine Draufsicht auf eine Blisterpackung nach einer
ersten Ausführungsform;
Fig. 2 einen Querschnitt entlang der Linie II-II in Fig. 1;
Fig. 3 einen der Fig. 2 entsprechenden Querschnitt durch
eine Variante der Packung;
Fig. 4 eine perspektivische Ansicht einer Blisterpackung
nach einer zweiten Ausführungsform;
Fig. 5 schematisch eine Seitenansicht einer Blisterpackung
nach einer dritten Ausführungsform; und
Fig. 6 eine Draufsicht auf einen am Mittelteil der Packung
nach Fig. 4 oder 5 befestigten, auseinandergefalte
ten Beipackzettel.
Gemäß Fig. 1 und 2 ist eine Blisterpackung 1 aus zwei Bli
sterstreifen-Abschnitten 2.1 und 2.2 gebildet, die in Fig. 1
gestrichelt dargestellt sind und fünf bzw. 15 Vertiefungen 3
zur Aufnahme von Tabletten T aufweisen.
Die Blisterstreifen-Abschnitte 2.1 und 2.2 sind in einer Trä
gerplatte 4 angeordnet, die aus einem Bodenabschnitt 5 und
einem Deckabschnitt 6 besteht, welche durch Zusammenfalten
eines Zuschnitts, z. B. aus Karton, entlang der Falte 7 gebil
det werden. Die Trägerplatte 4 bzw. der Bodenabschnitt 5 und
der Deckabschnitt 6 bilden damit eine die Blisterstreifen-
Abschnitte 2.1 und 2.2 umschließende Hülle.
Der Deckabschnitt 6 und der Bodenabschnitt 5 weisen jeweils
Aussparungen 8 bzw. 9 auf, durch die die Vertiefungen der
Blisterstreifen-Abschnitte 2.1 und 2.2 ragen bzw. die Tablet
ten T aus den Blisterstreifen-Abschnitten 2.1 und 2.2 heraus
drückbar sind. Abgesehen von den Vertiefungen 3 der Blister
streifen-Abschnitte 2.1 und 2.2 in den Aussparungen 8 und der
Durchdrückfolie 11 an der Unterseite der Blisterstreifen-
Abschnitte 2 in den Aussparungen 9 in dem Bodenabschnitt 5
sind damit die Blisterstreifen-Abschnitte 2.1 und 2.2 völlig
abgedeckt. (Eine Ausnahme bilden noch die Rippen 25, auf die
nachstehend eingegangen wird).
Die Blisterstreifen-Abschnitte 2.1 und 2.2 werden z. B. durch
Ankleben an den Deckabschnitt 6 und/oder Bodenabschnitt 5 mit
der Trägerplatte 4 verbunden, wie durch 10.1 dargestellt.
Zusätzlich kann der Deckabschnitt 6 mit dem Bodenabschnitt 5
im Randbereich z. B. bei 10.2 verklebt sein.
Die Aussparungen 8, 9 in dem Deckabschnitt 6 und dem Bodenab
schnitt 5 sind einem Raster wie bei einem Blisterstreifen
angeordnet. Das heißt, sie bilden gemäß Fig. 1 parallele
Reihen 12.1, 12.2, 12.3 usw., die sich über die gesamte Länge
der Trägerplatte 4 erstrecken. Die nebeneinander angeordneten
Aussparungen 8, 9 der Reihen 12.1, 12.2, 12.3 usw. bilden
damit Zeilen 13.1, 13.2 . . ., die senkrecht zu den Reihen 12.1,
12.2 . . . verlaufen.
Die Ausführungsform nach Fig. 3 unterscheidet sich von der
nach Fig. 1 und 2 im wesentlichen dadurch, dass der Zu
schnitt vom Bodenabschnitt 5 mit zwei seitlichen Falten 7, 7'
zum Deckabschnitt 6 nach oben gefaltet ist.
Bei der Ausführungsform nach Fig. 4 schließt sich an den
Bodenabschnitt 5 ein über den Deckabschnitt 6 klappbares Dec
kelteil 14 an. Das Deckelteil 14 besteht aus einem Mittelteil
15 und einem Endteil 16, welche über den Deckabschnitt 6 bzw.
den Bodenabschnitt 5 der Trägerplatte 4 klappbar sind. Zwi
schen dem Bodenabschnitt 5 der Trägerplatte 4 und dem Mittel
teil 15 sowie zwischen dem Mittelteil 15 und dem Endteil 16
sind kurze Verbindungsabschnitte 17, 18 vorgesehen, die durch
Querfalten 17.1 und 17.2 sowie 18.1 und 18.2 gebildet sind,
die parallel zu der Querfalte 7 zwischen dem Deckabschnitt 6
und dem Bodenabschnitt 5 verlaufen.
An der Innenseite des Mittelteils 15 ist ein Beipackzettel 19
angeklebt, der gemäß Fig. 6 eine größere Länge und Breite
besitzt als das Mittelteil 15. Der Beipackzettel 19 ist dazu
an seiner oberen Seite an dem den Endteil 16 zugewandten
Randbereich des Mittelteils 15 bei 21 angeklebt und durch
Querfalten 22 auf die Länge des Mittelteils 15 zusammenfalt
bar. Um den quer auf die Länge des Mittelteils 15 zusammenge
falteten Beipackzettel 19 auf Breite des Mittelteils 15 zu
sammenzufalten, ist eine Längsfalte 24 vorgesehen.
Gemäß Fig. 4 weist der Deckabschnitt 6 zur Aufnahme von Bli
sterstreifen-Abschnitten 2.2, die aus Blisterstreifen gebil
det sind, die Rippen 25 zur Führung in der Einblistermaschine
besitzen, den Rippen 25 entsprechende schlitzförmige Ausspa
rungen 26 auf.
Das Endteil 16 besitzt wenigstens eine Klebelasche 27, mit
der das Endteil 16 an den Bodenabschnitt 5 oder über den Bo
denabschnitt 5 hinweg an das Mittelteil 15 geklebt werden
kann.
Die Ausführungsform nach Fig. 5 unterscheidet sich von der
jenigen nach Fig. 3 im wesentlichen dadurch, dass zwischen
der Trägerplatte 4 am unteren Ende der Packung und dem über
die Trägerplatte 4 geklappten Mittelteil 15 ein Stapel von
unzerschnittenen Blisterstreifen 28 angeordnet ist. Dazu wei
sen die Verbindungsabschnitte 17, 18 zwischen dem Bodenab
schnitt 5 der Trägerplatte 4 und dem Mittelteil 15 sowie zwi
schen dem Mittelteil 15 und dem Endteil 16 eine der Dicke der
Trägerplatte 4 und der Höhe des Stapels der Blisterstreifen
28 entsprechende Länge auf.
Um zu verhindern, dass der Stapel von Blisterstreifen 28
seitlich herausrutscht, sind zwischen den Längsseiten des
Bodenabschnitts 5 der Trägerplatte 4 und den Längsseiten des
Mittelteils 15 auf beiden Seiten flächendeckende Seitenla
schen 29 vorgesehen. Die in Fig. 5 nur teilweise dargestellte
Seitenlasche 29 ist einstückig mit dem Mittelteil 15 und da
mit mit dem Zuschnitt der Packung ausgebildet und kann mit
ihrem unteren nach innen gefalteten Endabschnitt zwischen die
Trägerplatte 4 und das Endteil 16 gesteckt oder in anderer
Weise befestigt sein.
Statt der Blisterstreifen 28 können zwischen der untersten
Trägerplatte 4 und dem Mittelteil 15 auch weitere Trägerplat
ten 4 und darin befestigten Blisterstreifen-Abschnitten 2.1,
2.2 nach Fig. 1 bis 3 angeordnet sein.
Claims (12)
1. Blisterpackung, die aus Abschnitten von Blisterstreifen
gebildet ist, in denen die Tabletten oder dgl. in einem
Raster jeweils einzeln in Vertiefungen aufgenommen und
zum Gebrauch durch dessen Rückenabdeckfolie durchdrückbar
sind, wobei die Abschnitte an einer Trägerplatte befe
stigt sind, die aus einem Zuschnitt aus Karton oder dgl.
bogenförmigen Material besteht, dadurch gekennzeichnet,
dass die Trägerplatte (4) aus einem Bodenabschnitt (5)
und einem Deckabschnitt (6) besteht, die durch Zusammen
falten des Zuschnitts aus Karton oder dgl. bogenförmigen
Material gebildet sind, der Bodenabschnitt (5) und der
Deckabschnitt (6) mit Aussparungen (8, 9) versehen sind,
und zwischen dem Bodenabschnitt (5) und dem Deckabschnitt
(6) mehrere Blisterstreifen-Abschnitte (2.1, 2.2) derart
befestigt sind, dass die Vertiefungen (3) der Blister
streifen-Abschnitte (2.1, 2.2) aus den Aussparungen (8)
des Deckabschnitts (6) ragen und die Tabletten oder dgl.
durch die gegenüberliegenden Aussparungen (9) in dem Bo
denabschnitt (5) herausdrückbar sind.
2. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass die Aussparungen (8, 9) in dem Bodenabschnitt (5)
und dem Deckabschnitt (6) in dem gleichen Abstand oder
Raster wie die Vertiefungen (3) der Blisterstreifen ange
ordnet sind.
3. Blisterpackung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, dass sich die Aussparungen (8, 9) über die ge
samte Länge der Trägerplatte (4) erstrecken.
4. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, dass der Bodenabschnitt (5) und der Deck
abschnitt (6) auch im Abstand von der sie verbindenden
Querfalte (7) miteinander verbunden sind.
5. Blisterpackung nach einem der vorstehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, dass der Deckabschnitt (6) zur Auf
nahme von Abschnitten (2.2) von Blisterstreifen, die Rip
pen (25) zur Führung in der Einblistermaschine aufweisen,
mit den Rippen (25) entsprechenden schlitzförmigen Aus
sparungen (26) versehen ist.
6. Blisterpackung nach einem der vorstehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Trägerplat
ten (4) mit den darin befestigten Blisterstreifen-
Abschnitten (2.1, 2.2) in einer Aufnahmeschachtel abge
packt sind.
7. Blisterpackung nach einem der vorstehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, dass sich an den Bodenabschnitt (5)
ein über den Deckabschnitt (6) klappbares Deckelteil (14)
anschließt.
8. Blisterpackung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
dass an der Innenseite des Deckelteils (14) ein Beipack
zettel (19) befestigt ist.
9. Blisterpackung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekenn
zeichnet, dass der Deckelteil (14) aus einem Mittelteil
(15) und einem Endteil (16) besteht, welche über den
Deckabschnitt (6) bzw. auf den Bodenabschnitt (5) der
Trägerplatte (4) klappbar sind und aus Verbindungsab
schnitten (17, 18) zwischen dem Bodenabschnitt (5) der
Trägerplatte (4) und dem Mittelteil (15) sowie dem Mit
telteil (15) und dem Endteil (16) besteht.
10. Blisterpackung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
dass der Beipackzettel (19) an dem Mittelteil (15) befe
stigt ist.
11. Blisterpackung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekenn
zeichnet, dass die Verbindungsabschnitte (17, 18) zwi
schen dem Bodenabschnitt (5) der Trägerplatte (4) und dem
Mittelteil (15) sowie zwischen dem Mittelteil (15) und
dem Endteil (16) eine solche Länge aufweisen, dass zwi
schen der Trägerplatte (4) und dem über die Trägerplatte
(4) geklappten Mittelteil (15) wenigstens eine weitere
Trägerplatte aus einem Bodenabschnitt und einem Deckab
schnitt mit dazwischen befestigtem Blisterstreifen-
Abschnitt und/oder wenigstens ein Blisterstreifen (28)
angeordnet ist.
12. Blisterpackung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
dass zur Sicherung der wenigstens einen weiteren Träger
platte und/oder des wenigstens einen Blisterstreifens
(28) gegen Herausrutschen zwischen den Längsseiten des
Bodenabschnitts (5) der Trägerplatte (4) und den Längs
seiten des Mittelteils (15) Verbindungslaschen (29) vor
gesehen sind.
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