DE19939074A1

DE19939074A1 - Verwendung von reaktiven Phenolharzen bei der Herstellung von hochviskosen selbstklebenden Massen

Info

Publication number: DE19939074A1
Application number: DE19939074A
Authority: DE
Inventors: Axel Burmeister; Christian Kreft; Sven Hansen; Jochen Staehr; Heiko Leydecker
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Tesa SE
Priority date: 1999-08-18
Filing date: 1999-08-18
Publication date: 2001-02-22
Also published as: EP1077244A2; US7226967B2; JP4700790B2; US20050004287A1; DE50012428D1; JP2001107002A; ES2259586T3; EP1077244B1; US6822029B1; EP1077244A3

Abstract

Schmelzhaftkleber auf der Basis eines oder mehrerer nicht-thermoplastischer Elastomerer, mindestens, bestehend aus 100 Masseteilen des oder der nicht-thermoplastischen Elastomere, 1 bis 200 Masseteilen eines oder mehrerer klebrigmachender Harze, 1 bis 100 Masseteilen eines oder mehrerer reaktiver Phenolharze mit Methylolgehalten von 1 bis 20 Gew.-% bezogen auf das reaktive Phenolharz, 1 bis 100 Masseteilen von beschleunigenden Substanzen.

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von reaktiven Phenolharzen zur chemisch/thermischen Vernetzung von druckempfindlichen Schmelzhaftklebern (pressure sensitive adhesives, PSA) auf Basis nicht-thermoplastischer Elastomerer, wie zum Beispiel Naturkautschuk, unter Verwendung von klebrigmachenden Harzen, gege benenfalls Füllstoffen und Weichmachern und auf die Beschichtung dieser Schmelzhaft kleber zur Herstellung von selbstklebenden Artikeln, insbesondere zur Herstellung hochleistungsfähiger selbstklebender Artikel wie Bänder oder Etiketten.

Aus der herkömmlichen Technologie der lösemittelbasierten Herstellung und Beschich tung beispielsweise von Naturkautschuk-Haftklebern ist der Einsatz reaktiver Phenol harze zur Vernetzung der Klebemassen bekannt.

Zur Beschleunigung dieser Reaktion sind organometallische Derivate von Metallen der Gruppe IV des Periodensystems, anorganische Aktivatoren (Zinkoxid, Zinkresinate) sowie Säuren als geeignet beschrieben.

Andere Vulkanisationbeschleuniger sind in den Seitenketten halogenierte reaktive Phe nolharze, Polychloroprene, Chlorparaffine, Zink-Stearate und Metallchloride wie zum Bei spiel Zn-II-Chlorid, SnCl₂.2 H₂O, FeCl₃.6 H₂O.

In Schmelzhaftklebern auf der Basis nicht-thermoplastischer Elastomerer jedoch ist die Verwendung der bekannten thermischen Vernetzungssysteme bisher nicht möglich, da es bei der Herstellung zu Prozeßproblemen kommt.

Dieser Stand der Technik ist beispielsweise in "Donatas Satas, Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology", Second Edition, New York 1989, S. 363, oder Werner Hofmann, "Vulkanisation und Vulkanisationshilfsmittel", 1965, BAYER, ausführlich darge stellt.

Die in den letzten Jahren entwickelten Schmelzhaftkleber auf der Polymerbasis nicht thermoplastischer Elastomerer, wie zum Beispiel Naturkautschuk oder anderer hoch molekularer Kautschuke, weisen ohne Vernetzungsschritt nach der Beschichtung eine für die meisten Anwendungen ungenügende Kohäsion auf. Diese äußert sich in mangelnder Scherfestigkeit der so gefertigten selbstklebenden Bänder und kann sogar zur Ausbil dung von störenden Kleberrückständen führen, welche eine gewünschte rückstandsfreie Wiederablösbarkeit nach dem Gebrauch unmöglich machen.

Dieser Mangel verhinderte über lange Jahre hinweg den Einsatz von Schmelzhaftklebern auf der Basis von Naturkautschuk in den traditionell stark von Naturkautschuk dominier ten Einsatzgebieten von Selbstklebebändern, wie den Masking Tapes oder den Ver packungsklebebändern.

Die bisher für Schmelzhaftkleber auf Basis nicht-thermoplastischer Elastomerer einge setzten Vernetzungsverfahren mittels ionisierender Strahlung (Elektronenstrahlen = ESH oder Ultraviolettes Licht = UV) erfordern das Vorhandensein von entsprechenden kostenintensiven Anlagen wie Strahlenquellen und aufwendigen Schutzeinrichtungen, zumal bei größeren Schichtdicken.

Darüber hinaus ist die UV-Vernetzung bei vielen üblichen Bestandteilen wie Füllstoffen, nicht transparenten Harzen und Pigmenten sowie im Falle dicker Kleberschichten nur äußerst begrenzt einsetzbar.

Der Einsatz von ausschließlich nicht-thermoplastischen Kautschuken als Elastomerkom ponente in der Haftkleberrezeptierung mit dem bestehenden Kostenvorteil, den zum Bei spiel Naturkautschuke gegenüber den handelsüblichen Blockcopolymeren aufweisen, und den herausragenden Eigenschaften, insbesondere der Scherfestigkeit des Natur kautschuks und entsprechender Synthesekautschuke, sowie Verfahren der Herstellung, der Beschichtung und der Vernetzung von Schmelzhaftklebern auf Basis nicht-thermo plastischer Elastomerer werden auch in den Patenten WO 94 11 175 A1, WO 95 25 774 A1, WO 97 07 963 A1 und entsprechend US 5,539,033, US 5,550,175 sowie EP 0 751 980 B1 und EP 0 668 819 B 1 ausführlich dargestellt.

Hierbei werden die in der Haftklebertechnik gebräuchlichen Zusätze wie Tackifier-Harze, Weichmacher und Füllstoffe beschrieben.

Das jeweils offenbarte Herstellungsverfahren basiert auf einem Doppelschneckenextru der, der bei der gewählten Prozeßführung über Mastikation des Kautschuks und anschließender stufenweise Zugabe der einzelnen Zusätze mit einer entsprechenden Temperaturführung die Compoundierung zu einer homogenen Haftkleberabmischung ermöglicht.

Ausführlich wird der dem eigentlichen Herstellprozeß vorgeschaltete Mastikationsschritt des Kautschuks beschrieben. Er ist notwendig und charakteristisch für das gewählte Verfahren, da er bei der dort gewählten Technologie unumgänglich für die nachfolgende Aufnahme der weiteren Komponenten und für die Extrudierbarkeit des fertig abgemisch ten Schmelzhaftklebers ist. Beschrieben wird auch die Einspeisung von Luftsauerstoff, wie sie von R. Brzoskowski, J. L. und B. Kalvani in Kunststoffe 80 (8), (1990), S. 922 ff., empfohlen wird, um die Kautschukmastikation zu beschleunigen.

Diese Verfahrensweise macht den nachfolgenden Schritt der Elektronenstrahlvernetzung (ESH) unumgänglich, ebenso wie den Einsatz von reaktiven Substanzen als ESH-Pro motoren zum Erzielen einer effektiven Vernetzungsausbeute.

Beide Verfahrensschritte sind in den genannten Patenten beschrieben, die gewählten ESH-Promotoren neigen aber auch zu unerwünschten chemischen Vemetzungsreaktio nen unter erhöhten Temperaturen, dies limitiert den Einsatz bestimmter klebrigmachen der Harze.

Aufgrund der unvermeidbaren hohen Produkttemperaturen verbietet eine Compoundie rung im Doppelschneckenextruder den Einsatz thermisch aktivierbarer Substanzen, die zur Vernetzung der Selbstklebmassen geeignet sind, wie zum Beispiel reaktiver (optional halogenierter) Phenolharze, Schwefel- oder Schwefelabspaltender Vernetzersysteme, weil es wegen der im Prozeß einsetzenden chemischen Vernetzungsreaktionen zu so erheblicher Viskositätserhöhung kommt, daß der resultierende Schmelzhaftkleber seine Streichfähigkeit einbüßt.

In der Patentanmeldung JP 95 278 509 wird ein Selbstklebeband offenbart, bei dessen Herstellung Naturkautschuk auf ein mittleres Molekulargewicht von M_w = 100 000 bis 500 000 mastiziert wird, um eine streichfähige homogene Mischung mit Kohlenwasser stoff-, Kolophonium-/derivat- oder Terpen-Harzen zu erhalten, die zwischen 140°C und 200°C mit einer Streichviskosität von 10 bis 50 × 103 cps gut verarbeitbar ist, anschlie ßend jedoch eine extrem hohe ESH-Dosis (40 Mrad) erfordert, um die für den Gebrauch notwendige Scherfestigkeit zu erhalten.

Für Trägermaterialien wie imprägnierte und/oder geleimte Papiere sowie Gewebeträger auf Basis Zellwolle u. ä. ist das System wenig tauglich, da bei den erforderlich hohen Strahlendosen eine signifikante Trägerschädigung erfolgt.

Nachteil der in den zitierten Dokumenten beschriebenen Vernetzungstechnologien (im wesentlichen ESH-Bestrahlung) ist neben der notwendigen Investition auch die Schädi gung bestimmter empfindlicher Träger durch Elektronenstrahlen. Dieses kommt beson ders im Falle von Papierträgem, Zellwollgeweben, silikonisierten Trennpapieren, vor allem aber im Falle von weitverbreiteten Folienmaterialien wie Polypropylen durch Ver schlechterung der Reißdehnungseigenschaften zum Ausdruck.

Viele handelsübliche PVC-Folien neigen außerdem unter ESH-Bestrahlung zu Verfär bungen, welche sich bei hellen oder transparenten Folienqualitäten nachteilig auswirken.

Weiterhin werden viele der bei der Klebebandherstellung üblichen Releaselacke durch Elektronenbestrahlung geschädigt und damit in ihrer Wirkung beeinträchtigt. Dies kann im Extremfall zur Nichtabrollbarkeit von Klebebandrollen oder zur Nichtwiederverwend barkeit von im Klebebandherstellungsprozeß benötigten Transfer-Trennpapieren führen.

Einige Synthesekautschuke, wie Polyisobutylen (PIB), Butylkautschuk (IIR) und haloge nierter Butylkautschuk (XIIR) schließlich sind einer Elektronenstrahlenvemetzung nicht zugänglich und bauen unter Bestrahlung ab.

Ein Weg zur Minimierung dieser Nachteile besteht in der Verwendung von bestimmten Substanzen, welche die benötigte Strahlendosis und damit die Begleitschäden mindern. Eine Reihe solcher Substanzen sind als ESH-Promotoren bekannt. Allerdings können ESH-Promotoren auch zu unerwünschten chemischen Vernetzungsreaktionen unter erhöhten Temperaturen neigen, dies begrenzt die Auswahl der für die Schmelzhaft kleberherstellung brauchbaren ESH-Promotoren und limitiert darüber hinaus den Einsatz bestimmter klebrigmachender Harze. Diese Restriktionen und bestimmte vorteilhafte Kombinationen von ESH-Promotoren und nichtvernetzenden phenolischen Klebharzen sind Gegenstand insbesondere der Schrift WO 97/07963.

Der Einsatz von nicht-thermoplastischen Elastomeren wird ferner beschrieben in JP 95 331 197, wobei Naturkautschuk mit einem mittleren Molekulargewicht (Gewichtsmittel) M_w < 1 Million g/mol mit aliphatischen, nichtreaktiven Kohlenwasserstoffharzen Verwen dung findet, der mit blockierten Isocyanaten abgemischt, bei 150°C fünf Minuten lang vorvernetzt und nach anschließendem Ausstreichen auf PET-Folie bei 180°C mehrere Minuten (zum Beispiel 15 Minuten) lang ausgehärtet wird.

Nachteil dieses Verfahrens ist einesteils das bei der Vernetzungsreaktion freiwerdende Blockierungsmittel, welches einerseits, wenn es in dem Schmelzhaftklever verbleibt, die Klebeigenschaften des Bandes in vielerlei Hinsicht beeinträchtigen kann, und anderer seits beim Ausdampfen zu Beschichtungsdefekten wie Porositäten führt und aufwendige Technik zur Absaugung und Entfernung dieser Blockierungsmittel nötig macht.

Von besonderem Nachteil ist aber die hohe Vernetzungstemperatur, welche temperatur empfindliche Träger wie viele Folien und Schäume prinzipiell ausschließt und im Falle von Papierträgern und Trennpapieren zur Versprödung führen kann.

Zusammenfassend kann festgestellt werden, daß zur Vernetzung der bekannten Schmelzhaftkleber auf Basis nicht-thermoplastischer Elastomerer entweder schädlich hohe Strahlendosen oder aber schädlich hohe Temperaturen bei langen Vernetzungs zeiten benötigt werden und beides bei einer Vielzahl der üblichen Trägermaterialien Schädigungen zur Folge hat.

Aufgabe der Erfindung ist es, hier Abhilfe zu schaffen und die ökonomischen Vorteile der lösemittelfreien Fertigung und Beschichtung von Schmelzhaftklebern auf Basis nicht- thermoplastischer Elastomerer mit den chemisch-thermischen Vernetzungsmöglichkeiten der konventionellen Lösemitteltechnologie für dicke, auch gefüllte und eingefärbte Schmelzhaftkleber mit hohen Schichtdicken auf strahlen- und temperaturempfindlichen Trägermaterialien zu verbinden sowie die Nachteile der gemäß dem Stand der Technik in Schmelzhaftklebern verwendbaren thermischen Vernetzer zu umgehen.

Gelöst wird diese Aufgabe durch einen Schmelzhaftkleber, wie er im Hauptanspruch näher gekennzeichnet ist. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Fortführun gen des Erfindungsgegenstandes, vorteilhafte Verwendungsmöglichkeiten sowie Verfah ren zur Herstellung der mit dem Erfindungsgegenstand beschichteten Trägermaterialien. Demgemäß beschreibt die Erfindung einen Schmelzhaftkleber auf der Basis eines oder mehrerer nicht-thermoplastischer Elastomerer, der sich zusammensetzt aus:

- 100 Masseteilen des oder der nicht-thermoplastischen Elastomere,
- 1 bis 200 Masseteilen eines oder mehrerer klebrigmachender Harze,
- 1 bis 100 Masseteilen eines oder mehrerer reaktiver, gegebenenfalls auch haloge nierter Phenol-Formaldehydharze, wobei deren Methylolgehalt zwischen 1 und 20 Gew.-% und/oder deren Halogengehalt zwischen 1 und 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das reaktive Phenolharz, beträgt,
- 1 bis 100 Masseteilen Beschleunigersubstanzen.

Die Vernetzung von Schmelzhaftklebern auf der Basis nicht-thermoplastischer Elastome rer mit Phenol-Formaldehydharzen hat einen besonderen Vorteil darin, daß eine gewünschte rückstandsfreie Wiederablösbarkeit nach dem Gebrauch möglich gemacht wird.

Vorzugsweise weist das Elastomer beziehungsweise das Elastomergemisch eine mittlere Molmasse von 300.000 bis 1,5.106 g/mol auf, wobei der Wert mit einer GPC-Messung als Gewichtsmittel bestimmt wird.

Bei der GPC-Messung (Gelpermeationschromatographie, eine als Säulenchromatogra phie durchgeführte Flüssigkeitschromatographie) wird eine flüssige Phase mit dem gelö sten Polymeren durch ein Gel gegeben. Kleinere Moleküle des Gelösten können in alle Poren eindringen (diffundieren), ihnen steht das gesamte Volumen der mobilen Phase in der Trennsäule zur Verfügung. Aus diesem Grund werden sie länger in der Säule zurückgehalten als die größeren Moleküle. Solche Moleküle, die größer sind als die größten Poren des gequollenen Gels, können die Gelkörner nicht durchdringen und wan dern an diesen vorbei; sie verlassen die Säule zuerst. Die Moleküle erscheinen daher im Eluat in der Reihenfolge abnehmender Molekülgröße. Da die Molekülgröße im allgemei nen der Molmasse proportional ist, bietet die Gelchromatographie die Möglichkeit zu Trennung und Reinigung von Substanzen verschiedener Molmassen und zur Mol massenbestimmung.

Weiter vorzugsweise zeigt der Schmelzhaftkleber in unvernetztem Zustand eine kom plexe Viskosität von 10.000 bis 300.000 Pa.s bei 0,1 rad/s und 110°C, bevorzugt 30.000 bis 170.000 Pa.s bei 0,1 rad/s und 110°C, ganz besonders 40.000 bis 140.000 Pa.s bei 0,1 rad/s und 110°C.

Die nicht-thermoplastischen Elastomere sind vorteilhafterweise ausgewählt aus der fol genden Gruppe, und zwar einzeln oder in beliebiger Mischung:

- Naturkautschuke
- statistisch copolymerisierte Styrol-Butadien-Kautschuke (SBR)
- Butadien-Kautschuke (BR)
- synthetische Polyisoprene (IR)
- Butyl-Kautschuke (IIR)
- halogenierte Butyl-Kautschuke (XIIR)
- Etylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA).

In einer weiteren vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung umfaßt der Schmelzhaftkleber einen Polymerblend von einem oder mehreren der nicht-thermoplastischen Elastomeren und einem oder mehreren thermoplastischen Elastomeren, wobei letztere wieder ausge wählt werden können aus der anschließenden Aufzählung, und zwar einzeln oder in beliebiger Mischung:

- Polypropylene
- Polyethylene
- Metallocen-katalysierte Polyolefine
- Polyester
- Polystyrole
- Blockcopolymeren-Synthesekautschuke.

Als reaktive Phenolharze können auch Gemische aus reaktiven Phenolharzen eingesetzt werden, die sich durch unterschiedliche Reaktivität auszeichnen. Desweiteren können reaktive, halogenierte Phenolharze verwendet werden, die sich durch gesteigerte Reakti vität hervorheben.

Als reaktive Phenolharze, die zum Einsatz kommen können, sind folgende zu nennen, wobei die Aufzählung nicht als abschließend zu verstehen ist.

Hersteller SCHENECTADY EUROPE S. A., Bethune, Frankreich
Bezeichnung
Methylolgehalt Gew.-%
SP 103	12
SFP 121	17
SP 126	11
SP 134	16
SP 154	10
FRJ 551	14
SFP 183	15

Hersteller VIANOVA Resins GmbH, Wiesbaden
Bezeichnung
Methylolgehalt Gew.-%
Vulkarasen PA 510	6-9
Vulkarasen PA 130	11-14

Hersteller SCHENECTADY EUROPE S. A., Bethune, Frankreich

(reaktive, bromierte Phenolharze)

Die Vernetzungreaktion kann in der üblichen Weise auf dem offenen Band in Kanalanla gen bei geeigneter Temperaturführung erfolgen.

Weiterhin können die in der Klebebandproduktion oft genutzten Temperprozesse, wie sie beispielsweise zur Entspannung von Folienmaterialien nötig sind, für die Vernetzung der Schmelzhaftkleber genutzt werden oder die Vernetzung kann bei Raumtemperatur auf dem Band erfolgen.

Die Beschleunigersubstanzen sind insbesondere gewählt aus der Gruppe der organi schen Säuren, insbesondere der säuregruppenhaltigen Harze, der Metalloxide, der Metallstearate, der Metallresinate, der Chlorparaffine, der Gruppe der Chloroprene, der chlorierten und bromierten Butylkautschuke oder der chlorsulfonierten Polyethylene.

Dem Schmelzhaftkleber können Füllstoffe zugesetzt sein, die insbesondere ausgewählt werden können aus der Gruppe der Metalloxide, Kreiden, besonders bevorzugt der Krei den mit spezifischen Oberflächen von 3 bis 20 m²/g, gefällter oder pyrogener Kieselsäu ren, besonders bevorzugt der Kieselsäuren mit spezifischen Oberflächen von 20 bis 250 m²/g, bevorzugt 40 bis 200 m²/g, Voll- oder Hohlglaskugeln, besonders bevorzugt der Voll- oder Hohlglaskugeln mit dem mittleren Durchmesser von 3 bis 200 µm, bevorzugt 5 bis 135 µm, der Mikroballons, der Ruße, besonders bevorzugt der Ruße mit spezifischen Oberflächen von 20 bis 120 m²/g, und/oder der Glas- oder der Polymerfasern.

Ebenso können die oberflächenmodifizierten Varianten der oben aufgeführten Füllstoffe Verwendung finden.

Bei den Mikroballons handelt es sich um elastische, thermoplastische Hohlkugeln, die eine Polymerhülle aufweisen. Diese Kugeln sind mit niedrigsiedenden Flüssigkeiten oder verflüssigtem Gas gefüllt. Als Polymere für die Hülle sind insbesondere Acrylnitril, PVDC, PVC oder Acrylate geeignet. Als niedrigsiedende Flüssigkeit kommen Kohlenwasser stoffe wie die niederen Alkane, beispielsweise Pentan, als verflüssigtes Gas Chemikalien wie Isobutan in Frage.

Besonders vorteilhafte Eigenschaften zeigen sich, wenn es sich bei den Mikroballons um solche handelt, die bei 25°C einen Durchmesser aufweisen von 3 µm bis 40 µm, insbe sondere 5 µm bis 20 µm.

Durch Wärmeeinwirkung dehnen sich die Kapseln irreversibel aus und expandieren drei dimensional. Die Expansion ist beendet, wenn der Innen- und Außendruck sich ausglei chen. So erzielt man einen geschlossenzelligen Schaumträger, welcher sich durch gutes Auffließverhalten und hohe Rückstellkräfte auszeichnet.

Nach der thermischen Expansion aufgrund erhöhter Temperatur weisen die Mikroballons vorteilhafterweise einen Durchmesser von 20 µm bis 200 µm, insbesondere 40 µm bis 100 µm, auf.

Die Expansion kann dabei vor oder nach dem Einarbeiten in die Polymermatrix erfolgen, aber auch vor oder nach dem Einarbeiten in die Polymermatrix und dem Ausformen. Möglich ist, auch die Expansion nach dem Einarbeiten in die Polymermatrix und vor dem Ausformen vorzunehmen.

Die Füllstoffe sollten in Anteilen von 1 bis 300 Masseteilen bezogen auf 100 Anteile Ela stomerer zugesetzt werden, und zwar einzeln oder in beliebiger Kombination der einzel nen Füllstoffe.

Weiterhin vorteilhaft ist die Zumischung von Weichmachern in den Schmelzhaftkleber, die wiederum insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der paraffinischen oder naphthenischen Öle, besonders bevorzugt der paraffinischen oder naphthenischen Öle mit kinematischen Viskositäten bei 20°C zwischen 40 und 255 mm²/s, der oligomeren Nitrilkautschuke, besonders bevorzugt der flüssigen Nitrilkautschuke mit ACN-Gehalt von 20 bis 40 Gew.-%, besonders 20 bis 35 Gew.-%, der flüssigen Isoprenkautschuke, besonders bevorzugt der Isoprenkautschuke mit Molmassen zwischen 10000 und 70000 g/mol, der Oligobutadiene, besonders bevorzugt der Oligobutadiene oder funktionalisier ten Oligobutadiene mit Molmassen von 1.500 bis 70.000 g/mol, der Weichharze, beson ders bevorzugt der Weichharze mit Molmassen von 100 bis 2000 g/mol, besonders 250 bis 1700 g/mol, der Wollfette oder der Raps- und Rhizinusöle.

Verwendung finden kann der erfindungsgemäße Schmelzhaftkleber zur Herstellung eines selbstklebenden Artikels, indem dieser auf ein bahnförmiges Material, zum Beispiel ein beidseitig antiadhäsiv beschichtetes Material, zumindest einseitig aufgetragen wird, wobei der Schmelzhaftkleber mit einem bevorzugten Masseauftrag von 5 bis 3000 g/m², besonders bevorzugt von 10 bis 200 g/m² beschichtet wird.

Bei dem bahnförmigen Material handelt es sich insbesondere um einen einseitig oder beidseitig beschichtetem Papierträger oder einen einseitig oder beidseitig beschichtetem Polymerfolienträger, wobei der Masseauftrag zwischen 5 bis 200 g/m² und besonders von 10 bis 100 g/m² liegen kann.

Weiterhin können als Träger Gewebe oder Vliese aller Art eingesetzt werden.

Verfestigte Vliese werden beispielsweise auf Nähwirkmaschinen des Typs "Malivlies" der Firma Malimo hergestellt und sind unter anderem bei den Firmen Naue Fasertechnik und Techtex GmbH beziehbar. Ein Malivlies ist dadurch gekennzeichnet, daß ein Querfaser vlies durch die Bildung von Maschen aus Fasern des Vlieses verfestigt wird.

Als Träger kann weiterhin ein Vlies vom Typ Kunitvlies oder Multiknitvlies verwendet wer den. Ein Kunitvlies ist dadurch gekennzeichnet, daß es aus der Verarbeitung eines längsorientierten Faservlieses zu einem Flächengebilde hervorgeht, das auf einer Seite Maschen und auf der anderen Maschenstege oder Polfaser-Falten aufweist, aber weder Fäden noch vorgefertigte Flächengebilde besitzt. Auch ein derartiges Vlies wird bei spielsweise auf Nähwirkmaschinen des Typs "Kunitvlies" der Firma Karl Mayer, ehemals Malimo, schon seit längerer Zeit hergestellt. Ein weiteres kennzeichnendes Merkmal die ses Vlieses besteht darin, daß es als Längsfaservlies in Längsrichtung hohe Zugkräfte aufnehmen kann. Ein Multiknitvlies ist gegenüber dem Kunitvlies dadurch gekennzeich net, daß das Vlies durch das beidseitige Durchstechen mit Nadeln sowohl auf der Ober- als auch auf der Unterseite verfestigt ist.

Schließlich sind auch Nähvliese geeignet. Ein Nähvlies wird aus einem Vliesmaterial mit einer Vielzahl parallel zueinander verlaufender Nähte gebildet. Diese Nähte entstehen durch das Einnähen oder Nähwirken von textilen Fäden. Für diesen Typ Vlies sind Näh wirkmaschinen des Typs "Maliwatt" der Firma Karl Mayer, ehemals Malimo, bekannt.

Als Ausgangsmaterialien für den textilen Träger sind insbesondere Polyester-, Polypro pylen- oder Baumwollfasern vorgesehen. Die vorliegende Erfindung ist aber nicht auf die genannten Materialien beschränkt, sondern es können eine Vielzahl weiterer Fasern zur Herstellung des Vlieses eingesetzt werden.

Genadelte, naßgelegte beziehungsweise luft- und/oder wasserstrahlverfestigte Vliese können beispielsweise bei der Firma Freudenberg bezogen werden.

Als besonders geeignet zeigen sich dabei Dicken des Schmelzhaftklebers auf dem bahnförmigen Material zwischen 5 µm und 3000 µm, vorzugsweise zwischen 15 µm und 150 µm.

Darüber hinaus kann der Schmelzhaftkleber auf einem beidseitig antiadhäsiv beschich tetes Trennpapier in einer Dicke aufgetragen sein von 20 µm bis 3000 µm, besonders 40 µm bis 1500 µm.

Ein besonders geeignetes Verfahren zur Herstellung von den oben dargelegten selbst klebenden Artikeln, insbesondere zur Herstellung hochleistungsfähiger selbstklebender Artikel wie Bänder oder Etiketten, besteht darin, die Beschichtung des Schmelzhaftkle bers mit Hilfe eines Mehrwalzenauftragswerkes durchzuführen, das zwei bis fünf Walzen aufweist.

Beispiele

Die folgenden Beispiele sollen die erfindungsgemäße Verwendung von reaktiven, durch zusätzliche Substanzen aktivierte und in ihrer Vernetzerwirkung beschleunigten Phenol formaldehydharzen zur chemischen Vernetzung von Naturkautschuk-Schmelzhaftklebern illustrieren, ohne die Erfindung einzuschränken.

Die eingesetzten Prüfmethoden sind im folgenden kurz charakterisiert:

Die klebtechnischen Prüfungen der Klebebandmuster wurden jeweils nach 24 h Lagerzeit bei Raumtemperatur und vergleichend je nach Beispiel nach 7-tägiger Temperung bei 70°C durchgeführt, wobei die getemperten Muster zusätzlich vor den Messungen zwecks Vergleichbarkeit der Meßergebnisse 24 h bei 23°C und 50% Luftfeuchtigkeit gelagert wurden.

Prüfmethode 1 Klebkraft

Die Klebkraft (Schälfestigkeit) der Klebebandmuster wurde nach AFERA 4001 bestimmt. Sinkende Klebkraftwerte sind im allgemeinen ein Zeichen für zunehmenden Vernet zungsgrad des Schmelzhaftklebers.

Prüfmethode 2 Scherfestigkeit

Die Scherfestigkeit der untersuchten Kiebebandmuster wurde nach PSTC 7 (Holding Power) bestimmt. Alle angegebenen Werte wurden bei Raumtemperatur und der ange gebenen Belastung von 20 N mit einer Verklebungsfläche von 20 × 13 mm² bestimmt. Die Ergebnisse sind in Minuten Haltezeit angegeben.

Ein Anstieg der Scherstandzeiten bedeutet im untersuchten Bereich für ein- und dieselbe Schmelzhaftkleberrezeptur einen höheren Vemetzungsgrad beziehungsweise eine höhere Kohäsion.

Im weiteren Sinne muß auch die Betrachtung der Versagensart erfolgen, wobei gilt:

- untervernetzte (schwach kohäsive) Schmelzhaftkleber:
kurze Scherstandzeiten bei köhäsivem Versagen
- optimal vernetzte Schmelzhaftkleber:
lange Scherstandzeiten
- übervernetzte (zu kohäsive) Schmelzhaftkleber:
kurze Scherstandzeiten durch adhäsives Versagen

Prüfmethode 3 Gelgehalt

Der Vernetzungsgrad des bereits beschichteten Naturkautschuk-Schmelzhaftklebers wurde auf dem fertigen Klebeband durch den Gelgehalt des Schmelzhaftklebers bestimmt. Hierzu wurden Klebebandproben in Stücken von 20 cm² ausgestanzt und in einem Beutel aus Polyethylen-Spinnvlies (Tyvek der Firma Du Pont mit einem Flächen gewicht von ca. 55 g/cm²) eingeschweißt. Die Muster wurden 3 Tage unter Schütteln bei Raumtemperatur mit Toluol extrahiert. Das Toluol wurde täglich gewechselt. Nach erfolgter Extraktion wurde das Toluol gegen Hexan/Heptan ausgetauscht und die Proben bei 110°C getrocknet. Der Gelanteil wurde durch Differenzwägungen bestimmt, wobei die Extraktionsverluste des Spinnvlieses und des Trägers berücksichtigt wurden. Das Ergebnis wird als Gelwert in Prozent, wobei das anfangs unvemetzte Elastomere zu 100% gesetzt wird, angegeben.

Prüfmethode 4 Quelltest

In einer vereinfachten Prozedur kann der Vernetzungsgrad des Schmelzhaftklebers auf der Polymerbasis nicht-thermoplastischer Elastomerer auch vergleichend aus Quel lungsmessungen bestimmt werden.

Hierzu wird ein Klebebandstreifen für 10 Minuten in Siedegrenzenbenzin 60/95 gelegt und anschließend visuell und mechanisch mit einem Spatel auf Vorhandensein und auf Konsistenz des auf dem Band verbleibenden gequollenen Schmelzhaftkleber-Geles untersucht.

Das Ergebnis wird als "Quelltest" angegeben und umfaßt eine Skala von 0 bis 6.

Es bedeuten:

Die optimale Balance von Kohäsion und Adhäsion, ausgedrückt durch die Quelltestnote des jeweiligen Haftklebers, hängt von der Anwendung des konkreten Klebebandes ab. Für Allzweck-Maskierbänder beträgt die optimale Quelltestnote beispielsweise 2-3, für Hochtemperatur Maskierbänder mit Temperaturbeständigkeiten größer 140°C beträgt die optimale Quelltestnote 4-5.

Prüfmethode 5 Viskoelastische Eigenschaften von Schmelzhaftklebern

Schließlich läßt sich der Vernetzungsgrad eines gegebenen Schmelzhaftklebers sehr einfach aus der Messung seiner viskoelastischen Eigenschaften bestimmen. Die Bewer tung dieser Messergebnisse erfordert jeweils den Vergleich mit dem unvernetzten Zustand des Schmelzhaftklebers, da die Rezeptur hier starken Einfluß auf die absoluten Meßwerte hat. Als Vernetzungsmaß können sowohl das Verhältnis der Viskosität des venetzten Schmelzhaftklebers zu der Viskosität des unvernetzten Schmelzhaftklebers als auch das entsprechende Verhältnis der Verlust-Winkel, üblicherweise ausgedrückt als tan δ, angegeben werden.

Zur Bestimmung der viskoelastischen Eigenschaften von Schmelzhaftklebern wurden dynamisch-mechanische Messungen in Torsionsrheometern durchgeführt, wobei oszillie rende Verformungen vorgegeben und resultierende Schubspannungen gemessen wur den (siehe hierzu zum Beispiel W. M. Kulicke "Fließverhalten von Stoffen und Stoffgemi schen", Hüthig und Wepf, 1986).

In den Beispielen wurde ein Gerät des Typs RDA II (Rheometric Dynamic Analyzer II) der Rheometric Scientific GmbH, ein Torsionsrheometer mit Platte/Platte-Meßsystem, benutzt. In das Meßsystem wurde eine präparierte, plane, blasenfreie Probe des Schmelzhaftklebers von 1,5 mm Schichtdicke eingebracht. Die Messung erfolgte im Temperaturbereich von -50° bis +200°C und einem Frequenzbereich von 0,1 rad/s bis 100 rad/s bei konstanter Normalkraft von 150 g.

Die Meßwerterfassung erfolgte rechnergestützt, die viskoelastischen Eigenschaften (Speichermodul G', des Verlustmodul G", Verlustwinkel tan δ, komplexe Viskosität η*) des Schmelzhaftklebers wurden für die angegebenen Temperatur- und Frequenzberei che in üblicher Weise aus Höhe und Zeitverlauf der gemessenen Schubspannungen ermittelt.

Messungen dieser Art können sowohl an präparierten Schmelzhaftkleberproben als auch an vollständigen Klebebändern durchgeführt werden, wobei in letzterem Falle Klebe bandproben bis zum Erreichen der geeigneten Schichtdicke aufeinanderlaminiert werden müssen und die Trägerseite der obersten Schicht mit Hilfe eines geeigneten Konstruktiv klebers an der entsprechenden Platte des Meßsystems befestigt werden muß.

Prüfmethode 6 Verarbeitungsviskosität des Schmelzhaftklebers

Um schnelle Aussagen über die viskoelastische Eigenschaften eines Schmelzhaftkle bers, insbesondere des Abbau- beziehungsweise Vernetzunggrades des Gerüstpolyme ren, während der Fertigung zu erhalten, werden dynamisch-mechanische Messungen gemäß oben beschriebener Prüfmethode 5 im Frequenzbereich 0,1 rad/s bis 100 rad/s bei konstanter Normalkraft von 150 g durchgeführt, die Meßtemperatur jedoch konstant bei 110°C belassen. Die Schmelzhaftkleberproben werden im Meßsystem vor der Mes sung 7 min bei 110°C vortemperiert.

Der Wert der komplexen Viskosität bei einer Frequenz von 0,1 rad/s und einer Tempera tur von 110°C gibt bei identischer Rezeptur Aufschluß über die Kohäsivität beziehungs weise des Vernetzungsgrades des Schmelzhaftklebers.

Zur Quantifizierung des Vernetzungsgrades wird die Vernetzungszahl VZ als Verhältnis der jeweiligen komplexen Viskosität der vernetzten Schmelzhaftkleberrezeptur zur kom plexen Viskosität der unvernetzten Schmelzhaftkleberrezeptur eingeführt:

VZ = Viskosität des vernetzten SchmelzhaftklebersNiskosität des unvernetzten Schmelzhaftklebers.

Prüfmethode 7 Molmassenbestimmung mittels Gelpermeationschromatographie

Die Molmassen in den Naturkautschuk-Schmelzhaftklebern enthaltenen Elastomeranteils wurde ausschließlich an unvernetzten Schmelzhaftkleberproben bestimmt, die Mol massenbestimmung erfolgte mittels GPC an Polystyrolstandard mit folgendem Meß system:

Eluent: Tetrahydrofuran (THF) p.a.
Säulen: PSS-SDV, 5 µm 103 Å, ID 8.0 mm × 300 mm
Vorsäule:
PSS-SDV, 5 µm 105 Å, ID 8.0 mm × 300 mm
PSS-SDV, 5 µm 106 Å, ID 8.0 mm × 300 mm
Pumpe: TSP P200
Fluß: 1.0 ml/min
Injektionssystem: TSP AS3000 mit 100 ml Injektionsvolumen
Temperatur: 25°C
Detektoren: TSP UV 2000 UVNIS Detektor bei 254 nm Shodex Differentialfraktionmeter RI 71
Auswertung: PSS- WinGPC Version 4.02

In den Beispielen P1 bis P3 wurde einstufig oder mehrstufig jeweils ein Naturkautschuk- Schmelzhaftkleber der Brutto-Rezeptur PA hergestellt. Alle Rezepturen sind in phr ange geben, das heißt im Bezug auf 100 Masseteile Naturkautschuk.

Es wurden eingesetzt:

Naturkautschuk: SVR 5L (zu beziehen bei Fa. Weber Schaer, Hamburg)
Klebharz: "Staybelite Resin", ein hydriertes Kolophoniumharz (Hersteller HERCULES) und
HERCOTAC 205, ein aromatisch modifiziertes aliphatisches Kohlenwasserstoffharz (Fa. Hercules BV, Rijswijk, NL)
Füllstoff: Zinkoxid "Silox Actif" des Herstellers SILOX, Belgien
Phenolvernetzungsharz: ein octyl-Phenolformaldehydharz mit einem Methylolgehalt von 6 bis 9 Gew.-% ("Vulkaresen PA 510" des Herstellers HOECHST)
Alterungsschutzmittel: Lowinox ® 22M46, ein 2,2-Methylen-bis-[6-(1,1-dimethyl ethyl)-4-methyl-phenol)] von der Firma GREAT LAKES

In den Beispielen P4 bis P6 wurden neben bereits beschriebenen Rezepturbestandteilen das Polyterpenharz auf β-Pinen-Basis ("Dercolyte S 115" des Herstellers Lés Dérivés Résiniques & Terpéniques, Dax/Frankreich) und als Weichmacher das paraffinische Weißöl "Ondina G 17" des Herstellers Deutsche SHELL AG, Hamburg),
im Beispiel P4 zusätzlich ein Polychloroprenkautschuk des Herstellers DU PONT ("Neo prene WRT"),
im Beispiel PS zusätzlich ein chloriertes Copolymer aus Isobutylen und Isoprene mit der Bezeichnung "EXXON ®Chlorobutyl" des Herstellers EXXON,
als halogenierter Kautschuk wurde in dem Beispiel P6 zusätzlich ein bromierter Butyl kautschuk "Polysar Brombutyl X2" des Herstellers BAYER, Leverkusen eingesetzt,
in dem Beispiel P8 das reaktive Brom-Phenolharz "SP 1056" (Kondensationsprodukt aus Octyl-Phenol und Formaldehyd mit einem Methylolgehalt von 9 bis 13 Gew.-% und einem Bromgehalt von 6-9 Gew.-% des Herstellers SCHENECTADY EUROPE S. A., 62404 Bethune Cédex, Frankreich
verwendet.

Der Naturkautschuk wurde vor der Verwendung granuliert, und zwar in einem Granulator der Fa. Pallmann unter Verwendung von geringen Mengen Talkums als Trennmittel. Die synthetischen Kautschuke wurden ebenfalls in Granulatform eingesetzt.

Die batchweise, wie in den Beispiel P1 und P2, oder kontinuierlich, wie in dem Beispiel P3, hergestellten Naturkautschuk-Schmelzhaftkleber wurden sofort nach ihrer Herstel lung unter Verwendung eines biegesteifen 2-Walzenauftragswerks beschichtet. Die Beschichtung des Schmelzhaftklebers erfolgte nach dem oben geschilderten 2-Walzen- Auftragsverfahren auf einen schwachgekreppten, nach branchenüblichen Verfahren imprägnierten, mit Release- und Primerschicht ausgerüsteten Papierträger mit einer Kle berschichtdicke von 50 µm. Zwischen der ersten und der zweiten bahnführenden Beschichtungswalze wurde gemäß der Auftragsdicke ein Beschichtungsspalt eingestellt. Die erste Walze war auf 140°C temperiert, die bahnführende Walze auf 60 bis 80°C. Der dem Walzenspalt zugeführte Naturkautschuk-Schmelzhaftkleber wies, je nach Bei spiel, eine Temperatur von 70°C bis 120°C auf. Die Beschichtung erfolgte mit der dem jeweiligen Herstellverfahren angepassten Bahngeschwindigkeit. Im Falle der kontinuierli chen Schmelzhaftkleberherstellung in dem Beispiele P3 wurde der Naturkautschuk- Schmelzhaftkleber dem Walzenspalt mittels eines Gurtbandes oder Förderextruders zugeführt.

Rezeptur PA

Beispiel P1

In einem ersten Verfahrensschritt wurde ein Vorbatch hergestellt. Der Vorbatch wurde nach der als VB-PA bezeichneten Rezeptur in einem Banbury-Kneter des Typs GK 1,4 N der Firma Werner & Pfleiderer, Stuttgart, hergestellt.

Vorbatch-Rezeptur VB-PA

Knetkammer und Rotoren waren auf 25°C temperiert, die Schaufeldrehzahl betrug 50 min^-1. Das Gesamtgewicht des Vorbatches betrug 1,1 kg. Alle Bestandteile wurden trocken vorvermischt und gemeinsam mit dem Weißöl dosiert. Eine Mischzeit von sechs Minuten war ausreichend für die Homogenisierung der Bestandteile des Vorbatches.

In einem Verfahrensschritt 2 wurde der Naturkautschuk-Schmelzhaftkleber fertigge mischt. In einer Knetmaschine der Bauart LUK1.0 K3 der Firma Werner & Pfleiderer, Stuttgart, wurden hierzu dem Vorbatch alle weiteren Zuschlagsstoffe zugesetzt, so daß ein Naturkautschuk-Schmelzhaftkleber entsprechend der Bruttorezeptur PA resultierte. Der Vorbatch wurde 1/2 Minute geknetet, dann das gesamte Klebharz einschließlich des reaktiven Phenolharzes gemäß Rezeptur F-PA zugesetzt.

Rezeptur F-PA

Das Gesamtgewicht des Schmelzhaftklebers betrug 500 g. Die Kammertemperatur war während des gesamten Fertigmisch-Vorganges auf auf 80°C eingestellt. Die Gesamt knetzeit betrug 10 Minuten.

Beispiel P2

Beispiel P1 wurde wiederholt.

Für die Vereinfachung des Entleerens wurde im zweiten Verfahrensschritt des Fertig mischens eine Knetmaschine der Bauart VI U 20 L der Firma Aachener Misch- und Knet maschinen-Fabrik Peter Küpper, Aachen, mit Austragsschnecke benutzt. Der Vorbatch wurde % Minute geknetet, dann das gesamte Klebharz sowie das reaktive Phenolharz gemäß Rezeptur F-PA zugesetzt.

Das Gesamtgewicht des Schmelzhaftklebers betrug 12 kg. Die Kammertemperatur wurde auf 80°C eingestellt. Die Gesamtknetzeit betrug 10 Minuten, die Entleerungszeit 7 Minuten.

Beispiel P3

Zur Herstellung des Naturkautschuk-Schmelzhaftklebers wurde ein Planetwalzenextruder der Firma ENTEX Rust & Mitschke mit drei Walzenzylindem benutzt. Der Durchmesser der Walzenzylinder betrug 70 mm. Der erste der Anlaufringe war mit radialen Bohrungen versehen, über welche die Flüssigkeiten mittels Dosierpumpen zugeführt wurden. Gravi metrische Dosierer, Dosierpumpen und die Drehzahl der Zentralspindel wurden so ein gestellt, daß sich eine Produktrate von 65 kg/h bei homogener Mischung ergab. Die Temperierung der einzelnen Walzenzylinder erfolgte so, daß sich eine Produkttemperatur von 80°C ergab.

Die nach den Beispielen P1 bis P3 erhaltenen Klebebänder vernetzen nach einer 7-tägi gen Lagerung bei 70°C und sind sämtlich als Abdeckklebebänder mit kurzzeitiger Tem peraturbelastbarkeit < 120°C geeignet.

Ergebnisse der Beispiele P1 bis P3

Die Vernetzungsreaktion ist anhand der Meßwerte deutlich zu erkennen.

Die Beispiele P4 bis P6 zeigen Schmelzhaftkleberrezepturen, die mit dem Verfahren gemäß Beispiel P1 hergestellt wurden.

Im ersten Verfahrensschritt wurden jeweils die Rezepturbestandteile Naturkautschuk, Synthesekautschuke, Silox actif, Alterungsschutzmittel und Weißöl mit einer Mischzeit von 4 Minuten im Innenmischer gemischt. Die übrigen Rezepturbestandteile wurden im zweiten Verfahrenschritt zudosiert. Die Beschichtung erfolgte jeweils nach dem oben beschriebenen 2-Walzenverfahren. Die Schmelzhaftkleber und die beschichteten Klebe bänder wurden nach 4 Tagen Lagerzeit bei Raumklima sowie nach 7 Tagen Temperung bei 70°C geprüft, alle Beispiele zeigen eine eindeutige Vernetzung.

Die Ergebnisse sind in Tabellenform gezeigt.

Beispiel P4

Beispiel P5

Beispiel P6

Beispiel P7

Beispiel P8

Beispiel P9

Es wurde ein Abdeckband gemäß dem Verfahren aus Beispiel P3 hergestellt und gemäß Prüfmethode 5 untersucht. Der Abfall des Verlustwinkel tan δ bei Temperaturen über 130°C zeigt den Vernetzungsvorgang des Schmelzhaftklebers auf dem Papierträger während des Meßvorganges (siehe Fig. 1).

Claims

1. Schmelzhaftkleber auf der Basis eines oder mehrerer nicht-thermoplastischer Ela stomerer, mindestens bestehend aus
100 Masseteilen des oder der nicht-thermoplastischen Elastomere,
1 bis 200 Masseteilen eines oder mehrerer klebrigmachender Harze,
1 bis 100 Masseteilen eines oder mehrerer reaktiver Phenolharze mit Methylolgehal ten von 1 bis 20 Gew.-% bezogen auf das reaktive Phenolharz,
1 bis 100 Masseteilen von beschleunigenden Substanzen.

2. Schmelzhaftkleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ther moplastischen Elastomere ausgewählt sind aus der Gruppe der Naturkautschuke, der statistisch copolymerisierten Styrol-Butadien-Kautschuke (SBR), der Butadien-Kautschuke (BR), der synthetischen Polyisoprene (IR), der Butyl-Kautschuke (IIR), und der Etylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA).

3. Schmelzhaftkleber nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß er basiert auf einem Polymerblend von einem oder mehreren der nicht-thermoplastischen Ela stomeren und einem oder mehreren thermoplastischen Elastomeren ausgewählt aus der Gruppe, der Polypropylene, der Polyethylene, der Metallocen katalysierten Poly olefinen, der Polyester, der Polystyrolen, und der Blockcopolymeren Synthese kautschuke.

4. Schmelzhaftkleber nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet daß die vernetzungsbeschleunigenden Substanzen ausgewählt sind aus der Gruppe der Chloroprene, chlorierten Buytylkautschuke, bromierten Butylkautschuke und der chlorsulfonierten Polyethylene oder aus der Gruppe der Metalloxide, der Gruppe der organischen Säuren oder ihrer Salze, insbesondere der säuregruppenhaltigen Harze, der Metallstearate und der Metallresinate.

5. Schmelzhaftkleber nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die reaktiven Phenolharze halogeniert sind und einen Halogengehalt von 1 bis 20 Gew.- %, bezogen auf das reaktive Phenolharz aufweisen.

6. Schmelzhaftkleber nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das reaktive Phenolharz aus einem Gemisch unterschiedlicher reaktiver Phenolharze, welche sich durch unterschiedliche Reaktivitäten auszeichnen.

7. Schmelzhaftkleber nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß dem Schmelzhaftkleber Füllstoffe zugesetzt sind, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Metalloxide, Kreiden, gefällter oder pyrogener Kieselsäuren, Voll- oder Hohlglaskugeln, der Mikroballons, der Ruße und/oder der Glas- oder der Polymer fasern.

8. Schmelzhaftkleber nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß dem Schmelzhaftkleber Weichmacher zugesetzt sind, insbe sondere ausgewählt aus der Gruppe der paraffinischen oder naphthenischen Öle, der oligomeren Nitrilkautschuke, der flüssigen Isoprenkautschuke, der Oligobutadiene, der Weichharze, der Wollfette und/oder der Raps- und Rhizinusöle.

9. Selbstklebender Artikel, erhalten nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß auf ein bahnförmiges Material zumindest eihseitig die Schmelzhaftkleber aufgetragen wird.

10. Selbstklebender Artikel nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke der Schmelzhaftkleber auf dem bahnförmigen Material beträgt zwischen 5 µm und 3000 µm, vorzugsweise zwischen 15 µm und 150 µm.

11. Selbstklebender Artikel nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß auf ein beidseitig antiadhäsiv beschichtetes Trennpapier der Schmelzhaftkleber in einer Dicke aufgetragen ist von 20 µm bis 3000 µm, besonders 40 µm bis 1500 µm.

12. Verfahren zur Herstellung von selbstklebenden Artikeln, insbesondere zur Herstellung hochleistungsfähiger selbstklebender Artikel wie Bänder oder Etiketten, gekennzeich net dadurch, daß die Beschichtung des Schmelzhaftklebers mit Hilfe eines Mehrwal zenauftragswerkes erfolgt, das zwei bis fünf Walzen aufweist.