DE19829005A1 - Verfahren zum Transport molekularer Substanz in vorgegebene Bereiche eukaryontischer Zellen - Google Patents

Verfahren zum Transport molekularer Substanz in vorgegebene Bereiche eukaryontischer Zellen

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Vehikels zum Transport von molekularer Substanz, wie DNA, RNA, Protein, PNA, Arzneistoffe lipophilen und lipophoben Charakters, in einen vorgegebenen Bereich ZK, ZM, ZY innerhalb einer eukaryontischen Zelle Z, wobei DOLLAR A a) die molekulare Substanz mit einem Biopolymer gekoppelt, damit assoziiert oder darin eingeschlossen wird, DOLLAR A b) mindestens ein virales Protein modifiziert wird oder ein Protein von einem Virus abgeleitet wird, so daß das modifizierte oder abgeleitete virale Protein spezifisch für den Transport in den vorgegebenen Bereich ist und DOLLAR A c) das modifizierte oder abgeleitete virale Protein mit dem Biopolymer gekoppelt oder assoziiert wird.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Vehikels sowie ein Vehikel zum Transport von molekularer Sub­ stanz, wie DNA, RNA, Protein, PNA, Arzneistoffe lipophilen und lipophoben Charakters, in einen vorgegebenen Bereich in­ nerhalb einer eukaryontischen Zelle.
Aus der WO 97/43431 ist es bekannt, molekulare Substanz zum Transport in eukaryontische Zellen mit einem von einem Virus abgeleiteten oder stammenden Kapsomer zu koppeln. Mit einem solchen Konstrukt kann die molekulare Substanz mit einer ho­ hen Aufnahmerate in eukaryontische Zellen transportiert wer­ den. Nachteiligerweise ist es mit einem solchen Konstrukt al­ lerdings nicht möglich, die molekulare Substanz in einen vor­ gegebenen Bereich innerhalb der Zelle, z. B. den Zellkern, das Zytoplasma, die Mitochondrien, das endoplsmatische Retikulum, die zytoplasmatischen Vesikel oder den Golgi-Apparat, zu transportieren.
Aufgabe der Erfindung ist es, die Nachteile des Stands der Technik zu beseitigen. Insbesondere sollen ein Verfahren zur Herstellung eines Vehikels sowie ein Vehikel zum Transport von molekularer Substanz angegeben werden, mit denen ein ge­ zielter Transport der molekularen Substanz in einen vorgege­ benen Bereich einer eukaryontischen Zelle durchführbar ist.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale der Ansprüche 1 und 25 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Merkmalen der Ansprüche 2 bis 24 und 26 bis 48.
Nach Maßgabe der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Vehikels zum Transport von molekularer Substanz, wie DNA, RNA, Protein, PNA, Arzneistoffe lipophilen und lipo­ phoben Charakters, in einen vorgegebenen Bereich innerhalb einer eukaryontischen Zelle vorgesehen, wobei
  • a) die molekulare Substanz mit einem Biopolymer gekoppelt, damit assoziiert oder darin eingeschlossen wird,
  • b) mindestens ein virales Protein modifiziert wird oder ein Protein von einem Virus abgeleitet wird, so daß das modifi­ zierte oder abgeleitete virale Protein spezifisch für den Transport in den vorgegebenen Bereich ist und
  • c) das modifizierte oder abgeleitete virale Protein mit dem Biopolymer gekoppelt oder assoziiert wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß damit die molekulare Substanz in einen vorgegebenen Bereich innerhalb einer eukaryontischen Zelle gezielt transportiert werden kann. Das ermöglicht eine schonende und besonders wirkungs­ volle Beeinflussung von Zellfunktionen. Es kann mit geringen Dosen an molekularer Substanz eine hocheffiziente, z. B. mole­ kulartherapeutische Wirkung, erzielt werden.
Vorteilhafterweise wird beim Schritt lit. b ein aminotermina­ ler Abschnitt des viralen Proteins modifiziert, wobei daran mindestens ein, vorzugsweise sechs, Histidin-Rest/e gekoppelt werden kann/können. An den aminoterminalen Abschnitt kann auch Polylysin und/oder Polyasparagin und/oder Polyarginin gekoppelt werden. Mit einer Kopplung von Histidin-Resten an den aminoterminalen Abschnitt, insbesondere das aminotermina­ le Ende von VP1, wird beispielsweise ein gezielter Transport der molekularen Substanz in den Zellkern eukaryontischer Zel­ len erreicht.
Als molekulare Substanz kann ein zelltyp- oder differenzie­ rungsspezifisches Enzym, vorzugsweise Telomerase verwendet werden. Es kann auch ein Enzym, vorzugsweise zur Substitution bei lysosomalen Erkrankungen, vorzugsweise bei Mukopolysacha­ ridose, vorzugsweise der Sanfilippo-Krankheit, und/oder ein Protein, vorzugsweise ein Antikörper verwendet werden. Des weiteren kann ein Peptid zur Immunisierung, insbesondere zur T-zellspezifischen Immunisierung, verwendet werden. Weiterhin als molekulare Substanz kommt das Bone Morphogenic Protein-6 (BMP-6) oder eine Mutante oder eine Modifikation davon in Be­ tracht. Zweckmäßigerweise kann als molekulare Substanz ein Transkriptionsfaktor, vorzugsweise NFκB, verwendet werden. Auch die Verwendung eines phosphorothionatderivatisierten Oligonukleotids, PNA, eines Chimärs aus PNA und DNA oder ei­ nes DNA-Peptid-Komplexes ist denkbar.
Zweckmäßigerweise ist das Vehikel so ausgebildet, daß es in einen spezifischen Zelltyp, vorzugsweise in Chondrozyten, einschleusbar ist.
Das virale Protein kann vorteilhafterweise synthetisiert, aufgereinigt und isoliert werden. Sodann kann das virale Pro­ tein mit der molekularen Substanz komplexiert werden. Beim Biopolymer handelt es sich vorteilhafterweise um ein virales oder ein nicht-virales, vorzugsweise Liposomen aufweisendes, Transfersystem.
Als besonders vorteilhaft wird es angesehen, daß das virale Protein das Virus Protein 1 (VP1) eines Papovavirus, vorzugs­ weise des Polyomavirus, ist. Nach einem Ausgestaltungsmerkmal kann das VP1 Bestandteil eines VP1-Pentamers sein, wobei die molekulare Substanz zweckmäßigerweise an eine Seite des VP1- Pentamers gekoppelt oder damit assoziiert wird und/oder unter Verwendung mindestens eines weiteren Kapsomers in ein Kapsid oder ein kapsidartiges Gebilde eingeschlossen wird, so daß die eine Seite der Innenseite des Kapsids oder des kapsidar­ tigen Gebildes entspricht. - Insbesondere der Einschluß der molekularen Substanz in ein Kapsid bewirkt eine verbesserte Aufnahme von molekularer Substanz in die Zelle.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, die molekulare Substanz über bifunktionelle Gruppen an auf der einen Seite des VP1- Pentamers befindliche Cystein-Reste zu binden. Das kapsidar­ tige Gebilde kann mindestens ein Virus-Protein 2 (VP2) und/oder Virus-Protein 3 (VP3) und/oder vom VP2 oder VP3 ab­ geleitete und/oder modifizierte Proteine umfassen. Es ist aber auch möglich, daß die Kopplung der molekularen Substanz über das N-terminale Ende von VP2 oder VP3 oder ein Fragment davon erfolgt und das C-terminale Ende an die Innenseite des VP1-Pentamers bindet. - Die vorgenannten Maßnahmen erhöhen die Stabilität eines aus der molekularen Substanz und dem mo­ difizierten VP1 gebildeten Konstrukts.
Durch Zugabe bifunktioneller Kopplungsreagenzien kann eine kovalente Bindung zwischen dem Biopolymer und den Oligonu­ kleotiden gefördert werden. Eine mit der molekularen Substanz zur Kopplung oder zur Assoziierung in Wechselwirkung tretende Struktur des VP1-Pentamers umfaßt zweckmäßigerweise affini­ tätserhöhende Gruppen, wie 4-Iodoacetamido-salicylsäure und/oder p-Arsonsäure-phenyldiazonium-fluoroborat und/oder Derivate davon. Die mit der molekularen Substanz in Wechsel­ wirkung tretende Struktur kann insbesondere durch Epitope des VP1-Pentamers gebildet sein.
Nach weiterer Maßgabe der Erfindung ist ein Vehikel zum Transport von molekularer Substanz, wie DNA, RNA, Protein, PNA, Arzneistoffe lipophilen und lipophoben Charakters, in einen vorgegebenen Bereich innerhalb einer eukaryontischen Zelle, wobei die molekulare Substanz mit einem Biopolymer ge­ koppelt, damit assoziiert oder darin eingeschlossen ist und wobei mindestens ein modifiziertes virales Protein oder ein von einem Virus abgeleitetes Protein, welches spezifisch für den Transport in den vorgegebenen Bereich ist, mit dem Biopo­ lymer gekoppelt oder assoziiert ist.
Das Vehikel hat den Vorteil, daß damit molekulare Substanz in vorgegebene Bereiche eukaryontischer Zellen transportiert werden kann. Wegen des zielgerichteten Transports können ge­ ringere Mengen an molekularer Substanz eingesetzt werden. Die Anwendung des erfindungsgemäßen Vehikels ermöglicht eine hochwirksame Molekulartherapie.
Die in bezug auf die verfahrensseitige Lösung beschriebenen Ausgestaltungsmerkmale sind auf das Vehikel gleichermaßen an­ wendbar.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele und Dar­ stellungen näher beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, wel­ che mit einem modifizierten VP1-Oligonukleotid- Konstrukt behandelt worden sind,
Fig. 2 eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, wel­ che mit Oligonukleotiden behandelt worden sind,
Fig. 3 eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, wel­ che mit einem nicht modifizierten VP1- Oligonukleotid-Konstrukt behandelt worden sind,
Fig. 4 eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, wel­ che mit Oligonukleotiden behandelt worden sind und
Fig. 5 eine Sequenz zur Modifikation von VP1.
Fig. 1 zeigt eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, welche mit einem Konstrukt aus modifiziertem VP1 und Fluore­ sceinisothiozyanath-markiertem Oligonukleotid behandelt wor­ den sind. Mit ZK ist der Zellkern, mit ZM die Zellmembran und mit ZY das Zytoplasma einer Zelle Z bezeichnet. Im Zellkern ZK ist deutlich erkennbar das fluoreszenzmarkierte Oligonu­ kleotid angereichert. In diesem Fall ist VP1 mit einem soge­ nannten "His-Tag" benutzt worden. Bei dem "His-Tag" handelt es sich um eine aus sechs Histidin-Resten bestehende artifi­ zielle Sequenz, welche an das aminoterminale Ende von VP1 ge­ koppelt ist.
Fig. 2 zeigt eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, welche mit fluoreszenzmarkiertem Oligonukleotid behandelt worden sind. Es ist keine spezifische Anreicherung des Oligo­ nukleotids erkennbar.
Fig. 3 zeigt eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen, welche mit einem aus nicht modifiziertem VP1 und fluoreszenz­ markiertem Oligonukleotid bestehenden Konstrukt behandelt worden sind. Es ist erkennbar, daß bei der Verwendung von nicht modifiziertem VP1 das Oligonukleotid deutlich unspezi­ fischer in der Zelle Z verteilt ist. Das Oligonukleotid ist sowohl im Zytoplasma ZY als auch in im Zellkern ZK befindli­ chen Nukleoli N angereichert.
In Fig. 4 ist eine lichtmikroskopische Aufnahme von Zellen gezeigt, welche mit fluoreszenzmarkiertem Oligonukleotid be­ handelt worden sind. Wie in Fig. 2 zeigt sich auch hier, daß keine spezifische Anreicherung der Oligonukleotide feststell­ bar ist.
In Fig. 5 ist beispielhaft eine zur Modifikation von VP1 ge­ eignete sogenannte "His-Tag"-Sequenz wiedergegeben.
Beispiel
Für die in den Fig. 1 bis 4 gezeigten Ergebnisse wurden re­ kombinant exprimierte (E.coli), in vitro assemblierte, leere Polyoma VP1-Kaspide benutzt. Zur Herstellung dieser VP1- Kapside wurden sowohl VP1-Proteine mit His-Tag als auch VP1- Proteine ohne His-Tag verwendet. Der verwendete His-Tag ist in Fig. 5 wiedergegeben.
Zur Beladung lagen die VP1-Kapside in einem Puffer mit fol­ gender Zusammensetzung vor: 10 mM Natriumacetat, 150 mM Na­ triumchlorid, 5% Glyerol (pH-Wert = 5). Es wurde Fluorescei­ nisothiocyanat-markierte Oligonukleotide eingesetzt. Die in vitro Einführung der Oligonukleotide in die VP1-Kapside mit His-Tag bzw. ohne His-Tag wurde mittels eines osmotischen Verfahrens durchgeführt (Barr S.M., Keck K., Aposhian H.V., 1979, Cell-free assembly of a polyoma-like particle from emp­ ty capside and DNA, Virology 96(2); 656-659). Das molare Ver­ hältnis von VP1-Kapsid zu Oligonukleotid betrug 1 zu 439,3.
Zu 95 µl der VP1 haltigen Lösung wurden 5 µl der fluoreszenz­ markierten Oligonukleotid-Lösung zugesetzt. Diese Lösung wur­ de für 20 Minuten bei 37°C inkubiert. Der osmotische Schock erfolgte durch Zugabe von 350 µl destillierten Wassers und erneuter Inkubation für 40 Minuten bei 37°C. Für die Zellauf­ nahme wurde der Wasseranteil des Beladungsansatzes mit Manni­ tol isotonisiert.
Die Zellaufnahme der mit Oligonukleotiden beladenen Kapside mit His-Tag bzw. ohne His-Tag wurde in embryonalen Mausfi­ broblasten, nämlich NIH 3T3-Zellen getestet. Dazu wurde der Beladungsansatz für 1 Stunde bei 37°C inkubiert, im Anschluß daran durch 500 µl neues Zellkulturmedium ausgetauscht, für 3 Stunden bei 37°C inkubiert und erneut durch 500 µl neues Zellkulturmedium ersetzt. Nach einer Gesamtinkubationszeit von 24 Stunden bei 37°C wurden die für den Beladungsansatz verwendeten NIH 3T3-Zellen mit Methanol fixiert. Die spätere Betrachtung erfolgte im konfokalen Laser-Scanning-Mikroskop. Dazu wurden die Membranen der NIH 3T3-Zellen mit Rhodamin markiertem Concanavalin A gegengefärbt.
Bezugszeichenliste
Z Zelle
ZK Zellkern
ZM Zellmembran
ZY Zytoplasma
N Nukleoli

Claims (48)

1. Verfahren zur Herstellung eines Vehikels zum Transport von molekularer Substanz, wie DNA, RNA, Protein, PNA, Arzneistoffe lipophilen und lipophoben Charakters, in einen vorgegebenen Bereich (ZK, ZY, N) innerhalb einer eukaryontischen Zelle (Z), wobei
  • a) die molekulare Substanz mit einem Biopolymer gekop­ pelt, damit assoziiert oder darin eingeschlossen wird,
  • b) mindestens ein virales Protein modifiziert wird oder ein Protein von einem Virus abgeleitet wird, so daß das modifizierte oder abgeleitete virale Protein spezifisch für den Transport in den vorgegebenen Be­ reich (ZK, ZY, N) ist und
  • c) das modifizierte oder abgeleitete virale Protein mit dem Biopolymer gekoppelt oder assoziiert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei beim Schritt lit. b ein aminoterminaler Abschnitt des viralen Proteins mo­ difiziert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei an den aminoterminalen Abschnitt mindestens ein, vorzugsweise sechs, Histidin- Rest/e gekoppelt wird/werden.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei an den aminoterminalen Abschnitt Polylysin und/oder Polyasparagin und/oder Polyarginin gekoppelt wird/werden.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz ein zelltyp- oder differenzie­ rungsspezifisches Enzym, vorzugsweise Telomerase, ver­ wendet wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz ein Enzym, vorzugsweise zur Sub­ stitution bei lysosomalen Erkrankungen, vorzugsweise Mu­ kopolysacharidose, vorzugsweise der Sanfilippo- Krankheit, verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz ein Protein, vorzugsweise ein Antikörper, verwendet wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz ein Peptid zur Immunisierierung, insbesondere zur T-zellspezifischen Immunisierung, ver­ wendet wird.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz das Bone Morphogenic Protein-6 (BMP-6) oder eine Mutante oder eine Modifikation davon verwendet wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz ein Transkriptionsfaktor, vor­ zugsweise NFκB, verwendet wird.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei als molekulare Substanz ein phosphorothionatderivati­ sierte Oligonukleotid, PNA, ein Chimär aus PNA und DNA oder DNA-Peptid-Komplex verwendet wird.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Vehikel so ausgebildet ist, daß es in eine spezifi­ schen Zelltyp, vorzugsweise Chondrozyten, einschleusbar ist.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das virale Protein synthetisiert, aufgereinigt und iso­ liert wird.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das virale Protein mit der molekularen Substanz komplexiert wird.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das Biopolymer ein virales oder ein nicht-virales, vorzugsweise Liposomen aufweisendes, Transfersystem ist.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das virale Protein das Virus Protein 1 (VP1) eines Papovavirus, vorzugsweise des Polyomavirus, ist.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das VP1 Bestandteil eines VP1-Pentamers ist.
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei die molekulare Substanz an eine Seite des VP1- Pentamers gekoppelt oder damit assoziiert wird und/oder unter Verwendung mindestens eines weiteren Kapsomers in ein Kapsid oder ein kapsidartiges Gebildes eingeschlos­ sen wird, so daß die eine Seite der Innenseite des Kap­ sids oder des kapsidartigen Gebildes entspricht.
19. Verfahren nach Anspruch 18, wobei die molekulare Sub­ stanz über bifunktionelle Gruppen an auf der einen Sei­ te des VP1-Pentamers befindliche Cystein-Reste gebunden wird.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das kapsidartige Gebilde mindestens ein Virus- Protein 2 (VP2) und/oder Virus-Protein 3 (VP3) und/oder vom VP2 oder VP3 abgeleitete und/oder modifizierte Pro­ teine umfaßt.
21. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Kopplung der molekularen Substanz über das N- terminale Ende von VP2 oder VP3 oder ein Fragment davon erfolgt und das C-terminale Ende an die Innenseite des VP1-Pentamers bindet.
22. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei durch Zugabe bifunktioneller Kopplungsreagenzien eine kovalente Bindung zwischen dem Biopolymer und den Oligonukleotiden erreicht wird.
23. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei eine mit der molekularen Substanz zur Kopplung oder Assozierung in Wechselwirkung tretende Struktur des VP1-Pentamers affinitätserhöhende Gruppen, wie 4- Iodoacetamido-salicylsäure und/oder p-Arsonsäure­ phenyldiazonium-fluoroborat und/oder Derivate davon, umfaßt.
24. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei die mit der molekularen Substanz in Wechselwirkung tretende Struktur durch Epitope des VP1-Pentamers ge­ bildet ist.
25. Vehikel zum Transport von molekularer Substanz, wie DNA, RNA, Protein, PNA, Arzneistoffe lipophilen und li­ pophoben Charakters, in einen vorgegebenen Bereich (ZK, ZY, N) innerhalb einer eukaryontischen Zelle (Z), wobei die molekulare Substanz mit einem Biopolymer gekoppelt, damit assoziiert oder darin eingeschlossen ist und wo­ bei mindestens ein modifiziertes virales Protein oder ein von einem Virus abgeleitetes Protein, welches spe­ zifisch für den Transport in den vorgegebenen Bereich ist, mit dem Biopolymer gekoppelt oder assoziiert ist.
26. Vehikel nach Anspruch 25, wobei ein aminoterminaler Ab­ schnitt des viralen Proteins modifiziert ist.
27. Vehikel nach Anspruch 26, wobei an den aminoterminalen Abschnitt mindestens ein, vorzugsweise sechs, Histidin- Rest/e gekoppelt ist/sind.
28. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 27, wobei an den aminoterminalen Abschnitt Polylysin und/oder Po­ lyasparagin und/oder Polyarginin gekoppelt ist/sind.
29. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 28, wobei die molekulare Substanz ein zelltyp- oder differenzierungs­ spezifisches Enzym, vorzugsweise Telomerase, ist.
30. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 29, wobei die molekulare Substanz ein Enzym, vorzugsweise zur Substi­ tution bei lysosomalen Erkrankungen, vorzugsweise Muko­ polysacharidose, vorzugsweise der Sanfilippo-Krankheit, ist.
31. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 30, wobei die molekulare Substanz ein Protein, vorzugsweise ein Anti­ körper, ist.
32. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 31, wobei die molekulare Substanz ein Peptid zur Immunisierierung, insbesondere zur T-zellspezifischen Immunisierung, ist.
33. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 32, wobei die molekulare Substanz das Bone Morphogenic Protein-6 (BMP- 6) oder eine Mutante oder eine Modifikation ist.
34. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 33, wobei die molekulare Substanz ein Transkriptionsfaktor, vorzugs­ weise NFκB, ist.
35. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 34, wobei die molekulare Substanz ein phosphorothionatderivatisiertes Oligonukleotid, PNA, ein Chimär aus PNA und DNA oder ein DNA-Peptid-Komplex ist.
36. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 35, wobei das Vehikel so ausgebildet ist, daß es in eine spezifischen Zelltyp, vorzugsweise Chondrozyten, einschleusbar ist.
37. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 36, wobei das virale Protein synthetisch hergestellt, aufgereinigt und isoliert ist.
38. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 37, wobei das virale Protein mit der molekularen Substanz komplexiert ist.
39. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 38, wobei das Biopolymer ein virales oder ein nicht-virales, vorzugs­ weise Liposomen aufweisendes, Transfersystem ist.
40. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 39, wobei das virale Protein das Virus Protein 1 (VP1) eines Papova­ virus, vorzugsweise des Polyomavirus, ist.
41. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 40, wobei das VP1 Bestandteil eines VP1-Pentamers ist.
42. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 41, wobei die molekulare Substanz an eine Seite des VP1-Pentamers ge­ koppelt oder damit assoziiert ist und/oder unter Ver­ wendung mindestens eines weiteren Kapsomers in ein Kap­ sid oder ein kapsidartiges Gebildes eingeschlossen ist, so daß die eine Seite der Innenseite des Kapsids oder des kapsidartigen Gebildes entspricht.
43. Vehikel nach Anspruch 42, wobei die molekulare Substanz über bifunktionelle Gruppen an auf der einen Seite des VP1-Pentamers befindliche Cystein-Reste gebunden ist.
44. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 43, wobei das kapsidartige Gebilde mindestens ein Virus-Protein 2 (VP2) und/oder Virus-Protein 3 (VP3) und/oder vom VP2 oder VP3 abgeleitete und/oder modifizierte Proteine um­ faßt.
45. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 44, wobei die Kopplung der molekularen Substanz über das N-terminale Ende von VP2 oder VP3 oder ein Fragment davon erfolgt und das C-terminale Ende an die Innenseite des VP1- Pentamers bindet.
46. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 45, wobei durch Zugabe bifunktioneller Kopplungsreagenzien eine kova­ lente Bindung zwischen dem Biopolymer und den Oligonu­ kleotiden erreicht wird.
47. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 46, wobei eine mit der molekularen Substanz zur Kopplung oder Assozie­ rung in Wechselwirkung tretende Struktur des VP1- Pentamers affinitätserhöhende Gruppen, wie 4- Iodoacetamido-salicylsäure und/oder p-Arsonsäure­ phenyldiazonium-fluoroborat und/oder Derivate davon, umfaßt.
48. Vehikel nach einem der Ansprüche 25 bis 47, wobei die mit der molekularen Substanz in Wechselwirkung tretende Struktur durch Epitope des VP1-Pentamers gebildet ist.
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