DE19500841A1

DE19500841A1 - Kosmetische Mittel

Info

Publication number: DE19500841A1
Application number: DE1995100841
Authority: DE
Inventors: Ryuzo Dr Kubota; Joerg Dr Kahre; Bernd Dr Fabry
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA; HENKEL HAKUSUI CORP
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA; HENKEL HAKUSUI CORP
Priority date: 1995-01-13
Filing date: 1995-01-13
Publication date: 1996-07-18
Also published as: JPH08231341A

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfaten und kationischen Polymeren.

Stand der Technik

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate und insbesondere Alkyloligoglucosidsulfate stellen bekannte anionische Tenside auf Zuckerbasis dar, die sich durch ein starkes Schaumvermö gen, gute Reinigungsleistung und hohe hautkosmetische Ver träglichkeit auszeichnen.

Hinsichtlich der Formulierung von kosmetischen Mitteln, ins besondere Haarpflegemitteln, weisen Alkyloligoglucosidsulfate jedoch den Nachteil auf, daß ihr Schaumvermögen nicht immer zufriedenstellend ist. Dies bezieht sich einerseits auf die Höhe des Basisschaums, andererseits auch auf die Schaumbestän digkeit, insbesondere in hartem Wasser. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß die Amide nach dem Abspülen oftmals ein stumpfes Gefühl auf den Haaren hinterlassen und die Kämmbar keit tendenziell eher verschlechtern.

Die komplexe Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Alkyl- und/oder Alke nyloligoglykosidsulfaten zur Verfügung zu stellen, die frei von den geschilderten Nachteilen sind.

Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung sind kosmetische Mittel, enthaltend

(a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate und
(b) kationische Polymere.

Überraschend wurde gefunden, daß der Zusatz von kationischen Polymeren das Schaumvermögen von Alkyl- und/oder Alkenyloli goglykosidsulfaten und insbesondere von Alkyloligoglucosid sulfaten signifikant steigert. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, daß in gleicher Weise die Schaumbeschaf fenheit und die Haaravivage verbessert werden.

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate stellen bekannte anionische Zuckertenside dar, die man erhält, indem man Al kyl- und/oder Alkenyloligoglucoside der Formel (I),

R¹O-[G]_p (I)

in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Koh lenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht, mit Sul fatierungsmitteln umsetzt und anschließend mit wäßrigen Basen neutralisiert.

Zu ihrer Herstellung werden die glykosidischen Ausgangsstof fe vorzugsweise in einem inerten Lösungsmittel gelöst und dann mit Schwefeltrioxid oder einem Schwefeltrioxidkomplex (z. B. einem SO₃/Pyridin-Komplex) umgesetzt. Entsprechende Verfahren sind beispielsweise in den beiden Europäischen Pa tentanmeldungen EP-A 01 86 242 (Procter & Gamble) und EP-A 03 63 601 (Hüls) sowie der US-Patentschrift US 4609478 (Olin) beschrieben. Anstelle inerter Lösungsmittel wie beispielswei se Methylenchlorid oder Dimethylformamid können auch chemisch nicht-inerte Solventien wie beispielsweise Fettalkohole ver wendet werden. In diesem Fall findet nicht nur eine Sulfatie rung der Hydroxylgruppen des Zuckerkörpers, sondern auch des Lösungsmittel statt. Ferner können durch Umsetzung von Alke nylglykosiden mit SO₃ Gemische von Sulfonaten und Sulfaten erhalten werden [DE-A 39 18 135 (Henkel)].

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate sind somit Alkyl- und/ oder Alkenyloligoglucosidsulfate.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oli gomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h. die Verteilung von Nono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid sulfat eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfate mit einem mitt leren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Al kenyloligoglykosidsulfate bevorzugt, deren Oligomerisierungs grad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alko holen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Ver lauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxo synthese anfallen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucosidsulfate der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokos fettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyl oligoglucosidsulfate auf Basis technischer C_9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Lauryl alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylal kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, sowie deren technische Ge mische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Be vorzugt sind Alkyloligoglucosidsulfate auf Basis von gehär tetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfat können in Form von Alkali- und/oder Erdalkalisalzen, Ammonium-, Alkylammon ium-, Alkanolammonium- oder Glucammoniumsalzen vorliegen. Vorzugsweise werden Natriumsalze und/oder Magnesiumsalze eingesetzt.

Kationische Polymere

Kationische Polymere stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der technischen organischen Che mie erhalten werden können. Typische Beispiele für katio nische Polymere, die im Sinne der Erfindung als Komponente (b) in Betracht kommen, sind:

(b1) Kationische Cellulosederivate, die der Formel (II) fol gen,

[A(OR³)₃]_n (II)

in der A für einen Anhydroglucoserest, n für Zahlen von 50 bis 20.000 und R² für einen Rest der Formel (III) steht,

in der Z für gegebenenfalls hydroxysubstituierte Alky lengruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 0 bis 10, n für Zahlen von 0,001 bis 3 und R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander für Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen oder einen heterocyclischen Ring mit dem Stickstoffatom bilden, und X schließlich ein Anion aus der Gruppe be deutet, die gebildet wird von Halogen, Sulfat, Sulfo nat, Methosulfat oder Phosphat.

Der kationische Substitutionsgrad der in Betracht kom menden kationischen Cellulosen - entsprechend dem Pa rameter "n" in Formel (III) - liegt vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 1 und beträgt insbesondere 0,02 bis 0,5. Das Molekulargewicht der kationischen Cellulo sen liegt ferner vorzugsweise im Bereich von 100.000 bis 3.000.000.

(b2) Kationische Stärken der Formel (IV),

in der B für einen Stärkerest, q für Zahlen von 0,001 bis 1, Z für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte Hydroxyalkylengruppe mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, R⁷, R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander für Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen oder einen heterocyclischen Ring mit dem Stickstoffatom bilden, und X schließlich ein Anion aus der Gruppe be deutet, die gebildet wird von Halogen, Sulfat, Sulfo nat, Methosulfat oder Phosphat.

Kationische Stärken, die im Sinne der Erfindung bevor zugt sind, lassen sich beispielsweise durch alkalikata lysierte Veretherung von Stärke mit Reagenzien, die tertiäre Amino- oder quaternäre Ammoniumgruppen enthal ten, als da beispielsweise sind: (2-Chlorethyl)-di ethylamin, (2,3-Epoxpropyl)diethylamin, (3-Chlorpro pyl)trimethylammoniumchlorid, (3-Chlor-2-hydroxypro pyl)trimethylammoniumchlorid, (2,3-Epoxypropyl)trime thylammoniumbromid und (4-Chlor-2-butenyl)trimethylam moniumchlorid. Weite geeignete kationischen Stärken lassen sich auch durch Umsetzung von Stärke mit Cyan amiden herstellen.

Der kationische Substitutionsgrad, d. h. die Anzahl kationischer Gruppen pro Anhydroglucoseeinheit beträgt vorzugsweise 0,01 bis 1 und insbesondere 0,02 bis 0,5.

(b3) Copolymere von Diallylammoniumwalzen und Acrylamiden gemäß den Formeln (Va) und (Vb),

in denen R* jeweils für Wasserstoff oder gegebenenfalls hydroxysubstituierte Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 1 bis 18, vorzugsweise 1 bis 12 und insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, x1 und x2 unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 50, y für Zahlen von 150 bis 2000 und X für ein Anion aus der Gruppe steht, die gebildet wird von Halogen, Sulfat, Sulfonat, Methosulfat oder Phos phat. Das Molekulargewicht der kationischen Copolymeren kann vorzugsweise im Bereich von 30.000 bis 2.000.000 und insbesondere 100.000 bis 1.000.000 liegen.

(b4) Quaternierte Polyvinylpyrrolidon-Derivate, die als Wie derholungseinheit Monomere der Formel (VI) enthalten,

in der R¹⁷ für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R¹¹, R¹² und R¹³ unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls hydroxy substituierte Alkyl- und/oder Alkenyl-, Amidoalkyl-, Cyanoalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Carbalkoxyalkylgruppen mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, B für Sauerstoff oder eine NH-Gruppe, die Summe (a1 + a2) für Zahlen von 20 bis 10.000, b für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Anion aus der Gruppe steht, die gebildet wird von Ha logen, Sulfat, Sulfonat, Methosulfat oder Phosphat.

Das Molekulargewicht der kationischen Polymeren kann ebenfalls im Bereich von 30.000 bis 2.000.000 und ins besondere 100.000 bis 1.000.000 liegen. Der Gehalt an kationischem Stickstoff in den Polymeren der Formel (VI) kann ferner 0,004 bis 0,2, vorzugsweise 0,1 bis 0,15 betragen.

Als weitere kationische Polymere kommen in Betracht:

- quaternierte Vinylpyrrolidon Vinylimidazol-Polymere wie z. B. LUVICUAT (BASF AG, Ludwidshaften/FRG);
- Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen;
- quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lame quat® L, Grünau GmbH).
- Polyethylenimin;
- kationische Siliconpolymere wie z. B. Amidomethicone oder DOW CORNING 929, Dow Corning Co./US;
- Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypro pyldiethylentrimamin (CARTARETINE®, Sandoz/CH);
- Polyaminopolyamide wie z. B. beschrieben in der FR-A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere;
- kationische Chitinderivate wie beispielsweise quater niertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin ver teilt:
- kationischer Guar-Gum wie z. B. JAGUAR(R) C-B-S, JAGU AR® C-17, JAGUAR® C-16 der Celanese/US;
- quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. MIRAPOL® A-15, MIRAPOL® AD-1, MIRAPOL® AZ-1 der Miranol/US.

Weitere kationische Polymere, die ebenfalls im Sinne der Er findung in Betracht gezogen werden können, werden in den folgenden Schriften beschrieben, auf deren Lehren hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird: US 2261002, US 2271378, US 2273780, US 2388614, US 2454547, US 2961347, US 3206462 und US 3227615.

Die kationischen Polymeren können in den erfindungsgemäßen Mittel in Mengen von 0,1 bis 5, vorzugsweise 0,2 bis 0,7 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein.

Kosmetische Mittel

Bei den erfindungsgemäßen Mitteln handelt es sich vorzugswei se um haarkosmetische Produkte, also beispielsweise Haarsham poos, Haarspülungen, Haarkuren und dergleichen. Gemische von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden und kationischen Po lymeren können jedoch in gleicher Weise auch zur vorteilhaf ten Herstellung von Körperreinigungsmitteln bzw. Produkten zur Hautpflege wie beispielsweise Duschgels oder Schaumbädern eingesetzt werden.

Die Mittel können weitere, mit den anderen Inhaltsstoffen kompatible Tenside enthalten. Typische Beispiele sind Fett alkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fett säuresarcosinate, Fettsäuretauride, Ethercarbonsäuren, Alkyl und/oder Alkenyloligoglykoside, Fettsäure-N-alkylpolyhydroxy alkylamide, Alkylamidobetaine oder Eiweißfettsäurekondensate. Besonders bevorzugt sind Kombinationen von Alkyloligogluco sidsulfaten, Eiweißfettsäurekondensaten und Betainen.

Hautpflegemittel, wie Cremes, Lotionen und dergleichen, wei sen in der Regel - neben den bereits genannten Tensiden - einen Gehalt an Ölkörpern, Emulgatoren, Fetten und Wachsen, Stabilisatoren sowie ebenfalls Überfettungsmitteln, Verdic kungsmitteln, biogenen Wirkstoffen, Filmbildnern, Konser vierungsmitteln, Farb- und Duftstoffen auf.

Haarpflegemittel, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotio nen, Schaumbäder und dergleichen, können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe - neben den bereits genannten Tensiden - Emulgatoren, Überfettungsmittel, Verdickungsmittel, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Konservierungsmittel, Farb- und Duftstoffe enthalten.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Koh lenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₀-Fettsäuren mit li nearen C₆-C₂₀-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃- Carbonsäuren mit linearen C₁₆-C₁₈-Fettalkoholen, Ester von linearen C₁₀-C₁₈-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, ins besondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder ver zweigten Fettsäuren mit zweiwertigen Alkoholen und/oder Guer betalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate und/oder Dialkylether in Be tracht.

Als Emulgatoren kommen sowohl bekannte W/O- als auch O/W- Emulgatoren wie beispielsweise gehärtetes und ethoxyliertes Ricinusöl, Polyglycerinfettsäureester oder Polyglycerinpoly ricinoleate in Frage.

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kom men u. a. Bienenwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebe nenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. B. Cetyl stearylalkohol in Frage.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium und/oder Zinkstearat eingesetzt werden.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyol fettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide ver wendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaum stabilisatoren dienen.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccha ride, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Algi nate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl cellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkohol ethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyl oligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammonium chlorid.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenex trakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mi krokristallines Chitosan, guaterniertes Chitosan, Polyvinyl pyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinyl-acetat-Copolymerisate, Po lymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbin dungen.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxy ethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure.

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearin säureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäure monoglycolester in Betracht.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie bei spielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% und der nicht wäßrige Anteil ("Aktivsubstanzgehalt") 20 bis 80, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann in an sich bekannter Weise, d. h. beispiels weise durch Heiß-, Kalt-, Heiß-Heiß/Kalt- bzw. PIT-Emulgie rung erfolgen. Hierbei handelt es sich um ein rein mechani sches Verfahren, eine chemische Reaktion findet nicht statt.

Gewerbliche Anwendbarkeit

Mischungen von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden und kationischen Polymeren sind mild und zeichnen sich durch ein verbessertes Schaumvermögen sowie eine verbesserte Haaravi vage aus. Sie eignen sich daher zur Herstellung von kosmeti schen Mitteln, insbesondere haarkosmetischen Mitteln wie beispielsweise Haarshampoos, Haarspülungen und Haarkuren.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.

Beispiele Ia. Eingesetzte Tenside

A1) C_12/14-Kokosalkylglucosidsulfat-Na-Salz
A2) Laurylglucosidsulfat-Na/Mg( 1 : 1)-Salz
B1) C_12/14-Kokosalkohol-3, 6EO-sulfat-Na-Salz
B2) C_8/10-Alkylpolyglucosid, DP = 1,5
B3) Sojaproteinkokosfettsäurekondensat
B4) Betaine auf Basis Kokosfettsäure

Ib. Eingesetzte Kationpolymere

K1) LAMEQUAT® L, Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, Grünau;
K2) Polymer JR-400, Union Carbide; kationisierte Cellulose;
K3) MERQUAt® 550, Copolymer auf Basis von N,N-dimethyl- 1,3-methylenpiperidinium chlorid, Merck Co.,
K4) GAFQUAT® 755, Copolymer auf Basis Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylacrylat, GAF Chemical Co.

Ic. Zusatzstoffe

Z1) 2-Octyldodecanol
Z2) Dioctylcyclohexan
Z3) Mandelöl
Z4) Di-n-octylether
Z5) Cetearylalkohol

II. Rezepturen

Die Rezepturen R1 bis R4 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen R5 bis R8 dienen dem Vergleich. Die Angaben in Tabelle ver stehen sich als Gew.-% (Wasser ad 100 Gew.-%).

Tabelle 1

Zusammensetzung der untersuchten Rezepturen

III. Schaumvermögen

Das Schaumvermögen der Rezepturen wurde in hartem Wasser (16 d) bei 23°C gemäß DIN 53 902/Teil 2 bestimmt. Angegeben sind der Basisschaum, die Schaumhöhe nach 5 min, die Beschaffen heit des Schaums sowie das subjektive Haargefühl bei Anwen dung als Haarshampoo nach dem Ausspülen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.

Tabelle 2

Schaumvermögen

IV. Trocken- und Naßkämmbarkeitsuntersuchungen IVa) Trockenkämmbarkeit

Die Trockenkämmbarkeit wurde unter Zulassung der elek trostatischen Aufladung untersucht. Es wurde eine re lative Luftfeuchtigkeit von 20% eingestellt. Die Kon ditionierungszeit betrug 12 h bei 30°C. Die Messung erfolgte über den Ladungsabgriff an einem doppelten Faraday-Käfig nach Ausführung von 10 Kämmungen. Der Fehler bei den Messungen betrug im Mittel 2,5%, die statistische Sicherheit lag bei mindestens 99,9%. Die Ergebnisse der Kämmarbeiten sind in Tabelle 3 darge stellt.

IVb) Naßkämmbarkeit

Die Naßkämmbarkeit wurde an braunem Haar (Alkinco #6634, Strähnenlänge 12 cm, Strähnenmasse 1 g) unter sucht. Nach der Nullmessung wurden die Strähnen mit 100 ml der Formulierungen A bis J bzw. U, V und W getränkt. Nach einer Einwirkzeit von 5 min wurden die Strähnen 1 min unter fließendem Wasser (1 l/min, 38°C) ausgespült. Die Strähnen wurden erneut vermessen und mit der Null messung verglichen. Der Fehler bei den Messungen betrug im Mittel 2%, die statistische Sicherheit lag bei min destens 99%. Die Ergebnisse sind ebenfalls in Tabelle 3 dargestellt.

Tabelle 3

Trocken- und Naßkämmbarkeit

Claims

1. Kosmetische Mittel, enthaltend

(a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucosidsulfate und
(b) kationische Polymere.

2. Kosmetische Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß sie Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfa te enthalten, erhältlich durch Umsetzung von Alkyl- und/ oder Alkenyloligoglucosiden der Formel (I), R¹O-[G]_p (I)in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht, mit Sulfatierungsmitteln und anschließende Neu tralisation mit wäßrigen Basen.

3. Kosmetische Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Alkyl- und/oder Alkenyloli goglykosidsulfate Alkyloligoglucosidsulfate enthalten.

4. Kosmetische Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Alkyl- und/oder Alkenyloli goglykosidsulfate in Mengen von 0,5 bis 25 Gew.-% - be zogen auf die Mittel - enthalten.

5. Kosmetische Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie kationische Polymere enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von kationischen Cellulosederivaten, kationischen Stär ken, Copolymeren von Diallylammoniumsalzen und Acrylami den, quaternierten Polyvinylpyrrolidon-Derivaten, qua ternierten Vinylpyrrolidon Vinylimidazol-Polymeren, Kon densationsprodukten von Polyglycolen und Aminen, quater nierten Kollagenpolypeptiden, Polyethylenimin, kationi schen Siliconpolymeren, Copolymeren der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentrimamin, Polyamino polyamiden, kationischen Chitinderivaten, kationischem Guar-Gum und/oder quaternierten Ammoniumsalz-Polymeren.

6. Kosmetische Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie die kationischen Polymeren in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten.