DE69903157T2

DE69903157T2 - Persönliche waschmittelzusammensetzungen

Info

Publication number: DE69903157T2
Application number: DE69903157T
Authority: DE
Inventors: Ernest Weatherley Macaulay
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1998-06-05
Filing date: 1999-05-04
Publication date: 2003-05-28
Anticipated expiration: 2019-05-05
Also published as: AU736618B2; US6362146B1; DE69903157D1; EP1082101B1; BR9910960A; WO1999063965A1; ID27007A; HK1034045A1; CA2332301C; EP1082101A1; CA2332301A1; AU4139099A; GB9812181D0

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Körperwaschzusammensetzungen.
Erhöhtes Bewusstsein für die Probleme, die mit Aussetzen von UV-Strahlung in Sonnenlicht verbunden sind, hat zu einer deutlich stärkeren Verwendung von Sonnenschutzmitteln geführt.
Kommerziell erhältliche organische Sonnenschutzprodukte enthalten typischerweise etwa 3 bis etwa 26% von einem oder mehreren UV-absorbierenden Chemikalien. Diese Produkte werden als dünner Film, typischerweise 10-15 um, auf die Oberfläche der Haut aufgetragen und die Chemikalien wirken als ein Filter, um das Durchdringen der schädlichen UV- Strahlung zu den Zellen der Epidermis zu minimieren. Diese Sonnenschutzmittel werden typischerweise in Form von Creme, Öl, Lotion, Alkohol oder Gelträger aufgetragen. Jedoch hat die US Food and Drug Administration nur eine begrenzte Anzahl solcher Chemikalien als beim Schutz der Haut gegen UV- Strahlung "sichere und wirksame" Mittel zugelassen und schränkt nun die Menge solcher Mittel in Zusammensetzungen zur örtlichen Verabreichung ein.
Physikalische oder anorganische Sonnenschutzmittel umfassen andererseits Teilchen einer relativ physiologisch inerten Sonnen-blockierenden, d. h. UV-absorbierenden, Verbindung, typischerweise suspendiert in einer Creme oder Lotion. Häufig für diesen Zweck verwendete Materialien schließen Kaolin, Talkum, Titandioxid und Zinkoxid ein. Diese physikalischen Sonnenschutzmittel sind typischerweise unsauber und verstopfen. Darüber hinaus bilden sie eine sichtbare, opake oder gefärbte Schicht auf der Oberfläche der Haut, die kosmetisch unannehmbar sein kann. Diese Produkte können auch unerwünschte Hautbeschwerden fördern.
Außerdem werden solche kommerziell erhältlichen Sonnenschutzprodukte gewöhnlich nur angewendet, wenn der Anwender glaubt, dass er bei längerem Aussetzen der Sonne in Gefahr ist. Gelegentliches Aussetzen von Haut der Sonne, die normalerweise durch Bekleidung bedeckt ist, ist jedoch auch schädlich und einige Menschen finden es lästig aufgrund dessen Sonnenschutzmittel anzuwenden.
Deshalb ist es erwünscht, Mittel zum Auftragen von Sonnenschutzmitteln auf die Haut oder das Haar regelmäßig bereitzustellen, um die Haut vor den verschlechternden Wirkungen vor UV-Strahlung während gelegentlichem Aussetzen dem Sonnenlicht ohne die Notwendigkeit einer gesonderten Anwendung zu schützen. Das Einarbeiten von Sonnenschutzmittel in Körperwaschzusammensetzungen wurde vorgeschlagen. Jedoch sind Körperwaschzusammensetzungen aufgebaut, um teilchenförmigen oder öligen Schmutz, der an der Haut oder dem Haar anhaftet, zu entfernen, und es ist deshalb schwierig, ölige oder teilchenförmige Materialien, insbesondere Sonnenschutzmittel, an die Haut oder das Haar von Körperwaschzusammensetzungen abzugeben.
Waschmittelzusammensetzungen, beispielsweise Shampoos, die ein anionisches Tensid in wasserlöslichen Teilchen und ein kationisches Polymer umfassen, mit dem Ziel der Ablagerung von Teilchen auf dem Haar wurden in US 3 580 853 (Parran) beschrieben. In den in diesem Patent beschriebenen Waschmittelzusammensetzungen sind die kationischen Polymere in Wasser lösliche, kationische, Stickstoff enthaltende Polymere, die ein Molekulargewicht im Bereich von 2000 bis 3000000 aufweisen und eine kationische Ladungsdichte größer als 0,001 in wässeriger Lösung aufweisen. Die "kationische Ladungsdichte" eines Polymers bezieht sich auf das Verhältnis der Anzahl von positiven Ladungen an einer monomeren Einheit, die das Polymer umfasst, zu dem Molekulargewicht der monomeren Einheit. Die kationische Ladungsdichte, multipliziert mit dem Polymermolekulargewicht, bestimmt die Anzahl von positiv geladenen Wirkstellen in einer gegebenen Polymerkette.
Obwohl dieses Patent ein Beispiel eines Toilettenseifenriegels angibt, der ein organisches Sonnenschutzmittel, eine auf Benzophenon basierende Verbindung, enthält, wird die Menge der Abscheidung des Sonnenschutzmittels auf der Haut nicht offenbart.
EP-A-386 898 beschreibt eine Shampoozusammensetzung, die Sonnenschutzmaterialien enthält. Um deren Abscheidung auf dem Haar zu verstärken, wird ein kationisches Polymer zugesetzt, und das bevorzugte Polymer ist ein kationisches Derivat eines Polygalactomannangummis. EP-A-0 573 229 beschreibt Latexkapselteilchen, die die Abscheidung eines kosmetischen Mittels, beispielsweise eines Sonnenschutzmittels, verbessern. US 547660 offenbart Zusammensetzungen zum Abscheiden einer Wirksubstanz auf einer Zieloberfläche, wobei die Abscheidung durch den Einschluss von Trägerteilchen verbessert wird.
Wir haben nun gefunden, dass die Verwendung eines eingekapselten Sonnenschutzmittels bessere Abscheidung als die Verwendung von festen oder flüssigen Sonnenschutzmitteln bereitstellt. Weiterhin haben wir überraschenderweise gefunden, dass der höhere Anteil an eingekapseltem Material zu Sonnenschutzmittel unter Beibehalten der Menge an Sonnenschutzmittel in dem konstanten Endprodukt stark den Anteil von abgeschiedenem Sonnenschutzmittel erhöht.
Somit wird gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung eine Körperwaschzusammensetzung bereitgestellt, enthaltend
a) Tensid, ausgewählt aus anionischen, nicht-ionischen, zwitterionischen und kationischen Tensiden, Seifen und Gemischen davon;
b) eine kationische polymere Ablagerungshilfe;
c) eingekapseltes Sonnenschutzmittel, wie in Anspruch 1 offenbart.
Die Merkmale der Erfindung, einschließlich verschiedener wahlweiser und bevorzugter Möglichkeiten, werden nun genauer erörtert.
In den erfindungsgemäßen Körperwaschzusammensetzungen kann ein oberflächenaktives Mittel aus bekanntem Tensid, das zur örtlichen Auftragung auf den menschlichen Körper geeignet ist, ausgewählt werden. Milde Tenside, d. h. Tenside, die nicht das Stratum corneum, die äußere Schicht der Haut, schädigen, sind besonders bevorzugt.
Ein bevorzugtes anionisches Tensid ist Fettacylisethionat der Formel:
RCO&sub2;CH&sub2;CH&sub2;SO&sub3;M
worin R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen darstellt und M ein solubilisierendes Kation, wie Natrium, Kalium, Ammonium oder substituiertes Ammonium, darstellt. Vorzugsweise haben mindestens drei Viertel der RCO- Gruppen 12 bis 18 Kohlenstoffatome und können von Kokosnuss, Palm oder einem Kokosnuss/Palm-Gemisch abgeleitet sein.
Ein weiteres bevorzugtes anionisches Tensid ist Alkylethoxysulfat der Formel:
RO(CH&sub2;CH&sub2;O)nSO&sub3;M
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt, n im Bereich 0,5 bis 10, insbesondere 1,5 bis 8, liegt, und M ein solubilisierendes Kation wie vorstehend darstellt.
Andere mögliche anionische Tenside schließen Alkylglycerylethersulfate, Sulfosuccinate, Taurate, ethoxylierte Taurate, Sarcosinate, Sulfoacetate, Alkylphosphat, Alkylphosphatester und Acyllactylat, Alkylglutamate, Alkylglycinate, Alkylsulfate, Alkylsuccinate, N-Alkoylsarcosinate, Alkylethercarboxylate, α-Olefin-Sulfonate, Mono- und Dialkylphosphate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze und Gemische davon ein.
Sulfosuccinate können Monoalkylsulfosuccinate mit der Formel: R&sup5;O&sub2;CCH&sub2;CH(SO&sub3;M)CO&sub2;M und Amido-MEA-sulfosuccinate der Formel: R&sup5;CONHCH&sub2;CH&sub2;O&sub2;CCH&sub2;CH(SO&sub3;M)CO&sub2;M sein, worin R&sup5; im Bereich von C&sub8;-C&sub2;&sub0;-Alkyl, vorzugsweise C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub5;-Alkyl, liegt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Sarcosinate werden im Allgemeinen durch die Formel ausgewiesen: R&sup5;CON(CH&sub3;)CH&sub2;CO&sub2;M, worin R&sup5; im Bereich von C&sub8;-C&sub2;&sub0;- Alkyl, vorzugsweise C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub5;-Alkyl, liegt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Taurate werden im Allgemeinen durch die Formel: R&sup5;CONR&sup6;CH&sub2;CH&sub2;SO&sub3;M, worin R&sup5; im Bereich von C&sub5;-C&sub2;&sub0;-Alkyl, vorzugsweise C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub5;-Alkyl liegt, R&sup6; im Bereich von C&sub1;-C&sub4;-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation darstellt, identifiziert.
Wenn das Tensidmittel Seife umfasst, ist die Seife vorzugsweise von Materialien mit einer im Wesentlichen gesättigten C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Kohlenstoffkette abgeleitet und ist vorzugsweise eine Kaliumseife mit einer C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Kohlenstoffkette.
Gemische von beliebigen der vorangehenden Tensidmittel können auch angewendet werden.
Es ist ebenfalls bevorzugt, dass die Zusammensetzung mindestens ein Co-Tensidmittel mit Hautmildheitvorteilen einschließt. Geeignete Materialien sind zwitterionische Waschmittel, die eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen und der allgemeinen Strukturformel:
genügen, worin R¹ Alkyl oder Alkenyl mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, R² und R³ jeweils unabhängig Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt,
m 2 bis 4 ist,
n 0 oder 1 ist,
X Alkylen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl, darstellt und
Y -CO&sub2;&supmin; oder -SO&sub3;&supmin; darstellt.
Zwitterionische Waschmittel innerhalb der vorstehend genannten allgemeinen Formel schließen einfache Betaine der Formel:
und Amidobetaine der Formel:
worin m 2 oder 3 ist, ein.
In beiden Formeln sind R¹, R² und R³ wie vorher definiert. R¹ kann insbesondere ein Gemisch von C&sub1;&sub2;- und C&sub1;&sub4;- Alkylgruppen, die von Kokosnuss abgeleitet sind, sein, sodass mindestens die Hälfte, vorzugsweise mindestens ³/&sub4; der Gruppe R¹ 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen. R² und R³ sind vorzugsweise Methyl.
Eine weitere Möglichkeit ist ein Sulfobetain der Formel:
oder
worin m 2 oder 3 ist, oder Varianten von diesen, worin -(CH&sub2;)&sub3;SO&sub3;&supmin; ersetzt ist durch
R¹, R² und R³ in diesen Formeln wie vorstehend definiert sind.
Andere verwendbare Cotenside schließen Alkylaminoxide, Alkanolamide und Amphoacetate ein.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung kann nicht- ionisches Tensid, geeigneterweise nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, einschließlich Alkylpolysaccharide, Lactobionamide, Ethylenglycolester, Glycerinmonoether, Polyhydroxyamide (Glucamid), primäre und sekundäre Alkoholethoxylate, insbesondere die aliphatischen C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkohole, ethoxyliert mit im Durchschnitt 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol, enthalten.
Eine weitere verwendbare Klasse von nicht-ionischen Tensiden sind die Blockcopolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid. Glycosidtenside sind typischerweise von der allgemeinen Formel:
RO(R'O)t(G)x oder RCO&sub2; - (R'O)t(G)x
worin G einen Rest einer Pentose oder Hexose darstellt, R'O eine Alkoxygruppe darstellt, x mindestens eine Einheit darstellt und R eine organische hydrophobe Gruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, die vorzugsweise aliphatisches, entweder gesättigtes oder ungesättigtes, insbesondere gerad- oder verzweigtkettiges Alkyl, Alkenyl, Hydroxyalkyl oder Hydroxyalkenyl darstellt. Insbesondere kann R Alkyl oder Alkenyl mit 7 bis 14 oder 16 Kohlenstoffatomen darstellen.
Der Wert von t in den allgemeinen vorstehenden Formeln ist vorzugsweise Null, sodass die Einheit -(R'O)t- der allgemeinen Formeln nicht vorliegt. In dem Fall werden die allgemeinen Formeln:
RO(G)x oder RCO&sub2; - (G)x
Wenn t nicht Null ist, ist es bevorzugt, dass R'O ein Ethylenoxidrest ist. Andere Möglichkeiten sind Propylenoxid- und Glycerinreste. Wenn der Parameter t nicht Null ist, sodass R'O vorliegt, wird der Wert von t (der ein Mittelwert sein kann) vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 liegen.
Die Gruppe G ist typischerweise abgeleitet von Fructose, Glucose, Mannose, Galactose, Talose, Gulose, Allose, Altrose, Idose, Arabinose, Xylose, Lyxose und/oder Ribose. Vorzugsweise ist das G im Wesentlichen ausschließlich mit Glucoseeinheiten ausgestattet. Intersaccharidbindungen können von der 1-Position zu einer 2-, 3-, 4- oder 6--Position des verbindenden Saccharids vorliegen. Hydroxylgruppen an Zuckerresten können substituiert sein, beispielsweise verethert mit kurzen Alkylketten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise trägt ein Zuckerrest nicht mehr als einen solchen Substituenten.
Der Wert x, der einen Mittelwert darstellt, wird gewöhnlich Polymerisationsgrad genannt. Wünschenswerterweise variiert x zwischen 1 und 6. Werte von x können zwischen 1 und 3, insbesondere 1 und 1,8, liegen.
Alkylpolyglycoside der Formel RO(G)x, d. h. eine Formel, wie vorstehend angegeben, worin t Null ist, sind von Horizon Chemical Company, BASF und Henkel erhältlich.
O-Alkanoylglucoside der Formel RCO&sub2; - (G)x werden in der Internationalen Patentanmeldung WO 88/10147 (Novo Industri A/S) beschrieben. Insbesondere sind die hierin beschriebenen Tenside Glucoseester, wobei die Acylgruppe in der 3- oder 6-Position, wie 3-O-Acyl-D-glucose oder 6-O-Acyl-D-glucose, gebunden ist. Bevorzugt sind 6-O-Alkanoylglucoside, in denen die Alkanoylgruppe eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 13 Kohlenstoffatomen einbezieht.
Der Glucoserest kann in seiner 1-Position mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Ethyl oder Isopropyl, alkyliert sein. Die Alkylierung in der 1-Position ermöglicht, solche Verbindungen durch regiospezifische enzymatische Synthese, herzustellen, wie von Bjorkling et al. (J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989 S. 934) beschrieben.
Aldobionamide sind Amide einer Aldobionsäure oder Aldobionolacton. Aldobionsäuren sind Disaccharide oder Polysaccharide, in denen die Aldehydgruppe (im Allgemeinen in der C&sub1;-Position des Zuckers gefunden) durch eine Carbonsäure ausgetauscht wurde. Nach Trocknen cyclisieren sie zu Aldobionolactonen. Das Disaccharid kann insbesondere Lactose oder Maltose sein, sodass das Aldobionamid ein Lactobionamid oder Maltobionamid ist. Weitere Informationen über Aldobionamide und deren Herstellung werden in EP-A-550278 angegeben.
Beschreibungen von Alkylpolyhydroxyfettsäureamiden findet man in US 2965576, EP 220676, EP 550557.
Das oberflächenaktive Mittel liegt vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 2 bis 40 Gewichtsprozent und vorzugsweise 5 oder 8 bis zu 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vor. Die Menge an anionischem Tensid ist vorzugsweise 2 oder 4 bis zu 30 oder 40 Gewichtsprozent der Zusammensetzung. Wenn ein zwitterionisches Tensid als das Cotensid vorliegt, ist die Menge vorzugsweise 0,5 bis 15 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
Die polymeren Abscheidungshilfen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise Polymere, die eine kationische Ladung tragen. Die bevorzugten Polymere sind kationische Derivate von Guargummi und insbesondere ein Polygalactomannangummi. Das Gummi tritt natürlicherweise als Guargummi auf, wobei die Hauptkomponente der Samen der Guarpflanze Cyamopsis tetragonalobus ist.
Das Guarmolekül ist im Wesentlichen ein geradkettiges Mannan, verzweigt in sehr regelmäßigen Intervallen mit einzelnen membranisierten Galactoseeinheiten an alternierenden Mannoseeinheiten. Die Mannoseeinheiten sind mit Hilfe von β- (1-4)glycosidischen Bindungen aneinander gebunden. Die Galactoseverzweigung erfolgt durch eine α-(1-6)-Bindung. Die kationischen Derivate werden durch Reaktionen zwischen den Hydroxylgruppen der Polygalactomannan- und reaktiven quaternären Ammoniumverbindungen erhalten. Der Substitutionsgrad mit den kationischen Gruppen ist wünschenswerterweise mindestens 0,01 und vorzugsweise mindestens 0,05, beispielsweise 0,08 bis 0,5.
Geeignete kationische Guargummiderivate sind jene, die durch die CTFA-Kennzeichnung als Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid angegeben werden, kommerziell erhältlich beispielsweise als JAGUARTM C13S, das einen niedrigen Substitutionsgrad von kationischen Gruppen, etwa 0,13, und eine hohe Viskosität aufweist. Die niedrige kationische Substitution führt zu einer kationischen Ladungsdichte von 0,0008. Die "kationische Ladungsdichte" eines Polymers, der als dieser Begriff in US-Patent 3580853 (Parran) verwendet wird, bezieht sich auf das Verhältnis der Anzahl von positiven Ladungen an einer monomeren Einheit, von der das Polymer zu dem Molekulargewicht der Monomereinheit umfasst ist. Die kationische Ladungsdichte, multipliziert mit dem Molekulargewicht des Polymers, bestimmt die Anzahl von positiv geladenen Wirkstellen einer gegebenen Polymerkette.
Andere geeignete Materialien schließen jene, bekannt als JAGUAR C15 mit einem mittleren Substitutionsgrad und einer niedrigen Viskosität, JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, 0,25-0,31, folglich kationische Ladungsdichte von 0,0016, hohe Viskosität) und JAGUAR C16, das ein hydroxypropyliertes kationisches Guarderivat darstellt, welches einen niedrigen Anteil von Substituentengruppen sowie kationische quaternäre Ammoniumgruppen enthält, ein. Der Substitutionsgrad der kationischen Gruppen ist 0,11-0,16 und die mittlere Anzahl von Mol der Substitution von Hydroxypropylgruppen ist 0,8-1,1. JAGUAR C16 hat eine kationische Ladungsdichte von 0,0008. Auch geeignet ist JAGUAR 162 mit einer hohen Transparenz, wobei Mittelviskositäts-Guar einen niedrigen Substitutionsgrad aufweist.
Andere geeignete Ablagerungshilfen schließen quaternäre Stickstoffsubstituierte Celluloseetherderivate wie jene, kommerziell erhältlich als die Polymer JR Reihen, ein.
Die polymere Ablagerungshilfe liegt vorzugsweise in der Waschzusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 3%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, vor.
Geeignete eingekapselte Sonnenschutzmittel wurden in WO 95/28912 beschrieben und sind in Emulsionsform unter der Handelsmarke "Suncaps" von SunSmart Inc. Wainscott, NY, USA, erhältlich, jedoch sind dies nicht die einzigen geeigneten Beispiele. Jede Kapsel besteht aus einem organischen Sonnenschutzwirkstoff oder einer Kombination von organischen Sonnenschutzwirkstoffen, die in einer Matrix eingefangen sind bzw. festgehalten werden. Die Matrix ist typischerweise ein Wachs oder Öl. Das Wachs kann natürlich oder synthetisch sein und kann Gemische von Alkylwachsestern, Harzen und anderen Pflanzenstoffkomponenten; tonbehandelten mikrokristallinen Wachsen; oxidierten Kohlenwasserstoffwachsen, natürlichem und synthetischem Bienenwachs, autooxidiertem Bienenwachs, Candelilla, Carnauba und synthetischen Wachsen, hergestellt durch Veresterung von natürlichen, von Pflanzen abgeleiteten Fettsäuren und Alkoholen; verschiedenen Qualitäten von Paraffinwachsen; und natürlichen und synthetischen Ölen sein. Diese Kapseln werden als eine Emulsion in einem Träger bezogen. Diese kann wässerig sein. Jedoch in Abhängigkeit von der Art des Sonnenschutzwirkstoffs, insbesondere seiner relativen Löslichkeit in der Tensidphase kann der Träger auch ein Öl sein. Geeignete Öle schließen Mineralöl, verdicktes Mineralöl, Triglyceridöle, Petrolatum, Silikonöle, Silikonwachse und Silikon-Kohlenwasserstoff-Copolymere ein.
Es ist bevorzugt, dass das eingekapselte Sonnenschutzmittel in der Zusammensetzung in einer derartigen Menge vorliegt, dass die Menge an Sonnenschutzwirkstoff in der Zusammensetzung zwischen 0,5 und 15 Gewichtsprozent liegt. Die untere Grenze kann so hoch sein wie 1 oder 2 Gewichtsprozent und die obere Grenze kann nur 12 oder 10 Gewichtsprozent sein.
Der Sonnenschutzwirkstoff stellt 5 bis 60% der eingekapselten Sonnenschutzkapsel und bevorzugter 5 oder 8% bis zu 40 oder 50% bereit. Ein Bereich von 5 bis 40% kann besonders bevorzugt sein, jedoch kann die obere Grenze dieses Bereichs niedriger als 20 oder auch 15 Gewichtsprozent sein.
Wenn die Menge des Sonnenschutzwirkstoffs in der Sonnenschutzemulsion niedrig ist, kann daher die Emulsion einen wesentlichen Anteil der Gesamtformulierung bereitstellen.
Eine erfindungsgemäße Körperwaschzusammensetzung kann auch geringe Mengen anderer wahlweiser Bestandteile, wie antibakterielle Mittel, Schaumverstärker, Perlglanzmittel, Parfums, Farbstoffe, färbende Mittel, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, Proteine, andere Polymere, Phosphatester und Puffermittel, einschließen. Die Körperwaschzusammensetzung kann auch Feuchthaltemittel, einschließlich Triglyceride, Vaseline, andere kosmetische Öle, Feuchthaltemittel, wie Glycerin, und Hauterweichungsmittel, wie Silikonöle, einschließen.
Die Erfindung wird nun weiterhin mit Hilfe von Beispielen nur mit Bezug auf die nachstehenden Beispiele beschrieben.

Beispiel 1 und Vergleichsbeispiele

Körperwaschzusammensetzungen in Form von opazifierenden Flüssigkeiten, enthaltend synthetischen Waschmittelwirkstoff, wurden in der nachstehenden allgemeinen Zusammensetzung hergestellt:
Synthetische auf Waschmittel basierende Zusammensetzung
Bestandteil Gew.-%
Natriumlaurethsulfat 13,00
Cocoamidopropylbetain 2,00
Phenoxyethanol 0,78
Konservierungsmittel 0,37
Modifizierter Polystyrollatex 0,44
Parfum 1,11
Natriumchlorid 0,90
JAGUAR C-13-S 0,0 oder 0,70
Sonnenschutzwirkstoff (eingekapselt oder nicht) 2, 5 oder 10
Wasser Ausgleich auf 100
Einige der hergestellten Zusammensetzungen enthielten JAGUAR C-13-S als Ablagerungshilfe, während andere dies nicht taten. Der verwendete Sonnenschutzwirkstoff war mit Oxyzimtsäureoctylester (OMC) und wurde entweder in eingekapselter Form bereitgestellt oder nicht. Wenn nicht eingekapselt, wurde OMC unverdünnt zugesetzt, um die erforderliche Menge an Wirkstoff zu erhalten (2, 5 oder 10 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung). Wenn der Sonnenschutzwirkstoff eingekapselt war, waren die verwendeten Kapseln SuncapsTM 664, erhältlich von SunSmart Inc., bezogen als eine Emulsion, die eine Zusammensetzung wie nachstehend aufwies:
Bestandteile Gew.-%
Methoxyzimtsäureoctylester 21,7
Wachse 25,4
Wasser 52,9
Somit umfasst der Sonnenschutzwirkstoff 46,1 Gewichtsprozent der eingekapselten Sonnenschutzkapseln von nicht wässerigen Inhalten, die 47,1 Gewichtsprozent der Emulsion ausmachen. Die in dem Produkt verwendeten Wachse sind: C18-38 Hydroxystearylstearat; PEG Carnauba; Dimethicone Copolyol Bienenwachs; PVP/Eicosen-Copolymer; Sorbitantristearat; Steareth-100; und PEG-100 Stearat. Die Emulsion, falls verwendet, wurde in ausreichender Menge für den Sonnenschutzwirkstoff in einer Menge von 2, 5 oder 10 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung bereitgestellt.
Die SuncapsTM 664 Emulsion wird zu der Waschzusammensetzung bei ≤ 40ºC gegeben, um die Schädigung der Kapseln zu vermeiden.
Die Menge der Ablagerung von Sonnenschutzwirkstoff wurde wie nachstehend gemessen. Ganze Schweinehaut wurde vom örtlichen Schlachthof erhalten, wo sie von dem Schwein sofort nach Schlachten entfernt wird, und wird keiner Behandlung unterzogen. Die Haut wird nach Entfernen mit Wasser gewaschen und wird in handhabbare Portionen (ungefähr 30 cm²) geschnitten, in selbstverschließenden Polythenbeuteln angeordnet und in Haushaltsgefrierschränken bis zum Bedarf gelagert.
Bei Bedarf wird die Schweinehaut aus dem Gefrierschrank genommen und auftauen lassen, bevor das Haar unter Verwendung einer Haarschneidemaschine entfernt wird. Die Schweinehaut wird dann in geeignete Proben geschnitten (ungefähr 12 cm · 15 cm) und auf einem geschäumten Polystyrolträger verstreckt, wo sie mit Seziernägeln gehalten wird.
Die Schweinehaut wird mit ungefähr 100 ml. Wasser (bei 30ºC) befeuchtet. 1,0 Gramm Einkapselung enthaltende Waschzusammensetzung wird auf die feuchte Oberfläche aufgetragen und die Oberfläche wird unter Verwendung einer Hin- und Herbewegung für 30 Sekunden gewaschen. Die Haut wird dann durch Gießen von 3 · 100 ml Wasser (bei 30ºC) über die Oberfläche gespült. Die Oberfläche wird mit einem Papierhandtuch trockengetupft und 2 Minuten vor der Extraktion an der Luft trocknen lassen.
Die Extraktion wird durch Anordnen eines Glaszylinders mit dem Durchmesser 3,5 cm auf der behandelten Oberfläche der Schweinehaut und Halten derselben in Position, sodass es ausreichenden Kontakt gibt, unter Bildung eines Verschlusses zwischen dem Zylinderrand und der Haut, ausgeführt. 3 ml absolutes Ethanol werden in den Zylinder eingeführt und mit der Haut für ~ 2 Minuten in Kontakt belassen vor dem Entfernen und Überführen in ein Glasfläschchen. Das Verfahren wird zweimal mit den aliquoten Mengen Alkohol, die in dem Glasfläschchen vereinigt werden, wiederholt. Das Alkoholvolumen in dem Fläschchen wird dann auf 10 ml aufgefüllt. Drei unabhängige Stellen werden auf jedem Stück Schweinehaut extrahiert und drei getrennte Stücke Schweinehaut werden jeder Behandlung unterzogen unter Gewinnung von insgesamt neun Messungen für jede Behandlung.
Die Konzentration von Sonnenschutzwirkstoff in jedem Extrakt wird durch Messen der UV-Absorption bei einer Wellenlänge entsprechend dem maximalen Absorptionspeak in dem UV- Spektrum des geprüften Sonnenschutzmittels unter Verwendung eines Hitachi U-2000 UV/sichtbaren Spektrophotometers (im Fall von Methoxyzimtsäuremethylester tritt Maximumabsorption bei ~310 nm auf) und Vergleichen desselben mit einer Reihe von Eichstandards bekannter Konzentration bestimmt. Wenn die Absorption des Extrakts außerhalb des linearen Reaktionsbereichs bzw. Response-Bereichs liegt, der aus dem Standard des Extrakts bestimmt wird, werden serielle Verdünnungen ausgeführt, bis ihre Absorption in den linearen Bereich fällt. Die Extraktionsfläche und das verwendete Ethanolvolumen, um jede Stelle zu extrahieren, werden derart ausgewählt, dass die Konzentration des Sonnenschutzwirkstoffs in ppm, bestimmt durch Absorption, der Ablagerung auf der Oberfläche in ug/cm² entspricht.
Die 9 Messungen für jede Zusammensetzung wurden gemittelt und die erhaltenen Ergebnisse (einschließlich Standardfehler des Mittelwerts) werden in der nachstehenden Tabelle angeführt:
* Vergleichsbeispiele
Wenn der Sonnenschutzwirkstoff eingekapselt ist und die Abscheidungshilfe vorliegt, ist die Menge an abgeschiedenem Wirkstoff größer als die abgeschiedene Menge entweder, wenn der Sonnenschutzwirkstoff nicht eingekapselt ist oder wenn keine Polymerablagerungshilfe vorliegt.

Beispiel 2

Zwei verschiedene Formulierungen wurden hergestellt. Die erste war eine auf synthetischem Waschmittel basierende Waschzusammensetzung wie in Beispiel 1, jedoch immer enthaltend die polymere Abscheidungshilfe JAGUAR C-13-S, die mit einem Anteil von 0,70 Gewichtsprozent vorlag. Die zweite war eine auf Seife basierende Waschzusammensetzung, hergestellt aus Fettsäuren, neutralisiert mit Kaliumhydroxid, wie nachstehend:
Auf Seife basierende Zusammensetzung
Bestandteile Gew.-%
Laurinsäure 8,63
Myristinsäure 8,63
Kaliumhydroxid 11,88
Stearinsäure 10,76
Ethylenglycolmonostearat 6,00
PEG 6000 Distearat 2,00
Konservierungsmittel 0,05
Propan-1,2-diol 5,00
Glycerin 13,00
Ethylendiamintetraessigsäure 0,25
Parfum 0,40
Imidazolidinylharnstoff 0,20
Jaguar C-13-S 0,70
Sonnenschutzkapselemulsion, ausreichend zum Bereitstellen von 2% Sonnenschutzwirkstoff von 9 bis 36
Wasser auf 100
Die Sonnenschutzmittel-Einkapselungs-Emulsion wurde in beiden von diesen Formulierungen in einer Menge eingeschlossen, die eine konstante 2%ige Konzentration an Sonnenschutzmittelwirkstoff (OMC) in dem Endprodukt ergab. Die drei Emulsionen von verwendeten Einkapselungen waren:
Die Ablagerung von Sonnenschutzmittel wurde wie in Beispiel 1 bestimmt und die erhaltenen Ergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle gezeigt:
Diese Tabelle zeigt das überraschende Ergebnis, dass das Erhöhen der Menge an Einkapselungsmaterial, bezogen auf den Sonnenschutzmittelwirkstoff unter Konstanthalten der Menge an Sonnenschutzmittelwirkstoff in dem Endprodukt, die Ablagerung des Sonnenschutzmittelwirkstoff auf der Haut verbessert.

Beispiel 3 und Vergleichsbeispiele

Körperwaschzusammensetzungen mit dem gleichen Waschmittelgemisch wie in Beispiel 1 wurden mit der nachstehenden allgemeinen Zusammensetzung hergestellt:
Bestandteil Gew.-%
Natriumlaurethsulfat 13,00
Cocoamidopropylbetain 2,00
Phenoxyethanol 0,78
Konservierungsmittel 0,37
Modifizierter Polystyrollatex 0,44
Parfum 1,11
Natriumchlorid 0,90
JAGUAR C-13-S 0,0 oder 0,70
Sonnenschutzmittelwirkstoff (eingekapselt oder nicht) 2
Wasser Ausgleich auf 100
Einige der hergestellten Zusammensetzungen enthielten JAGUAR C-13-S. während andere dies nicht enthielten. Der verwendete Sonnenschutzmittelwirkstoff war ein Gemisch von Octocrylen (nämlich 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphehylacrylat), Avobenzon (nämlich 4,4-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan) und Benzophenon-3 (nämlich 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon) im Verhältnis 7,6 : 6,1 : 6,1, und wurde entweder in eingekapselter Form oder nicht eingekapselt bereitgestellt. Falls nicht eingekapselt, wurde der Wirkstoff zugegeben, um 2 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung zu ergeben. Wenn der Sonnenschutzmittelwirkstoff eingekapselt war, wurden die verwendeten Kapseln von SunSmart Inc als eine Emulsion bezogen, die eine nachstehende Zusammensetzung aufweist:
Bestandteile Gew.-%
Octocrylen 7,6
Avobenzon 6,1
Benzophenon-3 6,1
Wachse 32,6
Wasser 47,6
Somit machte das Gemisch von drei Sonnenschutzmittelwirkstoffen bis zu 37,8 Gewichtsprozent der eingekapselten Sonnenschutzmittelkapseln nicht-wässerige Anteile aus, die 52,4 Gewichtsprozent der Emulsion ausmachen. Die Emulsion, wenn verwendet, wurde in ausreichender Menge zugegeben, um den Sonnenschutzmittelwirkstoff in einer Menge von 2 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung bereitzustellen.
Die Menge an Ablagerung von Sonnenschutzmittelwirkstoff wurde wie in Beispiel 1 gemessen. Die 9 Messungen für jede Zusammensetzung wurden gemittelt und die erhaltenen Ergebnisse (einschließlich Standardfehler des Mittelwerts) werden in der nachstehenden Tabelle angegeben:
* Vergleichsbeispiele
Wie in Beispiel 1 ist, wenn der Sonnenschutzmittelwirkstoff eingekapselt ist und die Ablagerungshilfe vorliegt, die Menge an abgeschiedenem Sonnenschutzmittelwirkstoff größer als die abgeschiedene Menge von entweder, wenn der Sonnenschutzmittelwirkstoff nicht eingekapselt ist oder wenn keine Polymerablagerungshilfe vorliegt.

Claims

1. Körperwaschzusammensetzung, enthaltend:

a) Tensid, ausgewählt aus anionischen, nicht-ionischen, zwitterionischen und kationischen Tensiden, Seifen und Gemischen davon;

b) eine kationische polymere Ablagerungshilfe;

c) eingekapseltes Sonnenschutzmittel, eingeschlossen in einer Matrix, wobei die Matrix aus natürlichen Wachsen und synthetischen modifizierten Wachsen, ausgewählt aus Gemischen von Alkylwachsestern, Harzen und anderen pflanzlichen Komponenten; mit Ton behandelten mikrokristallinen Wachsen; oxidierten Kohlenwasserstoffwachsen; natürlichem und synthetischem Bienenwachs; autooxidiertem Bienenwachs, Candelilla, Carnauba, veresterten, von natürlichen Pflanzen abgeleiteten Fettsäuren und -Alkoholen; Paraffinwachsen und natürlichen und synthetischen Ölen, ausgewählt ist und wobei die Menge des Sonnenschutzmittels in den Kapseln davon 5 bis 60 Gewichtsprozent von jenen Kapseln ist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Menge an Sonnenschutzwirkstoff in der Zusammensetzung 0,5 bis 15 Gewichtsprozent ist.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die Menge an Sonnenschutzwirkstoff in der Zusammensetzung 1 bis 12 Gewichtsprozent ist.

4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Menge an Sonnenschutzmittel in den Kapseln davon 5 bis 40 Gewichtsprozent von jenen Kapseln ist.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die Menge an Sonnenschutzmittel in den Kapseln davon 5 bis 30 Gewichtsprozent von jenen Kapseln ist.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei das Polymer in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichtsprozent der gesamten Zusammensetzung vorliegt.

7. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, enthaltend 5 bis 40 Gewichtsprozent Tensid.