DE1932004B2 - Instrument zur bestimmung des gasgehaltes von fluessigkeitsproben - Google Patents
Instrument zur bestimmung des gasgehaltes von fluessigkeitsprobenInfo
- Publication number
- DE1932004B2 DE1932004B2 DE19691932004 DE1932004A DE1932004B2 DE 1932004 B2 DE1932004 B2 DE 1932004B2 DE 19691932004 DE19691932004 DE 19691932004 DE 1932004 A DE1932004 A DE 1932004A DE 1932004 B2 DE1932004 B2 DE 1932004B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reaction chamber
- instrument
- gas
- sample
- piston
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 33
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 24
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 2
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 claims 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical class O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000027321 Lychnis chalcedonica Species 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910000846 In alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLBRCZAHAHECKY-UHFFFAOYSA-N [Co].[Pt] Chemical group [Co].[Pt] CLBRCZAHAHECKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- -1 potassium ferricyanide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N7/00—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour
- G01N7/14—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour by allowing the material to emit a gas or vapour, e.g. water vapour, and measuring a pressure or volume difference
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N7/00—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour
- G01N7/02—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour by absorption, adsorption, or combustion of components and measurement of the change in pressure or volume of the remainder
- G01N7/04—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour by absorption, adsorption, or combustion of components and measurement of the change in pressure or volume of the remainder by absorption or adsorption alone
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
3 4
genden Zuführung der drei oder mehr Arbeitsplätze der Flüssigkeit zu trennen. Die sich bewegende Vor··
in der Art vorgesehen sind, daß lediglich einer dieser richtung bringt dann eine andere Arbeitsstelle zur
Arbeitsplätze zu jeder Zeit mit der Reaktionskammer Arbeitsstation, wobei eine Kammer dem Gas ausgein
Verbindung steht und daß Abdichtmittel zur Ab- setzt wird. Diese Kammer enthält mindestens ein Abdichtung
des Endes der Reaktionskammer vorgese- 5 sorptionsmittel. Inzwischen wird während der Reakhen
sind. tion der Gas-Flüssigkeits-Druck mittels einer Druck-
Die Verwendung einer Anzahl von getrennten Ar- wandleranordnung gemessen. Die Differenz der vor
beitsplätzen von denen zu jeder Zeit nur ein Arbeits- und nach dem Aussetzen des Gases gegenüber dem
platz mit α ^eaktionskammer in Verbindung bring- Absorptionsmittel gemessenen Drücke liefert den
bar ist, ermöglicht die Verarbeitung von Flüssigkeits- io Druck des speziellen in der Probe enthaltenen Gases,
proben in entsprechend beliebiger und für den Ein- Das Instrument weist einen Kolben 13 auf, der
zelfall genau vorgegebener Arbeitsfolgen. Dabei ist durch einen Servomotor M(S)3, (vgl. F i g. 3) betätig-
die Reaktionskammer nach der Einführung einer bar ist, der den Kolben nach vorne oder nach hinten,
Probe oder eines Reagenz jeweils vollständig abge- wie gefordert, bewegen kann. Ferner ist auch ein von
dichtet, so daß eine Druckmessung in eindeutiger 15 Hand betätigtes Rad vorgesehen, so daß man den
und genauer Weise durchgeführt werden kann. Kolben, wenn gewünscht, auch von Hand verschie-
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der Er- ben kann. Dies ist bei der an.anglichen Einstellung
findung ist die sich bewegende Vorrichtung eine des Instrumentes und bei dessen Auffüllung mit
drehbare Platte, die mehrere Arbeitsstellungen auf- Quecksilber oder auch dann zweckmäßig, wenn man
weist, an der eine eine Probe oder ein Reagenz ent- 20 Einstellungen vor der Ausführung einer Analyse vorhaltende
Kammer und Leerkammern angeordnet nimmt. Der Kolben 13 ist in einem mit Quecksilber
sind, um die Reaktionskammer gegenüber der Atmo- gefüllten Rohr 15 angeordnet. Der Kolben 13 ist fersphäre
abzudichten. ner durch eine Tetrafluorethylendichtung 17 (vgl.
Die drehbare Platte kann vorteilhafterweise zwi- F i g. 3) abgedichtet, die es möglich macht, daß sich
sehen zwei stationären Platten liegen, von denen die 25 der Kolben nach hinten und η 'ch vorne bewegen
eine eine Öffnung zur Verbindung mit der Reak- kann ohne daß eine Luftleckstelle auftritt. Der KoI-
tionskammer und die andere eine Öffnung zur Ver- ben 13 steht mit dem Servomotor M (S) durch spiel-
bindung mit der Atmosphäre aufweist. freie Zahnräder in Verbindung, so daß ein bestimm-
Dabei ist es weiterhin vorteilhaft, wenn die Reak- tes Volumen jedesmal dann verschoben wird, wenn
tionskammer in einem länglichen, die Drehebene der 30 ..ich der Kolben um e;nen bestimmten Abstand ver-
Platte schneidenden Rohr angeordnet ist, das an schiebt. Zur Messung der sich ändernden Drücke ist
einem Ende mit der Platte und am anderen Ende mit am Rohr 15 beispielsweise eine druckempfindliche
dem den verschiebbaren Kolben enthaltenden und ab- Anordnung oder ein Dehnungsmesser 19 befestigt
gedichteten Rohr verbunden ist. und darin abgedichtet untergebracht. Das Rohr 15
Gemäß tmer vorteilhaften Weiterbildung der Er- 35 kann in einer horizontalen oder vertikalen Betriebsfindung
ist der Kolben durch einen Servomotor ein- art angeordnet sein. Die Druckmeßvorrichtung oder
stellbar. Auf diese Weise ist es möglich, hintereinan- der Dehnungsmesser 19 ist mit einem im Handel verder
Proben sehr unterschiedlicher Beschaffenheit zu fügbaren Aufzeichnungsgerät oder einer Ausdruckverarbeiten,
die das Ansaugen einer größeren Pro- vorrichtung üblicher Ausbildung verbunden, um den
benmenge und/odi:r Reagenzmenoe erfordern. 40 Druck aufzuzeichnen. Ferner stellt das Rohr 15 mit
Ein weiterer mit der Erfindung erzielter Vorteil einem länglichen Glasrohr 21 in Verbindung. Dieses
besteht darin, daß es nicht erforderlich ist, die in der Glasrohr 21 kann — wie in den F i g. 1 und 3 darge-
Flüssigkeit enthaltenen Gasmengen vor ihrer Mes- stellt — rechtwinkelig zum Kolben 13 und zum Rohr
sung in einer getrennter Vorrichtung freizusetzen. 15 angeordnet sein; das Glasrohr 21 kann auch —
Die Erfindung wird im folgenden an Hand der 45 wie in F i g. 5 gezeigt — in einer Verlängerung des
Zeichnung noch näher e.läutert. Kolbens und Rohres 15 vorgesehen sein. In dem
In der Zeichnung zeigt Glasrohr 21 ist eine Misch- oder Reaktionskammer
F i g. 1 einen Längsschnitt durch eine Ausfüh- 2a vorgesehen, die eine flache Seite aufweist, auf der
rungsform des Instrumentes, eine Nabenhaube 25 ruht, d. h. ein Stück eines Drah-
F i g. 2 eine auseinandergezogene perspektivische 50 tes aus Weicheisen oder einer Platin-Kobalt-Ansicht
eines Teils des in F i g. 1 dargestellten In- Legierung. Diese Nabenhaube 25 wird in ihrer Stelstrumentes,
lung durch einen nahe der flachen Seite angeordne-
Fig. 3 den unteren Teil des in Fig. 1 gezeigten ten Magneten 26 derart gehalten, daß dann, wenn
Instrumentes, dieser durch einen kleinen Motor M' in Drehungen
F i g. 4 eine perspektivische Darstellung der Pro- 55 versetzt wird, auch die Nabenhaube umläuft. Diese
grammieranordnung des Instrumentes, Bauart eines Läufers oder einer Nabenhaube ist als
F i g. 5 eine Ausführungsform des in F i g. 1 darge- magnetische Rührvorrichtung bekannt. Das obere
stellten Instrumentes in einer vertikalen Betriebsart, Ende des Glasrohres weist bei 27 einen Flansch auf
wobei der untere Teil des Instrumentes im Schnitt und ist mittels einer Klammer 27 α versiegelt und mit
dargestellt ist, 60 einer stationären Tragplatte 29 verbunden, die vor-
F i g. 6 A, 6 B, 6 C eine Ausbildung eines Teils des zugsweise aus einem inerten Werkstoff, wie beispiels-
in F i g. 1 dargestellten Instrumentes. weise rostfreiem Stahl oder Tetrafluorethylen (TFE 7)
Das in den Fig. 1 und2 gezeigte Instrument weist besteht. Diese Tragplatte 29 ist an der Oberseite auf
eine sich bewegende Vorrichtung mit einer Arbeits- eine optische Ebenheit abgeschliffen, so daß sie
station auf. An einer Stelle ist an der sich bewegen- 65 einen Teil eines Ventils bilden kann, welches vaku-
den Vorrichtung eine Öffnung vorgesehen, um eine umdicht sein kann. Diese Tragplatte 29 weist eine
Flüssigkeits-Gas-Probe in eine Reaktionskammer zu einzige öffnung H0 von etwa 0,3 cm Durchmesser
leiten, die ein Trennmittel aufweist, um das Gas von auf, welche mit der Öffnung des Glasrohres Hb an
der Oberseite ausgerichtet ist. Über der Oberseite dieser stationären Tragplatte ist eine drehbare Platte
31 angeordnet. Diese Platte 31 ist beweglich und oben und unten auf optische Ebenheit geschliffen; sie
besteht ferner vorzugsweise aus einem inerten Werkstoff, wie beispielsweise TFE. Diese drehbare Platte
31 kann in einer Richtung oder zurück und vorwärts mittels eines Antriebs bewegt werden, der über ein
Malteserkreuzgetriebe 33 arbeitet und einen Antriebsmotor M (S) aufweist, der die genaue Ausrichtung
der Stellungen dieser Platte ermöglicht. An der Oberseite dieser drehbaren Platte 31 ist eine stationäre
Abdeckplatte 35 vorgesehen, deren Bodenseite optisch eben geschliffen ist. Diese stationäre Platte
35 besitzt eine öffnung Hc von etwa 0,3 cm im
Durchmesser und ist mit der Öffnung im Glasrohr 21 ausgerichtet. Die drei Platten sind durch zwei Anziehschrauben
37 und 39 gegeneinander gepreßt. Ferner ist unterhalb der oberen Festziehmutter eine
Feder-Metallunterlegscheibe 41 vorgesehen, um die Spannung zwischen den drei Platten aufrechtzuerhalten;
die Unterlegscheibe 41 weist eine einzelne öffnung Hd von 0,3 cm im Durchmesser auf, die mit der
öffnung im Glasrohr 21 und den öffnungen in den
stationären Abdeck- und Tragplatten 35 und 29 ausgerichtet ist. Die Drehung der Mittelplatte verhindert
das Eindringen von Luft von den Seiten her, und die Kombination der drei Platten wirkt als ein Mehrfach-Stellenventil,
welches die Verbindung des Glasrohres mit irgendeiner der zwölf in F i g. 2 dargestellten
Stellungen P1 bis P12 ermöglicht. Stellung Nr. 1
schafft eine Verbindung mit der Außenseite und gestattet die Zuführung einer Meßprobe. Die Stellungen
P2, P3, P6, P6, P7 P9, P11 und P12 erlauben die
Verbindung mit den Reagensbehältern, die gemäß einer Ausbildungsform der Erfindung an der drehbaren
Platte 31 befestigt sind. Die Stellungen P4, P8
und P10 sind Dichtungen, welche die Ausbildung
eines Vakuums in dem Glasrohr dann gestatten, wenn die Probe- und Reagensplatte in diese Stellungen
bewegt wird und der Kolben sich zurückzieht. In der Praxis ist das mit dem Rohr 15 verbundene Glasrohr
und das Rohr 15 mit Quecksilber oder einer anderen inerten nicht flüchtigen Flüssigkeit gefüllt.
Beim Betrieb des Instrumentes wird dann, wenn sich die drehbare Platte31 in Stellung?, befindet,
eine Probe aufgebracht. Die Drehung gemäß einem festen Plan ermöglicht die Zufügung von Reagenzien
zur Freisetzung der Gase und die Bewegung in eine abgedichtete Stellung. Die Bewegung des Kolbens erfolgt auf ein festes Volumen zwischen der drehbaren
Platte und der Reagenzschale zurück.
Das Aufzeichnungs- oder Ausdruckgerät wird zur
Aufzeichnung des Druckes erregt. Die Bewegung des Kolbens nach vorne stellt den atmosphärischen
Druck wieder her. Die Drehung der aus TFE besteilenden drehbaren Platte 31 ermöglicht die Zufügung
eines chemischen Absorptionsmittels. Sodann wird die Bewegung in eine abgedichtete Stellung durchgeführt. Der Kolben bewegt sich in die voreingestellte
vorherige Stellung, und es wird ein zweiter Druck aufgezeichnet. Die Differenz ist ein Maß für das absorbierte Gas und somit für das Gas in der ursprünglichen Probe. Weitere Stellungen sind vorgesehen,
um die verbrauchte Probe auszustoßen, das Instrument zu säubetn und um es in seine Anfangsstellung
zurückzubringen. In der AnfangssteJlung erstreckt sich das Quecksilber von dem Glasrohr bis zum
Rand der Öffnung in der stationären Tragplatte 29. Die.Probengröße entspricht genau der Größe, die erforderlich
ist, um den durch die Öffnung in der drehbaren Platte 31 vorgesehenen Raum zu füllen. Dieser
Raum kann durch Einlegestücke derart verändert werden, daß er dem Volumen der zugeführten Probe
entspricht. Nach jedem Zyklus befindet sich der Kolben in der gleichen Stellung. Aus diesem Grunde
mißt der Kolben immer ein Volumen, und seine Abmessungen sind entsprechend dem gemessenen Volumen
ausgebildet. Die Kolbenbewegung dient sodann den Zwecken einer Mikrobürette zur Messung von
Volumen.
Bei einer Ausbildungsform sind die Reagenzbehälter stationär und durch flexible Rohre mit den Auslaßteilen
der Proben- und Reagenzplatte verbunden. In diesem Falle bewegt sich die Platte zur Durchführung
einer Analyse von Station zu Station. Das Malteserkreuzgetriebe kehrt sodann um, um die Rück-
ao führung in die ursprüngliche Stellung zu bewirken,
damit sich die Rohre nicht verwickeln können.
F i g. 4 ze\V- das System für die Planung der Bewegung
der verschiedenen Teile des Gerätes. Die Drehung eines Synchron-Programmotors M(P) dreht
as Nocken 43, 45, 47 usw., welche auf Schalter 43S,
45S, 47S einwirken. Diese Schaltei betätigen in bestimmten
Intervallen den Aufzeichnungsdrucker und auch andere Bauteile. Die Malteserkreuzgetriebesteuerung
bestimmt die Bewegung in die Stationsstel-
lungen und die erforderliche Zeit für den Verbleib in diesen Stationen. Zwei Regler für den Kolben legen
dessen Vorwärts- und Rückwärtsbewegung und den Abstand, den er durchläuft, fest. Die Vorwärtsbewegung
wird dann nicht betätigt, wenn eine Rückwärts-
bewegung stattfindet und umgekehrt. Auch die Steuerung für den magnetischen Rührer erfolgt von
dieser Nockenvorrichtung aus, und zwar zu vorherbestimmten, festgelegten Intervallen und für bestimmte
Zeiten.
Der Dehnungsmesser 19 ist ein im Handel verfügbares Bauelement. Die TFE-Meßvorrichtung 19 ist
in einer TFE-Halterung versiegelt, die dicht in das Glas hineinpaßt und eine luftdichte Abdichtung bildet.
Dieser TFE-Stopfen ist aus Gründen der Flexi-
bilität an der Außenseite mit Kreisen versehen und hat eine leicht keilförmige Gestalt. Wenn er durch
die Schraubenanziehung dicht gegen das Glas gedrückt wird, so bildet er eine wirksame Dichtung.
Die ganze Anordnung ist dabei in einem Metallrah jnen angeordnet. Die Rückseite des Rohres 15 drückt
gegen eine Gummiabdichtung, die von einem Metallanschlag im Rahmen gehaltert ist. Somit bewegt sich
der Kolben frei im Quecksilber, und das verschobene Volumen wird durch die Bewegung und den Durch-
messer des Kolbens bestimmt.
In Fig.5 ist das Instrument in einer vertikalen
Betriebsstellung angeordnet Bei dieser Betriebsart müssen sich jegliche, im Rohr eingefangene Luftblasen nach oben bewegen.
Bei der vertikalen Betriebsweise befindet sich der den Kolben antreibende Motor M (S) unterhalb des
Instrumentes, welches von einer Dichtung 17 α gehaltert ist. Der Kolben 13 a bewegt sich vertikal im
Rohr 15 a. Ein Dehnungsmesser 19 α ist an der Seite des Instrumentes unterhalb des Abschnittes angeordnet, der die Reaktionskammer aufweist. Das die
Reaktionskammer enthaltende Glasrohr 21a ist als
eine Verlängerung des Rohres XS α angeordnet. Bei
beiden Betriebsarten sollte das Instrument einen Handantrieb aufweisen, um das Instrument — wenn
erforderlich — von Hand anzutreiben; dieser Handantrieb besteht aus einer Kurbel C mit geeigneten
Kegelzahnrädern G.
Der Kolben 13, das Rohr 15 ( in welchem der Kolben angeordnet ist) und Ίΐε Dehnungsmesseranordnung
19 sind derart ausgebildet, daß dieser Teil des Instrumentes ein Rohr 15 b für das Antriebsströmungsniittel
und einen aus rostfreiem Stahl oder Glas bestehenden Kolben 13 b in dem Rohr aufweist
(vgl. Fig. 6A). Das Rohr ISb besteht aus Glas und
ist am einen Ende abgedichtet und am anderen eben geschliffen. Der Kolben bewegt sich in dem Rohr
vorwärts und rückwärts, um das Antriebsströmungsmittel — normalerweise Quecksilber, obwohl auch
andere nichtflüchtige Flüssigkeiten, wie beispielsweise Siliziumöle verwendet werden können — zu
verschieben. Der Kolben tritt in das Rohr 15 b durch eine aus TFE hergestellte Dichtung 54 ein. Diese
Dichtung paßt dicht in das Rohr und weist eingeschnittene Ringe auf. um flexibler zu sein, und um
dem Rohr zu erlauben, daß es glatt ein und aus über die Dichtung bis zu einem Flansch 54 a auf der Dichti
ng gleitet, welche eine ebene Oberfläche aufweist, so daß dann, wenn das Ende des Rohres dagegen gedrückt
wird, eine Dichtung hcrgcstcü! wird. Über dem abgedichteten Ende des Rohres befindet sich
eine verjüngte Schraubkappe 55, die eine Öffnung 55 a aufweist, welche zum Eingriff mit verjüngten
Gewinden 54 b und der Dichtung 54 dient.
Die Rohr- und Kolbenanordnung wird in ihrer Stellung durch eine Anordnung von Halterungsgliedern
gehalten. Zunächst ist eine erste Querhalterung 57 vorgesehen, die ihrerseits durch Feststellschrauben
mit Längsverbindungsstangen 58 α und 58 b verbunden
ist. Die Dichtung 54 wird durch eine zweite Querhalterung 60 gehalten, die ebenfalls mit den
Verbindungsstangen 58 α und 58 b verbunden ist; der Kolben 13 b ist außerhalb des Rohres (des Zylinders)
durch eine dritte Querhalterung 61 gehaltert, die — anders als die anderen Querhalterungen — über oder
längs der Verbindungsstangen 58 a und 58 b gleitet. und zwar entsprechend der Bewegung des Kolbens in
■ 'λ·< Rohr hinein oder aus diesem heraus. Der Kolben
13 b besitzt ein Flanschende 62, welches mittels einer auf eine Gummhinterlegscheibe 63 einwirkenden
Feststellschraube 62 a an der dritten Querhalterung M gehalten ist. Die dritte Querhalterung 61 und der
Kolben 13 b werden durch eine mit Gewinde versehene Stange 64 verschoben, welche sich bei Drehung
des Antriebsrades 65 in den Hohlraum des Kolb.-ns
hineinbewegt. Dies dient zum Ausgleich der Halterung 61. Wenn eine Drehung in einer Richtung erfolgt,
so wird die Halterung 61 und der Kolben 13 b in das Rohr (Zylinder) hineingeschoben, während bei
einer Drehung in anderer Richtung der Kolben sich aus dem Rohr herausbewegt. Auf diese Weise wird
das Quecksilber-Antriebsströmungsmitlel im oberen Teil des Instrumentes angehoben oder abgesenkt.
Zur Erleichterung des Gleitens der Halterung 61 längs der Verbindungsstangen 58 ti und 58 b sind Iager
66 vorgesehen.
Zur Halterung der mit Gewinde versehenen Stange 64 ist eine vierte Querbalterung 67 mit Lagern 68
vorgesehen; zur Drehung des Rades 65 von Hand ist
schließlich ein Handgriff 69 angeordnet. Für den Motorantrieb der mit Gewinde versehenen Stange 64
ist eine durch ein Band 71 und einen Motor 72 angetriebene Rolle 70 vorhanden.
In dem Rohr (Zylinder) 15 6 ist ein Wandler 19 b
angeordnet, dessen druckempfindliches Ende 73 mit dem Außenende des Rohres 15 b in Verbindung
steht. Der V/andler 19 b ist durch einen TFE-Stopfen 56 in dem Rohr 15 b abgedichtet. Dieser Stopfen 5o
seinerseits wird in seiner Stellung durch eine geriffelte, in der ersten Querhalterung 57 angeordnete
ίο Festziehschraube 74 gehalten. Der Wandler 19 b verläuft
durch die Festziehschraube 74 hindurch. Vom Wandler 19 b kommende Leitungen verbinden diesen
mit der Ausdruckvorrichtung. Die Andruckvorrichtung weist normalerweise einen alphanumerischen
Ausdruck auf.
Beispiel 1 (CO2Gehalt)
Das Instrument ist bis zum Rande der Öffnung in
so der stationären Halterungsplatte mit Quecksilber gefüllt.
Eine Probe eines Serums oder Blutes wird in der Größenordnung von 10 bis 100 Mikrolitern aus
einer Kapillar-Kippvorrichtung zugeführt, wobei man die Kapillare vor dem Ausstoßen der Probe
»5 kippt und in die Probenöffnung eintaucht. Die Füllung kann auch von Hand mittels einer Pipette erfolgen.
In dieser Stufe befindet <üeh Hie hewegliche Proben-
und Reagenzplatte in ihrer Stellung, so daß die öffnung für die Probe mit öffnung in der stationären
Tragplatte und der Abdeckplatte und der Öffnung in der Federplattenstellung F1 ausgerichtet ist. Sodann
wird das Instrument mittels des Malteserkreuzgetriebes betätigt, und der Reagenzträger (Stellung P.,) verdreht
sich in seine Stellung. Dieser trägt eine Lösung 3 N Milchsäure, die mit Cerylalkohol gesättigl
ist, um das Schäumen zu verhindern. Schließlich wird der Kolben betätigt und wird durch den Motor und
die spielfreien Zahnräder zurückgezogen, um genau das gleiche Volumen wie die ursprünglich gewählte
Probe zu liefern. Nunmehr dreht sich die Proben- und Reagenzplatte in die Reagenzträgerstellung P:1
die mit Quecksilber gefüllt ist. Der Kolben zieht siel· zurück, um 0,1 Milliliter Quecksilber in die Kammei
zu liefern. In dieser Stufe ist die Probe durch die Milchsäure eingespült, und diese ist durch da«
Quecksilber eingespült. Die Proben- und Reagenz platte itreht sich nunmehr in die Stellung P4, die ein<
das Instrument abdichtende Blankstellung ist. Nun mehr zieht der Kolben ein Volumen von 0.5 Milli
litern zurück. Die Drehstange dreht sich eine Minut« lang und mischt die Reagenzien. Darauf befindet siel
das Instrument für 30 Sek. in Ruhestellung, wahrem
nunmehr der Druck von der Aufzeichnungsvorrich tung oder der Andruckvorrichtung aufgezeichne
wird. In diesem Augenblick wird der Kolben betätig und rückt um 0,5 Milliliter vor oder so weit, bis de
Dehnungsmesser atmosphärischen Druck abfüllt wenn er angehalten wird. Nunmehr dreht sich dii
Proben- und Reagenzplatte derart in die Stellung P,
daß diese mit der 3N-Lösung von Natriumhydro
xyd in Verbindung steht. Der Kolben zieht sich dam zurück, um das gleiche Volvmen wie die Ursprung
liehe Probe aufzunehmen. Diese wird mit 0.1 Millili ter Quecksilber eingespült, welches an der Stelle /'
6s vorhanden ist. Nunmehr bewegt sich die Proben- un<
Reagcnzplatte in die Stellung P.. die eine Blank oder Leerstellung ist. Der Kolben bewegt dann ei
Volumen von 0,5 Mikroliter zurück, der Läufe
309 521/37
10
mischt die Reagenzien zur Absorption dieses Kohlenstoffdioxyds, und der Druck wird dabei wie zuvor
aufgezeichnet. Nunmehr schreitet der Kolben zum 'itmosphärischen Druck vor, und der Inhalt wird in
der Stellung/'., in einen leeren Behälter ausgestoßen,
der von der drehbaren Platte getragen ist. In der Stellung P9 wird ein Milliliter Wasser aufgenommen
und in der Stellung F11 ausgestoßen. Bei diesem Verfahren
ist die Stellung P10 ausgelassen. In dieser Stellung
setzt der Kolben das Ausstoßen, des Quecksilbers so lange fort, bis er sich in seiner Versuchs-Anfangsstellung
wieder befindet. Die Öffnung in der stationären Tragplatte ist mit Quecksilber gefüllt.
Die drehbare Platte bewegt sich in ihre ursprüngliche Anfangsstellung P1. Die Stellung P12 ist bei diesem
Verfahren umgangen. Bei der tatsächlichen Verwendung sind zwölf (mit 30° versetzte) Stellungen derart
vorgesehen, daß das Instrument für andere Tests verwendbar ist, die mehrere Stellungen benötigen.
Für das hier beschriebene Verfahren sind nur zehn Stationen erforderlich.
Die Differenz des Druckes vor und nach der Absorption in Alkali ergibt nach Multiplikation durch
einen Faktor zur Korrektur der Temperatur und anderer konstanter Bedingungen den CO2-Gehalt. Der
Faktor hängt von den Einheiten ab, für die man sich beim Bericht des Ergebnisses entscheidet. Die an der
ProbensteUving P. in das Instrument eintretende Luft
hat keine Folgen, da die Druckdifferenz tatsächlich das im Alkali absorbierte CO2 mißt.
Beispiel 2 (Sauerstoff im Blut)
Bei dieser Analyse wird im allgemeinen das gleiche Verfahren venvendet. Die Probe wird in der
Anfangsstellung wie im Falle von CO2 eingebracht, und das Instrumer* spült automatisch eine verdünnte,
angesäuerte Lösung aus Kaliumferricyanid, gefolgt von Quecksilber ein, um das Hämoglobin in
Metahämoglobin umzuwandeln, und um Sauerstoff freizusetzen. Das Kohlenstoffdioxyd wird sodann wie
zuvor durch Alkali absorbiert und eine Druckablesung vorgenommen. Zur Absorption des Sauerstoffes
wird Natriumhydrosulfit zugefügt und eine zweite Druckablesurtg vorgenommen. Sowohl bei dem Verfahren
gemäß Beispiel 1 als auch bei diesem Verfahren liegen diese Drücke unterhalb des atmosphärischen
Druckes, da die Gase unter Vakuum freigesetzt werden. Das Instrument wird, wie zuvor, ausgewaschen
und in seine ursprüngliche Stellung zurückgebracht, da hier ein zusätzliches, zusammen mit
Quecksilber eingespültes Reagenz benötigt wird, braucht man bei diesem Test alle zwölf Stellungen.
Eine Leerstellung wird benutzt, welche an Stelle von Blut destilliertes Wasser verwendet, um Sauerstoff zu
binden, der dann eingeführt wird, wenn die Probe in das Instrument eingebracht wird. Die Ablesungen
werden in den drei Leerstellungen P4, P7, P10
vorgenommen. Die Druckdifferenz zwischen P4 und
P. ergibt das in der Probe enthaltene CO2. Die Differenz
der Ablesungen zwischen P7 und P10 ergibt den
ίο in der Probe enthaltenen Sauerstoff, wenn die Multiplikation
mit einem geeigneten Faktor erfolgt ist.
Die Erfindung liefert also ein Instrument zur Analyse von in Flüssigkeiten enthaltenen Gasproben, wobei
eine drehbare Platte 31 vorgesehen ist, die mehrere Arbeitsstellungen P1 bis P1., aufweist von denen
mindestens eine eine Öffnung besitzt, durch welche eine Probe einer Flüssigkeits-Gas-Mischung
in das Instrument einführbar ist; ferner ist eine Reaktionskammer 23 vorgesehen, in welche die
Probe eingebracht wird; diese Reaktionskammer enthält zur ^Trennung der Flüssigkeit vom Gas ein
Trennmittel sowie Druckwandleranordnun^, welche ein Druckmeßgerät 19 aufweist, welches mit einem
Rohr (Zylinder) 15 verbunden ist, das einen Kolben 13 und ein mit der Reaktionskammer 23 verbundenes
Glasrohr 21 besitzt. Der Druck wird dann gemessen, wenn die Probe das erstemal durch die Öffnung
in die Reaktionskammer 23 eingebracht ist und nachdem sie einer zweiten Arbeitsstellung an der beweglichen
Anordnung ausgesetzt ist, wobei die zweite Arbeitsstellung eine Absorptionskammer zur Absorption
des Gases aufweist. Der Gasdruck wird cm
einem druckempfindlichen Wandler oder mittels eines Druckmessers 19 gemessen, der eine druckempfindliche
Oberfläche von 0,3 bis 4qcm autweist, wobei Mittel zur Umwandlung des sich ergebenden
Druckes in einen elektrischen Strom vorgesehen sind, der von der elektrischen Aufzeichnungsmaschine
aufgezeichnet werden kann. Die bewegliche Platte 31 wird der Reihe nach durch ein Malteserkreuzgetriebe in ihre Stellungen
gebracht, wobei das Malteserkreuzgetriebe durch den Motor//(G) angetrieben ist, der an· dieser Platte
durch eine mit dieser beweglichen Platte verstifteteti
45 Achse befestigt ist. Der Kolben wird durch den Servomotor M [S) mit spielfreien Zahnrädern präzise
vorwärts und rückwärts bewegt. Das Instrument is1 mittels einer Reihe von Nocken progranamiert, "in
durch den Synchronmotor M (P) angetrieben sind 50 und wodurch die Malteserkreuzbewegung, der Servo
motor und die Aufzeichnungs- oder Ausdruckvor richtung durch Mikroschalter betätigt wird.
Claims (5)
1. Instrument zur Bestimmung des Gasgehaltes, insbesondere zur automatischen Messung des
Gasgehaltes von Flüssigkeitsproben, mit einem in einem abgedichteten Rohr verschiebbaren Kolben,
einem mit dem abgedichteten Rohr in Verbindung stehenden Druckmesser und mit einer
Reaktionskammer, in der die Flüssigkeitsprobe lind die Reagenzien gemischt werden, wobei die
Reaktionskammer mit einem ein Antriebs-Strörnungsmedium,
beispielsweise Quecksilber enthaltenden Rohr verbunden ist, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Ende der Reaktionskammer (23) zu jeder Zeit nur mit einem eiuer
Reihe von zumindest drei Arbeitsplätzen (P 1 bis P 9) verbindbar ist, daß eine bewegliche Vorrichtung
(31) diese zumindest drei oder mehr mit Abstand angeordneten Arbeitsplätze (P 1 bis P 9)
trägt, die mit vorgegebenen Abstandsintervallen angeordnet sind, wobei die Reaktionskammer zu
jeder Zeit an lediglich einen di-.-ser Arbeitsplätze
(P 1 bis P 9) bewegbar ist, daß ferner der erste Arbeitsplatz (P 1) Einrichtungen zur Einführung
einer zu analysierenden Probe in die Reaktionskammer aufweist, daß der zweite Arbeitsplatz
Einrichtungen zur Einführung eines Reagenz in die Reaktionskammer (23) zuni Freisetzen der
Gase aus der Probe aufweift und daß der dritte Arbeitsplatz Vorrichtungen zun. Einführen von
Mitteln in die Reaktionskammer (23) zur Absorption des freigesetzten Gases aufweist, wobei
Einrichtungen zur aufeinanderfolgenden Zuführung der drei oder mehr Arbeitsplätze in der Art
vorgesehen sind, daß lediglich einer dieser Arbeitsplätze zu jeder Zeit mit der Reaktionskammer
(23) in Verbindung steht und daß Abdichtmittel zur Abdichtung des Endes der Reaktionskammer vorgesehen sind.
2. Instrument nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die sich bewegende Vorrichtung
eine drehbare Platte (31) ist. die mehrere Arbeitsstellungen aufweist, an der eine eine
Probe oder ein Reagenz enthaltende Kammer und Leerkammern angeordnet sind, um die
Reaktionskammer (23) gegenüber der Atmosphäre abzudichten.
3. Instrument nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die drehbare Platte (31) zwischen
zwei stationären Platten (29, 35) liegt, von denen die eine (29) eine öffnung (Hd) zur Verbindung
mit der Reaktionskammer (23) und die andere (35) eine öffnung (Hc) zur Verbindung
mit der Atmosphäre aufweist,
4. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
Reaktionskammer (23) in einem länglichen, die Drehebene der Platte (31) schneidenden Rohr
(21) angeordnet ist, das an einem Ende mit der Platte (29) und am anderen Ende mit dem den
verschiebbaren Kolben (13) enthaltenden und abgedichteten Rohr (15) verbunden ist.
5. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der
Kolben (13) durch einen Servomotor (M[S]) einstellbar ist.
Die Erfindung bezieht sich auf ein Instrument zur Bestimmung des Gasgehaltes, insbesondere zur automatischen
Messung des Gasgehaltes von Flüssigkeitsproben mit einem in einem abgedichteten Rohr verschiebbaren
Kolben, einem mit dem abgedichteten Rohr in Verbindung stehenden Druckmesser und mit
einer Reaktionskammer, in der die Flüssigkeitsprobe und die Reagenzien gemischt werden, wobei die
Reaktionskammer mit einem ein Antriebsströmungsmedium, beispielsweise Quecksilber enthaltenden
l<ohr verbunden ist.
Ein Instrument dieser Art ist bereits aus der deutschen Patentschrift 392 922 bekannt. Mit diesem Instrument
ist es möglich. Gasmengen durch Absorp-
lion in einem Reagenz durch Messung der bei der Absorpiton auftretenden Druckverringerung zu bestimmen.
Hierbei ist es jedoch nur möglich, einen Anteil eines bestimmten Gases in einem Gasgemisch
zu bestimmen und es ist nicht möglich, die Messung verschiedener Gasbestandteile nacheinander und in
automatischer Form durchzuführen, da das bekannte Instrument nur einen Behälter für ein bestimmtes
Gas absorbierendes Mittel aufweist, das zur Messung eines anderen Gasbestandteils ausgetauscht werden
muß. Weiterhin ist es nicht möglich, den Gasgehalt von Flüssigkeiten zu bestimmen, ohne daß dieses
Gas vorher in einer getrennten Vorrichtung aus der Flüssigkeit freigesetzt wird.
Die Bestimmung des Gasgehaltes von Flüssigkei-
ten ist insbesondere bei vielen medizinischen Untersuchungen erforderlich. So wurden beispielsweise
Blutgase durch die Freisetzung der Gase und durch Messung ihres Volumens oder Drucks bei konstantem
Volumen, wie beispielsweise ?n Makro- oder Mi-
krogasometern bestimmt. Diese Verfahren sind jedoch langsam, zeitraubend und für den Benutzer ermüdend.
Ferner wurde für diesen Zweck auch die Gas-Chromatographie verwendet. Bei diesem Vorgang
wird jedoch eine zu lange Zeit für die Entwick-
lung des Chromatogramms benötigt. Die weiterhin verwendeten titrimetrischen Verfahren sind allgemein
ungenau und für die analysierten Gase nicht spezifisch.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein In-
strument zur automatischen Messung des Gasgehaltes von Flüssigkeiten zu schaffen, mit dem aufeinanderfolgend
in vorgegebener Weise eine Anzahl von Flüssigkeitsproben auf ihren Gasgehalt untersucht
werden kann.
Diese Aufgabe wird ausgehend von einem Instrument der eingangs genannten Art erfindungsgemäß
dadurch gelöst, daß ein Ende der Reaktionskammer zu jeder Zeit nur mit einem einer Reihe von zumindest
drei Arbeitsplätzen verbindbar ist, daß eine bewegliche Vorrichtung diese zumindest drei oder mehr
mit Abstand angeordnet η Arbeitsplätze trägt, die mit vorgegebenen Abstandsintervallen angeordnet
sind, wobei die Reaktionskammer zu jeder Zeit an lediglich einen dieser Arbeitsplätze bewegbar ist, daß
ferner der erste Arbeitsplatz Einrichtungen zur Einführung einer zu analysierenden Probe in die Reaktionskammer
aufweist, daß der zweite Arbeitsplatz Einrichtungen zur Einführung eines Reagenz in die
Reakiionskammer zum Freisetzen der Gase aus der Probe aufweist und daß der dritte Arbeitsplatz Vorrichtungen
zum Einführen von Mitteln in die Reaktionskammer zur Absorption des freigesetzten Gases
aufweist, wobei Einrichtungen zur aufeinanderfol-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691932004 DE1932004C3 (de) | 1969-06-24 | 1969-06-24 | Instrument zur Bestimmung des Gasgehaltes von Flüssigkeitsproben |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691932004 DE1932004C3 (de) | 1969-06-24 | 1969-06-24 | Instrument zur Bestimmung des Gasgehaltes von Flüssigkeitsproben |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1932004A1 DE1932004A1 (de) | 1971-04-08 |
| DE1932004B2 true DE1932004B2 (de) | 1973-05-24 |
| DE1932004C3 DE1932004C3 (de) | 1973-12-13 |
Family
ID=5737874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19691932004 Expired DE1932004C3 (de) | 1969-06-24 | 1969-06-24 | Instrument zur Bestimmung des Gasgehaltes von Flüssigkeitsproben |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1932004C3 (de) |
-
1969
- 1969-06-24 DE DE19691932004 patent/DE1932004C3/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1932004A1 (de) | 1971-04-08 |
| DE1932004C3 (de) | 1973-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1673340C3 (de) | ||
| DE2341149C3 (de) | ||
| DE3038017C2 (de) | ||
| AT399228B (de) | Verfahren zur analyse von gasförmigen oder flüssigen proben und einweg-messelement zur ausübung des verfahrens | |
| EP0722567B1 (de) | Messeinrichtung zur analyse von fluiden | |
| EP0354895A2 (de) | Einweg - Messelement | |
| DE2211032C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Partialdrucke oder Konzentrationen von in einer Flüssigkeit, insbesondere Im Blut, gelösten Gasen | |
| EP1984729A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum ansaugen eines flüssigkeitsvolumens, insbesondere zur entnahme einer probe zur analyse mittels einer flüssigkeitschromatographievorrichtung | |
| DE3229142A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur analyse von spurenmengen eines anions | |
| DE1941572B2 (de) | Vorrichtung fuer die photometrische analyse eines in einem deformierbaren behaelter enthaltenen fluids | |
| DE2552883C2 (de) | ||
| DE3712776A1 (de) | Pipettierautomat | |
| DE2549949A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur messung von c0 tief 2, 0 tief 2 und cl in koerperfluessigkeiten | |
| EP0366645B1 (de) | Messgerät zur Erfassung chemischer Parameter einer wässrigen Probe | |
| DE1932004B2 (de) | Instrument zur bestimmung des gasgehaltes von fluessigkeitsproben | |
| EP4392768B1 (de) | Vorrichtung, ausgebildet zur durchführung von röntgenfluoreszenzanalyse von zumindest einem chemischen fluidbad, und verfahren unter verwendung der vorrichtung | |
| DE2751521C3 (de) | Spinresonanzspektrometer mit einer Einrichtung zum Wechseln der Probensubstanz | |
| DE2912617A1 (de) | Fraktionieraggregat | |
| DE3815891C2 (de) | ||
| WO1988007675A2 (en) | Apparatus for the selective charging of an analysis device | |
| DE2265697C2 (de) | Analysiervorrichtung zum Analysieren von Reaktionen einer Vielzahl einzelner Proben | |
| DE19925658C2 (de) | Vorrichtung zur automatischen Probenvorbereitung und deren Verwendung | |
| DE10057895A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Probenvorbereitung flüssiger Proben | |
| DE1798454C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Analysieren einer Probe | |
| CH526109A (de) | Chemische Analysierungseinrichtung für flüssige Proben |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |