DE1921184B2 - Pyrometallurgischer ofen und verfahren zur behandlung von erzen und erzkonzentraten - Google Patents
Pyrometallurgischer ofen und verfahren zur behandlung von erzen und erzkonzentratenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen pyrometaHurgischen Ofen zur Behandlung kleinteiliger Erze oder Erzkonzentrate
des Kupfers und'oder Nickels durch Einschmelzen, Sammeln und Weiterverarbeiten der
Schmelze sowie ein Verfahren zur Behandlung derartiger Erze oder Erzkonzentrate unter Anwendung des
pyrometallurgischen Ofens.
Bei der Behandlung von Erzen oder Erzk. czentraten ist es üblich, die Ausgangsstoffe, gegebenenfalls unter
Zusatz von Brennstoff, einzuschmelzen und die Schmelze weiterverarbeiten. Die Weiterverarbeitung
kann zu Schlacke und zu Metallsulfid (Stein) führen, sie kann jedoch auch bis zur Erzeugung der Endprodukte,
nämlich Schlacke und Metall, getrieben werden. Bei der Verarbeitung von beispielsweise sulfidischen
Kupfererzen gliedert sich der Standardprozeß in die Teilschritte
1. Entfernen eines Teiles des Schwefels durch Oxydation
oder thermische Dissoziation.
2. Entfernen des Eisens durch Oxydation und Verschlacken.
3. Entfernen des Restschwefels durch Oxydation.
Das skizzierte Verfahren und die zur Durchführung des Verfahrens erforderlichen Apparaturen sind vergleichsweise
aufwendig, so daß es nicht an Bestrebungen gefehlt hat. Vereinfachungen vorzunehmen bzw.
die Abmessungen der Vorrichtungen zu verringern.
In jüngerer Zeit hat insbesondere der sogenannte WORCRA'Prozeß, mit dem die Verarbeitung von
Eisen-, Zinn*, Blei-, Nickel- und Kupfererzen vorgenommen
worden ist. Aufmerksamkeit hervorgerufen.
Die 2Ur Durchführung des Prozesses gebräuchliche Vorrichtung weist einen geradlinigen oder U-förmigen
Ofen auf, dessen Boden gegen die Ofeneiidcn geneigt ist. Der spezifisch schwere Stein bzw. das spezifisch
schwerere Metall fließen infolge der Neigung des Bodens iti die nädiste Behandlungszone bzw. zum Öfen*
atislaß. Die spezifisch leichte Schlacke bewegt sich in
entgegengesetzte· Dichtung und gelangt, gegebenenfalls über ein Wehr, in. der Abtrenitzone zu der Schlacken^
austrittsöffnung («The Worcra Process« von M, S,
S. t a η f ρ r 4 in Copper, März 196S, S, 2),
Zur Durchführung des Prozesses wird das vorgeheizte Erz oder Erzkonzentrat, zusammen mit
Schiackebüdnern und Brennstoff, in die etwa- in der
Mitte des Ofens liegende Schmelzzone durch tangential
angeordnete Düsen, eingetragen. Durch die Anordnung der Düsen wird in der Schmelzzone eine gewisse Turbulenz,
die dem Fortgang des Prozesses dienlich ist, erzeugt. Der in der Schmelzzone gebildete Stein gelangt
in. die Umsetzungszone, in der die Behandlung durch Einblasen von Luft mittels Lanzen, die bis unter
die Oberfläche des Steines geführt sind, zu Metall erfolgt. Die in der Umsetzungszone gebildete, noch
gewinnbare Kupfermenge enthaltende Schlacke gelangt auf Grund ihres spezifisch geringen Gewichts zurück
in die Schmelzzone und reagiert dort mit dem durch den Einschmelzprozeß entstandenen Stein, wobei eine
beachtliche Reduktion des Kupiergenalts stattfindet.
Schließlich gelangt die Schlacke in eine Beruhigungszone, in die geringe Mengen eines Reduktionsmittels,
beispielsweise Pyrit, eingebracht werden, so djß ein
gegebenenfalls noch vorhandener K upfergehalt zurück- gew onnen wird.
Obwohl das Verfahren mit einer Reihe von Voneilen be ι. υ rieben ist, nämlich, daß nur ein Ofen Verwendung
fin·''-■:. daß das Produkt nicht Stein, sondern Metall ist,
da' der Prozeß kontinuierlich abläuft und der Brennstoff,
erbrauch beachtlich reduziert ist. daß der Gehalt der Abgase an Schwefelverbindungen hoch ist und
dar:1', zu einer besseren Gewinnung des Schwefels
fiil.rt. haftet ihm doch eine Reihe schwerwiegender Mäng'.'l an.
Γ,ι der Prozeß zu mehreren schmelzflüssigen Phasen
führt, bedarf es zur Erreichung des angestrebten Zieles bev h.crer Maßnahmen, damit eine hinreichende
Trci..-'.iiig der verschiedenen Phasen erzielt wird.
l.irx Maßnahi :e besteht darin, den Reaktionsprodukte:',
hinreichend Zeit zum Abtrennen zu geben. Eine weittve ist die Erzeugung mehrfacher Wirbel innerhalb
der i.p.rnelze zur Beschleunigung der Phasentrennung.
Die zuerst genannte Maßnahme muß notwendigerweise zu einer vergleichsweise großräumigen Ofenanlage führen.
Die zweite Maßnahme ist mit einer erheblichen Erosion des» Ausmauerungsmaterials des Ofens verbunden.
Weiterhin ist es bekannt. Kupfer- und polymetalliscl'ic
Konzentrate durch sogenanntes Zyklonschmelzen aufzuarbeiten (Neue Hütte 10 [1965], S. 21OfT.). Hierbei
wird aus den eingesetzten Materialien neben gegebenenfalls SO2 enthaltenden Abgasen ein Schmelzpr
>dukt gebildet, das im Sammelherd in Stein und Schlacke getrennt wird. Von den wenig aufschlußreichen
Hinweisen, daß bei bestimmter Sauerstoffdosierung Schwarzkupfer gewonnen werden könne bzw.
daß die Reaktionen zwischen Oxyden und Sulfiden des Steins infolge der hohen Temperaturen ·γπ Sammelherd
intensiver verlaufen .il- ivi.picU i*e K-im Einschmelzen
im Heru- ·><Κ·ι Sv h.u 1^t.>tfn. .i^i^chen, ist eine
Weiterverarbeiiin ι: Δ<
■ ei, >ιμΐιΐ si,--n,. insbesondere
zu Metall, niclv ι ,ihri en r.ieii
Die Erfindung winn-h.ei du- hel·,!.inten Nachteile
und schafft die Mni-h. hki ,ι η : [■>
ir.itiν einfacher Weise Erze bis/um M. 1 . n,t/, . iten.
Die Erfindung U-imMi inn pw..metallurgischen
Ofen zur Behaiuliiins.: kumte
>vr I 1 ·■.· oder Erzkonzentrate des Kupfer, m.i ...i.-r \i Ul. durch Einschmelzen,
da^ tu'iie'vivi 1 iiüiei Zusatz von
Brennstoff und/oder unter gleichzeitiger Verflüchtigung
von Erzkotnponenten stattfinden und/oder mit einem
teilweisen Abrösten des Erzes oder Erzkonzentrates
verbunden sein kann, sowie durch Sammeln, und
Weiterverarbeitung der Schmelze mit einem Einschmelgteil
und einem dem Einschmelzteil am nächsten
gelegenen Raum zur Speicherung der Schmelze, und l'st gekennzeichnet durch mindestens einen an sich
bekannten, durch eine praktisch senkrechte, oberhalb
ip des Badspiegels angebrachte, bis in Bodennähe reichende
Trennwand 22 gebildeten und kommunizieren^ den weiteren Raum 25, in dem das Entfernen der
Schlacke sowie die Weiterverarbeitung der metallsulfidhaltigen Schmelze durchgeführt wird.
Ein hinsichtlich der konstruktiven Merkmale ähnlicher pyrometallurgischer Ofen ist zwar aus der französischen
Patentschrift 1 093 710 bekannt. Dieser dient jedoch der Behandlung von Leichtmetallen und Leichtmetallegierungen
zwecks Entfernu.<7 von Gas und anderen nichtmetallischen Verunreinigungen vor dem
Gießen. Er ist hinsichtlich der Metalle selbst als auch hinsichtlich der Art der Behandlung wesentlich verschieden.
In eine; bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist eine aus drei Räumen 23, 25. 28 bestehende Vorrichtung
zur Weiterverarbeitung der aus der Einschmelzvorrichtung austretenden Schmelze vorgesehen,
bei der in dem der Einschmelzvorrichtung 11 am nächsten
gelegenen Raum 23 die gravimetrische Trennung in metallarme Schlacke und Metallstein, im zweiten
Raum 25 die Abscheidung geringer in der Schlacke enthaltender Metallreste sowie der Schlackenentzug
über die Schlackenaustrittsöffnung 27 und im dritten Raum 28 durch Zufuhr sauerstoffhaltiger Gase über
die Lanze 29 die Verarbeitung des Metallsteins zu Metall eifolgen.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht eine aus vier Räumen 23, 25, 31, 28 bestehende
Vorrichtung zur Weiterverarbeitung der aus der Einschmelzvorrichtung 11 austretenden Schmelze vor,
bei der in dem der Einschmelzvorrichtung 11 am nächsten
gelegenen Raum 23 die gravi metrische Trennung in metallarme Schlacke und Metallstein, im zweiten
Raum 25 die Abscheidung geringer in der Schlacke enthaltener Metallreste sowie der Schlackenentzug
über die Schlackenaustrittsöffnung 27, im dritten Raum 31 die Verschlackung restlicher Fremdmetalle
sowie die Entfernung der gebildeten Schlacke über eine weitere Schlackenaustrittsöffnung 33 und im vierten
Raum 2s? durch Zufuhr sauerstoffhaltiger Gase über
die Lanze 29 die Verarbeitung des Metallsteins zu Metall erfolgen.
Als Kinschmelzvomchtung dient zweckmäßigerweise
ein Schmelzzyklon.
Wesentlicher Bestandteil der Erfindung ist ein Verfahren
zur pvroinetallurgischen Behandlung kleinteiliger Erze oder Erzkonzentrate des Kupfers und/oder
Nickels unter Anwendung des erfindtmgsgcmäßen
pyrometallurgischen Ofens, welches darin besteht, daß
Ίο die aus den Erzen oder Erzkonzentraten erschmolzene
sulfidhaltige Schmelze gespeichert und beruhigt wird, daß die Schmelze unter einer Trennwand in einen
kommunizierend verbundenen Raum geleitet, von Schlacke befreit und mit satierstoffhaltigem Gas auf
*5 die erwünschte Metallkonzentration verblasen wird.
Vorzugsweise erfolgt das Einschmelzen der kleinluligen
Erze oder Erzkonzentrate unter Verwendung \on sauerstoffhaltigen Gasen, z. B. von Luft, von mit
5 6
Sauerstoff angereicherter Luft oder ίίϊ besonders zweck- geschmolzenen! Material in die in Ruhe befindliche
mäßiger Ausgestaltung Von i'/ii wesentlichen aus geschmolzene Schlacke, ürttef der si'dll ein Sümpf von
Sauerstoff und Schwefeldioxid bestehenden Gasen, geschmolzenem Küpferröhsiein (Gu2S · FeS) öder
Zweckinäßigerweise wird mindestens ein Teil der durch Ktipferieirisfein (CtI2S) befindet. Das Sehiäckenbäd
Wärmeaustauscher gewonnenenReaktionswärme in 5 wird also nicht aüfgefüHrtj die emzige darin erfolgende
den Einschmelzprozeß zurückgeführt. Bewegung ist das Einströmen der Schmelze. Die Ab-
Die Weiterverarbeitung der metallsulfidhaltigen röstung der Erze oder Erzkonzentrate, eine eventuelle
Schmelze bis zur gewünschten Konzentration an Metall Verflüchtigung von Erzkomponenten und die Schlak-
geschieht mit Hilfe sauerstoffhaltiger Gase, in vorteil- kenbildung haben bereits vor Eintritt der Schmelze in
hafter Weise durch Aufblasen eines im wesentlichen to das Bad stattgefunden, so daß im ersten Raum der
aus Sauerstoff und Schwefeldioxid bestehenden Gas- Vorrichtung zur Aufnahme und Weiterverarbeitung
gemisches. der Schmelze nur die Trennung der schmelzflüssigen
Das Prinzip der Erfindung soll am Beispiel eines Phasen stattfinden muß. Hierfür sind optimale Bedin-
Kupfererzes an Hand der Fig. 1. die die einzelnen gungen geschaffen, denn nach der Formel von
Stadien des Reaktionsablaufes veranschaulicht, dar- 15 Stokes, die die für die Phasentrennung entschei-
gestellt werden. dende Sinkgeschwindigkeit der Metallsulfidteilchen in
Die in der F i g. 1 wiedergegebene erfindungsgemäße der Schlacke gemäß Gleichung
Vorrichtung in ihrer einfachsten Ausgestaltung besteht
Vorrichtung in ihrer einfachsten Ausgestaltung besteht
aus einem Schmelzzyklon 11 und einer zur Weiter- (. __ 2 r2 (^i d2)
verarbeitung der Schmelze bestimmten Anordnung. 20 9 η
die zwei durch eine Trennwand 22 gebildete Räume 23
die zwei durch eine Trennwand 22 gebildete Räume 23
und 25 aufweist. Der Abgaskanal ist mit 8. der unter definiert, sind bei vorgegebener Erdbeschleunigung g
der Trennwand 22 liegende Raum mit 24. die Schlak- und vorgegebenen spezifischen Gewichten von Schlacke
kenabflußöffnung mit 27. die Metallaustrittsöffnung und Stein dv d2uur der Teilchenradius rund die Zähig-
mit 26 und die Eintrittsöffnung der Schmelze mit 9 35 keit η der Schlacke beeinflußbar. D>irch den aus der
bezeichnet. Einschmelzvorrichtung austretenden geschlossenen
Zunächst wird der Schmelzzyklon 11 durch einen an Strahl der Schmelze mit maximal möglichem Teilchenseiner
Spitze angebrachten Brenner 10 auf Reaktions- radius r und durch die geringe Zähigkeit der Schlacke,
temperatur gebracht. Alsdann werden kleinteiüge die aus der hohen Schmelztemperatur resultiert, sind
Erze oder Erzkonzentrate, gegebenenfalls unter Zusatz 30 extrem günstige Absetzbedingungen geschaffen,
von Verschlackungsmittel. in Richtung der Sekante Durch die Anordnung weiterer praktisch senkrech- oder Tangente in den Schmelzzyklon 11 eingeführt. Die ter. oberhalb des Badspiegefc angebrachter, bis in gebildete Schmelze, bestehend aus Schlacke und Bodennähe reichender Trennwände kann erreicht wer-Kupferstein. gelangt durch die Öffnung 9 zunächst in den, daß nur der spezifisch schwere Kupferstein — frei den Raum 24. Im weiteren Verlauf des Prozesses steigt 35 von Schlacke — in die letzte Kammer, in der die Verdie Schmelze und erreicht schließlich die Unterkante arbeitung bis zur gewünschten Metallkonzentration der Trennwand 22 (Stadium 2). vorgenommen wird, übertritt.
von Verschlackungsmittel. in Richtung der Sekante Durch die Anordnung weiterer praktisch senkrech- oder Tangente in den Schmelzzyklon 11 eingeführt. Die ter. oberhalb des Badspiegefc angebrachter, bis in gebildete Schmelze, bestehend aus Schlacke und Bodennähe reichender Trennwände kann erreicht wer-Kupferstein. gelangt durch die Öffnung 9 zunächst in den, daß nur der spezifisch schwere Kupferstein — frei den Raum 24. Im weiteren Verlauf des Prozesses steigt 35 von Schlacke — in die letzte Kammer, in der die Verdie Schmelze und erreicht schließlich die Unterkante arbeitung bis zur gewünschten Metallkonzentration der Trennwand 22 (Stadium 2). vorgenommen wird, übertritt.
Danach teilt sich die Schmelze und gelangt in die Bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung sind in
Räume 24 und 25. wobei die Schlacke im Raum 25 in den F i g. 2 und 3 wiedergegeben.
Ruhe bleibt und sich absetzen kann. Infolge ihrer 40 F i g. 2 gibt einen senkrechten Schnitt durch die
räumlichen Trennung von Raum 23 nimmt sie keine erfindungsgemäße Vorrichtung wieder, die einen
kupferhaltige Schmelze auf. Die Schlacke kann nun Schmelzzyklon als Einschmelzvorrichtung und eine aus
durch Zugabe von Pyrit entkupfert werden, wobei das drei Räumen gebildete Vorrichtung zur Wciterverarbei-
gebildete Kupfersulfid absinkt und sich mit der Haupt- tung der Schmelze aufweist,
menge des Kupfeisulfids vereinigt (Stadium 3). 45 F i g. 3 gibt einen senkrechten Schnitt durch die
Die nunmehr kupferfreie Schlacke wird durch die erfindungsgemäße Vorrichtung wieder, die einen
Schlackenabflußöffnung 27 abgezogen (Stadium 4). Schmelzzyklon als Einschmelzvorrichtung und eine aus
Es beginnt das Verblasen des Kupfersteins zu metal- vier Räumen gebildete Vorrichtung zur Weiterverarbei-
Jischem Kupfer mittels sauerstoffhaltiger Gase. Der tung der Schmelze aufweist.
Prozeß wird so lange fortgesetzt, bis der gesamte 50 Fig. 2 zeigt einen Schmelzzyklon 11 mit praktisch
Kupferstein im Raum 25 und der überwiegende Teil horizontaler Achse, in den über die Leitungen 12 und
des Kupfersteins im Raum 24 zu metallischem Kupfer 13 die Erz-Luft-Suspension und Sekundärluft zugeumgesetzt
ist. Eine eventuelle Überoxydation ist ohne führt werden. Gegebenenfalls kann der Erz-Luft-Belang,
da das dabei entstehende und im metallischen Suspension auch Verschlackungsmittel zugesetzt wer-Kupfer
gelöste Kupferoxid durch das ständig nach- 55 den. Die im Schmelzzyklon gebildete Schmelze gelangt
laufende Kupfersulfid wieder zu metallischem Kupfer durch die Öffnung 9 zunächst in die Räume 23 und 24,
reduziert wird (Stadium 5). in denen die Separation in Schlacke und Stein von-
Anschließend wird die Metallaustrittsöffnung 26 statten geht. Der mittels Trennwand 22 abgeteilte
geöffnet und das Metall abgezogen, bis Stein auszutre- Raum 25 dient der Befreiung der Schlacke von Kupfer
ten beginnt (Stadium 6). 60 und/oder Nickel. In einem dritten, ebenfalls durch
Unter der Trennwand 22 tritt jetzt frische Schlacke eine Trennwand 22 abgeteilten Raum 28 wird der
in den Raum 25 ein, bis sie nach Erreichen der Unter- Kupfer- und/oder Nickelstein mittels über die Lanze 29
kante der Trennwand 22 von Raum 23 sepanert wird zugeführten sauerstoffhaltigen Gasen zu metallischem
(Stadium T). Kupfer oder Nicke! verblasen. Der Abstich des Metalls
In diesem Moment beginnt der Verfahrensablauf von 65 erfolgt über die Metallaustrittsöffnung 26, der der
vorn. Schlacke über die SchlackenaMstrittsöffnung 27. Die
Bei dem vorstehend beschriebenen Verfahren läuft im Raum 23 angeordnete, mit einem Fangrost verse-
aus dem Einschmelzgerät kontinuierlich ein Strom von hene Prellwand 21 scheidet Schmelztröpfchen, die vom
ails dem Schmelzzyklön Il austretenden Gas mitgeführt
werdienj ab und bewerkstelligt die Ableitung der
schwefeldioxidliäitigen Gase in eine Sammelleitung
(nicht iiafgesteift),
F i g; 3 gibt eine AtisgesfäUurlg der effindlingsgemäßen
Vorrichtung Wieder, bei der durch eine dritte
Trennwand 22 ein zusätzlicher Behandlungsraum 31 geschaffen wird. Der Behandlungsraum 31 ermöglicht
die Verschlackung von ausdemdavorliegendenRaum25
tventuell mitgeschleppten Eisenanteilen.so daß im letzten
• Behandlungsraum 28 das Verblasen der Metallsulfide ohne jede Nebenreaktion durchgeführt werden kann.
Bei der bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung, Wie in den F i g. 2 und 3 wiedergegeben, stehen die
Räume der Anordnung zur Speicherung der Schmelze Und Weiterverarbeitung wie kommunizierende Röhren
miteinander in Verbindung, wobei der flüssige Metallstein als Sperrflüssigkeit dient und somit den Übertritt
Von Schlacke aus den Räumen 23 und 25 (entsprechend F i g. 2) bzw. 23. 25 und 31 (entsprechend F i g. 3) in
den Raum 28 verhindert. Das heißt, in den Raum 28. in dem die Verblaserarbeit des Metallsteins geleistet
wird, steigt nur flüssiger Metallstein, und zwar in einer Menge, die den spezifischen Gewichten von Schlacke
und Stein entspricht.
Solange die im Gleichgewicht mit der Schlackenhöhe
stehende Säule von Metallstem oder Metall einen metallostatischen Druck ausübt, der gleich dem Druck
der Schlackensäule bis zur Schlackenaustrittsöffnung
27 ist, tritt an dieser Stelle Schlacke aus. Wird jedoch aus dem Raum 28 so viel Metall entnommen,
daß der Druck der Stein-Metallsäule geringer Avird als der der Schlackensäule, so fällt das Niveau
der Schlacke unter die Höhe dei Schlackenaustrittsöffnung 27. Es läuft keine Schlacke mehr ab, und aus
dem Kupfersteinsumpf tritt Kupferstein in den Raum
28 über, bis das durch den metallostatischen Druck bedingte Gleichgewicht wiederhergestellt ist. Hierbei
gelangt keine Schlacke in den Raum 28.
Im weiteren Prozeßverlauf ist der Schlackenablauf so lange unterbrochen, bis infolge des Druckes der
Metall- Metallsulfidsäule im Raum 28 das Niveau der Schlacke unterhalb der Schlackenaustrittsöffnung 27
ist. Hierbei tritt eine Beeinflussung der Sedimentation von Kupferstein bzw. des Zulaufs von Kupferstein
nicht ein.
Hi Die erfindungsgernäße Vorrichtung in bevorzugter ^
Ausgestaltung ermöglicht es. bei kontinuierlichem Zufluß von Schmelze die Schlacke kontinuierlich oder
diskontinuierlich abzuziehen. Ebenso kann das Schwefeldioxid und das durch Verblasen entstandene flüssige
Metall kontinuierlich oder diskontinuierlich entfernt werden. Damit ist eine optimale Anpassung der erfindungsgemäßen
Vorrichtung an die Erfordernisse der der Weiterverarbeitung dienenden Geräte möglich.
Eine andere Form ~aer Anpassung der erfindungsgemäßen
Vorrichtung an weiterverarbeitende Apparate ist dadurch gegeben, daß für die einzelnen Behandlungsräume,
insbesondere für den Raum 28, geeignete Querschnitte und damit bestimmte Aufnahmevermögen
für Metallstein, gebildetes Metall und gegebenenfalls
Schwefeldioxid, vorgesehen werden. Die Pausen zwischen den einzelnen Verblasevorgängen und zwischen
der Abgabe des gebildeten Metalls kann mithin praktisch beliebig kurz oder lang gewählt werden.
An Hand der nachfolgenden Beispiele werden das erfindungsgemäße Verfahren und die Arbeitsweise der
erfindungsgemäßen Vorrichtung näher erläutert.
Beispiel 1 (fnii Beziig auf F i g, 2)
Zur Verarbeitung gelangt ein Kupferköhzehtfaf mit
der Zusammensetzung
30 Gewichtsprozent Gu
30 Gewichtsprozent Fe
34 Gewichtsprozent S
Rest Gangart.
30 Gewichtsprozent Fe
34 Gewichtsprozent S
Rest Gangart.
4160 kg dieses Konzentrates werden mit 900 kg Kieselsäure vermischt und narh Trocknung auf eine Restfeuchte
von etwa 1 ° 0 stündlich in einer Suspension von
30ONm3 sauerstofThaltigem Gas (mit 70°'0 Sauerstoff)
über die Leitung 13 in Richtung einer Sekante dem Schmeiz/yklon 11 aufgegeben. Die Erz-Kieselsäure-Gas-Suspension
tritt mit einer Geschwindigkeit von 20 m see und einer Temperatur von 200^C ein.
Über die Leitung 12 wird gleichzeitig sauerstoffhaltiges Gas (70° 0 Sauerstoff) in einer Menge von
1250 Nm3 und mit einer Geschwindigkeit von 100 bis 150 m 'see in Richtung der Tangente eingeblasen. Die
Temperatur der sauerstoffhaltigen Gase beträgt 350° C.
Im Schmelzzyklon 11 bildet sich eine aus 1.57 t Kupferstein (Cu2S) und 2.75 t Schlacke mit etwa 58° 0
FeO bestehende Schmelze. Außerdem entstehen 1385 Nm3 Gase, die etwa die Zusammensetzung
56° 0 SO2. 35.8° 0 N2 und 8.2° 0 O2 aufweisen.
Die Schmelze tritt aus dem Schmelzzyklon 11 durch
die Öffnung 9 mit einer Temperatur von etwa 1400'C aus und gelangt zunächst in die Räume 23, 24 und 25.
Es tritt eine Separation in Schlacke mit einem Cu-Gehalt von 0.4° „ und Kupferstein ein. In Raum 25
werden stündlich 20 kg Pyrit (FeS2) zugesetzt, wodurch
der Kupfergehalt der Schlacke in Kupfersulfid, das sich mit dem Kupferstein vereinigt, umgesetzt wird.
Im Verlauf des Prozesses tritt über die Schlackenaustrittsöffnung 27 kontinuierlich Schlacke mit einer
Temperatur von 1300Γ aus. Gleichzeitig gelang! Kupferstein in den Raum 28. in dem die Verblaserarbeit
mit einem über Lanze 29 zugeführten Gas vorgenommen wird. Die Gasmenge beträgt 330 Nm3 und
besteht aus 70° 0 Sauerstoff und 30° '„ Schwefeldioxid
Es entstehen insgesamt 309 Nm3 Schwefeldioxid, wovon 99 Nm3 aus dem über Lanze 29 zugeführten Ga:
stammen. Bei der Verblaserarbeit werden stündlicr 1256 kg Kupfer gebildet, das eine Temperatur vor
1250° G aufweist und im Abstand von 15 Minuten übei die Metalläustriitsöffnung 26 abgezogen wird.
Beispiel 2 (mit Bezug auf F i g. 2)
Es wird ein Nickel-Kupfer-Konzentrat verarbeitet das die Zusammensetzung
5,5 »/0 Ni
2,0% Cu
43,0 0/0 Fe
28,0 % S
21,5% Gangart
aufweist.
2,0% Cu
43,0 0/0 Fe
28,0 % S
21,5% Gangart
aufweist.
111 des genannten Konzentrates v/erden mit 22
Sand vermischt, auf eine Kornfeinheit von maxima 150 μ. aufgemahlen und in einer Menge von 5.1 t/h ii
Form einer Suspension mit 350 Nm3 sauerstoffange
reicherter Luft (70 0I0 O2) einem Schmelzzyklon 11 übe
die Leitung 13 in Richtung einer Sekante aufgegeber Die Suspension tritt mit einer Geschwindigkeit vo
20 m/sec und einer Temperatur von 2000C ein.
10
über die Leitung 12 wird gleichzeitig sauerstoff hai*
tiges Gas (700Z0 O2) in einer Menge von 14C0 Nm3 und
ffiif einef Geschwindigkeit von 100 m/sec in Richtung
einer Tangente eingeblasen. Die Temperatur der sauer* stoffhaltigen Gase beträgt 350° C.
Im Schmclzzyklon Ii bildet sich eine aus 4,1 t h
Schlacke mit der Zusammensetzung 56°„ FeO. 20°„
SiO2. 24° 0 Gangart und 430 kg h Nickel-Kupferstein
der Zusammensetzung 54° „ Ni, 20°,„ Cu. 26° 0 S bestehende
Schmelze. Im Schmelzzyklon 11 entstehen außerdem 2.1 t/h Schwefeldioxid, das in Form eines
Gases in Mengen von 1380Nm3 mit 53.4% SO2,
38°o N2 und 8,6% O2 entweicht.
Die Schmelze tritt mit einer Temperatur von 450°C ausdef Öffnung9desSchmeIz7yklons 11 aus und trennt
sich in den Räumen 23. 24 und 25 in Schlacke mit einem Kupfer-Nickel-Gehalt von etwa 0,5° 0 und Kupfer-Nickel-Stein.
Durch Zusetzen von 30 kg h Pyrit in Raum 25 erfolgt die weitgehende Befreiung der Schlacke
von Kupfer und Nickel, das sich mit der Hauptmenge des Kupfer-Nickel-Steins vereinigt. Die Schlacke tritt
über die Schlackenaustrittsöffnung 27 kontinuierlich mit einer Temperatur von 1350" C aus, während der
Kupfer-Nickel-Stein unte; der Trennwand 22 in den Raum 28 gelangt.
Die Umsetzung zu einer Kupfer-Nickel-Legierung gcGchieht dort durch Verblasen mit 103 Nm3 sauerstofThaitigem
Gas (80°/0O2, 2O0Z0SO2). Dabei entstehen
insgesamt 100 Nm3 SO2, von dem 20 Nm3 über
das Röstgas zugeführt worden war. Die gleichzeitig in Mengen von 318 kg/h gebildete Kupfer-Nickel-Legierung
mit 73 °/0 Nickel und 27 % Kutfer wird periodisch
alle 30 Minuten mit einer Temperatur von 14000C
über die Metallaustritköffnung 26 abgezogen.
Beispiel 3 (mit Bezug auf F i g. 3)
Zur Gewinnung von Nicl'elmetall dient ein Nickel-Eisen-Silikat
(Garnierit) mit der Zusammensetzung
5,5°/oNi
0,20Zo Co
0,4% Cr
45,0% SiO2
12,00O Fe
25,00Z0MgO.
5,5°/oNi
0,20Zo Co
0,4% Cr
45,0% SiO2
12,00O Fe
25,00Z0MgO.
100 Teile des Erzes werden mit
24 Teilen Calciumsulfat
7 Teilen Calciumcarbonat und
25 Teilen Koks
vermischt und auf eine Feinheit von 90% unter 200 μ aufgemahlen.
Von der vorgenannten Mischung werden stündlich 6.5 t dem mit Öl vorgeheizten Schmelzzykion 11 in
ίο Form einer Suspension mit sauerstoff angereicherter Luft (70% O2) über die Ltitung 13 in Richtung einer
Sekante aufgegeben. Insgesamt werden dem Schmr'zzyklon 11 stündlich 2170 Sm3 sauerstoffhaltiger Gase
zugeführt, deren Aufteilung über die Zufuhrleitung 12 und 13 im Verhältnis 1 : 4 erfolgt.
Aus der Zyklonöffnung 9 treten 4 t h Schlacke mit der Zusammensetzung 12% FeO. 48% SiO2. 26%
MgO und 14% CaO sowie 0.42 t Rohstein mit der Zusammensetzung 50% Ni - Co. 30% Fe ^- 20% S
so aus. Die Temperatur der Schmelze beträgt 1500" C. In
den Räumen 23. 24 und 25 tritt eine Separation in Rohstein und Schlacke, die kontinuierlich über die Austrittsöffnung
27 mit einer Temperatur von 1450° C abläuft, ein.
Der unter der Trennwand 22 in den Raum 31 übertretende
ilohstein wird mit 75 kg SiO2 und mit über die
Lanze 32 zugeführtem 100%igem Sauerstoff in Mengen von 133 Nm3 versetzt. Dabei entstehen 246 kg Eisensilikat
mit 65% FeO und 35% SiO2 sowie 308 kg
Nickelstein (Ni3S,,) der Zusammensetzung 74% Ni und
26% S.
Das entstehende Eisensilikat wird über die SchJakkenaustrittsöffnung
33 abgezogen. Der Nickelstein gelangt unter dev Trennwand 22 hindurch in den
Raum 28, in dem die Verblasearbeit mit praktisch 100%jgem Sauerstoff in Mengen von 58.3 Nm3 geleistet
wird. Es entstehen 53,7 Nm3 SO2, das mit 5 Nm3
nicht umgesetzten Sauerstoff zur Weiterverarbeitung abgeführt wird.
Die stündlich in einer Menge von 233 kg anfallende Nickellegierung, bestehend aus 97 % Ni und 3 % Kobalt
sammelt sich im Herd des Raumes 28 und wird dort etwa alle 30 Minuten abgestochen. Die Temperatur
der Nickellegierung im Herd liegt bei etwa 15500C.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (6)
1. Pyrometaliurgfscher Ofen zqr Behandlung
kleintejJiger Erze oder Erzkonzentrate des Kupfers
und/oder Nickels durch Einschmelzen, das gegebenenfalls
unter Zusatz von Brennstoff und/oder unter gleichzeitiger Verflüchtigung von Erzkomponenten
stattfinden und/oder mit einem teilweisen Abrösten des Erzes oder Erzkonzentrates verbunden
sein kann, sowie durch Sammeln und Weiterverarbeitung der Schmelze mit einem Einschmelz- ■:
teil und einem dem Einschmelzteil am nächsten gelegenen Raum zur Speicherung der Schmelze,
gekennzeichnet durch mindestens einen
an sich bekannten, durch eine praktisch senkrechte, oberhalb des Radspiegels angebrachte, bis in
Bodennähe reichende Trennwand (22) gebildeten und kommunizierenden weiteren Raum (25), in
dem das Entfernen der Schlacke sowie die Weiterverarbeitung der metallsulfidhaltigen Schmelze
durchgeführt wird.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1. gekennzeichnet durch eine aus drei Räumen (23. 25. 28) bestehende
Vorrichtung zur Weiterverarbeitung der aus der Einschmelzvoirichtung austretenden Schmelze, bei
der in dem der Einschmelzvorrichtung (11) am nächsten gelegenen Rau.n (23) die gravimetrische
Trennung in metallarme Schlacke und Metallstein, im zweiten Raum (25) die Abscheidung geringer in
der Schlacke enthaltener Metallresie s· .vie der Schlackenentzug über die Schlackenaustrittsöffnung
(27) und im dritten Raum (28) durch Zufuhr sauerstoffhaltiger Gase über die Lanze (29) die
Verarbeitung des Metallsteins zu Metall erfolgen.
3. Vorrichtung nach Anspruch !.gekennzeichnet
durch eine aus vier Räumen (2.3. 25, 31, 28) bestehende
Vorrichtung zur Weiterverarbeitung der aus der Einschmelzvorrichtung (11) austretenden
Schmelze, bei der in dem der Einschmelzvorrichtung (11) am nächsten gelegenen Raum (23) die
gravimetrische Trennung in metallarme Schlacke und Metalktein. im zweiten Raum (25) die Abscheidung
geringer in der Schlacke enthaltener Metallreste sowie der Schlackenentzug über die
Schlackenaustrittsöffnung (27), im dritten Raum
(31) die Verschlackung restlicher Fremdmetalle sowie die Entfernung der gebildeten Schlacke über
eine weitere Schlackenaustrittsöffnung (33) und im vielten Raum (28) durch Zufuhr sauerstoffhaltiger
Gase über die Lanze (29) die Verarbeitung des Metallsteins 711 Metall erfolgen.
4. Vorrichtung nach Anspruch i. 2 oder 3 gekennzeichnet
durch einen Schmelzzyklon (11) als Einschmelzvorrichtung.
5. Verfahren zur pyrometaJlurgischen Behandlung
kteinteiligcf Erze oder Erzkonzcntrate des
Kupfers und/oder Nickels unter Anwendung des pyronietällurgischen Ofens gemäß Anspruch 1, 2, 3
oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die aus den Erzen öder Erzkonzentralen erschmolzene sulfidhaltige
Schmelze gespeichert und beruhigt wird, claß die Schmelze unter einer Trennwand in einen
kommunizierend verbundenen Räum geleitet, von Schlacke befreit und mit sauerstoffhaltigem Gas auf
die erwünschte Metallkonzentration verblasen Wird,
6. Verirren nach Anspruch 5, dadurch gekenn*
zeichnet, daß dw Einschmelzen unter Verwendung
von sauerstaffhaltigen Gasen vorgenommen wird,
7, Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß das Einschmelzen in einem Schmelzzyklon vorgenommen wird,
8, Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete sauerstoffhaltige Gas
im wesentlichen aus Sauerstoff und Schwefeldioxid besteht,
9, Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß mindesten"; ein Teil der durch Wärmeaustauscher
gewonnenen Reaktionswärme in den Einschmelzprozeß zurückgeführt wird.
10, Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Weiterverarbeitung der metallsulfidhaltigen Schmelze durch Aufblasen von sauerstoffhaltigen
Gasen vorgenommen wird.
11, Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Weiterverarbeitung der metallsulfidhaltigen Schmelze durch Aufblasen von sauerstoff
haltigen Gasen vorgenommen wird, die im wesentlichen aus Sauerstoff und Schwefeldioxid
bestehen.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691921184 DE1921184C3 (de) | 1969-04-25 | Verfahren zur Behandlung von Kupfer- und/oder Nickelerzen oder deren Konzentraten | |
AT245070A AT301193B (de) | 1969-04-25 | 1970-03-16 | Verfahren und Vorrichtung zur pyrometallurgischen Behandlung kleinteiliger Erze oder Erzkonzentrate |
YU881/70A YU33605B (en) | 1969-04-25 | 1970-04-03 | Furnace for treating pyro-metallurgically crumbled ore or a concentrate of copper ore and/or nickel ore |
GB06490/70A GB1291958A (en) | 1969-04-25 | 1970-04-07 | Process and apparatus for a pyrometallurgical treatment of ores and ore concentrates |
ES378444A ES378444A1 (es) | 1969-04-25 | 1970-04-10 | Un procedimiento e instalacion para el tratamiento pirome- talurgico de minerales, o concentrados de minerales. |
NO1361/70A NO125594B (de) | 1969-04-25 | 1970-04-13 | |
US30082A US3687656A (en) | 1969-04-25 | 1970-04-20 | Method of treating metal ores and ore concentrates |
CA080,992A CA947071A (en) | 1969-04-25 | 1970-04-23 | Process and apparatus for a pyrometallurgical treatment of ores and ore concentrates |
JP45035837A JPS4932402B1 (de) | 1969-04-25 | 1970-04-25 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1921184A1 DE1921184A1 (de) | 1971-06-16 |
DE1921184B2 true DE1921184B2 (de) | 1972-04-06 |
DE1921184C3 DE1921184C3 (de) | 1977-01-13 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1921184A1 (de) | 1971-06-16 |
YU88170A (en) | 1976-12-31 |
GB1291958A (en) | 1972-10-04 |
US3687656A (en) | 1972-08-29 |
ES378444A1 (es) | 1972-06-16 |
CA947071A (en) | 1974-05-14 |
JPS4932402B1 (de) | 1974-08-30 |
NO125594B (de) | 1972-10-02 |
YU33605B (en) | 1977-08-31 |
AT301193B (de) | 1972-08-25 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |