DE1863001U - Vorrichtung zur herstellung von polystyrol-kunstharzen. - Google Patents
Vorrichtung zur herstellung von polystyrol-kunstharzen.Info
- Publication number
- DE1863001U DE1863001U DE1958F0019167 DEF0019167U DE1863001U DE 1863001 U DE1863001 U DE 1863001U DE 1958F0019167 DE1958F0019167 DE 1958F0019167 DE F0019167 U DEF0019167 U DE F0019167U DE 1863001 U DE1863001 U DE 1863001U
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- independent
- production
- synthetic resins
- solution
- successive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
- B01J2219/00083—Coils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
- B01J2219/00094—Jackets
Description
Hinweis: Diese Unterlage (Beschreibung und Schtrtzanspr.) lsi die zulefzl eingereichte; sie weich» γοη der Wotffassung
d* ursprünglich eingereichten Unlerlogen ob. CXe rechtliche Bedeutung der Abweichung Isf nicht geprt«»
Di« ursprünglich eingereichter! Unterlagen befinden -sich in den Amfsokten. Sie können jederzeit ohne Noc- -eis
eines rechtlichen Interesses gebührenfrei eingesehen werden. Auf Antrag werden hiervon auch Fotokopien oder r\:m-
ntgaim zu 4er. üblichen Preisen geliefert. Deutsches Potentamf. Gebrauchsmustersteha.
Foster Grast Ci Og,, Inc.
er, LlassaeliMsetts, U.S,A,
Torriolitimg aiii* Horst ellung von
Po Iy s t yr ο 1—lüins tlia-TZ en
La ist üekanai, zur Verbeseerimg der Karbfestigkeit
von Polystyrolmassen in diese feautsGliukartigo Stoffe, wie
lTaturkautschuI:} StyrolDttaöioaecpolyiHere im«! dergleichen ia
Polystyrol einsuartoeitsn. Dis Polyiaorisiarmig silier Löstmg
Ö5s Kautsclanks ie Styroliaonoaer ergibt auch giblg bessero Kombination
Ton Sigenseliaiten als «Sie iaeciianiselie Yermisohiing
der Tt)Giden Bestandteile, Mit üer Polyaierisatioa, sololisr Lösungen
ergaben sich jeiocii gewisse Problaae nnö bestinsite ITaclitoile,
die sich noch nicht in Ijefriodigonder TTeise Tbohebe-n liossen.
Deispielsi7eise beeinflussen die nicht cimgesetstea Eestand«
t'3ile, wenn sie nicht entfernt v/erden, die physikalischen Eigsnsehaften
öes Produktes. Die Polymerisation ist nach jeder
der drei üblichen Methoden durchgeführt worden: im Block, in
der Emulsion imö. in Suspension, und jede Methode hat ihre Nachteile. Bei der Bloekpolyiuerisation wegreiizt das allgemein bekannte
Problem der Entfernung von exothermer PolyEierisationsrfärme
nicht nur die Grosse des Ansatzes, sondern macht die Eontrolle des Produktes auch schwierig. Die Anwendung der Emulsionspolymerisation
und anschliessende Koagulation eier MiIeIi
im indu£tr-i-ll^n Hass stäbe -"erlangea die Benutzung grosser T7as~
sermengen, um sine völlige Entfernung von Eiaulgier- nnä Koagn-
Iiermitteln 2« erreichen. Die Suspensionsmethode erfordert, daß
eine verhältnismäßig viskose, klebrige Kautschuklösung in Form
feiner Tropfen in einem wässerigen Medium suspendiert und in dieser
Form während des Polyiaerisationskreislaufes gehalten wird» 2s ist bekannt, daß Suspensionen organischer, iionoEierer Materialien
in TJasser von unstabiler Natur sind und die Gefahr der Ifeiaipenbildung
oder Koagulation eier Suspension, insbesondere währ end der
frühen Phasen einer Styrolpolyserisation, durch die Gegenwart des
kautschuks erhöht g
Infolge der dargelegten Schwierigkeiten ist die Eontrolle
der physikalischen Eigenschaften der erzeugten Masse schwierig gewesen
un ß hat einen erheblichen Auf trän d für die Anlage erfordert.
Die "rfindung hat sich die Aufgabe gestellt, die Herstellung
von Polystyroliaassen mit verbesserter Ilerbfestigkeit unter
Vermeidung der obigen Schwierigkeiten zur ermöglichen und gleichzeitig
gleichförmigere Produkte zn erhalten.
Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung, die eine
gestreckte rohrförmige Kammer, Mittel zur unabhängigen Temperaturkontrolle
in aufeinanderfolgenden Abschnitten der Kammer und. Einrichtungen
zur Bewirkung eines freien Flusses der Lösung durch die Kammer einseliließlicii Mitteln zur Veränderung der Fliessgesehwindigkeit
aufweist.
In einer bevorzugten Ausfühmingsforiä besitzt die Vorrichtung
nach der Erfindung mehrere Mantel, von denen jeder die aufeinanderfolgenden
Kamiaerabschnitte umschließt und deren jeder Einlass-
und AuslassÖffnungen für den unabhängigen Kreislauf von Kühlflüssigkeit
besitzt, während eine Pumpe mit veränderlicher Geschwindigkeit
den Material fluss durch die Easamer bei einer vorbestimmten
Geschwindigkeit bewirkt.
In der Zeichnung ist eine Ausführungsform der Erfindung
beispielshalber dargestellt.
Me Vorrichtung besitzt einen Besehiekungsbehälter i für
die unpolymerisierte Lösung, eine motorisch angetriebene Getriebepumpe
2 und ein langes ummanteltes Eohr 3, Der Boden des Beschikkungshehälters
ist an dio Saugseite der Getriebe-Pumpe 2 ctarcli
Rohr h angeschlossen und der Beschickungsbehälter ist so angebracht,
daß die zu polymerisierend© LIisang unter Schwerkraft durch die Yerbindungsleitiing
h zur Puiape fließt. Me Puiape wird durch einen nicht
darges teilten Motor Eilt veränderlicher Geschwindigkeit angetrieben,
so daß die Fließgeschwindigkeit der Lösung geregelt werden kann. Die
Anstragseite der Pumpe ist durch Rohr 5 an das Ende des Rohres 3 in
Form eines etwa 6 μ langen umiaantelten Rohres von 7,5 oa angeschlossen.
Der Mantel hat vier Abschnitte 6, 7, S bzw. 9 von etwa 1,8 M,
1,8 m, 1,2 ι und 1,2 m Länge und jeder Hantel ab schnitt ist iait Einlass-
und Auslassrohr-Anschlüssen, die bei 10 angedeutet sind, ausgerüstet,
um die Einführung von Wasser oder Dampf bzw. sonstigen
Temperaturregelungsmittel in jeöea der Mantelabschnitte unabhängig
von den anderen Mantelabschnitten zu gestatten.
50 Gewi eat s teile eines Styrol-Butadien-ICautscIiuk-Mischpoly-
Kiers werden in einen Mas tiziermi scher eingebracht, der mit langsam
und, entgegengesetzt lauf enden Flügeln ausgerüstet ist. Hierzu wird
langsam eine Lbsung, enthaltend 50 Gewichtsteile Styrol, 13,3 Gew,-teile
Butylstearat, 3j3 Gew.-teile lonol und 0,05 Gew.-teile Benzoylperosyd
gegeben und es wird weiter gemischt, bis eine homogene
Lösung erkalten ist . 3ie Lösung wird dann in den oben beschriebenen
Deschiekungstank übergeführt und die Geschwindigkeit der Getriebepumpe
so eingestellt, daß die Lösung sich durch das ummantelte Rohr
mit einer Geschwindigkeit von ungefähr 30 cm je Stunde betvegt. Die
Temperaturen der vier Mantelabsehnitte werden auf 100°, 130°, 155°
mid ISO G eingestellt und die durch das Rohr wandernde Lösung wird.
dadurch polymerisiert. Hierbei hat die Lösung eine mittlere Yerweilzeit
von 6 3timden in der 100* Zone, von 6 Stunden in der 130° Zone,
von li Stunden in der 155° Zone raid von 4 Stunden in der ISO0 Zone.
Bie polymerisiert© -Lösung tritt aus den Rohr in Form eines kaivfcseliulsartigen
festen Stoffes und zylindrischer Gestalt ans und wird
fünf Minuten ?3ei 110 auf einer Differentialaühle gemahlen. Dann
werden 56? Gewiehtsteile Polystyrol auf einer Differentialmühle bei
132 in Sandform gebracht, hierzu wurden auf der Mühle 116,6 Gew.—
teile des Zwischenpolymerisats gegeben, weitere fünf Minuten wird
fortlaufend vermählen und dor Bogen abgestreift, gekühlt und geschnitzelt·
Die Masse wird dann zweimal durch eine ülinschneckenstrangpresse
bei 205 ausgepresst, in Pillen umgewandelt, au Prüfstangen
verpresst und geprüft. Bis Masse hat die folgenden unter A angegebene«!
Eigenschaften:
Hasse - A B Ci
Kerbzähigkeitsfestigkeit in Fuss-
Pfund/Zoll 0,71 0,71 0,20
Dehnung im Zerreissversuch beim
Brechen 34 >c 28 ^ 26 #
Die Pumpe kann fortgelassen werden, wenn die Viskosität des polymerisieren Produktes bei den Polymerisationstemperaturen niedrig
genug ist, im die Bewegung des Materials durch das llolir unter
Schwerkraft allein zu gestatten.
Ss ist ersichtlich, daß zusätzliche Fliessiaittel-Zuführung
und Regelung erforderlich sein können, wenn das Polymerisationsrohr
3 einen -wesentlichen Durchmesser hat. Nach der Zeichnung dienen hierzu- die Rohrschlangen 12, 13, I^ bzw. 15 in den Eolirafeselinitten. Us
ist zu beachten, daß die inneren Schlangen zusätzlich zu den Kantein
oder an ihrer Stelle verwendet worden können, wenn die 'Temperatur—
rogelimgserfordernisse dies erzwingen. Die Hantel und Schlangen werden
ait Pliessiaittel von irgendeiner nicht dargestellten Quelle aus
gespeist.
Obgleich das Zwisch-enpolymerisat unmittelbar vom Ende des
Polymerisierrolires 3 ausgetragen werden kann, wenn die Viskosität
es gestattet, kann das Zwischenpolyiaerisat auch wara aus ileipfeolir
3 durch ein Sieb oder ein gelochtes Mundstück 16 in den Trichter 17
einer Strangpresse ausgetragen werden. Gleichzeitig kann die gewünschte
Menge Polystyrol in Form von Perlen oder Pillen, wie durch
den Pfeil 18 angedeutet, in die Strangpresse eingeführt werden, und
die Dispergieinmg des Polystyrols und des Zwisehenpolymerisats erfolgt
beim Dureiigang der Materialien durch die Strangpresse, T,rie
durch den Pfeil 19 angedeutet. Ds versteht sick, daß das Material
kontinuierlich durch eine zweite Strangpresse gehen kann, wobei die
Strangpressen mit unterschiedlichen Temperaturen betrieben werden,
•;;enn dies zweckmäßig erscheint. Da in den Strangpressen keine PoIymorisationswirkung
eintritt, ist die Temperaturregelung der Strangpressen einfach und bequem.
Tafolweise kann das ans dem Mundstück 16 als ITudoln ausgetra-
sue Haterial auch gekühlt und zu Granalien zerschnitten werden,
die mit Polystyrol vermischt werden, und die Uischung wird ausgepresst
oder zersaahlen, -„7enn eine zur Terftigiuig stellende Anlage es
günstig erscheinen läßt, die Dispersion des Zwischenpolyoers in
dem Polystyrol vorzunehmen.
Claims (3)
1. Vorrichtung zur Herstellung von Polystyrolkunstharzen,
gekennzeichnet ctaroli eine gestreckte, rohrförüiige ÜXamiiier, Mittel
zur unabhängigen Regelung der Temperatur in aufeinanderfolgenden
Karaiaerabschnitten unö Mittel zur Erzielung eines freien Plusses
der Lösung durch die Kaouaer einsdi ließ lieh Mittel zur Veränderung
der Pliessgeschv7indiglieit.
2» Vorrichtung nach /mspruch i, gekennzeichnet durch^ie
aufeinander folgenden EaiaMeraiasclinitte umschliessende Hantel, von
denen jeder Einlass- und Auslassöffnungen für den unabhängigen
Kreislauf von Eiüilflüssiglzeit besitzt und gekennzeichnet durch eine
Pumpe mit veränderlicher Geschwindigkeit stir Sewirkung des Materialflusses
durch die Ilanuaer bei einer vorbestimaten Geschx7indigkeit.
3. Vorrichtung nach Anspruch i oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß innerhalb der einzelnen Kasaner ab schnitte roher S eh lang en angeordnet
sind, die von Fließmitteln durchflossen sind und zur unabhängigen üegelusig der Temperatur in aufeinanderfolgenden Eaiaiaerabschnitt
en dienen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US68084357A | 1957-08-28 | 1957-08-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1863001U true DE1863001U (de) | 1962-11-29 |
Family
ID=24732751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1958F0019167 Expired DE1863001U (de) | 1957-08-28 | 1958-08-27 | Vorrichtung zur herstellung von polystyrol-kunstharzen. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1863001U (de) |
FR (1) | FR1213542A (de) |
GB (1) | GB901997A (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1398191A (fr) * | 1963-05-10 | 1965-05-07 | Union Carbide Corp | Procédé de fabrication de polymères greffés sur des caoutchoucs de butadiène polymère |
US3945976A (en) * | 1968-09-30 | 1976-03-23 | Standard Oil Company | Process for producing impact resistant polymer |
US3929722A (en) * | 1972-03-08 | 1975-12-30 | Monsanto Co | Self extinguishing high impact resistant polymeric polyblend |
IL44184A (en) * | 1973-02-12 | 1977-05-31 | Monsanto Co | Fire retardant thermoplastic interpolymer concentrate |
US3936365A (en) * | 1974-05-28 | 1976-02-03 | The Dow Chemical Company | Radiation crosslinked block copolymer blends with improved impact resistance |
-
1957
- 1957-08-28 FR FR1213542D patent/FR1213542A/fr not_active Expired
-
1958
- 1958-08-14 GB GB140661A patent/GB901997A/en not_active Expired
- 1958-08-27 DE DE1958F0019167 patent/DE1863001U/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1213542A (fr) | 1960-04-01 |
GB901997A (en) | 1962-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE862513C (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Polyaethylendispersionen | |
DE60218450T2 (de) | Apparat und verfahren zum befeuchten von pulver | |
EP0939774A2 (de) | Verfahren zur herstellung einer polymerdispersion durch radikalische wässrige emulsionspolymerisation mit einer kontinuierlich hergestellten wässrigen monomerenemulsion | |
WO2007112901A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur behandlung von zähviskosen produkten | |
EP0096790B1 (de) | Verfahren zur Herstellung klebfreier oder klebarmer Partikel von Hydrogelpolymerisaten | |
DE634278C (de) | Verfahren zur Gewinnung von als Kunstmassen geeigneten Polymerisationsprodukten aus Styrol, Inden, Vinylestern und aehnlichen polymerisierbaren organischen Verbindungen | |
DE1191104B (de) | Verfahren zur Herstellung von koernigem Polyvinylchlorid | |
DE1863001U (de) | Vorrichtung zur herstellung von polystyrol-kunstharzen. | |
DE2014016B2 (de) | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid-polymerisaten | |
DE1209288B (de) | Verfahren zum Herstellen einer Synthese-kautschuk-Russ-Vormischung | |
DE1445292A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Blockpolymerisation | |
DE1091755B (de) | Verfahren zur Polymerisation von vinylaromatischen Verbindungen | |
DE2343788C3 (de) | Vorrichtung zur kontinuierlichen Durchführung von chemischen Umsetzungen, insbesondere Polymerisationen und Verfahren zur kontinuierlichen Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid | |
DE1694971A1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung einer Suspension | |
DE1925292B2 (de) | Verfahren zur Homo- oder Mischpolymerisation von Vinylchlorid | |
DE1745283A1 (de) | Verfahren zur industriellen Herstellung von Polymerisationsprodukten von Zusammensetzungen auf der Grundlage von Vinylchlorid,die wenigstens teilweise durch Vinylchlorid gepfropfte Copolymere auf der Grundlage von Vinylacetat und AEthylen enthalten,und nach diesem Verfahren hergestellte Erzeugnisse | |
DE962834C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid | |
DE1011623B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten des Vinylchlorids durch Suspensions- bzw. Per-Polymerisation | |
DE813459C (de) | Verfahren zur Polymerisation von Vinylchlorid in Kornform | |
DE1745289B2 (de) | Verfahren zur herstellung von polymeren aus vinylchlorid in masse, die durch vinylchlorid gepfropfte copolymere von vinylacetat und aethylen enthalten | |
DE728644C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlischen kautschukartigen Massen | |
DE1110423B (de) | Verfahren zur Herstellung von rissefreien Anionenaustauschharzen | |
DE850808C (de) | Polymerisationsverfahren | |
DE1909172B2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von gelbestaendigen polyvinylalkoholen durch 97 bis 98,5 % ige alkoholyse von poly vinylestern | |
DE715687C (de) | Verfahren zur Polymerisation von Halogen-2-butadienen-1,3 |