DE1815657A1 - Hautschonende Waschmittelgemische und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

Hautschonende Waschmittelgemische und Verfahren zu ihrer Herstellung

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DE1815657A1
DE1815657A1 DE19681815657 DE1815657A DE1815657A1 DE 1815657 A1 DE1815657 A1 DE 1815657A1 DE 19681815657 DE19681815657 DE 19681815657 DE 1815657 A DE1815657 A DE 1815657A DE 1815657 A1 DE1815657 A1 DE 1815657A1
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DE19681815657
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Heinrich Berghausen
Taeuber Dr Guenther
Bohunek Dr Johann
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D1/02Anionic compounds
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    • C11D1/28Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides

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Description

FARBWERKE HOECHST AG. Gendorfp den 16.12.1968
vormals Meister Lucius & Brüning Dr.Br/HH
Gd 1480 Beschreibung
zur
Paten t.a nmeldung.
"Hautschonende Wasehmittelgemische und Verfahren • · zu ihrer Herstellung"
Die hautschonenden Eigenschaften von Fettsäureamid-Derivaten, z.B. deren Oxäthylaten0 sind bekannt und werden durch. Einsatz dieser Produkte in V/aschmittellcombinationen und Hautschutssalben vielfach verwertet„ Die gleiche Wirkung zeigen auch die aus Pettsäureamidoxäthylaten hergestellten Schwefelsäure= haibester in Fora ihrer Salae der allgemeinen lOrmel
in der R einen aliphatischen Rest von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen;, χ eine Zahl won 1 bis 8 und M© ein Alkalimetall bedeuten Jedoch ist ihre qualitätsgerecht© Herstollüng selbst bai dis=· kontinuierlicher Pahrweis® durch Umsstsimg der Fettsäureaaid=· oxäthylata mit Chlorsulfonsäure oder and@2?@n Sulfiei?aeöi©a5 im besonderes auoh mit inertgasverdünnteia SO^9 wsgen der aueh bei erhöhter Temperatur hochviskosen Rohstoff© und Sulfier«= produkte äusserst schwierig und wenig wirtschaftlich* Aa @ine kontinuierliche Herstellung der reinen Fettsäureamidozäthylatätherstilfate war daher nicht au denksn<> Der Einsatz ύοά iaerten lösungsmittsln zur Yiskoaitätserniedrigmag muss aus irl^taohait'=' liehen Grüaden auases? Betracht bleiben»
Überraachenderwsise wurde nun ,^•s-funden,, dass saa eins ©Instyfig® kontini'ierliöli© SuIfSsrung von retteäursaBiifiosäthylff-; m trLt Erfolg durchfuhr©a kann und dalssi zvl Prodnki-ea Eiit lnTL· j S'-f/^Ds uad hohes Suliier-iiKgsgrsfi (94 <=» 96 ρ) gelang?;p Wisan s??/- o.:.« --?^ siech von 10 bis 7C Gew0^ Fei
00S827/2044
Pormel
R.CO.NH.(CH2CH2O)x-H ,
in der R und χ die oben angegebene Bedeutung besitzen, und 90 bis 30 Gew.^ Fettalkoholoxäthylat der allgemeinen Formel
R.0.(CH2CH2O) - H ,
in welcher R einen aliphatischen Rest mit einer Kohlenstoffkette von 8 bis 18 C-Atomen und y eine zahl von 2 bis 8 be- . c deuten, in einer Stufe, vorzugsweise mit einem SO,-Luftgemisch, das 1 bis 10 # SO,, vorteilhaft 4 ß> SO5 enthält, sulfiert.
fc Der Anteil der Fettalkoholoxäthylate an dem zu sulfierenden Gemisch kann, je nach der späteren Verwendung der Reaktionsprodukte, etwa 30 bis etwa 90 >ά betragen. Er bewirkt, dass die Gemische bei einer Temperatur von etwa 20 bis etwa 1000C, vorzugsweise 30 bis 60° C, sulfierbar sind und die sulfierten Produkte bei 50° C eine Viskosität zwischen etwa 300 und et v/a 1500 cP aufweisen. Sie lassen sich dabei auch kontinuierlich ohne weiteres mit wässrigen Alkalien oder organischen Basen zu flüssigen oder pastenförmigen pumpbaren Einstellungen bis zu einem sehr hohen Wirkstoffgehalt von etwa 75 bis etv/a 80 neutralisieren und machen damit eine yollkontinuierliche Herstellung von Fettsäureamidoxäthyläthersulfaten in Form Verkaufsfähiger Kombinationen überhaupt erst möglich« Ohne den Zusatz der Fettalkoholoxäthylate sind die Sulfierprodukte steife, zähe,
" strukturviskose Pasten, die eine einfache. Weiterverarbeitung (Neutralisation, Bleiclrang) äusserst erschweren. Es kann daiaber hi---^us bei ungewöhnlich niedrigen Temperaturen sulfiert werden, was für die Farbe der erhaltenen Produkte von ausschlaggebenaar Bedeutung ist.
Die verwendeten Pettsäureamidoxäthylate werden aus Cg- bis - t C^-Fettsäuren und Ammoniak bzw. Äthanolaminen mit ansohliessender Oxäthylierung nach bekannten Verfahren hergestellt.
Ausführliche anwendungstechnische Untersuchungen mit Hilfe von Enzymhemmungstesten nach H. Wilmsmann (Fette, Seifen, Anstrichmittel £5, 958 (1963)) und 1.0. Pascual (Aflnidad 507 (1966))
-3-
2 7/2 0 k t.
-3-
zeigen, dass die hautschonenden Eigenschaften der Fettsäureaniidoxäthyläthersulfate auch in den betrachteten Gemischen stark zur Geltung kommen (s. Tabelle I) und die hohe Reinigungswirkung der Äthersulfatkomponente dadurch wertvoll ergänzen.
Tabelle I
Haut s chut zkomp ο ne nt e
Stoff Zusatzmenge
*) Cocosfettsäuremono-
äthanolamid
10 KoI /ί 50 )'o Hemmwert
(m Kol/ltr.)
Äthersulfat Cocosfettsäureanid-r
triglykoläthersul-
fat-Na-Salz
5 Mol -Ja 0,42
Äthersulfat Cocosfettsäureanid-
triglykoläthersul-
fat-Ua-8alz
100 KoI £ 1,15
Äthersulfat Cocosfettsäureamid-
triglykoläthersul-
fat-Na-Salz
rein 3,7
Äthersulfat 4,5
11,0
Äthersulfat
(Basis C12/-J4 Alkohol + 2 AeO)
Beispiel Ii
355 g (1,0 Hol) eines Anlagerungsproduktes von 3 l!ol A'thylenQxyd an 1 Mol Cocosfettsäureamid werden geneinsam mit 270 g (1,0 KoI) eines Anlagerungsproduktes von 2 liol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C-J2/14.) unter Verwendung von 2,1 KoI SO, in Form eines 4 J» SO* enthaltenden SO,/Luftgemisches in einem kontinuierlichen Gegenstroiadünnschichtreaktor bei 30° C sulfiert. Das Produkt hatte eine Viskosität von 1200 cP (500C) und einen Sulfierungsgrad von 95 fi.
In einem Vergleichsversuch ohne Fettalkoholoxäthylat-Zusatz war eine Sulfierung über 75 $> selbst bei 70° C im Rührgefäss v/egen
0 0 9 8 2 7 / ? 0 L L
Schaumbildung und hoher Viskosität des Reaktionsproduktes nicht zu erreichen. Die Viskosität bei 50° C nach Höppler war nicht mehr bestimmbar.
Beispiel 2; f
465 g (1,5 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Cocosfettsäureamid v/erden in der gleichen Apparatur mit 340 g (1,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 3 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C12 >^ Q) gemeinsam mit 2,6 Mol SO^ in Form eines 4 ·/<> SO, enthaltenden SO,/Luftgemisches bei 50° C umgesetzt. Die Viskosität des schaumfreien Reaktionsproduktes bei 50° C betrug 1500 cP, der Sulfierungsgrad 94 #.
Beispiel 3:
320 g (0,5 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Talgfettsäureamid v/erden in gleicher Weise mit 550 g (2,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C12/14) gemischt und mit 2,6 Mol SO, in Form eines 4 CA SO, enthaltenden SO,/Luftgemisches bei 60° C umgesetzt. Die ViskosMt des Reaktionsproduktes bei 50° C betrug 1150 cP, der Sulfierungsgrad 95 f>. Eine Sulfierung des Amidoxäthylates allein bei 70° C ergibt ein dunkel gefärbtes, zähschaumiges, unvollständig sulfiertes und unbrauchbares Produkt.
Beispiel 4:
280 g (1,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Laurinsäureamid wurden gemeinsam mit 310.g (1,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C1.) mit 2,1 Mol SO, in Form eines 4 $ SO, enthaltenden SO,/Luftgemisches bei 54° C sulfiert. Die Viskosität des Reaktionsproduktes betrug hier bei 50° C 870 cP, der Sulfierungsgrad 96 c,o.
-5-
009827/2044

Claims (1)

  1. -5- ■ .
    Patentansprüche ;
    1.) Hautschonende Waschmittelgemisehe aus
    a) 10 bis 70 Gewichtsprozent an sulfierten Fettsäureamidbxäthylaten der allgemeinen Formel
    R.CO.NH.(CH5CH0O) .S0,Me , ·
    in der R einen aliphatischen Rest mit einer Kohlenstoffkette von 8 bis 18 C-Atomen, Me ein Alkalimetall und χ eine Zahl von -1 bis 8 bedeuten und
    b) 90 bis 30 Gewichtsprozent an sulfierten Fettalkohol- " oxäthylaten der allgemeinen Formel
    RoO0(CH2CH2O) .SO5Me ,
    in der R die obengenannte Bedeutung besitzt und Me ein Alkalimetall und y eine Zahl von 2 bis 8 bedeuten.
    2.) Verfahren zur Herstellung hautschonender V/aschmittelgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von 10 bis 70 Gewichtsprozent Fettsäureamidoxäthylaten der allgemeinen Formel
    in welcher R und χ die obengenannten Bedeutungen besitzen, und 90 bis 30 Gewichtsprozent Fettalkoholoxäthylat der allgemeinen Formel
    R.Oj(CH2CH2O) .H ,
    in v/elcher R und y die obengenannten Bedeutungen besitzen, in einer Stufe mit SO·* bei Temperaturen von 20 bis 100° C umsetzt,,
    ) Verfahren nach Anspruch 29 dadurch gekennzeichnet 9 dass man die Umsetzung in einem kontinuierlich arbeitenden Reaktor vornimmt„
    7/2044
    4.) Verfahren nach Anspruch 2 und 3» dadurch gekennzeichnet,
    dass SO, in 3?orm einea 1 bis 10 # S0-< enthaltenden ■ 3 '3
    SO,/Luftgemisches verwendet v/ird.
    5.) Verfahren nach Anspruch 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, . dass die Temperatur im Bereich von 30 bis 60° G liegt.
    009827/20Λ4
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2318920A1 (fr) * 1975-07-24 1977-02-18 Chem Y Composition detergente a base d'ether sulfates
DE3717439A1 (de) * 1987-05-23 1988-12-01 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur herstellung von polymerisierbaren, sulfatgruppenhaltigen (meth)acrylamidverbindungen
EP0321854A1 (de) * 1987-12-23 1989-06-28 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Ethersulfat enthaltenden Tensidgemisches mit niedrigem Dioxangehalt
DE4443643A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-13 Henkel Kgaa Anionische Detergensgemische
EP0778341A1 (de) * 1995-12-07 1997-06-11 The Procter & Gamble Company Verwendung von Amidoverbindungen in halogenhaltigen Bleichmittelzusammensetzungen zur Verbesserung der Hautschonung

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EP0778341A1 (de) * 1995-12-07 1997-06-11 The Procter & Gamble Company Verwendung von Amidoverbindungen in halogenhaltigen Bleichmittelzusammensetzungen zur Verbesserung der Hautschonung

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