DE1815657A1 - Hautschonende Waschmittelgemische und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Hautschonende Waschmittelgemische und Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
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Description
FARBWERKE HOECHST AG. Gendorfp den 16.12.1968
vormals Meister Lucius & Brüning Dr.Br/HH
Gd 1480 Beschreibung
zur
Paten t.a nmeldung.
Paten t.a nmeldung.
"Hautschonende Wasehmittelgemische und Verfahren
• · zu ihrer Herstellung"
Die hautschonenden Eigenschaften von Fettsäureamid-Derivaten,
z.B. deren Oxäthylaten0 sind bekannt und werden durch. Einsatz
dieser Produkte in V/aschmittellcombinationen und Hautschutssalben vielfach verwertet„ Die gleiche Wirkung zeigen auch
die aus Pettsäureamidoxäthylaten hergestellten Schwefelsäure=
haibester in Fora ihrer Salae der allgemeinen lOrmel
in der R einen aliphatischen Rest von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen;,
χ eine Zahl won 1 bis 8 und M© ein Alkalimetall bedeuten
Jedoch ist ihre qualitätsgerecht© Herstollüng selbst bai dis=·
kontinuierlicher Pahrweis® durch Umsstsimg der Fettsäureaaid=·
oxäthylata mit Chlorsulfonsäure oder and@2?@n Sulfiei?aeöi©a5
im besonderes auoh mit inertgasverdünnteia SO^9 wsgen der aueh
bei erhöhter Temperatur hochviskosen Rohstoff© und Sulfier«=
produkte äusserst schwierig und wenig wirtschaftlich* Aa @ine
kontinuierliche Herstellung der reinen Fettsäureamidozäthylatätherstilfate
war daher nicht au denksn<>
Der Einsatz ύοά iaerten
lösungsmittsln zur Yiskoaitätserniedrigmag muss aus irl^taohait'='
liehen Grüaden auases? Betracht bleiben»
Überraachenderwsise wurde nun ,^•s-funden,, dass saa eins ©Instyfig®
kontini'ierliöli© SuIfSsrung von retteäursaBiifiosäthylff-; m trLt
Erfolg durchfuhr©a kann und dalssi zvl Prodnki-ea Eiit lnTL· j S'-f/^Ds
uad hohes Suliier-iiKgsgrsfi (94 <=» 96 ρ) gelang?;p Wisan s??/- o.:.« --?^
siech von 10 bis 7C Gew0^ Fei
00S827/2044
Pormel
R.CO.NH.(CH2CH2O)x-H ,
in der R und χ die oben angegebene Bedeutung besitzen, und 90 bis 30 Gew.^ Fettalkoholoxäthylat der allgemeinen Formel
R.0.(CH2CH2O) - H ,
in welcher R einen aliphatischen Rest mit einer Kohlenstoffkette von 8 bis 18 C-Atomen und y eine zahl von 2 bis 8 be- . c deuten,
in einer Stufe, vorzugsweise mit einem SO,-Luftgemisch,
das 1 bis 10 # SO,, vorteilhaft 4 ß>
SO5 enthält, sulfiert.
fc Der Anteil der Fettalkoholoxäthylate an dem zu sulfierenden
Gemisch kann, je nach der späteren Verwendung der Reaktionsprodukte,
etwa 30 bis etwa 90 >ά betragen. Er bewirkt, dass die
Gemische bei einer Temperatur von etwa 20 bis etwa 1000C, vorzugsweise
30 bis 60° C, sulfierbar sind und die sulfierten Produkte
bei 50° C eine Viskosität zwischen etwa 300 und et v/a 1500 cP aufweisen.
Sie lassen sich dabei auch kontinuierlich ohne weiteres mit wässrigen Alkalien oder organischen Basen zu flüssigen
oder pastenförmigen pumpbaren Einstellungen bis zu einem
sehr hohen Wirkstoffgehalt von etwa 75 bis etv/a 80 y» neutralisieren
und machen damit eine yollkontinuierliche Herstellung von Fettsäureamidoxäthyläthersulfaten in Form Verkaufsfähiger
Kombinationen überhaupt erst möglich« Ohne den Zusatz der
Fettalkoholoxäthylate sind die Sulfierprodukte steife, zähe,
" strukturviskose Pasten, die eine einfache. Weiterverarbeitung
(Neutralisation, Bleiclrang) äusserst erschweren. Es kann
daiaber hi---^us bei ungewöhnlich niedrigen Temperaturen sulfiert
werden, was für die Farbe der erhaltenen Produkte von ausschlaggebenaar
Bedeutung ist.
Die verwendeten Pettsäureamidoxäthylate werden aus Cg- bis - t
C^-Fettsäuren und Ammoniak bzw. Äthanolaminen mit ansohliessender
Oxäthylierung nach bekannten Verfahren hergestellt.
Ausführliche anwendungstechnische Untersuchungen mit Hilfe von Enzymhemmungstesten nach H. Wilmsmann (Fette, Seifen, Anstrichmittel
£5, 958 (1963)) und 1.0. Pascual (Aflnidad 507 (1966))
-3-
2 7/2 0 k t.
-3-
zeigen, dass die hautschonenden Eigenschaften der Fettsäureaniidoxäthyläthersulfate
auch in den betrachteten Gemischen stark zur Geltung kommen (s. Tabelle I) und die hohe Reinigungswirkung
der Äthersulfatkomponente dadurch wertvoll ergänzen.
Haut s chut zkomp ο ne nt e Stoff Zusatzmenge |
*) | Cocosfettsäuremono- äthanolamid |
10 KoI /ί | 50 )'o Hemmwert (m Kol/ltr.) |
|
Äthersulfat | Cocosfettsäureanid-r triglykoläthersul- fat-Na-Salz |
5 Mol -Ja | 0,42 | ||
Äthersulfat | Cocosfettsäureanid- triglykoläthersul- fat-Ua-8alz |
100 KoI £ | 1,15 | ||
Äthersulfat | Cocosfettsäureamid- triglykoläthersul- fat-Na-Salz |
rein | 3,7 | ||
Äthersulfat | 4,5 | ||||
11,0 |
Äthersulfat
(Basis C12/-J4 Alkohol + 2 AeO)
355 g (1,0 Hol) eines Anlagerungsproduktes von 3 l!ol A'thylenQxyd
an 1 Mol Cocosfettsäureamid werden geneinsam mit 270 g (1,0 KoI)
eines Anlagerungsproduktes von 2 liol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol
(C-J2/14.) unter Verwendung von 2,1 KoI SO, in Form eines
4 J» SO* enthaltenden SO,/Luftgemisches in einem kontinuierlichen
Gegenstroiadünnschichtreaktor bei 30° C sulfiert. Das Produkt hatte
eine Viskosität von 1200 cP (500C) und einen Sulfierungsgrad von
95 fi.
In einem Vergleichsversuch ohne Fettalkoholoxäthylat-Zusatz war
eine Sulfierung über 75 $> selbst bei 70° C im Rührgefäss v/egen
0 0 9 8 2 7 / ? 0 L L
Schaumbildung und hoher Viskosität des Reaktionsproduktes nicht zu erreichen. Die Viskosität bei 50° C nach Höppler war nicht
mehr bestimmbar.
Beispiel 2;
f
465 g (1,5 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Cocosfettsäureamid v/erden in der gleichen Apparatur
mit 340 g (1,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 3 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C12 >^ Q) gemeinsam mit 2,6 Mol SO^ in
Form eines 4 ·/<>
SO, enthaltenden SO,/Luftgemisches bei 50° C umgesetzt. Die Viskosität des schaumfreien Reaktionsproduktes bei
50° C betrug 1500 cP, der Sulfierungsgrad 94 #.
320 g (0,5 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Talgfettsäureamid v/erden in gleicher Weise mit 550 g
(2,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C12/14) gemischt und mit 2,6 Mol SO, in Form
eines 4 CA SO, enthaltenden SO,/Luftgemisches bei 60° C umgesetzt.
Die ViskosMt des Reaktionsproduktes bei 50° C betrug 1150 cP, der Sulfierungsgrad 95 f>. Eine Sulfierung des Amidoxäthylates
allein bei 70° C ergibt ein dunkel gefärbtes, zähschaumiges, unvollständig sulfiertes und unbrauchbares Produkt.
280 g (1,0 Mol) eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Laurinsäureamid wurden gemeinsam mit 310.g (1,0 Mol)
eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Fettalkohol (C1.) mit 2,1 Mol SO, in Form eines 4 $ SO, enthaltenden
SO,/Luftgemisches bei 54° C sulfiert. Die Viskosität des
Reaktionsproduktes betrug hier bei 50° C 870 cP, der Sulfierungsgrad
96 c,o.
-5-
009827/2044
Claims (1)
- -5- ■ .Patentansprüche ;1.) Hautschonende Waschmittelgemisehe ausa) 10 bis 70 Gewichtsprozent an sulfierten Fettsäureamidbxäthylaten der allgemeinen FormelR.CO.NH.(CH5CH0O) .S0,Me , ·in der R einen aliphatischen Rest mit einer Kohlenstoffkette von 8 bis 18 C-Atomen, Me ein Alkalimetall und χ eine Zahl von -1 bis 8 bedeuten undb) 90 bis 30 Gewichtsprozent an sulfierten Fettalkohol- " oxäthylaten der allgemeinen FormelRoO0(CH2CH2O) .SO5Me ,in der R die obengenannte Bedeutung besitzt und Me ein Alkalimetall und y eine Zahl von 2 bis 8 bedeuten.2.) Verfahren zur Herstellung hautschonender V/aschmittelgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von 10 bis 70 Gewichtsprozent Fettsäureamidoxäthylaten der allgemeinen Formelin welcher R und χ die obengenannten Bedeutungen besitzen, und 90 bis 30 Gewichtsprozent Fettalkoholoxäthylat der allgemeinen FormelR.Oj(CH2CH2O) .H ,in v/elcher R und y die obengenannten Bedeutungen besitzen, in einer Stufe mit SO·* bei Temperaturen von 20 bis 100° C umsetzt,,) Verfahren nach Anspruch 29 dadurch gekennzeichnet 9 dass man die Umsetzung in einem kontinuierlich arbeitenden Reaktor vornimmt„7/20444.) Verfahren nach Anspruch 2 und 3» dadurch gekennzeichnet,dass SO, in 3?orm einea 1 bis 10 # S0-< enthaltenden ■ 3 '3SO,/Luftgemisches verwendet v/ird.5.) Verfahren nach Anspruch 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, . dass die Temperatur im Bereich von 30 bis 60° G liegt.009827/20Λ4
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681815657 DE1815657A1 (de) | 1968-12-19 | 1968-12-19 | Hautschonende Waschmittelgemische und Verfahren zu ihrer Herstellung |
GB6173869A GB1281415A (en) | 1968-12-19 | 1969-12-18 | Detergent compositions and a process for their preparation |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1815657A1 true DE1815657A1 (de) | 1970-07-02 |
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---|---|---|---|
DE19681815657 Pending DE1815657A1 (de) | 1968-12-19 | 1968-12-19 | Hautschonende Waschmittelgemische und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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---|---|
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DE (1) | DE1815657A1 (de) |
FR (1) | FR2026589A1 (de) |
GB (1) | GB1281415A (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2318920A1 (fr) * | 1975-07-24 | 1977-02-18 | Chem Y | Composition detergente a base d'ether sulfates |
DE3717439A1 (de) * | 1987-05-23 | 1988-12-01 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur herstellung von polymerisierbaren, sulfatgruppenhaltigen (meth)acrylamidverbindungen |
EP0321854A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-06-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung eines Ethersulfat enthaltenden Tensidgemisches mit niedrigem Dioxangehalt |
DE4443643A1 (de) * | 1994-12-08 | 1996-06-13 | Henkel Kgaa | Anionische Detergensgemische |
EP0778341A1 (de) * | 1995-12-07 | 1997-06-11 | The Procter & Gamble Company | Verwendung von Amidoverbindungen in halogenhaltigen Bleichmittelzusammensetzungen zur Verbesserung der Hautschonung |
-
1968
- 1968-12-19 DE DE19681815657 patent/DE1815657A1/de active Pending
-
1969
- 1969-12-18 GB GB6173869A patent/GB1281415A/en not_active Expired
- 1969-12-19 FR FR6944156A patent/FR2026589A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-12-19 BE BE743462D patent/BE743462A/xx unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE4443643A1 (de) * | 1994-12-08 | 1996-06-13 | Henkel Kgaa | Anionische Detergensgemische |
EP0778341A1 (de) * | 1995-12-07 | 1997-06-11 | The Procter & Gamble Company | Verwendung von Amidoverbindungen in halogenhaltigen Bleichmittelzusammensetzungen zur Verbesserung der Hautschonung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2026589A1 (de) | 1970-09-18 |
GB1281415A (en) | 1972-07-12 |
BE743462A (de) | 1970-06-19 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 |