DE1793785A1 - 4,4'-methylen-bis (cyclohexylisocyanat) -isomeren-gemisch - Google Patents
4,4'-methylen-bis (cyclohexylisocyanat) -isomeren-gemischInfo
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Description
DR.-ING. VON KREISLER DR.-ING. SCHÖNWALD
DR.-ING. TH. MEYER DR. FUES DlPL-CHEM. ALEK VON KREISLER DIPL.-CHEM. CAROLA KELLER DR.-ING. KLDPSCH DIPL.-ING. SELTING
2o. August 1973
AvK/IM
4,4*-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)-isomeren- Gemisch
Die Erfindung bezieht sich auf Gemische von 4,4*-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)-Isomeren.
Es gilt seit langem als sehr erwünscht, gewisse technische
Materialien, insbesondere Diisocyanate, in einer unter normalen Bedingungen der Temperatur und des Drucks flüssigen
Form verfügbar zu haben, da es hierdurch möglich ist, die Materialien mit Hilfe von Pumpen zu handhaben, ohne daß es
notwendig ist, beheizte Trägereinrichtungen und Purapleitungen
zujerstellen, die teuer und unzweckmäßig sind und häufig zu
einer Schädigung, z.B. Verfärbung, der erhitzten Materialien und/oder ihrer Reaktionsprodukte führen.
Diisocyanate sind allgemein bekannte technische Materialien,
die im allgemeinen durch Phosgenierung des entsprechenden Diamins hergestellt und hauptsächlich für die Herstellung
von Polyurethanderivaten durch Umsetzung der Isocyanatgruppen mit den Hydroxylgruppen eines Polyäthers oder Polyesters
und/oder für die Herstellung von Polyharnstoffderivaten durch Umsetzung der Isocyanatgruppen mit Wasser oder
Diaminen verwendet werden. 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)
ist eine bekannte aliphatische feste Verbindung und kann durch übliche Phosgenierung von 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylarain),
z.B. nach einem Phosgenierungsverfahren der in der USA-Patentschrift 2 822 373 beschriebenen Art, hergestellt
werden. 4,4!-Methylen-bis(cyclohexylamin) selbst kann in drei stereoisomeren Formen vorliegen, die als eis,eis-,
409841/0975
trans- und eis,trans-Isomere bezeichnet werden und ausführlich
in den USA-Patentschriften 2 606 925, 2 494 563, 2 6o6 924, 3 153 088 und 3 155 724 beschrieben sind. Es
handelt sich dabei um verschiedene Kombinationen dieser 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylamin)-Isomeren und Verfahren zur
Herstellung von bestimmten Isomeren und deren Kombinationen.
Gegenstand der Erfindung ist ein als sogenanntes 2o % trans, trans-Isomeres bezeichnetes, aus 4,4·-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)-Isomeren
bestehendes Gemisch, das 15-17 Gew.-% des trans,trans-Isomeren, 4 Gew.-% des cis,cis-Isomeren
und 76 Gew.-% des eis,trans-Isomeren enthält. Dieses
als 2o % trans,trans-Isomeres bezeichnete 4,4'-Methylen-bis-(cyclohexylisocyanat)-Isomerengemisch
kann durch übliche Phosgenierung der entsprechenden Diamine »it der Zusammensetzung
15 bis 17 % trans,trans-Isoraere, 4 t cis,cis-Isomere
und 76 % cis,trans-Isomere oder durch Mischen der reinen Isomeren in den angegebenen Mengenverhältnissen hergestellt
werden.
Die neuen erfindungsgeraäßen Materialien sind hauptsächlich
als bequeme Ausgangsmaterialien für die Herstellung von Polyurethanen und/oder Polyharnstoffen vorgesehen. Natürlich
können geringe Mengen von Nebenprodukten der Phosgenierung und Verunreinigungen in gewissen Fällen bei Verwendung für
diese Zwecke in Kauf genommen werden, z.B. die Nebenprodukte und Verunreinigungen in rohen oder undestillierten Geraischen
von 4,4!-Methylen-bls(cyclohexylisocyanat)--Isomeren, die
durch Phosgenierung erhalten werden, einschließlich eines Materials, wie 2,41-Di-(isocyanat-cyclohexyl)-methan, das
durch Phosgenierung der geringen Menge des entsprechenden Diamins gebildet wird, das in dem Diaraingemisch vorhanden ist;
das der Phosgenierung unterworfen ist.
In dem folgenden Beispiel beziehen sich die Mengenangaben auf das Gewicht, falls nicht anders angegeben.
409841/0975
45 Teile eines aus Isomeren von 4,4f-Methylen-bis(cyclohexylamin)
bestehenden Gemisches, das etwa 15 bis 17 % des trans,trans-Isomeren, 4 # des eiSjCis-Isomeren, 76 % des
cis,trans-Isomeren und 4 % 2,4'-Di-(aminocyclohexyl)methan
enthält, in etwa 425 Teilen o-Dichlorbenzol werden in ein
gut bewegtes Reaktionsgefäß gegeben. Unter die Oberfläche der Flüssigkeit wird Chlorwasserstoff eingeführt, und zwar
2 Stunden in einer Menge von 7 Teilen/Stunde und eine weitere Stunde in einer Menge von 3 Teilen/Stunde, während
die Temperatur bei 65 bis 80°C gehalten wird. Dann wird Phosgen in einer Menge von stündlich 8,5 Teilen eingeführt,
während die Reaktionsmasse möglichst schnell auf 150°C erhitzt und zwei Stunden bei 1500C gehalten, dann auf l60°C
erhitzt und 2,5 Stunden bei dieser Temperatur gehalten und abschließend auf 170°C erhitzt und 5 Stunden bei dieser
Temperatur gehalten wird. Die erhaltene Masse wird durch langsame Einführung von Stickstoff auf 500C oder darunter gekühlt.
Ein Teil der Phosgenierungsmasse wird zur Entfernung des als Lösungsmittel verwendeten o-Dichlorbenzols unter
vermindertem Druck destilliert, wobei flüssiges 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)
erhalten wird, das bezogen auf den Isocyanatgehalt, eine Reinheit von 99,5 % hat und bei
etwa l66°C/O,7 mm Hg siedet. Wenn die Flüssigkeit längere Zeit bei etwa 24°C gehalten wird, sind keine Anzeichen einer
Kristallisation festzustellen.
409*41/0*75
Claims (2)
- Patentansprücheill Als 2o % trans,trans-Isomeres bezeichnetes 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)-Isomerengemisch, enthaltend 15 bis 17 Gew.-% des trans,trans-Isomeren, 4 Gew.-% des ciSiCis-Isoraeren und 76 Gew.-% des eis,trans-Isomeren.
- 2. Als 2o % trans,trans-Isomeres bezeichnetes 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat)-Isomerengemisch, ,hergestellt aus den entsprechenden Diaminen der Zusammensetzung 15 bis 17 % trans,trans-Isomere, 4 % cis,cis-Isomere und 76 % eis,trans-Isomere.409841 /097b
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1257957B (de) * | 1960-02-22 | 1968-01-04 | Giesenhagen K G | Verschiebbare Kontakteinrichtung mit zwei aufeinander abwaelzenden Kontaktrollen |
EP0678537A1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-10-25 | Basf Aktiengesellschaft | Als Beschichtungsmittel geeignete Polyurethane |
US6620511B1 (en) | 1999-07-02 | 2003-09-16 | Basf Coatings Ag | Aqueous coating material, especially aqueous filler or protective base against stones |
US6780897B1 (en) | 1999-10-02 | 2004-08-24 | Basf Coating Ag | Solid substance mixture containing bonds that can be activated by actinic radiation and the use thereof |
US6887526B1 (en) | 1999-09-16 | 2005-05-03 | Basf Coatings Ag | Integrated coating method for auto body parts containing plastic parts or for cabins of passenger cars and utility vehicles as well as for their replacement parts and add-on parts |
DE102008029580A1 (de) | 2008-06-21 | 2009-12-24 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Beschichtung eines Substrats mit einer durch Elektronenstrahlen härtbaren wasserhaltigen Beschichtungszusammensetzung |
DE102008047359A1 (de) | 2008-09-15 | 2010-04-15 | Basf Coatings Ag | Härtende Zusammensetzungen zur Beschichtung von Verbundwerkstoffen |
US7855266B2 (en) | 1999-11-05 | 2010-12-21 | Basf Coatings Ag | Method for multilayer coatings with self-crosslinking graft polyurethane copolymers, self-crosslinking polyurethanes and graft copolymers thereof |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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GB1143754A (de) * | 1965-11-19 | |||
US3542903A (en) * | 1966-05-26 | 1970-11-24 | Monsanto Co | Composite polyether-polyester elastic fibers |
US3503933A (en) * | 1966-08-16 | 1970-03-31 | American Cyanamid Co | Low melting polyurethane urea and method for manufacture |
US3711571A (en) * | 1970-07-09 | 1973-01-16 | Textron Inc | Curable blend of blocked and unblocked polyurethanes |
DE2922966A1 (de) * | 1979-06-06 | 1980-12-11 | Bayer Ag | Gegebenenfalls in nco-praepolymeren geloeste harnstoffgruppen aufweisende diisocyanate, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur herstellung von polyurethankunststoffen |
US4931487A (en) * | 1988-03-04 | 1990-06-05 | Dow Chemical Company | Chain extenders for polyurethanes |
DE19914896A1 (de) | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Basf Coatings Ag | Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
DE19932497A1 (de) | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Basf Coatings Ag | Wäßriger Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
DE10004487A1 (de) | 2000-02-02 | 2001-08-16 | Basf Coatings Ag | Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare wässrige Zusammensetzungen und ihre Folgeprodukte sowie deren Herstellung |
DE10004494A1 (de) * | 2000-02-02 | 2001-08-16 | Basf Coatings Ag | Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer wässriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
DE10004726A1 (de) * | 2000-02-03 | 2001-08-16 | Basf Coatings Ag | Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
DE10129899A1 (de) * | 2001-06-21 | 2003-01-09 | Basf Coatings Ag | Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
US20100104769A1 (en) * | 2008-10-23 | 2010-04-29 | Boisseau John E | Automotive coating surface enhancement using a plasma treatment technique |
CN112898827B (zh) * | 2021-01-27 | 2022-10-18 | 西安思摩威新材料有限公司 | 一种基于含硅氧侧链二维丙烯酸酯单体的紫外光固化封装油墨及其使用方法和应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA573724A (en) * | 1959-04-07 | J. Goldberg Earl | Polyurethane polymers | |
US2888439A (en) * | 1957-08-16 | 1959-05-26 | Du Pont | Polyurethane diamines |
-
1964
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-
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- 1965-12-14 GB GB53075/65A patent/GB1115788A/en not_active Expired
- 1965-12-14 FR FR42203A patent/FR1459585A/fr not_active Expired
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1257957B (de) * | 1960-02-22 | 1968-01-04 | Giesenhagen K G | Verschiebbare Kontakteinrichtung mit zwei aufeinander abwaelzenden Kontaktrollen |
EP0678537A1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-10-25 | Basf Aktiengesellschaft | Als Beschichtungsmittel geeignete Polyurethane |
US6620511B1 (en) | 1999-07-02 | 2003-09-16 | Basf Coatings Ag | Aqueous coating material, especially aqueous filler or protective base against stones |
US6815494B2 (en) | 1999-07-02 | 2004-11-09 | Basf Coatings Ag | Aqueous coating material, especially aqueous filler or protective base against stones |
US6887526B1 (en) | 1999-09-16 | 2005-05-03 | Basf Coatings Ag | Integrated coating method for auto body parts containing plastic parts or for cabins of passenger cars and utility vehicles as well as for their replacement parts and add-on parts |
US6780897B1 (en) | 1999-10-02 | 2004-08-24 | Basf Coating Ag | Solid substance mixture containing bonds that can be activated by actinic radiation and the use thereof |
US7855266B2 (en) | 1999-11-05 | 2010-12-21 | Basf Coatings Ag | Method for multilayer coatings with self-crosslinking graft polyurethane copolymers, self-crosslinking polyurethanes and graft copolymers thereof |
DE102008029580A1 (de) | 2008-06-21 | 2009-12-24 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Beschichtung eines Substrats mit einer durch Elektronenstrahlen härtbaren wasserhaltigen Beschichtungszusammensetzung |
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DE1595187A1 (de) | 1969-12-11 |
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US3361844A (en) | 1968-01-02 |
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