DE160967C - - Google Patents
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- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Natron- und
Kalilauge durch Elektrolyse von Alkalichloridlösungen unter Verwendung einer porösen Silberanode und ohne Anwendung
irgend eines die Elektroden trennenden Diaphragmas. Die neue Wirkung dieses Verfahrens
— die Schaffung einer praktisch anwendbaren Methode zur regelrechten elektrolytischen
Herstellung von Natron- bezAv.
Kalilauge unter Verwendung einer Silberanode — beruht darauf, daß das entstehende
Chlorsilber an der porösen Silberanode während der Reaktion ständig festgehalten bezw.
von dem entwickelten Wasserstoff sofort in poröses metallisches Silber umgewandelt wird.
Auf diese Weise wird jedes Eintreten von Chlorsilber in die Chloridlösung und Auflösen
darin vollkommen vermieden.
In eine Anzahl unter elektrischer Spannung stehender Behälter, welche eine Lösung
des zu elektrolysiererjden Chloralkalis enthalten, taucht eine bestimmte Anzahl paralleler
Plattenelektroden. Die einen bestehen aus Kohle, während die anderen aus versilbertem,
massivem Blei, das mit zahlreichen, von porösem Silber ausgefüllten Öffnungen versehen ist, gebildet sind.
Die Kohlenplatten wechseln mit den versilberten Platten ab, und sämtliche Elektroden
sind nicht durch irgend ein Diaphragma voneinander getrennt, d. h. alle Platten desselben
Behälters tauchen unmittelbar nebeneinander in dieselbe Lösung.
Wenn man durch die Behälter den elektrisehen Strom in der Weise gehen läßt, daß
die Kohlenplatten mit dem negativen Pol verbunden sind, setzt sich sämtliches Chlor
an den versilberten Platten fest, und die Alkalichloridlösung wird erfahrungsgemäß
bis zu einem Salzgehalt von 95 Prozent in Ätznatron oder Ätzkali unter Entwicklung
von Wasserstoff umgewandelt.
Bei verschlossenen Behältern kann der Wasserstoff gesammelt und in einen Gasometer
geleitet werden, um späterhin zur Konzentration der alkalischen Laugen zu
dienen.
Nachdem diese erste Operation beendet ist, werden die Ätzlaugen aus den Behältern
entfernt und letztere mit einer neuen Chloridlösting
gefüllt.
Alsdann wendet man den Strom um, indem die Kohlenelektroden mit dem positiven
Pöl und die versilberten Elektroden mit dem negativen Pol verbunden werden.
Der Wasserstoff, welcher sich nun entwickelt, reduziert das an den Silberelektroden
haftende Chlorsilber zu porösem Metallsilber; es bildet sich ferner Salzsäure, die während
ihrer Bildung elektrolysiert wird. Das Chlor entwickelt sich an der positiven Kohlenelektrode,
und der in der Entwicklung begriffene Wasserstoff verbleibt in gebundenem Zu-
Stande bis zur vollständigen Reduktion des Chlorsilbers.
Bei diesem zweiten Vorgang unterliegt das Salz keiner Elektrolyse.
Sind hierbei die Behälter ebenfalls geschlossen, dann kann das Chlor bei seiner
Entwicklung gesammelt und in einen Gasometer für irgend einen Verwendungszweck
geleitet werden.
ίο Nachdem die Entwicklung des Chlors beendet
ist, kann die Anlage zwecks Herstellung einer ätzenden Lösung von neuem der ersten Operation unterworfen werden.
Die angewendeten Alkalichloridlösungen weisen im allgemeinen 20 bis 220 Be. auf.
Die Elektrolyse geht jedesmal bei gewöhnlicher Temperatur \ror sich.
Die besonderen Kennzeichen des Verfahrens sind folgende:
i. Jede Operation geht bei einem Potentialmaximum von 2'/2 Volt vor sich.
2. Jede Operation gibt getrennt Wasserstoff und gleichzeitig Ätzalkali und darauf
' Chlor.
3. Trotz des Fehlens durchlässiger Scheidewände oder Diaphragmen befindet sich das
gasförmige Chlor niemals in Gegenwart von Ätzalkali. Es entwickelt sich im Gegenteil in
einer mit Chloriden gesättigten Lösung in der Weise, daß die erhaltenen ätzalkalischen
Lösungen vollständig frei von Hypochloriten sind.
4. Eine bis ins kleinste gehende Analyse ergibt das Vorhandensein von nicht einer
Spur von Chlorsilber in den so hergestellten alkalischen Ätzlaugen, obgleich ein Teilchen
von AgCl in 1050 Teilchen NaCl oder in
Teilchen KCl löslich ist.
Dieses Resultat rührt daher, daß der Strom zuerst das aufgelöste Silbersalz elektrolysiert,
um das Metall niederzuschlagen und das Chlor zu befreien.
Claims (1)
- Patent-Anspruch·:Verfahren zur Herstellung von Ätznatron und Ätzkali, Chlor und Wasserstoff durch Elektrolyse wässeriger Lösungen von Alkalichloriden in zwei aufeinander folgenden Operationen und unter Verwendung versilberter Elektroden, gekennzeichnet durch die Verwendung von unmittelbar nebeneinander gemeinsam in die zu elektrolysierende Alkalichloridlösung tauchenden Kohlenelektroden sowie solchen aus versilbertem Blei, das mit einer großen Anzahl von Öffnungen, die mit porösem Silber ausgefüllt sind, versehen ist.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE160967C true DE160967C (de) |
Family
ID=426886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT160967D Active DE160967C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE160967C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6409978B1 (en) | 1998-04-01 | 2002-06-25 | Svedala Industries, Inc. | Method of removing impurities from mineral concentrates |
| US11878937B2 (en) | 2019-07-12 | 2024-01-23 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Purification of quartz powders by removal of microparticles of refractory materials |
-
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- DE DENDAT160967D patent/DE160967C/de active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6409978B1 (en) | 1998-04-01 | 2002-06-25 | Svedala Industries, Inc. | Method of removing impurities from mineral concentrates |
| US11878937B2 (en) | 2019-07-12 | 2024-01-23 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Purification of quartz powders by removal of microparticles of refractory materials |
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