DE1571881A1 - Hektographische UEbertragungsboegen und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

Hektographische UEbertragungsboegen und Verfahren zu ihrer Herstellung

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DE1571881A1
DE1571881A1 DE19661571881 DE1571881A DE1571881A1 DE 1571881 A1 DE1571881 A1 DE 1571881A1 DE 19661571881 DE19661571881 DE 19661571881 DE 1571881 A DE1571881 A DE 1571881A DE 1571881 A1 DE1571881 A1 DE 1571881A1
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Newman Douglas Alexander
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Columbia Ribbon and Carbon Manufacturing Co Inc
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Description

Unser Zeichen: C 2218
Columbia Ribbon and Carbon Manufacturing Co., Inc. 527 Herb Hill Eoad Glen Cove, Hew York/USA
Hektographische Ubertragungsbögen und Verfahren zu
ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft neuartige hektographische Ubertragungsbögen zur Verwendung in Verbindung mit dem Bedrucken oder Mit-einem-Bild-versehen hektographischer Matrizenbögen, die für die Herstellung geeigneter Hektographenkopien geei£>j.et [jind, welche thermographisch reproduziert werden köniieh soväe dna Verfahren zur Herstellung dieser Ubertragungs.JH gibt nur e.Lue sehr begreu^te Zahl von Stoffen, die große ίί--IJ-JJfJiL InfrarotstralilUiIjJ abi3orbiere.n können u/id die auch die ¥U.ii± ^iztill bdüi Lü-jn, rjioiL in iiusr eichend ein Hau in UbIi-
10982^/1800
BAD ΟΓ.
chen Spirit-Vervielfältigungsflüssigkeiten zu lösen, um Hektographenkopien zu erzeugen, die thermographisch reproduzierbar sind, entweder im Thermofax- oder Transofax-Verfah- ren. Ersteres Verfahren verwendet wärmeempfindliche, chemisch reaktive Kopierbogen, während das letztere einen Wärmeüber- tragungsbogen zusammen mit einem Empfänger-Kopierbogen verwendet ·
Die bisher für diesen Zweck bekannten Stoffe sind die kom plexen Azinfarbstoffe, wie die Induline und Nigrosine, die den Nachteil aufweisen, daß sie beim Erhitzen verteeren oder schwierig lösliche Agglomerate bilden und dadurch nicht mehr in der Lage sind, die gewünschten Ergebnisse in heißschmelzenden Wachsübertragungsmassen zu liefern. Auch wenn sie in durch Lösungsmittel aufgebrachten harzigen Hassen verwendet werden, ist die Löslichkeit der komplexen Azinfarbstoffe so schlecht, daß sie zusammen mit Spiritus-löslichen harzartigen Bindemitteln und üblichen Spiritus-löslichen Hektographenfarbstoffen verwendet werden müssen, damit Azinfarbstoff in ausreichender Menge auf die Hektographeiikopien übertragen wird, urn thermograph!sch reproduzierbare Bilder zu erzeugen.
Huuptziel der JJrfir.duiLjj ist die Schaffung einer Hekto^jrupheniiUisse, die entweder vom heißschmulsentlen oder vom durch Lo-
,taibtel . . ,. . . ,
ijungs/mu-;ev/en(leten fi'yp uem la mn. und d.i e eine auarexohende
109824/1800
BAD
Menge an wärmebeständigen, Spiritus-lö=Lichen, Infrarotstrahlung absorbierenden Material enthält, damit Hektographenkopierbögen, die damit ^bedruckt sind)» in üblichen Spiritus-Vervielfältigungsverfahren thermographisch reproduzierbar
Ein anderes Ziel der Erfindung besteht in der Schaffung eines Infrarotstrahlung absorbierenden Materials, welches zur Verwendung in jeder üblichen Hektographenübertragungsmasse geeignet ist, unabhängig von der Spirituslöslichkeit des Bindemittels und der Gegenwart oder Art der anderen üblichen Spiritus-löslichen Farbstoffe, die vorhanden sein können.
Mose und andere Ziele und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung in Zusammenhang mit der beigefügten Zeichnung.
In dieser stellt
1"1Ig. 1 einen schematischen Querschnitt in vergrößertem llaßstab eines Originalbogens, eines Reflexionsbogens, eines Hatrizenbogens und eines Übertragungsbogens dar, wobei die Bögen übereinandergelegt sind und unter dem Einfluß von Infrarotstrahlung stehen, zur klareren Darstellung jedoch getrennt gezeigt werden.
Fig. 2
109824/1800
BAD
Fig. 2 ist ein vergrößerter schematischer Querschnitt durch den gemäß Fig. 1 bedruckten hektographischen Matrizenbogen zusammen mit einem hektographischen Kopierbogen, der durch dieeen bedruckt wurde.
Die Ziele und Vorteile der Erfindung beruhen auf der Überraschenden Entdeckung, daß die Salze bestimmter p-Dialkylaminophenylamine mit Säuren den erforderlichen G-rad von Spiritus-Iiöslichkeit und Infrarotstrahlungs-Absorptionsfähigkeit aufweisen, um eioh ausgeueichnet für das Spirit-Vervielfaltigungsverfahren zu eignen und Spirit-Kopien zu liefern, deren Bilder thermographisch reproduzierbar sind.
Die Aminsalze der Erfindung sind praktisch farblos und erfordern daher das Vorhandensein eines, zusätzlichen üblichen Spiritua-löalichen Hektographen-Farbstoffs oder eines farbbildenden chemischen Reagens, um gefärbte Bilder für übliche Bürokopien zu liefern. Natürlich können die Aminsalze für andere Anwendungszwecke allein verwendet werden, wo die Lesbarkeit der Spirit-Kopie entweder unnötig oder sogar unerwünscht ist. Es kann in einigen Fällen erwünscht sein, daß 'üeile der Spirit-Kopie unsichtbar sind, beispielsweise die Preise auf einer Faktura-Kopie, aber der Gesamtinhalt der Faktura-Kopie durch Herstellung einer thermographischen Kopie davon bestimm-
o ■«■ bar 109824/1800
bar ist. In derartigen Fällen können die PreiBzahlen dee Matrizenbogens nur die erfindungsgemäßen Aminsalze enthalten, während die andere Information auf dem Matrizenbogen die erfindungsgemäßen Aminsalze zusammen mit konventionellen hektographischen, färbenden Stoffen, wie Farbstoffen oder Farbbildnern enthalten können.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Salze lassen sioh durch die nachstehende Formel darstellen: t
X0
worin R und R-, die gleich oder verschieden sein können, niedrige Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Metnyl- oder Äthylgruppen, oder p-Dialkylaminophenylreste,in denen jede Alicylgruppe 1 bis 5 Kohlenstoff atome enthält, vorzugsweise Methyl- oder Äthylgruppen, und X ein Anion darstellen. Der Rest X" ist ein Anion, wie z.B. Herat, Benzolsulfonat, Perchlor at, Hexafluoraritimonat, Fluorborat, Tri chlor aoe tat, Hexafluorarsenat oder dergl.
BAD
109824/1800
Sie InfrarotStrahlung absorbierenden Aminsalze, die infolge ihrer außerordentlichen Strahlen-absorbierenden Eigenschaften bevorzugt werden, sind diejenigen gemäß der obigen Formel, in denen 2 der Aminophenylreste p-Dialkylaminophenylreste sind und der dritte Aminophenylrest ein Bis-(p-dialkyl aminophenyl)-aminophenyl-Rest ist.
Das Aminsalz kann entweder gelöst oder ungelöst verwendet werden,obwohl es bevorzugt wird, insbesondere mit heißschmel zenden Waohsmassen, daß es in ungelöstem, konzentriertem Zustand in der Hektographenmasse auf dem Übertragungsbogen und auf dem hektographischen Matrizenbogen vorhanden ist. Das Aminsalz ist in der Hektographenmasse in Mengen von etwa 1,0?έ bis zu etwa 15 Gew.^, bezogen auf das Gesamttrockengewicht der verfestigten Übertragungsschicht, vorhanden. Der bevorzugte Bereich beträgt etwa 4$ bis etwa 10$.
Die Hektographenmasse. . oder -zusammensetzung kann vom heißgeschmolzenen Wachstyp oder vom durch Lösungsmittel angewendeten Typ sein und auf harzartigen oder plastischen filmbildenden Bindemitteln basieren. Die folgenden Beispiele erläutern geeignete Hektographenmassen und Umdruckbögen gemäß der Erfindung, wobei die Auswahl andererer alternativ verwenbarer Bindemittel und Zusätze sich für den Fachmann ohne weiteres daraus ergibt.
1098*4,1800
Beispiel 1
Bestandteile Gewichtsteile
Äthylliy dr oxyäthyl cellulo s e 5,0
Specköl 6,0
ölsäure 4,0
Mineralöl 5,0
Kristallviolett 17,0
Infrarotstrahlungs-Absorber I 3.0
flüchtiges lösungsmittel (Toluol) 60,0
Die obigen Bestandteile wurden auf eine zur tiberzugsherstellung geeignete Konsistenz gemischt, gleichmäßig auf einer geeigneten flexiblen Unterlage, wie Papier, ausgestrichen und durch Verdampfung des flüchtigen Lösungsmittels unter Bildung einer durch Druck übertragbaren Schicht härten gelassen«
Beispiel 2
Bestandteile ' Gewichtsteile
Oarnaubawachs 12,0
rohes Montanwachs 12,0
Bi enenwachs 15,0
-Lanolin <
109824/1800 bad ör'gj^al
Bestandteile
Lanolin
Mineralöl
Spirit-Schwarz Nr.3 (DuPont) Infrarotstrahlungs-Absorber II
Gewichtsteile
12,0
15,0
25,0
9,0
Die obigen Bestandteile wurden bis zum Schmelzen der Wachse erhitzt und unter Bildung einer Masse gemischt, die eine zur Überzugsherstellung geeignete Konsistenz aufwies. Die heißgeschmolzene Masse wird dann auf eine geeignete Unterlage, wie Papier aufgebracht und unter Bildung einer durch Druck übertragbaren Schicht abgekühlt.
Der Infrarotstrahlungs-Absorber I von Beispiel 1 ist das p-^/Sis- (p-diäthylaminophenyl) -aminoj-phenyl-bis- (p-diäthylaminophenyl)-aminiumhexafluorantimonat und besitzt folgende Struktur»
28W6'
Der infrarotstrahlungs-abBorber II von Beispiel 2 ist das Tris-(p-diäthylaminophenyl)-aminiumfluorborat, welches folgende Struktur besitzt»
109824/1800
2Η5)2 ϊγ-
Natürlich können auch andere Lösungsmittellund heißgesehmolzene Bindemittel^zusammensetzungen mit den gleichen Ergebnissen wie bei den gezeigten Massen verwendet werden, wobei das einzige kritische Erfordernis darin besteht, daß eine durch Druck übertragbare Schicht als Iräger für die Infrarotstrahlungabsorbierenden Aminsalze der Erfindung erhalten werden muß.
Anstelle des Cellulose-Bindemittels von Beispiel 1 können andere Filmbildner auf Cellulosebasis, wie Ä'thylcellulose, Hydroxyäthylcellulose, Garboxymethylcellulose und dergl. genauso gut wie andere filmbildende Bindemittel, wie Polyvinylacetat, Polystyrol, Vinylchlorid-Vinylacetat-Mischpolymerisate und Mischungen dieser Stoffe miteinander oder mit cellulosischer! Bindemitteln verwendet werden. .
Anstelle der Wachsbindemittel, die in Beispiel 2 angegeben
sind, können andere Wachse, die üblicherweise in Hektographenmassen enthalten sind, verwendet werden, wie sich für den Fachmann ohne weiteres ergibt.
109824/1800 BAD original
Es wird darauf hingewiesen, daß die Verwendung von durch Lösungsmittel aufgebrachten Massen, wie der von Beispiel.1, gegenüber der Verwendung von heißgeschmolzenen Wachsmassen bevorzugt wird, da die durch Lösungsmittel aufgebrachten Massen in der Spirit-Vervielfältiguhgsflüssigkeit löslicher sind infolge der Löslichkeit des celluloBisehen Bindemittels und die Aminsalze daher vollständiger auf die Kopierbogen abgelöst werden können, als wenn sie teilweise durch Spiritusunlösliche Wachse maskiert oder bedeckt sind. In derartigen Zusammensetzungen ist die flüchtige organische Flüssigkeit ein Lösungsmittel für das filmbildende Bindemittel, aber kein Lösungsmittel für den Hektographenfarbstoff und das Aminsalz, so daß diese Stoffe in Form fester, ungelöster Teilchen verbleiben, bis sie mit dem Spiritus-Lösungsmittel beim hektographischen Vervielfältigungsverfahren in Berührung gebracht werden.
Zwar sind die erfindungagemäßen Hektographen-Übertragungsbögen druckempfindlich und hauptsächlich für den Handgebrauch bestimmt, sie sind aber auch für Wärmebedruckungsverfahren, wie Transofax, brauchbar, vorausgesetzt, daß ein wärmeleitfähiges, Infrarotstrahlung-reflektierendes Element zwischen die Originalbilder und die hektographische Übertragungsschicht gelegt wird, wie in Fig. 1 der Zeichnung gezeigt ist.
§4/> ~v Danach
109824/1800
.Danach werden auf einen Originalbogen 10,der Infrarotstrahlung-absorbierende Originalbilder 11 trägt, ein leitfähiger, Reflexionsbogen 15, wie z.B. iSliliiliSielSea? Mylar-Polyester-PiIm, ein Matrizenbogen 20 und der erfindungsgemäße Hektograph-tibertragujjgsbogen 30, der die Infrarotstrahlung-absorbierende Hektographenschicht 31 trägt, gelegt. Infrarotstrahlung von den lampen 50 wird durch die Bilder 11 absorbiert und in Wärme umgewandelt, während die nieht-absorbierte Strahlung durch den Bogen 15 zurückreflektiert wird und daran gehindert wird, den Hektographen-Übertragungsbogen zu erreichen. Das Wärmemuster der Bilder 11 wird auf die Übertragungsschicht 31 weitergeleitet und hat zur Folge, daß diese erweicht und an den Stellen, die den bedruckten Stellen des Originalbogens entsprechen, an dem Matrizenbogen 20 anhaftet. Wenn Matrizenbogen und Übertragungsbogen getrennt werden, verbleibt die Hektographenschicht am Matrizenbogen an den erhitzten Stellen unter Bildung spiegelbildlich ablesbarer Bilder 21, die den Originalbildern entsprechen, wie in Fig. 2 gezeigt wirdf angeklebt zurück.
Fig. 2 zeigt die Vervielfältigung der Infrarotstrahlung-absorbierenden Bilder 21 vom Matrizenbogen auf einen Kopierbogen 40 im üblichen Spirit-Vervjßlfältigungsverfahren. Hierbei wird ein Kopierbogen 40» der ein Exemplar aus einer ganzen Folge darstellt, mit üblicher Spirit-Vervielfältigunge-
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1"JLJ Uli.O
flüssigkeit, wie Methylalkohol, Äthylalkohol oder wässrigen Mischungen derselben, befeuchtet und mit der" bedruckten Seite des Matrizenbogens in Berührung gebracht, unter .Anwendung eines Druckes, der ausreicht, um einen innigen Kontakt sicherzustellen. Die Spiritus-iTüssigkeit löst einen Teil der Hektographenbilder 21 auf den Kopierbogen unter Bildung positiver Bilder 41» welche eine ausreichende Menge des Infrarotstrahlung-absorbierenden organischen Aminsalzes enthalten, um nach allen bekannten thermographischen Vervielfältigungsverfahren "reproduzierbar zu sein.
Beispielsweise können die erfindungsgemäß bedruckten hektographischen Kopierbogen gleicherweise wie übliche Originalbögen, die Infrarotstrahlung-absorbierende Bilder tragen, verwendet und unter .Anwendung von Transofax- oder l'hermofax-Kopiermaterial vervielfältigt werden. Bei Verwendung von Transofax-Kopiermaterial wird auf den bedruckten Kopierbogen ein Übertragungsbogen, der eine durch Wärme übertragbare Schicht trägt, die keine Infrarotstrahlung absorbiert und einen Empfängerbogen gelegt und Infrarotstrahlung einwirken gelassen. Bei Verwendung von Thermofax-Kopiermaterial wird auf den bedruckten Kopierbogen ein Kopierbogen gelegt, der eine Schicht einer in der "Wärme reagierenden Zusammensetzung enthält, deren "Farbe sich an den erhitzten Stellen ändert,
und 10982A/180Ü
640 ^
und dann wird der bedruckte Kopierbogen einer Infrarotstrahlung ausgesetzt.
Patentansprüche
109824 η 800 bad

Claims (16)

-H- Patentansprüche
1. Hektographisches Übertragungselement, bestehend aus einer flexiblen Unterlage, auf der sich eine durch Druck übertragbare Hektographenschicht befindet, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht ein festes Bindemittel und ein Infrarotstrahlung-absorbierendes Aminsalz der Formel
enthält, worin R und R1, die gleich oder verschieden sein können, niedrige Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder p-Dialkylaminophenylgruppen, in denen die Alkylgruppen gleiche oder verschiedene niedrig Alkylgruppen mit 1 bis 5
sind
Kohlenstoffatomen/und X ein Anion bedeuten.
2. Hektographisches Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht auch einen ungelösten Spiritus-löslichen Hektographenfarbstoff enthält.
109824/1800
3. Hektographisches Übertragungselement nach,Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als festes Bindemittel ein Wachs enthält.
4. Hektographisches Übertragungselement nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das feste Bindemittel ein filmbildendes Material darstellt.
5. Hektographisches Übertragungselement nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein festes Bindemittel auf Cellulosebasis darstellt.
6. Hektographisches Übertragungselement nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, daß das cellulosisehe Bindemittel Äthylcellulose ist.
7. Hektographisches Übertragungselement nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Aminsalz die Pormel
aufweist
109821/1800
BAD ORiGINAU
aufweist, worin R und R-,, die gleich oder verschieden sein können, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten.
8. Hektographisches Übertragungselement nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Aminsalz in einer Menge zwischen 1 Gew.°ß> und etwa 15 Gew.$, bezogen auf das Gesamtgewicht der Hektographenschicht, vorhanden ist.
9. Hektographisches Übertragungselement nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Aminsalz in einer Menge zwischen etwa 4 Gew.$ und etwa 10 Gew.5^, bezogen auf das Gesamtgewicht der Hektographenschicht, vorhanden ist.
10. Verfahren zur Herstellung eines hektographischen Übertragungselementes, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Masse, die ein festes Bindemittel und ein Infrarotstrahlung-absorbierendes Aminsalz der Pormel
-» 3
in BAD
109824/1800
in der R lind R , die gleich oder verschieden sein können, niedrige Alkylgrupperi mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder p-Dialkylaminophenylgruppen, in denen die Alkylgruppen gleich oder verschieden sein können, und 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweisen und X ein Anion bedeuten, auf eine zur Überzugsherstellung geeigr.ptp Konsistenz gemischt wird,
b) die Masse auf eine flexible Unterlage in Form einer dünnen Schicht aufgebracht wird, und
c) die Schicht unter Bildung einer durch Druck übertragbaren Schicht härten gelassen wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Masse auch einen ungelösten, Spiritus-löslichen Hektographenfarbstoff enthält.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß als festes Bindemittel Wachs verwendet wird und die Masse erhitzt wird, damit sie eine zur Überzugsbildung geeignete Konsistenz erhält und zum Härten abkühlen gelassen wird*
13· Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß als festes Bindemittel ein filmbildendes Material, gelöst in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel verwendet wird und das. lösungsmittel zur Härtung der Masse verdampft wird,
8AD ORIGINAL
109824/1800
14· Verfahren nach Anspruch. 10» dadurch gekennzeichnet, daß die Masse ein cellulosisch.es Bindemittel, einen Spirituslöslichen, ungelösten hektographisehen Farbstoff, eine flüchtige organische Flüssigkeit, die für das Bindemittel ein !lösungsmittel und für den Farbstoff kein lösungsmittel darstellt, und ein Aminsalz enthält.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch, gekennzeichnet, daß als cellulosisch^ Bindemittel Äthylcellulose verwendet wird.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß ein Aminsalz der Formel
Η»-
verwendet wird, worin R und IL, die gleich oder verschieden sein können* Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten.
109824/1*00
17·. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Aminsalz in einer Menge zwischen etwa 1 Grew.^ bis zu etwa 15 G-ew.$, bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse nach dem Verdampfen des Lösungsmittels, verwendet wird.
18, Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Aminsalz in einer Menge zwischen etwa 4 Gew.$ und etwa 10 Grew.?s bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse nach dem Verdampfen des Lösungsmittels verwendet wird,
109824/1800
to
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