DE1551558A1 - Verfahren zum Abscheiden eines Bestandteils aus einem bei geringem Druck zu lagernden Gasgemisch - Google Patents
Verfahren zum Abscheiden eines Bestandteils aus einem bei geringem Druck zu lagernden GasgemischInfo
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Patentaruneldung^lS 51 55ff.
Air Product8 and Chemicals,Inc. case ÄP-202 / T 2353
Air Products and Chemicals, Ine· Trexlertown, Pennsylvania
Verfahren zum Abscheiden eines Bestandteils aus einem bei geringem Druck zu lagernden Gasgemisch
Die Erfindung bezieht sich auf Verbesserungen bei der Verflüssigung von Gasgemischen zur Lagerung bei verhältnismäßig
geringem Druck*
Die Erfindung eignet sich insbesondere zur Verflüssigung von Naturgas; selbstverständlich lässt sich das Prinzip der
Erfindung auch ganz oder teilweise bei Niedrigtemperaturverfahren
zur Verflüssigung von Gasen sowie Gasgemischen neben
natürlich vorkommendem Gas anwenden.
Die Lagerung von Naturgas in flüssiger Phase bei verhältnismäßig
geringem Druck ist von großer Bedeutung. Eine
BAD ORIGINAU
0098U/1B78
MOndltdi« Abrwten. lnibaiondm durch Τ·Ι·(οη. btdOrfwi Mhriftllchar BMUUgm·
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Neue Unterlagen (Art. 7 SI Abs.2 Nr:j Satz 3 des Änderungsae«. v.4.9.1»6V
große Anwendungsmöglichice it besteht in Gebieten, welche Über
Pipelines mit Naturgas versorgt werden und bei denen es den Spitzenbedarf zu befriedigen gilt. Es wurde bereite versucht,
das von der Pipeline gelieferte Naturgas während der Zeiten ■
des niedrigen Verbrauchs bei. verhältnismäßig geringen Druck zu verflüssigen und bei hohem Verbrauch das.verflüssigte Naturgas
zu verdampfen und dem von der Pipeline gelieferten Naturgas beizumengen. Die Verwirklichung eines derartigen Tystems
hängt von wirtschaftlichen Überlegungen und in erster Linie von der zur Verflüssigung des Naturgases für die Lagerung
bei geringem Druck erforderlichen Energie ab, welche den Hauptfaktor bei der Ausführbarkeit eines derartigen Systems darstellt.
Die Erfindung schafft daher ein neues Verfahren zur Verflüssigung von Gasgemischen zur Lagerung bei verhältnismäßig
geringem Druck.
Die Erfindung schafft ferner ein neues Verfahren zur Verflüssigung
von Gasgemischen.zur Lagerung bei verhältnismäßig
geringem Druck, bei dem die Verflüssigung unter Anwendung verhältnismäßig
geringer Energie im Vergleich zu den bekannten Verfahren erfolgt.
Die Erfindung schafft ferner ein neues Verfahren zur Verflüssigung
von Gasgemischen zur Lagerang bei verhältnismäßig
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BAD ORIGINAL ' ;
geringem Druck, bei dem das Gasgemisch selektiv abgetrennt und die unerwünschten Bestandteile vor der Lagerung entfernt
werden.
Bei dem erfindungsgemäßenVerfahren erfolgt die Abtrennung von unerwünschten Bestandteilen des Gasgemisches durch
eine neuartige Apparatur, wobei sehr geringe apparative und
verfahrensmäßige Kosten anfallen.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beschreibung und der beigefügten Zeichnungen, die eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darstellen, näher erläutert. Bei
dem erfindungegemäßen Verflüssigungsverfahren werden Kohlendioxyd, Wasserdampf und andere Verunreinigungen, wie Schwefelwasserstoff, aus dem zu verflüssigenden komprimierten Gasgemisch in an sich bekannter Weise entfernt; anschliessend erfolgt ein Wärmeaustausch zwischen dem Gasgemisch und mehreren
Kühlvorrichtungen ait fortschreitend niedrigeren TemperaturniveauSj wodurch das.. gasförmige Gemisch verflüssigt und das
verflüssigte gasförmige Gemisch unterkühlt wird, wodurch eine Druckverminderung über dem gasförmigen Gemisch zur Lagerung
bei verhältnismäßig geringem Druck bei minimalem Verlust an verflüssigtem Material durch Schnellverdampfung möglich ist.
Bm dem erf indungegemäßen Verfahren befinden «Sch Kühl nittel mit. fortschreitend' abnehfttlldt·. fteperatur
niveau in einem neuen Kühlsystem vom Kaekadtnlyptbel den ■: <■
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BAD
Kühlmittel jeder Stufe des Kaskadensystems mit bestimmten
Temperaturniveau oder mehreren Temperaturniveaus ao angeordnet sind, daß irreversible Verluste, welche sich
auf die Investierungs- und Verfahrenskosten auswirken, auf einen optimalen Wirkungsgrad abgestimmt sind. Bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren ist auch die selektive Entfernung von unerwünschten Bestandteilen des Gasgemisches während der Verflüssigung
möglich. Bei der Verflüssigung von Naturgas ist es zweckmäßig, den Stickstoff vor der Lagerung zu entfernen.
B-1I den bekannten Systemen wird der Stickstoff aus dem verflüssigten
Naturgas vor der Lagerung mit umständlichen Fraktionierkolonnen mit Rückflußkühlern entfernt, wodurch die Verfahrenskosten
beträchtlich erhöht werden. Bei dem erfindun/jsgernäßen
Verfahren läset sich das gleiche Ergebnis mit einem einfachen Abstreifverfahren aufgrund eines neuen Prinzips und
einer neuen Vorrichtung erzielen,* indem man das stickstoffhaltige
verflüssigte Naturgas tief unterkühlt und so den Stickstoff von dem verflüssigten Gemisch bei vermindertem Druck abstreift,
ohne daß irgendein unwirtschaftlicher Verlust an erwünschten Bestandteilen des Gasgemisches eintritt; dieses Verfahren
kann man gegebenenfalls mit einem weiteren Vorgang kombinieren,bei dem man das Abstreifgas durch Kühlen des Beschikkungsgemischeo
durch Verdampfung des stickstoffreien verflüssigten
Naturgases erhält. Der neue Vorgang zur Frzielung einer derartig tiefen Unterkühlung des verflüssigten stickstof fhaltigen
Gasgemisches erfoljt, zuraindeot teilweise, aufgrund
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BAD ORIOINAt ;;
der neuen erfindungagemäßen Vorrichtung» die verschiedene
' Kühlzonen mit fortschreitend abnehmendem Temperaturniveau
zur Verflüssigung und starken Unterkühlung "des Naturgases .aufweist.·
Die Erfindung schafft auch ein neues Verfahren zur Verflüssigung
von Naturgas, bei dem der Hexangehalt des verflüssigten Gases unter einem kritischen Wert gehalten wird, übar
dem ein schlechtes Ergebnis bei dem Verfahren eintritt. Obwohl Hexan in verflüssigtem Naturgas löslich ist, β teilte
3ich heraus, daßbeim Üaerschreiten des Hexangehalts über eine
bestimmte Löslichkeitsgrenze hinaus ein Auskristallisieren
des Hexans bei den niedrigen, bei der Naturgasverflüssigung angewandten Temperaturen eintritt, wodurch die Durchführung
des Verfahrens behindert oder sogar unterbrochen werden kann, Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird praktisch der gesamte
Hexangehalt oder mindestens der Hexangehalt unter der etwa 0,1$ des Gesamtgemisches betragenden 8 ättigungsgrenze
aufgrund eines neuartigen Verfahrens entfernt. Die Fntfernung des Hexans erfolgt auf neuartige Welse, unter Verwendung einer
verhältnismäßig einfachen Vorrichtung, durch welche die Verfahrenskosten nicht wesentlich erhöht werden; das entfernte
Hexan wird dann einem Wärmeaustausch mit der komprimierten Naturgasbeschickung dee Verfahrens unterworfen, wodurch sein
Kältegehalt zurückgewonnen wird; anschlieosend wird das Hexan
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aLo Drennga3 zur Lieferung eines Teile dea Energieverbrauchs
des Verfahrens verwendet.
In den Pig. LA, iB und IC ist schematiBch ein Niedrigtemperaturverfahreri
gemäü der Erfindung dargesteiib.
Gemäß Pig. IA wird ein, beispielsweise von einer Pipeline
gelieferter Naturgasstrom über Loitung 10 bei einem Pipelinedruck
von etwa 31,6 kg/cm (450 p.a.l.a.) zugeführt. Oaa Naturgas kann beispielsweise die folgende Zusammensetzung auf-
weiöon: | Bestandteil | Mol Prozent |
0I | -91.30 | |
°2 . | 2,49 | |
°3 | 0,67 | |
°4 | 0,32 | |
°5 | 0,11 | |
C6. " | 0,05 | |
N2 | 2,99 | |
CO0 | 1,99 | |
Der Druck des Naturgases wird durch den Kompressor 11 auf etwa 38,7 kg/cm (550 p»8,i.a.) erhöht und dann durch Leitung
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BAD ORIGINAL
12 zur Kohlendioxydabscteidungsvorrichtmg 13 geleitet, in der
Kohlendioxyd und gegebenenfalls vorhandener rchwefelwasoeretoff
durch Aminextraktion oder andere geeignete Maßnahmen
entfernt werden. Der kohlendioxydfreie NaturgaoQtrora wird dann über Leitung 14 durch die Schlange 15 der Wärmeaustauschvorrichtung
16 zum Wärmeaustausch mit flüssigem Glykol mit einer
Temperatur von etwa 130C (550P) geleitet. Bei der bevorzugten
Verfahrensweise wird das flüssige Glykrol 17 auf der niedrigst
möglichen Temperatur gehalten, bei der sich noch keine Hydrate in dem Naturgasstrom bilden. Der komprimierte Uaturgasstrom
verlässt die Wärmeaustauschvorrichtung 16 mit einer Temperatur von etwa 160C (600P) und wird zur Entfernung von Feuchtigkeit
durch Leitung 18 in die Trockenvorrichtungen 19 geleitet. Die Trockenvorrichtungen können herkömmlicher Art sein, wie mit
aktivierter Tonerde oder Molekularsiebmaterial gefüllte, parallel
geschaltete und. zwecks Reaktivierung wechselseitig abschaltb-are
Gefäße. Der feuchtigkeitsfreie Naturgasstrora verlässt die Trr-okcnvorrichtungen
19 durch Leitung 20 und ein toauptteil dea Stroms
mit etwa 93$ dea gesamten, in den Kreislauf eintretenden Naturgases
wird durch die Leitungen 21 und 22 durch die in einem Pad mit flüssigem Propan in einem Gefäß 25 befindliche Pchlan^e
geleitet. Das flüssige Propan hat eine Temperatur von etwa -?n°C
(-70P) und daa auo der Schlange ?3 in die Leitung 26 herauoflieaooTuio
Kiturgas ist auf etwa -190C (-2aF) abgekühlt. Fin
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BAD ORIGINAL. ;
geringer Teil des die Trockenvorrichtungen 19 verlassenden Naturgasstroms, etwa 6$ der Gesamtbeschickung des Kreislaufs,
wird am Punkt 27 von der Leitung 20 abgezweigt und durch Leitung 28 einen Wärmeaustausch mit einem verhältnismäßig kaltem,
im folgenden noch näher beschriebenen Kühlmittel des Kreislaufs unterworfen, wobei der Nebenstrora auf etwa -86 C (-1230F
abgekühlt und der abgekühlte Nebenstrora über Leitung 29 niit
dem gekühlten Hauptstrora des Naturgasstroms in Leitung 26 am
Punkt 30 vermischt wird. Der Rest des die Trockenvorrichtun^en verlassenden Naturgasstroms, der etwa 1$ der Gesamtbeochickung
des Kreislaufs enthält, wird von der Leitung 21 am Punkt 31
abgezweigt und durch Leitung 32 durch die Durchflußleitung der Wärmeaustauschvorrichtung 34 im Wärmeaustausch mit einer
verhältnismäßig kalten, im folgenden noch beschriebenen Flüssigkeit
geleitet,' wodurch der verhältnismäßig kleine Nebenstrom auf etwa -480C (-54"F) abgekühlt wird. Aus der Wärmeaustauschvorrichtung
34 wird der gekühlte Nebenstrora des Naturgases über Leitung 35 am Punkt 30 mit dem gekühlten Naturgas
in den Leitungen 26 ,und 29 vermischt und die gesamte Naturgasbeschickung
mit einer Temperatur von etwa -25°C (-13° F) wird durch Leitung 36 in die Basis einer Abstreifkolonne 37
eingeleitet,
Die Kolonne 37 mithält fjjne Abotreifzone mit einer Vor-
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BAD ORIGINAL
richtung zum Vermengen von Gas und Flüssigkeit, z.B. eine herkömmliche
.Glockenbodenfraktioniervorrichtung 38; die Kolonne arbeitet bei einen Druck von etwa 38 kg/cm2 (540 p.s.i.a.),
wobei sich eine FlüsBigkeitsfraktion in einem Becken 39 in
der Kolonnenbaais ansammelt und eine Dampffraktion am Kolonnen-. kopf durch Leitung 4-0 abgezogen wird. Wie sich aus Pig. IB ergibt,
wird die Dampffraktion über Leitung 40 durch die in einem
Bad 42 in einem Gefäß 43 in flüssiges Äthylen von etwa -53°C
(-640F) eingetauchte Schlange 41 geleitet. Die Dampffraktion
wird auf etwa -520C (-610F) gekühlt und beim Durchfluß durch
die Schlange 41 teilweise verflüssigt.und dann durch Leitung 44 in den Phasenscheider 45 überführt, in dem eich der verflüssigte
Anteil in einem Becken 46 sammelt und der dampfförmige Anteil durch Leitung 47 abgezogen wird. Der verflüssigte
Anteil wird aus dem Phasenscheider 45 durch Leitung 48 abgezogen und in die Abstreifkolonne 37 über dem obersten Fraktionierboden
eingeführt. Wie im folgenden noch näher beschrieben wird, enthält die sich in dem Becken 39 am Kolonnenboden sammelnde
Flüssigkeit praktisch die gesamte Hexanmenge des zugeführten
γι
Naturgasstroms und diese Flüssigkeit wird durch Leitung 49 in
der Druckmindervorrichtung50 und dann in die Ausaenseite der
■ Wärmeaustauschvorrichtung 34 zum Kühlen des oben beschriebenen
Nebenstroms der Naturgasbeschickung eingeleitet. Die Hexan enthaltende Flüssigkeit wird zumindest in der Wärmeaustauschvorrichtung
34 verdampft und aus dem Kreislauf durch Leitung
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BAO ORIGINAL
BAO ORIGINAL
- ίο -
praktisch bei Umgebungstemperatur zur Verwendung ale Brenngas
abgezogen.
Der aus dem Phasenscheider 45 durch Leitung 47 abgezogene und
im wesentlich hexanfreie Dampf enthält praktisch die gesamte Naturgasbeschickung
des Kreislaufs und wird durch die in einen Bad
56 mitvflüssigen Äthylen von etwa -800C )-112°P) in einem Gefäß
57 befindliche Schlange 55 durchgeleitet. Der Naturgasstrom verlässt
die Fchlange 55 teilweise verflüssigt mit einer Temperatur von etwa -770C (-1070P) und wird über Leitung 58 durch eine, in
einem Bad mit flüssigem Äthylen von etwa -97°C (-143 P) in einem Gefäß '61 befindliche Schlange 59 geleitet. Der Naturgaestrom, der
nun unter einem Druck von etwa 35 kg/cnr (500 p.s.i.a.) steht, wird beim Durchfliessen durch die Schlange 59 vollkommen verflüssigt
und verlässt die Schlange 59 über Leitung 62 mit einer Temperatur von etwa-330C (-1350P).
Wie sich aus Pig. IC ergibt, wird der verflüssigte Naturgaastrom
über Leitung 62 durch die in einem Bad mit flüssigem Methan von etwa -1260C (-1950P) in einem Gefäß 65 eingetauchte Schlange
63 geleitet. Der .flüssige Naturgaaatrom wird dann beim Durchfliessen
durch die Schlange 63 weiter, auf etwa -1230C (-19O0P) gekühlt·
und wird dann über Leitung 66 durch eine in ein Bad 68 mit flüssigem Methan von etwa -1430C (-2250P) in einem Gefäß 69 befindliche
Schlange 67 geleitet, wobei das flüssige Naturgas welter auf etwa
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BAD ORJGiNAL
(-200 F) gekühlt wird. Das flüssige Naturgas, welches nunmehr
unter einem Druck von etwa 33,7 kg/cm (400 p.s.i.a.) steht,
wird dann Über Leitung 70 durch die Siedeochlange 71 der Abstreifkolonne
72 geleitet, wodurch das flüssige Naturgas weiter auf etwa -143 C (-225 P) durch Y/ärmeaustausch mit der sich
in einem Bad 73 am Kolonnenboden sammelnden Flüssigkeit abgekühlt wird. Aue der' Siedeschlange 71 wird dae Gas über Leitung
74 durch die in einem Bad 76 mit flüssigem Methan von etwa -1570C (-25O0P) in einem Gefäß 77 eingetauchte Schlange 75 geleitet.
Das unter einem Druck von etwa 33,0 kg/cm (470 p.s.i.a.) befindliche naturgas wird dann beim Durchfliessen durch die
Schlange 75 weiter auf etwa -1510O (-240OF) gekühlt und dann
durch Leitang 78 zur Druckmindervorrichtung 79 geleitet, in
welcher dor Druck des flüssigen Naturgases auf etwa 3,5 kg/cm (5-0 p.s.i.a.) vermindert wirdjanschliessend erfolgt eine überführung
durch Leitung 80 in den Kopf der Abstre if kolonne 7.?.
Die Kolonne 72 enthält eine Abatreifzone mit einer bekannten Vorrichtung zum gegenseitigen in Berührung bringen von Flüssigkeit
und Dampf, z.B..Glockenbodenfraktionierplatten 81, wobei
praktisch der gesamte Stickstoffgehalt des flüssigen Naturgases,
wie im folgenden noch näher beschrieben, entfernt wird. Daa
am Kopf der Kolonne 72 durch Leitung 82 abgezogene Gas enthält
praktisch d<· u gesamten Stickstoff der Katurgaobeachickung. den-Kreislauf«
mid die das Bad 73 bildende Flüssigkeit enthält u-ibtioch
tu ieiuii, of freies verflüsoigtes Naturgae» Flüssigen !«»ιί jsr-
0 0 981 kl"578
BAD
BAD
gas mit einer Temperatur von etwa -1450C (-23O0P) und einem
Druck von etwa 3,5 kg/cm" (50 p.s.i.a.) wird aus Kolonne 72 über Leitung 03 abgezogen und dann auf eine Temperatur von
etwa -1550C (-2480F) beim Durchflieseen durch eine in dem Bad
76 mit flüssigen Methan in dem Gefäß 77 eingetauchte Schlange 04 unterkühlt. ■ Dann wird das unterkühlte Naturgas durch die
Leitung 85 in die Absperrvorrichtung 86 geleitet, in welcher der Druck auf etwa lkg/cm■ (15 p.s.i.a.) herabgesetzt wird;
anschliessend wird das flüssige Naturgas in den Lagertank 87 überführt, aus dem es nach Belieben über die mit Absperrvor- '
richtung versehene Leitung 88 entnommen werden kann.
Eine Aufgabe der Erfindung ist die Sch-iffung eines neuen
Kaskadensgefriersystems, bei dem mehrere getrennte Kühlmittel .
angewandt werden und mit denen mehrere Temperaturniveaus mit fortschreitend abnehmender Temperatur geschaffen werden, mit
denen ein Gasgemisch bei verhältnismäßig niedrigem Druck auf die Verflüssigungateniperatur gekühlt' wird. Das flüssige Glykol
in der Wärmeaustauschvorrichtung 16, das flüssige Propan in dem· Gefäß 25, das flüssige Äthylen in den Gefäßen 43, 57 und
61 sowie das flüssige Methan in den Gefäßen 65, 69 und 77 stellen
derartige fortschreitend abnehmende Temperaturniveaus dar;
im folgenden ist das Verfahren beschrieben, aufgrund dessen die jeweiligen Temperaturniveaue hergestellt werden. In Fig.
IA besteht das Glykolgefriereyetem aus einer Pumpe 90 mit ei nor
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BAD ORIGfUM
Be3chickungoleitung 91» welche mit der Auasenseite der Wärmeaustauschvorrichtung
16 zur Rückführung des durch Wärmeaustausch mit dem durch die Durchflußleitung 15 fliesnenden Naturgasstroms
erwärmten Glykols durch die Schlange 92 verbunden
ist, welche in einem Bad aus flüssigem Propan in dem Gefäß 25
■ eingetaucht ist und dann über Leitung 93 zur Wärmeaustauschvorrichtung
16 führt. Das Glykol verlässt die Wärmeaustauschvorrichtung 16 mit einer Temperatur von etwa 180C (650P) und
wird beim Durchfluß, durch .die Schlange 92 auf etwa 130G (550P)
abgekühlt.
Das aus flüssigem Propan in dem Kessel 25 bestehende Bad
24 wird in einem geschlossenen Kühlkreislauf hergestellt, der aus einer Wärmeaustauschvorrichtung 94 mit Durchflußleitungen
95 und 96, einem Kompressor 97» einem Nachkühler 98 und einer
Druckminderabsperrvorrichtung 99 besteht. Das Gefäß 25 befindet
sich unter einem Druck von etwa 2,3 kg/cm^ (33 p.s.i.a.) und
ein Propandampf von etwa -'220G (-70P), der beim Verdampfen des
flüssigen Propans aufgrund, des durch die Schlange 23· durchfliessenden
Naturgases, des durch die Schlange 92 durchfliessenden
Glykols und des durch die Schlange 100 fliessenden Äthylens entsteht,
wird aus dem Gefäß 25 über Leitung 101 abgezogen, beim
Durchfliessen durch die Durchflußleitung 95 a-uf etwa Umgebungstemperatur
erwärmt und dann mit dem Kompressor 97 auf etwa 14
kg/om (195 p»8,i.a.) komprimiert. Das komprimierte Propan wird
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BAD ORIOINAL .
BAD ORIOINAL .
gekühlt und in der Kühlvorrichtung 9Ö bei einer Τ··πρ'-r-itur
von etwa 34°C (94 P) verflüssigt und beim üurohf 1 ier;:;pn durch
die Verbindungsleitung 96 auf etwa -I0C (30 P) unterkühit.
Der Druck des flüssigen Propane wird dann in dor Absperrvorrichtung
99 auf etwa 2,3 kij/car (33 p.s.i.a.) vermindert
und das flüssige Propan wird bei einer Temperatur von etwa -220C (-70F) in das Gefäß 25 eingebracht.
Wie sich aus Pig. IB ergibt, besteht das Xthylenkühlsystem
aus einem Mehrstufenkompressor mit einer ersten Stufe 105, einer Zwischenstufe 106 und einer letzten Stufe 107 sowie
einem nicht dargestellten Nachkühler, au3 dem daß Äthylen bei einem Druck von etwa 29»9 kg/cm (425 p.s.i.a.) und einer
Temperatur von etwa 340C (940P) in die mit der Durchflußleitung
109 verbundene Austragleitung 108 am warmen Fnde der Mehrfachaustauschvorrichtung 110 austritt. Das komprimierte
Äthylengas fließt im Gegenstromwärmeaustausch mit verhältnismäßig kalten, durch die im folgenden noch beschriebenenDurch-
flußleitungen 111, 112 und 113 fliessenden Äthylendampf und tritt aus der Verbindungsleitung 109 mit einer Temperatur von etwa -20C
(290F) in die Leitung 114 aus. über diese Leitung wird das kalte
Äthylengas durch die in das Bad 24 mit flüssigem Propan in dernGefäß
t?5, wie in Fig. IA dargestellt, eingetauchte SchLmi/je 100 geleitet.
Das komprimierte Äthylen wird in der Schlange 100
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BAD
BAD
'-■ 15 -
vollkommen verflüssigt und wird in der Leitung 115 bei einer Temperatür von etwa -180C (O0P) in die Wärmeaustauschvorrichtung
110 rUckgeführt und flieset dann im Gegenstromwärmeaustausch
mit v6r:iältnisrnäQig kalten Äthylendämpfen,wie oben beschrieben,
durch die Eurchflußleitung 116. Daa komprimierte flüssige
2 Äthylen? daß unter einem Druck von etwa 28 kg/cm (400 p.s.i.a.)
steht und eine Temperatur von etwa -330C (-270P) aufweist,-ver-'"
lässt die Durehflußleitung 116 über Leitung 117 und wird dann
in die Druckminderabsperrvorricatung 118 überführt, in welcher
der J-ruck auf etwa 10 kg/cm (138 p.o.i.a.) unter gleichzeitiger
weiterer Kühlung auf etwa -530O (-640P) vermindert wird; an-Bchliesaend
wird das flüssige Äthylen über Leitung 119 in das Gefäß Aj) überführt und bildet dort das Bad 42 mit flüssigem
Äthylen von etwa «53$. Der in der Absperrvorrichtung 110 schnellverdampfte
Äthylendampf und der durch Verdampfung der Flüssigkeit
des Bade 42 infolge Abkühlung des durch die Schlange 41
flieasenden Naturga^sstrpms gebildete Äthylendampf wird über Leitung
120 auo dem Gefäß 43 abgezogen und fließt über die Durchflußleitung
113 zur .Wärmeaustauschvorrichtung 110, aus der
gasförmiges, unter einem Druck von etwa 9t5 kg/cm (135 p.s.i.a.)
stehendes Äthylen von Zimmertemperatur über Leitung 121 abgezogen
und in den Einlaß des Kompressors 107 eingebracht wird. Flüssiges Äthylen wird aus dem Gefäß 43 über Leitung 122 abgezogen
und beim Fliesaen durch die Durohflußleitung 123 der
Wärmeaustauschvorrichtung 124 im GegenetroBWärraeaustau3ch mit.
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BAD ORIQINAt υ ' ;Ü
verhältnismäßig kaltem, durch die Durchflußleitungen 125 und 126 flieesenden Äthylendampf auf etwa-65°C (-860P) unterkühlt.
Der Druck des unterkühlten flüssigen Äthylens wird in der Absperrvorrichtung 127 auf etwa 3,5 kg/cm (50 p.s.i.a.)
unter gleichzeitiger Verminderung der Temperatur auf etwa -800C (-1120P) herabgesetzt und dann wird das flüssige Äthylen
über Leitung 128 in das Gefäß 57 eingeführt und bildet dort das Bad 56 mit flüssigem Äthylen von etwa -8O0C. Dag durch
Schnellverdampfung unter Druckminderung in der Absperrvorrichtung
127 und durch Verdampfung von flüssigem Äthylen in dem Bad 56 infolge Kühlung des durch die Schlange 55 fliessenden
Naturgases gebildete gasförmige Äthylen wird aus dem Gefäß 57 bei einem Druck νon, etwa 3i5 kg/cm2 (50 p.s.i.a.) und
einer Temperatur von etwa -800C .(-1120P) über Leitung 129 abgezogen
und fließt dann über die"Durchflußleitung 125 der
Wärmeaustauschvorrichtung 124 und dann über Leitung 130 durch ■ die Durchflußleitung 112 der Wärmeaustauschvorrichtung 110,
aus der das gasförmige Äthylen "mit etwa Umgebungstemperatur und einem Druck von etwa 3 kg/cm (44 p.s.i.a.) das warme
Ende der Wärmeaustauschvorrichtung über Ißitung 131 verlässt und* in die Zuflußöffnung des Kompressors 106 eingeführt wird.
Der Abfluß dieses Kompressors ist mit einem herkömmlichen, nicht dargestellten Zwischenkühler versehen und über Leitung
132 mit dem Zufluß des Kompressors 107 verbunden. Flüssiges Äthylen wird aus dem Bad 56 des Gefäßes 57 über Leitung 133
abgezogen und auf eine Temperatur von etwa -8?rC (-1240F) beim
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BADORiGH^L , -v
-'17 -
Fliessen durch die Durchflußleitung 134 der Wärmeaustauschvorrichtung
135 im GegenstromwärmGaustausch mit verhältnismäßig
kaltem, durch die Durchflußleitung 136 fliessendem
Äthylengas, unterkühlt. Dieses unterkühlte flüssige Äthylen,
das sich unter einem Druck von etwa 3»3 kg/cm (48 p.e.i«a.)
befindet, wird über Leitung 137 in die Druckminderabsperrvorrichtung
138 überführt, in der der Druck auf etwa 1,5 kg/cm (21 p.s.i.a.) unter gleichzeitiger Verminderung der
Temperatur auf -970C (-1430P) herabgesetzt wird; anschliessend
wird das flüssige Äthylen über Leitung 139 in das Gefäß61
überführt und bildet dort das Bad 60 mit flüssigem Äthylen von einer Temperatur von etwa-970C (-143 F)· Äthylendampf
mit einer Temperatur von etwa -970O (-1430P) und einem Druck von
etwa 1,5 kg/cm (21 p.s.i.a,), der Dampf aus der Druckminderabsperrvorrichtung
138 und verdampftes Äthylen infolge Verdampfung des flüssigen Äthylens aus dem Bad 60' durch Kühlung
des durch Schlange 59 fliessenden Naturgasstroms und des durch
die ebenfalls in dem Bad 60 befindliche Schlange 140 fliessenden
Methanstrome (im folgenden noch näher erläutert) enthält,
wird aus dem Gefäß 61 über Leitung 141 abgezogen und fliesst
durch die Durchflußleitung 136 der Wärmeaustauschvorrichtung 135 und dann über Leitung 142 durch die Durchflußleitung 126
der Wärmeaustauschvorrichtung 124 und anachliessend über Leitung
143 durch die Durchflußleitung 111 der Wärmeaustauoch-
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BAD
BAD
vorrichtung 110, aus der das gasförmige Äthylen über Leitung
144 bei ι praktisch Umgebungstemperatur und eLnem Druck von
etwa 1 kg/cm (15 p.s.i.a.) abgezogen und in-die Einlaßöffnung
des Kompressors 105 eingespeist wirdj dieser Kompressor
besitzt einen (nicht dargestellten) Zwischenkühler und der Austrag erfolgt durch Leitung 145 in die FinlaßÖffnung
des Kompressors 106.
Das Methankühlsystem, das im wesentlichen in Pig. IC dargestellt
ist,enthält einen Mehr8tufenkompres8or mit einer ersten Kompressorstufe 150, einer Zwiechenkompreesoretufe 151
und einer Endkompressorstufe 152, aus der gasförmiges Methan
mit einem Druck von etwa 36 kg/cm* (515 p.s.i.a.) und einer
Temperatur von etwa 34°C in Üie, mit einem herkömmlichen
Nachkühler (nicht dargestellt)versehene leitung 153 ausgetragen
wird. Der Austrag aus dem Kompressor 150 wird über Leitung 150A in'die Einlaßöffnung des Kompressors 151 eingespeist und der
Austrag aus diesem Kompressor wird über Leitung 151A in die Einlaßöffnung des Kompressors 152 eingespeist, wobei herkömmliche
Innenkühler (nicht dargestellt) zwischen den Kompressoren 150, 151 und zwischen den Kompressoren 151 und 152 vorgesehen
sind. Durch die Leitung 153 wird das komprimierte gasförmige Methan durch die Durchflußleitung 154 einer Mehrfachwärmeau3-tauschvorrichtung
155 mit einer Durohflußleitung 156 für verhältnismäßig
kalten Methandampf von niedrigem Druck, ein^r
009814/15 78
BAD ORlOINAL
Durchflußleitung 157 für verhältnismäßig kalten Methanda:npf
mit mittlerem Druck, einer Durchflußleitung 158 für verhältnismäßig
kalten Methandampf von hohem Druck und einer Durchflußleitung
159 für verhältnismäßig.kaltes Ablaßgae geleitet.Die
Wärmeaustauschvorrichtung 155 enthält auch eine Durchflußlei- * tung 160 zum Kühlen des geringeren Anteils des Naturgasbeschickungsstroms,
der am Punkt 27 in die Leitung 28»wie oben beschrieben, abgezweigt wird. Wie sich" aus Pig. IC ergibt,
ist die Leitung 28 mit der Durchflußleitung 160 am warmen
Ende der Wärmeaustauschvorrichtung 155 verbunden, durch welche die geringere Menge des Naturgasbeschickungs-Stroms
im Gegenstromwärmeaustausch mit dem verhältnismäßig kaltem, durch die Durchflußleitungen 156, 157, 158 und 159
fliessendem, verhältnismäßig kaltem Dampf flieset, wobei dieser Nebenstrom der Naturgaebeschickung auf etwa -860C (-1230P)
abgekühlt wird: das kalte Ende der DurchfluSLeitung 160 ist mit der Leitung 29 zur Rückführung des auf diese Weise gekühlten
Nebenstroms der Naturgasbeschickung in die verbleibende Naturgasbeschickung am Punkt 30, wie oben beschrieben, verbunden.
Das komprimierte gasförmige Methan kommt am kalten Ende der Durchflußleitung 154 mit einer Temperatur von etwa
-8A0C (-1200P)1 heraus und wird über Leitung 161 durch die in
dem Bad 60 mit flüssigem Äthylen in dem Gefäß 61 befindliche Schlange 140 geleitet (vgl. Pig. IB). Dae gekühlte komprimierte
0098U/1578
BAD ORIGINAL,,
gasförmige Methan wird am Punkt 162 geteilt, wobei der größere
Anteil über Leitung 163 durch die Schlange 140 flieset und die verbleibende Menge über Leitung 164 am Punkt 165* in den in
Leitung 58 fliesseriden^aturgasstrom eingespeist wird; in der
Leitung 164 befindet sich eine Kontrollabeperrvorrichtung 166,
mit der die Menge des in den Naturgasbeschickungsstrom einge-
führten gasförmigen Methane, aus dem in folgenden noch näher erläuterten Grund, bestimmt werden kann.
Das komprimierte Methan mit einem Druck von etwa 36,9 kg/cm2 (525 p.s.i.a.) wird auf etwa -940C (-1370P) abgekühlt
und beim Durchfluß durch die Schlange 40 im Wärmeaustausch mit flüssigem Äthylen in dem Bad 60 vollkommen verflüssigt;
anschliessend wird das flüssige "Methan über Leitung 167 durch die Durchflußleitung 168 einer Mehrfachwärmeaustauschvorrichtung
169 im Gegenstromwärmeaustausch mit verhältnismäßig kalten Dämpfen, wie im folgenden noch näher erläutert, vollkommen
verflüssigt. Die Wärmeaustauschvorrichtung 169 enthält eine durch Leitung 171 mit der Durchflußleitung 156 der
Wärmeaustauschvorrichtung 155 verbundene Durchflußleitung 170 für Methandampf von niedrigem Druck, eine über Leitung 173 mit
der Durchflußlei Ming 157 der Wärmeoiäbauschvorrichtun^ 155 verbundene
Durchflußleitung 172 für Methan dampf von mittlerem Druck,
eine.durchLsitung 175 mit der DurchfUiäeitung 158 der Wärne-
0098U/1578
BAD ORIGfMC Y; ;
austauschvorrichtung 155 verbundene Durchflußleitung 174 Tür Methardamif
von hohem Druck, und eine durch Leitung 177 mit der Durchflußleitung 159 der Wärmeaustauschvorrichtung 155 verbundene
Durchflußleitung 176 für Ablaßdampf, In der Zeichnung sind die Wärmeaustauschvorrichtung 155 und 169 als getrennte
Vorrichtungen dargestellt; selbe t ve r st and. 1 ich können beide
Wärmeaustauschvorrichtungen auch in einsin einzigen Gehäuse ■ vorhanden sein. Das flüssige. Methan wird beim Durchfluß durch
die Durchflußleitung 160 auf etwa -1130C (-1720P) abgekühlt
und dann .über Leitung 180 in die Druckmindervorrichtung 181
überführt, in welcher der Druck des flüssigen Methane auf etwa
9,8 kg/cm (140 p.s.i.a.) unter gleichzeitiger Abkühlung auf etwa -1260O (-1960F) vermindert wird; anschliessend wird dis
• flüssige Methan über Leitung 182 in das Gefäß 65 überführt und
bildet dort das flüssige Methanbäd" mit einer Temperatur von
etwa -1260C (-1960P). Das in der Absperrvorrichtung 181 verdampfte
Methan sowie dao bei der Kühlung der durch die .Schlange
63 fliessenden Naturgasbeschickung verdampfte Methan wird über Leitung 183 aus dem Gefäß 65 abgezogen und fließt dann nacheinander
durch die Durchflußleitungen 174 und 158. Das gasförmige Methan tritt am warmen Ende der Wärmeaustauachvorrich-.
turig 156 mit praktisch Umgebungstemperatur und einem Druck von etwa 9i5 kg/cm'" (135 p.s.i.a.) aus und wird über Leitung 184
in die Einlaßöffnung des Kompressors 152 eingespeist. Flüssigen
Methan wird aus dem Gefäß 65 durch Leitung 185 abgezogen und
0Q98U/I578
BAD ORIGfNAl" -;
beim Durchfluß durch die Durchflußleitung 186 der Wärmeaustauschvorrichtung
169 in GegenstromwärmeaustauGch mit verhältnismäßig
kaltem, durch die Durchflußleitungen 170,172 und L76
fLieöaenden Dämpfen auf etwa -UO0C (-22O0P) abgekühlt. Dieoea
unterkühlte flüssige Methan wird durch Leitung 107 in die Druckminderabsperrvorrichtung
188 überführt, in welcher der Druck auf etwa 3,9 kg/cm (55 p.s.i.a.) unter gleichzeitiger Abkühlung
des Methans auf etwa -143°C (-2250PVermindert wird^anschliessend
wird das flüssige Methan durch Leitung 189 in das Gefäß 69 überführt und bildet dort das Bad 68 mit flüssigem Methan mit einer
Temperatur von -143°C (-225°?)· Das in der Absperrvorrichtung
108 und beim Kühlen der durch die Schlange 67 fliessenden Naturga3beschickung
verdampfte Methan wird aus dem Gefäß 69 über Leitung 190 abgezogen und wird dann nacheinander durch flic
Durchflußleitung 172 der Wärmeaustauschvorrichtung 169 und die Durchflußleitung 157 der Wärmeaustauschvorrichtung \b5 geleitet,
aus der gasförmiges Methan mit einem Druck von etwa 5,S kg/cm
(50 p.e.i.a.) und praktisch Umgebungstemperatur durch Lr»itun:;j
191 in die Zuflußöffnung des Kompressors 151 eingespeist wird.
Flüssiges Methan mit einer Temperatur von etwa -1430C (-2250P)
wird aus dem Gefäß 69 über Leitung 192 abgezogen und beim Durchfluß durch die Durchflußleitung 193 der WUrmfaustauschvorrichtung
194 im Gegenstromwärneaustausch mit verhältnismäßig
kaltem, durch die Durchflußleitung 195 der Wärmeaustausch/ηr-
0098 U/1578
BAD ORIGINAL
richtung fMessendem Methandampf auf etwa -151°C (-24O0F) abgekühlt.
Dieses unterkühlte flüssige Methan wird"dann über Leitung
196 in die Druckmindervorrichtung 197 überführt, in der der Druck
auf etwa 1,4 kg/cm (20 p.s.i.a.) unter gleichzeitiger Abkühlung auf etwa --1580C (-2520P) herabgesetzt wird; anschliessend wird
das flüssige Methan über Leitung 198 in das Gefäß 77 überführt
und wird dort als Bad 76 mit flüssigem Methan von etwa -1580C
(-2520P) verwendet. Das in der Absperrvorrichtung 197 und beim
Kühlen der durch die Schlangen 75 und 84 fliessenden Flüssigkeitsströme verdampfte Methan wird aus dem Gefäß 77 durch die Leitung
199 abgezogen und flieset dann durch die Durchflußleitung 195 der Wärmeaustauschvorrichtung 194 und anschliessend über Leitung
200 durch .die Durchflußleitungen 170 und 156 der Wärmeauotauochvorrichtungen
169 und 155· Am warmen'Fnde der Wärmeaustauschvorrichtung
155 entweicht gasförmiges Methan mit einem Druck von etwa 1,1 kg/cm (16 p.s.i.a.) und praktisch Umgebungstemperatur,
das dann durch Leitung 201 in die Zuflußöffnung des Kompressors
' a
J5O eingespeist wird.
Dampf aus dem Vorratstank 87 bei einem Druck
von etwa 1 kg/cm (15 p.s.i.a.) und einer Temperatur von -1600C
(-2570F) wird über Leitung 210 abgezogen und dann in einen Kompressor
211 überführt, in welchem der Druck des Dampfes auf etwa 1,4 kg/cm (20 p.s.i.a.), also praktisch auf den Druck des Methandampfs
im Gefäß 77, erhöht wird. Dampf aus den Kompressor 211 mit
einer Temperatur von etwa -115°C (-1750F) wird über Leitung 212
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BAD ORIGINAL .,
- -24 -
.it dem durch die Durchflußleitung 170 der Wärmeaustauschvorrichtung
169 fliessenden Niederdruck-Methandampf bei geeignetem Temperaturniveau vermischt und geraeinsam in den Kompressor
150 überführt. Der aus den Vorratsgefäß 87 abgezogene
Methandampf liefert frisches Methan für das Methankühlsystem; gewöhnlich übersteigt jedoch die Menge des abgezogenen gasförmigen
Methans die benötigte Menge an frischem Methanf so daß eine bestimmte Menge gasförmiges Methan zum Ausgleich
des Systems über die Regelvorrichtung 166 und Leitung 164 am Punkt 165 der Leitung 58, vgl. Pig. IB1 zu der Naturgasbeschickung
zugemischt wird. Das am Kolonnenkopf der Abstreifkolonne
72 abgezogene Gas wird durch die Leitung 82 in die Durchflußleitungen I76 und 159 der Wärmeaustauschvorrichtungen
169 und 155 überführt und dieses Kopffraktionsgae von praktisch
Umgebungstemperatur wird aus dem Kreielauf über Leitung
■215 als Brenngas abgezogen.
Wie bereits erwähnt, schafft die Erfindung ein neues Verfahren zur Entfernung eines unerwünschten Bestandteils aus
einem Gasgemisch während der Verflüssigung, wobei mindestens ein Teil des ..Gasgemisches verflüssigt wird und ein verflüssigtes
Gasgemisch entsteht, das zumindest im wesentlichen den gesaraten nicht erwünschten Bestandteil des Gasgemiocheo enthält;
dieses verflüssigte Gasgemisch wird dann abgestreift, wobei man ein Gas mit einem verhältnismäßig kleinen
0 0 9 8 U / 1 5 7 8
BAD ORIGINAL
len Anteil an unerwünschtem Bestandteil erhält. Dieser
Vorgang wird bei dem obigen Kreislauf angewandt,. wobei praktisch der gesamte Stickstoffgehalt des Naturgases vor der
Lagerung entfernt wird. Bezugnehmend auf Pig. IC, besitzt
der Strom des verfiüsaigten Naturgases, der die Schlange 67
des Gefäßes 69 in der Leitung 70 mit einem Druck von etwa
33,7 kg/cm und einer Temperatur von etwa -128 C verlässt, die folgende annähernde Zusammensetzungi
Beatandteil | Mol Prozent |
N2 | 2,96 |
0I | 93,30 |
O2 | 2,40 |
C3 | *— * • 0,63 |
0,28 | |
0,07 | |
°6 | 0,004 |
Das verflüssigte Naturgas wird beim Durchfluß durch die
Siedeschlange. 71 auf etwa -1430C (-2250P) abgekühlt und wird
beim Durchfluß durch die Schlange 75 weiter auf etwa -1510C
(-24O0P) im Wärmeaustausch mit dem flüssigen Methan mit einer
Temperatur von etwa -1580C (-2520P) abgekühlt. Das aun
der Schlange 75 abgehende verflüssigte Naturgas wird auf eine
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BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
Temperatur unter dem Blasenpunkt der Mischung bei einem Druck von etwa 3,5 kg/cm (50 p.a.i.a.), dem Verfahrenedruck der Kolonne
72, tief unterkühlt. Daher läoat aich die Druckverminderung
dea unterkühlten flüssigen Naturgases -in der Absperrvorrichtung 79 in Abwesenheit von schnell verdampftem Dampf ausführen, wd-'durch
daa unter verhältnismäßig geringem Druck atehende flüasige
Naturgae am Kopf der Kolonne 72 über der oberaten Fraktionierplatte
eingeführt werden kann, so daß keine Kolonne mit einem Berieaelungaabschnitt und einem Rückflußkühler erforderlich
ist, wodurch die Vorrichtunga- und Verfahrenskoaten erhöht würden.
Der abgeatreifte Dampf aus der Kolonne 72 wird durch teilweiae
Verdampfung der flUsaigen Bodenfraktionen der Kolonne 12 · beim Unterkühlen des durch die Siedeschlange 71 flieasenden
flüssigen Naturgasea erhalten. Die aus der Kolonne 72 über Leitung
83 abgezogene Plüsaigkeit enthält praktisch die gesamte
in den Kreislauf eingehende Naturgasmenge und entspricht der folgenden annähernden Zusammensetzung:
Bestandteil | Mol Prozent |
N2 | "· . 0,25 . |
. ci | 95,90 |
2,7 | |
°3 | 0,71 |
C4 | 0,32 |
C5 | 0,00 |
C0O9Ö1 | 4 Π !"7 8 °'0C4 |
BAD ORIGINAL |
Das am Kolonnenkopf durch Leitung 82 entweichende Gas enthält
etwa 10$ des Naturgases in Leitung 70 und entspricht
etwa der folgenden Zusammensetzungί
Bestandteil Mol -Prozent
N2 26,24
C, * 73,37
Wie bereits erwähnt, wird in der Kolonne 37 der Hexangehalt des Naturgases auf einen Wert unter der Löolichkeitogrenze
des Hexans in verflüssigtem Naturgas herabgesetzt, also auf einen Wert unter l/lO# des verflüssigten Naturgasprodukts.
Im Hinblick auf die Fig*· IA und IB besitzt daa am
Kolonnenkopf der Kolonne 37 über Leitung 40 abgezogene Gas
die folgende annähernde Zusammeneetzung:
Bestandteil | V« | 0098U/1 | Mol Prozent | 578 |
BAD ORtGiNAi. | ||||
N2 | 3,01 | |||
- 0I | 92,24 | |||
°2 | 2,66 . | |||
C3 | 0,81 | |||
C4 | 0,54 | |||
°5 | 0,45 | |||
°6 | 0,07 | |||
Etwa 1,79^ des am Kolonnenkopf abgezogenen Gases wird in der
Schlange 41 verflüssigt, wobei man eine Flüssigkeit erhält, die über Leitung 48 in die Kolonne überführt wird und der
folgenden ungefähren Zusammensetzung entspricht:
Bestandteil | Mol Prozent |
N2 . | ' 0,59 |
0I | 47,97 · |
°2 | 8,97 |
C3. | 8,11 |
°4 | 12,09 |
18,78 | |
°6 | 3,45 |
ferner erhält man eine Gasphase in Leitung 47 der folgenden "ungefähren Zusammensetzungi
Bestandteil | • | MqI Prozent |
. R2 | 3,06 | |
O1 | / 1 5 7.8 x. | 93,30 |
.' °2 ' | OBfGJNAL | 2,53 |
°3 | 0,66 | |
C4 · | 0,30 | |
°5 | 0,08 | |
G Ü098U |
0,004 | |
BAD | ||
Die Flüsssigkeitsbeschiokung für die Kolonne durch. Leitung
48 wird durch Leibung 36 eintretendesNaturgas der folgenden
Zusammensetzung abgestreift:
Bestand beil | Mol Prozent |
N? ' | 3,06 |
C1 | 93,20 |
C2 . · | 2,55 |
°3 : | 0,68 |
C4 | - 0,32 |
°5 | 0,12 |
Cc | 0,05 |
und die erhaltene Flüssigkeit, welche das Bad 39 bildet, enthält
etwa 0,25$ der Beschickung in Leitung 36 und weist die folgende Zusammensetzung auf:
Bestandteil | BAD? | - | ■ | Hol Prozent |
'.1 ."2 ■ |
0,56 | |||
0I | 44,26 | |||
. C2 | I 9 8 K / >RIGiNAL |
7,05 | ||
0J | 6,24 | |||
°4 | 9,22 | |||
°5 | 15,15 . | |||
°6 | 17,51 | |||
15 7 8 |
Claims (1)
- Patentansprüche1) Verfahren zum Abscheiden eines Bestandteils nun einem bei geringem Druck flüssig zu lagernden Gasgemisch, boi dem das Gasgemisch komprimiert, unter Verflüssigung cekühlt, zur Abscheidung des Bestandteils durch eine Rektifiziersiiule geleitet und nach Entspannung in flüssiger Form gelagert wird, wobei zum Abscheiden eines niedriger siedenden Bestandteils das Gasgemisch vollständig verflüssigt, entspannt und in eine Abtriebssäule (72) eingeleitet wird und der abzuscheidende Bestandteil mit dem Dampf am Säulenkopf abgezogen wird, dadurch gekennzeichnet, daß das einen niedriger siedenden abzuscheidenden Bestandteil enthaltende verflüssigte Gasgemisch so stark unterkühlt wird, daß es bei der Entspannung flüssig bleibt, während zum Abscheiden eines höher siedenden Bestandteils das Gasgemisch zunächst nur teilweise verflüssigt und die de.n höh«* siedenden Bestandteil enthaltende flüssige Fraktion abgezweigt und am Kopf einer gegebenenfalls der Abtridbeaäule vorgeschalteten Rektifiziersäule (37)009Ö } 4/ 1578On (-t Ι ii Adu, -j \,t. ι oat.· 3 cjes Änderung^«/ v.BAD ORIGINALeingeleitet und mit aufsteigendem Dampf mit geringerem Gehalt .an abzuscheidendem Bestandteil in Wärme- und Stoffaustausch gebracht wird, wobei der Bestandteil mit der Blasenflüssigkcit an Säulenfuß abgezogen wird.2) Verfahren zum Abscheiden eines höher siedenden Bestandteils nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als aufsteigender Dampf komprimiertes, noch nicht verflüssigtes Gasgemisch verwendet wird, das am Säulenkopf abgezogen und anschliessend teilweise verflüssigt wird.3) Verfahren zum/Abscheiden eines höher siedenden Bestandteils nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasgemisch ein Naturgas ist, aus dem Hexan abgeschieden wird.Ό Verfahren zum Abscheiden eines niedriger siedenden Bestandteils nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der in der Abtriebssäule "(72) aufsteigende Dampf dadurch erzeugt wird, daß die Blasenflüssigkeit in bekannter Weise unter Kühlung des zuströmenden Gasgemisches erwärmt wird.5) Verfahren zum Abscheiden eines niedriger siedenden Bestandteils nach Anspruch 1 oder U, dadurch gekennzeichnet, ά&2> das Gasgemisch ein Maturgas ist, aus dem Stickstoff abgeschicden wird.G) Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bio 5, bei dem cc,s C « gemisch in einem Kaskadenkühlsysten in mehreren Stufen mit fort-. 0098U/T578BAD Ö'"' :schreitend üinkenden Kühltemperaturniveaus unter Verwendung von verschiedenen Kühlmitteln mit fortschreitend abnehmender Siedetemperatur sowie Anwendung der gleichen Kühlmittel mit fortschreitend abnehmendem Druck gekühlt wird, dadurch gekennzeichnet, daß vier verschiedene .Kühlmittel verwendet werden, von denen die beiden Kühlmittel mit den höheren Siedetemperaturen jeweils nur bei einem Druckniveau und die beiden Kühlmittel mit" den niedrigeren Siedetemperaturen bei verschiedenen Drücken, vorzugsweise bei mindestens drei verschiedenen Drücken, angewendet werden.7) Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Kühlmittel Glykol und Propan, welche die höheren Siedetemperaturen aufweisen, und Äthylen und Methan verwendet werden," welche die niedrigeren Siedetemperaturen aufweisen.δ) Verfahren nach Anspruch 6 öder 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil des zugeführten, komprimierten Gasgemisches durch das Kühlmittel mit der niedrigsten Siedetemperatur gekühlt wird.9) Vorfahren zum'Abscheiden eines höher siedender, ücstar.cteÜG nach Anspruch 1 bis 3 und 6 bis 8; dadurch gekennzeichnet, daß die teilweise Verflüssigung des Gasgemisches mit· Äthylen als Kühlmittel erfolgt. ' ' ,0098U/1 578BAD ORIGINALlo) Verfahren zum Abscheiden eines niedriger siedenden Bestandteils nach Anspruch lund' ^ bis 8, dadurch gekennzeichnet, da/i die Unterkühlung des verflüssigten'Gasgemisches mit Methan als Kühlmittel erfolgt, das auf den niedrigsten Druck entspannt ;ist.•f-009 8U/15 78 BAD ORIGINAU3VLeerseite
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Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5325673A (en) * | 1993-02-23 | 1994-07-05 | The M. W. Kellogg Company | Natural gas liquefaction pretreatment process |
AUPM485694A0 (en) * | 1994-04-05 | 1994-04-28 | Bhp Petroleum Pty. Ltd. | Liquefaction process |
FR2855526B1 (fr) * | 2003-06-02 | 2007-01-26 | Technip France | Procede et installation de production simultanee d'un gaz naturel apte a etre liquefie et d'une coupe de liquides du gaz naturel |
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US20050279132A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Eaton Anthony P | LNG system with enhanced turboexpander configuration |
KR101259192B1 (ko) * | 2004-08-06 | 2013-04-29 | 비피 코포레이션 노쓰 아메리카 인코포레이티드 | 천연 가스 액화 공정 |
US9121636B2 (en) * | 2006-11-16 | 2015-09-01 | Conocophillips Company | Contaminant removal system for closed-loop refrigeration cycles of an LNG facility |
EP2389553A2 (de) * | 2009-01-21 | 2011-11-30 | Conocophillips Company | Verfahren zur verwendung eines mageren boil-off-gasstroms als kältemittelquelle |
US11221176B2 (en) * | 2018-08-14 | 2022-01-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Natural gas liquefaction with integrated nitrogen removal |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2677945A (en) * | 1948-01-21 | 1954-05-11 | Chemical Foundation Inc | Transportation of natural gas |
US2896414A (en) * | 1955-09-12 | 1959-07-28 | Constock Liquid Methane Corp | Methane liquefaction cycle |
DE1182256B (de) * | 1957-11-25 | 1964-11-26 | Conch International Methane Limited Nassau Bahamas (Großbntan men) | Verfahren zum Verflüssigen von Naturgas |
US2960837A (en) * | 1958-07-16 | 1960-11-22 | Conch Int Methane Ltd | Liquefying natural gas with low pressure refrigerants |
FR1234314A (fr) * | 1959-05-15 | 1960-10-17 | Air Liquide | Procédé de liquéfaction d'un gaz |
NL287922A (de) * | 1962-02-12 | |||
NL133404C (de) * | 1963-08-02 | |||
GB1054489A (de) * | 1964-07-15 | |||
DE1626325B1 (de) * | 1964-11-03 | 1969-10-23 | Linde Ag | Verfahren und Einrichtung zum Verfluessigen von tiefsiedenden Gasen |
-
1966
- 1966-02-11 US US526893A patent/US3440828A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1967-04-11 DE DE1967A0055422 patent/DE1551558A1/de active Pending
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- 1967-04-12 GB GB55077/69A patent/GB1186449A/en not_active Expired
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BE697921A (de) | 1967-10-16 |
GB1186448A (en) | 1970-04-02 |
NL6706289A (de) | 1968-11-06 |
FR1521235A (fr) | 1968-04-12 |
US3440828A (en) | 1969-04-29 |
GB1186449A (en) | 1970-04-02 |
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