DE1545300A1 - Mittel zur Verhinderung von Mikrobenwachstum in wasserhaltigen Erdoelfraktionen - Google Patents
Mittel zur Verhinderung von Mikrobenwachstum in wasserhaltigen ErdoelfraktionenInfo
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Description
24. 2. 1966
Mittel zur Verhinderung von Mikrobe nviachst um
v
in wasserhaltigen Erdölfraktionen
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Zubereitungen, die durch Umsetzung von phenolischen Verbindungen
mit Paraformaldehyd unter Erhitzen - vornehmlich auf Temperaturen
zwischen 90 und 1500G und zweokmässig in mit Wasser mischbaren
organischen Lösungsmitteln - erhalten sind, als Mittel zur Verhinderung von Mikrobenwachstum in wasserhaltigen Eraülfraktionen.
Zu den phenolischen Verbindungen, die den erfindungagemass
zu verwendenden Zubereitungen zugrunde liegen können, gehören beispielsweise Phenol und Resorcin, ferner Phenole, die im
Kern durch Alkyl- oder Alkoxygruppeη substituiert sind, sowie
Verbindungen der allgemeinen Formel
Y OH
in der R und R1 unabhängig voneinander Alkyl- und/oder Alkoxygruppen bedeuten und m sowie η für Zahlen von 0 bis 4 stehen,
während X eine direkte Bindung, Methylen, Sauerstoff, die Ini nngruppe oder die Sulfongruppe bedeutet und T für- Wasserstoff die Hydroxylgruppe, eine Alkylgruppe oder eine llkoxygruppe eteht.
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Besonders geeignet sind die Zubereitungen, denen als phenolische
Verbindungen Phenol, Kresole, 2-Äthylphenol, Xylenole,
J-Methyl-S-äthylphenol, 2,6-Diäthylph*nol, 2-Isopropyl-phenol,
Thymol, l-Hydroxy-2-methoxy-benzol, l-Hydroxy-2-äthoxybenzol,
Resorcin, 2-Hydroxydiphenyl, 2,2»-Dihydroxydiphenyl,
4,4·-Dihydroxydiphenyl, 4-Hydroxydiphenylmethan, 2-Methyl-3-hydroxydiphenylamin
oder 4-Hydroxydiphenylsulfon zugrunde liegen.
Das Verhältnis zwischen den phenolischen Verbindungen und Paraformaldehyd in den erfindungegemäss zu verwendenden
Zubereitungen soll im allgemeinen 1 Mol phenolische Verbindung zu 0,5 bis 3 Mol Formaldehyd betragen.
Als einschlägige organische Lösungsmittel seien beispielsweise genannt: einwertige Alkohole, wie Butanol, Hexanol
und Octanol, höhere Glykole, wie 2-Methyl-pentandiol-(2,4), und 3-Methyl-heptandiol-(2,4), weiterhin Glykoläther, z.B.
Ä'thylenglykolmonoäthyläther und -monobutylather, ferner
Diäthylenglykol, Diäthylenglykolmonoäthyläther und Diäthylenglykoldimethylather.
Mit Hilfe der erfindungsgemäss in Betracht kommenden Zubereitungen
gelingt es, in wasserhaltigen Erdölfraktionen, insbesondere in wasserhaltigem Schwerbenzin und Kerosin, das Auftreten
▼on Mikroorganismen, welche» bekanntermaßen zu erheblichen
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Störungen beim Einsatz der Erdölfraktionen als (Treibstoffe für Düsenflugzeuge und als Heizöl führen kann, zu unterbinden.
Die erforderlichen Mengen lassen sich durch Vorversuche leicht ermitteln; im allgemeinen genügen Mengen von 2 bis 10
Gewichtäteilen Zubereitung auf 100.000 Gewichtsteile Erdöl-
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Zubereitungen sind
in den Erdölfraktionen leicht löslich und besitzen auch
in lasser eine ausreichende Löslichkeit; sie lassen sich durch einfaches Zumischen in die Erdölfraktionen einbringen.
Nachstehend sind einige der erfindungsgemäss zu verwendenden Zubereitungen beispielsweise aufgeführt; die dabei angegebenen
Teile sind Gewichtsteile.
500 Teile 2-Hydroxydiphenyl wurden in 412 Teilen Äthylenglykolmonaäthylather
in der Wärme gelöst, anschliessend wurden unter Rühren 88 Teile Paraformaldehyd hinzugegeben und die
Mischung-wurde 1 Stunde auf 1300C erhitzt.
500 Teile 2-flydroiydiphenyl wurden geschmolzen und unter Eühren
mit 44 Teilen Paraformaldehyd 1 Stunde auf 1200C erhitzt.
Le
λ
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100 Teile o-Eresol wurden unter Rühren mit 30 Teilen
Paraformaldehyd 1 Stunde auf 1250C erhitzt.
50 Teile o-Kresol wurden mit 35 Teilen Äthylenglykolmonoäthyläther
vermischt und nach Zugabe von 15 Teilen Paraformaldßhyd 1 Stunde unter Rühren auf 1250G erhitzt
500 Teile Phenol wurden in 340 Teilen Äthylenglykolmona
äthylather gelöst, dann mit 160 Teilen Paraformaldehyd
versetzt und. 1 Stunde unter Rühren auf 1250C erhitzt.
300 Teile 4-Hydroiydiphenylmethan wurden in 652 Teilen
Äthylenglykolmonoäthyläther gelöst, dann mit 48 Teilen
Paraformaldehyd versetzt und 1 Stunde unter Rühren auf 13O0C
erhitzt.
500 Teile l-Hydroxy-2-äthoxybenzol wurden mit 390 Teilen
ÄthyleEnglykolmonaäthyläther vermischt und dann mit 110 Teilen
Paraformaldehyd 30 Minuten unter Rühren auf 1300C erhitzt.
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Die hervorragende Wirkung der erfindungsgemässen Zubereitungen,
ist aus der folgenden Tabelle ersichtlich.
Zubereitung | Verdünnung, bei der noch Keimabtötung erfolgte |
Λ | Ii60000 |
B | 1:10000 |
C | 1:10000 |
D | 1:30000 |
S | 1:40000 |
P | 1:20000 |
G | 1:20000 |
Sie Ergebnisse der Tabelle wurden in folgender Weise erhalten:
Handelsübliches Kerosin wurde mit 1 Volumprozent Wasser versetzt und anschliessend mit einem Mikrobengemisch beimpft, das aus
Bakterien und Pilzen bestand, wie es sich in einem Kerosintank in der wässrigen Ausscheidung entwickelt hatte. Anschliessend
wurden die Zubereitungen A bis G zu Proben des beimpften wasserhaltigen Kerosins im Gewichtaverhältnis 1:2500 bis 1:60000
hinzugegeben, dann wurden die Ansätze 5 Minuten in einer Schüttelmaschine geschüttelt und die entstandene emuleionaartige
Mischung wurde 24 Stunden stehen gelassen. Durch Abimpfen aus.
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der wässrigen Phase, die sich hiernach in den Proben wieder abgeschieden hatte, wurde die Verdünnung ermittelt, bei der
noch Keimabtötung erfolgt war.
Wurden Proben des beimpften wasserhaltigen Kerosins mit den
phenolischen Verbindungen 2-Hydroxydiphenyl oder o-Benzylphenol,
die als Mittel zur Verhinderung des Mikrobenviachetums bekannt
sind, versetzt, so erfolgte selbst bei einer Verdünnung von nur 1:2500 keine Keimabtötung.
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Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Zubereitungen, die durch Umsetzung von phenolischen Verbindungen mit Paraformaldehyd unter Erhitzen erhalten sind, als Mittel zur Verhinderung von Mikrobenwachstum in wasserhaltigen Erdölfraktionen.Le A 9907ORIGINAL909886/1399
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0902326A2 (de) * | 1997-07-25 | 1999-03-17 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Novolak-Harz-Vorlaufer, Novolak-Harz und eine dieses enthaltende positive Photoresist-Mischung. |
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