DE1519479C3 - Process for the optical brightening of fiber material made of optionally esterified cellulose or of polyamide - Google Patents
Process for the optical brightening of fiber material made of optionally esterified cellulose or of polyamideInfo
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Description
in der R' und R" je eine niedere Alkylgruppe mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen, R1 und R2 je eine niedere unsubstituierte oder nichtionisch substituierte Alkylgruppe mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen und X ein farbloses Anion bedeutet, sowie einen Fettalkoholpolyglykoläther mit einem Alkylrest von 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und mit mindestens 8 Alkylenoxygruppen, oder einen Alkylphenolpolyglykoläther mit Alkylresten von insgesamt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen und mit 8 bis 20 Alkylenoxygruppen, enthält.in which R 'and R "are each a lower alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms, R 1 and R 2 are each a lower unsubstituted or nonionically substituted alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms and X is a colorless anion, as well as a fatty alcohol polyglycol ether with an alkyl radical of 10 to 20 Carbon atoms and with at least 8 alkyleneoxy groups, or an alkylphenol polyglycol ether with alkyl radicals of a total of 8 to 12 carbon atoms and with 8 to 20 alkyleneoxy groups.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge-2. The method according to claim 1, characterized
R' — OR '- O
CH = kennzeichnet, daß man einen Aufheller der Formel I verwendet, in der R', R", R1 und R2 je die Methylgruppe oder Äthylgruppe und X das Äquivalent einer Arylsulfonsäure bedeutet.CH = indicates that a brightener of the formula I is used in which R ', R ", R 1 and R 2 are each the methyl group or ethyl group and X is the equivalent of an arylsulfonic acid.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man in der Aufhellerflotte einen Nonylphenolpolyglykoläther mit ungefähr 12 Äthylen oxy gruppen verwendet.3. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that one in the whitening liquor a nonylphenol polyglycol ether with about 12 ethylene oxy groups used.
4. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach ■ den Ansprüchen 1 bis 3, bestehend aus einer Aufhellerflotte, die einen optischen Aufheller der Formel I4. Means for carrying out the procedure according to ■ Claims 1 to 3, consisting of a brightener liquor which is an optical brightener Formula I.
O —R"O —R "
in der R' und R" je eine niedere Alkylgruppe mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen, R1 und R2 je eine niedere unsubstituierte oder nichtionisch substituierte Alkylgruppe mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen und X ein farbloses Anion bedeutet, sowie einen Fettalkoholpolyglykoläther mit einem Alkylrest von 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und mit mindestens 8 Alkylenoxygruppen, oder einen Alkylphenolpolyglykoläther mit Alkylresten von insgesamt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen und mit 8 bis 20 Alkylenoxygruppen, enthält.in which R 'and R "are each a lower alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms, R 1 and R 2 are each a lower unsubstituted or nonionically substituted alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms and X is a colorless anion, as well as a fatty alcohol polyglycol ether with an alkyl radical of 10 to 20 Carbon atoms and with at least 8 alkyleneoxy groups, or an alkylphenol polyglycol ether with alkyl radicals of a total of 8 to 12 carbon atoms and with 8 to 20 alkyleneoxy groups.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum optischen Aufhellen von Fasermaterial aus gegebenenfalls veresterter Cellulose oder aus Polyamid sowie die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendeten Mittel.The present invention relates to a method for the optical brightening of fiber material from optionally esterified cellulose or from polyamide as well as those for carrying out the invention Method used.
R' —OR '-O
in der R' und R" je eine niedere Alkylgruppe mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen, R1 und R2 - je eine niedere unsubstituierte oder nichtionisch substituierte Es ist bekannt, daß viele handelsübliche optische Aufheller in Gegenwart nichtionischer waschaktiver Substanzen teilweise oder gänzlich unwirksam sind. Die wenigen unter diesen Bedingungen wirksamen Aufheller haben jedoch verschiedene Nachteile, wie schlechte Lichtechtheit oder eine unerwünschte rotstichige Fluoreszenz, oder sie zeigen nur auf einer Faserart einen Aufhellungseffekt.in which R 'and R "each have a lower alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms, R 1 and R 2 - each a lower unsubstituted or nonionically substituted one. It is known that many commercial optical brighteners are partially or completely ineffective in the presence of nonionic detergent substances However, few brighteners effective under these conditions have various disadvantages, such as poor lightfastness or an undesirable red-tinged fluorescence, or they only show a brightening effect on one type of fiber.
Es kam somit der Wunsch nach optischen Aufhellern auf, welche auch in Gegenwart nichtionischer waschaktiver Substanzen verschiedene Faserarten wirksam und hinreichend echt, insbesondere lichtecht, in möglichst neutralen Weißtönen aufhellen.There was thus a desire for optical brighteners that were also non-ionic in the presence detergent substances different types of fibers effective and sufficiently fast, especially lightfast, Lighten in as neutral white tones as possible.
Es wurde nun gefunden, daß man Fasermaterial aus gegebenenfalls veresterter Cellulose oder aus Polyamid einen schönen neutralen Weißton verleihen kann, wenn man dieses Material mit einer wäßrigen Lösung behandelt, welche einen optischen Aufheller der Formel IIt has now been found that fiber material made from optionally esterified cellulose or from Polyamide can give a nice neutral shade of white if you mix this material with an aqueous one Treated solution, which an optical brightener of the formula I
Ο —R"Ο —R "
Alkylgruppe mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen und X ein farbloses Anion bedeutet, sowie einen Fettalkoholpolyglykoläther mit einem Alkylrest von 10 bisAn alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms and X is a colorless anion, as well as a fatty alcohol polyglycol ether with an alkyl radical from 10 to
20 Kohlenstoffatomen und mit mindestens 8 Alkylenoxygruppen, oder einen Alkylphenolpolyglykoläther mit Alkylresten von insgesamt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen'und mit 8 bis 20 Alkylenoxygruppen, enthält.20 carbon atoms and with at least 8 alkyleneoxy groups, or an alkylphenol polyglycol ether with alkyl radicals of a total of 8 to 12 carbon atoms and containing 8 to 20 alkyleneoxy groups.
R', R'", R1 und R2 in der Formel I bedeuten vorzugsweise die Methyl- oder Äthylgruppe. Nichtionisch substituierte Alkylgruppen in der Stellung von R1 und R2 weisen als Substituenten z. B. eine Cyangruppe oder Halogen auf; Beispiele sind die /3-Cyanäthyl- oder eine Halogenalkylgruppe, wie die-/3-Chloräthylgruppe. ·R ', R'", R 1 and R 2 preferably denote the methyl or ethyl group. Nonionically substituted alkyl groups in the position of R 1 and R 2 have, for example, a cyano group or halogen as substituents are the / 3-cyanoethyl or a haloalkyl group, such as the / 3-chloroethyl group.
X bedeutet beispielsweise Chlorid, Bromid, das Äquivalent der Schwefelsäure oder vorzugsweise das. Äquivalent einer Arylsulfonsäure.X means, for example, chloride, bromide, the equivalent of sulfuric acid or preferably that. Equivalent of an aryl sulfonic acid.
In besonders wirksamen und wegen ihres reinen Weißtons geschätzten Verbindung der Formel I bedeuten R', R", R1 und R2 je die Methylgruppe und X das Äquivalent einer Arylsulfonsäure der p-Toluol-, p-Chlorbenzol- oder Benzolsulfonsäure.In a particularly effective compound of the formula I, which is valued for its pure whiteness, R ', R ", R 1 and R 2 each represent the methyl group and X the equivalent of an aryl sulfonic acid of p-toluene, p-chlorobenzene or benzenesulfonic acid.
In der USA.-Patentschrift 2 620.282 ist ganz allgemein die Herstellung und Verwendung von Oxacyanin -Verbindungen beschrieben. * Demgegenüber geht die technische Lehre der vorliegenden Erfindung dahin, daß eine ganz bestimmte, eng begrenzte Gruppe, von Oxacyanin-Verbindungen in einer spezifischen Applikation überraschenderweise weit bessere Aufhelleffekte ergibt als die übrigen Oxacyanine.U.S. Patent 2,620,282 describes the manufacture and use of oxacyanine very generally Connections described. * In contrast, the technical teaching of the present invention goes that a very specific, narrowly defined group of oxacyanine compounds in a specific Application surprisingly results in far better lightening effects than the other oxacyanines.
Aus dem die Applikation von Oxacyaninen betreffenden Teil der USA.-Patentschrift 2 986 528 muß geschlossen werden, daß sich die Anwesenheit nichtionischer oberflächenaktiver Verbindungen negativ auf in wäßriger Lösung befindliche Oxacyanine auswirkt. Die vorliegende Erfindung bringt nun ein Verfahren, wonach Fasermaterial überraschenderweise mittels wäßriger Lösungen ausgewähler Oxacyanine in Gegenwart nichtionischer oberflächenaktiver Substanzen unter Erreichung hoher Effekte aufgehellt werden kann.From the part of US Pat. No. 2,986,528 relating to the application of oxacyanines concluded that the presence of nonionic surface-active compounds was negative affects oxacyanines in aqueous solution. The present invention now provides a method after which fiber material surprisingly selected oxacyanines by means of aqueous solutions lightened in the presence of non-ionic surface-active substances to achieve high effects can be.
Die Verbindungen der Formel I stellen blaßgelbliche bis gelbliche Pulver dar. Sie ziehen gut. aus wäßrigen Bädern auf Fasermaterial aus Cellulose, wie Baumwolle, aus Celluloseester, wie Celluloseacetaten, oder aus Polyamid, insbesondere aus syntetischem Polyamid, wie Nylon oder Perlon.The compounds of the formula I are pale yellowish to yellowish powders. They pull well. out aqueous baths on fiber material made of cellulose, such as cotton, of cellulose esters, such as cellulose acetates, or from polyamide, in particular from synthetic polyamide such as nylon or perlon.
Als Fettalkoholglykoläther mit einem Alkylrest von 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und mit mindestens 8 Alkylenoxygruppen kommen vorzugsweise Umsetzungsprodukte von Decyl-, Dodecyl- und Tetradecyl-alkohol mit 8 bis 50, insbesondere mit 15 bis 25 Äquivalenten Äthylenoxyd in Frage. Als Alkylphenolpolyglykoläther mit Alkylresten von insgesamt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen und mit 8 bis 20 Alkylenoxygruppen sind in erster Linie Umsetzungsprodukte von Monoalkyl-phenolen, deren Alkylrest 8 bis 12 Kohlenstoffatome aufweist, mit vorzugsweise 10 bisAs a fatty alcohol glycol ether with an alkyl radical of 10 to 20 carbon atoms and with at least 8 alkyleneoxy groups are preferably reaction products of decyl, dodecyl and tetradecyl alcohol with 8 to 50, in particular with 15 to 25 equivalents of ethylene oxide in question. As an alkylphenol polyglycol ether with alkyl radicals of a total of 8 to 12 carbon atoms and with 8 to 20 alkyleneoxy groups are primarily reaction products of monoalkyl phenols, the alkyl radical of which is 8 to Has 12 carbon atoms, preferably with 10 to
ίο 15 Äquivalenten Äthylenoxyd zu nennen.ίο 15 equivalents of ethylene oxide to be mentioned.
Bevorzugt wird Nonylphenolpolyglykoläther mit ungefähr 12Äthylenoxygruppen.Nonylphenol polyglycol ether with about 12 ethyleneoxy groups is preferred.
Der Gehalt der wäßrigen Lösung an optischem Aufheller der Formel I, bezogen auf das aufzuhellende Material, beträgt vorteilhaft 0,02 bis 0,4%, der Gehalt an definitionsgemäßem Fettalkoholpolyglykoläther oder Alkylphenolpolyglykoläther vorteilhaft 0,2 bis 4%, ebenfalls bezogen auf das aufzuhellende Material. Das Flottenverhältnis beträgt in der Regel 1:30 bisThe content of the aqueous solution of optical brightener of the formula I, based on that to be brightened Material, is advantageously 0.02 to 0.4%, the content of the defined fatty alcohol polyglycol ether or alkylphenol polyglycol ether, advantageously 0.2 to 4%, also based on the material to be lightened. The liquor ratio is usually 1:30 to
ίο 1:100, insbesondere 1:30 bis 1:40.ίο 1: 100, especially 1:30 to 1:40.
Daneben kann die Aufhellerlösung auch noch . übliche Hilfs- und Füllstoffe enthalten, z. B. Alkalipolyphosphate,
-polymetaphosphate, -silikate, -borate, Alkalisalze der Carboxymethylcellulosen, Schaumsta-bilisatoren,
wie Alkanolamide höherer · Fettsäuren oder Komplexone, wie lösliche Salze der Äthylendiamintetraessigsäure.
Daß erfindungsgemäß verwendbare Aufheller der.Formel I gegen Alkali-polyphosphate,
-polymetaphosphate, -silikate, -borate und Alkalisalze der Carboxymethylcellulosen beständig
sind, ist überraschend, da Benzoxazole, im speziellen Oxacyanine, in'alkalischer Lösung bekanntlich außerordentlich
rasch verseifen.
Das erfindungsgemäß optisch aufgehellte. Fasermaterial aus gegebenenfalls veresterter Cellulose oder
aus Polyamid weist einen sehr schönen blaustichigen und lichtechten Weißton auf.In addition, the brightener solution can also be used. Usual auxiliaries and fillers contain, z. B. alkali polyphosphates, polymetaphosphates, silicates, borates, alkali salts of carboxymethyl celluloses, foam stabilizers such as alkanolamides of higher fatty acids or complexones such as soluble salts of ethylenediaminetetraacetic acid. The fact that whiteners der.Formel I which can be used according to the invention are resistant to alkali polyphosphates, polymetaphosphates, silicates, borates and alkali salts of carboxymethyl celluloses is surprising since benzoxazoles, in particular oxacyanines, are known to saponify extremely quickly in alkaline solution.
The optically brightened according to the invention. Fiber material made from optionally esterified cellulose or from polyamide has a very beautiful blue-tinged and lightfast white tone.
Weitere Einzelheiten sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich. Darin sind die Temperaturen in Celsiusgraden angegeben. Teile bedeuten Gewichtsteile. Further details can be found in the following examples. In it are the temperatures given in degrees Celsius. Parts mean parts by weight.
B e i s ρ i e 1 1B e i s ρ i e 1 1
. 20 g eines Polyamid-Stapelfasergewebes werden bei einer Temperatur von 40° in eine Flotte eingetragen, welche 0,005 g eines Aufhellers der Formel. 20 g of a polyamide staple fiber fabric are introduced into a liquor at a temperature of 40 °, which 0.005 g of a whitening agent of the formula
CH,- OCH, - O
^0-CH3 ^ 0-CH 3
SO3-^^-CHSO 3 - ^^ - CH
und 1,2 g eines Waschmittels, bestehend aus 11 Teilen Nonylphenolpolyglykoläther mit 12.Äthylenoxygruppen, 11 Teilen Wasser, 33 Teilen Natriumtripolyphosphat, 11 Teilen Natriumpyrophosphat, 20 Teilen Natriumsulfat, 2 Teilen Natriumcarbonat und 2 Teilen Natriumsalz der Carboxymethylcellulose in 600 ml Wasser enthält, und während 30 Minuten gewaschen. Hierauf wird das Gewebe erst mit lauwarmem, dann mit kaltem Wasser gespült und getrocknet. Im Tageslicht weist das so behandelte Gewebe einen schönen, brillanten Weißeffekt auf.and 1.2 g of a detergent consisting of 11 parts Nonylphenol polyglycol ether with 12th ethyleneoxy groups, 11 parts of water, 33 parts of sodium tripolyphosphate, 11 parts of sodium pyrophosphate, 20 parts of sodium sulfate, 2 parts of sodium carbonate and 2 parts Contains sodium salt of carboxymethyl cellulose in 600 ml of water, and washed for 30 minutes. The fabric is then rinsed first with lukewarm, then with cold water and dried. In the daylight the fabric treated in this way has a beautiful, brilliant white effect.
Ein beträchtlich stärkerer Aufhellungseffekt wird erhalten, wenn in obigem Beispiel an Stelle der genannten 0,005 g Aufheller 0,02 g dieses Aufhellers verwendet und im übrigen gleich verfahren wird.A considerably stronger lightening effect is obtained if in the above example instead of the one mentioned 0.005 g of brightener 0.02 g of this brightener is used and the rest of the procedure is the same.
Ähnliche Aufhellungseffekte werden erhalten, wenn,Similar lightening effects are obtained if,
bei ansonst gleicher Arbeitsweise, an Stelle des in diesem Beispiel genannten Aufhellers ungefähr gleiche Mengen der in folgender Tabelle, wie auch im Beispiel 10, aufgeführten Verbindungen verwendet werden.with otherwise the same working method, approximately the same instead of the brightener mentioned in this example Amounts of the compounds listed in the table below, as well as in Example 10, were used will.
R' — ΟR '- Ο
\O
\
v / \O
v / \
'/ C-CH =
'/
N
I O
N
I.
R2 I.
R 2
20 g Polyamid-Webtrikot werden bei einer Temperatur von 40° in eine Flotte eingetragen, welche 0,01 g des Aufhellers der Formel20 g of woven polyamide tricot are entered into a liquor at a temperature of 40 °, which contains 0.01 g of des Brighteners of the formula
CH3O -^CH 3 O - ^
OO
C-CH = CC-CH = C
θ/ \θ / \
N ' NN 'N
CH3 CH3 CH 3 CH 3
O — CH,O - CH,
SO,SO,
und 1,2 g des im Beispiel 1 beschriebenen, nichtionischen Waschmittels in 600 ml Wasser enthält und während 20 Minuten gewaschen. Anschließend wird das Gewebe erst in lauwarmem, dann in kaltem Wasser gespült und getrocknet. Das so behandelte Gewebe weist im Tageslicht einen schönen, brillanten Weißeffekt auf.and 1.2 g of the nonionic detergent described in Example 1 in 600 ml of water and washed for 20 minutes. Then the fabric is first in lukewarm, then in cold Rinsed with water and dried. The fabric treated in this way has a beautiful, brilliant appearance in daylight White effect on.
Ein beträchtlich stärkerer Aufhellungseffekt wird erhalten, wenn in obigem Beispiel an Stelle der 0,01 g Aufheller 0,06 g Aufheller verwendet werden.A considerably stronger lightening effect is obtained if, in the above example, instead of 0.01 g Brightener 0.06 g of brightener can be used.
Ähnliche Aufhellungseffekte werden erhalten, wenn, bei sonst gleicher Arbeitsweise, an Stelle des in diesem Beispiel genannten Aufhellers ungefähr gleiche Mengen einer der in den Beispielen 1 bis 9 genannten Verbindungen verwendet werden.Similar lightening effects are obtained if, with otherwise the same method of operation, instead of the one in this one Example mentioned brightener approximately equal amounts of one of the compounds mentioned in Examples 1 to 9 be used.
Beis'pielllFor example
20 g eines matten Acetatseidegewebes werden bei einer Temperatur von 40° in eine Flotte eingetragen, welche 0,005 g des im Beispiel 1, Abschnitt 1, genannten Aufhellers und 1,2 g des im Beispiel 1 genannten, nichtionischen Waschmittels in 600 ml Wasser enthält, und während 30 Minuten gewaschen. Hierauf wird das Gewebe erst mit lauwarmem, dann mit kaltem Wasser gespült und getrocknet. Im Tageslicht weist das so behandelte Gewebe einen schönen,- brillanten Weißeffekt auf.20 g of a matt acetate silk fabric are introduced into a liquor at a temperature of 40 °, which 0.005 g of the brightener mentioned in Example 1, Section 1 and 1.2 g of the one mentioned in Example 1, Contains nonionic detergent in 600 ml of water, and washed for 30 minutes. Then will the fabric first rinsed with lukewarm, then with cold water and dried. Point in daylight the fabric treated in this way has a beautiful, brilliant white effect.
Ein beträchtlich stärkerer Aufhellungseffekt wird erhalten, wenn im obigen Beispiel an Stelle der 0,005 g Aufheller 0,02 g verwendet werden.A considerably stronger lightening effect is obtained if, in the above example, instead of 0.005 g Brightener 0.02 g can be used.
Ähnliche Aufhellungseffekte erhält man, wenn man, bei sonst gleicher Arbeitsweise, an Stelle des in diesem Beispiel genannten Aufhellers ungefähr gleiche Mengen einer der in den Beispielen 2 bis 10 genannten Verbindungen verwendet.Similar lightening effects are obtained if, with otherwise the same working method, instead of the one in this one Example mentioned brightener approximately equal amounts of one of the compounds mentioned in Examples 2 to 10 used.
10 g Baumwollcretonne werden bei einer Temperatur von 40° in 300 ml einer Waschflotte, enthaltend 0,6 g eines aus 11 Teilen Nonylphenolpolyglykoläther mit 12 Äthylenoxygruppen, 11 Teilen Wasser, 33 Teilen Natriumtripolyphosphat, 11 Teilen Natriumpyrophosphat, 20 Teilen Natriumsulfat, 2 Teilen Natriumcarbonat und 2 Teilen Natriumsalz der Carboxymethylcellulose, bestehenden Waschmittels und 0,02 g des im Beispiel 1, Abschnitt 1, angeführten Aufhellers, während 12 Minuten gewaschen. Nach dem Spülen und Trocknen zeigt das so behandelte Gewebe einen schönen Weißeffekt. Eine bedeutend stärkere Weißtönung wird erhalten, wenn in diesem Beispiel anstatt 0,02 g 0,04 g des genannten Aufhellers verwendet werden.10 g of cotton cretonne are at a temperature of 40 ° in 300 ml of a wash liquor containing 0.6 g one of 11 parts of nonylphenol polyglycol ether with 12 ethyleneoxy groups, 11 parts of water, 33 parts Sodium tripolyphosphate, 11 parts sodium pyrophosphate, 20 parts of sodium sulfate, 2 parts of sodium carbonate and 2 parts of the sodium salt of carboxymethyl cellulose, existing detergent and 0.02 g of the brightener listed in Example 1, Section 1, washed for 12 minutes. After rinsing and drying, the fabric treated in this way shows a beautiful white effect. A significantly stronger whitening tint is obtained if in this example instead of 0.02 g 0.04 g of said brightener can be used.
Wird der vorstehend genannte Aufheller durch äquimolare Teile der in der Tabelle genannten Verbindungen ersetzt, so erhält man bei gleicher Arbeitsweise, wie im Beispiel angegeben, Gewebe mit ähnlichem Aufhelleffekt.The abovementioned brightener is made up of equimolar parts of the compounds listed in the table replaced, with the same method of operation, as indicated in the example, fabric with a similar one is obtained Lightening effect.
Einen ebenfalls guten Aufhellungseffekt erhält man, wenn man in vorstehend genanntem Waschmittel den Nonylphenolglykoläther durch gleiche Mengen eines Kondensationsproduktes von Octylphenol mit 10 Mol Äthylenoxyd oder eines Kondensationsproduktes von Octadecylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxyd ersetzt.An equally good lightening effect is obtained when using the detergent mentioned above the nonylphenol glycol ether with equal amounts of a condensation product of octylphenol 10 moles of ethylene oxide or a condensation product of octadecyl alcohol with 20 moles of ethylene oxide replaced.
In 300 ml einer Flotte, enthaltend 2 g eines aus 20 Teilen Nonylphenolpolyglykoläther mit 12Äthylenoxygruppen, 40 Teilen Natriumtripolyphosphat und 40 Teilen Natriumsulfat bestehenden nichtionischen ' Waschmittels und 0,04 g des im Beispiel 1, Abschnitt 1, angeführten Aufhellers, werden 10 g eines Mischgewebes aus Polyamid und Baumwolle während 15 Minuten bei einer Temperatur von 35 bis 40° gewonnen. Nach dem Spülen und Trocknen zeigt das derart behandelte Gewebe im Tageslicht einen starken Weißeffekt. Dabei findet durch die Wirkung des Waschmittels keine Beeinträchtigung des Aufhellungseffektes statt, und es werden sowohl der Nylon- wie der Baumwollanteil des Gewebes aufgehellt.In 300 ml of a liquor containing 2 g of 20 parts of nonylphenol polyglycol ether with 12 ethyleneoxy groups, 40 parts of sodium tripolyphosphate and 40 parts of sodium sulfate are nonionic 'Detergent and 0.04 g of the brightener listed in Example 1, Section 1, 10 g of one Mixed fabric made of polyamide and cotton obtained for 15 minutes at a temperature of 35 to 40 °. After rinsing and drying, the fabric treated in this way shows a strong appearance in daylight White effect. The effect of the detergent does not impair the lightening effect, and both the nylon and the cotton content of the fabric is lightened.
Einen ähnlichen Aufhellungseffekt erhält man, wenn man den vorstehend genannten Aufheller durch äquimolare Mengen eines der in der Tabelle angegebenen Aufhellers ersetzt. Weiter kann man im vorstehend beschriebenen Waschmittel den Nonylphenolglykol-" äther durch etwa gleiche Mengen eines Kondensationsproduktes von Octylphenol mit 11 Mol Äthylenoxyd oder eines Kondensationsproduktes von Octadecylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxyd ersetzen. Die - so behandelten Gewebe zeigen dann einen ähnlichen Aufhellungseffekt.A similar brightening effect is obtained if the above-mentioned brightener is replaced by equimolar Replaced quantities of one of the brighteners specified in the table. You can continue in the above detergent described the nonylphenolglycol "ether by approximately equal amounts of a condensation product of octylphenol with 11 moles of ethylene oxide or a condensation product of Replace octadecyl alcohol with 20 moles of ethylene oxide. The tissues treated in this way then show one similar lightening effect.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |