DE1515877A1 - Elektrischer Leiter mit einer aus N-Arylmaleimidpolymerisaten bestehenden Isolation - Google Patents
Elektrischer Leiter mit einer aus N-Arylmaleimidpolymerisaten bestehenden IsolationInfo
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Description
DR.-ING. H. FINCKE β münohen o,
DIPL.-ING. H. BOHR Moli^froe.
DIPL-ING. S-. STAEGER
Mappe 20066 - Dr.P,/f
ΙΟΙ Case P.17595
Beschreibung zur Patentanmeldung der
betreffendι
"Elektrischer Leiter mit einer aus N-Arylmaleinidpolymerieaten bestehenden Isolation**
Prioritäten: 11.. Mär« 1964 und 8. Februar 1965 Grο esbritannien
Die Erfindung besieht sioh auf elektrische Geräte und insbesondere auf isolierte elektrische Leiter.
Gemäss der vorliegenden Erfindung wird ein elektrischer Leiter
vorgeschlagen, welcher eine Isolation besitst, die aus einem
Mischpolymerisat aus (a) 99 - 1 Mol-jt von mindestens einem
N-Arylmaleintid der Vormel
OH-OO^
OH-OO
3AD ORIGINAL
909850/1082.
worin A ein Arylradlkal ist, in welohen ein oder mehr der arcn
matiaoh gebundenen Waaserstoffatome gegebenenfalls durch andere
einwertige Atome oder Gruppen eraetrt sein können, und aus (b)
1-99 MoI-A von mindestens einen äthylenisoh ungesättigten
Kohlenwasserstoff besteht*
Das Arylradikal ist ein einwertiges aromatisches Radikal, wie B.B. dasjenige, das eioh τοη Benzol oder einem mehrkernigen
aromatischen Kohlenwasserstoff durch Wegnahme eines aromatisch gebundenen Wasserstoffatomeβ ableitet.
Typische Beispiele für einwertige Atome oder Gruppen, die ein oder mehrere der aromatisch gebundenen Wasserstoffatome des
Arylradikals ersetsen können, sind Halogenatome, Hydroxylgruppen und Gruppen der formel -R, -OR, -SR und -1O2, worin R ein
einwertiges Kohlenwasserstoffradikal öder ein halogeniertes
Derivat desselben ist, das vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatom· enthält.
Beispiele für äthylenisoh ungesättigte Kohlenwasserstoffe sindι
Alkene, wie ».Β. Xthylen, Propylen, Buten~l, Isobuten, Penten,
2-Methylbuten-l, Oyolohexan, Methylenoyclohexan, 2-Methylenpenten-1 und 2,4,4-Trimethylpenten-lj Aralkene, wie s.B.
Styrol und α-Methylβtyröl| und Dien·, wie s.B. Butadien.
Die Mischpolymer! eat β können duroh ein Verfahren hergestellt
werden, das die Polymerisation in Blook, in Lösung in einem
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geeignete Lösungsmittel oder in wässriger Dispersion in Gegenwart
eines Radikalinitiators, wie z.B. einem organischen Peroxyd, umfasst*
Es wurde nun gefunden, dass diese Mischpolymerisate Verlustwinkel
besitzen, die im Hinblick auf die polare Natur der N-substituierten Maleimide überraschend niedrig sind.
Beispielsweise zeigen Mischpolymerisate» die sich von N-Arylraaleimiden
ableiten, in welchen das Arylradikal frei von polaren Substltuenten ist, im allgemeinen Verlustwinkel, die niedriger
sind, als diejenigen irgendeines anderen Polymerisats, das
Reste von Monomereinheiten mit polaren Gruppen enthält. Beispiele für solche Mischpolymerisate sind diejenigen, die sich
von N-Phenylmaleiraid und Isobuten, N-Phenylmaleimid und Butadien, N-Phenylmaleimid und Styrol, und N-o-Tolylmaleimid und
Isobuten ableiten. Weiterhin zeigen die Verlustwinkel im Tonfrequenzbereich wenig merkliche Änderung mit der Temperatur
im Bereich von -1O0C bis über 16O0C0 Bin Vergleich des Verlustwinkels
eines äquimolaren N~Phenylmaleimid/Isobuten-Mischpolymerisats
bei Temperaturen im Bereich von -140 bis +16O0C
mit dem Verlustfaktor eines handelsüblichen Polyäthylenterephthalats und eines handelsüblichen Polycarbonate (beide
werden sehr häufig als dielektrische Materialien verwendet) findet sich in der graphischen Darstellung von Fig· I der
Zeichnungen, Die Zeichnungen sind im Beispiel 1 erläutertο
Der Verlustwinkel des N-Phenylmaleimid/lsobuten-Mischpoly-
BAD ORJOiNAL
-/4
909850/1082 '
merieats 1st zwischen O und 1400O hur ungefähr 0,0007 und
schneidet gegen demjenigen des Polycarbonate (0,0012 bis
.0,0015) und demjenigen des Polyesters (0,0015 bis 0,004, zwischen 30 und 1000O) vorteilhaft ab, obwohl diese beiden
Stoffe allgemein dafür bekannt sind, dass sie sehr niedrige Verlustwinkel selbst bei Materialien aufweisen, die sioh von
polaren Monomeren ableiten.
Dieser geringe Verlustwinkel im Verein mit der Möglichkeit, das Polymerisat in geformte Gegenstände zu pressen oder in
Form von Belägen oder selbsttragenden Filmen aus Lösungen in
einem leicht erhältlichen Lösungsmittel, wie z„B. Chloroform
abzuscheiden, macht die angegebenen Mischpolymerisate aus N-substituierten Maleimiden besonders interessant als Isoliermaterialien und erlaubt die Herstellung von Isolationen mit
einem dünnen Durohmesser mit guten Isoliereigenschaften für
elektrische Leiter. Beispielsweise wurde gefunden, dass ein Film von 0,5 mn Stärke (20 gauge) aus einem solchen Polymerisat einen Widerstand von ungefähr 10 bis 10 * Ohm.cm besitzt. I
Beispiele für die Verwendung der Polymerisate als Isolation sind: Umhüllungen auf Draht (beispielsweise in den Windungen
eines Transformators, elektrischen Motors oder Generators) Pressteile (beispielsweise als Isolatoren für Armaturschlitze,
Kommutatorsegmente und Kommutator-V-Ringe) und Filme (bei-
909850/1082 ^^ ""
— ς —
spielsweise als Isolierhüllen für Kabel oder als Basis für leitende Beläge) Beläge aus den Polymerisaten können durch
Abscheiden aus !lösung oder durch Extrusion hergestellt werden»
Sie Pressteile können in jeder geeigneten Weise hergestellt werden, wie z.B. durch Spritcguss, Druckguss oder Extrusion·
filme können lösungsmittelgegoseen oder extrudiert werden,
und sie können gegebenenfalls durch Recken orientiert werden.
Sie Möglichkeit, dass die genannten Mischpolymerisate aus
^-substituierten Maleimiden zu flexiblen Pi3juen verarbeitet
werden können, welche orientiert und metallisiert werden können und welche über einen grossen Temperaturbereich verwendbar sind und welche einen hohen Widerstand in dünnen Querschnitten aufweisen, macht sie von besonderem Interesse bei
der Herstellung von Kondensatoren· Diejenigen Polymerisate, welche einen Verlustwinkel besitsen der über einen grossen
Temperaturbereich im wesentlichen unverändert ist, sind bei einer Herstellung von Kondensatoren von Wert, die sich während
des Betriebs erwärmen oder die unter erhöhten Temperaturbedingungen arbeiten müssen·
Weiterhin wurde gefunden, dass die Kapasität elnss Kondensators in welchem das Dielektrikum eines der V-substituierten
Maleimid-Mischpolymerieate enthält, sich sehr wenig mit der
Temperatur ändert. Beispielsweise ändert sich dl« Kapasität
BAD
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eines Kondensators zwischen Temperaturen von -70 und +1000C
bei 1000 Hz, In welchem das Dielektrikum aus einem PiIm besteht« der aus einem Mischpolymerisat aus äquimolaren Mengen
N-Phenylmaleimid und Isobuten hergestellt ist, weniger als
i 3 # vom Wert bei 200O. Dieser.Grad elektrischer Stabilität
ist von besonderem Wert bei Stromkreisen bzw» Schaltungen die einen hohen Grad von Trennschärfe bzw. Prequenzselektivität
über einen beträchtlichen Temperaturbereich erfordern.
Solche Anwendungen sind ZoB. Widerstands-Kapazltät^Schaltungen wie si« ZoB. in Zeitgebereinrichtungen verwendet werden,
und Integrationeschaltungen in Rechenmaschinen.
Kondensatoren, die aus metallisierten Filmen der angegebenen Mischpolymerisate hergestellt sind, sind besonders dort von
Wert, wo Raum knapp ist, da daraus kleine Teile hergestellt werden können, welche bei Anwendungen wirksam Bind, die die
" Verwendung grosser Spannungen erfordern« Bin anderes Verfahren
zur Herstellung der Kondensatoren besteht darin, sie zu rollen (beispielsweise aus Papier- oder Glasfasern) und dieselben dann
mit einem Gemisch aus den Monomeren und dem Katalysator In
dem erforderlichen Verhältnis zu imprägnieren, damit ein gewünschtes Mischpolymerisat entsteht, und dann die Polymerisation In situ vornimmt.
BAD
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Andere Verwendungszwecke für die Polymerisate als Isolatoren sind 25.B. Schlitzauefüller und Phasenisolat* ο .*m für elektrische
Motorene In diesen Fällen kann daa Polymerisat in Form
eines Pressteiles der als Film entweder allein oder auf einer
Unterlage beispielsweise auf einer Pressplatte aus Asbest, Papier oder auf Glimmer, verwendet werden. Die guten physikalischen
Eigenschaften der Polymerisate und ihre hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber elektrische Beanspruchung ermöglicht
die Verwendung viel dünnerer Isolierungen, als es mit herkömm- ™
liehen Materialien möglich ist, und dies ermöglicht wiederum
Motoren zu bauen, welche bei einer gegebenen Grosse eine höhere Leistung besitzen, oder umgekehrt Motoren zu bauen, die
für eine gegebene Leistimg kleiner und billiger sind.
Die Polymerisate können auch als Zwischenschichten und Wicklungszwischenisolationen
in Drosseln, Transformatoren, Fernsehabtastspulen
und ähnlichem verwendet werdenο Der hohe elek·
trische Widerstand des Polymerisats führt zur Verwendung dünnerer
Filme im Vergleich zu herkömmlichen Isolationen, was
eine Einsparung an Gewicht, Raum und Leitermaterial zur Folge hat. Eine besondere Verwendung für den Polymeriaatfilm ist ale
Isolierung in Abtastspulen, wodurch eine genauere Fokussierungsmöglichkeit möglich ist, und zwar wegen der höheren
Wicklungsdichte.
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V;
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Bei der Kabelherstellung, wobei der Raum im allgemeinen knapp
ist, ermöglicht die hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber elektrischen und mechanischen Beanspruchungen, die Filme aus den
. angegebenen Polymerisat besitzen, eine willkommene Verringerung der Abmessungen, wenn der Film um Leiter gewickelt wird
oder wenn Gruppen von Leitern mit einem solchen Film innerhalb eines Kabels zusammen gebunden werden. So kann der Film
in Kabeln mit vielen Seelen Verwendung finden (beispielsweise in Radaranlagen), wo sowohl die Seele als auch jede Seelenlage damit umwickelt werden. Weiterhin kann der Film in Starkstromkabeln mit zwei Seelen verwendet werden, (wo der Film
auch zur Verhinderung einer Verklebung zwischen den Seelen und der Hülle dienen kann) und weiterhin in elektrischen
Miniaturkabeln in elektronischen Anlagen, wo jede einzelne Seele mit dem Film abgeschirmt und umwickelt sein kann.
Mischpolymerisate, die sich von N-eubstituierten Haleimiden
ableiten in denen das Stickstoffatom direkt an ein aromatisches Kohlenstoff at ota gebunden ist, werden bevorzugt, weil sie
im allgemeinen hohe Erweichungspunkte und eine geringe Wasserempfindlichkeit aufweisen. Die Isolationen, die von diesen
Polymerisaten hergestellt aind, können bei Temperaturen bis
zu ihrem Erweichungspunkt und sogar darüber verwendet werden, ohne dass dabei eine ernste Zerstörung auftritt.
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Die bevorzugten Mischpolymerisate zur Verwendung in den er-.findungsgemäseen Gegenständen sind jene, die sich von einem
N-Arylmaleimid und (als Comonomere) Xthylen, Propylen, Styrol,
kohlenwasserstoffaubatituierten Derivaten von Styrol oder von
und R die verschiedensten einwertigen Kohlenwaeaerstoffradikale und vorzugsweise Alkylgruppen sind, ableiten.
Beispiele für solche Vinylidenkohlenwasseratoffe sind Isobuten, 2<
Methylbuten-1, 2-Methylpenten-l und 2,4,4-Trimethylpenten-lo
welche annähernd äquimolare Mengen von H-substituierten MaIe
imid- und KohlenwaeserStoffreste enthalten. Bine Verminderung
des Kohlenwasserstoffs im Polymerisat steigert im allgemeinen
die Sprödigkeit, während ob andererseits bei vielen Monomer
kombinationen schwierig ist Polymerisate eu erhalten, welche
mehr als 50 Hol-ji Kohlenwasserstoff einheit en in der Kette ent- {
halten.
Obwohl die Polymerisate Zusatzstoffe enthalten können, wie
z.B. Weichmacher, füllstoffe, Antioxydationsaittel, Liohtetabilieatoren, (!leitmittel und ähnliche und obwohl sie mit
anderen natürlichen oder synthetieohen Polymerisaten gemischt werden können, wird es vorgezogen, dieselben in praktisch reinem Zustand su verwenden, so dass ihr kleiner Verlust wink el voll «um Tragen kommt. __-■-*
"bad.owöina.
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~ 10 -
Die Figuren 1 bia 5 zeigen anhand von Diagrammen die Überlegenheit von Leitern, die mit entsprechenden Isolationen
gemäas der Erfindung versehen sind. Ss zeigen:
Fig. 1 ein Diagramm, in dem die Yerluatwinkel von einem der
Mischpolymerisate gemäss der Erfindung mit den Verlustwinkeln anderer Polymerisate verglichen sind,
Fig. 2 ein Diagramm, in dem die Verlustwinkel von einem der Mischpolymerisate gemäss der Erfindung bei verschiede
nen Frequenzen und über einen gewiesen Temperaturbereich verglichen sind,
Fig. 3 ein Diagramm des Verlustwinkels von einem der Mischpolymerisate gemäss der Erfindung als Fuktion einer
Fig. 4 ein Diagram, in dem die Verlustwinkel verschiedener
Folymeriaate bei einen gewiesen Temperaturbereich verglichen werden, und
Flg. 5 ein Diagram, bei de« die KsjMltät eines der Mischpolymerisate geaäss der Erfindung bei verschiedenen
Temperaturen alt anderen Mischpolymerisaten verglichen wird.
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- li -
Eine Folie aus eiüt«a Mischpolymerisat, welches aus N-Phenylmaleimid und Isobuten i*i nahezu äquimolaren Mengen erhalten
wurde und welches eine reduzierte Viskosität von 0,78 beaass
(gemessen in einer Lösung von 0,5 g Polymerisat in 100 enr
Dimethylformamid bei 250C), wurde durch Fressen des Mischpolymerisats in pulverisierter Form bei 29O0O und 500 kg/cm Druck ™
während 5 Minuten hergestellt. Nach dem Pressen wurde die Probe abgeschreckt. Die auf diese Weise hergestellte Folie
hatte eine Stärke von 1,68 mm und wurde zur Herstellung einer Scheibe von 53 mm Durchmesser verwendet« Durch Vaouumniederschlagung von Aluminium wurde die Scheibe dann mit konzentrischen kreisförmigen Metallelektroden versehen, wodurch ein
Kondensator gebildet wurde. Die Elektrode auf der einen Seite der Scheibe besass 50 mm und die auf der anderen Seite 40 mm
Durchmesser. Hierauf wurde der Verlustwinkel des Mischpoly- ä
merisats bei 1000 Hz gemessen und zwar über einen !Temperatur»
bereich, wobei eine modifizierte konjugierte Schering-Brücke verwendet wurde, die vollständig in einem 3-fach Anschluss-•ystem geschützt war und mit Wagner Barth Balancing Ar« Ein»
richtungen auegerüstet war. Während der Messung ward· der
Kondensator in ein 3-faeh-Aneohltie*-!lektrodeneyet«m au·
Messing unter leichtem Federdruok eingesohloeeen, welch·· es
gestattete, dass die Elektroden der Xnderung der Dloke des
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~ 12 -
Kondensators mit der Temperatur folgen konnten. Die Zusammenstellung wurde in ein Temperaturregelgerät eingebracht und
.mit der Brücke durch Leitungen verbunden, deren Länge (76 cm)
■ keinen bedeutenden Einfluss auf die erhaltenen experimentellen Werte hatte. Die Messungen des Verlustwinkels wurden in
Temperaturintervallen von 2O0C durchgeführt und die Temperaturregelung lag innerhalb + 0,20O oder noch darunter. Die
Ergebnisse sind in Fig. 1 der Zeichnungen als durchgehende Linie eingezeichnet„ Diese Ergebnisse wurden mit den Ergebnissen verglichen, die unter ähnlichen Bedingungen für ein handelsübliches Polyäthylenterephthalat (unterbrochene Linie)
und ein handelsübliches Polycarbonat (strichpunktierte Linie), das sich von 2,2-Bis-(p<
hydroxyphenyl)-Propan ableitete, erhalten wurden.
Die durch dieses Verfahren erhaltenen Verlustwinkel, wie
auch alle anderen elektrischen Messungen die in den folgenden Beispielen beschrieben sind, können eine geringe Veränderung mit dem Feuchtigkeitsgehalt des untersuchten Polymers
erfahren. t
Der Verlustwinkel des N-Phenylmaleimid/laobuten-Misohpolymeriaatß wurde ebenfalls mit dem gleichen Verfahren Über
einen Temperaturbereich bei 32 Hz und 31*600 Hz gemessen.
Die dabei erhaltenen Kurven sind in Fig. 2 mit der Kurve verglichen, die bei 1000 Hz erhalten wurde. Es ist ersieht-
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lieh, dass sogar bei sehr hohen Frequenzen der Verlustwinkel
- bei Raumtemperatur unterhalb 0,003 liegt.
In einer weiteren Reihe von Versuchen wurde der Verlustwinkel des N-Phenylmaleimid/lsobuten-Miechpolymerisats bei konstanter Temperatur (2O0C) über einen gewissen Frequenzbereich
gemessen» Die dabei erhaltene Kurve ist in Fig. 3 dargestellt, aus weloher ersiohtlich 1st, dass sogar bei Frequenzen bis j
hinauf zu 100 kHz der Verlustwinkel bei Raumtemperatur kleiner als 0,004- ist. Die Verlustwinkel bei Radiofrequenzen wurden an der nicht metallisierten Polymerisatscheibe (wie oben
beschrieben) gemessen, und zwar unter Verwendung einer Methode auf der Basis derjenigen von Hartshorn und Ward.
Eine Folie aus einem Mischpolymerisat, welches aus H-Phenylmaleimid und Styrol in nahezu äquimolaren Mengen erhalten
wurde, und welches eine reduzierte Viskosität von 2,06 be- I
sass (gemessen in einer Lösung von 0,5 g Polymerisat in
100 cm·' Dimethylformamid bei 250O) wurde durch Pressen des
Mischpolymerisatβ in pulverisierter Form bei 27O0O und
500 kg/cm2 Druck während 5 Minuten hergestellt. Die Folie,
welohe 0,69 mm stark war, wurde zur Herstellung einer kreisförmigen Scheibe von 25 mm Durchmesser verwendet. Die Scheibe wurde durch Vaouumabscheidung mit zwei konzentrischen
kreisförmigen Aluminiumelektroden versehen, so dass ein Kondensator erhalten wurde.
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Ee wurde ein weiterer Kondensator mit identischem Aufbau hergestellt, und zwar aus einer Folie, die aus einem im weaentliohen äquimolaren Mischpolymerisat von N-o-Chlorphenylmaleimid und Isobuten bestand, welches eine reduzierte Viskosität von 0,85 (gemessen in einer Lösung von 0,5 g Mischpolymerisat in 100 cnr Dimethylformamid bei 250C) besase. Der
Verluetwinkel des dielektrischen Materials eines jeden dieser
Kondensatoren wurde unter Verwendung der Vorrichtung und der Bedingungen von Beispiel 1 bei 1000 Hz und Temperaturintervall en von 200C über den Bereich von -600C bis +16O0C gemessen. Die für jedes Material gemessene Kurve ist in Fig. 4-dargestellt, und zwar zusammen mit der Kurve des N-Phenylmaleimid/lsobuten-Mischpolymerietas. Se ist ersiohtlioh, dass
das N-Phenylmaleimid/Styrol-MlBchpolymerisat den besten Verlustwinkel über einen temperaturbereich von -60 bis +1000O
zeigt, während die Linie des Verlustfaktors des N-o-Chlorphenylmaleimid/lsobuten-Miechpolymerisats den Modifizierungs-•ffekt eines polaren Substituenten am aromatischen Kern, der
an das Imidstickstoffatom gebunden ist, zeigt.
Die Kapazität bei 1000 Hz eines Kondensators, der aus dem Mischpolymerisat von N-Phenylmaleimid und Isobuten in der in
Beispiel 1 beschriebenen Weise hergestellt wurde, wurde bei verschiedenen Temperatuen über den Bereich von -70 bis +1400C
gemessen. Die Änderung der Kapazität, ausgedrückt als pro-
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zentuale jfnderung vom Wert bei 2O0C, wurde gegen die Temperatur
aufgetragen, wobei die In Fig. 5 der Zeichnung dargestellte kontinuierliche Kurvenlinie erhalten wurde. Kurven
der Kapazität von Kondensatoren, die vom handelsüblichen PoIyäthylenterephthalat
(unterbrochene Linie) und vom handelsübliehen Polycarbonat (etriohpunktierte Linie), die beide in
Beispiel 1 erwähnt sind, erhalten wurden, sind ebenfalls zum Vergleich beigefügt. In allen Fällen wurde die Kapazität unter Verwendung der Proben, der Vorrichtung und der Bedingungen
von Beispiel 1 gemessen.
Entsprechend der Vorschrift von Beispiel 1 wurden Kondensatoren hergestellt, und zwar aua Mischpolymerisaten von N-Phenylmaleimid
und Butadien sowie N~o~Tolylmaleimid und Isobuten. Die Verlustwinkel des dielektrischen Materials wurde
in jedem Pail bei 1000 Hz und 2O0O unter Verwendung der Vorrichtung
und der Bedingungen von Beispiel 1 gemessen. Bs wur- ^ de festgestellt, dass sie 0,00054 und 0,00055 betrugen. Zum
Vergleich wurde gefunden, dass der Verlustwinkel eines Mischpolymerisats aus Maleimid und Isobuten, gemessen unter den
gleichen Bedingungen OPOO45 betrug, was einen um den Faktor
10 höheren Wert bedeutet.
Bs wurde ein Kondensator wie folgt hergestellt« Ein Mischpolymerisat
aus N-Phenylraaleimid und Isobuten wurde aus einer
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Lösung in Chloroform auf eine flache saubere Aluminiumfolie
bei Raumtemperatur gegossen, wodurch ein Film von 0,05 mm
.Stärke erhalten wurde. Die Temperatur der beschichteten
•Folie wurde dann langsam auf ungefähr 23O0C erhöht und 2 Std.
bei dieser Temperatur gehalten. Eine Scheibe von 18 mm Durchmesser wurde aus dem auf diese Weise hergestellten Mehrschichtenmaterial herauegeaohnitten und auf der Kunststoffeeite mit
einem Aluminiumfilm durch Blektrodenabscheidung im Vakuum beschichtet. Die Beschichtung hatte die Form eines Kreises von
10 mm Durchmesser und war mit der Scheibe konzentrisch.
Der Kondensator wurde dann in die Vorrichtung von Beispiel 1 eingebracht, und der Verlustwinkel des dielektrischen Materials bei Radiofrequenzen und Raumtemperatur gemessen. Bs
wurde gefunden, dass er die gleiche Gröesenordnung.beeass als
der Wert des Kondensators von Beispiel 1, der aus einer Folie des gleichen Polymerisats hergestellt worden war.
Es wurden drei Kondensatoren hergestellt, wobei als Dielektrikum Mischpolymerisate folgender Zusammensetzungen verwendet wurdent
. 1) 61 MoI-J* N-Phenylmaleimid und 39 Mol-£ Propylen,
2) 10 Mol-$< N-Phenylmaleimid und 90 Mol-# Styrol,
3) etwa äquimolare Mengen von N-Phenylmaleimid und
Styrol.
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Die Mengenangaben beziehen sich auf Stickstoffanalysen· Der
Verlustfaktor jedes Kondensators wurde bei Raumtemperatur bei einer Anzahl von Frequenzen gemessen und die Ergebnisse sind,
in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
Frequenz Ez (Perioden pro Sek·) |
iog-jfl- Frequenz | Verlustwinkel t« /x 10B |
Zusammen- setzung(2) |
Zusammen setzung (3) |
32 178 1000 5620 31600 |
1.50 2.25 3.00 3.75 4.50 |
Zusammen- aetzung(l) |
173 150 322 |
420 432 1215 |
629 598 628 881 1580 |
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-/18
Claims (1)
- - 18 PatentansprücheIo Elektrischer Leiter mit einer Isolation, beispielsweise ein Kondensator oder ein isoliertes Kabel, daduroh gekennzeichnet, dass die Isolation aus einem Mischpolymerisat von1) 99 bis 1 MoI-^ von mindestens einem N-Arylmaleimid derFormelCH - OOIT-A
CH-COworin A ein Arylrest ist, in dem ein oder mehrere der aromatisch gebundenen Wasserstoffatome gewünschtenfallβ durch andere einwertige Atome der Gruppen ersetzt sein können, und2) aus 1 bis 99 Mol-j£ von mindestens einem äthylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoff besteht.2β Elektrischer Leiter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischpolymerisat der Isolation etwa äquimole-» kulare Mengen von K-Arylmaleimid und Kohlenwasserstoffresten enthält.3β Elektrischer Leiter naoh Anspruoh 1 oder 2, daduroh gekennzeichnet, dass der Arylrest des B-Arylmaleimids frei von polaren Substituents» ist.-Λ9 909850/1082 74« Elektrischer Leiter nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das N-Arylraaleimid aua N-Phenylmaleimid besteht»5 ο Elektrischer Leiter nach einem der Ansprüche 1 bis 4#dadurch gekennzeichnet, dass der äthylenisch ungesättigte Kohlenwasserstoff aus Äthylen, Propylen., Styrol, einem Kohlenwasserstoff* substituierten Derivat von Styrol oder einemVinylidenkohlenwasserstoff der Formel CHg:CR R besteht,ι 2worin R und R verschiedene einwertige Kohlenwasserstoffreste sind«6. Elektrischer Leiter nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, dass der äthyleniech ungesättigte Kohlenwasserstoff aus Isobuten besteht»BAD 909850/1082<Α/NSPECTEO
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