DE1496481B2 - Verfahren zur Herstellung von hitzebeständigen Sicherheitsverbundschichtstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von hitzebeständigen SicherheitsverbundschichtstoffenInfo
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- DE1496481B2 DE1496481B2 DE1965D0047643 DED0047643A DE1496481B2 DE 1496481 B2 DE1496481 B2 DE 1496481B2 DE 1965D0047643 DE1965D0047643 DE 1965D0047643 DE D0047643 A DED0047643 A DE D0047643A DE 1496481 B2 DE1496481 B2 DE 1496481B2
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Description
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Zwischenschichten für Glas aus Organopolysiloxan- B bezeichneten Lagen bestehen aus Organopolysiloxanelastomeren
sind bekannt und handelsüblich. Zu- elastomeren mit Haftmittel und der im wesentlichen
sammensetzungen für derartige Organopolysiloxan- haftmittelfreien Lage B, die, falls vorhanden, in
elastomeren sind beispielsweise in den USA.-Patent- Berührung mit Lage D steht, die aus einer Organo-
schriften 3 036 985 und 3 094 446 beschrieben. 5 polysiloxanelastomerschicht ohne Haftmittelzusatz
Diese transparenten Zwischenschichten aus Organo- besteht.
polysiloxanelastomeren werden mit zwei Platten aus Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch zur
Glas oder anderem zerbrechlichem Material verbun- Herstellung von Verbundgläsern verwendet werden,
den, um ein Zersplittern des Glases bei Bruch zu die innere Lagen aus transparenten, nicht elastomeren
verhindern. Zur Unterstützung der Haftfestigkeit io Feststoffen enthalten, aber jede dieser Lagen muß
zwischen Elastomeren und Glas wird im allgemeinen dann gleichfalls durch Lagen (B) und (C) vonein-
ein Haftmittel, z. B. Polykieselsäureäthylester, zu- ander getrennt sein,
gefügt. Die transparenten, nicht elastomeren Feststoffe
Der Vorteil dieser Organopolysiloxanelastomeren- bestehen in den meisten Fällen aus gewöhnlichem
Zwischenschichten liegt darin, daß diese erheblich 15 Glas, jedoch können hierfür auch beliebige andere,
höhere Temperaturen aushalten als Kunststoff- nicht elastomere silicatische Werkstoffe, z. B. Quarzzwischenschichten
aus rein organischen Polymeren, glas, verwendet werden. Ferner kann eine Seite des
die üblicherweise in Sicherheitsgläsern für Kraftfahr- Verbundglases aus einer Art des transparenten Werkzeuge
Verwendung finden. Organopolysiloxanelasto- stoffes und die andere Seite aus einer anderen Art
meren-Zwischenschichten sind von besonderem Wert 20 bestehen. So kann beispielsweise ein Verbundglas mit
für die Fenster in Überschallflugzeugen, die hohen gewöhnlichem Glas auf einer Seite und Quarzglas
Temperaturen widerstehen müssen. Es wurde jedoch auf der anderen Seite hergestellt werden,
festgestellt, daß die zur Erhöhung der Haftfestigkeit Es gibt zahlreiche bekannte Arten von transparenvon Elastomeren und Glas verwendeten Haftmittel ten, in der Hitze zu Elastomeren härtbaren Organohäufig die Temperaturbeständigkeit der Elastomeren 25 polysiloxanen. Bei geeignetem Füllstoffzusatz sind herabsetzen. die meisten Elastomeren transparent. Die Zusammen-
festgestellt, daß die zur Erhöhung der Haftfestigkeit Es gibt zahlreiche bekannte Arten von transparenvon Elastomeren und Glas verwendeten Haftmittel ten, in der Hitze zu Elastomeren härtbaren Organohäufig die Temperaturbeständigkeit der Elastomeren 25 polysiloxanen. Bei geeignetem Füllstoffzusatz sind herabsetzen. die meisten Elastomeren transparent. Die Zusammen-
Es wurde nun gefunden, daß die Hitzezersetzungs- Setzung derartiger Produkte ist bekannt,
erscheinungen der Zwischenschichten nach ihrem Ein- Als Haftmittel für die Herstellung der erfindungsbau in dem fertigen Verbundstoff weitgehend dadurch gemäßen Verbundgläser können beliebige Produkte vermieden werden können, wenn die Zwischen- 30 verwendet werden, die die Haftfestigkeit zwischen schichten, die ein Haftmittel enthalten, unter solchen Organopolysiloxanelastomeren-Zwischenschichten und Bedingungen durch Erhitzen gehärtet und nach- transparenten, nicht elastomeren silicatischen Werkgehärtet werden, die ein Entweichen der flüchtigen stoffen erhöhen, wie niedrige Alkylester von Ortho-Bestandteile aus den gehärteten Schichten ermög- und Polykieselsäuren und Methylhydrogenpolysillichen. 35 oxane.
erscheinungen der Zwischenschichten nach ihrem Ein- Als Haftmittel für die Herstellung der erfindungsbau in dem fertigen Verbundstoff weitgehend dadurch gemäßen Verbundgläser können beliebige Produkte vermieden werden können, wenn die Zwischen- 30 verwendet werden, die die Haftfestigkeit zwischen schichten, die ein Haftmittel enthalten, unter solchen Organopolysiloxanelastomeren-Zwischenschichten und Bedingungen durch Erhitzen gehärtet und nach- transparenten, nicht elastomeren silicatischen Werkgehärtet werden, die ein Entweichen der flüchtigen stoffen erhöhen, wie niedrige Alkylester von Ortho-Bestandteile aus den gehärteten Schichten ermög- und Polykieselsäuren und Methylhydrogenpolysillichen. 35 oxane.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung Beispiele hierfür sind Orthokieselsäuremethyl-,
von hitzebeständigen Sicherheitsverbundschichtstoffen -äthyl- und -hexylester, Polykieselsäuremethyl-, -ätrlyl-
aus transparenten silicatischen Werkstoffen, Zwischen- und -isopropylester. Methylhydrogenpolysiloxane sind
schichten aus Organopolysiloxanelastomeren und im wesentlichen aus Einheiten der Formel
Haftmitteln ist dadurch gekennzeichnet, daß 40
1. transparente, nicht elastomere, feste Platten aus
silicatischen Werkstoffen (A) mit einer Lage (B), I CH3SiO —
die im wesentlichen aus transparenten, ungehär- I |
teten Organopolysiloxanelastomeren besteht und
0,5 bis 10°/o (bezogen auf das-Gewicht des 45
Organopolysiloxans) eines Haftmittels enthält, aufgebaut; wobei geringe Mengen (d. h. nicht mehr
beschichtet werden auf (2?) gegebenen^ Is eine als 30 Molprozent) andere Einheiten, wie endblok-
weitere Lage (B) bis zu 3,81mm Dicke aus kierende Gruppen
transparenten, ungehärteten Organopolysiloxan-
elastomeren ohne Haftmittelzusatz aufgetragen 5° ,
wird, die Organopolysiloxane nach Bedecken /z. B. (CH3)3Si0— und (CH3)aSiO—1
von (B, bzw. B') mit einer biegsamen, inerten I I
Folie (C), die an (B, bzw. B') nicht fest haftet, \ " H
unter Druck zu Elastomeren gehärtet und nach . .:
Entfernen von Folie (C) zur Entfernung fluch- 55 oder kettenverzweigende Gruppen
tiger Bestandteile weiter erhitzt werden,
2. auf die Lage (B, bzw. B') anschließend eine (z. B. — / \siO3/2j
Lage (D) aus transparenten, ungehärteten Orga- ^ '
nopolysiloxanelastomeren ohne Haftmittelzusatz 60 zugegen sein können.
aufgetragen, die einzelnen Lagen in alternierender Es wjrd angenommen, daß die Haftmittel während
Reihenfolge (A), (B), (D), (B), (A) vereinigt und des Härtungsvorganges durch Reaktion mit den
zur Härtung der Organopolysiloxane (D) unter Organopolysiloxanelastomeren flüchtige Bestandteile
Druck erhitzt werden. abgeben. Bei Einsatz von Methylhydrogenpolysil-Die Zeichnung zeigt einen Querschnitt eines erfin- 65 oxanen als Haftmittel kann dieser flüchtige Bestanddungsgemäß
erhältlichen Verbundglases: Die mit A teil Wasserstoff sein, der zur Blasenbildung Veranbezeichneten
Lagen bestehen aus transparenten, nicht lassung geben kann. Bei Einsatz von Ortho- oder
elastomeren, festen silicatischen Werkstoffen, die mit Polykieselsäureestern wird Alkohol frei, der vermut-
3 4
lieh während des Erhitzungsvorganges in die Zwischen- Beispiell
schichten auswandert und dort ein Zerbrechen der 100 Gewichtsteile eines Dimethylpolysiloxans mit
langen Polymerketten verursachen kann. einer geringen Menge an Vinyl- und Phenylsubsti-Mit
Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens werden tuenten und einer Williams-Plastizität von ungefähr
jedoch die einzelnen Lagen vor Vereinigung des 5 50, 30 Gewichtsteile eines Cohydrogels mit CH3Si03/agesamten
Verbundglases durch Erhitzen gehärtet und und SiO4/2-Gruppen, 0,2 Gewichtsteile Dicumylpernachgehärtet,
so daß die gebildeten störenden fluch- oxid und 3 Gewichtsteile Polykieselsäureäthylester
tigen Bestandteile eine bessere Möglichkeit zum Ent- wurden homogen vermählen.
weichen haben, und hierdurch erklärt sich die ver- Diese transparente Formmasse wurde zwischen
besserte Stabilität der Zwischenschichten. io Polyäthylenfolien kalandriert. Teile hiervon wurden
Zur Verbindung der gehärteten Zwischenschichten von den Polyäthylenfolien auf 77,42 cm2 große Glasmit
der ungehärteten Mittelschicht (D) ist kein Haft- platten in einer 0,38 mm dicken Schicht aufgetragen,
mittel erforderlich, solange die sogenannte »Luft- Aus denselben Bestandteilen, jedoch ohne Zusatz
verhinderung« vermieden wird. Unter dieser Erschei- von Polykieselsäureäthylester, wurde eine weitere
nung ist zu verstehen, daß die Oberfläche . einer 15 Formmasse hergestellt, zwischen zwei Polyäthylen-Zwischenschicht
ihre Haft- und Härtungsfähigkeit folien kalandriert und dann vom Polyäthylen auf die
verliert, wenn die Härtung in Gegenwart von Luft Oberseite der bereits auf beiden Glasplatten vorhanerfolgt.
Aus diesem Grunde wird bei Durchführung denen Formmasse in einer 1,016 mm dicken Schicht
des erfindungsgemäßen Verfahrens die biegsame aufgetragen. ··:■■.
inerte Folie (C) verwendet, mit welcher die Zwischen- 20 Die beiden Schichtstoffe wurden anschließend mit schichten (J5) während des Härtungsvorganges bedeckt einer dazwischen eingelegten Polytetrafluoräthylenwerden. Gegebenenfalls kann jedoch die Nachhärtung folie aufeinandergelegt und in einem Ölautoklav in Gegenwart von Luft erfolgen. 30 Minuten bei 1500C und einem Druck von
inerte Folie (C) verwendet, mit welcher die Zwischen- 20 Die beiden Schichtstoffe wurden anschließend mit schichten (J5) während des Härtungsvorganges bedeckt einer dazwischen eingelegten Polytetrafluoräthylenwerden. Gegebenenfalls kann jedoch die Nachhärtung folie aufeinandergelegt und in einem Ölautoklav in Gegenwart von Luft erfolgen. 30 Minuten bei 1500C und einem Druck von
Die biegsame inerte Folie (C) muß so beschaffen 14,1 kg/cm2 gehärtet.
sein, daß sie bei der Härtungstemperatur weder 25 Dann wurden die beiden Schichtstoffe getrennt,
schmilzt noch merklich weich wird. Durch den Aus- die Polytetrafluoräthylsnfolie entfernt und dis Schichtdruck
»inert« soll diese spezifische Eigenschaft charak- stoffe 24 Stunden an der Luft auf 1500C und anschlieterisiert
werden zusammen mit ihrer chemischen ßend 2 Stunden auf 2050C erhitzt.
Indifferenz. Das bevorzugte Material für die Folie (C) Auf die gehärtete Elastomerschicht eines der beiden ist Polytetrafluorethylen. Andere geeignete Stoffe 30 Schichtstoffe wurde eine weitere Lage der Formmasse hierfür sind Mischpolymerisate aus Styrol und Acryl- ohne Polykieselsäureäthylester in einer Dicke von nitril, Polymethylmethacrylat, Polypropylen und Poly- 1,016 mm aufgebracht und der andere Schichtstoff isopropylen. mit der Elastomerschicht als Berührungsfläche darauf-
Indifferenz. Das bevorzugte Material für die Folie (C) Auf die gehärtete Elastomerschicht eines der beiden ist Polytetrafluorethylen. Andere geeignete Stoffe 30 Schichtstoffe wurde eine weitere Lage der Formmasse hierfür sind Mischpolymerisate aus Styrol und Acryl- ohne Polykieselsäureäthylester in einer Dicke von nitril, Polymethylmethacrylat, Polypropylen und Poly- 1,016 mm aufgebracht und der andere Schichtstoff isopropylen. mit der Elastomerschicht als Berührungsfläche darauf-
Bei Durchführung des erfindungsgemäßen Ver- gelegt.
fahrens wird die Zwischenschicht (B) nach der Här- 35 Dieser neue Schichtstoff wurde auf gleiche Weise,
tung vorzugsweise mindestens 12 Stunden auf min- wie oben beschrieben, gehärtet und zur Nachhärtung
destens. 143°C erhitzt. Ein mindestens 8stündiges 24 Stunden auf 1500C erhitzt.
Erhitzen auf mindestens 1210C ist jedoch in den Das Produkt war ein transparenter Schichtstoff
meisten Fällen ausreichend. mit Glasaußenschichten und elastomeren~ Innen-
Das für die Härtung der Zwischenschicht erforder- 40 schichten von 3,81 mm Dicke.
liehe Erhitzen hängt von der Art des Härtungssystems Dieser Schichtstoff [Schichtstoff (A)] wurde mit
ab und erfolgt in an sich bekannter Weise. Vorteilhaft ähnlichen Schichtstoffen verglichen: Schichtstoff (B)
wird hierbei bei einem Druck von mindestens enthielt den gleichen Elastomeransatz, der jedoch
2,81 kg/cma (40 psi) gearbeitet, damit eine feste Bin- ausschließlich aus der Organopolysiloxanformmasse
dung zwischen (A) und (B) garantiert wird; häufig 45 mit Polykieselsäureäthylesterzusatz hergestellt worden
ist jedoch auch ein niedrigerer Druck ausreichend. war. Schichtstoff (C) enthielt den gleichen Elastomer-Für
die Dicke der einzelnen Lagen der verschie- ansatz und wurde nach herkömmlichen Verfahren
denen Zwischenschichten gibt es keine untere Grenze; hergestellt.
praktisch treten jedoch beim Kalandrieren von elasto- Diese Schichtstoffe wurden bei 2040C einer Alte-
meren Folien, die dünner als 0,25 mm sind, Schwierig- 50 rungsprüfung unterzogen und die Zeit in Stunden bis
keiten auf, so daß dies als praktisch untere Grenze zum sichtbaren Versagen ermittelt:
für die Dicke von (B) und (D) angesehen werden _ ,. , _, .. ... cn
muß. Die obere Grenze für die Dicke wird nur durch Schichtstoffίο "ϊ ν <
optische Faktoren bestimmt, die bei etwa 10,16 mm bchichtstott (U) 4 01s D
signifikant werden. Die Dicke der gesamten Zwischen- 55 »chichtstott (C) ii
schicht liegt daher vorzugsweise zwischen 0,76 und „ . . . _
10,16mm. Be1Spiel2
Die Temperatur und Erhitzungsdauer für die letzte Nach demselben Verfahren, wie im Beispiel 1
Verfahrensstufe zur Härtung der Organopolysiloxane beschrieben, wobei jedoch als Haftmittel an Stelle
(D) variieren in Abhängigkeit von der Dicke des Ver- 60 des Polykieselsäureäthylesters die gleiche Menge
bundstoffes und des Härtungsverfahrens. Im all- Methylhydrogenpolysiloxan zugegeben wurde, wurde
gemeinen genügen hierfür 5 Minuten langes Erhitzen ein optisch klarer Schichtstoff von guter Wärmeauf
143°C bei einem Druck von 2,81 kg/cm2, es beständigkeit erhalten,
kann jedoch auch bei niedrigerem Druck gearbeitet
werden. 65 B e i s ρ i e 1 3
kann jedoch auch bei niedrigerem Druck gearbeitet
werden. 65 B e i s ρ i e 1 3
Zur Nachhärtung ist weiteres Erhitzen des Verbundstoffes vorteilhaft, z. B. 12stündiges Erhitzen Gleichwertige Ergebnisse wurden erhalten, wenn
auf 1430C. das Verfahren aus Beispiel 1 unter Einsatz von Poly-
kieselsäuremethylester an Stelle von Polykieselsäureäthylester
durchgeführt wurde.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von hitzebeständigen Sicherheitsverbundschichtstoffen aus transparenten
silicatischen Werkstoffen, Zwischenschichten aus Organopolysiloxanelastomeren und
Haftmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß
IO
1. transparente, nicht elastomere, feste Platten aus silicatischen Werkstoffen (A) mit einer
Lage (B), die im wesentlichen aus transparenten, ungehärteten Organopolysiloxanelastomeren
besteht und 0,5 bis 10 % (bezogen auf das Gewicht des Organopolysiloxans) eines Haftmittels enthält, beschichtet werden,
auf (B) gegebenenfalls eine weitere Lage (B') bis zu 3,81 mm Dicke aus transparenten,
ungehärteten Organopolysiloxanelastomeren ohne Haftmittelzusatz aufgetragen wird, die
Organopolysiloxane nach Bedecken von (B, bzw. B') mit einer biegsamen, inerten Folie (C).
die an (B, bzw. B') nicht fest haftet, unter Druck zu Elastomeren gehärtet und nach
Entfernen der Folie (C) zur Entfernung flüchtiger Bestandteile weiter erhitzt werden,
. 2. auf die Lage (B, bzw. B') anschließend eine
Lage (D) aus transparenten, ungehärteten Organopolysiloxanelastomeren ohne Haftmittelzusatz
aufgetragen, die einzelnen Lagen in alternierender Reihenfolge (A, B, B', D, B',
B, A) vereinigt und zur Härtung der Organopolysiloxane (D) unter Druck erhitzt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Haftmittel Polykieselsäureäthylester
verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als transparenter, nicht
elastomerer, silicatischer Werkstoff Glas verwendet wird.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US4842911A (en) * | 1983-09-02 | 1989-06-27 | The Bergquist Company | Interfacing for heat sinks |
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JP2010522649A (ja) * | 2007-02-22 | 2010-07-08 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 優れた耐火性を有する複合品 |
EP2125363A2 (de) * | 2007-02-22 | 2009-12-02 | Dow Corning Corporation | Verbundartikel mit hervorragender feuer- und einschlagsbeständigkeit sowie verfahren zu seiner herstéllung |
ATE544183T1 (de) * | 2008-07-15 | 2012-02-15 | Dow Global Technologies Llc | Verfahren zur herstellung einer verbundglas- /polyolefinfolienstruktur |
TW201004795A (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-01 | Dow Corning | Laminated glass |
EP2512801B1 (de) * | 2009-12-17 | 2014-05-14 | Dow Global Technologies LLC | Verbundschichtmaterialien und ihre verwendung |
JP5702072B2 (ja) * | 2010-03-10 | 2015-04-15 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 窓貼り用積層フィルム |
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US2557778A (en) * | 1949-04-21 | 1951-06-19 | Dow Corning | Bonding rubber to glass |
US2860083A (en) * | 1956-01-07 | 1958-11-11 | Silicone rubber adhesive | |
FR1317551A (de) * | 1961-03-22 | 1963-05-08 |
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1964
- 1964-07-13 US US38208464 patent/US3312574A/en not_active Expired - Lifetime
-
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- 1965-05-24 GB GB2187365A patent/GB1093003A/en not_active Expired
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- 1965-07-07 AT AT616365A patent/AT266369B/de active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3201687A1 (de) * | 1982-01-21 | 1983-09-08 | Vereinigte Glaswerke Gmbh, 5100 Aachen | Zwischenschicht aus kunststoff fuer eine mehrschichtige glasscheibe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
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