DE1469657C3 - Process for dyeing unwoven wool and preparations suitable for carrying out the process - Google Patents

Process for dyeing unwoven wool and preparations suitable for carrying out the process

Info

Publication number
DE1469657C3
DE1469657C3 DE19641469657 DE1469657A DE1469657C3 DE 1469657 C3 DE1469657 C3 DE 1469657C3 DE 19641469657 DE19641469657 DE 19641469657 DE 1469657 A DE1469657 A DE 1469657A DE 1469657 C3 DE1469657 C3 DE 1469657C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
wool
weight
leveling agent
percent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19641469657
Other languages
German (de)
Other versions
DE1469657B2 (en
DE1469657A1 (en
Inventor
H. Reinach Abel
A. Dr. Berger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH1227463A external-priority patent/CH400090A/en
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of DE1469657A1 publication Critical patent/DE1469657A1/en
Publication of DE1469657B2 publication Critical patent/DE1469657B2/en
Application granted granted Critical
Publication of DE1469657C3 publication Critical patent/DE1469657C3/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
    • D06P1/607Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives
    • D06P1/6076Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives addition products of amines and alkylene oxides or oxiranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance

Description

a) Paraffinöl in einer Menge von über 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 50 bis 150 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel, a) Paraffin oil in an amount of over 20 percent by weight, preferably from 50 to 150 percent by weight, based on the leveling agent,

b) ein Emulgiermittel für Paraffinöl in einer Menge von mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 10 bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf Paraffinöl, undb) an emulsifier for paraffin oil in an amount of at least 5 percent by weight, preferably from about 10 to 25 percent by weight, based on paraffin oil, and

c) einen Silicon-Entschäumer in einer Menge von mindestens 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel,c) a silicone defoamer in an amount of at least 0.1 percent by weight, based on on the leveling agent,

enthalten.contain.

Es ist bekannt, daß Äthenoxygruppen enthaltende Polyglykolätherderivate von höhermolekularen primären aliphatischen Monoaminen, Salze dieser Polyglykolätherderivate mit Säuren oder von diesen Polyglykolätherderivaten abgeleitete quaternäre Ammoniumsalze in der Wollfärberei als Egalisiermittel verwendet werden können. Diese bekannten Egalisiermittel, die, wie üblich, in Mengen von etwa. 0,1 bis 8 Gewichtsprozent, vorteilhaft in Mengen von 0,5 bis 3 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gewichtsmenge des Färbegutes angewandt werden, sind jedoch nicht der allgemeinen Anwendung für Wolle fähig. Während bei Verwendung von Egalisiermitteln der angegebenen Art auf Wollgeweben sehr egale Färbungen erhalten werden können, tritt beim Färben von ungewobener Wolle, wie loser Wolle oder Wollkammzug, insbesondere beim Färben von Wollgarn in Apparaten nach dem sogenannten Hängesystem, mit Wollfarbstoffen in Gegenwart der erwähnten Egalisiermittel in der Regel ein mehr oder weniger starkes Verkleben auf, wodurch die Färbungen entsprechend unegal ausfallen.It is known that polyglycol ether derivatives containing ethenoxy groups of higher molecular weight primary aliphatic monoamines, salts of these polyglycol ether derivatives with acids or of these Quaternary ammonium salts derived from polyglycol ether derivatives in wool dyeing as leveling agents can be used. These known leveling agents, which, as usual, in amounts of about. 0.1 to 8 percent by weight, advantageously in amounts of 0.5 to 3 percent by weight, based on the amount by weight of the dyed material are used, but are not capable of general use for wool. While very even dyeings are obtained when using leveling agents of the specified type on woolen fabrics occurs when dyeing unwoven wool, such as loose wool or woolen tops, in particular when dyeing wool yarn in apparatus according to the so-called hanging system, with wool dyes in the presence of the leveling agents mentioned, as a rule, more or less strong sticking on, whereby the colorations are correspondingly uneven.

Aus der schweizerischen Auslegeschrift 6 102/61 ist ein Verfahren zum Färben von Wollgarn mit 1 :2-Metallkomplexen von Monoazofarbstoffen bekannt. From the Swiss Auslegeschrift 6 102/61 is a method for dyeing wool yarn with 1: 2 metal complexes of monoazo dyes known.

Gefärbt wird Wollgarn mit 1 :2-Metallkomplexfarbstoffen in Gegenwart von Hilfsmitteln der FormelWool yarn is dyed with 1: 2 metal complex dyes in the presence of auxiliaries of the formula

N-CH7CH7-CH7-NN-CH 7 CH 7 -CH 7 -N

-(COR2)- (COR 2 )

-(CH2CH2O)-H
-(CH2CH2O)-H
- (CH 2 CH 2 O) -H
- (CH 2 CH 2 O) -H

die mit mehrbasischen Säuren verestert sind und damit einen anionischen Charakter haben.
Neben diesem beschriebenen Hilfsmittel enthalten die färberischen Zubereitungen weitere Hilfsmittel wie Paraffin, Emulgatoren für Paraffin, Antischaummittel usw.
which are esterified with polybasic acids and thus have an anionic character.
In addition to the auxiliaries described, the dyeing preparations contain other auxiliaries such as paraffin, emulsifiers for paraffin, antifoam agents, etc.

Im Gegensatz zu diesem Färbeverfahren betrifft die vorliegende Patentanmeldung ein Färbeverfahren für Wolle mit Wollfarbstoffen — z. B. sauren Wollfarbstoffen,. 1:1- und 1 :2-Metallkomplexfarbstoffen — in Gegenwart von quaternären Ammoniumsalzen, also kationischen Verbindungen. Diese Hilfsmittel werden erhalten aus Fettaminen (Monoaminen), Äthylenoxyd und einem Quaternierungsmittel.In contrast to this dyeing process, the present patent application relates to a dyeing process for wool with wool dyes - e.g. B. acidic wool dyes ,. 1: 1 and 1: 2 metal complex dyes - in the presence of quaternary ammonium salts, i.e. cationic compounds. These tools are obtained from fatty amines (monoamines), ethylene oxide and a quaternizing agent.

Die Färbebäder enthalten ebenfalls weitere Hilfsmittel, die zusammen mit den kationischen Verbindungen die erfindungsgemäße Hilfsmittelkombination bilden.The dye baths also contain other auxiliaries that work together with the cationic compounds form the aid combination according to the invention.

Die erfindungsgemäß verwendeten Hilfsmittel unterscheiden sich von den bekannten in ihrer chemischen Struktur und in ihrer elektrischen Ladung. Sie sind ferner geeignet zum Färben aller üblichen Wollfarbstoffe, während gemäß der Entgegenhaltung nur 1:2-Metallkomplexfarbstoffe mit befriedigenden Ergebnissen gefärbt werden können. Die übrigen Farbstoffe lassen sich mit den Hilfsmitteln der Entgegenhaltung nicht oder nur unzureichend färben, während erfindungsgemäß egale und farbstarke Färbungen erhalten werden.The auxiliaries used according to the invention differ from the known in their chemical properties Structure and in their electrical charge. They are also suitable for dyeing all common wool dyes, while according to the reference only 1: 2 metal complex dyes with satisfactory results can be colored. The other dyes can be removed using the tools in the reference do not or only insufficiently dye, while according to the invention level and strongly colored dyeings can be obtained.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von ungewobener Wolle mit Wollfarbstoffen unter Verwendung von quaternären Ammoniumsalzen, die sich von durchschnittlich 4 bis 70.The present invention relates to a process for dyeing unwoven wool with wool dyes using quaternary ammonium salts ranging from an average of 4 to 70.

vorzugsweise etwa 20 bis 35 Äthenoxygruppen enthaltenden Polyglykolätherderivaten von höhermolekularen primären aliphatischen Monoaminen ableiten, als Egalisiermittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ungewobene Wolle mit wäßrigen Färbebädern färbt, die zusätzlich zum Wollfarbstoff und Egalisiermittel der angegebenen Artpreferably about 20 to 35 ethenoxy groups containing polyglycol ether derivatives of higher molecular weight derive primary aliphatic monoamines, as a leveling agent, which is characterized by this is that you dye unwoven wool with aqueous dye baths, in addition to the wool dye and Leveling agents of the specified type

a) Paraffinöl in einer Menge von über 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 50 bis 150 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel,a) paraffin oil in an amount of more than 20 percent by weight, preferably from 50 to 150 percent by weight, based on the leveling agent,

b) ein Emulgiermittel für Paraffinöl in einer Menge von mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 10 bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf Paraffinöl, undb) an emulsifier for paraffin oil in an amount of at least 5 percent by weight, preferably from about 10 to 25 percent by weight, based on paraffin oil, and

c) einen Silicon-Entschäumer in einer Menge von mindestens 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel,c) a silicone defoamer in an amount of at least 0.1 percent by weight, based on the Leveling agent,

enthalten.contain.

Die ungewobene Wolle, vorzugsweise Wollgarn, wird mit Wollfarbstoffen nach den Tür Wolle gebräuchlichen Färbemethoden gefärbt. Es kommen hierfür die üblichen Wollfarbstoffe in Betracht; z. B. von komplex gebundenem Metall freie saure Wollfarbstoffe, sulfonsäureguippenhaltige komplexe Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen, in welchen 1 Atom Chrom komplex an 1 Molekül AzofarbstolT gebunden ist, wasserlösliche Reaktivfarbstoffe oder komplexe Metallverbindungen, vorzugsweise komplexe Chromoder Kobaltverbindungen von Monoazofarbstoffen, in welchen 1 Atom der genannten Metalle komplex an zwei Moleküle Azofarbstoff gebunden ist, wobei das Molekül der Komplexverbindung keine, eine einzige oder mehrere saure oder neutrale wasserlöslichmachende Gruppen enthalten kann.The unwoven wool, preferably wool yarn, is customary with wool dyes according to the door wool Staining methods stained. The usual wool dyes are suitable for this purpose; z. B. of complex Bound metal free acidic wool dyes, complex chromium compounds containing sulfonic acid fluids of monoazo dyes, in which 1 atom of chromium complex is bound to 1 molecule of azo dye is, water-soluble reactive dyes or complex metal compounds, preferably complex chromium or Cobalt compounds of monoazo dyes in which 1 atom of the metals mentioned is complex is bound to two molecules of azo dye, the molecule of the complex compound none, one can contain single or more acidic or neutral water-solubilizing groups.

Besonders gute Ergebnisse werden erfindungsgemäß erzielt, wenn man bei Färben der Wolle mit sauren Wollfarbstoffen, mit sulfonsäuregruppenhaltigen komplexen Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen, in welchen 1 Atom Chromkomplex an 1 Molekül Azofarbstoff gebunden ist, oder mit komplexen Chrom- oder Kobaltverbindungen von Monoazofarbstoffen, in welchen 1 Atom der genannten Metalle komplex an zwei Moleküle Azofarbstoff gebunden ist, wobei das Molekül der Komplexverbindung keine sauren wasserlöslichmachenden Gruppen enthält, als Egalisiermittel solche quaternären Ammoniumsalze einsetzt, die sich von durchschnittlich 20 bis 70, vorzugsweise 20 bis 50, Äthenoxygruppen enthaltenden Polyglykolätherderivaten von höhermolekularen primären aliphatischen Monoaminen ableiten, oder.wenn man zum Färben der Wolle wasserlösliche Reaktionsfarbstoffe oder sulfonsäuregruppenhaltige komplexe Chrom- oder Kobaltverbindungen von Azofarbstoffen, in welchen 1 Atom der genannten Metalle komplex an zwei Moleküle Azofarbstoff gebunden ist, und als Egalisiermittel quaternäre Ammoniumsalze verwendet, die sich von durchschnittlich 4 bis 30, vorzugsweise 4 bis 20, Äthenoxygruppen enthaltenden Polyglykolätherderivaten von höhermolekularen primären aliphatischen Monoaminen ableiten.According to the invention, particularly good results are achieved when dyeing the wool with acidic Wool dyes, with complex chromium compounds containing sulfonic acid groups from monoazo dyes, in which 1 atom of chromium complex is bound to 1 molecule of azo dye, or with complexes Chromium or cobalt compounds of monoazo dyes in which 1 atom of the metals mentioned complex is bound to two molecules of azo dye, the molecule of the complex compound being none contains acidic water-solubilizing groups, such quaternary ammonium salts as leveling agents used, which contain from an average of 20 to 70, preferably 20 to 50, ethenoxy groups Derive polyglycol ether derivatives from higher molecular weight primary aliphatic monoamines, or if water-soluble reactive dyes or complexes containing sulfonic acid groups are used to dye the wool Chromium or cobalt compounds of azo dyes in which 1 atom of the metals mentioned is complex is bound to two molecules of azo dye, and quaternary ammonium salts as a leveling agent used which contain from an average of 4 to 30, preferably 4 to 20, ethenoxy groups Polyglycol ether derivatives derived from higher molecular weight primary aliphatic monoamines.

Die Egalisiermittel, welche auch hier, wie üblich, in Mengen von 0,1 bis 8 Gewichtsprozent, vorteilhaft in Mengen von etwa 0,5 bis 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das Färbegut, zur Anwendung gelangen, lassen sich leicht dadurch gewinnen, daß man die durchschnittlich 4 bis 70, vorzugsweise etwa 20 bis 35, Äthenoxygruppen enthaltenden Polyglykoläthcrderivatc von höhermolekularen primären aliphatischen Monoaminen — insbesondere von Aminen der FormelThe leveling agents, which are also advantageous here, as usual, in amounts of 0.1 to 8 percent by weight in amounts of about 0.5 to 3 percent by weight, based on the dyed material, are used, can easily be obtained by having an average of 4 to 70, preferably about 20 to 35, Polyglykoläthcrderivatc containing ethenoxy groups of higher molecular weight primary aliphatic Monoamines - especially amines of the formula

R-NH,R-NH,

(1)(1)

worin R einen höhcrmolckularen ungesättigten oder gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest· mit mindestens 16 und vorzugsweise höchstens 24 Kohlenstoffatomen darstellt, oder von Amingcmischen, die im wesentlichen aus Aminen der Formelwherein R is a higher molecular weight unsaturated or saturated aliphatic hydrocarbon radical with at least 16 and preferably at most 24 carbon atoms represents, or mixtures of amines consisting essentially of amines of the formula

G-(CH2),-,-NH,G- (CH 2 ), -, - NH,

(2)(2)

bestehen, worin /i eine ungerade Zahl im Wert von mindestens 15 und höchstens 21 bedeutet und mindestens 20 Gewichlspiozent, vorzugsweise aber mindestens 30 Cicwiclilspro/ent. der im Gemisch vorhandenen Amine mindestens 20 Kohlenstoffatorne enthalten mit Verbindungen behandelt, die eineconsist, where / i is an odd number worth means at least 15 and at most 21 and at least 20 percent by weight, but preferably at least 30 cicwiclilspro / ent. those present in the mixture Amines contain at least 20 carbon atoms treated with compounds that have a

tertiäre Aminogruppe in eine quaternäre Ammoniumgruppe überzuführen vermögen. Als Verbindungen, die eine tertiäre Aminogruppe in eine quaternäre Ammoniumgruppe überzuführen vermögen, kommen beispielsweise Alkyl- oder Aralkylhalogenide wie Äthylbromid, Benzylchlorid oder p-Chlorbenzylchlorid, ferner Äthylendibromid, Dichloräthyläther, Halogenacetamide, Chloressigsäure oder Äthylenchlorhydrin und insbesondere Dialkylsulfate wie Dimethylsulfat in Betracht.able to convert tertiary amino group into a quaternary ammonium group. As connections that capable of converting a tertiary amino group into a quaternary ammonium group, for example Alkyl or aralkyl halides such as ethyl bromide, benzyl chloride or p-chlorobenzyl chloride, also ethylene dibromide, dichloroethyl ether, haloacetamides, chloroacetic acid or ethylene chlorohydrin and in particular dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate.

Nach dem vorliegenden Verfahren wird Wolle, in erster Linie ungewobene Wolle wie lose Wolle, Wollkammzug und insbesondere Wollgarn, mit Färbebädern gefärbt, die zusätzlich zum Wollfarbstoff und einem bestimmten Egalisiermittel in den oben angegebenen Mengenverhältnissen a) ■ Paraffinöl, b) einen Emulgator für Paraffinöl und c) einen Silicon-Entschäumer enthalten.
Als Emulgiermittel für Paraffinöl, die in einer Menge von mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 10 bis 25%, bezogen auf Paraffinöl, angewandt werden, kommen dabei bekannte nichtionogene, 4 bis 9 oder wenig mehr Äthenoxygruppen aufweisende PoIyglykolätherderivate von vorzugsweise ungesättigten aliphatischen oxäthylierbaren Verbindungen, insbesondere von ungesättigten Fettalkoholen oder Fettsäuren, in Betracht, z. B. das Anlagerungsprodukt von etwa 6 Mol Äthylenoxydan 1 Mol Oleylalkohol, das Anlagerungsprodukt von 4 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Ölsäuresorbitanester oder das Veresterungsprodukt von ölsäure mit einem Polyäthylenglykol vom. Molekulargewicht 300, ferner nichtionogene Verbindungen, die weniger als vier oder keine Äthenoxygruppen im Molekül besitzen, wie z. B. das Anlagerungsprodukt von 2 bis 3 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Oleylalkohol oder Oleylalkohol selbst.
According to the present process, wool, primarily unwoven wool such as loose wool, woolen tops and, in particular, wool yarn, is dyed with dye baths which, in addition to the wool dye and a certain leveling agent, in the above proportions a) ■ paraffin oil, b) an emulsifier for paraffin oil and c) contain a silicone defoamer.
As emulsifiers for paraffin oil, which are used in an amount of at least 5 percent by weight, preferably from 10 to 25%, based on paraffin oil, there are known nonionic polyglycol ether derivatives containing 4 to 9 or fewer ethenoxy groups of preferably unsaturated aliphatic oxyethylable compounds, in particular of unsaturated fatty alcohols or fatty acids, into consideration, e.g. B. the adduct of about 6 moles of Äthylenoxydan 1 mole of oleyl alcohol, the adduct of 4 moles of ethylene oxide to 1 mole of oleic sorbitan ester or the esterification product of oleic acid with a polyethylene glycol from. Molecular weight 300, also non-ionic compounds that have fewer than four or no ethenoxy groups in the molecule, such as. B. the addition product of 2 to 3 moles of ethylene oxide with 1 mole of oleyl alcohol or oleyl alcohol itself.

Bei den Silicon-Entschäumern handelt es sich um Alkylphenylpolysiloxane oder insbesondere Alkylpolysiloxane, z. B. um Alkylphenylpolysiloxane oder insbesondere Alkylpolysiloxane wie Methylpolysiloxane, die bei 25° C eine Viskosität von 50 bis 1500, vorzugsweise von etwa 100 bis 50OcP besitzen. In Betracht kommende Methylpolysiloxane können durch die FormelThe silicone defoamers are alkylphenylpolysiloxanes or, in particular, alkylpolysiloxanes, z. B. to alkylphenylpolysiloxanes or in particular alkylpolysiloxanes such as methylpolysiloxanes, which have a viscosity of 50 to 1500, preferably of about 100 to 50 ocP at 25 ° C. In Considerable methylpolysiloxanes can be given by the formula

R— Si — OR - Si - O

CH3 CH 3

CH,CH,

Si —O —Si —RSi — O — Si —R

wiedergegeben werden, worin R für Methyl oder Methoxy steht und χ eine ganze Zahl größer als 1,are reproduced, in which R is methyl or methoxy and χ is an integer greater than 1,

z. B. eine solche im Wert von 50 bis 400 oder mehr, bedeutet. Die Silicon-Entschäumer gelangen in einer Menge von mindestens 0,1 Gewichtsprozent, z.B. 0,7 bis etwa 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gewichtsmenge des Egalisiermittel, zur Anwendung.z. B. one in the value of 50 to 400 or more means. The silicone defoamers come in one Amount of at least 0.1 percent by weight, e.g. 0.7 to about 10 percent by weight based on the amount by weight of the leveling agent, for use.

(.0 Μοημπι von mehr als 10% erweisen sich zwar nicht .-ils nachteilig, bieten aber gegenüber den angegebenen jzciinueieii Mengen auch keine Vorteile.(.0 Μοημπι of more than 10% do not turn out to be .-ils disadvantageous, but offer compared to the specified jzciinueieii quantities also no benefits.

Mau kann das kgalisiennittcl der angegebenen All. das Paiaflinöl. den kmiilgalor für Paraffinöl undMau can the kgalisiennittcl the specified Alles. the paiaflin oil. the kmiilgalor for paraffin oil and

<>s den Nilieon-knlschüumer je für sieh allein den Fiirbebiidern zusetzen. Vorzugsweise gehl man von stabilen, insbesondere wäßrigen Präparaten aus, welche in geeij'.nelen Mengenverhältnissen das Egalisiermittel, Pu-<> s the Nilieon-knlschüumer each for himself alone to the filmmakers to add. It is preferable to use stable, in particular aqueous, preparations which are in geeij'.nelen Proportions of the leveling agent, Pu-

raffinöl, Emulgator, Silicon-Entschäumer und gegebenenfalls weitere Hilfsmittel, z. B. Dispergiermittel wie dinaphthylmethandisulfonsaures Natrium und Lösungsvermittler wie Isopropylalkohol, enthalten, und setzt diese Präparate den Bädern-zu.refine oil, emulsifier, silicone defoamer and optionally other aids, e.g. B. dispersants such as sodium dinaphthylmethandisulfonsaures and solubilizers such as isopropyl alcohol, and adds these preparations to the baths.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich demnach auch auf stabile, insbesondere wäßrige Präparate, die zur Durchführung des beschriebenen Verfahrens zum Färben von Wolle mit Wollfarbstoffen geeignet und dadurch gekennzeichnet sind, daß sie neben dem Egalisiermittel der angegebenen ArtThe present invention accordingly also relates to stable, in particular aqueous preparations which and suitable for carrying out the process described for dyeing wool with wool dyes are characterized in that, in addition to the leveling agent of the specified type

a) Paraffinöl in einer Menge von über 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 50 bis 150 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel,a) paraffin oil in an amount of more than 20 percent by weight, preferably 50 to 150 percent by weight, based on the leveling agent,

b) ein Emulgiermittel für Paraffinöl in einer Menge von mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 10 bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf Paraffinöl, undb) an emulsifier for paraffin oil in an amount of at least 5 percent by weight, preferably from about 10 to 25 percent by weight, based on paraffin oil, and

c) einen Silicon-Entschäumer in einer Menge von mindestens 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel,c) a silicone defoamer in an amount of at least 0.1 percent by weight, based on the Leveling agent,

enthalten.contain.

Beim vorliegenden Verfahren werden auf Wolle sehr gleichmäßige Farbtöne erhalten. Das Verfahren leistet vor allem dort gute Dienste, wo nach den bisher bekannten Methoden infolge des Verklebens der ungewobenen Wolle, insbesondere des Wollgarns, leicht unegale Färbungen erhalten werden.In the present process, very even color tones are obtained on wool. The procedure performs particularly well where the previously known methods as a result of the gluing of the unwoven Wool, especially woolen yarn, can easily be obtained with uneven dyeing.

In den nachfolgenden Beispielen bedeuten Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente.In the following examples, parts are parts by weight and percentages are percentages by weight.

Beispiel 1example 1

In einem Strangfärbeapparat werden 100 kg Wollgarn in 20001 Wasser 5 Minuten bei 500C vorgenetzt. Dann setzt man 2 kg Eisessig, 10 kg krist. Natriumsulfat, 4 kg des weiter unten beschriebenen Präparates A und 500 g des Farbstoffes der FormelIn a hank 100 kg wool yarn in 20001 water wet out for 5 minutes at 50 0 C. Then you put 2 kg of glacial acetic acid, 10 kg of crystalline. Sodium sulfate, 4 kg of preparation A described below and 500 g of the dye of the formula

NH-NH-

H2N OH 2 NO

H1CH 1 C

ίοίο

1515th

2020th

3535

4040

45 6 Stunden mit 36,5 Teilen Dimethylsulfat quaterniert (Egalisiermittel). Hierauf gibt man unter Rühren 600 Teile Paraffinöl, 70 Teile Oleylalkohol und 70 Teile des Adduktes von 6 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Oleylalkohol (Emulgator) hinzu. Man kühlt auf 60° C und versetzt in etwa 30 Minuten mit 806 Teilen Wasser. Dann kühlt man auf etwa 30° C und vermischt mit 4,5 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion. 45 Quaternized with 36.5 parts of dimethyl sulfate for 6 hours (leveling agent). 600 parts of paraffin oil, 70 parts of oleyl alcohol and 70 parts of the adduct of 6 moles of ethylene oxide and 1 mole of oleyl alcohol (emulsifier) are then added with stirring. The mixture is cooled to 60 ° C. and 806 parts of water are added over the course of about 30 minutes. The mixture is then cooled to about 30.degree. C. and mixed with 4.5 parts of methylpolysiloxane (silicone defoamer) in the form of an aqueous emulsion.

Es wird eine dicke, weiße Emulsion erhalten, die 20% an Egalisiermittel enthält.A thick, white emulsion is obtained which contains 20% of leveling agent.

Zu ähnlichen Ergebnissen gelangt man, wenn man in diesem Beispiel eines der Präparate verwendet, das man erhält, wenn man die weiter oben angegebenen 365 Teile des Umsetzungsprodukts (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 30 Mol Äthylenoxyd) anstatt mit 36,5 Teilen Dimethylsulfat mit 33 Teilen Benzylchlorid, 22 Teilen Äthylenchlorhydrin, 19 Teilen Dichloräthyläther, 25 Teilen Äthylendibromid oder 25 Teilen Chloracetamid quaterniert und im übrigen gleich verfährt.Similar results are obtained when using one of the preparations in this example that obtained if the above 365 parts of the reaction product (from 1 mol of specified mixture of primary alkylamines and 30 mol of ethylene oxide) instead of 36.5 parts of dimethyl sulfate with 33 parts of benzyl chloride, 22 parts of ethylene chlorohydrin, 19 parts of dichloroethyl ether, 25 parts of ethylene dibromide or 25 parts of chloroacetamide are quaternized and the rest of the procedure is the same.

An Stelle des in diesem Beispiel verwendeten sauren Anthrachinonfarbstoffes kann auch der rotfärbende Säurefarbstoff der FormelInstead of the acidic anthraquinone dye used in this example, the red dye can also be used Acid dye of the formula

NH,NH,

(5)(5)

benutzt werden.to be used.

Beispiel 2Example 2

In einem Kammzugfärbeapparat werden 100 kg Wollkammzug in 10001 Wasser 10 Minuten bei 50° C vorgenetzt. Dann setzt man 2 kg Eisessig, 10 kg krist Natriumsulfat, 4 kg des weiter unten beschriebenen Präparates B und 370 g der komplexen Kobaltverbindung (1:2-Komplex) des Farbstoffes der Formel100 kg of wool are put in 1000 l of water for 10 minutes at 50.degree. C. in a top dying machine pre-wetted. Then add 2 kg of glacial acetic acid, 10 kg of crystalline sodium sulfate, 4 kg of the one described below Preparation B and 370 g of the complex cobalt compound (1: 2 complex) of the dye of the formula

OHOH

zu. Man steigert die Temperatur in 30 Minuten zum Kochen und färbt bei Siedetemperatur während einer Stunde. Hierauf wird abgekühlt, kalt gespült und getrocknet. to. The temperature is raised to boiling in 30 minutes and dyeing is carried out at the boiling point during one Lesson. This is followed by cooling, rinsing with cold water and drying.

Man erhält eine gleichmäßige blaue Färbung. Das Wollgarn zeigt kein Verkleben. SO2NH2 A uniform blue color is obtained. The wool yarn shows no sticking. SO 2 NH 2

Das Präparat A kann wie folgt hergestellt werden:Preparation A can be made as follows:

60 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, welche etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält, werden in Gegenwart von 0,6 Teilen Natrium oder 2 Teilen Natriumhydroxyd in Pulverform bei 155 bis 165° C mit 264 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt.60 parts of a mixture of primary alkyl amines containing about 10% stearylamine, 55% arachidylamine and contains 35% behenylamine are in the presence of 0.6 parts of sodium or 2 parts of sodium hydroxide in powder form at 155 to 165 ° C with 264 parts of ethylene oxide implemented.

365 Teile des auf diese Weise erhaltenen Um-Setzungsproduktes (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 30 Mol Äthylenoxyd) werden unter Stickstoff bei 900C während N=N-C365 parts of the reaction product obtained in this way (from 1 mol of the specified mixture of primary alkylamines and 30 mol of ethylene oxide) are under nitrogen at 90 ° C. while N = NC

OHOH

C-CH3 C-CH 3

CO—NHCO-NH

zu. Man steigert die Temperatur in 45 Minuten zum Kochen und färbt bei Siedetemperatur während einer Stunde. Hierauf wird abgekühlt, kalt gespült und getrocknet. Man erhält eine sehr gleichmäßige gelbe Färbung.to. The temperature is raised to boiling in 45 minutes and dyeing is carried out at the boiling point for one Lesson. This is followed by cooling, rinsing with cold water and drying. A very uniform yellow color is obtained Coloring.

Das Präparat B kann wie folgt hergestellt werden: 61 Teile technisches Oleylamin werden in Gegenwart von 0,6 Teilen Natrium bei 155 bis 1650C mit 264 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt.The product B can be prepared as follows: 61 parts of technical oleylamine are reacted in the presence of 0.6 parts of sodium at 155 to 165 0 C and 264 parts of ethylene oxide.

farbstoffe der Formeln
OH
dyes of the formulas
OH

OHOH

HOHO

N=NN = N

NO2 NO 2

(7)(7)

OHOH

300 Teile des erhaltenen Umsetzungsproduktes (aus 1 Moltechn. Oleylamin und etwa 30 Mol Äthylenoxyd) werden unter Stickstoff mit 30 Teilen Dimethylsulfat 6 Stunden bei 90 bis 95° C quaterniert;300 parts of the reaction product obtained (from 1 molar technical oleylamine and about 30 mols of ethylene oxide) are quaternized under nitrogen with 30 parts of dimethyl sulfate for 6 hours at 90 to 95 ° C;

40 Teile des Quaternierungsproduktes (Egalisiermittel) werden unter Rühren bei 90° C mit 60 Teilen Paraffinöl und 14 Teilen-des Adduktes von 3 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Oleylalkohol (Emulgator) vermischt. In etwa 30 Minuten läßt man hierauf bei 60° C 56 Teile Wasser zufließen und vermischt dann bei 20 ι ο OH40 parts of the quaternization product (leveling agent) are mixed with 60 parts at 90.degree Paraffin oil and 14 parts of the adduct of 3 moles of ethylene oxide and 1 mole of oleyl alcohol (emulsifier) mixed. In about 30 minutes, 56 parts of water are allowed to flow in at 60 ° C. and then mixed at 20 ° C.

bis 25° C mit 0,4 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion. Man erhält eine dicke Emulsion, welche 22,5% an Egalisiermittel enthält.up to 25 ° C with 0.4 parts of methylpolysiloxane (silicone defoamer) in the form of an aqueous emulsion. You get a thick emulsion containing 22.5% leveling agent.

Ähnlich gute Ergebnisse werden erhalten, wenn man an Stelle des Präparates B die gleiche Menge des NO2 Similar good results are obtained if, instead of preparation B, the same amount of NO 2

im Beispiel 1 beschriebenen Präparates A verwendet.Preparation A described in Example 1 is used.

An Stelle des in diesem Beispiel verwendeten 1:2-Komplexes kann auch die rotbraunfärbende 1:2-Chrommischkomplexverbindung der Monoazo- 20 benutzt werden.Instead of the 1: 2 complex used in this example, the reddish brown 1: 2 chromium mixed complex compound of the monoazo 20 can be used.

B e i s ρ i e 1B e i s ρ i e 1

In einem Strangfärbeapparat werden zu 100 kg Wollgarn 30001 Wasser gegeben, das 3 kg Eisessig, 10 kg krist. Natriumsulfat, 5 kg des im Beispiel 1 beschriebenen Präparates A und 3 kg des Farbstoffes der FormelIn a hank 3000 1 of water are added to 100 kg of wool yarn containing 3 kg of glacial acetic acid, 10 kg crystalline. Sodium sulfate, 5 kg of preparation A described in Example 1 and 3 kg of the dye of the formula

/N-N=N-C=C/ N-N = N-C = C

(8)(8th)

C = CC = C

CH,CH,

N=N =

HO3SHO 3 S

ei ■ei ■

N N-N N-

Il IIl I

NH-C C-NHNH-C C-NH

\ ■■/■\ ■■ / ■

Ν:Ν:

enthält. In 30 Minuten wird auf 85° C erwärmt, 20 Minuten bei 85° C gehalten, in 15 Minuten zum Kochen getrieben und 1 Stunde bei Siedetemperatur gehalten. Hierauf gibt man dem Bade 3 kg 35%ige wäßrige Ammoniumhydroxydlösung zu und behandelt 15 Minuten in der abkühlenden Flotte. Dann wird gespült und getrocknet.contains. It is heated to 85 ° C. in 30 minutes, kept at 85 ° C. for 20 minutes, and boiling in 15 minutes driven and kept at boiling temperature for 1 hour. Then 3 kg of 35% aqueous solution are added to the bath Ammonium hydroxide solution and treated for 15 minutes in the cooling liquor. Then it is rinsed and dried.

Man erhält eine egale Rotfärbung. Ein Verkleben des Wollgarns tritt nicht ein.A level red color is obtained. The wool yarn does not stick together.

Ähnlich gute Resultate werden erzielt, wenn man an Stelle des Präparates A die gleiche Menge des im Beispiel 2 beschriebenen Präparates B oder wenn man an Stelle des in diesem Beispiel verwendeten rotfärbenden Farbstoffes die blaufärbende Kupferphthalocyanin-trisulfonsäure benutzt.Similar good results are achieved if, instead of preparation A, the same amount of im Example 2 described preparation B or if instead of the red coloring material used in this example, the blue coloring copper phthalocyanine trisulfonic acid used.

Beispiel 4Example 4

In einem Strangfärbeapparat werden 100 kg Wollgarn in 20001 Wasser 5 Minuten bei 50° C vorgenetzt. Dann setzt man 2 kg Eisessig, 10 kg krist. Natriumsulfat, 2,2 kg des weiter unten beschriebenen Präparates C und 500 g des Farbstoffes der Formel100 kg of woolen yarn are prewetted in 20001 of water at 50 ° C. for 5 minutes in a hank dyeing machine. Then you put 2 kg of glacial acetic acid, 10 kg of crystalline. Sodium sulfate, 2.2 kg of the preparation described below C and 500 g of the dye of the formula

HO NH-COHO NH-CO

=N= N

HQjS-SO3H HQjS-SO 3 H

CH,CH,

SO3HSO 3 H

(9)(9)

4040

4545

5050

5555

O NHO NH

H2N OH 2 NO

6060

65 zu. Man steigert die Temperatur in 30 Minuten zum Kochen und färbt bei Siedetemperatur während einer Stunde. Hierauf wird abgekühlt, kalt gespült und getrocknet. Man erhält eine gleichmäßige blaue Färbung. Das Wollgarn zeigt kein Verkleben. 65 to. The temperature is raised to boiling in 30 minutes and dyeing is carried out at the boiling point for one hour. This is followed by cooling, rinsing with cold water and drying. A uniform blue color is obtained. The wool yarn shows no sticking.

Das Präparate kann folgendermaßen gewonnen werden:The preparation can be obtained as follows:

60 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, welche etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält, wird in Gegenwart von 0,6 Teilen Natrium oder 2 Teilen Natriumhydroxyd in Pulverform bei 155 bis 1650C mit 264 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt. 60 parts of a mixture of primary alkylamines containing about 10% stearylamine, 55% arachidylamine and 35% behenylamine is reacted in the presence of 0.6 parts of sodium or 2 parts of sodium hydroxide in powder form at 155 to 165 ° C. with 264 parts of ethylene oxide.

365 Teile des auf diese Weise erhaltenen Umsetzungsproduktes (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 30 Mol Äthylenoxyd) werden unter Stickstoff bei 90° C während 6 Stunden mit 36,5 Teilen Dimethylsulfat quaterniert. 80 Teile des erhaltenen Produktes (Egalisiermittel) werden bei 60 bis 70° C mit 40 Teilen Paraffmöl, 4,5 Teilen des Adduktes von 6 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Oleylalkohol und 5 Teilen Oleylalkohol vermischt. In etwa 30 Minuten setzt man der Mischung 80 Teile Wasser zu, wobei man allmählich auf 30 bis 40° C abkühlen läßt. Schließlich vermischt man noch mit 0,9 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion.365 parts of the reaction product obtained in this way (from 1 mole of the specified mixture of primary alkylamines and 30 moles of ethylene oxide) are quaternized under nitrogen at 90 ° C for 6 hours with 36.5 parts of dimethyl sulfate. 80 parts of the product obtained (leveling agent) are mixed with 40 parts of paraffin oil at 60 to 70 ° C. 4.5 parts of the adduct of 6 moles of ethylene oxide with 1 mole of oleyl alcohol and 5 parts of oleyl alcohol are mixed. The mixture is set in about 30 minutes 80 parts of water are added, the mixture being allowed to cool gradually to 30.degree. To 40.degree. Finally, you still mix with 0.9 parts of methylpolysiloxane (silicone defoamer) in the form of an aqueous emulsion.

Man erhält eine dicke Emulsion, die 37% an Egalisiermittel enthält.A thick emulsion is obtained which contains 37% leveling agent.

Bei s piel 5In game 5

In einem Strangfärbeapparat werden 100 kg feines Wollgarn in 2000 1 Wasser bei 65° C 15 Minuten vorge-In a hank dyeing machine, 100 kg of fine woolen yarn are pre-treated in 2000 liters of water at 65 ° C for 15 minutes.

309 536/442309 536/442

J 469J 469

netzt. Dann setzt man 1,6 kg Eisessig, 10 kg krist. Natriumsulfat und 2 kg des weiter unten beschriebenen Präparates D und 1 kg der komplexen Chromverbindung (1:2-Komplex) des Farbstoffes der Formelnetworks. Then 1.6 kg of glacial acetic acid, 10 kg of crystalline. Sodium sulfate and 2 kg of the one described below Preparation D and 1 kg of the complex chromium compound (1: 2 complex) of the dye of the formula

(10)(10)

(12)(12)

CHCH

OHOH

OHOH

zu. Man steigert die Temperatur in 40 Minuten zum Kochen und färbt 1 Stunde bei Kochtemperatur. Hierauf wird durch Zulauf von kaltem Wasser abgekühlt und gespült.to. The temperature is raised to boiling in 40 minutes and dyeing is carried out at boiling temperature for 1 hour. This is followed by cooling and rinsing by adding cold water.

Man erhält eine gleichmäßige blaue Färbung und das Wollgarn zeigt kein Verkleben.A uniform blue coloration is obtained and the wool yarn shows no sticking.

Das Präparat D kann wie folgt hergestellt werden:Preparation D can be made as follows:

60 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, 2$ welche etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält, wird in Gegenwart von 0,6 Teilen Natrium bei 155 bis 165° C mit 264 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt.60 parts by weight of a mixture of primary alkyl amines, 2 $ which about 10% of stearylamine, 55% and 35% arachidylamine behenylamine, is reacted in the presence of 0.6 parts of sodium at 155 to 165 ° C with 264 parts of ethylene oxide.

365 Teile des auf diese Weise enthaltenen Um-Setzungsproduktes (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 30 Mol Äthylenoxyd) werden unter Stickstoff bei 90° C während 6 Stunden mit 36,5 Teilen Dimethylsulfat quaterniert (Egalisiermittel).365 parts of the conversion product contained in this way (from 1 mole of the specified mixture of primary alkylamines and 30 moles of ethylene oxide) are quaternized under nitrogen at 90 ° C for 6 hours with 36.5 parts of dimethyl sulfate (Leveling agent).

40 Teile des ■ erhaltenen Egalisiermittels werden mit 40 Teilen Paraffmöl, 5 Teilen techn. Oleylalkohol und 5 Teilen des Adduktes aus 1 Mol techn. Oleylalkohol und 6 Mol Äthylenoxyd bei 75 bis 8O0C verrührt. Man läßt dann eine Lösung von 10 Teilen Dinaphthylmethandisulfonsäuren Natrium in 10 Teilen Wasser und anschließend noch 41 Teile Wasser zutropfen, wobei man die Temperaturen auf 20 bis 30° C sinken läßt. Hierauf vermischt man mit 0,3 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion.40 parts of the leveling agent obtained are combined with 40 parts of paraffin oil, 5 parts of technical. Oleyl alcohol and 5 parts of the adduct from 1 mole of techn. Oleyl alcohol and 6 mol of ethylene oxide at 75 to 8O 0 C stirred. A solution of 10 parts of sodium dinaphthylmethanedisulfonic acid in 10 parts of water and then a further 41 parts of water are then added dropwise, the temperatures being allowed to drop to 20.degree. To 30.degree. It is then mixed with 0.3 parts of methylpolysiloxane (silicone defoamer) in the form of an aqueous emulsion.

Man erhält eine Emulsion, die etwa 26% an Egalisiermittel enthält.An emulsion is obtained which contains about 26% of leveling agent.

An Stelle des in diesem Beispiel verwendeten 1:2-Chromkomplexes kann man auch einen der nachfolgenden 1:2-Komplexe verwenden:Instead of the 1: 2 chromium complex used in this example, one of the following can also be used Use 1: 2 complexes:

Die blaufärbende komplexe Kobaltverbindung des Farbstoffes der FormelThe blue coloring complex cobalt compound of the dye of the formula

(13)(13)

Die braunfärbende 1 :2-Kobaltmischkomplexverbindung der Monoazofarbstoffe der FormelnThe brown-coloring 1: 2 cobalt mixed complex compound of the monoazo dyes of the formulas

OHOH

5555 (14)(14)

SO2NH-CH3
OH
SO 2 NH-CH 3
OH

-Ν—Ν € C-CH3 -Ν-Ν € C-CH 3

HO-C N
SO2-NH-CH3
HO-C N
SO 2 -NH-CH 3

(15)(15)

Die grünfärbende 1 :2-Kobaltmischkomplexverbindung der Monoazofarbstoffe der FormelnThe green colored 1: 2 cobalt mixed complex compound of the monoazo dyes of the formulas

OHOH

NH2 NH 2

N=NN = N

OHOH

NH,NH,

(H)(H)

60 O, N- 60 O, N-

N=NN = N

SO2-NH-CH3 SO 2 -NH-CH 3

6565

Die bordorotfärbende 1 : 2-Kobaltmischkomplexverbindung der Monoazofarbstoffe der FormelnThe boron red coloring 1: 2 cobalt mixed complex compound of the monoazo dyes of the formulas

(16)(16)

OHOH

OH
C-CH3
OH
C-CH 3

Il · /\Il · / \

N=N-C-CO-NH-T >N = N-C-CO-NH-T>

(17)(17)

Die rotfärbende 1 : 2-Chromkomplexverbindung des Farbstoffes der FormelThe red coloring 1: 2 chromium complex compound of the dye of the formula

OHOH

Η,Ν—SOΗ, Ν — SO

zutropfen und kühlt auf 20 bis 30° C ab. Dann vermischt man mit 0,9 Teilen Methylpolysiloxan in Form einer wäßrigen Emulsion. Man erhält eine Emulsion, die etwa 19% an Egalisiermittel enthält.add dropwise and cool to 20 to 30 ° C. It is then mixed with 0.9 parts of methylpolysiloxane in the form an aqueous emulsion. An emulsion is obtained which contains about 19% of leveling agent.

Beispiel 6Example 6

In einem Strangfärbeapparat werden 100 kg feines Wollgarn in 30001 Wasser bei 50° C während 10 Minuten eingenetzt. Dann setzt man 5 kg Schwefelsäure ίο (98%) und 10 kg krist. Natriumsulfat sowie 2,5 kg des im Beispiel 5 beschriebenen Präparates D und 1,2 kg des 1:1-Chromkomplexes des Farbstoffes der FormelIn a hank dyeing machine, 100 kg of fine woolen yarn are immersed in 3000 l of water at 50 ° C. for 10 minutes meshed. Then 5 kg of sulfuric acid ίο (98%) and 10 kg of crystalline. Sodium sulfate and 2.5 kg of preparation D described in Example 5 and 1.2 kg of the 1: 1 chromium complex of the dye of formula

HO3S OHHO 3 S OH

J-AYES ////

<f ">^N=N—C<f "> ^ N = N-C

II.

O2NO 2 N

Ähnlich gute Ergebnisse werden erhalten, wenn man an Stelle des Präparates D die gleiche Menge eines der Präparate E und F verwendet.Similar good results are obtained if, instead of preparation D, the same amount of one of preparations E and F.

Herstellung des Präparates EManufacture of preparation E

60 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, welche etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält, werden in bekannter Weise mit 176 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt.60 parts of a mixture of primary alkyl amines containing about 10% stearylamine, 55% arachidylamine and contains 35% behenylamine, are reacted in a known manner with 176 parts of ethylene oxide.

115 Teile des erhaltenen Umsetzungsproduktes (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 20 Mol Äthylenoxyd) werden hierauf mit 15 Teilen Dimethylsulfat quaterniert (Egalisiermittel).115 parts of the reaction product obtained (from 1 mole of the specified mixture of primary alkylamines and 20 moles of ethylene oxide) are then used 15 parts of dimethyl sulfate quaternized (leveling agent).

40 Teile des erhaltenen Egalisiermittels werden mit 30 Teilen Paraffinöl, 4 Teilen des Veresterungsproduktes aus 1 Mol ölsäure und 1 Mol Polyäthylenglykol vom Molgewicht 300, 3,5 Teilen des Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Octylphenol und 10 Teilen Isopropylalkohol bei 70° C verrührt. Man läßt 40 Teile Wasser in 30 Minuten zutropfen und senkt die Temperatur auf 20 bis 30° C. Hierauf vermischt man mit 0,9 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion.40 parts of the leveling agent obtained are mixed with 30 parts of paraffin oil and 4 parts of the esterification product from 1 mole of oleic acid and 1 mole of polyethylene glycol with a molecular weight of 300, 3.5 parts of the adduct of 8 moles of ethylene oxide in 1 mole of octylphenol and 10 parts of isopropyl alcohol at 70 ° C stirred. 40 parts of water are added dropwise in 30 minutes and the temperature is lowered to 20 to 30 ° C. It is then mixed with 0.9 parts of methylpolysiloxane (silicone defoamer) in the form of an aqueous solution Emulsion.

Man erhält eine Emulsion, die etwa 30% an Egalisiermittel enthält.An emulsion is obtained which contains about 30% of leveling agent.

Präparat FPreparation F

248 Teile des Adduktes von 50 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Stearylamin werden mit 15 Teilen Dimethylsulfat quaterniert (Egalisiermittel).248 parts of the adduct of 50 moles of ethylene oxide with 1 mole of stearylamine are mixed with 15 parts of dimethyl sulfate quaternized (leveling agent).

40 Teile des erhaltenen Egalisiermittels werden mit 60 Teilen Paraffinöl, 7 Teilen techn. Oleylalkohol und 8 Teilen des Adduktes von 6 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol techn. Oleylalkohol bei 70 bis 800C verrührt. Hierauf läßt man 88 Teile Wasser in 30 Minuten OH
C-CH3
40 parts of the leveling agent obtained are mixed with 60 parts of paraffin oil, 7 parts of techn. Oleyl alcohol and 8 parts of the adduct of 6 moles of ethylene oxide with 1 mole of techn. Oleyl alcohol at 70 to 80 0 C stirred. Then 88 parts of water are left OH in 30 minutes
C-CH 3

(19)(19)

C-NHC-NH

Il ο .Il ο.

1,2 kg des 1 :1-Chromkomplexes des Farbstoffes der Formel1.2 kg of the 1: 1 chromium complex of the dye of the formula

SO,HSO, H

und 0,6 kg des 1 :1-Chromkomplexes des Farbstoffes der Formeland 0.6 kg of the 1: 1 chromium complex of the dye of the formula

OHOH

HO SO3HHO SO 3 H

HO3SHO 3 S

N=NN = N

(21)(21)

zu, treibt in 30 Minuten zum Kochen und kocht 60 Minuten. Dann wird durch Zulauf von kaltem Wasser abgekühlt und gespült.
Es resultiert eine egale Braunfärbung.
Das Wollgarn ist nicht verklebt.
An Stelle des Präparates D kann man die gleiche Menge eines der Präparate E, F und G verwenden und erzielt dabei ähnlich gute Ergebnisse.
Das Präparat G läßt sich folgendermaßen gewinnen:
to, boil in 30 minutes and cook 60 minutes. It is then cooled and rinsed by adding cold water.
A level brown coloration results.
The wool thread is not glued.
Instead of preparation D you can use the same amount of one of the preparations E, F and G and achieve similarly good results.
Preparation G can be obtained as follows:

60 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, welche etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält, werden in bekannter Weise mit 176 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt. 60 parts of a mixture of primary alkyl amines containing about 10% stearylamine, 55% arachidylamine and 35% behenylamine are disclosed in implemented in a known manner with 176 parts of ethylene oxide.

80 Teile des erhaltenen Egalisiermittels werden mit 80 Teilen Parafllnöl, 10 Teilen des Adduktes von 6 Mol80 parts of the leveling agent obtained are mixed with 80 parts of paraffin oil, 10 parts of the adduct of 6 mol

Äthylenoxyd an 1 Mol techn. Oleylalkohol und 10 Teilen techn. Oleylalkohol bei 80° C verrührt. Man läßt 132 Teile Wasser zutropfen und kühlt auf 20 bis 25° C ab. Dann vermischt man noch mit 1,2 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion.Ethylene oxide to 1 mole of techn. Oleyl alcohol and 10 parts of techn. Oleyl alcohol stirred at 80 ° C. One lets Add 132 parts of water dropwise and cool to 20 to 25 ° C away. Then it is mixed with 1.2 parts of methylpolysiloxane (silicone defoamer) in the form of a aqueous emulsion.

Man erhält eine Emulsion, die etwa 30% an Egalisiermittel enthält.An emulsion is obtained which contains about 30% of leveling agent.

N=N-N = N-

Beispiel 7Example 7

In einem Kreuzspulfärbeapparat werden 100 kg Wollgarn Nm 1/54 (konische Spulen) in 12001 Wasser bei 50° C während 15 Minuten eingenetzt. Dann setzt man 1,8 kg Eisessig und 10 kg krist. Natriumsulfat, 3 kg des im Beispiel 5 beschriebenen Präparates D und 600 g des Farbstoffes der Formel 5 oder 600 g eines der nachfolgenden Farbstoffe100 kg of woolen yarn Nm 1/54 (conical bobbins) are in 12001 of water in a cross-bobbin dyeing machine wetted at 50 ° C for 15 minutes. Then you put 1.8 kg of glacial acetic acid and 10 kg of crystalline. Sodium sulfate, 3 kg of the preparation D described in Example 5 and 600 g of the dye of the formula 5 or 600 g one of the following dyes

-N=N-HO -N = N-HO

SO,HSO, H

SO3HSO 3 H

(22)(22)

CH,CH,

ClCH2-CO-^HNClCH 2 -CO- ^ HN

NH,NH,

N=N-N = N-

oder 260 g des Farbstoffes der Formelor 260 g of the dye of the formula

(23)(23)

CH, OCH, — CH, — HN—CCH, OCH, -CH, -HN-C

(24)(24)

CH,CH,

zu, treibt in 45 Minuten zum Kochen und kocht 40 Minuten. Es resultieren in allen Fällen gleichmäßige rote Färbungen. Die Kreuzspulen sind nicht deformiert. to, boil in 45 minutes and cook 40 minutes. In all cases, the result is uniform red colorations. The packages are not deformed.

Ähnliche Ergebnisse werden erzielt, wenn man in diesem Beispiel an Stelle des Präparates D die gleiche Menge eines der Präparate E, F und G verwendet.Similar results are achieved if in this example, instead of preparation D, the same Amount of one of the preparations E, F and G used.

BeispieleExamples

In einem Kammzugfärbeapparat werden 100 kg Wollkammzug in 10001 Wasser bei 500C vorgenetzt. Man setzt dann 1,5kg Eisessig, 10kg krist. Natriumsulfat, 3 kg des im Beispiel 5 beschriebenen Präparates E und 1,5 kg des Farbstoffes der Formel 4 zu. Hierauf steigert man die Temperaturen in 30 Minuten zum Kochen und färbt bei Siedetemperatur während 40 Minuten. Dann wird abgekühlt, kalt gespült und getrocknet.In a Kammzugfärbeapparat 100 kg wool top in 10001 water wet out at 50 0 C. One then sets 1.5kg glacial acetic acid, 10kg crystalline. Sodium sulfate, 3 kg of the preparation E described in Example 5 and 1.5 kg of the dye of the formula 4. The temperature is then increased to boiling in 30 minutes and dyeing is carried out at the boiling point for 40 minutes. It is then cooled, rinsed with cold water and dried.

Man erhält eine gleichmäßige Färbung. Die Kammzugbobine ist nicht deformiert.A uniform color is obtained. The top bobbin is not deformed.

Ähnlich gute Resultate erzielt man, wenn an Stelle des Präparates E die gleiche Menge eines der Präparate D und F verwendet wird.Similar good results are obtained if, instead of preparation E, the same amount of one of the preparations D and F is used.

SO,—NSO, —N

An Stelle des in diesem Beispiel verwendeten sauren Anthrachinonfarbstoffes kann auch einer der im Beispiel 5 angegebenen 1:2-Komplexe benutzt werden.Instead of the acidic anthraquinone dye used in this example, one of the 1: 2 complexes specified in Example 5 are used will.

Beispiel 9Example 9

In einem Strangfärbeapparat werden 100 kg Wollgarn in 20001 Wasser 5 Minuten bei 500C vorgenetzt. Dann setzt man 2 kg Ammoniumacetat, 2 kg Eisessig, 2 kg des weiter unten beschriebenen Präparates H sowie 1,2 kg der 1:2-Chrommischkomplexverbindung der Monoazofarbstoffe der FormelnIn a hank 100 kg wool yarn in 20001 water wet out for 5 minutes at 50 0 C. Then add 2 kg of ammonium acetate, 2 kg of glacial acetic acid, 2 kg of the preparation H described below and 1.2 kg of the 1: 2 chromium mixed complex compound of the monoazo dyes of the formulas

OHOH

O2NO 2 N

(25)(25)

SO3HSO 3 H

OHOH

HO3SHO 3 S

N=N-C-C-CHN = N-C-C-CH

Verbindung durch einen der nachfolgenden 1:2-Komplex ersetzt: die violettfärbende komplexe Chromverbindung (1:2-Komplex) des Farbstoffes der FormelConnection through one of the following 1: 2 complexes replaces: the purple complex chromium compound (1: 2 complex) of the dye of the formula

OHOH

OHOH

I—OHI-OH

(27)(27)

zu, treibt in 45 Minuten zum Kochen und färbt bei Siedetemperatur während einer Stunde. Dann wird durch Zulauf von kaltem Wasser abgekühlt und gespült. Es resultiert eine gleichmäßige Braunfärbung. Das Garn zeigt kein Verkleben.to, boils in 45 minutes and stains at boiling temperature for one hour. Then it will be cooled and rinsed by adding cold water. A uniform brown coloration results. The yarn shows no sticking.

Das in diesem Beispiel verwendete Präparat H kann wie folgt hergestellt werden:The preparation H used in this example can be prepared as follows:

60 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, die etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält, werden mit 88 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt.60 parts of a mixture of primary alkyl amines that is about 10% stearylamine, 55% arachidylamine and Contains 35% behenylamine, are reacted with 88 parts of ethylene oxide.

75 Teile des Umsetzungsprodukts (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 10 Mol Äthylenoxyd) werden hierauf mit 15 Teilen Dimethylsulfat quaterniert (Egalisiermittel).75 parts of the reaction product (from 1 mol of the specified mixture of primary alkylamines and 10 moles of ethylene oxide) are then quaternized with 15 parts of dimethyl sulfate (leveling agent).

40 Teile des erhaltenen Egalisiermittels werden mit 20 Teilen Paraffinöl und 2,5 Teilen des Veresterungsproduktes aus 1 Mol ölsäure und 1 Mol Polyäthylenglykol vom Molgewicht 300 und mit 2,5 Teilen des Adduktes aus 1 Mol Octy!phenol und 8 Mol Äthylenoxyd am siedenden Wasserbad unter Rühren vermischt. Man läßt dann 50 Teile Wasser in 30 Minuten zutropfen, wobei man langsam auf 300C abkühlt. HieraufvermischtmanmitO,6TeilenMethylpolysiloxan in Form einer wäßrigen Emulsion. Man erhält eine Emulsion, welche etwa 33% an Egalisiermittel enthält. 40 parts of the leveling agent obtained are mixed with 20 parts of paraffin oil and 2.5 parts of the esterification product from 1 mole of oleic acid and 1 mole of polyethylene glycol with a molecular weight of 300 and with 2.5 parts of the adduct of 1 mole of octylenol and 8 moles of ethylene oxide in a boiling water bath Stir mixed. They are added dropwise then 50 parts of water in 30 minutes, is cooled slowly to 30 0 C. Then one mixes with 0.6 parts of methylpolysiloxane in the form of an aqueous emulsion. An emulsion is obtained which contains about 33% of leveling agent.

Ähnliche Ergebnisse werden erzielt, wenn man an Stelle des Präparates H die gleiche Menge des Präparates G oder des im folgenden beschriebenen Präparates J verwendet.Similar results are achieved if the same amount of the preparation is used instead of preparation H. G or the preparation J described below is used.

Das Präparat J läßt sich folgendermaßen herstellen:Preparation J can be made as follows:

75 Teile einer Mischung von primären Alkylaminen, die etwa 10% Stearylamin, 55% Arachidylamin und 35% Behenylamin enthält werden mit 44 Teilen Äthylenoxyd umgesetzt. 75 parts of a mixture of primary alkyl amines containing about 10% stearylamine, 55% arachidylamine and 35% behenylamine is reacted with 44 parts of ethylene oxide.

95,6 Teile des erhaltenen Adduktes (aus 1 Mol der angegebenen Mischung von primären Alkylaminen und 4 Mol Äthylenoxyd) werden hierauf mit 30 Teilen Dimethylsulfat quaterniert (Egalisiermittel).95.6 parts of the adduct obtained (from 1 mol of the specified mixture of primary alkylamines and 4 moles of ethylene oxide) are then quaternized with 30 parts of dimethyl sulfate (leveling agent).

40 Teile des erhaltenen Egalisiermittels werden mit 20 Teilen Paraffinöl und 5 Teilen des Adduktes von 6 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol techn. Oleylalkohol bei 75 bis 80° C verrührt. In 30 Minuten werden 70 Teile Wasser in kleinen Portionen zugegeben. Man kühlt unter Rühren auf 3O0C und vermischt dann noch mit 0,3 Teilen Methylpolysiloxan (Silicon-Entschäumer) in Form einer wäßrigen Emulsion. Man erhält eine Emulsion, die 28 bis 29° C Egalisiermittel enthält.40 parts of the leveling agent obtained are with 20 parts of paraffin oil and 5 parts of the adduct of 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of technical. Stirring oleyl alcohol at 75 to 80 ° C. 70 parts of water are added in small portions over the course of 30 minutes. The mixture is cooled with stirring to 3O 0 C and then mixed with 0.3 parts of still methylpolysiloxane (silicone antifoam) in the form of an aqueous emulsion. An emulsion is obtained which contains from 28 to 29 ° C. leveling agent.

Ähnliche Resultate erzielt man, wenn man in diesem Beispiel die angegebene 1 :2-ChrommischkompIexdiebraunstichig violettfärbende 1:2-Chrommischkomplexverbindung der Monoazofarbstoffe der FormelnSimilar results are obtained if the 1: 2 chromium mixed complex given in this example is given a brownish tinge Violet 1: 2 mixed chromium complex compound of the monoazo dyes of the formulas

OHOH

OHOH

N=NN = N

(28)(28)

NO2 NO 2

N=N -C C-CH3 N = N -C C -C CH 3

(yV°h ■! I(yV ° h ■! I

\y\/ HO-C N
SO,H
\ y \ / HO-C N
SO, H

(29)(29)

die olivgrünfärbende komplexe Kobaltverbindung (1: 2-Komplex) des Farbstoffes der Formelthe olive green complex cobalt compound (1: 2 complex) of the dye of the formula

OHOH

NH,NH,

(30)(30)

NO2 NO 2

SO3HSO 3 H

Beispiel 10Example 10

In einem Kreuzspulfärbeapparat werden 100 kg Wollkreuzspulen von Garn Nm 1/48 in 15001 Wasser bei 500C während 20 Minuten vorgenetzt. Hierauf setzt man 2,7 kg Eisessig, 3 kg des im Beispiel 9 beschriebenen Präparates J sowie 3 kg des Farbstoffes der FormelIn a cheese dyeing 100 kg of wool cross-wound bobbins of yarn Nm are wet out in water at 50 0 15001 C for 20 minutes 1/48. This is followed by 2.7 kg of glacial acetic acid, 3 kg of the preparation J described in Example 9 and 3 kg of the dye of the formula

3C9 536/4423C9 536/442

1717th

H3C-CO-NH-H 3 C-CO-NH-

1818th

NH-C C—NH-< >NH-C C-NH- <>

zu, treibt auf 80°C, färbt 20 Minuten bei dieser Temperatur, steigert die Temperatur in 10 Minuten zum Kochen und kocht 1 Stunde. Dann gibt man dem Bad 3,6 kg Ammoniak (25%ig) zu und behandelt in der abkühlenden Flotte während 20 Minuten.to, drifts to 80 ° C, colors 20 minutes at this temperature, increases the temperature in 10 minutes to boil and cooks 1 hour. Then 3.6 kg of ammonia (25%) are added to the bath and treated in the cooling system Liquor for 20 minutes.

Es wird eine gleichmäßige rote Färbung erhalten; die Kreuzspulen sind nicht deformiert.A uniform red color is obtained; the packages are not deformed.

Ähnliche Resultate werden erzielt, wenn man in diesem Beispiel an Stelle des Präparates J die gleiche Menge eines der Präparate G und H verwendet.Similar results are achieved if, in this example, instead of preparation J, the same amount one of the preparations G and H is used.

An Stelle des Farbstoffes der Formel (31) kann einer der nachstehenden Farbstoffe benutzt werden: Der rotfärbende Farbstoff der FormelInstead of the dye of the formula (31), one of the following dyes can be used: The red coloring dye of the formula

SO1HSO 1 H

der rotfärbende Farbstoff der Formelthe red coloring dye of the formula

HO3SHO 3 S

NH-C C-ClNH-C C-Cl

N NN N

Λ / cΛ / c

NHNH

N=N =

HO NH-COHO NH-CO

HO3S -SO3HHO 3 S -SO 3 H

SO3HSO 3 H

der rotfärbende Farbstoff der Formelthe red coloring dye of the formula

H,CH, C

SO3H HO NH-CSO 3 H HO NH-C

C2H5 C 2 H 5

1919th

der blaufarbende Farbstoff der Formelthe blue dye of the formula

O NH2 O NH 2

2020th

SO3HSO 3 H

O NHO NH

NH-C C-ClNH-C C-Cl

N NN N

NHNH

SO3HSO 3 H

und die blaufarbende Kupferphthalocyanintrisulfonsäure.and the blue-colored copper phthalocyanine trisulfonic acid.

Auch mit diesen Farbstoffen werden gleichmäßige Färbungen erhalten, und die Kreuzspulen sind nicht deformiert. .Even with these dyes, even colorations are obtained, and the cheeses are not deformed. .

BeispielllExample

In einem Kammzugfarbeapparat werden 100 kg Wollkammzug in 1000 1 Wasser 10 Minuten bei 500C vorgenetzt. Dann setzt man 2 kg Eisessig, 10 kg krist. Natriumsulfat, 4 kg des im Beispiel 2 beschriebenen Präparates B und 370 g des Farbstoffes der FormelIn a Kammzugfarbeapparat 100 kg wool tops are prewetted in 1000 1 of water for 10 minutes at 50 0 C. Then you put 2 kg of glacial acetic acid, 10 kg of crystalline. Sodium sulfate, 4 kg of preparation B described in Example 2 and 370 g of the dye of the formula

SO3HSO 3 H

H7NH 7 N

H2C = CBr-CO-HNH 2 C = CBr-CO-HN

SO3HSO 3 H

zu. Man steigert die Temperatur in 45 Minuten zum Kochen und färbt bei Siedetemperatur während einer Stunde. Hierauf wird abgekühlt, kalt gespült und getrocknet. Man erhält eine sehr gleichmäßige rote Färbung.to. The temperature is raised to boiling in 45 minutes and dyeing is carried out at the boiling point for one hour. This is followed by cooling, rinsing with cold water and drying. A very uniform red color is obtained.

Man erhält eine sehr gleichmäßige gelbe Färbung, wenn man in diesem Beispiel an Stelle des Farbstoffes der Formel 36 den Farbstoff der FormelA very uniform yellow color is obtained if, in this example, instead of the dye, the Formula 36 the dye of the formula

H2C = CBr-CO- NHH 2 C = CBr-CO-NH

SO3HSO 3 H

ClCl

verwendet.used.

Claims (2)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Verfahren zum Färben von ungewobener Wolle mit Wollfarbstoffen unter Verwendung von quaternären Ammoniumsalzen, die sich von durchschnittlich 4 bis 70, vorzugsweise etwa 20 bis 35 Äthenoxygruppen enthaltenden Polyglykolätherderivaten von höhermolekularen primären aliphatischen Monoaminen ableiten, als Egalisiermittel, dadurchgekennzeichnet, daß man die ungewobene Wolle mit wäßrigen Färbebädern färbt, die zusätzlich zum Wollfarbstoff und Egalisiermittel der angegebenen Art1. Method of dyeing unwoven wool with wool dyes using of quaternary ammonium salts ranging from an average of 4 to 70, preferably about 20 to 35 polyglycol ether derivatives containing ethenoxy groups of higher molecular weight primary derive aliphatic monoamines as leveling agents, characterized in that one dyes the unwoven wool with aqueous dyebaths, in addition to the wool dye and leveling agent of the specified type a) Paraffinöl in einer Menge von über 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 50 bis 150 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel, a) Paraffin oil in an amount of over 20 percent by weight, preferably from 50 to 150 percent by weight, based on the leveling agent, b) ein Emulgiermittel für Paraffinöl in einer Menge von mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 10 bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf Paraffinöl, undb) an emulsifier for paraffin oil in an amount of at least 5 percent by weight, preferably from about 10 to 25 percent by weight, based on paraffin oil, and c) einen Silicon-Entschäumer in einer Menge von mindestens 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Egalisiermittel,c) a silicone defoamer in an amount of at least 0.1 percent by weight, based on the leveling agent, enthalten. ■ ·contain. ■ · 2. Zur Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1 geeignete Präparate, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben dem angegebenen Egalisiermittel 2. Preparations suitable for carrying out the method according to claim 1, characterized in that that they are next to the specified leveling agent
DE19641469657 1963-10-04 1964-10-02 Process for dyeing unwoven wool and preparations suitable for carrying out the process Expired DE1469657C3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1227463A CH400090A (en) 1963-10-04 1963-10-04 Process for dyeing unwoven wool with wool dyes
CH259664 1964-03-02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1469657A1 DE1469657A1 (en) 1969-10-09
DE1469657B2 DE1469657B2 (en) 1973-09-06
DE1469657C3 true DE1469657C3 (en) 1974-04-04

Family

ID=25690881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19641469657 Expired DE1469657C3 (en) 1963-10-04 1964-10-02 Process for dyeing unwoven wool and preparations suitable for carrying out the process

Country Status (10)

Country Link
AT (1) AT254117B (en)
BE (1) BE653889A (en)
DE (1) DE1469657C3 (en)
DK (1) DK108969C (en)
ES (1) ES304644A1 (en)
FI (1) FI42525C (en)
FR (1) FR1411346A (en)
GB (1) GB1034578A (en)
NL (1) NL6411503A (en)
YU (1) YU32071B (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1295035A (en) * 1970-01-12 1972-11-01
EP1772553A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-11 Clariant International Ltd. Method of dyeing wool fibres
EP1777337A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-25 Clariant International Ltd. Method of dyeing polyamide fibres

Also Published As

Publication number Publication date
YU127164A (en) 1973-10-31
DK108969C (en) 1968-03-04
GB1034578A (en) 1966-06-29
ES304644A1 (en) 1965-03-16
FI42525B (en) 1970-06-01
NL6411503A (en) 1965-04-05
DE1469657B2 (en) 1973-09-06
YU32071B (en) 1974-04-30
BE653889A (en) 1965-04-02
DE1469657A1 (en) 1969-10-09
FI42525C (en) 1970-09-14
FR1411346A (en) 1965-09-17
AT254117B (en) 1967-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0089004B1 (en) Process for dyeing fibrous material from natural polyamides
EP0135198A2 (en) Process for dyeing synthetic polyamide fibrous material
EP0197005B1 (en) Maleic acid or phthalic acid half esters of alkoxylated fatty amines
CH501769A (en) Dyeing n-contg fibres
DE2802305A1 (en) PROBOXYL GROUP-PROXYLENOXYD POLYAD PRODUCTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A TREATMENT AGENT
DE1924765B2 (en) Polyoxyalkylated amines and their use in dyeing with reactive dyes
DE1469657C3 (en) Process for dyeing unwoven wool and preparations suitable for carrying out the process
EP0160872B1 (en) Process for treating cellulosic fibrous materials
EP0163608B1 (en) Process for dyeing natural or synthetic polyamide fibrous material with 1:1 metallic complex dyes
DE2444736A1 (en) PROCESS FOR PREPARING CONCENTRATED SOLUTIONS OF CHROME COMPLEX DYES
DE3103815A1 (en) METHOD FOR TREATING DYED FELT-FREE FIBER MATERIALS
EP0593392B1 (en) Process for dyeing of natural and synthetic polyamide fibers with dye mixtures
EP0114574B1 (en) Liquid trade form of cationic dyes
DE2304548A1 (en) DYE PREPARATIONS
EP0203890B1 (en) Process for dyeing natural fibrous polyamide material with dye mixtures
DE2802304A1 (en) METHOD OF COLORING WOOL FIBER MATERIAL
DE1568258C3 (en) Use of amphoteric polyglycol compounds as leveling agents
DE2834686C2 (en)
EP0305858B1 (en) Process for dyeing polyamide fibres
CH400090A (en) Process for dyeing unwoven wool with wool dyes
DE1265700B (en) Stable aqueous solutions of azo pigments
EP0264346A1 (en) Process for dyeing a natural or synthetic fibrous polyamide material with 1:1 metallic complex dyes
DE1619385C3 (en) Process and means for dyeing nitrogen-containing textile fibers n
DE1244103B (en) Process for dyeing woolen yarn
AT230320B (en) Process for leveling dyeings on wool and wool-like fibers and means for carrying out the process

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EHV Ceased/renunciation