DE1469329A1 - Verfahren zum Schlichten von Garnen oder Geweben - Google Patents

Verfahren zum Schlichten von Garnen oder Geweben

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DE1469329A1
DE1469329A1 DE19651469329 DE1469329A DE1469329A1 DE 1469329 A1 DE1469329 A1 DE 1469329A1 DE 19651469329 DE19651469329 DE 19651469329 DE 1469329 A DE1469329 A DE 1469329A DE 1469329 A1 DE1469329 A1 DE 1469329A1
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oxidation
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DE19651469329
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Bier Dr Gerhard
Hartel Dr Heinz
Nebel Dr Ilse Ursula
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Dynamit Nobel AG
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Dynamit Nobel AG
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/31—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated nitriles
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description

912 Troisdorf, den 13.7,1965
U69329
DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT Troisdorf Bez. Köln
Dr. Expl
Verfahren zum Sohlichten von Garnen oder Geweben
üs ist bekannt, Garn« vor dem Verweben mit sogenannten Schliohte iiiitteln zu behandeln. Damit werden hervorstehende Faserteilohen an die Fäden geklebt, und es ergibt sich naoh dein Trocknen auf dem Faden eine glatt· Schutzaohicht, die ihn gegen mechanische iüinwirkungen z.B. beim Weben widerstandsfähiger macht.
Als Jchliohtemittel finden beispielsweise Verwendung! Stärke, Dextrin, Leim, Gummi, Leinöl, Zellulosemethyläther, Polyvinylalkohol oder Salze der Polyakrylsäure und der PoIymethakrylsäure.
iCs ist ferner bekannt, daß* Insbesondere die synthetischen Fasern beim Verarbeiten zu erheblicher statischer Aufladung neigen, so daß außer den Schlichten in solchen Fällen auch Antistatika zugesetzt werden müssen.
Dabei ist es unvorteilhaft, daß dies· verschiedenen Textilhilfemittel einander in der Wirksamkeit behindern. So bewirken beispielsweise handelsübliche Salze der Polyakrylsäure auf Nylon-Fasern (Polyamid 66) nur eine Verringerung der elektrischen Feldstärke von 30 000 auf 2000 Volt/o» und de« elektrischen
Widerstandes von 1,5 χ 10 J auf 0,7 x 10 Oh«. U* zu günstigen
> ·*».
Verarbeitungebedingungen zu% gelangen, muß duroh Zusatz weiterer
Antistatika der elektrische Wideretand 1 ■> wenigstem. ) 000 0hm
g..tnkt wrdon. v ' ßAD
'· x . 2 „ 8U99O1/O73i
jJs wurde nun gefunden, daß man die genannten Schwierigkeiten vermeiden und insbesondere synthetische Fasern oder Gewebe vorteilhaft schlichten und gleichzeitig gegenüber einer unerwü.rechten elektrostatischen Aufladung schützen kann, wenn man in der rfeise arbeitet, daß man die Garne oder Gewebe in an sich bekannter //eise mit wässerigen Lesungen von Salzen von Oxydationsprodukten von Polyakroleinen behandelt, die sich von Produkten mit einem Molekulargewicht von 1000 - 50 000 vor der Oxydation herleiten und bei denen die Oxydation der Aldehydgruppen in alkalisohem Medium zu 70 bis 98 $ durchgeführt wurde.
Unter Polyakroleinen sollen dabei auch Polymethakroleine und
Mischpolymerisate aus Akrolein und Methakrolein verstanden werden,
Die Herstellung der verwendeten Produkte kann nach bekannten Verfahren erfolgen, z.B. durch Umsetzung der Polyaldehyde mit alkaliaoher Periaanganat-Lösung (J.Am.Chein.Sao. 60 (1938), 1911) oder in Pyridin-Lösung mit itfasserstoffperoxyd oder Kaliumpermanganat (Ang.Chem. 6£ (1957)» 162). Besonders vorteilhaft arbeitet man jedoch in der Weise, daß man als Oxydationsmittel ein Gemisch aus Kupfer(ll)-oxyd bzw. Kupfer(ll)-hydroxyd und einen Edelmetall oder Edelmetalloxyd bzw, Edelmetallhydroxyd verwendet und ggfa« in Gegenwart eines Lösungsmittels für die Polyakroleine arbeitet. Zweckmäßig leitet man dabei gleichzeitig Sauerstoff oder sauerstoffhaltige Gase ein) vergl.
hiejftu Anmeldung D 45 008 IVd/39 ο (OZ 6482). Han kann einen O
φ beednderen Zusatz von Edelmetallen oder den genannten Edeliae-
■m* tallrerbindungen vermeiden, wenn man die Polymerisate in ihrer ° bei der Herstellung anfallenden Mutterlauge direkt einsetzt! JJ vergl. D 45 64Ο IVd/39 0 (OZ 64107).
Unter Salzen der genannten Oxydationsprodukte sollen solche
de· Natriums, Kalium», Ammoniums oder aliphatisoherAmine ver-
5 BAD ORIGINAL
1488329
standen werden, die in v/äeseriger oder wässrig-alkoholischer Lösung zur Anwendung kommen.
Die Schlichtemittel gemäß der vorliegenden Erfindung können auch gemeinsam mit anderen bekannten Sohlichtemitteln verwendet werden, z.B. mit Polyakrylaten oder Butyraltn des PolyakroleinformaldehydB gemäß Anmeldung D 45 009 IVd/8 k (OZ 6483).
Beispiel 1:
i)ie Versuche wurden an folgenden Polyester-Fasern durchgeführt« KT 11 war ein Vorgarn aus Tergal-Fasern (Handelsname), 180 tex (Nr.5,5), aus Fasern von 40 ma Länge und 1,5 den.
110 T war ein einfaches Gespinst aus reinem Tergal, 17 tex (Nr.60), aus Fasern von 1,5 den, Länge 40 mm mit einer Drehung von 1100 TJ/iü. in Zugriohtung.
Die Versuchsergebnisse waren bei MT 111Blindprobe Polykarbonaäure-
salt aus Polyakrolein
Ablagerung 1 5»5
Koeffizient der Schleif enbriichigkeit l 0,87 0,95 ± 0,05 Dehnung t . 15·3 + 1
Die Vereuchsergebnisse waren bei/110 Ti Ablagerung l - 7*6 Festigkeit (g) I 272 + 18 291 + -19
Dehnung l 21.6± 1.4 21.6+ 1.J
Belastungszahl 1 2938 3142
ülsktrieohs Feldstärke (Volt/oa) 1 -1800 -90
11 β
Elektrischer .Widerstand t 6.ox10 1.ox1o
Bsi der Prüfung dor ScheuerfesHgktit von 110 ^-Fasern «g·· sieh bsi Schlichtung mit Polykarbongäurseal» «us Fc'yakrolein erst naoh ca. 4 000 Scheuerfolgen 100 96 Bruoh, bsi : chliohtung alt einer mitgetesteten KarboxyinethylBelluloee niedriger Viskosität
BAD ORIGINAL
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aber schon nach ca. 2 500 Scheuerfolgen· Beispiel 2i
Die Versuche wurden an folgenden Polyamid-Fasern durchgeführtι VS2HBiT ein Torgarn aus Nylon-Fasern (Handelsname), 130 tex
(Nr* 7,5), aus Fasern von 40 mm Länge 102 N war ein einfaches Gespinst aus reinem Nylon*(Polyamid 66), 17 tez (Nr. 6θ), aus Fasern von 1,5 den, Länge 40 am, mit einer Drehung von 1100 U/m in Zugriohtung.
Sie Versuchsergebnlsse waren bei MN 2 ι Blindprobe Polykarbonsäure-
eale aus Polyakrolein
Ablagerung - 9
Koeffizient der Schleifenbrüohigkeit ι 0,87^0.08 0·9* ± 0.05 Dehnung · 31«1 + 1.2
Die Tersuohsergebnisee waren bei 102 Ni - 7.2
Ablagerung 2Θ2 JOB
Festigkeit (g) 22.2 25.4
Dehnung 5130 3604
Belastungeiahl 50000 -110,
Elektrische Feldstärke (Volt/oa) 1.5 χ 1013 2.3 κ 107
Elektrischer Wideretand (Ohm)
Bei der Prüfung der Scheuerfestigkeit τοη 102 N-Paeem erfat sich bei Schlichtung alt Polykarbonsäureealk au· Polyakrolein eret nach oa. 3500 Soheuerfolgen 100 ^t Bruch.
Beiapiel Ii ' . Die Tersuohe wurden an folgenden Polyakrylnitril-Fager» durohffe-
ftthrti " .
M 55 «ar ein Vorgarn aus Crylor-faiern (Handelsname), $10 tez (fr. 1,95)» aus gebrochenen Fasern bis eu 160 m» Länge und 3 den BAD ORIGINAL
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138 C war «in einfaohes Gespinst aus reinem Crylor (Polyakrylnitril), 17 tex (Nr. 60), aus Pasern von 1,5 den, Länge 40 mm, mit einer Drehung von 780 U/m in Zugrichtung.
Die Versuohsergebnisse waren bei M 35 tBlindprobe Polykarbonsäure-
salz aus Polyakrolein
Ablagerung - 9·9
Koeffizient der Sohleifenbrüohigkeit t 0,62 0.66 Dehnung t 7.7
Die Vereuohsergebnisse waren bei 138Ct - 9.3
Ablagerung 238 249
Festigkeit (g) 19.0 19.0
Dehnung 2261 2365
Belastungszahl 4500 -120
Elektrische Feldstärke (Volt/om) Uo χ 1012 6.0 χ 107
Elektrischer Widerstand (Ohm)
Bei der Prüfung der Scheuerfestigkeit von 13Θ C-Fasarn ergab sioh bei Sohliohtung mit Polykarbonsäuresalz aus Polyakrolein erst naoh^ ca. 1800 Soheuerfolgen 100 fi Bruoh, bei Sohliohtung mit einer mitgetesteten niedrigviskosen Karboxymethylzellulose schon bei ca. 1400 Scheuerfolgen.
Die Prozentgehalte der in den Beispielen genannten Lösungen wareni
a) Test mit MT 11, MN 2 und M 351 7 # Polykarbonsäure unter Rühren in 2n-NaOH gelöst und mit 2n-Basigsäure auf pH 7 neutralisiert)
b) Tests mit 110 Ti 4 56, Polykarbonsäure unter Rühren in 2n-NaOH gelöst und mit 2n-EssigQäur· auf pH 7 neutralisiert)
0) Tests alt 102 H und 138 Ci 3 ^ Folykarbonaäure unter Rühren in 2n-IaOH gelöst und mit 2n-Essigsäuri *.uf pH 7 "·· calieiert.
S. 6 ,- BAD e0990i/0738
d) Im Nachsatz zu Beispiel 1 (110 T/Scheuerfeatigkeit) waren die Prozentgehalte
< der Polykarbonsäurei 4 i° in 2n-iTaOH gelöst, mit Zn-iiysig-
säure neutralisiert}
der Karboxymethyl-
zellulose ι 5 °/ in entsaJztem Wasser
β) Im Nachsatz zu Beispiel 2 (102 N/Scheuerfestigkeit) war der Prozentgehalt der Polykarbonsiure: 3 /o in 2n-Na0H gelöst, mit
2n-]£ssigsäure neutralisiert}
f) Im Nachsatz zu Beispiel 3 (138 c/Scheuerfestig^eit) waren die Prozentgehalte '
der Polykarbonü iure ι 3 ü/<> in 2n-NaOH gelöst, mit Essigsäure neutralisiert j
der Karboxyraethyl-
zellulose : 2,5 Φ Kr.rboxyue bhylzellulose niedriger
Viskosität + 2,5 °ß> Polyvinylakohol hoher Viskosität (mit geringem Gehalt an A-zetylgruppen) in V/oeser gelöst.
Die Schlichtun6ubedingungen bei den Vorgarnen waren einheitlich 80 C Anwendunga temperatur und 6 m/llin. Geschwindigkeit, .üei den Gespinsten wurde bei gleicher Anwendungsteaperatur eine GeschY/in- digßeit von 10 m/Min, eingehalten.
Der Oxydationsgrad der Polyakroleine (hergestellt gemäß Houben- Weyl, Methoden der Organischen Chemie (Makromolekulare Stoffe), S. 1084 (iy6ij 4. Aufl.)) betrug etwa 80 -/O.
BAD ORIGINAL

Claims (2)

U69329 Patentansprüche ι
1. Verfahren zum Schlichten von Garnen oder Geweben, insbesondere solchen auf der Basis synthetischer Pasern, dadurch gekennzeichnet, daß uan die Garne oder Gewebe in an sich bekannter vieise mit .vässerigen Lösungen von Salzen von Oxydationsprodukten Von Polyakroleinen behandelt, die sich von Produkten mit einem Molekulargewicht von 1000 - 50 000 vor der Oxydation herleiten und bei denen die Oxydation der Aldehydgru.»pen in alkalischem Medium zu 70 bis 98 $ durchgeführt wurde.
2. Schlichtemittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an wasserlöslichen Salzen von partiell oxydierten Polyakroleinen gemäß Anspruch 1·
Dr.Mi/Hä.
ßAD ORIGINAL
809901/0738
DE19651469329 1965-07-16 1965-07-16 Verfahren zum Schlichten von Garnen oder Geweben Pending DE1469329A1 (de)

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