DE1289308B - Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol - Google Patents

Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol

Info

Publication number
DE1289308B
DE1289308B DEH55725A DEH0055725A DE1289308B DE 1289308 B DE1289308 B DE 1289308B DE H55725 A DEH55725 A DE H55725A DE H0055725 A DEH0055725 A DE H0055725A DE 1289308 B DE1289308 B DE 1289308B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
flame retardant
polystyrene
coloring
expandable polystyrene
molding compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEH55725A
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ISOPOR KUNSTSTOFF GmbH
Original Assignee
ISOPOR KUNSTSTOFF GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ISOPOR KUNSTSTOFF GmbH filed Critical ISOPOR KUNSTSTOFF GmbH
Priority to DEH55725A priority Critical patent/DE1289308B/de
Priority to AT299166A priority patent/AT282970B/de
Priority to SE04622/66A priority patent/SE347981B/xx
Priority to CH496666A priority patent/CH496040A/de
Priority to ES0325283A priority patent/ES325283A1/es
Priority to FR56590A priority patent/FR1475156A/fr
Priority to BE679209D priority patent/BE679209A/xx
Publication of DE1289308B publication Critical patent/DE1289308B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/224Surface treatment
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/90General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof
    • D06P1/92General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof in organic solvents
    • D06P1/928Solvents other than hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

1 2
Expandierbare Formmassen aus Pentan als Treib- oberflächlich lösen, besonders geeignet sind, weil sie mittel enthaltendem Polystyrol liegen in Form runder '■ :■ während des Verarbeitungsvorganges durch ihre pla-Körner von 1 bis 2 mm Durchmesser vor. Bei Tem- stifizierende Wirkung die einzelnen Polystyrolteilchen peraturen oberhalb 80° C expandieren diese Teilchen fest miteinander verbinden, dabei die Fremdsubstanunter Zellbildung. Diese sogenannten vorexpandier- 5 zen einschließen und nach dem Verarbeitungsprozeß ten, aber immer noch blähfähigen Teilchen werden in in diesem Zustand verbleiben, eine Form gefüllt und bei 100 bis 110° C einem wei- Es wurde weiter gefunden, daß durch das Beschichteren Expansionsprozeß unterworfen. Hierbei ver- ten mit den erfindungsgemäß verwendeten Dispersioschweißen die einzelnen Teilchen zu einem Form- nen in hochsiedenden Lösungsmitteln die Kühlzeiten körper. Anschließend muß die Form so weit ab- io in den Formen der Polystyrolschaumstoffe stark abgekühlt werden, bis das Treibmittel keinen Druck gekürzt werden, ohne daß die Schaumstoffqualität mehr ausübt bzw. beim öffnen der Form der Form- dabei nachteilig beeinflußt wird, körper nicht weiter bläht. Die Schaumstoffe aus Poly- Die Verschweißung der einzelnen Partikeln wird
styrol werden als Isolierstoffe in großen Mengen ver- beim Verformungsvorgang nicht nachteilig beeinflußt; wendet. 15 sie ist gegenüber den nach den bisherigen Verfahren
Schwerentflammbare oder eingefärbte Rohstoffe mit Flammschutzstoffen oder Farbstoffen präpariersind herstellbar, wenn Flammschutzmittel bzw. Färb- ten Partikeln wesentlich verbessert, stoffe einpolymerisiert werden. Derartige Produkte Es kann weiterhin von Vorteil sein, wenn der erfin-
haben jedoch den Nachteil, daß sie sich bei weitem dungsgemäß verwendeten Dispersion ein thermonicht so gut verarbeiten lassen und infolge des aus 20 plastischer Kunststoff beigemischt wird, der bei polymerisationstechnischen Gründen verlangten Raumtemperatur oder im Bereich der Verarbeitungshohen Reinheitsgrades besonders ausgesuchter temperaturen mit dem Lösungsmittel geliert und die Flammschutzmittel und Farbstoffe wesentlich teuerer Haftung der Zusätze erhöht, einstehen als die reinen Styrolpolymerisate. Nach einem bekannten Verfahren können flamm-
Es ist auch möglich, schwerentflammbare oder ge- as widrige Schaumstoffmassen aus brennbaren, thermofärbte Schaumstoffe herzustellen, wenn die treib- plastischen Kunststoffen dadurch hergestellt werden, mittelhaltigen Polystyrolteilchen oberflächlich mit be- daß blähfähige Gebilde aus thermoplastischen Kunststimmten Flammschutzmitteln oder Farbstoffen be- stoffen oder schaumförmige Kunststoffkörper mit schichtet sind. Hierbei wird so verfahren, daß im all- wasserunlöslichen, organischen Bromverbindungen gemeinen mit einem Kunstharz diese Produkte auf 30 und wasserunlöslichen, harzartigen Verbindungen, die Rohstoffkügelchen geklebt werden. Diese derartig wobei beide in organischen flüssigen Lösungsmitteln behandelten Rohstoffe haben den Nachteil, daß bei gelöst sind, behandelt werden. Die so erzeugten der Verformung insbesondere die Verschweißung Fertigteile weisen jedoch gegenüber mechanischen stark verschlechtert wird, weil sich Farbstoff und Beanspruchungen eine stark beeinträchtigte Biegezug-Kunstharz nicht fest genug mit den Polystyrolteilchen 35 festigkeit auf. Verfährt man jedoch nach den Grundverbinden und wie ein Trennmittel zwischen den ein- Sätzen der vorliegenden Erfindung, wobei man Dizelnen Rohstoffteilchen liegen. spersionen von flammwidrig machenden Verbindun-
Maßgebend für die Länge des Verarbeitungszyklus gen oder Farbstoffe in einem hochsiedenden Lösungsist bei der Verarbeitung von vorexpandiertem Poly- mittel für Polystyrol oder deren Mischungen mit styrol die Kühlzeit, welche bis 90% der gesamten 40 Polystyrol nicht lösenden Flüssigkeiten verwendet, Zykluszeit ausmachen kann. Kürzere Kühlzeiten sind kann eine erhebliche Verbesserung der Biegezugnur möglich, wenn auf eine gute Verschweißung ver- festigkeit erreicht werden. Vergleichsversuche haben ziehtet und bei niedrigeren Temperaturen als gewöhn- ergeben, daß nach der Erfindung hergestellte und belich ausgeschäumt wurde. Von dieser Maßnahme handelte Teile gegenüber den in bekannter Weise herwird jedoch aus Qualitätsgründen kaum Gebrauch 45 gestellten und behandelten eine um etwa 131A-0Zo gemacht. höhere Biegezugfestigkeit besitzen und somit über
Es bestand die Aufgabe, nach einer Mischung zu einen beträchtlich gesteigerten Anwendungsbereich suchen, die aus einer Grundsubstanz besteht und ent- verfügen.
weder mit Farbstoffen oder Flammschutzmitteln ver- Zur guten Verteilung der erfindungsgemäß vermischt geeignet ist, expandierbares Polystyrol ein- 50 wendeten Dispersion im expandierbaren Polystyrol, zufärben bzw. schwerentflammbar zu machen, ohne welches in Teilchen von einer Größe bis etwa 3 mm daß die Verschweißung oder die Verarbeitung des Durchmesser vorliegt, ist es zweckmäßig, diese in der Rostoffea nachteilig beeinflußt wird. erfindungsgemäß verwendeten Dispersion zu suspen-
Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zum Be- dieren. Ebensogut möglich ist es, die erfindungsgemäß schichten von körnigen Formmassen aus expandier- 55 verwendete Dispersion unter Verwendung geeigneter barem oder vorexpandiertem Polystyrol durch Auf- Emulgatoren in Wasser zu emulgieren, bringen von gegebenenfalls auch thermoplastische Wenn es auch einfacher und wirtschaftlicher ist,
Polymere enthaltenden Dispersionen von flamm- die erfindungsgemäß verwendete Dispersion den widrig machenden Verbindungen oder Farbstoffen, Formmassen beizumischen, an denen diese vor der dadurch gekennzeichnet, daß man Dispersionen der 60 ersten Erwärmung ausreichend gut und nach dem flammwidrig machenden Verbindungen oder Färb- Vorexpandieren sehr gut haftet, so ist es auch mögstoffe in einem hochsiedenden Lösungsmittel oder lieh, die bereits vorexpandierten Formmassen mit der deren Mischungen mit Polystyrol nicht lösenden Flüs- erfindungsgemäß verwendeten Dispersion zu behansigkeiten verwendet. dein, was besonders bei sehr kräftigen Einfärbungen
Es wurde gefunden, daß insbesondere hochsiedende 65 zweckmäßig ist. Lösungsmittel für Polystyrol, die erst oberhalb der Beispiele
Raum- bzw. Normaltemperaturen, vorzugsweise im 1. In 10 Gewichtsteilen Trikresylphosphat, die mit
Bereich der Verarbeitungstemperaturen, Polystyrol 20 Gewichtsteilen Essigester und 10 Gewichtsteilen
Äthylalkohol verdünnt sind, wurden 40 Gewichtsteile Kaolin suspendiert.
Unter 100 Gewichtsteile expandierbares Polystyrol werden von obiger Mischung 2 Gewichtsteile gleichmäßig verteilt; dieses derart präparierte Material läßt sich genauso vorexpandieren und in entsprechenden Formen zu Formteilen verformen wie ein nichtpräpariertes Material. Die Kühlzeit beträgt jedoch bei dem präparierten Material, insbesondere bei dickeren Formteilen, nur 20 bis 30 % der Kühlzeit des nicht präparierten Materials, ohne daß sich die hergestellten Formteile in ihrer Dimension ändern oder sich in der Qualität von dem nichtpräparierten Material unterscheiden.
2. In 10 Gewichtsteilen Mineralöl, welches gemäß Beispiel 1 mit einer Lösungsmittelkombination verdünnt ist, werden 70 Gewichtsteile Chromoxydgrün suspendiert. Wird 1 Gewichtsteil dieser Mischung unter 100 Gewichtsteile expandierbares Polystyrol gleichmäßig verteilt, dann erhält man einen entsprechend eingefärbten Rohstoff, der zu Formteilen verarbeitet werden kann, die sich von andersartig eingefärbten Produkten durch bessere Verschweißung unterscheiden und eine kürzere Kühlzeit nach der Verformung benötigen.
3. In Abänderung zu Beispiel 1 und 2 werden als Füllstoff organische Halogenverbindungen verwendet, die katalytisch wirkende Substanzen, z. B. Antimontrioxyd oder Peroxyde, enthalten können. Werden unter 100 Gewichtsteilen expandierbares Polystyrol, je nach Art der Halogenverbindung, 10 und 20 Gewichtsteile obiger Mischung gleichmäßig verteilt, dann erhält man einen Rohstoff, der zu schwerentflammbaren Schaumstoffen verarbeitet werden kann.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zum Beschichten von körnigen Formmassen aus expandierbarem oder vorexpandiertem Polystyrol durch Aufbringen von gegebenenfalls auch thermoplastische Polymere enthaltenden Dispersionen von flammwidrig machenden Verbindungen oder Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Dispersionen der flammwidrig machenden Verbindungen oder Farbstoffe in einem hochsiedenden Lösungsmittel für Polystyrol oder deren Mischungen mit Polystyrol nicht lösenden Flüssigkeiten verwendet.
DEH55725A 1965-04-07 1965-04-07 Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol Pending DE1289308B (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEH55725A DE1289308B (de) 1965-04-07 1965-04-07 Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol
AT299166A AT282970B (de) 1965-04-07 1966-03-29 Verfahren zum Einfärben und Schwerentflammbarmachen von expandierbarem Polystyrol
SE04622/66A SE347981B (de) 1965-04-07 1966-04-05
CH496666A CH496040A (de) 1965-04-07 1966-04-05 Verfahren zum Einfärben und Schwerentflammbarmachen von expandierbarem Polystyrol bei gleichzeitiger Herabsetzung der Verformungszeit
ES0325283A ES325283A1 (es) 1965-04-07 1966-04-06 Procedimiento para teñir y hacer incombustible polistirol expandible, con reduccion simultanea del tiempo de deformacion.
FR56590A FR1475156A (fr) 1965-04-07 1966-04-06 Procédé pour colorer et rendre difficilement inflammable le polystyrène expansible tout en réduisant sa durée de mise en forme
BE679209D BE679209A (de) 1965-04-07 1966-04-07

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEH55725A DE1289308B (de) 1965-04-07 1965-04-07 Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1289308B true DE1289308B (de) 1969-02-13

Family

ID=7159119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEH55725A Pending DE1289308B (de) 1965-04-07 1965-04-07 Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol

Country Status (6)

Country Link
AT (1) AT282970B (de)
BE (1) BE679209A (de)
CH (1) CH496040A (de)
DE (1) DE1289308B (de)
ES (1) ES325283A1 (de)
SE (1) SE347981B (de)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1067586B (de) * 1957-12-28 1959-10-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung flammwidriger Schaumstoffmassen bzw. Koerper aus brennbaren, thermoplastischen Kunststoffen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1067586B (de) * 1957-12-28 1959-10-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung flammwidriger Schaumstoffmassen bzw. Koerper aus brennbaren, thermoplastischen Kunststoffen

Also Published As

Publication number Publication date
BE679209A (de) 1966-09-16
AT282970B (de) 1970-07-27
CH496040A (de) 1970-09-15
ES325283A1 (es) 1967-02-16
SE347981B (de) 1972-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2239900A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung geschaeumter thermoplastischer kunststoffe
DE1769053A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen aus thermoplastischen Polymeren
WO1997008231A1 (de) Kontinuierliches verfahren zur herstellung von expandierbaren perlen aus styrolpolymerisaten
DE1520790B2 (de) Verfahren zur herstellung verschaeumbarer polystyrolperlen
DE1794174B1 (de) Verwendung einer treibmittelmischung zum herstellen einer geschaeumten folie aus einem thermoplastischen polymeren
DE1808171B2 (de) Verfahren zur Herstellung von expandierbaren polymeren Massen
DE19750019A1 (de) Athermane Partikel enthaltende expandierbare Styrolpolymerisate
DE2413375A1 (de) Verfahren zur herstellung von schaumstoffen aus massen, die styrol- und aethylenpolymerisate enthalten
DE2434206A1 (de) Verfahren zur herstellung von profilprodukten
EP0383133B1 (de) Perlförmige expandierbare Formmassen mit hoher Wärmeformbeständigkeit und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1289308B (de) Verfahren zum Einfaerben und Schwerentflammbarmachen von Formmassen aus expandierbarem Polystyrol
DE1519601B2 (de) Herstellen von zellkoerpern
DE2310538A1 (de) Verschaeumbare kunstharze und verfahren zu ihrer herstellung
EP0071717B1 (de) Verfahren zur Herstellung feinteiliger, expandierbarer Styrolpolymerisate mit verbesserten Eigenschaften
DE2834908C2 (de) Verfahren zur Herstellung verschäumbarer Perlen
DE102012217665A1 (de) Verfahren zur Herstellung von SAN-basierten expandierbaren Polymerpartikeln
DE3325392A1 (de) Feinteilige, expandierbare styrolpolymerisate, die zur herstellung schnellentformbarer zellkoerper geeignet sind
DE1241975C2 (de) Verfahren zur Herstellung verschaeumbarer Formmassen aus alkenylaromatischen Polymerisaten
EP0000572A1 (de) Verfahren zur Herstellung von kugelförmigen, expandierbaren Styrolpolymerisaten
DE1914584A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Gegenstaenden aus geschaeumten thermoplastischen Kunstharzen
DE3686380T2 (de) Verfahren zur herstellung formgeschaeumter formkoerper einer vinylchloridzusammensetzung.
DE2216213A1 (de) Verstärkte schäumbare thermoplastische Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE19530548A1 (de) Expandierbare Styrol-Perlpolymerisate
DE1282935B (de) Verschaeumbare Formmassen aus treibmittelhaltigen Styrolpolymerisaten
DE1519602C (de) Verfahren zur Herstellung ver schaumbarer Formmassen aus knstalh nem Polyäthylen oder Polypropylen