DE1280451B - Verwendung von Oxaethylierungsprodukten polypropoxylierter und/oder polybutoxylierter Oligosaccharide - Google Patents

Verwendung von Oxaethylierungsprodukten polypropoxylierter und/oder polybutoxylierter Oligosaccharide

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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Int. α.:
ClO m
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Deutsche Kl.: 23 c-1/01
Nummer: 1280 451
Aktenzeichen: P 12 80 451.2-43 (F 36647)
Anmeldetag: 26.. April 1962
Auslegetag: 17. Oktober 1968
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Oxäthylierungsprodukten polyoxypropylierter und/oder polyoxybutylierter Oligosaccharide als Schmiermittel, Metallbearbeitungsmittel oder Hydraulikflüssigkeiten.
Zu diesem Zweck kann man die Oxäthylierungsprodukte als solche oder in Form ihrer Lösungen in Wasser und/oder hydrophilen organischen Verbindungen anwenden.
Geeignete Oxalkylierungsprodukte lassen sich beispielsweise dadurch herstellen, daß man Oligosaccharide, wie Saccharose, Maltose, Laktose, Cellobiose und Raffinose, zunächst mit solchen Mengen an Propylenoxyd und/oder Butylenoxyd umsetzt, bis Produkte erhalten werden, die ein Molekulargewicht von mindestens 3000 besitzen und wasserunlöslich sind, und daß man diese Produkte anschließend noch mit Äthylenoxyd umsetzt. Bemißt man dabei die Äthylenoxydmenge so, daß das Verhältnis zwischen Äthylenoxydeinheiten zu Propylenoxyd- und/oder Butylenoxydeinheiten etwa 0,5 bis 0,8 : 1 beträgt, dann erhält man Oxäthylierungsprodukte, die in wäßriger Lösung einen niedrigen Trübungspunkt besitzen; bemißt man die Äthylenoxydmenge so, daß das Verhältnis von Äthylenoxydeinheiten zu Propylenoxyd- und/oder Butylenoxydeinheiten 2 bis 3 : 1 beträgt, dann weisen die wäßrigen Lösungen der Oxäthylierungsprodukte keinen Trübungspunkt auf.
Unter den als Lösungsmittel in Betracht kommenden hydrophilen organischen Verbindungen sind vor allem solche zu verstehen, die Hydroxylgruppen, Carbonamidgruppen, Carbonylgruppen oder Äthergruppen enthalten. Geeignete Vertreter sind z. B. Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Methyläthylketon, Dipropylketon, außerdem Polyäther, wie sie z. B. durch Polymerisation von 1,2- und/oder 1,4-Alkylenoxyden, durch Polykondensation von Glykolen oder Glykolgemischen bzw. durch Umsetzung von Glykolen oder Glykolgemischen mit aliphatischen Dihalogenverbindungen erhältlich sind; an den Enden derartiger kettenförmiger Polyäther können sich die Reste einwertiger Alkohole oder Thioalkohole befinden.
Das Gewichtsverhältnis der Oxäthylierungsprodukte der polyoxypropylierten und/oder polyoxybutylierten Oligosaccharide zu den gegebenenfalls benutzten Lösungsmitteln kann in weiten Grenzen schwanken; in vielen Fällen genügt bereits ein Verhältnis von 1 : 100. Zweckmäßige Gewichtsverhältnisse lassen sich von Fall zu Fall leicht ermitteln.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Oxäthylierungsprodukte bzw. ihre Lösungen in Wasser und/oder Verwendung von Oxäthylierungsprodukten
polypropoxylierter und/oder polybutoxylierter
Oligosaccharide
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
5090 Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Walter Hagge,
Dr. Günther Boehmke, 5090 Leverkusen;
Dr. Hans-Werner Kauczor,
5000 Köln-Stammheim;
Dr. Mathieu Quaedvlieg, 5670 Opladen
hydrophilen organischen Verbindungen besitzen eine vorzügliche Schmierwirkung im Bereich der hydrodynamischen Schmierung wie auch im Gebiet der Grenzreibung. Sie können deshalb in Form wäßriger Lösungen mit sehr gutem Erfolg auch bei der Metallbearbeitung benutzt werden. Von Vorteil ist hierbei, daß die Lösungen durchsichtig sind; infolgedessen beeinträchtigen sie die Beobachtung der Werkstücke während der Bearbeitung nicht und können nach Beendigung der Bearbeitung ohne Schwierigkeiten von den Werkstücken entfernt werden. Vorteilhaft ist ferner, daß die wäßrigen Lösungen keinen schädigenden Einfluß auf diejenigen Bakterien ausüben, die in Kläranlagen wirksam sind; sie können daher ohne besondere Behandlung dem Abwasser zugeführt werden, welches in Kläranlagen biologisch abgebaut wird.
Bemerkenswert ist auch, daß die Oxäthylierungsprodukte der polyoxypropylierten und/oder polyoxybutylierten Oligosaccharide nicht nur in neutralem, sondern auch in saurem oder alkalischem Medium angewandt werden können. Gewünschtenfalls kann man die Oxäthylierungsprodukte auch mit Korrosions-Schutzmitteln, Alterungsschutzmitteln oder Entschäumern versetzen.
Es ist bereits bekannt, Mischungen von Zucker mit Graphit oder wäßrige Emulsionen wasserunlöslicher Polyoxyalkylene als Metallbearbeitungsmittel zu verwenden; im Gegensatz zu den Metallbearbeitungsmitteln der vorliegenden Erfindung gestatten diese Mischungen bzw. Emulsionen keine einwandfreie
809 627/1169
Beobachtung der Werkstücke während der Bearbeitung. Vor den Reaktionsprodukten aus Polyoxypropylenglykol und Äthylenoxyd, die ebenfalls bereits als Metallbearbeitungsmittel bekannt sind, zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel durch ihre stärkere Wirksamkeit aus.
Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiell
Man verwendet zur Schmierung von Getrieben oder Lagern das Oxäthylierungsprodukt, das durch Einwirkung von 70 Mol Äthylenoxyd auf das Umsetzungsprodukt von 1 Mol Saccharose mit 80 Mol Propylenoxyd erhalten ist. Das Oxäthylierungsprodukt besitzt folgende technische Kennzahlen:
Lösung Zusammensetzung Tragfähigkeit
in kg/cm2
8 10% B +40% Wasser 310
+ 50%Äthylenglykol
9 5% B + 95%Diäthylen- 178
glykolmonoäthyläther
10 10% B + 90%Diäthylen- 214
glykolmonoäthyläther
Wasser <100
50% Wasser <100
+ 50%Äthylenglykol
Diäthylenglykolmono- <100
äthyläther
Dichte 200C 1,06 g/cm3
Viskosität
200C 985 cSt 130 E ao
500C 205 cSt 27 E
Viskositätsindex +125
Flammpunkt 2420C
Stockpunkt —27°C
Asche 0,03%
Druckfestigkeit (nach
Almen—Wi el and) .. 1700 kg
Zum Drehen von Stahl oder Messing verwendet man als Schneidflüssigkeit eine der in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Lösungen, die hier durch die Schmierfihn-Tragfähigkeiten charakterisiert sind, wie sie bei der Prüfung auf der Reibverschleißwaage nach Reichert bei 1500g Belastung erhalten werden.
In der Tabelle bedeutet:
A = Umsetzungsprodukt von 1 Mol Saccharose mit 80 Mol Propylenoxyd und 48 Mol Äthylenoxyd,
B = Umsetzungsprodukt von 1 Mol Saccharose mit 80 Mol Propylenoxyd und 70 Mol Äthylenoxyd.
Lösung
Zusammensetzung
1%A+ 99% Wasser 5% A+ 95% Wasser 10% A+ 90% Wasser 1%B + 99% Wasser 5% B + 95% Wasser
10% B + 90% Wasser 5% B +45% Wasser + 50%Äthylenglykol
Tragfähigkeit in kg/cm2
45
219 282 292 237 295 348 282
55
Beispiel 2
Man verwendet als Hydraulikflüssigkeit eine wäßrige Lösung, die dadurch bereitet war, daß in einer Mischung aus 40 Teilen Wasser und 35 Teilen Diäthylenglykolmonoäthyläther 25Teile des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Saccharose mit 80 Mol Propylenoxyd und 48 Mol Äthylenoxyd aufgelöst wurden.
Die Lösung hat folgende technische Kennzahlen:
Viskosität
2O0C 21,3 cSt 3,0 E
5O0C 7,4 cSt 1,6 E
Kristallisationsprodukt —30°C
Beispiel 3
Man verwendet als Hydraulikflüssigkeit eine wäßrige Lösung, die dadurch bereitet war, daß in einer Mischung aus 40 Teilen Wasser und 35 Teilen Diäthylenglykolmonoäthyläther 25 Teile eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Saccharose mit 80 Mol Propylenoxyd und 32 Mol Äthylenoxyd aufgelöst wurden. Die Lösung hat folgende technische Kennzahlen: Viskosität
200C 21,8 cSt 3,1 E
500C 8,3 cSt 1,7 E
Kristallisationspunkt —30°C

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung von Oxäthylierungsprodukten polyoxypropylierter und/oder polyoxybutylierter Oligosaccharide als Schmiermittel, Metallbearbeitungsmittel und Hydraulikflüssigkeiten, gegebenenfalls in Mischung mit Wasser und organischen Lösungsmitteln.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschriften Nr. 1065122,1125 579.
    809 627/1169 10.68 © Bundesdruckerei Berlin
DEF36647A 1962-04-26 1962-04-26 Verwendung von Oxaethylierungsprodukten polypropoxylierter und/oder polybutoxylierter Oligosaccharide Pending DE1280451B (de)

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