DE1269273B - Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele - Google Patents

Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele

Info

Publication number
DE1269273B
DE1269273B DEP1269A DE1269273A DE1269273B DE 1269273 B DE1269273 B DE 1269273B DE P1269 A DEP1269 A DE P1269A DE 1269273 A DE1269273 A DE 1269273A DE 1269273 B DE1269273 B DE 1269273B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
heating oils
ppm
corrosion inhibitors
heating
oils containing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEP1269A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Friedrich Hovemann
Dr Hans Otterbach
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEP1269A priority Critical patent/DE1269273B/de
Publication of DE1269273B publication Critical patent/DE1269273B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C10L1/233Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
    • C10L1/2335Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles morpholino, and derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/26Organic compounds containing phosphorus
    • C10L1/2633Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
    • C10L1/2641Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen bonds only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

  • Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizöle Heizöle werden in der Regel in stählernen Behältern transportiert oder gelagert. Da die Heizöle Wasser enthalten können und ferner die Behälter durch Belüftungsrohre mit der Außenluft in Verbindung stehen, bilden sich bei absinkenden Temperaturen an den Behälterwänden Wassertropfen, die Korrosionsschäden verursachen.
  • Es ist bekannt, daß man diese Korrosionsschäden verhindern und damit die Lebensdauer der Heizölbehälter erhöhen kann, wenn man dem Heizöl einen Korrosionsinhibitor zusetzt. Als Korrosionsinhibitoren haben sich insbesondere die Ammoniumsalze des N-Oleoylsarkosins der Formel bewährt. Als Ammoniumsalze kommen beispielsweise das Cyclohexylammonium-, das Morpholinium- oder vorzugsweise das Butyldiäthanolammoniumsalz in Betracht. Von diesen Verbindungen werden in der Regel, d. h. zur Inhibierung von Heizölen normaler Korrosivität mit einem Wassergehalt von maximal 0,5 Gewichtsprozent, Zusätze in Mengen zwischen 10 und 150 ppm benötigt.
  • Es hat sich nun gezeigt, daß bei Zutritt von Wasser zu Heizölen, die mit Ammoniumsalzen des N-Oleoylsarkosins inhibiert sind, es in manchen Fällen zu unlöslichen,flockigen,viskosenAusscheidungenkommt, die die Filter von Ölleitungen verstopfen können.
  • Es wurde nun gefunden, daß bei Korrosionsinhibitoren enthaltenden Heizölen die genannten Nachteile nicht auftreten, wenn die Heizöle Ammoniumsalze des N-Oleoylsarkosins und Phosphorsäuretriester, vorzugsweise aliphatische Phosphorsäuretriester, enthalten.
  • Als erfindungsgemäß im Heizöl enthaltene Phosphorsäureester kommen die Ester von unverzweigten oder verzweigten, primären oder sekundären Alkoholen in Betracht, beispielsweise Triäthylphosphat, Tripropylphosphat, Tributylphosphat, Trioctylphosphat, Trinonylphosphat, Tridecylphosphat und vorzugsweise Tri-n-butoxyäthylphosphat.
  • Diese Phosphorsäureester werden dem Heizöl in der Regel in Mengen zwischen 2 und 50 ppm, vorzugsweise 10 bis 30 ppm, zugesetzt, während die Konzentrationen der Korrosionsinhibitoren im Heizöl in der Regel 10 bis 150 ppm, vorzugsweise 50 bis 100 ppm, betragen.
  • Die erfindungsgemäß einen Korrosionsinhibitor enthaltenden Heizöle können noch weitere bekannte Zusätze, wie Inhibitoren der Kupferkorrosion, z. B. 0,05 bis 2 ppm Benzotriazol oder 0,1 bis 5 ppm Mercaptobenzthiazol, ferner Emulsionsspalter in Mengen von 1 bis 10 ppm und für das Färben von Heizölen übliche Farbstoffe enthalten.
  • Die in dem Heizöl enthaltenen Korrosionsinhibitoren sind durch Umsetzung von N-Oleoylsarkosin mit einem aliphatischen oder heterocyclischen Amin, insbesondere Morphohn, Cyclohexylamin oder vorzugsweise Butyl-di-hydroxyäthylamin, hergestellt worden, wobei sowohl ein Überschuß des Amins als auch ein Überschuß der Säure verwendet werden konnte. Demgemäß sind solche Mischungen als Inhibitoren brauchbar, die beispielsweise durch Umsetzung der Komponenten im Molverhältnis 1: 2 bis 2: 1 hergestellt worden sind. Man erhält dann Inhibitoren, die einen sauren bzw. basischen Charakter haben. Je nach Verwendungszweck kann es nämlich vorteilhaft sein, nicht das reine Ammoniumsalz des N-Oleoylsarkosins, sondern die saure bzw. basische Mischung aus dem Amin mit N-Oleoylsarkosin zu verwenden. So werden beispielsweise Heizöle mit einem hohen Gehalt an Naphthensäuren bevorzugt mit dem basischen, solche mit einem Gehalt an Aminen bevorzugt mit dem sauren Inhibitor versetzt.
  • Die erfindungsgemäßen Heizöle werden in der Regel so hergestellt, daß man eine Zubereitung, meist eine Lösung in einer Mineralölfraktion, der dem Heizöl zuzugebenden Stoffe, wobei diese Zubereitung die Zusatzstoffe im gewünschten Verhältnis enthält, kontinuierlich dem Heizöl zudosiert.
  • Beispiel Ein bei 20°C mit Wasser gesättigtes Heizöl EL wird mit solchen Mengen der folgenden Verbindungen versetzt, daß die angegebenen Konzentrationen erhalten werden: a) 100 ppm des Umsetzungsproduktes aus 60 Teilen N-Oleoylsarkosin und 40 Teilen Cyclohexylamin (Molverhältnis 1: 2,4) in Kombination mit 20 ppm Tri-isobutylphosphat oder b) 100 ppm des Umsetzungsproduktes aus 80 Teilen N-Oleoylsarkosin und 20 Teilen Morpholin (Molverhältnis 1: 1) in Kombination mit 25 ppm Tri-isopropylphosphat oder c) 100 ppm des Umsetzungsproduktes aus 70 Teilen N-Oleoylsarkosin und 30 Teilen Butyldiäthanolamin (Molverhältnis 1:0,95) in Kombination mit 15 ppm n-Butoxyäthylphosphat.
  • Darauf werden 0,3 g Wasser pro Kilogramm Heizöl zugegeben. Bei kräftiger Durchmischung und längerem Stehenlassen (72 Stunden) setzt sich das Wasser in Form von Tropfen ab.
  • Wird der Versuch unter den gleichen Bedingungen, aber ohne Zusatz der Phosphorsäureester vorgenommen, so beobachtet man eine weiße, flockige, hochviskose Abscheidung, die sich auch nach längerem Stehenlassen nicht wieder auflöst.

Claims (2)

  1. Patentansprüche: 1. Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizöle, gekennzeichnet durch einen Gehalt eines Ammoniumsalzes des N-Oleoylsarkosins und eines Phosphorsäuretriesters.
  2. 2. Heizöle gemäß Ansprach 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 10 bis 150 ppm eines Ammoniumsalzes des N-Oleoylsarkosins und 2 bis 50 ppm eines aliphatischen Phosphorsäuretriesters.
DEP1269A 1967-04-03 1967-04-03 Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele Pending DE1269273B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP1269A DE1269273B (de) 1967-04-03 1967-04-03 Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP1269A DE1269273B (de) 1967-04-03 1967-04-03 Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele
DEB0091889 1967-04-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1269273B true DE1269273B (de) 1968-05-30

Family

ID=25751151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP1269A Pending DE1269273B (de) 1967-04-03 1967-04-03 Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1269273B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5611992A (en) * 1994-05-24 1997-03-18 Champion Technologies Inc. Corrosion inhibitor blends with phosphate esters
US5611991A (en) * 1994-05-24 1997-03-18 Champion Technologies, Inc. Corrosion inhibitor containing phosphate groups

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5611992A (en) * 1994-05-24 1997-03-18 Champion Technologies Inc. Corrosion inhibitor blends with phosphate esters
US5611991A (en) * 1994-05-24 1997-03-18 Champion Technologies, Inc. Corrosion inhibitor containing phosphate groups

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0222311A2 (de) Verwendung von Alkoxyhydroxyfettsäuren als Korrosionsinhibitoren in Ölen und Ölhaltigen Emulsionen
DE1521737B2 (de) Verfahren zur Verhinderung der Kor rosion von Metallen, die in Berührung mit Wasser stehen durch Zusatz von Polypho phatglas
EP0103737B1 (de) Inhibitoren gegen die Korrosion von CO2 und H2S in Wasser-in-Öl-Emulsionen
DE69207406T2 (de) Verfahren zur herstellung eines amid-produktgemisches, ein amid-produktgemisch und seine verwendung
DD151185A5 (de) Nicht auf erdoel basierende metallkorrosionsschutzzusammensetzung
DE2225015C2 (de) Farbstabilisierte Alkanolamine
DE3501775A1 (de) Neue kationtenside auf der basis von quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung in reinigungsmitteln
DE2722819A1 (de) Korrosionsinhibierendes kuehl- und metallbearbeitungsmittel
CH503100A (de) Verfahren zur Verhinderung der Korrosion durch flüssige Brennstoffe
DE1211892B (de) Nichtwaessriges Phosphatierungsbad
DE1269273B (de) Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele
DE1164591B (de) Verfahren zur Stabilisierung von Kohlenwasserstoffen
EP0060455B1 (de) Inhibitoren gegen die Korrosion von CO2 und H2S in Wasser-in-Öl-Emulsionen
EP0106234B1 (de) Verwendung von Aminsalzen von Maleinamidsäuren als Inhibitoren gegen die Korrosion von CO2 und H2S in Wasser-in-Öl-Emulsionen
EP0216280B1 (de) Verwendung von Alkenylbernsteinsäurehalbamiden als Korrosionsschutzmittel
DE2137783A1 (de) Korrosionsinhibierende Zusammensetze
DE1298091B (de) Verfahren zur Herstellung von Gemischen von Phosphorsaeureestern
DE1645703B1 (de) Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele
AT167126B (de) Verfahren zum Schützen von unedlen Metallen und deren unedlen Legierungen gegen Korrosion
DE1521710A1 (de) Korrosionsschutzmittel
CH496795A (de) Stabilisator für Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizöle
DE681523C (de) Verfahren zur Herstellung quaternaerer Ammoniumverbindungen
DE1277486B (de) Korrosionsinhibitoren enthaltende Heizoele
DE941217C (de) Stabilisiertes Heizoel
EP0060456A1 (de) Inhibitoren gegen die Korrosion von H2S und CO2 in Wasser-in-Öl-Emulsionen