DE1261285B - Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens fuer die Weiterverarbeitung zu Gleitlagern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens fuer die Weiterverarbeitung zu GleitlagernInfo
- Publication number
- DE1261285B DE1261285B DEF35334A DEF0035334A DE1261285B DE 1261285 B DE1261285 B DE 1261285B DE F35334 A DEF35334 A DE F35334A DE F0035334 A DEF0035334 A DE F0035334A DE 1261285 B DE1261285 B DE 1261285B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lead
- tin
- powder
- strip
- matrix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
- B22F7/02—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
- B22F7/04—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers with one or more layers not made from powder, e.g. made from solid metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0034—Details related to elements immersed in bath
- C23C2/00342—Moving elements, e.g. pumps or mixers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0038—Apparatus characterised by the pre-treatment chambers located immediately upstream of the bath or occurring locally before the dipping process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
- C23C2/0222—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating in a reactive atmosphere, e.g. oxidising or reducing atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
- C23C2/0224—Two or more thermal pretreatments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/32—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor using vibratory energy applied to the bath or substrate
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
- F16C33/14—Special methods of manufacture; Running-in
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2220/00—Shaping
- F16C2220/20—Shaping by sintering pulverised material, e.g. powder metallurgy
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2223/00—Surface treatments; Hardening; Coating
- F16C2223/30—Coating surfaces
- F16C2223/40—Coating surfaces by dipping in molten material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49636—Process for making bearing or component thereof
- Y10T29/49705—Coating or casting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12014—All metal or with adjacent metals having metal particles
- Y10T428/12028—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
- Y10T428/12063—Nonparticulate metal component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12014—All metal or with adjacent metals having metal particles
- Y10T428/1216—Continuous interengaged phases of plural metals, or oriented fiber containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
B22f
Deutsche KL: 31 b3-7/04
Nummer: 1261285
Aktenzeichen: F 35334 VI a/31 b3
Anmeldetag: 10. November 1961
Auslegetag: 15. Februar 1968
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens für die Weiterverarbeitung
zu Gleitlagern u. dgl., wobei auf einen Stahlstützstreifen eine gleichmäßige Schicht
einer Pulvermischung aus Kupfer und Blei aufgesintert wird und anschließend die poröse Schicht in
einer reduzierenden Atmosphäre abgekühlt wird, worauf diese poröse Matrix mit einer geschmolzenen
Blei-Zinn-Lagerlegierung getränkt wird.
Zusammengesetzte Lagermetallstreifen bestehen aus einem Stahlstreifen, auf dessen einer Oberfläche
ein Lagermetall aufgeschichtet ist. Die Verwendung eines harten Metallträgerstreifens, z. B. aus Stahl, ist
insofern erforderlich, als das Metall oder die Metalllegierung in der Lagerschicht gewöhnlich zu weich
ist, um der Deformation standzuhalten, die unter den während des Gebrauchs darauf ausgeübten Belastungen
erfolgt. Die Lagerauflage kann auf den Stützstreifen aufgebracht werden, indem eine dünne Folie
aus Lagermaterial auf einer Oberfläche des Stützstreifens gebunden wird oder indem pulvermetallurgische
Arbeitsweisen angewandt werden, wobei eine Pulvermischung aus Lagermaterialen gesintert und
an den Stützstreifen festgebunden wird. Bei der Fertigung von Präzisionslagern ist es allgemein üblich,
die Lagereigenschaften der Lagerauflage durch Aufbringen einer Deckschicht, der sogenannten »overplate«,
zu verbessern, wodurch ein dreischichtiges zusammengesetztes Lagermaterial gebildet wird.
Durch das Aufbringen eines Überzugs auf die Oberflächen von Lagerauflagen werden zwar verbesserte
Lagereigenschaften erzielt, doch stellt das Aufbringen dieses Überzugs eine zeitraubende und kostspielige
Maßnahme dar, und die gebildete Lageroberfläche kann anschließend nicht mehr merklich
bearbeitet werden, um Wellen mit Übergröße aufzunehmen, wie es beim Betrieb manchmal vorkommt.
Die Erfindung bezweckt daher ein verbessertes Verfahren für die Herstellung von Gleitlagern mit
Eigenschaften, die bisher nur durch Anwendung eines Überzugs auf die Lagerschicht erzielt werden
konnten.
Es ist bereits ein Verfahren zum Herstellen von Gleitlagern aus Verbundmetall bekannt, bei dem ein
Metallpulver lose auf eine oder beide Seiten eines Stützstreifens aufgebracht und aufgesintert wird. Die
aufzusinternde Pulvermischung besteht aus einer Kupfer-Zinn-Blei-Legierung. Es werden mit diesem
bekannten Verfahren jedoch nicht die Lagereigenschaften erreicht die mit den Dreischichtgleitlagern
erhalten werden, die oben beschrieben wurden. Insbesondere kann bei dem bekannten Verfahren die
Verfahren zur Herstellung
eines zusammengesetzten Streifens
für die Weiterverarbeitung zu Gleitlagern
Anmelder:
Federal-Mogul-Bower Bearings, Inc.,
Detroit, Mich. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. I. M. Maas, Patentanwalt,
8000 München 23, Ungererstr. 25
Als Erfinder benannt:
Charles H. Sayre, Ypsilanti, Mich.;
Edward J. Lewis,
James W. O'Brien, Greenville, Mich. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 9. Dezember 1960
(74 801)
V. St. v. Amerika vom 9. Dezember 1960
(74 801)
Diffusion des Zinns in die Pulvermatrix nicht ausgeschaltet werden.
Die beschriebenen Nachteile werden erfindungsgemäß in einfacher Weise dadurch beseitigt, daß die
Pulvermischung aus 96 bis 99 %> irregulär geformtem Kupferpulver mit einer Korngröße unter etwa
149 Mikron, wovon bis zu 60 °/o eine Korngröße unter Mikron hat, und 1 bis 3 % Bleipulver sowie 0 bis
1% Zinnpulver mit einer Korngröße von unter Mikron besteht, daß das Sintern bei einer Temperatur
von etwa 950 bis 985° C durchgeführt und die gesinterte Schicht auf etwa 385 bis 455° C abgekühlt
wird, daß die geschmolzene Lagerlegierung eine Temperatur zwischen etwa 385 und 455° C hat und daß
das Tränken der Poren der Matrix in etwa einer Minute oder kürzer dadurch bewirkt wird, daß der
zusammengesetzte Streifen und die geschmolzene Lagerlegierung zueinander in Schwingung mit einer
Frequenz von mindestens 3000 Schwingungen pro Minute versetzt werden, wobei die geschmolzene
Lagerlegierung im wesentlichen aus 2 bis etwa 4% Zinn und Blei als Rest besteht.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, wie es schematisch in der Zeichnung dargestellt ist, er-
809 508/292
Matrix in der beschriebenen Art verwendet wird, wenn nichts anderes angegeben ist, in Gewichtsprozent
ausgedrückt sind.
Stützstreifen, die aus Stahl bestehen, besitzen eine so große Festigkeit und Zähigkeit, daß der schließlich
erhaltene, zusammengesetzte Streifen der weiteren mechanischen Bearbeitung unterworfen werden kann,
durch die ein Lager der gewünschten Größe und Form erhalten wird.
Das zur Herstellung der porösen, gesinterten Matrix, die an den Stützstreifen gebunden ist, verwendete
Pulvergemisch besteht vorwiegend aus einem feinen, teilchenförmigen Kupferpulver und einem
kleineren Anteil Bleipulver. Für die erfidungsgemäßen
haltene Lagermaterial besteht aus einer gesinterten, porösen Matrix, die fest an einen harten Metallstützteil,
d. h. Stahlstreifen, gebunden ist und deren Poren praktisch vollständig mit einem Lagermetall aus einer
Blei-Zinn-Legierung durchsetzt und gefüllt sind. Zur 5 Erzielung der günstigen Wirkungen gemäß der Erfindung
werden die Zusammensetzung der porösen Matrix und der in ihre Poren eingeführten Lagerlegierung
sowie die Bedingungen beim Sintern und Einführen sorgfältig innerhalb vorgeschriebener Grenzen io
gehalten, wie dies im folgenden näher erläutert wird.
Bei der bevorzugten Durchführungsform der Erfindung und entsprechend der schematischen Darstellung
wird der Stützstreifen 2 kontinuierlich von
einer Vorratsspule 4 abgewickelt und in praktisch 15 Zwecke liegt der Kupfergehalt des Pulvergemischs im
horizontaler Richtung von dieser abgezogen und Bereich von 96 bis 99%. Der Bleigehalt liegt zwiunter
einem Trichter 6, der die Pulvermischung 8 sehen 1 und 3%, vorzugsweise bei 2 bis 2,25%.
enthält, hindurchgeführt. Während der Stützstreifen 2 Außer Kupfer und Blei kann die Pulvermischung geunter
dem Trichter 6 vorbeizieht, wird eine Schicht gebenenfalls noch bis zu 1% Zinn enthalten, doch ist
aus der Pulvermischung 8 auf die obere Fläche des 20 die Gegenwart von Zinn für den Erfolg des erfin-Streifens
mit Hilfe einer Dosieröffnung am unteren dungsgemäßen Verfahrens nicht wesentlich.
Ende des Trichters aufgebracht. Dann geht der Stütz- Das für die Pulvermischung verwendete Kupferstreifen
2 mit der darauf befindlichen Pulver- pulver hat unregelmäßig geformte Teilchen, damit die
mischung 8 unter einem Gatter oder Verteiler 10 Porösität geschaffen wird, die innerhalb der gesinterhindurch,
das bzw. der die Pulvermischung zu einer 25 ten Matrix erforderlich ist, um das Tränken mit einer
Schicht von praktisch gleichmäßiger Stärke glättet ausreichenden Menge der Lagerlegierung zu ermög-
und verteilt. liehen. Es kann zwar eine Reihe von Kupferpulvern,
Dann tritt der Stützstreifen 2 mit der darauf be- die nach verschiedenen Verfahren hergestellt sind,
findlichen, praktisch gleichmäßigen Pulverschicht 8 mit gutem Erfolg bei der praktischen Durchführung
in eine Sinterkammer 12 ein, die mit einer reduzie- 30 der Erfindung verwendet werden, doch hat sich ein
renden Atmosphäre versehen ist. Die Bedingungen in unregelmäßig ausgebildetes Kupferpulver, das durch
der Sinterkammer 12 werden innerhalb bestimmter elektrolytische Abscheidung erhalten worden ist, als
eingestellter Grenzen gehalten, um eine poröse Ma- besonders geeignet erwiesen, da es zu einer festen,
trix mit der gewünschten Porosität zu erhalten, die porösen Matrix mit der erforderlichen Porosität führt,
fest an den Stützstreifen gebunden ist. Nach dem 35 Außerdem ist die Teilchengröße des Kupferpulvers
Verlassen der Sinterkammer 12 wird der Stütz- geringer als Sieböffnungen von etwa 149 Mikron
streifen 2 mit der darauf befindlichen Sinterschicht (100 mesh) entspricht, und etwa 60% dieses Pulvers
aus der Pulvermischung 8 in einer Kühlkammer 14 sollen ein Sieb mit Öffnungen von 44 Mikron
auf die vorbestimmte, mittlere Temperatur abgekühlt (325 mesh) passieren. Der Anteil an Feinteilen, d. h.
und gelangt von dieser Kammer durch einen Schacht 40 der Anteil des Kupferpulvers mit einer Teilchengröße
15 direkt in einen Behälter 16, der die geschmolzene von weniger als Sieböffnungen von 44 Mikron ent-Lagerlegierung
18 von vorbestimmter Zusammen- spricht, dient ebenfalls zur Erzielung des gewünschten
setzung und Temperatur enthält. Die Tränkung und Ausmaßes der Porosität in der gebildeten Matrix. Das
praktisch vollständige Füllung der Poren der gesin- Schüttgewicht eines typischen Kupferpulvers liegt in
terten, porösen Matrix wird durch die Anwendung 45 der Größenordnung von etwa 2,5 g/ccm.
eines Vibrationsmechanismus 20 mit einem Stempel Das Bleipulver in der Pulvermischung hat eine
21 erleichtert, der so ausgebildet ist, daß er den zu- Teilchengröße im Bereich, wie er Sieböffnungen von
sammengesetzten Streifen und die geschmolzene 44 Mikron (325 mesh) oder darunter entspricht. Es
Lagerlegierung relativ zueinander zu vibrieren ver- sind zwar Bleigehalte in der Pulvermischung in der
mag. Unmittelbar nach dem Verlassen des Behälters 50 Größenordnung von etwa 2 bis 2,25P/o bevorzugt,
16 geht der zusammengesetzte, getränkte Streifen doch können zufriedenstellende, poröse Schichten
durch einen Asbestabstreifer 22 hindurch, worin die auch mit Pulvermischungen erhalten werden, die bis
überschüssige, geschmolzene Lagerlegierung von der herab zu etwa 1% Blei enthalten, wenn höhere Sinte-Oberfläche
des getränkten Streifens entfernt wird. rungstemperaturen oder längere Sinterungszeiten oder
Nach dem Durchgang durch den Asbeststreifen 22 55 beide angewandt werden. Andererseits verursachen
wird der zusammengesetzte Streifen rasch abgekühlt, Bleigehalte von über etwa 3% während des Sinterns
beispielsweise durch Abschrecken von der Unterseite der Pulvermischung auf Grund übergroßer Bildung
her durch eine Wassersprühung, die durch eine Düse einer flüssigen Phase, die bei der anschließenden Ver-24
bewirkt wird, und dann an der Luft getrocknet festigung eine Verdichtung oder Verschmelzung be-
und auf einer Aufnahmewalze 26 aufgehaspelt. Das 60 wirkt und die Porosität des porösen Gitters auf einen
so erhaltene, zusammengesetzte Lagermaterial kann Wert unterhalb des optimalen Bereichs vermindert,
gewisse Schwierigkeiten.
Zur befriedigenden Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es ferner zwar nicht nötig,
65 jedoch möglich, daß eine geringe Menge Zinn in der Pulvermischung, und zwar bis zu etwa 1%, enthalten
ist. Der Zinngehalt wird in die Pulvermischung in Form eines feinen Pulvers mit einer Teilchengröße in
dann zur Herstellung von Gleitlagern u. dgl. durch Verarbeitung des zusammengesetzten Streifens nach
üblichen Formverfahren verwendet werden, z. B. durch Stanzen, Prägen und Ausbohren.
Es sei darauf hingewiesen, daß die Zusammensetzungen der Pulvermischung und der geschmolzenen
Lagerlegierung, die zum Tränken der porösen
einem Sieböffnungen von etwa 44 Mikron (325 mesh) und darunter entsprechenden Bereich in die Pulvermischung
eingeführt, oder das Zinn kann zuerst mit dem Bleipulverbestandteil vorlegiert und in dieser
Form zu der Pulvermischung gegeben werden.
Die Pulverbestandteile werden in den gewählten Mengenverhältnissen in jeder beliebigen Mischapparatur,
z.B. einem Doppelkegeltrommelmischer, bis zur Erzielung einer praktisch einheitlichen Pulvermischung
vermischt. Die so erhaltene Pulvermischung wird dann in den in der Zeichnung dargestellten
Trichter 6 eingeführt und in Form einer praktisch gleichmäßigen Schicht auf der Oberfläche des
Stützstreifens 2 aufgebracht.
Die praktisch gleichförmige Schicht der Pulvermischung wird unter eingestellten Temperaturbedingungen
in der Sinterkammer 12 gesintert, die mit einer reduzierenden Atmosphäre, beispielsweise einer Spaltgasatmosphäre,
versehen ist. Das Sintern der nicht verdichteten, praktisch ungleichmäßigen Schicht aus
der Pulvermischung 8 wird bei einer Temperatur von wenigstens etwa 950° C erreicht. Bei dieser Temperatur
schmilzt der Bleibestandteil in der Pulvermischung und etwa vorhandenes Zinn unter Auflösung
einer gewissen Menge des Kupferpulvers und unter Bildung einer flüssigen Phase, die die noch vorhandenen
Kupferteilchen und die Oberfläche des Stützstreifens, worauf die Pulvermischung aufgebracht
wurde, benetzt. So schmelzen beispielsweise in einer
Pulvermischung, die etwa 98% Kupferpulver und etwa 2% Bleipulver enthält, bei einer Sintertemperatur
von etwas über 950° C die Bleiteilchen und lösen ihrerseits einen Anteil des Kupfers auf, das damit
etwa 5 % der flüssigen Phase bildet. In dem Maß, wie die Sintertemperatur erhöht wird, steigt auch die
Menge an vorhandener flüssiger Phase, die sich immer mehr an Kupfer anreichert. So liegt beispielsweise bei
etwa 970° C eine flüssige Phase vor, die etwa 9 °/o der Pulvermischung ausmacht und aus etwa 70% Kupfer
und 30% Blei besteht. Beim nachfolgenden Abkühlen der gesinterten Matrix verfestigt sich die flüssige
Phase unter Verbindung der einzelnen Kupferteilchen zu einer festen, ununterbrochenen, porösen Matrix.
Außerdem stößt die mit der Oberfläche des Stützstreifens in Berührung stehende flüssige Phase bei der
Verfestigung das darin enthaltene Blei in Form kleiner Kügelchen aus, und das verbleibende Kupfer erstarrt
unter Ausbildung einer festen, ununterbrochenen Bindung
zwischen dem Stützstreifen und der gesinterten Matrix. Auf Grund dieses soeben beschriebenen
Mechanismus können feste Bindungen zwischen der porösen Matrix und dem Stützstreifen erhalten werden,
ohne daß der Streifen zur Erzielung einer ausreichenden Bindung zuerst mit Kupfer plattiert wird.
Für die Zwecke der Erfindung ist eine untere Grenze der Sintertemperatur von etwa 950° C erforderlich,
damit eine feste, poröse Matrix, die fest an den Stützstreifen gebunden ist, erzielt wird. Bei Sintertemperaturen
unter etwa 950° C wird eine schlecht gesinterte, brüchige Matrix mit keinem oder fast
keinem Kupfer auf der Oberfläche des Stützstreifens erhalten, was zu einer schlechten Bindung zwischen
dem Stützstreifen und der gesinterten Matrix führt. Um daher zu einem befriedigenden, zusammengesetzten
Lagermaterial zu gelangen, muß eine Sintertemperatur von wenigstens etwa 950° C angewandt werden.
Wie bereits erwähnt, nimmt die Menge an gebildeter flüssiger Phase mit über 950° C steigender Sintertemperatur
in entsprechendem Maß zu. Da die während des Sinterns vorhandene Menge an flüssiger
Phase die Verschmelzung oder Verdichtung der Matrix beeinflußt, die ihrerseits eine Wirkung auf die
Porosität der gebildeten, gesinterten Matrix ausübt, ergibt sich die höchste anwendbare Sintertemperatur
aus der in der erhaltenen porösen Matrix gewünschten
Porosität. Durch Anwendung von Sintertemperaturen im Bereich von etwa 950 bis etwa 985° C wird
ίο eine starke, fest gebundene, gesinterte Matrix mit
einem Porenvolumen im Bereich von etwa 35 bis 49 % erzielt. Porenvolumina innerhalb des genannten
Bereichs machen eine nachfolgende Durchsetzung der porösen Matrix mit einer verhältnismäßig großen
Menge der Blei-Zinn-Lagerlegierung möglich. Der mittlere Durchmesser der Poren einer typischen
Lagerauflage liegt in der Größenordnung von etwa 76,2 Mikron nach Messung an einem polierten Querschliff,
durch eine mit der Blei-Zinn-Legierung gefüllte Auflage. Es könnten zwar Sintertemperaturen
von über etwa 985° C angewandt werden, doch nimmt das Porenvolumen der gebildeten, gesinterten
Matrix dann bis zu einem solchen Ausmaß ab, daß die Menge der Lagerlegierung und die Leichtigkeit,
mit der sie in die poröse Matrix eindringt, unerwünscht begrenzt wird. Die obere praktische Grenze
der Sintertemperatur für die Erzielung von Lagermaterialien mit optimalen Lagereigenschaften liegt
daher bei etwa 985° C.
Neben der Wirkung der Sintertemperaturen auf die Porosität, Festigkeit und Bindung der Matrix an den
Stützstreifen kommt auch der Sinterzeit eine gewisse Bedeutung bei der Ausbildung der Matrix zu. Ist die
Sinterzeit zu kurz, z. B. weniger als etwa 2 Minuten, dann kann es vorkommen, daß eine unzureichende
Menge an flüssiger Phase gebildet wird, zusammen mit einer unzureichenden Diffusion, die eine ausreichende
Benetzung der Teilchen und des Stützstreifens verhindert und somit zu einer brüchigen Matrix
führt, die nicht fest an den Stützstreifen gebunden ist. Ist dagegen die Sinterzeit übermäßig lang, beispielsweise
1 Stunde, dann ergibt sich eine Verminderung der Zahl der feinen Poren unter entsprechender Ausbildung
einer kleineren Zahl verhältnismäßig großer Poren. In jedem Fall werden die Festigkeit und die
Lagereigenschaften der erhältlichen, getränkten Matrix nachteilig beeinflußt. Unter Berücksichtigung
dieser Erscheinungen ist es bevorzugt, die Sinterzeit auf einen Zeitraum von etwa 5 bis etwa 20 Minuten
einzustellen. Durch Anwendung dieser Bedingungen werden zusammengesetzte Lagermaterialien gebildet,
die eine Matrix hoher Festigkeit mit einer Vielzahl verhältnismäßig kleiner Poren aufweisen, die fest an
den Stützstreifen gebunden ist.
Die anschließende Tränkung und praktisch vollständige
Ausfüllung der Poren der gesinterten Matrix mit der Bleilagerlegierung ermöglicht die Erzeugung
zusammengesetzter Lagermaterialien mit einem Bleigehalt von etwa 40 bis 55% in der Lagerauflage.
Lager mit dieser Zusammensetzung eignen sich insbesondere für Verbrennungskraftmaschinen von Automobilen
u. dgl. und können mit verhältnismäßig geringem Aufwand erzeugt werden. Durch Einführung
einer kleinen Menge Zinn in die Bleilagerlegierung, die für die Durchsetzung der porösen Matrix verwendet
wird, kann eine für die meisten Verwendungen in Maschinen und Motoren ausreichende Korrosionsbeständigkeit
erzielt werden. Die erhaltenen Lager be-
sitzen ausgezeichnete Eigenschaften im Betrieb, die ungefähr denen entsprechen, die mit den kostspieligeren
sogenannten Dreischichtlagern erhalten werden.
Nach dem Sintern und vor der Tränkung der porösen Matrix wird der Stützstreifen mit der darauf
befindlichen, gesinterten porösen Matrix zunächst in der Kühlkammer 14 auf eine Temperatur abgekühlt,
die so niedrig wie möglich ist und trotzdem die Tränkung der porösen Matrix erlaubt. Die besten Ergebnisse
werden erzielt, wenn der Streifen auf eine mittlere Temperatur im Bereich von etwa 385 bis 455° C
und vorzugsweise von etwa 410 bis 440° C abgekühlt wird. Das Abkühlen des zusammengesetzten Streifens
in der Kühlkammer 14 wird unter einer reduzierenden Atmosphäre, wie sie beispielsweise in der Sinterkammer
12 angewandt wurde, durchgeführt.
Nach dem Erreichen der geeigneten mittleren Temperatur verläßt der Streifen die Kühlkammer 14
durch den Schacht IS, der sich nach unten bis unter die Oberfläche der geschmolzenen Blei-Zinn-Lagerlegierung
18 erstreckt, wodurch das Entweichen der reduzierenden Atmosphäre aus der Kühlkammer vermieden
wird. Die geschmolzene Lagerlegierung 18 wird bei einer Temperatur von unter 455° C, ähnlich
Die Tränkung der porösen Matrix mit einer geschmolzenen Lagerlegierung der oben beschriebenen
Zusammensetzung bei den angegebenen Temperaturen führt zur Bildung einer Lagerauflage mit befriedigender
Korrosionsbeständigkeit, Festigkeit und Haltbarkeit.
Auf Grund der niedrigen Temperaturen der Blel·-
Zinn-Legierung und des zusammengesetzten Streifens wird eine rasche Tränkung der Poren der gesinterten,
porösen Matrix verhindert. Da die Zeitspanne, während welcher der zusammengesetzte Streifen in der
geschmolzenen Blei-Zinn-Legierung eingetaucht wird, gleichfalls das Ausmaß der Diffusion des Zinns in die
Kupfermatrix beeinflußt, ist es notwendig, die Durchsetzung in möglichst kurzer Zeit zu erzielen, woran
sich ein rasches Abkühlen des getränkten, zusammengesetzten Streifens unmittelbar anschließt. Eine praktisch
vollständige Tränkung der porösen Matrix in etwa 1 Minute oder darunter wird erzielt, wenn der
Vibrationsmechanismus 20 in den Behälter 16 eingebracht wird. Der Mechanismus 20 überträgt Schwingungsenergie
auf den zusammengesetzten Streifen, wobei er eine Reinigungswirkung auf die Außenfläche
und die Oberflächen innerhalb der porösen, gesinter
der des abgekühlten, zusammengesetzten Streifens ge- 25 ten Matrix ausübt, so daß Oxyde und andere störende
halten, d. h. bei etwa 385 bis 455° C, vorzugsweise etwa 410 bis 440° C.
Der zusammengesetzte Streifen wird in der Kühlkammer 14 vorgekühlt und die geschmolzene Blei-Zinn-Lagerlegierung
in dem Behälter 16 bei einer Temperatur gehalten, die so niedrig wie möglich ist,
um zu verhindern, daß das Zinn in der geschmolzenen Lagerlegierung in meßbarem Ausmaß in das
Kupfer der gesinterten, porösen Matrix diffundiert, wodurch harte, spröde Bronzebestandteile gebildet
würden, die zu einer übermäßigen Abnutzung von ungehärteten Stahlwellen führen würden, die in den
Lagern gelagert sind, und um außerdem die Verarmung der zur Tränkung dienenden Blei-Zinn-Lagerlegierung
an Zinn zu verhindern, die einen Verlust hinsichtlich der Korrosionsbeständigkeit des Lagers
verursachen würde. Die bei der praktischen Durchführung der Erfindung angewandten, niedrigen
Temperaturen verhüten zwar im wesentlichen die Diffusion von Zinn aus der geschmolzenen Blei-Zinn-Lagerlegierung
in das Kupfer der porösen Matrix, doch findet eine Diffusion in geringem Ausmaß statt.
Ein Gehalt von wenigstens 2% Zinn ist in der geschmolzenen Blei-Zinn-Lagerlegierung erwünscht,
um eine ausreichende Korrosionsbeständigkeit der gebildeten, eingedrungenen Blei-Zinn-Lagerlegierung
zu gewährleisten. Zinngehalte in der geschmolzenen Blei-Zinn-Lagerlegierung von über etwa 4% haben
dagegen die Neigung, die Bildung spröder Kupfer-Zinn-Legierungen zu fördern, die nicht nur zu einer
übermäßigen Abnutzung ungehärteter Wellen führen können, sondern auch die Anfälligkeit der Lagerauflage
zu brechen erhöhen, die sich aus der Deformation des zusammengesetzten Materials während der
nachfolgenden Verformung und des Gebrauchs ergibt. Dieses letztgenannte Merkmal gilt insbesondere
für die Erzeugung von mit Flanschen versehenen Gleitlagern, wobei der zusammengesetzte Streifen
während der anschließenden Formgebung sehr starken Deformationen unterworfen ist. Der Zinngehalt 6g
der geschmolzenen Blei-Zinn-Lagerlegierung liegt daher im Bereich von etwa 2 bis 4% und vorzugsweise
von etwa 3 bis 3,5 %.
Überzüge rasch entfernt werden, was die Einführung der Blei-Zinn-Lagerlegierung und das rasche Benetzen
der Oberflächen des zusammengesetzten Streifens erleichtert. Die auf den zusammengesetzten Streifen
während seines Eintauchens in den Behälter 16 übertragene Vibrationsenergie kann mittels eines Ultraschallgenerators
oder eines durch Luftdruck betriebenen Vibriators erzeugt werden. Die zu einer wesentlichen
Erleichterung des Eindringens erforderliche, niedrigste Vibrationsfrequenz beträgt etwa
3000 Schwingungen pro Minute, wobei Frequenzen in der Größenordnung von etwa 8000 bis 12000 Schwingungen
pro Minute oder darüber bevorzugt sind.
Bei einem typischen, luftbetriebenen Vibrationsmechanismus 20 ist der Generator oberhalb des Behälters
16, wie in der Zeichnung dargestellt, angeordnet und weist einen Stempel 21 auf, der sich in die
geschmolzene Lagerlegierung 18 erstreckt und dessen Endfläche sich in Nähe der gesinterten porösen
Matrix befindet. Der Abstand zwischen dem Ende des Stempels 21 des Vibrators und der Oberfläche der
porösen Matrix liegt vorzugsweise in der Größenordnung von etwa 0,25 mm. Ein größerer Abstand verursacht
eine rasche Verminderung der Wirksamkeit der Übertragung der Vibrationsenefgie, wodurch ein
Vibrationsmechanismus mit höherer Kapazität oder eine stärkere Vibration erforderlich wird. Es wurde
gefunden, daß eine Vibrationsenergie von etwa 2 kW erforderlich ist, um eine verhältnismäßig dünne,
poröse, gesinterte Matrix der oben beschriebenen Zusammensetzung und Porosität mit der Blei-Zinn-Lagerlegierung
unter den oben beschriebenen Temperaturbedingungen zu durchsetzen. Der Stempel 21 des
Vibrationsmechanismus 20 erstreckt sich quer zu dem zusammengesetzten Streifen, wodurch die poröse, gesinterte
Matrix vollständig erfaßt und eine praktisch vollständige Tränkung derselben gewährleistet wird.
Eine befriedigende Tränkung der porösen Matrix wurde z. B. dadurch erzielt, daß mehrere Vibrationsmechanismen, die in Abständen in dem Behälter 16
angeordnet sind, angewandt wurden, wodurch eine stetig zunehmende und schließlich praktisch vollständige
Tränkung der porösen Matrix erzielt wurde.
Nach praktisch vollständiger Tränkung der porösen, gesinterten Matrix tritt der zusammengesetzte Streifen
aus der geschmolzenen Lagerlegierung 18 aus und gelangt unmittelbar danach durch einen Asbestabstreifer
22, durch den das überschüssige Lagermetall von den oberen und unteren Flächen des Streifens entfernt
wird. Der Streifen wird anschließend rasch abgekühlt, beispielsweise dadurch, daß man eine Wassersprühung
gegen die Unterfläche des Streifens durch die Düse 24 richtet, wodurch die weitere Diffusion etwa
vorhandenen Zinns aus der eingeführten Blei-Zinn-Lagerlegierung in das Kupfer der porösen Matrix
verhindert wird. Der abgekühlte, zusammengesetzte Streifen wird dann an der Luft getrocknet und auf
der Aufnahmewalze 26 aufgehaspelt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens für die Weiterverarbeitung zu Gleitlagern u. dgl., wobei auf einen Stahlstützstreifen eine gleichmäßige Schicht einer Pulvermischung aus Kupfer und Blei aufgesintert wird und anschließend die poröse Schicht in einer reduzierenden Atmosphäre abgekühlt wird, worauf diese poröse Matrix mit einer geschmolzenenίοBlei-Zinn-Lagerlegierung getränkt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Pulvermischung aus 96 bis 99% irregulär geformtem Kupferpulver mit einer Korngröße unier etwa 149 Mikron, wovon bis zu 60% eine Korngröße unter 44 Mikron hat, und 1 bis 3% Bleipulver sowie 0 bis 1% Zinnpulver mit einer Korngröße von unter 44 Mikron besteht, daß das Sintern bei einer Temperatur von etwa 950 bis 985° C durchgeführt und die gesinterte Schicht auf etwa 385 bis 455° C abgekühlt wird, daß die geschmolzene Lagerlegierung eine Temperatur zwischen etwa 385 und 455° C hat und daß das Tränken der Poren der Matrix in etwa einer Minute oder kürzer dadurch bewirkt wird, daß der zusammengesetzte Streifen und die geschmolzene Lagerlegierung zueinander in Schwingung mit einer Frequenz von mindestens 3000 Schwingungen pro Minute versetzt werden, wobei die geschmolzene Lagerlegierung im wesentlichen aus 2 bis etwa 4% Zinn und Blei als Rest besteht.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 945 970;
Bergmann, Ultraschall, 5.Auflage, 1949,
S. 624, 625.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen809 508/292 2.68 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US74801A US3154844A (en) | 1960-12-09 | 1960-12-09 | Process for making composite bearings |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1261285B true DE1261285B (de) | 1968-02-15 |
Family
ID=22121767
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF35334A Pending DE1261285B (de) | 1960-12-09 | 1961-11-10 | Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens fuer die Weiterverarbeitung zu Gleitlagern |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3154844A (de) |
DE (1) | DE1261285B (de) |
GB (1) | GB938210A (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3361562A (en) * | 1964-12-18 | 1968-01-02 | Siemens Ag | Method for providing metal coatings |
US4904537A (en) * | 1983-11-28 | 1990-02-27 | Federal-Mogul Corporation | Copper-lead composite bearing material having fine lead size and method of producing same |
US4818628A (en) * | 1986-05-28 | 1989-04-04 | Federal-Mogul Corporation | Process for making composite bearing material produced thereby |
WO1991001954A1 (en) * | 1989-07-27 | 1991-02-21 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Method of producing metallic complex and metallic complex produced thereby |
CN104959617A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-10-07 | 上海胜桀精密机械科技有限公司 | 一种粉末冶金制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE945970C (de) * | 1936-06-15 | 1956-07-19 | Gen Motors Corp | Verfahren zum Herstellen von Gleitlagern und Bremsbacken od. dgl. aus Verbundmetall |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2198253A (en) * | 1936-06-15 | 1940-04-23 | Gen Motors Corp | Method of making composite metal bearing elements |
US2326372A (en) * | 1939-07-13 | 1943-08-10 | Gen Motors Corp | Impregnating method |
US2522082A (en) * | 1945-02-03 | 1950-09-12 | Orlan M Arnold | Method of bonding |
GB714681A (en) * | 1951-02-05 | 1954-09-01 | Glacier Co Ltd | Improvements in or relating to plain bearings |
US2902748A (en) * | 1956-01-09 | 1959-09-08 | Clevite Corp | Bearing and method of making same |
US2986464A (en) * | 1959-04-27 | 1961-05-30 | Federal Mogul Bower Bearings | Method for manufacturing bearing materials |
-
1960
- 1960-12-09 US US74801A patent/US3154844A/en not_active Expired - Lifetime
-
1961
- 1961-10-26 GB GB38339/61A patent/GB938210A/en not_active Expired
- 1961-11-10 DE DEF35334A patent/DE1261285B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE945970C (de) * | 1936-06-15 | 1956-07-19 | Gen Motors Corp | Verfahren zum Herstellen von Gleitlagern und Bremsbacken od. dgl. aus Verbundmetall |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB938210A (en) | 1963-10-02 |
US3154844A (en) | 1964-11-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3813804C2 (de) | ||
DE19882983B4 (de) | Grüne Kompaktelektrode zur Funkenentladungsbeschichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2702602A1 (de) | Formwerkzeuge zum formen von formbaren materialien sowie verfahren zur herstellung solcher formwerkzeuge | |
DE2644272A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von mit fasern verstaerkten erzeugnissen | |
DE3728273A1 (de) | Lagermaterial mit mehreren schichten und verfahren zu dessen herstellung | |
DE2617449B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Lagerverbundwerkstoffes | |
DE3221785A1 (de) | Schichtverbundwerkstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2818184C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schichtwerkstoffs mit reibungsarmer Oberfläche für geformte Werkstücke | |
DE1248305B (de) | Gleit- oder Reibwerkstoff auf Al-, Mg- oder Ti-Basis mit oxydischer Fuellmasse | |
DE3505863A1 (de) | Verfahren zum versiegeln von poroesen metallen | |
DE3629239A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines gleit- bzw. schiebeverbundwerkstoffs | |
DE1458275B2 (de) | Verfahren zum herstellen korrosionsbestaendiger dichter nickelhaltiger ueberzuege auf stahlband | |
DE1280516B (de) | Verfahren zur Erzielung eines hohen Zinngehalts in einem Verbundmetallstreifen fuer Gleitlager | |
DE1261285B (de) | Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens fuer die Weiterverarbeitung zu Gleitlagern | |
DE2406070B2 (de) | Gleitdichtung fuer verbrennungsmotoren | |
DE1458351C3 (de) | Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines Sinterwerkstoffes aus metallischen und oxidischen Bestandteilen für auf Reibung beanspruchte Flächen | |
DE1242372B (de) | Verfahren zum Herstellen eines Verbundmetallstreifens fuer Gleitlager | |
DE1817038B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Materials für Gleitlager | |
DE3623929A1 (de) | Gleit- oder reibelement sowie verfahren zu seiner herstellung | |
DE3209604A1 (de) | Verfahren zum herstellen von verbundwerkstoffen insbesondere fuer vebundlager | |
DE1932343A1 (de) | Gleitlager mit Laufschicht aus vorzugsweise mit Metallpulver gefuelltem Polytetrafluoraethylen und Verfahren zur Herstellung derartiger Gleitlager | |
DE966156C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gleitlagern | |
DE3703964A1 (de) | Gleitlager-schichtwerkstoff bzw. gleitlagerelement sowie verfahren zu seiner herstellung | |
AT521546B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung zwischen zwei metallischen Bauteilen | |
DE2012609C3 (de) | Verfahren zum einseitigen Verschweißen von Werkstücken mit durchgehender Schweißnaht |