DE1222667B - Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern - Google Patents

Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern

Info

Publication number
DE1222667B
DE1222667B DEC33870A DEC0033870A DE1222667B DE 1222667 B DE1222667 B DE 1222667B DE C33870 A DEC33870 A DE C33870A DE C0033870 A DEC0033870 A DE C0033870A DE 1222667 B DE1222667 B DE 1222667B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
groups
amount
alcohols
aminotriazine
basic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEC33870A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Stumpp
Dr Arnold Giller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG Werk Kalle Albert
Original Assignee
Chemische Werke Albert
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Werke Albert filed Critical Chemische Werke Albert
Priority to DEC33870A priority Critical patent/DE1222667B/de
Priority to AT375765A priority patent/AT277566B/de
Priority to SE9130/65A priority patent/SE317507B/xx
Priority to FR28071A priority patent/FR89111E/fr
Priority to BE669341D priority patent/BE669341A/xx
Publication of DE1222667B publication Critical patent/DE1222667B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • C08G12/42Chemically modified polycondensates by etherifying
    • C08G12/424Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds
    • C08G12/425Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds based on triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/32Modified amine-aldehyde condensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185Intumescent paints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Description

  • Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfähigen Formkörpern Zusatz zum Patent: 1 277 Gegenstand des deutschen Patentes 1 205 277 ist ein Verfahren zur Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung durch Ausbildung einer isolierenden kohlehaltigen Schaumschicht widerstandsfähigen Formkörpern, einschließlich Überzügen, auf Aminoplastbasis unter Mitverwendung von Salzen von Mineralsäuren mit basischen verätherten Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsprodukten, die gegebenenfalls durch geläufige N-haltige Komponenten oder Gemische davon modifiziert sein können, leicht verkohlenden Zusätzen bzw. Substanzen und Mineralsäuren neben gegebenenfalls Lösungs- bzw. Verdünnungsmitteln, Weichmachern, pH-Reglern undl oder weiteren Flammschutzmitteln durch Verformen bzw. Tauchen, Spritzen oder Streichen unter Vernetzung, wobei die Menge der Lösungs- und Verdünnungsmittel 70/o, bezogen auf das Gewicht der Mischung, nicht übersteigt, dadurch gekennzeichnet, daß als verätherte, gegebenenfalls modifizierte Aminotriazin-Aldehydharze solche verwendet werden, die zu wenigstens 5001, mit einwertigen Alkoholen mit bis zu 4 C-Atomen veräthert sind.
  • Derartige Produkte können auch untergeordnete Mengen von zweiwertigen Alkoholen enthalten, die als Verdünnungsmittel oder Lösungsvermittler angesehen werden und die Eigenschaften der Feuerschutzmittel trotz einer gewissen anteiligen Verätherung praktisch nicht in anderer Weise als angegeben verändern.
  • Es wurde nun gefunden, daß man verbesserte Feuerschutzmittel erhält, wenn man die Produkte des Hauptpatentes in der Weise modifiziert, daß die einwertigen und/oder zweiwertigen Alkohole in einer Menge von mindestens 7 bis 1201ob bezogen auf das Gewicht der Mischung, und zwar in einer solchen Menge enthalten sind, daß deren OH-Gruppen 10 bis 3001, der Alkylolgruppen des basischen Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsproduktes äquivalent sind.
  • Vorzugsweise sind die ein- und/oder zweiwertigen Alkohole in einer solchen Menge enthalten, daß deren OH-Gruppen 15 bis 2501o der Alkylolgruppen des basischen Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsproduktes äquivalent sind.
  • Gegenstand der Weiterbildung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung durch Ausbildung einer isolierenden kohlehaltigen Schaumschicht widerstandsfähigen Formkörpern, einschließlich Überzügen, auf Aminoplastbasis unter Mitverwendung von Salzen von Mineralsäuren mit basischen, zu wenigstens zu 500/, mit einwertigen Alkoholen von bis zu 4 C-Atomen verätherten Amino- triazin-Aldehydharzen, die gegebenenfalls durch geläufige N-haltige Komponenten oder Gemische davon modifiziert sein können, leicht verkohlenden Zusätzen bzw. Substanzen neben ein- und/oder zweiwertigen Alkoholen mit einem Siedepunkt über 160"C als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Weichmachern, pH-Reglern und/oder weiteren Flammschutzmitteln durch Verformen bzw. Tauchen, Spritzen oder Streichen unter Vernetzung nach Patent 1 205 277, dadurch gekennzeichnet, daß die ein- und/oder zweiwertigen Alkohole in einer Menge von mindestens 7 bis 1201ob bezogen auf das Gewicht der Mischung, und zwar in einer solchen Menge enthalten sind, daß deren OH-Gruppen 10 bis 300/o der Alkylolgruppen des basischen Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsproduktes äquivalent sind.
  • Der Siedepunkt der ein- oder zweiwertigen Alkohole liegt vorzugsweise über 180"C.
  • Unter dem Begriff »Alkylolgruppen« wird dabei die Summe der freien und der verätherten Gruppen verstanden. Die Verwendung von Diolen ist bevorzugt.
  • Mit anderen Worten werden die verwendeten zweiwertigen Alkohole im allgemeinen in einer Menge von mindestens 7 Gewichtsprozent, vorzugsweise 9 bis 12 Gewichtsprozent, zugesetzt. Die Menge der einwertigen Alkohole ist gewöhnlich doppelt so groß.
  • In allen Fällen ist mit steigendem Molekulargewicht des Alkohols eine steigende Gewichtsmenge zuzugeben. Geeignete zweiwertige Alkohole sind z. B.
  • Äthandiol, Propandiol-1,2 oder -1,3, die verschiedenen Butandiole oder Hexandiole, Diäthylenglykol oder Triäthylenglykol; geeignete einwertige Alkohole sind z. B. Heptanol, die verschiedenen Oktanole, Nonanole, Dekanole, Laurylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol oder technische Gemische solcher Fettalkohole, Benzylalkohol, ferner Glykolmonoäther, wie Äthylenglykolmonobutyläther, Diäthylenglykolmonoäthyl-oder -butyläther.
  • Infolge der Anwesenheit der Säure tritt wenigstens eine teilweise Ätherbildung, eventuell Umätherung, ein. Eine solche Umätherung ist möglich, weil durch die Mineralsäure abgespaltenes Methanol leicht flüchtig ist und dadurch der nur schwer flüchtige Alkohol an seine Stelle treten kann.
  • Im übrigen sind die erfindungsgemäß hergestellten Formkörper in gleicher Weise wie die des Hauptpatentes aufgebaut, d. h., die restlichen Alkylolgruppen sind mit einwertigen Alkoholen bis zu 4 C-Atomen veräthert, und zwar so weit, daß 50 bis 90O/o, vorzugsweise 60 bis 80°/o, der Alkylolgruppen veräthert sind; sie können natürlich auch durch die verschiedenen, im Hauptpatent angegebenen Komponenten modifiziert werden.
  • Die Anwesenheit der erfindungsgemäßen Mengen der genannten Zusatzstoffe hat die Aufgabe, daß die Härtung der Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsprodukte durch die Säure nur bis zur Wasser- und Wischfestigkeit erfolgen soll. Eine Weiterkondensation soll durch die erfindungsgemäß anzuwendenden Alkohole, die unter der Einwirkung der Säure allmählich mit dem Harz reagieren, verhindert werden.
  • Daher zeichnen sich die erfindungsgemäß hergestellten Produkte gegenüber denen des Hauptpatentes, auch solchen, die eine geringere Menge an Diolen bzw.
  • Glykolmonoäthern enthalten, durch verbesserte filmbildende Eigenschaften, insbesondere durch höhere Elastizität aus. Diese Verbesserung äußert sich unter anderem darin, daß mit solchen Produkten beschichtete Oberflächen die allgemein sehr gefürchtete Haarrißbildung in erheblich geringerem Maß zeigen.
  • Die erfindungsgemäß hergestellten Formkörper eignen sich zur Oberflächenbeschichtung brennbarer Baustoffe, wie Schnittholz, Sperrholz, Furnierholz oder Holzwerkstoffe aller Art.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert: Beispiel 1 A. Ein Feuerschutzmittel wird durch Mischen von 1,2 Raumteilen einer Komponente A und mit einem Raumteil einer Komponente B gebrauchsfertig hergestellt. Die Komponente A ist eine Melaminharzlösung, die aus 33,5 g Melamin, 7 g 300/,der wäßriger Formaldehydlösung, 30 g Paraformaldehyd, 35 g Methanol und 9 g Butandiol-1,4 in an sich bekannter Weise gebildet wurde. Die Komponente B besteht aus einem Reaktionsprodukt aus 7,5 g Dicyandiamid mit 15 g 300/,der wäßriger Formaldehydlösung, 2,5 g Paraformaldehyd und 45 g 750/,der Phosphorsäure, dem noch 11 g Dextrin, 5 g Trikresylphosphat und 10 g Äthylenglykol zugesetzt worden sind.
  • Kiefernschnittholz und Macoresperrholz wird mit 300 im2 dieses Feuerschutzmittels beschichtet und dann einer Klimawechselprüfung mit folgendem Ablauf unterworfen: 1 Stunde bei t500C; 1 Stunde bei -20"C; 1 Stunde Lagerung bei Raumtemperatur.
  • Dabei war bei Kiefernschnittholz nach 25 Abläufen, bei Macoresperrholz nach fünf Abläufen eine Haarrißbildung zu beobachten.
  • B. Ein vergleichbares Produkt, das jedoch nur etwa ein Drittel der in A eingesetzten Menge Diol, nämlich 30/o Butandiol und 301, Äthandiol enthielt, ergab unter gleichen Bedingungen Haarrisse bereits nach zehn bzw. zwei Abläufen.
  • Beispiel 2 A. Ein Feuerschutzmittel gemäß Beispiel 1, A wurde einer verschärften Klimatisierungsbeanspruchung wie folgt unterworfen: 3 Tage Beanspruchung bei 50 bis 60"C; 1 Tag Lagerung bei Raumtemperatur; 3 Tage Beanspruchung bei einer Luftfeuchtigkeit von 70 bis 800/o und wiederum 1 Tag Lagerung bei Raumtemperatur.
  • Bei dieser Prüfung bildeten sich Haarrisse bei Kiefernschnittholz nach drei bis vier Abläufen, Spanplatten nach drei Abläufen, Limbasperrholz nach drei bis vier Abläufen, Macoresperrholz nach zwei bis drei Abläufen.
  • B. Bei Verwendung des im Beispiel 1, B beschriebenen Produktes zeigten sich unter gleichen Bedingungen in allen Fällen bereits nach einem Turnus Haarrisse.

Claims (2)

  1. Patentansprüche: 1. Weiterbildung des Verfahrens zur Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung durch Ausbildung einer isolierenden kohlehaltigen Schaumschicht widerstandsfähigen Formkörpern, einschließlich Überzügen, auf Aminoplastbasis unter Mitverwendung von Salzen von Mineralsäuren mit basischen, zu wenigstens 50°/o mit einwertigen Alkoholen von bis zu 4 C-Atomen verätherten Aminotriazin-Aldehydharzen, die gegebenenfalls durch geläufige N-haltige Komponenten oder Gemische davon modifiziert sein können, leicht verkohlenden Zusätzen bzw. Substanzen neben ein- und/oder zweiwertigen Alkoholen mit einem Siedepunkt über 160"C als Lösungs- bzw. Verdünnungsmitteln, Weichmachern, pH-Reglern und/ oder weiteren Flammschutzmitteln durch Verformen bzw. Tauchen, Spritzen oder Streichen unter Vernetzung nach Patent 1 205 277, d a d u r c h gekennzeichnet, daß die ein- und/oder zweiwertigen Alkohole in einer Menge von mindestens 7 bis 120/o, bezogen auf das Gewicht der Mischung, und zwar in einer solchen Menge enthalten sind, daß deren OH-Gruppen 10 bis 300in der Alkylolgruppen des basischen Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsproduktes äquivalent sind.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die ein- und/oder zweiwertigen Alkohole in einer solchen Menge enthalten sind, daß deren OH-Gruppen 15 bis 25°/o der Alkylolgruppen des basischen Arninotriazin - Aldehyd -Kondensatiqnsproduktes äquivalent sind.
DEC33870A 1964-09-12 1964-09-12 Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern Pending DE1222667B (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC33870A DE1222667B (de) 1964-09-12 1964-09-12 Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern
AT375765A AT277566B (de) 1964-09-12 1965-04-23 Feuerschutzmittel
SE9130/65A SE317507B (de) 1964-09-12 1965-07-09
FR28071A FR89111E (fr) 1964-09-12 1965-08-12 Produits ignifuges
BE669341D BE669341A (de) 1964-09-12 1965-09-08

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC33870A DE1222667B (de) 1964-09-12 1964-09-12 Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1222667B true DE1222667B (de) 1966-08-11

Family

ID=7021043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC33870A Pending DE1222667B (de) 1964-09-12 1964-09-12 Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern

Country Status (4)

Country Link
AT (1) AT277566B (de)
BE (1) BE669341A (de)
DE (1) DE1222667B (de)
SE (1) SE317507B (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8029704B2 (en) 2005-08-25 2011-10-04 American Thermal Holding Company Flexible protective coating
US7652087B2 (en) 2006-02-21 2010-01-26 American Thermal Holdings Company Protective coating

Also Published As

Publication number Publication date
AT277566B (de) 1969-12-29
SE317507B (de) 1969-11-17
BE669341A (de) 1966-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE864297C (de) Feuerhemmende UEberzugsmasse und Verfahren zum UEberziehen eines Werkstoffes zum Schutze vor Feuer und Hitze
DE1492513B2 (de) Verfahren zur Imprägnierung von Holz
EP0052710A2 (de) Modifizierte Aminoplastharze auf Basis Melamin bzw. Harnstoff und Formaldehyd und deren Verwendung zur Herstellung von dekorativen, hochglänzenden Oberflächenbeschichtungen
DE1222667B (de) Herstellung von gegen Hitzeeinwirkung widerstandsfaehigen Formkoerpern
DE2316289C3 (de) Verfahren zur Herstellung schnellhärtender Überzüge
EP0005520B1 (de) Mittel zur Antischmutzausrüstung von Lacken, Verfahren zur Herstellung derselben und Lacke mit schmutzabweisenden Eigenschaften
DE2126048C3 (de) Hochverformbare Einbrennlackierungen für Bleche
DE2443645A1 (de) Modifizierter aminoplast, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
DE102021110502A1 (de) Verbundmaterial, Formteil enthaltend Verbundmaterial und Verfahren zur Herstellung des Verbundmaterials sowie des Formteils
DE1932523A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Modifikatoren fuer Carbamidharze
DE10021849A1 (de) Aminoharzgemisch zur Herstellung von Folien und Kanten mit reduzierter Formaldehydabspaltung
DE2200104A1 (de) Feuerschutzmittel fuer metall und holz
DE2414426A1 (de) Niedrigviskose, veraetherte methylolaminotriazine
DE1926035C3 (de) Wärmehärtbare pulverförmige Form- oder Überzugsmassen
DE2229364A1 (de) Waermehaertbares bindemittel zur herstellung von formkoerpern
DD240167A5 (de) Schwerentflammbare beplankte spanplatten, insbesondere mit holzfurnieren oder schichtpressstoff beplankte
DE853482C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserfeste UEberzuege ergebenden, emulgierten Spachtelmassen auf Basis von Polyvinylacetat oder dessen Gemischen mit Polyvinylchlorid
DE958868C (de) Verfahren zur Herstellung eines Glasmattenschichtkoerpers
DE2315416C3 (de) Schaumschichtbildendes Feuerschutzmittel
DE1243870B (de) Verwendung von Kondensaten organischer Phosphorverbindungen in filmbildenden Kunststoffen als Flammschutzmittel, die durch Hitzeeinwirkung isolierende Schaumstoffschichten bilden
DE1669095B2 (de) Wasserlösliche Einbrennlacke
DE2063815A1 (en) Flame-protective coatings - with an embedded fabric or fibre layer
DE2448472A1 (de) Verfahren zur herstellung von loesungen haertbarer harnstoff-formaldehydharze
DE1644780C3 (de) Dämmschichtbildendes Feuerschutzmittel als wasserbeständiges Anstrichmittel
DE903368C (de) Verfahren zur Herstellung von haertbaren Lacken