DE112018002371B4

DE112018002371B4 - Endvorrichtung, behandlungssystem und programm

Info

Publication number: DE112018002371B4
Application number: DE112018002371.0T
Authority: DE
Inventors: Kobayashi YUKA; Shozo TAKAMATSU; Tamaki Ito
Original assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Current assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Priority date: 2017-06-07
Filing date: 2018-06-05
Publication date: 2024-03-21
Anticipated expiration: 2038-06-06
Also published as: US20200108259A1; CN110740777A; JP6907729B2; US11406831B2; CN110740777B; JP2018202001A; DE112018002371T5; WO2018225721A1

Abstract

Endvorrichtung (10), die dazu eingerichtet ist, drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) zu kommunizieren, umfassend:eine Informationsspeichereinheit (116), die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen (20) speichert;eine Erfassungseinheit (104), die dazu eingerichtet ist, ein Beacon-Signal zu erfassen,das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) ausgegeben wird;eine Bestimmungseinheit (106), die dazu eingerichtet ist:auf der Grundlage der in der Informationsspeichereinheit (116) gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung (10) registriert ist, undauf Grundlage des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eingeschlossen ist; undeine Benachrichtigungseinheit (118), die dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung über Informationen bereitzustellen, die eine Lösung für einen Fehler umfassen, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst.

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Endvorrichtung, ein Behandlungssystem und ein Programm, wobei die Endvorrichtung so konfiguriert ist, dass sie drahtlos mit einer elektrischen Behandlungsvorrichtung kommuniziert.
STAND DER TECHNIK
Eine bekannte elektrische Behandlungsvorrichtung stellt eine elektrische Stimulation durch Ausgabe eines Niederfrequenzimpulses an Muskeln innerhalb des Körpers über eine Vielzahl von Pads bereit, die an den Oberflächenbereichen des Körpers angebracht sind, wie dem Abdomen und dem Rücken. In den letzten Jahren wurden verschiedene Prozesse durch Vorrichtungen durchgeführt, die eine drahtlose Kommunikation mit solchen elektrischen Behandlungsvorrichtungen ausführen.
Beispielsweise beschreibt die JP 2016-506097 A ein System für die drahtlose Kopplung und Kommunikation zur elektrischen Stimulation. Das System schließt unter anderem eine Kopplung von zwei oder mehr Vorrichtungen in eine Netzwerkkonfiguration unter Verwendung einer Kopplungsvorrichtung ein. Das System schließt auch die teilweise Verwendung eines oder mehrerer elektrischer Stimulationskontakte für die elektrische Stimulationstherapie und die Datenübertragung zwischen zwei oder mehr Vorrichtungen durch teilweises Verwenden des einen oder der mehreren elektrischen Stimulationskontakte zum Übertragen von Daten zwischen den zwei oder mehr Vorrichtungen ein.
JP 2005-237941 A beschreibt eine Behandlungsvorrichtung, bei der es sich um eine kabellose Pulsstrom-Behandlungsvorrichtung einschließlich einer Steuervorrichtung und einer Behandlungselektrode handelt. Die Behandlungselektrode schließt ein leitendes Pad ein, das konfiguriert ist, um mit einer Hautoberfläche in Kontakt zu kommen; einen Pulsstromversorgungsabschnitt, der eine Strommenge von einer Stromquelle empfängt und einen Pulsstrom an das leitende Pad sendet; eine Empfangseinheit und eine Antenne, die drahtlos ein von der Steuervorrichtung gesendetes Steuersignal empfangen; und einen Arbeitsspeicher und eine CPU, die den Betrieb des Pulsstromversorgungsabschnitts gemäß dem Steuersignal steuern.
Die DE 601 32 665 T2 beschreibt ein drahtloses, programmierbares System zur medizinischen Überwachung umfassend eine Basiseinheit und eine Vielzahl einzelner drahtloser, fernprogrammierbarer Biosensor-Transceiver. Die Basiseinheit verwaltet die Transceiver, indem sie Befehle zur Registrierung, Konfiguration, Datenerfassung und Übertragung mit Hilfe drahtloser Techniken erteilt. Die physiologischen Daten von den drahtlosen Transceivern werden demultiplexiert und über eine Standardschnittstelle an einen herkömmlichen Monitor zur Anzeige weitergeleitet.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Technische Aufgabe
Für elektrische Behandlungsvorrichtungen, die bei der Erholung von Ermüdung, Linderung des Muskelschmerzes und dergleichen helfen, muss dem Körper des Benutzers eine geeignete elektrische Stimulation bereitgestellt werden. Mit anderen Worten kann eine ungeeignete elektrische Stimulation am Körper des Benutzers den körperlichen Zustand des Benutzers verschlechtern. Somit muss in einem Fall der Verwendung einer drahtlosen Kommunikationsverbindung zwischen einer elektrischen Behandlungsvorrichtung und einer Steuervorrichtung ausreichend sichergestellt werden, sodass die Steuerung der elektrischen Behandlungsvorrichtung durch die Steuervorrichtung nicht gekapert werden kann.
Die JP 2016-506097 A beschreibt eine Konfiguration, bei der eine Vorrichtung (beispielsweise eine elektrische Stimulationsvorrichtung) und eine Kopplungsvorrichtung drahtlos kommunizieren. Die Patentschrift 2 beschreibt eine Konfiguration, bei der eine Steuervorrichtung und eine Behandlungselektrode drahtlos kommunizieren. In der JP 2016-506097 A und der JP 2005-237941 A gibt es jedoch keine Lehre oder keinen Vorschlag einer Technologie, die sich auf die Sicherheit bezieht.
Angesichts des Vorhergehenden ist es eine Aufgabe eines Gesichtspunkts der vorliegenden Offenbarung eine Endvorrichtung, ein Behandlungssystem und ein Programm in Bezug auf elektrische Behandlungsvorrichtungen bereitzustellen, die drahtlos mit der Endvorrichtung kommunizieren, wodurch die Sicherheit auf einfache Weise verbessert werden kann.
Problemlösung
Gemäß der Erfindung wird eine Endvorrichtung bereitgestellt, die dazu eingerichtet ist, um drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung zu kommunizieren. Die Endvorrichtung schließt ein:

eine Informationsspeichereinheit, die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen speichert;
eine Erfassungseinheit, die ein Beacon-Signal erfasst, das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung ausgegeben wird; und
eine Bestimmungseinheit, die auf Grundlage der in der Speichereinheit gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals bestimmt, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung registriert ist. Wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung eingeschlossen ist, bestimmt die Bestimmungseinheit ferner auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungseinheit die Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung umfasst. Die Endvorrichtung schließt ferner eine Benachrichtigungseinheit ein, die eine Benachrichtigung über die Information einschließlich einer Lösung für einen Fehler bereitstellt, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung umfasst.

Wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung ein Beacon-Signal einschließlich einer Verbindungsanforderung zum Herstellen einer drahtlosen Kommunikationsverbindung ausgibt, bestimmt die Bestimmungseinheit vorzugsweise, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt.
Vorzugsweise bestimmt die Bestimmungseinheit ferner auf der Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob eine erste Klassifizierung, zu der die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung gehört, mit einer zweiten Klassifizierung, die zu einer mit der Endvorrichtung registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung gehört, übereinstimmt. Die Benachrichtigungseinheit benachrichtigt, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung nicht registriert werden wird, wenn die erste Klassifizierung nicht mit der zweiten Klassifizierung übereinstimmt.
Vorzugsweise schließt die Endvorrichtung ferner eine Zustandsinformationserfassungseinheit ein, die Informationen einer elektrischen Behandlungsvorrichtung, die von der die Bestimmungseinheit dazu bestimmt wurde mit der Endvorrichtung registriert zu werden, von der elektrischen Behandlungsvorrichtung, die zur Registrierung mit der Endvorrichtung bestimmt wurde, erfasst. Die Zustandsinformationen schließen Informationen ein, die angeben, ob sich die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung in einem Behandlungsvorgangszustand oder einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet, in dem die registrierte Behandlungsvorrichtung nicht in einem Behandlungsvorgangszustand ist. Wenn sich die elektrische Behandlungsvorrichtung in dem Behandlungsbereitschaftszustand befindet, stellt die Benachrichtigungseinheit ferner eine Benachrichtigung zum Ausschalten der elektrischen Behandlungsvorrichtung bereit.
Vorzugsweise stellt die Benachrichtigungseinheit eine Benachrichtigung auf der Hardware bereit, die an der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung bereitgestellt ist, die verwendet werden soll, um einen vorbestimmten Vorgang für die Lösung durchzuführen.
Ein Behandlungssystem gemäß der Erfindung schließt ein: mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung; und eine Endvorrichtung, die konfiguriert ist, um drahtlos mit der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung zu kommunizieren. Die Endvorrichtung schließt ein:

eine Informationsspeichereinheit, die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen speichert;
eine Erfassungseinheit, die ein Beacon-Signal erfasst, das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung ausgegeben wird; und
eine Bestimmungseinheit, die auf Grundlage der in der Speichereinheit gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals bestimmt, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung registriert ist. Wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung eingeschlossen ist, bestimmt die Bestimmungseinheit ferner auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungseinheit die Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung umfasst. Die Endvorrichtung schließt ferner eine Benachrichtigungseinheit ein, die eine Benachrichtigung der Informationen einschließlich einer Lösung für einen Fehler bereitstellt, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt.

Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Programm bereitgestellt, das von einem Computer einer Endvorrichtung ausgeführt wird, die konfiguriert ist, drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung zu kommunizieren. Die Endvorrichtung umfasst einen Speicher, der Registrierungsinformationen speichert, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung mit der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung herzustellen. Das Programm veranlasst den Computer auszuführen: Erkennen eines von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung ausgegebenen Beacon-Signals; Bestimmen auf Grundlage der in dem Speicher gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung eine nicht mit der Endvorrichtung registrierte nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung einschließt; wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung eingeschlossen ist, Bestimmen auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt; und Bereitstellen einer Benachrichtigung von Informationen einschließlich einer Lösung für einen Fehler, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt.
Vorteilhafte Auswirkungen der Erfindung
Gemäß der vorliegenden Offenbarung kann die Sicherheit auf einfache Weise verbessert werden, wenn eine drahtlose Kommunikationsverbindung verwendet wird.
KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN

1 ist ein Diagramm, das eine Konfiguration eines Behandlungssystems schematisch veranschaulicht.
2 ist eine perspektivische Ansicht, die eine Konfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung veranschaulicht.
3 ist eine perspektivische Ansicht, die einen Hauptkörperabschnitt, einen Halter und ein Pad der elektrischen Behandlungsvorrichtung in einem Zustand darstellt, in dem der Hauptkörperabschnitt von dem Halter und dem Pad getrennt ist.
4 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel einer Hardwarekonfiguration einer Endvorrichtung veranschaulicht.
5 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.
6 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.
7 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Ablaufs der Eingabe des Behandlungsinhalts über die Endvorrichtung.
8 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Ablaufs der Eingabe des Behandlungsinhalts über die Endvorrichtung.
9 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Arbeitsablaufs mit der Endvorrichtung während der Behandlung.
10 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines automatischen Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.
11 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines automatischen Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.
12 ist ein Diagramm, das ein Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht.
13 ist ein Diagramm, das ein anderes Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht.
14 ist ein Diagramm, das noch ein weiteres Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht.
15 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel einer funktionsfähigen Konfiguration der Endvorrichtung veranschaulicht.
16 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die Vorrichtungsregistrierung durch die Endvorrichtung veranschaulicht.
17 ist ein Flussdiagramm, das ein anderes Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die Vorrichtungsregistrierung durch die Endvorrichtung veranschaulicht.
18 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die normale Verbindung durch die Endvorrichtung veranschaulicht.

BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden im Folgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. In der folgenden Beschreibung sind gleiche Komponenten mit gleichen Bezugszeichen versehen. Namen und Funktionen davon sind ebenfalls die gleichen. Auf diese Weise wird die detaillierte Beschreibung dieser Komponenten nicht wiederholt.
Systemkonfiguration
1 ist ein Diagramm, das eine Konfiguration eines Behandlungssystems 1 schematisch veranschaulicht. Bezug nehmend auf 1 schließt das Behandlungssystem 1 eine Endvorrichtung 10, die eine Benutzerendvorrichtung ist, elektrische Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B und ein Netzwerk 30 ein. Wenn hiernach Konfigurationen und Funktionen beschrieben werden, die von den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B gemeinsam genutzt werden, werden die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B kollektiv als eine „elektrische Behandlungsvorrichtung 20“ bezeichnet.
Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ist kabellos und schließt ein Pad, eine Halterung und einen Hauptkörperabschnitt ein, die bei Betrieb als eine einzelne Einheit dienen. Diese Abschnitte werden zusammen verwendet, um die Behandlung bereitzustellen. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ist gemäß der vorliegenden Ausführungsform eine Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung, die eine Behandlung bereitstellt, wie ein Lösen einer steifen Schulter eines Benutzers durch Zuführen eines Niederfrequenzimpulses. Beispielsweise liegt die Frequenz des niederfrequenten Impulsstroms zwischen 1 Hz und 1200 Hz. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 kann jedoch konfiguriert sein, um einen Impulsstrom anderer Frequenzbänder zu verwenden. In 1 ist nur der Hauptkörperabschnitt der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 veranschaulicht, und das Pad und die Halterung werden in dem Diagramm weggelassen. Die spezifische Konfiguration der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 wird später beschrieben.
Die Endvorrichtung 10 ist beispielsweise ein Smartphone, das ein Touchpanel einschließt. In der nachfolgenden Beschreibung wird ein Smartphone als typisches Beispiel für die „Endvorrichtung“ verwendet. Die Endvorrichtung kann jedoch eine andere Art von Endvorrichtung, wie ein klappbares Mobiltelefon, eine Tablet-Endvorrichtung, ein Personalcomputer (PC), ein persönlicher Datenassistent (PDA) und dergleichen, sein.
Das Netzwerk 30 zum Verbinden der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 verwendet ein drahtloses Nahbereichskommunikationssystem, in der Regel Bluetooth (eingetragene Marke) Low Energy (BLE). Als solches sind die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 BLE-Vorrichtungen mit einer Funktion zur Durchführung der drahtlosen Kommunikation unter Verwendung von BLE. Allerdings ist das Netzwerk 30 nicht darauf begrenzt und ein anderes drahtloses Kommunikationssystem, wie Bluetooth (eingetragene Marke) oder ein drahtloses lokales Netzwerk (WLAN), kann verwendet werden.
In dem Behandlungssystem 1 gemäß der vorliegenden Ausführungsform gibt die Endvorrichtung 10 Anweisungen an die damit gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B über eine auf der Endvorrichtung 10 installierte Anwendung. Die Endvorrichtung 10 zeigt verschiedene Arten von Informationen auf der Anzeige der Endvorrichtung 10 an und benachrichtigt den Benutzer über notwendige Informationen. Spezielle Abläufe werden unten im Detail beschrieben.
Konfiguration der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20
2 ist eine perspektivische Ansicht, die eine Konfiguration der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 veranschaulicht. 3 ist eine perspektivische Ansicht, die einen Hauptkörperabschnitt 4, einen Halter 3 und ein Pad 2 der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 in einem Zustand darstellt, in dem der Hauptkörperabschnitt 4 von dem Halter 3 und dem Pad 2 getrennt ist.
Bezug nehmend auf die 2 und 3 ist die elektrische Vorrichtung 20 eine so genannte kabellose Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung und schließt das Pad 2, die Halterung 3 und den Hauptkörperabschnitt 4 ein.
Das Pad 2 weist eine blattähnliche Form auf und ist konfiguriert, um am Körper des Benutzers befestigt zu werden. Eine leitende Schicht 2a ist auf einer Oberfläche des körperseitigen Abschnitts 21 (untere Oberfläche) der äußeren Oberflächen des Pads 2 vorgesehen, die dem Körper zugewandt ist. Das Pad 2 wird unter Verwendung eines leitenden Gels oder dergleichen auf der Haut des Benutzers angebracht und dem Benutzer wird durch die leitende Schicht 2a ein niederfrequenter Pulsstrom zugeführt.
Bezug nehmend auf 3 schließt das Pad 2 einen Befestigungsabschnitt 2X und einen Behandlungsabschnitt 2Y ein. Der Befestigungsabschnitt 2X wird durch die Halterung 3 gehalten. An dem Befestigungsabschnitt 2X werden ein Fensterabschnitt 23 und ein Durchgangsloch 2H bereitgestellt. Auf der Innenseite des Fensterabschnitts 23 ist ein Platzierungsvorsprung 312 der Halterung 3 angeordnet. Durch das Durchgangsloch 2H wird ein Verriegelungsstift 33 der Halterung 3 eingeführt. Der Behandlungsabschnitt 2Y wird sowohl auf der linken als auch auf der rechten Seite des Befestigungsabschnitts 2X bereitgestellt und die leitende Schicht 2a befindet sich freiliegend auf dem Abschnitt 21 des Behandlungsabschnitts 2Y, der dem Körper zugewandt ist.
Die leitende Schicht 2a befindet sich auch freiliegend auf der dem Hauptkörperabschnitt 4 zugewandten Oberfläche an dem Befestigungsabschnitt 2X und der freiliegende Abschnitt bildet einen Abschnitt 22, welcher der padseitigen Elektrode zugewandt ist. Der padseitige Elektrodenabschnitt 22 ist ausgebildet, um eine elektrische Verbindung mit einem Hauptkörperabschnitt auf der Seite des Elektrodenabschnitts 43 herzustellen, und eine leitende Schicht 2a, die einem Elektrodenabschnitt (beispielsweise einer positiven Elektrode) entspricht, ist an einem Ende des Befestigungsabschnitts 2X freigelegt, und eine leitende Schicht 2a, die einem anderen Elektrodenabschnitt (zum Beispiel einer negativen Elektrode) entspricht, ist an dem anderen Ende des Befestigungsabschnitts 2X freigelegt.
Bezug nehmend auf 3 schließt die Halterung 3 einen Padhalteabschnitt 31 mit einer plattenartigen Form und ein Paar Wandabschnitte 32 ein, die von beiden Enden des Pad haltenden Abschnitts 31 aufgerichtet sind. Ein Befestigungsabschnitt 2X des Pads 2 ist auf einer Oberseite 311 des Padhalteabschnitts 31 angeordnet. Doppelseitiges Klebeband, Klebstoff, Klebemittel oder dergleichen ist je nach Bedarf zwischen der Oberseite 311 und dem Befestigungsabschnitt 2X angeordnet.
Der Platzierungsvorsprung 312 ist auf dem Padhalteabschnitt 31 bereitgestellt. Durch Anpassen der inneren Umfangskante des in dem Pad 2 bereitgestellten Fensterabschnitts 23 an den Vorsprungsabschnitt 312 kann das Pad 2 entsprechend der Halterung 3 positioniert werden. Der Verriegelungsstift 33 ist zentral auf dem Padhalteabschnitt 31 angeordnet. Beim Anbringen des Pads 2 an die Halterung 3 wird der Verriegelungsstift 33 in das Durchgangsloch 2H eingeführt.
Das Pad 2 ist ein Verbrauchsartikel, und das Pad 2 kann abnehmbar am Hauptkörperabschnitt 4 befestigt werden, sodass das Pad 2 ausgetauscht werden kann. In der vorliegenden Ausführungsform hält die Halterung 3 das Pad 2 so, dass die Halterung 3 und das Pad 2 integriert sind, und der Hauptkörperabschnitt 4 ist so konfiguriert, dass er abnehmbar an dem Pad 2 und der Halterung 3 befestigt werden kann. Das Pad 2 kann zusammen mit der Halterung 3 ausgetauscht werden, oder es ist auch möglich, die Halterung 3 bei Bedarf wieder zu verwenden.
Bezug nehmend auf die 2 und 3 schließt der Hauptkörperabschnitt 4 als Außenabdeckung ein Gehäuse 4a mit einer im Wesentlichen rechteckigen parallel geleiteten Form ein. Zwischen dem Gehäuse 4a und der Halterung 3 ist ein Führungs-/Einrastabschnitt 5 (2) ausgebildet und der Hauptkörperabschnitt 4 (Gehäuse 4a) ist abnehmbar an der Halterung 3 befestigt. Der Führungs-/Einrastabschnitt 5 schließt einen Vorsprung 51 (3), der auf einer Seitenfläche 41 des Gehäuses 4a ausgebildet ist, und einen Nutabschnitt 52 (3), der in jedem der Wandabschnitte 32 der Halterung 3 ausgebildet ist, ein.
Bezug nehmend auf 3 schließt der Nutabschnitt 52 einen vertikalen Nutabschnitt 521 und einen seitlichen Nutabschnitt 522 ein. Der vertikale Nutabschnitt 521 ist in vertikaler Richtung ausgebildet und öffnet sich nach oben. Der seitliche Nutabschnitt 522 ist in seitlicher Richtung ausgebildet und öffnet sich an beiden Enden. Wenn der Hauptkörperabschnitt 4 an der Halterung 3 befestigt ist, bewegen sich sowohl der Vorsprung 51 als auch der Nutabschnitt 52 in einander zugewandter Richtung näher aneinander und rasten zusammen ein. Durch Drehen und Bewegen des Hauptkörperabschnitts 4 in Bezug auf die Halterung 3 wird die Einrastung zwischen den beiden gelöst und der Hauptkörperabschnitt 4 kann aus der Halterung 3 entfernt werden.
Da der Hauptkörperabschnitt 4 am Halter 3 befestigt ist, führt der Hauptkörperabschnitt 4 der leitenden Schicht 2a des Pads 2 einen niederfrequenten Pulsstrom zu. Insbesondere schließt der Hauptkörperabschnitt 4 ein Paar dem Hauptkörper zugewandte Elektrodenabschnitte 43, ein Substrat (nicht veranschaulicht), eine elektrische Schaltung (nicht veranschaulicht) und einen Verriegelungsmechanismus (nicht veranschaulicht) ein. Die elektrische Schaltung schließt verschiedene Steuervorrichtungen ein und ist auf der Oberfläche des Substrats installiert.
Beispiele der Steuervorrichtungen schließen einen Prozessor zum Ausführen verschiedener Abläufe, einen Arbeitsspeicher zum Speichern von Programmen, Daten und dergleichen, eine Schnittstelle zur drahtlosen Kommunikation mit verschiedenen Arten von Daten mit der Endvorrichtung 10 und eine Ausgangsschaltung zur Wellenformerzeugung zum Aufladen der Spannungsquelle und zum Erzeugen und Ausgeben eines niederfrequenten Impulsstroms (Behandlungsstroms) und dergleichen ein.
Das Substrat, die elektrische Schaltung und der Verriegelungsmechanismus sind im Inneren des Hauptkörperabschnitts 4 (Gehäuse 4a) bereitgestellt. Eine Stromquelle (nicht veranschaulicht), wie eine Batterie, ist ebenfalls im Inneren des Hauptkörperabschnitts 4 (Gehäuse 4a) bereitgestellt. Ein Anzeigeabschnitt (nicht veranschaulicht) wie ein Schalter 48S (2), Licht emittierende Dioden (LED) und ein Knopf (nicht veranschaulicht) sind auf der Außenseite des Gehäuses 4a bereitgestellt.
In einem Zustand, in dem der Hauptkörperabschnitt 4 an der Halterung 3 angebracht ist, stößt ein Endabschnitt des dem Hauptkörperabschnitt zugewandten Elektrodenabschnitts 43 an den padseitigen Elektrodenabschnitt 22. Somit sind der dem Hauptkörperabschnitt zugewandte Elektrodenabschnitt 43 und der padseitige Elektrodenabschnitt 22 elektrisch verbunden, wodurch die elektrische Schaltung einen Niederfrequenzimpulsstrom an dem padseitigen Elektrodenabschnitt 22 zuführen kann.
Konfiguration der Endvorrichtung 10
4 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel einer Hardwarekonfiguration der Endvorrichtung 10 veranschaulicht. Bezug nehmend auf 4 schließt die Endvorrichtung 10 als Hauptkomponenten einen Prozessor 152, einen Arbeitsspeicher 154, eine Eingangsvorrichtung 156, eine Anzeige 158, eine drahtlose Kommunikationseinheit 160, eine Speicherschnittstelle (I/F) 164, eine Kommunikationsschnittstelle (I/F) 166, einen Lautsprecher 168 und ein Mikrofon 170 ein.
Der Prozessor 152 kann in der Regel eine Arithmetikverarbeitungseinheit wie eine Zentraleinheit (CPU) oder eine Multiprozessoreinheit (MPU) sein. Der Prozessor 152 arbeitet als eine Steuereinheit, die den Betrieb jeder Komponente der Endvorrichtung 10 steuert, indem das im Arbeitsspeicher 154 gespeicherte Programm ausgelesen und ausgeführt wird. Durch die Ausführung des Programms führt der Prozessor 152 eine Verarbeitung (Schritte) in der Endvorrichtung 10, die später beschrieben wird, aus.
Der Arbeitsspeicher 154 wird durch einen Direktzugriffsspeicher (RAM), einen schreibgeschützten Speicher (ROM), einen Flash-Speicher und dergleichen realisiert. Programme, die von dem Prozessor 152 ausgeführt werden sollen, Daten, die von dem Prozessor 152 verwendet werden sollen, und dergleichen werden im Arbeitsspeicher 154 gespeichert.
Die Eingangsvorrichtung 156 empfängt eine Ablaufeingabe an der Endvorrichtung 10. In der Regel ist die Eingabevorrichtung 156 durch ein Touchpanel realisiert. Das Touchpanel ist auf der Anzeige 158, die als Anzeigeabschnitt dient, bereitgestellt und ist beispielsweise elektrostatisch kapazitiv. Das Touchpanel erfasst Berührungsvorgänge auf dem Touchpanel durch einen externen Gegenstand in vorbestimmten Zeitintervallen und gibt Berührungskoordinaten in den Prozessor 152 ein. Die Eingabevorrichtung 156 kann jedoch ein Knopf oder dergleichen sein.
Die drahtlose Kommunikationseinheit 160 verbindet sich mit einem mobilen Kommunikationsnetz über die Antenne 162 und überträgt und empfängt Signale zur drahtlosen Kommunikation. Dementsprechend kann die Endvorrichtung 10 mit anderen Kommunikationsvorrichtungen über ein Mobilkommunikationsnetz, wie Long Term Evolution (LTE), kommunizieren.
Die Arbeitsspeicherschnittstelle 164 liest Daten von einem externen Speichermedium 165. Der Prozessor 152 liest die Daten, die in dem Speichermedium 165 gespeichert sind, über die Arbeitsspeicherschnittstelle 164 und speichert die Daten in dem Arbeitsspeicher 154. Der Prozessor 152 liest die Daten aus dem Arbeitsspeicher 154 und speichert die Daten in dem externen Speichermedium 165 über die Arbeitsspeicherschnittstelle 164.
Das Speichermedium 165 kann auch eine Compact Disc (CD), eine Digital Versatile Disc (DVD), Blue-ray-Disc (eingetragene Marke) (BD), ein USB-Speicher (USB), eine SD-Speicherkarte (Secure Digital Memory Card) und dergleichen sein, die Programme nicht flüchtig speichern.
Die Kommunikationsschnittstelle (I/F) 166 ist eine Kommunikationsschnittstelle zum Austausch verschiedener Daten zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 und ist durch einen Adapter, einen Verbinder oder dergleichen realisiert. Als Kommunikationsverfahren können beispielsweise ein drahtloses Kommunikationsverfahren wie Bluetooth Low Energy (eingetragene Marke) (BLE), WLAN und dergleichen verwendet werden.
Der Lautsprecher 168 wandelt ein Audiosignal von dem Prozessor 152 in Sprache um und gibt dieses an die Außenseite der Endvorrichtung 10 aus. Das Mikrophon 170 empfängt eine Audioeingabe für die Endvorrichtung 10 und stellt dem Prozessor 152 ein Audiosignal bereit, das der Audioeingabe entspricht.
Kurzdarstellung des Betriebs des Systems
Eine Übersicht über den Betrieb des Behandlungssystems 1 wird unter Bezugnahme auf die 5 bis 14 beschrieben. Es ist zu beachten, dass die in den 5 bis 14 veranschaulichten Bildschirme Bildschirme sind, die auf der Anzeige 158 nach Aktivierung einer Anwendung zur elektrischen Behandlung, die auf der Endvorrichtung 10 (im Folgenden auch einfach als eine „Behandlungsanwendung“ bezeichnet) installiert ist, angezeigt werden.
Vorrichtungsverbindung
Zuerst wird der Ablauf beschrieben, wenn die Endvorrichtung 10 mit den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B verbunden ist. 5 und 6 sind Bildschirmübergangsdiagramme zur Erläuterung eines Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20.
Der Ablauf, bis die Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A) abgeschlossen ist, wird unter Bezugnahme auf 5 beschrieben. Wenn die Endvorrichtung 10 eine Anweisung zum Aktivieren der Behandlungsanwendung über die Eingabevorrichtung 156 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 nach dem Begrüßungsbildschirm einen Bildschirm 1002 an. Es ist zu beachten, dass die Endvorrichtung 10 nach dem Begrüßungsbildschirm einen Anleitungsbildschirm zum schematischen Beschreiben des Inhalts der Behandlungsanwendung anzeigen kann. Der Bildschirm 1002 ist ein Bildschirm, der dazu auffordert, die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, die mit der Endvorrichtung 10 gekoppelt ist, einzuschalten, wobei Worte wie „Drücken Sie den Einschaltknopf“ oder ein Animationsbild, bei dem ein Finger den Knopf der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 drückt, angezeigt werden.
Die Endvorrichtung 10, die gemäß dem BLE-Verfahren eine drahtlose Kommunikation durchführt, beginnt einen Abtastvorgang, nachdem die Behandlungsanwendung aktiviert wurde, um ein Beacon-Signal zu empfangen (zu erfassen), das als Ankündigungspaket (im Folgenden auch einfach als „Ankündigung“ beschrieben) bezeichnet wird und von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, welche die Vorrichtung auf der sendenden Seite ist, ausgegeben wird. Der Abtastvorgang ist ein Vorgang zum Erfassen einer Ankündigung einschließlich einer Vorrichtungskennung, die eine vorbestimmte Bedingung erfüllt und für eine vorbestimmte Zeitdauer (zum Beispiel 180 Sekunden) durchgeführt wird.
Die Ankündigung wird verwendet, um umgebende Vorrichtungen über das Vorhandensein der Behandlungsvorrichtung zu informieren, und dass die Behandlungsvorrichtung darauf wartet, sich mit einer umgebenden Vorrichtung zu verbinden. Die Ankündigung schließt Informationen wie eine Vorrichtungskennung, welche die Behandlungsvorrichtung eindeutig identifiziert, die Art des Dienstes, den die Endvorrichtung bereitstellt, den Betriebsmodus der Behandlungsvorrichtung, die Version des Kommunikationsprotokolls und dergleichen ein.
Die Vorrichtungskennung schließt Informationen zur Typenbezeichnung (beispielsweise Informationen, die angeben, dass die Vorrichtungsart eine „elektrische Behandlungsvorrichtung“ ist), Informationen zur Klassifizierung (beispielsweise Informationen, die einen Vertriebsbereich der Vorrichtung und das Modell der Vorrichtung angeben), eindeutige Informationen (zum Beispiel einen eindeutigen Code, welcher der Vorrichtung zugeordnet ist) und dergleichen ein. In der vorliegenden Ausführungsform erfasst die Endvorrichtung 10 über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich der Vorrichtungskennung, welche Informationen der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ angibt, ein.
Als nächstes zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1004 an und beginnt mit einem Verbindungsprozess mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, wenn die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 durch den Benutzer gemäß dem Bildschirm 1002 nach unten gedrückt wird. Insbesondere wenn über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich eines Betriebsmodus „Kopplungsanforderungsmodus“ zum Anfordern einer Kopplung und eine Vorrichtung der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ erfasst wird, bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die die Ankündigung ausgibt, nicht verbunden ist (es ist keine Kopplungsinformation registriert). Kopplungsinformationen sind Informationen, die erforderlich sind, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 herzustellen, und schließen beispielsweise die Vorrichtungskennung für die Kopplung, die MAC-Adresse, Dienstinformationen und dergleichen ein. In diesem Fall zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1006 an, der zur Bestätigung der Kopplungsanforderung auffordert.
Der Bildschirm 1006 schließt eine Abbruchtaste 1012 zum Abbrechen der Kopplungsanforderung und eine Kopplungstaste 1014 zum Bestätigen der Kopplungsanforderung ein. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Abbruchtaste 1012 an dem Bildschirm 1006 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1002 an. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Kopplungstaste 1014 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1008 an.
Wenn über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich eines Betriebsmodus „Verbindungsanforderungsmodus“ zum Anfordern einer drahtlosen Kommunikationsverbindung und eine Vorrichtung der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ an dem Bildschirm 1004 erfasst wird und wenn in der Ankündigung eingeschlossene Kopplungsinformationen in der Endvorrichtung 10 auch registriert wurden, bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die eine Ankündigung ausgibt, damit gekoppelt wurde, und zeigt den Bildschirm 1008 an.
Der Bildschirm 1008 ist ein Bildschirm, der anzeigt, dass die Kopplung zwischen der Endvorrichtung 10 und einer Einheit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A) abgeschlossen ist und eine drahtlose Verbindung hergestellt worden ist. Wenn die Kopplung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zum ersten Mal erfolgt, speichert die Endvorrichtung 10 Kopplungsinformationen wie die Vorrichtungskennung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A in dem Arbeitsspeicher 154. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A empfängt die Vorrichtungskennung und dergleichen der Endvorrichtung 10 von der Endvorrichtung 10 und speichert diese in einem internen Arbeitsspeicher davon als Kopplungsinformation.
Es ist zu beachten, dass in einem Fall, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A keine Kopplungsinformationen in ihrem internen Arbeitsspeicher gespeichert hat, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A automatisch eine Ankündigung einschließlich eines „Kopplungsanforderungsmodus“ ausgibt, wobei der Benutzer einfach ein einziges Mal den Einschaltknopf der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A drückt (ein kurzer Druckvorgang (zum Beispiel weniger als 1 Sekunde)). Somit muss der Benutzer keinen langen Druckvorgang durchführen (zum Beispiel einen Druckvorgang von einer Sekunde oder länger), und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A und die Endvorrichtung 10 können leicht gekoppelt werden.
Der Bildschirm 1008 schließt eine Kopplungstaste 1016 zum Durchführen einer Kopplung mit einer anderen elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B) und eine Übersprungtaste 1018 ein, um keine Kopplung durchzuführen. Wenn die Auswahl der Kopplungstaste 1016 empfangen wird, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1102 an (siehe 6). Wenn die Auswahl einer Übersprungtaste 1018 empfangen wird, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1202 (siehe 7, später beschrieben) entsprechend der Eingabe des Behandlungsinhalts durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 an. In dem Fall, in dem der Benutzer nur die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A verbinden möchte oder die Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B zu einem späteren Zeitpunkt durchführen möchte, kann der Benutzer den Verbindungsablauf zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B durch Auswahl der Übersprungtaste 1018 überspringen.
Hier ist die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gemäß der vorliegenden Ausführungsform so konfiguriert, dass die Kopplungsinformation von nur einer BLE-Vorrichtung in einem Arbeitsspeicher davon gespeichert werden kann. In einem Fall, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Kopplungsinformationen von irgendeiner der BLE-Vorrichtungen in einem Arbeitsspeicher derselben speichert, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 im Verbindungsanforderungsmodus und sendet eine Ankündigung zum Anfordern einer Selbstauthentifizierung, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung aufzubauen. In einem Fall, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 keine der BLE-Vorrichtungen in einem Arbeitsspeicher derselben speichert, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 im Kopplungsanforderungsmodus und gibt eine Ankündigung aus, um eine Kopplung anzufordern. Mit anderen Worten, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 arbeitet nicht im Kopplungsanforderungsmodus, wenn Kopplungsinformationen gespeichert sind.
Dementsprechend bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die die Ankündigung ausgibt, nicht gekoppelt wurde, wenn die Endvorrichtung 10 eine Ankündigung einschließlich eines Kopplungsanforderungsmodus erfasst hat. Wenn die Endvorrichtung 10 eine Ankündigung einschließlich eines Verbindungsanforderungsmodus erfasst hat, bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die die Ankündigung ausgebende elektrische Behandlungsvorrichtung 20 mit einer BLE-Vorrichtung gekoppelt worden ist.
Als nächstes wird unter Bezugnahme auf 6 der Ablauf beschrieben, bis die Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (in diesem Beispiel die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B) beendet wird. Wenn die Auswahl der Kopplungstaste 1016 an dem Bildschirm 1008 empfangen wird (siehe 5), zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1102 an. Der Bildschirm 1102 ist ein Bildschirm, der die Stromquelle der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B, die mit der Endvorrichtung 10 gekoppelt werden soll, auffordert, sich einzuschalten. Es ist zu beachten, dass bei Empfang der Auswahl einer Übersprungtaste 1111 die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1202 anzeigt (siehe 7, unten beschrieben).
Als nächstes zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1104 an und beginnt den Verbindungsvorgang mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B, wenn die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B durch den Benutzer gemäß dem Bildschirm 1102 nach unten gedrückt wird. Wenn die Endvorrichtung 10 über einen Abtastvorgang bestimmt, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B nicht gekoppelt wurde, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1106 an, der zur Bestätigung der Kopplungsanforderung auffordert.
Der Bildschirm 1106 schließt eine Abbruchtaste 1112 für die Kopplungsanforderung und eine Kopplungstaste 1114 zum Bestätigen der Kopplungsanforderung ein. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Abbruchtaste 1112 an dem Bildschirm 1106 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1102 an. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Kopplungstaste 1114 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1108 an.
Wenn die Endvorrichtung 10 über einen Abtastvorgang bestimmt, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B mit der Endvorrichtung 10 auf dem Bildschirm 1104 gekoppelt wurde, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1108 an.
Der Bildschirm 1108 ist ein Bildschirm, der anzeigt, dass die Kopplung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A, 20B abgeschlossen wurde und eine drahtlose Verbindung zwischen den Vorrichtungen hergestellt wurde. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl einer OK-Schaltfläche 1116 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1202 an (siehe 7, unten beschrieben).
Eingabe des Behandlungsinhalts
Als nächstes wird der Ablauf beschrieben, bei dem die Endvorrichtung 10 den Behandlungsinhalt eingibt, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 durchgeführt wird. Die 7 und 8 sind Bildschirmübergangsdiagramme zur Erklärung des Eingabeablaufs des Behandlungsinhalts über die Endvorrichtung 10.
Bezug nehmend auf 7 zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1202 nach Empfang der Auswahl einer Übersprungtaste 1018 auf dem Bildschirm 1008 (siehe 5), die Auswahl der Übersprungtaste 1111 auf dem Bildschirm 1102 (siehe 6) oder die Auswahl der OK-Schaltfläche 1116 auf dem Bildschirm 1108 (siehe 6) an.
Der Bildschirm 1202 ist ein Bildschirm zur Auswahl, ob ein von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführter Behandlungsinhalt Ta oder ein von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführter Behandlungsinhalt Tb eingegeben werden soll. Die Endvorrichtung 10 verbindet die erste elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, mit der die Verbindung zuerst hergestellt wurde, mit einer Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm und ordnet der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B, mit der anschließend eine Verbindung hergestellt wurde, eine Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zu. Die Behandlungsanwendung weist einen Zustand auf, in dem die Vorrichtung A als die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A erkannt wird und die Vorrichtung B als die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B erkannt wird. Auf dem Bildschirm 1202 entspricht die Vorrichtung A einem Vorrichtungsobjekt 1216 und die Vorrichtung B entspricht einem Vorrichtungsobjekt 1218.
Hier weiß der Benutzer, dass die zuerst angeschlossene elektrische Behandlungsvorrichtung der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist und die als zweite angeschlossene elektrische Behandlungsvorrichtung der Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist. Es ist zu beachten, dass die „Vorrichtung A“ und die „Vorrichtung B“ als „erste Vorrichtung“ und als „zweite Vorrichtung“ angezeigt werden, zum Beispiel auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm.
Wird die Auswahl (ein Antippen) des Vorrichtungsobjekts 1216 vom Benutzer empfangen, hebt die Endvorrichtung 10 das Vorrichtungsobjekt 1216 hervor, um den Benutzer über die Auswahl zu benachrichtigen (zum Beispiel blinkt das Vorrichtungsobjekt 1216 oder dergleichen). Um den Benutzer zu benachrichtigen, dass die Vorrichtung A (das Vorrichtungsobjekt 1216) der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zugeordnet ist, überträgt die Endvorrichtung 10 zusätzlich ein Steuersignal an die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, damit eine LED blinkt. Gemäß dem empfangenen Steuersignal blinkt ein LED an der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A.
Dadurch weiß der Benutzer, dass die Vorrichtung A (das Vorrichtungsobjekt 1216), die der Benutzer auf der Behandlungsanwendung ausgewählt hat, zu der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A gehört, das ist nämlich die aktuell ausgewählte Vorrichtung. Wenn die Auswahl einer Schaltfläche 1212, mit der das Vorrichtungsobjekt 1216 ausgewählt wurde, empfangen wird, beginnt die Endvorrichtung 10 den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Ta.
Wenn die Endvorrichtung 10 eine Auswahl des Vorrichtungsobjekts 1218 vom Benutzer empfängt, hebt es durch eine Operation ähnlich der oben beschriebenen das Vorrichtungsobjekt 1218 hervor und veranlasst, dass die LED der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B blinkt. Als nächstes wird die Auswahl einer Schaltfläche 1212 empfangen und die Endvorrichtung 10 beginnt den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Tb.
Jedoch wird in einem Fall, in dem der Bildschirm 1202 von dem Bildschirm 1008 (siehe 5) oder dem Bildschirm 1102 übergegangen ist, keine Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B hergestellt. Dementsprechend deaktiviert die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Vorrichtung 1218 und akzeptiert die Auswahl nicht.
In der folgenden Beschreibung wählt der Benutzer die Schaltfläche 1212 nach Auswahl des Vorrichtungsobjekts 1216, das der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm entspricht. In diesem Fall zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1204 an, um den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Ta entsprechend der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zu beginnen.
Der Bildschirm 1204 ist ein Bildschirm zur Auswahl eines Körperteils, für den eine Behandlung gewünscht wird (beispielsweise Schulter, Arm, Taille, Knie, Wade und dergleichen). Insbesondere schließt der Bildschirm 1204 einen Tab 1220, welcher der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm entspricht, einen Tab 1222, welcher der Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm entspricht, ein Körperobjekt 1224 und eine Schaltfläche 1226 für den Übergang zu einem Ablauf- und Moduseingabebildschirm ein.
Auf dem Bildschirm 1204 ist der Tab 1220, der zu der Vorrichtung A gehört, hervorgehoben, weil der Behandlungsinhalt Ta gerade eingegeben wird. Es ist zu beachten, dass, wenn einer der Behandlungsinhalte (in diesem Beispiel der Behandlungsinhalt Ta) eingegeben wird, die Auswahl des Tabs 1222, welcher der Vorrichtung B entspricht, deaktiviert wird und der andere Behandlungsinhalt (in diesem Beispiel der Behandlungsinhalt Tb) nicht eingegeben werden kann. Insbesondere kann der Behandlungsinhalt Tb nicht eingegeben werden, bis der Behandlungsinhalt Ta bestätigt worden ist und der Übergang zu einem Warte-auf-Behandlungsbeginn-Bildschirm (ein Bildschirm 1308 in 8) abgeschlossen ist. Dadurch soll vermieden werden, dass der Benutzer darüber verwirrt wird, welcher Vorrichtung der Behandlungsinhalt, der gerade eingegeben wird, zugeordnet ist. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl eines linken Armabschnitts 1228 des Körperobjekts 1224 von dem Benutzer empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen in 8 veranschaulichten Bildschirm 1302 an.
Bezug nehmend auf 8 wird auf dem Bildschirm 1302 „A“ auf dem linken Armabschnitt 1228 angezeigt, und die Informationen „Arm (links)“ zeigt an, dass dieser Abschnitt der linke Arm ist. Auf diese Art benachrichtigt die Endvorrichtung 10 den Benutzer, dass als nächstes die Eingabe des Behandlungsinhalts für den linken Arm beginnt. Da der Benutzer von dem vorhergehenden Bildschirm 1202 (siehe 7) weiß, dass die Vorrichtung A zu dem Behandlungsanwendungsbildschirm der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A gehört, bringt der Benutzer in der Regel die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A an dem linken Arm an. Wenn die Auswahl einer Hilfetaste 1312 von dem Benutzer empfangen wird, zeigt die Endvorrichtung 10 zusätzliche einen Anleitungsbildschirm (nicht veranschaulicht) für ein Verfahren zum Anbringen des Hauptkörperabschnitts 4 an dem Pad 2 und der Halterung 3 sowie einen Anleitungsbildschirm (nicht veranschaulicht) für ein Verfahren zum Anbringen des Pads 2 an der ausgewählten Stelle (in diesem Beispiel an dem linken Arm) an. Nach Empfang der Auswahl der Schaltfläche 1226 durch den Benutzer zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1304 an.
Eine Schaltfläche 1320 zur Auswahl des Verlaufs einer transkutanen elektrischen Nervenstimulation (TENS) und eine Schaltfläche 1322 zur Auswahl des Verlaufs einer Mikrostrombehandlung (MCR) werden auf dem Bildschirm 1304 angezeigt. Der TENS-Verlauf ist ein Verlauf, der sensorische Nerven elektrisch stimuliert, um Schmerzen zu unterdrücken und zu reduzieren. Der MCR-Verlauf ist ein Verlauf, bei dem Mikroströme den Körper durchlaufen, um Muskeln und geschädigte Zellen zu stimulieren. In einem Fall, bei dem der Benutzer den TENS-Verlauf auswählt und die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Schaltfläche 1320 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1306 an.
Der Bildschirm 1306 ist ein Modusauswahlbildschirm für den TENS-Verlauf. Insbesondere werden die Schaltflächen 1324, 1326, 1328, 1330 zur Auswahl der Modi „gleichförmig“, „massieren“, „akupunkturartig“ und „klopfen“ auf dem Bildschirm 1306 angezeigt. Hier zeigt die Endvorrichtung 10 in einem Fall, in dem der Benutzer den Betriebsmodus „gleichförmig“ auswählt und die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Schaltfläche 1324 empfängt, den Bildschirm 1308 an.
Der Bildschirm 1308 ist ein Bildschirm in einem Zustand des Abschlusses der Eingabe des Behandlungsinhalts Ta und wartet auf den Beginn der Behandlung. Insbesondere werden ein Tab 1333 zum Eingeben einer Behandlungszeit und eine Starttaste 1334 zum Beginn der Behandlung auf dem Bildschirm 1308 angezeigt. Der Benutzer kann durch die Wahl des Tabs 1333 eine Behandlungszeit (zum Beispiel 5 Minuten) eingeben. Es ist zu beachten, dass aufgrund der abgeschlossenen Eingabe des Behandlungsinhalts Ta auf dem Bildschirm 1308 der Tab 1222 ausgewählt werden kann, sodass der Behandlungsinhalt Tb eingegeben werden kann. Der Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Tb ist der gleiche wie im oben beschriebenen Verfahren für den Behandlungsinhalt Ta.
Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Starttaste 1334 vom Benutzer empfängt, weist die Endvorrichtung 10 die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A an, die Behandlung gemäß dem eingegebenen Behandlungsinhalt Ta zu starten und zeigt einen Behandlungsvorgangsbildschirm (einen Bildschirm 1402 in 9, später beschrieben) an.
Die Endvorrichtung 10 ist jedoch so konfiguriert, dass in einem Fall, in dem die Endvorrichtung 10 auf der Grundlage von Informationen, die von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A empfangen werden, bestimmt, dass das Pad 2 nicht an dem Benutzer angebracht ist, die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Starttaste 1334 deaktiviert und keine Behandlungsstartanweisung erhält.
Insbesondere verfügt die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 über eine Funktion zum Erfassen, ob das Pad 2 in einem Zustand ist, in dem es an dem Benutzer angebracht (befestigt) ist oder in einem Zustand ist, in dem es nicht an dem Benutzer angebracht (abgezogen) ist. Die Erfassung des Befestigungszustands des Pads 2 erfolgt durch Anlegen eines schwachen Stroms an das Pad 2 in einer Intensität, die den Körper des Benutzers nicht stimuliert. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 bestimmt, dass das Pad 2 an dem Benutzer angebracht ist, wenn ein schwacher Strom erfasst wird. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 bestimmt, dass das Pad 2 in dem Fall, in dem kein schwacher Strom erfasst wird, nicht an dem Benutzer angebracht ist. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 sendet periodisch Informationen an die Endvorrichtung 10, die den Befestigungszustand des Pads 2 an dem Benutzer anzeigen. Somit kann die Endvorrichtung 10 fortlaufend den Befestigungszustand des Pads 2 an dem Benutzer feststellen. Dies kann den Start einer Behandlungsanleitung verhindern, wenn das Pad 2 nicht an dem Benutzer angebracht ist.
Betrieb während der Behandlung
Als nächstes wird der Behandlungsablauf durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 beschrieben. 9 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung des Arbeitsablaufs mit der Endvorrichtung 10 während der Behandlung.
Bezug nehmend auf 9 werden eine Schaltfläche 1418 zum Absenken des Stimulationsgrades, eine Taste 1420 zur Erhöhung des Stimulationsgrades, eine Taste 1422 zum Starten und Stoppen der Behandlung und eine Umschalttaste 1424 zum Ändern des Behandlungsinhalts auf dem Bildschirm 1402 angezeigt. Zusätzlich zeigt der Bildschirm 1402 eine Stelle auf dem linken Arm an, die in Übereinstimmung mit dem Behandlungsinhalt Ta eine Behandlung durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A entsprechend der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm erhält. Der Benutzer kann durch Auswahl einer Schaltfläche 1426 (siehe 8) auf den Bildschirm 1306 übergehen und den Modus erneut eingeben. Der Benutzer kann auch die Schaltflächen 1418, 1420 auswählen, um den Stimulationsgrad zu ändern. Auf dem veranschaulichten Bildschirm 1402 ist der Stimulationsgrad auf „1“ gesetzt.
Hier wird ein Fall angenommen, in dem der Benutzer nach einer abgelaufenen Zeitspanne seit der Ansicht des Bildschirms 1402 das Gefühl hat, dass der aktuelle Stimulationsgrad zu schwach ist und die Schaltfläche 1420 zur Steigerung des Stimulationsgrads wählt. Nachdem eine vorbestimmte Zeitspanne seit der Ansicht des Bildschirms 1402 verstrichen ist, wird auf dem Bildschirm 1404 der Stimulationsgrad auf „2“ gesetzt. In einem Fall, in dem die Endvorrichtung 10 durch den Benutzer bedient wird, um den Stimulationsgrad zu steigern, weist die Endvorrichtung 10 zusätzlich die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, die zu der Vorrichtung A gehört, an, den Stimulationsgrad zu steigern. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A erhöht den Stimulationsgrad (erhöht den Strom) gemäß der Anweisung.
In diesem Beispiel wird der Behandlungsinhalt Ta wie folgt eingegeben: ausgewählte Stelle: linker Arm, Verlauf: TENS, Modus: gleichförmig, Zeit: 5 Minuten. Der Behandlungsinhalt Tb wird folgendermaßen eingegeben: ausgewählte Stelle: Taille, Verlauf: MCR, Modus: Mikrostrom, Zeit: 1 Stunde. Nachdem der Benutzer wahrgenommen hat, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A an dem „linken Arm“ des Benutzers angebracht ist und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B an der „Taille“ des Benutzers angebracht ist, gibt er den Behandlungsinhalt, wie oben beschrieben, ein.
Nehmen wir jedoch zum Beispiel einen Fall an, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A in Wirklichkeit an der „Taille“ angebracht ist und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B an dem „linken Arm“ angebracht ist. In diesem Fall wird der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A durchgeführte Behandlungsinhalt Ta auf der „Taille“ des Benutzers anstatt auf dem „linken Arm“ des Benutzers durchgeführt und der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B durchgeführte Behandlungsinhalt Tb wird auf dem „linken Arm“ des Benutzers anstatt auf der „Taille“ des Benutzers durchgeführt. Insbesondere erhöht die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A den Stimulationsgrad gemäß einer Anweisung von der Endvorrichtung 10, aber die Erhöhung des Stimulationsgrades wird statt an der „Taille“ des Benutzers an dem „linken Arm“ des Benutzers wiedergegeben. Dadurch merkt der Benutzer, dass die Befestigung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A und die Befestigung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B vertauscht angebracht wurden, also anders als es vom Benutzer wahrgenommen wurde.
In diesen Fällen kann der Benutzer die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A am „linken Arm“ und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B an der „Taille“ anbringen, um die vom Benutzer eingestellte gewünschte Behandlung zu erhalten. Jedoch ist das Ablösen jedes der Pads 2 der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B und das Wiederanbringen dieser Pads an den richtigen Stellen mühsam. Um dies zu vermeiden, weist die Endvorrichtung 10 eine Umschaltfunktion auf, wodurch der der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A entsprechende Behandlungsinhalt und der der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B entsprechende Behandlungsinhalt getauscht werden können.
Insbesondere zeigt die Endvorrichtung 10 beim Empfang der Auswahl einer Umschalttaste 1424 einen Bildschirm 1406 an. Hier wird die Information 1428, die anzeigt, dass die Eingabeänderung implementiert wird, auf dem Bildschirm 1406 angezeigt. Insbesondere weist die Endvorrichtung 10 die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B an, die Behandlung einzustellen. Als nächstes ändert die Endvorrichtung 10 die Zuordnung, sodass die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B, also die aktuellen Vorrichtungen, jeweils den Vorrichtungen B, A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet werden. Die Endvorrichtung 10 ändert auch den Behandlungsinhalt Ta, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A durchgeführt wird, in den Behandlungsinhalt Tb für die Taille, und ändert den Behandlungsinhalt Tb, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B durchgeführt wird, in den Behandlungsinhalt Ta für den linken Arm.
Dementsprechend ist bei Auswahl der Umschalttaste 1424 die Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zugeordnet, die an der „Taille“ angebracht ist, und der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführte Behandlungsinhalt Ta ist eingestellt auf: ausgewählte Stelle: Taille, Verlauf: MCR, Modus: Mikrostrom, Zeit: 1 Stunde. Außerdem ist die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B, die an dem „linken
Arm" angebracht ist, der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet, und der Behandlungsinhalt Tb, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführt wird, ist eingestellt auf: ausgewählte Stelle: linker Arm, Verlauf: TENS, Modus: gleichförmig, Zeit: 5 Minuten. Auf diese Art tauscht die Endvorrichtung 10 den durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführten Behandlungsinhalt mit dem durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführten Behandlungsinhalt.
Wenn die Eingabeänderung über die interne Verarbeitung wie oben beschrieben beendet ist, zeigt die Endvorrichtung 10 als nächstes einen Bildschirm 1408 an und weist die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B zur Wiederaufnahme der abgebrochenen Behandlung gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt an. Insbesondere weist die Endvorrichtung 10 die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B, die an dem „linken
Arm" angebracht ist, an, den getauschten Behandlungsinhalt Ta auszuführen (d. h. den Behandlungsinhalt Tb vor dem Tausch). Außerdem weist die Endvorrichtung 10 die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, die an der „Taille“ angebracht ist, an, den getauschten Behandlungsinhalt Tb auszuführen (d. h. den Behandlungsinhalt Tb vor dem Tausch).
Vorrichtungsverbindung: Automatisch
Im Vorhergehenden wurden der Verbindungsaufbau mit der Vorrichtung, die Behandlungseingabe und die Reihe von Vorgängen während der Behandlung beschrieben. Hier wird der Betriebsablauf beschrieben, wenn die Endvorrichtung 10 automatisch mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 verbunden wird, die mit der Endvorrichtung 10 gekoppelt wurde.
10 und 11 sind Bildschirmübergangsdiagramme zur Erklärung des automatischen Verbindungsaufbaus mit der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20.
Bezug nehmend auf 10 zeigt die Endvorrichtung 10, die eine Anweisung zum Aktivieren der Behandlungsanwendung empfängt, nach einem Begrüßungsbildschirm einen Bildschirm 1502 an und erfasst über einen Abtastvorgang die mit der Endvorrichtung 10 gekoppelte elektrische Behandlungsvorrichtung 20. Der Bildschirm 1502 ist ein Bildschirm, der zeigt, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 erfasst wird. Wenn die gekoppelte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 erfasst worden ist, verbindet sich die Endvorrichtung 10 mit der erfassten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 und erfasst Zustandsinformationen von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20. Zu diesem Zeitpunkt sind die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 und die Vorrichtung auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm nicht verbunden.
Auf Grundlage der erfassten Zustandsinformation zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1504 an, sobald bestimmt wurde, dass sich alle gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 in einem Bereitschaftszustand befinden (Behandlungsbereitschaftszustand), in dem keine Behandlung durchgeführt wird. Die Information 1511, die den Benutzer auffordert, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 auszuschalten, bevor die Behandlungsanwendung aktiviert wird, wird auf dem Bildschirm 1504 angezeigt. Wenn bestimmt wird, dass irgendeine der gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 eine Behandlung durchführt (Behandlungszustand), wird zusätzlich ein Behandlungsvorgangsbildschirm (zum Beispiel der Bildschirm 1402) angezeigt. Der Grund dafür, warum die Information 1511 angezeigt wird, und der Grund für den Übergang zu einem Behandlungsvorgangsbildschirm werden später beschrieben.
Sobald die gekoppelte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ausgeschaltet und dann wieder eingeschaltet wurde, erfasst die Endvorrichtung 10 über einen Abtastvorgang die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 und zeigt einen Bildschirm 1506 an. Der Bildschirm 1506 ist ein Bildschirm, der zum Einschalten der gekoppelten ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A) auffordert.
Wenn die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A durch den Benutzer gemäß dem Bildschirm 1506 nach unten gedrückt wird, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1508 an und beginnt den Verbindungsvorgang mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A. Dann stellt die Endvorrichtung 10 eine Verbindung mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A her und zeigt einen in 11 veranschaulichten Bildschirm 1602 an.
Bezug nehmend auf 11 ist der Bildschirm 1602 ein Vorbereitungsbildschirm zum Eingeben des Behandlungsinhalts Ta, der von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführt wird, die mit der Endvorrichtung 10 verbunden wurde. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ist der Vorrichtung A in der Behandlungsanwendung zugeordnet. Es ist zu beachten, dass die Vorrichtung A einem Vorrichtungsobjekt 1611 entspricht. Durch Empfang der Auswahl einer Schaltfläche 1612 von dem Benutzer in einem Zustand, in dem das Vorrichtungsobjekt 1611 ausgewählt ist, startet die Endvorrichtung 10 den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Ta. Zum Beispiel geht der Bildschirm 1602 in den Bildschirm 1204 über.
Der Grund dafür, warum die Information 1511 angezeigt wird, wird nun beschrieben. Dies dient dazu, einen Betriebsablauf zu vermeiden, bei dem die Behandlungsanwendung aktiviert ist und der Behandlungsinhalt eingegeben ist, nachdem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 eingeschaltet und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 an einer Stelle auf dem Körper angebracht wurde. Insbesondere sind in der vorliegenden Ausführungsform die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 drahtlos verbunden. Dementsprechend ist es wahrscheinlicher, dass der Benutzer verwechselt, welcher elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 die Vorrichtung (und der eingegebene Behandlungsinhalt) auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist, verglichen mit einem Fall, in dem die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 drahtverbunden sind.
Wenn zum Beispiel die Behandlungsanwendung aktiviert wird, wenn die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B eingeschaltet sind und eine Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und jeder Vorrichtung hergestellt ist, werden die Vorrichtungen A, B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm automatisch den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B zugeordnet. Dies macht es schwierig zu bestimmen, welcher elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 die Vorrichtungen A, B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet sind. Das Identifikationsverfahren schließt ein Verfahren ein, bei dem die LED der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 zum Blinken (oder Aufleuchten oder dergleichen) gebracht wird, wenn auf das Objekt der Vorrichtung A oder der Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm getippt wird. Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 jedoch an der Taille, am Rücken oder dergleichen angebracht ist, ist es für den Benutzer schwierig, den LED-Zustand nach dem Anbringen zu sehen.
Um eine Situation wie die oben beschriebene zu vermeiden, fordert die Endvorrichtung 10 in der vorliegenden Ausführungsform dazu auf, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 auszuschalten, wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die bei der Aktivierung der Behandlungsanwendung erfasst worden ist, eingeschaltet ist. Wenn alle elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 ausgeschaltet sind, wird die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die zuerst erfasst wurde (mit anderen Worten zuerst eingeschaltet wurde), der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet. Auf diese Weise kann der Benutzer leicht erkennen, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die der Benutzer zuerst eingeschaltet hat, der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist.
In einem Fall, in dem sich eine der gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 in einem Behandlungszustand befindet, wird dem Benutzer jedoch bei der Behandlung Unbehagen verursacht, wenn die Stromversorgung zwangsweise ausgeschaltet wird. Dementsprechend wird in diesem Fall ein Behandlungsvorgangsbildschirm entsprechend der die Behandlung durchführenden elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 angezeigt.
Fehlermeldung
Hier werden verschiedene Arten von Fehlermeldungen beschrieben, die durch die Endvorrichtung 10 ausgeführt werden.
12 ist ein Diagramm, das ein Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht. Hier wird von einem Fall ausgegangen, in dem die Endvorrichtung 10 mit keiner elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gekoppelt ist. In diesem Fall zeigt die Endvorrichtung 10, die eine Anweisung zur Aktivierung der Behandlungsanwendung empfängt, nach einem Begrüßungsbildschirm den Bildschirm 1002 an und startet eine Abtastung (siehe 5). Wenn die Endvorrichtung 10 nach dem Abtasten für eine vorbestimmte Zeitdauer (zum Beispiel 180 Sekunden) keine Ankündigung einschließlich einer Vorrichtungskennung, die eine voreingestellte Bedingung erfüllt, erfassen kann, zeigt die Endvorrichtung 10 einen in 12 veranschaulichten Bildschirm 1050 an.
Der Bildschirm 1050 ist ein Bildschirm, der eine Bestätigung eines Zustands der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 anfordert, da die zu koppelnde elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht gefunden wurde. Beispiele für eine Ursache eines solchen Fehlers schließen ein, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht innerhalb eines vorbestimmten Zeitraums eingeschaltet wurde, die Endvorrichtung 10 und die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 zu weit voneinander entfernt sind, um die Ankündigung zu erfassen, und dergleichen. Es ist zu beachten, dass die Endvorrichtung 10 dazu konfiguriert sein kann, eine Benachrichtigung über eine derartige Fehlerursache bereitzustellen.
13 ist ein Diagramm, das ein anderes Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht. Hier wird wiederum von einem Fall ausgegangen, in dem die Endvorrichtung 10 mit keiner elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gekoppelt ist. In diesem Fall führt die Endvorrichtung 10 eine Abtastung für eine vorbestimmte Zeitdauer durch (siehe Bildschirm 1002 in 5) und erfasst eine Ankündigung einschließlich eines Verbindungsanforderungsmodus, erfasst aber keine Ankündigung, die einen Kopplungsanforderungsmodus einschließt. In diesem Fall gibt die Endvorrichtung 10 eine Fehlermeldung aus, die besagt, dass keine elektrische Behandlungsvorrichtung 20 im Kopplungsanforderungsmodus gefunden wurde, wie in einem Bildschirm 1060 veranschaulicht. Nach Empfang der Auswahl der Bestätigungstaste 1064 zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1070 an, der zum Drücken einer Reset-Taste, die auf der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bereitgestellt ist, auffordert, um die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 zu initialisieren.
Hier ist, wie oben beschrieben, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 so konfiguriert, dass nur die Kopplungsinformationen einer BLE-Vorrichtung in dem internen Arbeitsspeicher gespeichert werden können. Wenn daher eine Kopplungsinformation in dem internen Arbeitsspeicher gespeichert wird, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in dem Verbindungsanforderungsmodus, und wenn eine Kopplungsinformation nicht in dem internen Arbeitsspeicher gespeichert ist, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in einem Kopplungsanforderungsmodus.
Dies bedeutet, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, von der die Ankündigung einschließlich des Verbindungsanforderungsmodus gesendet wurde, mit einer anderen BLE-Vorrichtung als der Endvorrichtung 10 gekoppelte ist und Kopplungsinformationen dieser anderen BLE-Vorrichtung darin gespeichert werden. Folglich muss die vorhandene Kopplungsinformation der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gelöscht werden, um mit der Endvorrichtung 10 zu koppeln. Somit zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1070 an und veranlasst, dass die in der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gespeicherte Kopplungsinformation gelöscht wird.
14 ist ein Diagramm, das noch ein weiteres Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht. Hier wird ein Fall angenommen, in dem die Endvorrichtung 10 mit der ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gekoppelt ist und versucht, sich mit der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 zu verbinden. Bezug nehmend auf den Bildschirm 1104 in 6, wenn die Stromquelle der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 durch den Benutzer gemäß Bildschirm 1102 nach unten gedrückt wird, beginnt die Endvorrichtung 10 mit der Verbindungsherstellung mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20. Die Endvorrichtung 10 erfasst über den Abtastvorgang eine Ankündigung der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20.
Dann gibt in einem Fall, in dem Klassifizierungsinformationen Ca der in der Ankündigung eingeschlossenen Vorrichtungskennung nicht mit den Klassifizierungsinformationen Cb der Vorrichtungskennung der ersten gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 übereinstimmen, die Endvorrichtung 10 eine Fehlermeldung aus, die besagt, dass die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden kann, wie auf dem Bildschirm 1150 veranschaulicht. Zum Beispiel kann der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 für jeden Vertriebsbereich eine unterschiedliche Klassifizierung zugeordnet werden. In dem Fall, in dem sich der Vertriebsbereich der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von dem Vertriebsbereich der registrierten ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterscheidet, wird eine Benachrichtigung ausgegeben, die besagt, dass die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden kann. Zusätzlich kann der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 für jedes Vorrichtungsmodell eine andere Klassifizierungsinformation zugewiesen werden. Wenn sich das Modell der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von dem Modell der registrierten ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterscheidet, wird in diesem Fall eine Benachrichtigung ausgegeben, die besagt, dass die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden kann.
Nach Empfang der Auswahl einer Bestätigungstaste 1154 zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1160 an, der ein Anfrageformular anzeigt. Beispielsweise ist der Bildschirm 1160 mit einem Fehlercode, einem Fehlerinhalt, Informationen zur Endvorrichtung, einer Anwendungsversion, einem Feld zum Ausfüllen von Anfragedetails und dergleichen versehen. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl einer Anfragesendetaste 1164 empfängt, sendet die Endvorrichtung 10 die eingegebenen Details an eine vorgegebene externe Vorrichtung.
Funktionsfähige Konfiguration
15 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel einer funktionsfähigen Konfiguration der Endvorrichtung 10 veranschaulicht. In 15 schließt die Endvorrichtung 10 als Hauptkomponenten eine Erfassungseinheit 104, eine Bestimmungseinheit 106, eine Zustandsinformationserfassungseinheit 108, eine Vorrichtungszustandsbestimmungseinheit 110, eine Behandlungsinhaltseingabeeinheit 112, eine Behandlungsanweisungseinheit 114, eine Befestigungszustandsempfangseinheit 116 und eine Benachrichtigungseinheit 118 ein. Jede Funktion der Endvorrichtung 10 wird zum Beispiel durch den Prozessor 152 der Endvorrichtung 10, die ein in Arbeitsspeicher 154 gespeichertes Programm ausführt, realisiert. Es ist zu beachten, dass eine oder mehrere oder alle dieser Funktionen konfiguriert sein können, um durch Hardware realisiert zu werden. Die Endvorrichtung 10 schließt ferner eine Informationsspeichereinheit 102 ein, die durch den Arbeitsspeicher 154 realisiert ist.
Die Informationsspeichereinheit 102 speichert Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20. In der Regel sind die Registrierungsinformationen Kopplungsinformationen und schließen eine Vorrichtungskennung, eine MAC-Adresse, Dienstinformationen und dergleichen der gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 ein.
Die Erfassungseinheit 104 erfasst ein Beacon-Signal, das von mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 ausgegeben wird. Insbesondere erfasst die Erkennungseinheit 104 über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich der Gerätekennung, die Informationen der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ aufweist. Wenn die Kopplungsanforderung empfangen wird, speichert die Erfassungseinheit 104 in der Informationsspeichereinheit 102 die Kopplungsinformation, die in der erfassten Ankündigung eingeschlossen ist.
Die Bestimmungseinheit 106 bestimmt anhand der in der Informationsspeichereinheit 102 gespeicherten Kopplungsinformation und der von der Erfassungseinheit 104 erfassten Ankündigung, ob unter den erfassten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 vorhanden ist, die nicht mit der Endvorrichtung 10 registriert wurde. Insbesondere in einem Fall, in dem Kopplungsinformationen, die mit den in der Ankündigung enthaltenen Kopplungsinformationen übereinstimmen, in der Informationsspeichereinheit 102 gespeichert sind, bestimmt die Bestimmungseinheit 106, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, welche die Ankündigung ausgab, bei der Endvorrichtung 10 registriert ist. In einem Fall, in dem Kopplungsinformationen, die mit den Kopplungsinformationen übereinstimmen, die in der Ankündigung enthalten sind, nicht in der Speichereinheit 102 gespeichert sind, bestimmt die Bestimmungseinheit 106, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, welche die Ankündigung ausgab, nicht bei der Endvorrichtung 10 registriert ist (mit anderen Worten, sie ist nicht registriert).
In einem Fall, in dem die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 vorhanden ist, bestimmt die Bestimmungseinheit 106 ferner, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Kopplungsinformationen von einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung 10 einschließt. Insbesondere dann, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 eine Ankündigung mit einer Verbindungsanforderung ausgibt, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung aufzubauen, bestimmt die Bestimmungseinheit 106, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung einschließt.
Gemäß einem anderen Gesichtspunkt bestimmt die Bestimmungseinheit 106 auf Grundlage der erfassten Ankündigung ferner, ob die Klassifizierung (Klassifizierung, die durch die Klassifizierungsinformation Ca bestimmt wurde), zu der die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört und die Klassifizierung (Klassifizierung, die durch die Klassifizierungsinformation Cb bestimmt wurde), zu der die mit der Endvorrichtung 10 registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, die gleichen sind oder nicht.
Die Zustandsinformationserfassungseinheit 108 erfasst Zustandsinformationen der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, die von der Bestimmungseinheit 106 als bei der Endvorrichtung 10 registriert bestimmt wurden. Insbesondere nachdem eine drahtlose Kommunikationsverbindung mit der mit der Endvorrichtung 10 registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 hergestellt wurde, empfängt die Zustandsinformationserfassungseinheit 108 Informationen von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20. Die Zustandsinformationen schließen Informationen ein, die angeben, ob sich die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in einem Behandlungsvorgangszustand oder einem Behandlungsbereitschaftszustand, in dem keine Behandlung durchgeführt wird, befindet.
Die Vorrichtungszustandsbestimmungseinheit 110 bestimmt auf Grundlage der Zustandsinformationen der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B, ob sich die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B jeweils in einem Behandlungsvorgangszustand oder einem Behandlungsbereitschaftszustand befinden.
Die Behandlungsinhaltseingabeeinheit 112 gibt den Behandlungsinhalt Ta, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführt wird, und den Behandlungsinhalt Tb, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführt wird, ein. Der Behandlungsinhalt schließt einen Behandlungsort, einen Behandlungsverlauf, einen Behandlungsmodus und eine Behandlungszeit ein. In einem Gesichtspunkt tauscht die Behandlungsinhalteingabeeinheit 112 den Behandlungsinhalt Ta außerdem mit dem Behandlungsinhalt Tb anhand einer voreingestellten Anweisung (zum Beispiel die Auswahl der Umschalttaste 1424) aus.
Die Behandlungsanweisungseinheit 114 weist die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B an, gemäß den Behandlungsinhalten Ta, Tb zu behandeln. Genauer gesagt sendet die Behandlungsanweisungseinheit 114 jeder elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A, 20B ein Steuersignal, welches die Ausführung jedes Behandlungsinhalts Ta, Tb auslöst. Zusätzlich sendet die Behandlungsanweisungseinheit 114 verschiedene Steuersignale an jede elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, 20B gemäß verschiedenen Anweisungen von dem Benutzer (zum Beispiel eine Stimulationsgradänderungsanweisung, eine Behandlungsstoppanweisung und dergleichen).
In einem Gesichtspunkt, wenn der Behandlungsinhalt Ta und der Behandlungsinhalt Tb getauscht sind, weist die Behandlungsanweisungseinheit 114 die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B an, den Benutzer gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt Ta (der Behandlungsinhalt Tb vor dem Tausch) und dem getauschten Behandlungsinhalt Tb (der Behandlungsinhalts Ta vor dem Tausch) zu behandeln.
Die Befestigungszustandsempfangseinheit 116 empfängt Befestigungszustandsinformationen, die einen Befestigungszustand von Pad 2 an dem Benutzer von jeder elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A, 20B angeben. Die Befestigungszustandsinformationen sind Informationen, die angeben, ob das Pad 2 an dem Benutzer angebracht ist oder nicht (abgezogen).
Die Benachrichtigungseinheit 118 benachrichtigt den Benutzer über verschiedene Informationen. In der Regel gibt die Benachrichtigungseinheit 118 Benachrichtigungen aus, welche die Anzeige 158 zum Anzeigen verschiedener Arten von Informationen veranlassen.
In einem Gesichtspunkt gibt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung von Informationen einschließlich einer Lösung für einen Fehler aus, wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die nicht bei der Endvorrichtung 10 registriert ist, die Kopplungsinformationen von einer anderen Vorrichtung einschließt. Zum Beispiel gibt die Benachrichtigungseinheit 118 als eine Möglichkeit zum Lösen des Fehlers eine Benachrichtigung (zum Beispiel auf dem Bildschirm 1070 angezeigt) aus, um einen vorbestimmten Vorgang (beispielsweise eine Reset-Taste nach unten drücken) unter Verwendung von Hardware (zum Beispiel ein physischer Schalter, eine Taste oder dergleichen) durchzuführen, die auf der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bereitgestellt ist. Wenn eine Reset-Taste auf der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 durch den Benutzer nach unten gedrückt wird, werden die Kopplungsinformationen anderer in der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gespeicherter Vorrichtungen gelöscht. Es ist zu beachten, dass in einem Fall, in dem mehrere Lösungen für den Fehler existieren, die Benachrichtigungseinheit 118 auf der Anzeige 158 eine Liste von Lösungen anzeigen kann.
In einem anderen Gesichtspunkt in einem Fall, in dem die Klassifizierung, zu der die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, nicht mit der Klassifizierung, zu der die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, übereinstimmt, gibt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung aus, die besagt, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden wird. Zum Beispiel können der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterschiedliche Klassifizierungsinformationen für jeden Vertriebsbereich (oder jedes Modell) zugeordnet werden. Wenn sich der Vertriebsbereich (oder das Modell) der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von dem Vertriebsbereich (oder dem Modell) der registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterscheidet, gibt die Benachrichtigungseinheit 118 somit eine Benachrichtigung aus, die besagt, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert wird.
In noch einem anderen Gesichtspunkt, wenn von der Vorrichtungszustandsbestimmungseinheit 110 bestimmt wird, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B in einem Behandlungsbereitschaftszustand sind, gibt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung aus, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B auszuschalten. Außerdem veranlasst die Benachrichtigungseinheit 118 in einem Fall, in dem mindestens eine der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B in einem Behandlungsvorgangszustand ist, die Anzeige 158 der Endvorrichtung 10, einen Behandlungsbildschirm entsprechend der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 in dem Behandlungsvorgangszustand anzuzeigen.
In noch einem anderen Gesichtspunkt, wenn bestimmt wird, dass der Befestigungszustand von Pad 2 an dem Benutzer auf Grundlage der Befestigungszustandsinformation geändert werden muss, stellt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung über die Änderung des Befestigungszustands bereit. Genauer gesagt benachrichtigt die Benachrichtigungseinheit 118 den Benutzer in einem Fall, in dem ein Zustand des Pads 2 geändert wird, also von einem nicht an dem Benutzer angebrachten Zustand zu einem an dem Benutzer angebrachten Zustand, dass der Pad 2 angebracht worden ist. Zusätzlich benachrichtigt die Benachrichtigungseinheit 118 den Benutzer in einem Fall, in dem ein Zustand des Pads 2 geändert wird, also von einem an dem Benutzer angebrachten Zustand zu einem an dem Benutzer abgezogenen Zustand, dass das Pad 2 abgezogen worden ist.
Verarbeitungsablauf
Verschiedene Arten von Verarbeitungsabläufen, die von der Endvorrichtung 10 gemäß der vorliegenden Ausführungsform ausgeführt werden, werden unter Bezugnahme auf die 16 bis 18 beschrieben. Die in den 16 bis 18 veranschaulichten Schritte werden hauptsächlich durch den Prozessor 152 der Endvorrichtung 10 realisiert, wobei ein Programm (Behandlungsanwendung) in dem Arbeitsspeicher 154 ausgeführt wird.
Registrierung der Vorrichtung
16 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die Registrierung der Vorrichtung durch die Endvorrichtung 10 veranschaulicht. Hier wird von einem Fall ausgegangen, in dem die Endvorrichtung 10 versucht, die erste elektrische Behandlungsvorrichtung 20 zu registrieren.
Bezug nehmend auf 16 beginnt die Endvorrichtung 10 einen Abtastvorgang (Schritt S10) und bestimmt, ob die von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 ausgegebene Ankündigung innerhalb einer vorbestimmten Zeitdauer erfasst worden ist (Schritt S12). Wenn keine elektrische Behandlungsvorrichtung 20 erfasst wird (NEIN in Schritt S12), benachrichtigt die Endvorrichtung 10, dass die zu koppelnde elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht gefunden worden ist (siehe 12) (Schritt S20). Dann ist der Vorgang abgeschlossen. Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 erfasst wird (JA in Schritt S12), bestimmt die Endvorrichtung 10, ob sich der Betriebsmodus der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, welche die Ankündigung ausgibt, in einem Kopplungsanforderungsmodus befindet (Schritt S14).
Wenn der Betriebsmodus der Kopplungsanforderungsmodus ist (JA in Schritt S14), registriert die Endvorrichtung 10 die Kopplungsinformationen der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (Schritt S16) und stellt eine drahtlose Verbindung her, und der Vorgang ist abgeschlossen. Zu diesem Zeitpunkt registriert die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 die Kopplungsinformationen der Endvorrichtung 10. Wenn sich der Betriebsmodus jedoch nicht in dem Kopplungsanforderungsmodus (das heißt dem Verbindungsanforderungsmodus) befindet (NEIN in Schritt S14), gibt die Endvorrichtung 10 eine Benachrichtigung aus, um die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 zu initialisieren (siehe 13) (Schritt S18), und der Vorgang ist abgeschlossen. Genauer gesagt gibt die Endvorrichtung 10 eine Benachrichtigung aus, um die Reset-Taste der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 zu drücken und die Kopplungsinformationen zu löschen.
17 ist ein Flussdiagramm, das ein anderes Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für eine Vorrichtungsregistrierung durch die Endvorrichtung 10 veranschaulicht. Hier wird von einem Fall ausgegangen, in dem die Endvorrichtung 10 versucht, die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 zu registrieren, wobei die erste elektrische Behandlungsvorrichtung 20 bereits registriert ist.
Bezug nehmend auf 17 ist der Vorgang einschließlich der Schritte S30, S32 und S44 der gleiche wie der Vorgang, der die Schritte S10, S12 und S20 von 16 einschließt, und somit wird die detaillierte Beschreibung davon nicht wiederholt. Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 erfasst wird (JA in Schritt S32), bestimmt die Endvorrichtung 10, ob die Klassifizierung, zu der die erfasste elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, mit der Klassifizierung, zu der die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, übereinstimmt (Schritt S34).
Wenn diese Klassifizierungen nicht übereinstimmen (NEIN in Schritt S34), teilt die Endvorrichtung 10 mit, dass die erfasste elektrische Behandlungsvorrichtung 20 keine registrierbare Vorrichtung ist (siehe 14) (Schritt S42), und der Vorgang ist abgeschlossen. Wenn diese Klassifizierungen übereinstimmen (JA in Schritt S34), führt die Endvorrichtung 10 die Verarbeitung von Schritt S36 durch. Der Vorgang mit den Schritten S36, S38 und S40 ist der gleiche wie der Vorgang mit den Schritten S14, S16 und S18 von 16. und daher wird die detaillierte Beschreibung davon nicht wiederholt.
Verbindungsaufbau
18 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel eines Verarbeitungsverfahrens für die normale Verbindung durch die Endvorrichtung 10 veranschaulicht. Hier wird von einem Fall ausgegangen, in dem die Endvorrichtung 10 versucht, eine drahtlose Verbindung mit der registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 herzustellen.
Bezug nehmend auf 18 beginnt die Endvorrichtung 10 einen Abtastvorgang (Schritt S60) und erfasst die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 (Schritt S62). Die Endvorrichtung 10 erfasst eine Zustandsinformation von der erkannten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (Schritt S64) und bestimmt auf der Grundlage der Zustandsinformationen, ob sich die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet (Schritt S66).
Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 sich nicht in einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet (mit anderen Worten in einem Behandlungsvorgangszustand ist) (NEIN in Schritt S66), zeigt die Endvorrichtung 10 auf der Anzeige 158 einen Behandlungsvorgangsbildschirm an, welcher der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 entspricht (Schritt S76), und der Ablauf ist beendet. Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 sich in einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet (JA in Schritt S66), wird eine Benachrichtigung ausgegeben, die besagt, dass die Stromzufuhr unterbrochen und dann wieder aufgenommen werden soll (siehe 10) (Schritt S68).
Dann stellt die Endvorrichtung 10 automatisch eine drahtlose Verbindung mit der wieder eingeschalteten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 her (Schritt S70). Die Endvorrichtung 10 ordnet der angeschlossenen elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 die Vorrichtung auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zu und sendet eine LED-Aufleuchtanforderung an die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 (Schritt S72), und der Vorgang ist abgeschlossen.
Vorteile
Gemäß der vorliegenden Ausführungsform können die Kopplungsinformationen von nur einem der BLE in der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 registriert werden. Bei Kommunikation mit anderen Vorrichtungen als der einen registrierten BLE-Vorrichtung werden diese effektiv blockiert, was dem Benutzer der Endvorrichtung 10 ermöglicht, eine sehr sichere Behandlung gemäß dem vom Benutzer vorgesehenen Behandlungsinhalt zu erhalten, ohne die Steuerung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 zu übernehmen. Wenn die Kopplungsinformationen einer anderen Vorrichtung bereits bei der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 registriert sind, wird zusätzlich eine Benachrichtigung von der Endvorrichtung 10 mit einer Lösung für den Fehler ausgegeben, sodass der Benutzer leicht den Ablauf zum Abschluss der Kopplung erfahren kann. Zusätzlich kann die Kopplungsinformation leicht gelöscht werden, da Kopplungsinformationen unter Verwendung der Reset-Taste, die auf der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bereitgestellt ist, gelöscht werden können.
Gemäß der vorliegenden Ausführungsform kann der Benutzer auf einfache Weise erkennen, welche elektrische Behandlungsvorrichtung 20 der Vorrichtung entspricht, die der Benutzer auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm ausgewählt hat. Wenn die Behandlung unter Verwendung von zwei elektrischen Behandlungsvorrichtungen durchgeführt wird, kann außerdem die Umschalttaste verwendet werden, um die Behandlungsinhalte entsprechend der elektrischen Behandlungsvorrichtungen auf einfache Art zu tauschen, selbst wenn die Vorrichtungen auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm und die elektrischen Behandlungsvorrichtungen, also die tatsächlichen Vorrichtungen, auf eine anderen Art und Weise zugeordnet sind als vom Benutzer wahrgenommen. Somit muss keine mühsame Aufgabe wie das nochmalige Anbringen der elektrischen Behandlungsvorrichtungen durchgeführt werden.
In der vorliegenden Ausführungsform ist die Endvorrichtung 10 konfiguriert, um Benachrichtigungen über verschiedene Arten von Fehlermeldungen und Informationen, die zu Arbeitsabläufen auffordern, bereitzustellen. Somit kann der Benutzer auf einfache Art und Weise eine Reihe von Vorgängen, die vom Einrichten einer Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bis zur Einstellung des Behandlungsinhalts und der Durchführung der Behandlung reichen, durchführen.
Andere Ausführungsformen
(1) In der oben beschriebenen Ausführungsform wurde eine Konfiguration beschrieben, in der der gesamte Behandlungsinhalt Ta und der gesamte Behandlungsinhalt Tb getauscht werden, wenn die Umschalttaste 1424 ausgewählt wird, die Konfiguration ist jedoch nicht darauf beschränkt. Zum Beispiel kann eine Konfiguration verwendet werden, bei der ein Teil des Behandlungsinhalts Ta und ein Teil des Behandlungsinhalts Tb getauscht wurden. Genauer gesagt können der „Modus“ des Behandlungsinhalts Ta und der „Modus“ des Behandlungsinhalts Tb getauscht werden oder der „Stimulationsgrad“ des Behandlungsinhalts Ta und der „Stimulationsgrad“ des Behandlungsinhalts Tb können getauscht werden. In dieser Konfiguration kann bei Auswahl der Umschalttaste 1424 der Benutzer zur Auswahl des Elements (zum Beispiel „Modus“ oder „Stimulationsgrad“) des Behandlungsinhalts, den der Benutzer tauscht, aufgefordert werden.
(2)In der oben beschriebenen Ausführungsform wurde eine Konfiguration beschrieben, in der die Endvorrichtung 10 drahtlos mit den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B kommuniziert, die Konfiguration ist jedoch nicht darauf beschränkt. Zum Beispiel kann die Endvorrichtung 10 mit nur einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 drahtlos kommunizieren (zum Beispiel mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A) und die eine elektrische Behandlungsvorrichtung 20A kann mit der anderen elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B) drahtlos kommunizieren. Genauer gesagt arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, welche in der Lage ist, mit der Endvorrichtung 10 drahtlos zu kommunizieren, als eine „Master-Vorrichtung“, und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B, welche in der Lage ist, mit der Hauptvorrichtung drahtlos zu kommunizieren, arbeitet als eine „Slave-Vorrichtung“.
In diesem Fall liefert die Endvorrichtung 10 verschiedene Anweisungen direkt an die Master-Vorrichtung, und die Slave-Vorrichtung wird indirekt über das die Master-Vorrichtung mit verschiedenen Anweisungen versorgt. Die Master-Vorrichtung steuert die Slave-Vorrichtung gemäß den Anweisungen der Endvorrichtung 10.
In einem Gesichtspunkt weist die Endvorrichtung 10 (Behandlungsanweisungseinheit 114) die Master-Vorrichtung an, einen Benutzer gemäß dem Behandlungsinhalt Ta zu behandeln. Zusätzlich veranlasst die Behandlungsanweisungseinheit 114 die Master-Vorrichtung, die Slave-Vorrichtung zu steuern, um den Benutzer gemäß dem Behandlungsinhalt Tb zu behandeln. Insbesondere sendet die Behandlungsanweisungseinheit 114 ein Steuersignal an die Master-Vorrichtung, um zu veranlassen, dass der Behandlungsinhalt Ta durchgeführt wird. Die Behandlungsanweisungseinheit 114 sendet ein Steuersignal an die Master-Vorrichtung, um die Durchführung des Behandlungsinhalts Tb zu veranlassen, und die Master-Vorrichtung steuert die Slave-Vorrichtung über das Steuersignal, das an die Slave-Vorrichtung übertragen wird.
In einem anderen Gesichtspunkt, wenn der Behandlungsinhalt Ta und der Behandlungsinhalt Tb getauscht sind, weist die Behandlungsanweisungseinheit 114 die Master-Vorrichtung an, den Benutzer gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt Ta zu behandeln und veranlasst die Master-Vorrichtung, die Slave-Vorrichtung zu steuern, um den Benutzer gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt Tb zu behandeln.
Die Endvorrichtung 10 (Zustandsinformationserfassungseinheit 108) empfängt die Zustandsinformationen der Master-Vorrichtung von der Master-Vorrichtung und empfängt die Zustandsinformationen der Slave-Vorrichtung über die Master-Vorrichtung. Die Endvorrichtung 10 (Befestigungszustandsempfangseinheit 116) empfängt die Befestigungszustandsinformation des Pads 2, die der Master-Vorrichtung entspricht, und empfängt über die Master-Vorrichtung die Befestigungszustandsinformation des Pads 2, die der Slave-Vorrichtung entspricht. Mit anderen Worten empfängt die Master-Vorrichtung von der Slave-Vorrichtung verschiedene Informationen und überträgt die gleichen an die Endvorrichtung 10.
In dem Fall der oben beschriebenen Konfiguration muss die Endvorrichtung 10 nur gekoppelt und mit einer elektrischen Behandlungsvorrichtung verbunden werden, und dies macht es möglich, den Vorgang der Kopplung mehrerer elektrischer Behandlungsvorrichtungen wegzulassen. Zusätzlich wird es einfacher, eine Synchronisation der Zeitsteuerung und dergleichen der Behandlung zwischen der Master-Vorrichtung und der Slave-Vorrichtung zu implementieren, da die Slave-Vorrichtung durch die Master-Vorrichtung gesteuert wird, nachdem die Endvorrichtung 10 verschiedene Anweisungen an die Master-Vorrichtung bereitgestellt hat.
(3) In den oben beschriebenen Ausführungsformen kann ein Programm bereitgestellt sein, das einen Computer veranlasst, Steuerungsabläufe wie in den oben beschriebenen Flussdiagrammen zu bewirken und auszuführen. Dieses Programm kann auch als ein Programmprodukt bereitgestellt werden, das auf einem nicht temporären computerlesbaren Aufzeichnungsmedium gespeichert ist, wie einer Diskette, einem Compact Disc Read Only Memory (CD), einer sekundären Speichervorrichtung, einer Hauptspeichervorrichtung, einer Speicherkarte und dergleichen, die an einem Computer angebracht sind. Alternativ kann ein Programm bereitgestellt werden, das auf einem Aufzeichnungsmedium wie einer Festplatte gespeichert ist, die in einen Computer eingebaut ist. Das Programm kann auch über ein Netzwerk heruntergeladen werden.
Mit dem Programm können erforderliche Module unter Programmmodulen, die als Teil des Computerbetriebssystems (OS) bereitgestellt sind, in einer vorbestimmten Sequenz zu einem vorbestimmten Zeitpunkt aufgerufen werden, um die Verarbeitung auszuführen. In diesem Fall sind die oben beschriebenen Module nicht in dem Programm selbst eingeschlossen, und der Vorgang wird im Rahmen von OS ausgeführt. Programme, die solche Module nicht einschließen, können ebenfalls in dem Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform eingeschlossen sein.
Zusätzlich kann das Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform in einen Teil eines anderen Programms integriert bereitgestellt werden. Auch in diesem Fall sind die Module, die in den anderen vorstehend beschriebenen Programmen eingeschlossen sind, nicht in dem Programm selbst eingeschlossen, und der Vorgang wird im Zusammenwirken mit den anderen Programmen ausgeführt. Programme, die in diesen anderen Programmen eingeschlossen sind, können ebenfalls in dem Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform eingeschlossen sein.
(4) Die Konfiguration, die als ein Beispiel der oben beschriebenen Ausführungsform angegeben ist, ist eine beispielhafte Konfiguration der vorliegenden Erfindung. Die Konfiguration kann mit anderen bekannten Technologien kombiniert werden und Teile davon können innerhalb des Schutzumfangs der vorliegenden Erfindung weggelassen oder modifiziert werden. Ferner können die Abläufe und Konfigurationen anderer Ausführungsformen verwendet werden, wie es für die oben beschriebenen Ausführungsformen geeignet erscheint.
Die hierin beschriebenen Ausführungsformen sind in jeder Hinsicht veranschaulichend und sollen keine Einschränkungen darstellen. Der Schutzumfang der vorliegenden Erfindung ist nicht durch die obigen Beschreibungen angegeben, sondern durch die Ansprüche und er beinhaltet alle Bedeutungen, die dem Schutzumfang und den Änderungen innerhalb des Schutzumfangs gleichwertig sind.
Liste der Bezugszeichen

1: Behandlungssystem
2: Pad
2H: Durchgangsloch
2X: Befestigungsabschnitt
2Y: Behandlungsabschnitt
2a: Leitende Schicht
3: Halter
4: Körperabschnitt
4a: Gehäuse
5: Führungs-/Einrastabschnitt
10: Endvorrichtung
20: elektrische Behandlungsvorrichtung
21: dem Körper zugewandter Abschnitt
22: padseitiger Elektrodenabschnitt
23: Fensterabschnitt
30: Netzwerk
31: Padhalteabschnitt
32: Wandabschnitt
33: Verriegelungsstift
41: Seitenfläche
43: dem Elektrodenabschnitt zugewandter Hauptkörperabschnitt
48S: Schalter
51: Vorsprung
52: Nutabschnitt
102: Informationsspeichereinheit
104: Erfassungseinheit
106: Bestimmungseinheit
108: Zustandsinformationserfassungseinheit
110: Vorrichtungszustandsbestimmungseinheit
112: Behandlungsinhaltseingabeeinheit
114: Behandlungsanweisungseinheit
116: Befestigungszustandsempfangseinheit
118: Benachrichtigungseinheit
152: Prozessor
154: Arbeitsspeicher
156: Eingabevorrichtung
158: Anzeige
160: drahtlose Kommunikationseinheit
162: Kommunikationsantenne
164: Arbeitsspeicherschnittstelle
165: Speichermedium
168: Lautsprecher
170: Mikrofon
311: Oberseite
312: Platzierungsvorsprung
521: vertikaler Nutabschnitt
522: seitlicher Nutabschnitt

Claims

Endvorrichtung (10), die dazu eingerichtet ist, drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) zu kommunizieren, umfassend: eine Informationsspeichereinheit (116), die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen (20) speichert; eine Erfassungseinheit (104), die dazu eingerichtet ist, ein Beacon-Signal zu erfassen, das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) ausgegeben wird; eine Bestimmungseinheit (106), die dazu eingerichtet ist: auf der Grundlage der in der Informationsspeichereinheit (116) gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung (10) registriert ist, und auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eingeschlossen ist; und eine Benachrichtigungseinheit (118), die dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung über Informationen bereitzustellen, die eine Lösung für einen Fehler umfassen, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst.
Endvorrichtung (10) gemäß Anspruch 1, wobei die Bestimmungseinheit (106) dazu eingerichtet ist, zu bestimmen, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) ein Beacon-Signal ausgibt, das eine Verbindungsanforderung zum Herstellen einer drahtlosen Kommunikationsverbindung umfasst.
Endvorrichtung (10) gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Bestimmungseinheit (106) ferner dazu eingerichtet ist, auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob eine erste Klassifizierung, zu der die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) gehört, mit einer zweiten Klassifizierung, zu der eine mit der Endvorrichtung (10) registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) gehört, übereinstimmt; und die Benachrichtigungseinheit (118) dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung auszugeben, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) nicht registriert werden wird, wenn die erste Klassifizierung nicht mit der zweiten Klassifizierung übereinstimmt.
Endvorrichtung (10) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, ferner umfassend eine Zustandsinformationserfassungseinheit (108), die dazu eingerichtet ist, Informationen einer elektrischen Behandlungsvorrichtung (20), die von der die Bestimmungseinheit (106) dazu bestimmt wurde mit der Endvorrichtung (10) registriert zu werden, von der elektrischen Behandlungsvorrichtung (20), die zur Registrierung mit der Endvorrichtung (10) bestimmt wurde, zu erfassen, wobei die Zustandsinformationen Informationen umfassen, die angeben, ob sich die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) in einem Behandlungsvorgangszustand oder in einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet, in dem die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) sich nicht in einem Behandlungsvorgangszustand befindet; und die Benachrichtigungseinheit (118) ferner dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung zum Ausschalten der elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) bereitzustellen, wenn sich die elektrische Behandlungsvorrichtung (20) in dem Behandlungsbereitschaftszustand befindet.
Endvorrichtung (10) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Benachrichtigungseinheit (118) dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung auf der Hardware bereitzustellen, die an der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) bereitgestellt ist, um zur Durchführung eines vorbestimmten Ablaufs für die Lösung verwendet zu werden.
Behandlungssystem (1), umfassend: mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung (20); und eine Endvorrichtung (10), die dazu eingerichtet ist, drahtlos mit der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) zu kommunizieren, wobei die Endvorrichtung (10) umfasst: eine Informationsspeichereinheit (116), die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen (20) speichert; eine Erfassungseinheit (104), die dazu eingerichtet ist, ein von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) ausgegebenes Beacon-Signal zu erfassen, eine Bestimmungseinheit (106), die dazu eingerichtet ist, auf Grundlage der in der Informationsspeichereinheit (116) gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung (10) registriert ist, und auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eingeschlossen ist, und eine Benachrichtigungseinheit (118) umfasst, die dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung über Informationen bereitzustellen, die eine Lösung für einen Fehler umfassen, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst.
Programm, das von einem Computer einer Endvorrichtung (10) ausführbar ist, wobei die Endvorrichtung dazu eingerichtet ist, drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) zu kommunizieren, und wobei die Endvorrichtung (10) einen Informationsspeichereinheit (116) umfasst, der Registrierungsinformationen speichert, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung mit der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) herzustellen, wobei das Programm den Computer veranlasst auszuführen: Erfassen eines von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) ausgegebenen Beacon-Signals; Bestimmen auf Grundlage der in dem Informationsspeichereinheit (116) gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung (10) registriert ist; Bestimmen auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eingeschlossen ist; und Bereitstellen einer Benachrichtigung über Informationen, die eine Lösung für einen Fehler umfassen, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst.