DE112018002371B4 - FINAL APPARATUS, TREATMENT SYSTEM AND PROGRAM - Google Patents
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Abstract
Endvorrichtung (10), die dazu eingerichtet ist, drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) zu kommunizieren, umfassend:eine Informationsspeichereinheit (116), die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen (20) speichert;eine Erfassungseinheit (104), die dazu eingerichtet ist, ein Beacon-Signal zu erfassen,das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung (20) ausgegeben wird;eine Bestimmungseinheit (106), die dazu eingerichtet ist:auf der Grundlage der in der Informationsspeichereinheit (116) gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung (10) registriert ist, undauf Grundlage des erfassten Beacon-Signals zu bestimmen, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) eingeschlossen ist; undeine Benachrichtigungseinheit (118), die dazu eingerichtet ist, eine Benachrichtigung über Informationen bereitzustellen, die eine Lösung für einen Fehler umfassen, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung (20) die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung (10) umfasst.Terminal device (10) configured to communicate wirelessly with at least one electrical treatment device (20), comprising:an information storage unit (116) that stores registration information for establishing a wireless communication connection with at least one of the electrical treatment devices (20);a detection unit (104), which is designed to detect a beacon signal that is output by the at least one electrical treatment device (20); a determination unit (106) which is designed to: based on the data in the information storage unit (116) stored registration information and the captured beacon signal, to determine whether the at least one electrical treatment device (20) includes an unregistered electrical treatment device (20) that is not registered with the terminal device (10), and to determine based on the captured beacon signal whether the unregistered electrical treatment device (20) includes registration information of a device other than the end device (10) when the unregistered electrical treatment device (20) is included; and a notification unit (118) configured to provide notification of information including a solution to a fault when the unregistered electrical treatment device (20) includes the registration information of the device other than the terminal device (10).
Description
TECHNISCHES GEBIETTECHNICAL FIELD
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Endvorrichtung, ein Behandlungssystem und ein Programm, wobei die Endvorrichtung so konfiguriert ist, dass sie drahtlos mit einer elektrischen Behandlungsvorrichtung kommuniziert.The present invention relates to a terminal device, a treatment system and a program, the terminal device being configured to wirelessly communicate with an electrical treatment device.
STAND DER TECHNIKSTATE OF THE ART
Eine bekannte elektrische Behandlungsvorrichtung stellt eine elektrische Stimulation durch Ausgabe eines Niederfrequenzimpulses an Muskeln innerhalb des Körpers über eine Vielzahl von Pads bereit, die an den Oberflächenbereichen des Körpers angebracht sind, wie dem Abdomen und dem Rücken. In den letzten Jahren wurden verschiedene Prozesse durch Vorrichtungen durchgeführt, die eine drahtlose Kommunikation mit solchen elektrischen Behandlungsvorrichtungen ausführen.A known electrical treatment device provides electrical stimulation by delivering a low frequency pulse to muscles within the body via a plurality of pads attached to surface areas of the body, such as the abdomen and back. In recent years, various processes have been performed by devices that perform wireless communication with such electric treatment devices.
Beispielsweise beschreibt die
Die
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNGSUMMARY OF THE INVENTION
Technische AufgabeTechnical task
Für elektrische Behandlungsvorrichtungen, die bei der Erholung von Ermüdung, Linderung des Muskelschmerzes und dergleichen helfen, muss dem Körper des Benutzers eine geeignete elektrische Stimulation bereitgestellt werden. Mit anderen Worten kann eine ungeeignete elektrische Stimulation am Körper des Benutzers den körperlichen Zustand des Benutzers verschlechtern. Somit muss in einem Fall der Verwendung einer drahtlosen Kommunikationsverbindung zwischen einer elektrischen Behandlungsvorrichtung und einer Steuervorrichtung ausreichend sichergestellt werden, sodass die Steuerung der elektrischen Behandlungsvorrichtung durch die Steuervorrichtung nicht gekapert werden kann.For electrical treatment devices that aid in fatigue recovery, muscle pain relief, and the like, appropriate electrical stimulation must be provided to the user's body. In other words, improper electrical stimulation on the user's body may worsen the user's physical condition. Thus, in a case of using a wireless communication link between an electrical treatment device and a control device, it must be sufficiently ensured that the control of the electrical treatment device cannot be hijacked by the control device.
Die
Angesichts des Vorhergehenden ist es eine Aufgabe eines Gesichtspunkts der vorliegenden Offenbarung eine Endvorrichtung, ein Behandlungssystem und ein Programm in Bezug auf elektrische Behandlungsvorrichtungen bereitzustellen, die drahtlos mit der Endvorrichtung kommunizieren, wodurch die Sicherheit auf einfache Weise verbessert werden kann.In view of the foregoing, an object of an aspect of the present disclosure is to provide a terminal device, a treatment system and a program related to electrical treatment devices that wirelessly communicate with the terminal device, whereby safety can be easily improved.
ProblemlösungTroubleshooting
Gemäß der Erfindung wird eine Endvorrichtung bereitgestellt, die dazu eingerichtet ist, um drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung zu kommunizieren. Die Endvorrichtung schließt ein:
- eine Informationsspeichereinheit, die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen speichert;
- eine Erfassungseinheit, die ein Beacon-Signal erfasst, das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung ausgegeben wird; und
- eine Bestimmungseinheit, die auf Grundlage der in der Speichereinheit gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals bestimmt, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung registriert ist. Wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung eingeschlossen ist, bestimmt die Bestimmungseinheit ferner auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungseinheit die Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung umfasst. Die Endvorrichtung schließt ferner eine Benachrichtigungseinheit ein, die eine Benachrichtigung über die Information einschließlich einer Lösung für einen Fehler bereitstellt, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung umfasst.
- an information storage unit that stores registration information for establishing a wireless communication connection with at least one of the electrical treatment devices;
- a detection unit that detects a beacon signal output from the at least one electrical treatment device; and
- a determination unit that determines whether the at least one electrical treatment device includes an unregistered electrical treatment device that is not registered with the terminal device based on the registration information stored in the storage unit and the detected beacon signal. Further, when the unregistered electric treatment device is included, the determination unit determines whether the unregistered electric treatment device includes the registration information of a device other than the terminal device based on the detected beacon signal. The terminal device further includes a notification unit that provides notification of the information including a solution to a fault when the unregistered electrical treatment device includes the registration information of the device other than the terminal device.
Wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung ein Beacon-Signal einschließlich einer Verbindungsanforderung zum Herstellen einer drahtlosen Kommunikationsverbindung ausgibt, bestimmt die Bestimmungseinheit vorzugsweise, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt.When the unregistered electrical treatment device outputs a beacon signal including a connection request for establishing a wireless communication connection, the determination unit preferably determines that the unregistered electrical treatment device includes the registration information of the device other than the terminal device.
Vorzugsweise bestimmt die Bestimmungseinheit ferner auf der Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob eine erste Klassifizierung, zu der die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung gehört, mit einer zweiten Klassifizierung, die zu einer mit der Endvorrichtung registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung gehört, übereinstimmt. Die Benachrichtigungseinheit benachrichtigt, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung nicht registriert werden wird, wenn die erste Klassifizierung nicht mit der zweiten Klassifizierung übereinstimmt.Preferably, the determination unit further determines, based on the detected beacon signal, whether a first classification to which the unregistered electrical treatment device belongs matches a second classification which belongs to an electrical treatment device registered with the terminal device. The notification unit notifies that the unregistered electrical treatment device will not be registered if the first classification does not match the second classification.
Vorzugsweise schließt die Endvorrichtung ferner eine Zustandsinformationserfassungseinheit ein, die Informationen einer elektrischen Behandlungsvorrichtung, die von der die Bestimmungseinheit dazu bestimmt wurde mit der Endvorrichtung registriert zu werden, von der elektrischen Behandlungsvorrichtung, die zur Registrierung mit der Endvorrichtung bestimmt wurde, erfasst. Die Zustandsinformationen schließen Informationen ein, die angeben, ob sich die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung in einem Behandlungsvorgangszustand oder einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet, in dem die registrierte Behandlungsvorrichtung nicht in einem Behandlungsvorgangszustand ist. Wenn sich die elektrische Behandlungsvorrichtung in dem Behandlungsbereitschaftszustand befindet, stellt die Benachrichtigungseinheit ferner eine Benachrichtigung zum Ausschalten der elektrischen Behandlungsvorrichtung bereit.Preferably, the terminal device further includes a state information acquisition unit that acquires information of an electrical treatment device, from which the determination unit has been designated to be registered with the terminal device, from the electrical treatment device that has been designated to be registered with the terminal device. The status information includes information indicating whether the registered electric treatment device is in a treatment operation state or a treatment standby state in which the registered treatment device is not in a treatment operation state. When the electric treatment device is in the treatment standby state, the notification unit further provides a notification to turn off the electric treatment device.
Vorzugsweise stellt die Benachrichtigungseinheit eine Benachrichtigung auf der Hardware bereit, die an der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung bereitgestellt ist, die verwendet werden soll, um einen vorbestimmten Vorgang für die Lösung durchzuführen.Preferably, the notification unit provides a notification on the hardware provided to the unregistered electrical treatment device to be used to perform a predetermined operation for the solution.
Ein Behandlungssystem gemäß der Erfindung schließt ein: mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung; und eine Endvorrichtung, die konfiguriert ist, um drahtlos mit der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung zu kommunizieren. Die Endvorrichtung schließt ein:
- eine Informationsspeichereinheit, die Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen speichert;
- eine Erfassungseinheit, die ein Beacon-Signal erfasst, das von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung ausgegeben wird; und
- eine Bestimmungseinheit, die auf Grundlage der in der Speichereinheit gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals bestimmt, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung einschließt, die nicht mit der Endvorrichtung registriert ist. Wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung eingeschlossen ist, bestimmt die Bestimmungseinheit ferner auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungseinheit die Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung umfasst. Die Endvorrichtung schließt ferner eine Benachrichtigungseinheit ein, die eine Benachrichtigung der Informationen einschließlich einer Lösung für einen Fehler bereitstellt, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen der anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt.
- an information storage unit that stores registration information for establishing a wireless communication connection with at least one of the electrical treatment devices;
- a detection unit that detects a beacon signal output from the at least one electrical treatment device; and
- a determination unit that determines whether the at least one electrical treatment device includes an unregistered electrical treatment device that is not registered with the terminal device based on the registration information stored in the storage unit and the detected beacon signal. Further, when the unregistered electric treatment device is included, the determination unit determines whether the unregistered electric treatment device includes the registration information of a device other than the terminal device based on the detected beacon signal. The terminal device further includes a notification unit that provides notification of the information including a solution to a fault when the unregistered electrical treatment device includes the registration information of the device other than the terminal device.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Programm bereitgestellt, das von einem Computer einer Endvorrichtung ausgeführt wird, die konfiguriert ist, drahtlos mit mindestens einer elektrischen Behandlungsvorrichtung zu kommunizieren. Die Endvorrichtung umfasst einen Speicher, der Registrierungsinformationen speichert, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung mit der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung herzustellen. Das Programm veranlasst den Computer auszuführen: Erkennen eines von der mindestens einen elektrischen Behandlungsvorrichtung ausgegebenen Beacon-Signals; Bestimmen auf Grundlage der in dem Speicher gespeicherten Registrierungsinformationen und des erfassten Beacon-Signals, ob die mindestens eine elektrische Behandlungsvorrichtung eine nicht mit der Endvorrichtung registrierte nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung einschließt; wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung eingeschlossen ist, Bestimmen auf Grundlage des erfassten Beacon-Signals, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt; und Bereitstellen einer Benachrichtigung von Informationen einschließlich einer Lösung für einen Fehler, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung die Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung einschließt.According to a further aspect of the invention, there is provided a program executed by a computer of a terminal device configured to be wirelessly connected to at least one electrical to communicate with the treatment device. The terminal device includes a memory that stores registration information to establish a wireless communication link with the at least one electrical treatment device. The program causes the computer to: detect a beacon signal emitted by the at least one electrical treatment device; determining whether the at least one electrical treatment device includes an unregistered electrical treatment device not registered with the terminal device based on the registration information stored in the memory and the captured beacon signal; if the unregistered electrical treatment device is included, determining whether the unregistered electrical treatment device includes registration information of a device other than the end device based on the detected beacon signal; and providing notification of information including a solution to an error when the unregistered electrical treatment device includes the registration information of a device other than the end device.
Vorteilhafte Auswirkungen der ErfindungAdvantageous effects of the invention
Gemäß der vorliegenden Offenbarung kann die Sicherheit auf einfache Weise verbessert werden, wenn eine drahtlose Kommunikationsverbindung verwendet wird.According to the present disclosure, security can be easily improved when a wireless communication link is used.
KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGENBRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS
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1 ist ein Diagramm, das eine Konfiguration eines Behandlungssystems schematisch veranschaulicht.1 is a diagram that schematically illustrates a configuration of a treatment system. -
2 ist eine perspektivische Ansicht, die eine Konfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung veranschaulicht.2 is a perspective view illustrating a configuration of an electric treatment device. -
3 ist eine perspektivische Ansicht, die einen Hauptkörperabschnitt, einen Halter und ein Pad der elektrischen Behandlungsvorrichtung in einem Zustand darstellt, in dem der Hauptkörperabschnitt von dem Halter und dem Pad getrennt ist.3 Fig. 10 is a perspective view showing a main body portion, a holder and a pad of the electric treatment apparatus in a state in which the main body portion is separated from the holder and the pad. -
4 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel einer Hardwarekonfiguration einer Endvorrichtung veranschaulicht.4 is a block diagram illustrating an example of a hardware configuration of a terminal device. -
5 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.5 is a screen transition diagram for explaining a connection flow between the terminal device and the electrical processing device. -
6 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.6 is a screen transition diagram for explaining a connection flow between the terminal device and the electrical processing device. -
7 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Ablaufs der Eingabe des Behandlungsinhalts über die Endvorrichtung.7 is a screen transition diagram for explaining a flow of inputting the treatment content via the terminal device. -
8 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Ablaufs der Eingabe des Behandlungsinhalts über die Endvorrichtung.8th is a screen transition diagram for explaining a flow of inputting the treatment content via the terminal device. -
9 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines Arbeitsablaufs mit der Endvorrichtung während der Behandlung.9 is a screen transition diagram to explain a workflow with the end device during treatment. -
10 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines automatischen Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.10 is a screen transition diagram for explaining an automatic connection flow between the terminal device and the electrical processing device. -
11 ist ein Bildschirmübergangsdiagramm zur Erläuterung eines automatischen Verbindungsablaufs zwischen der Endvorrichtung und der elektrischen Behandlungsvorrichtung.11 is a screen transition diagram for explaining an automatic connection flow between the terminal device and the electrical processing device. -
12 ist ein Diagramm, das ein Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht.12 is a diagram that illustrates an example of an error message. -
13 ist ein Diagramm, das ein anderes Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht.13 is a diagram that illustrates another example of an error message. -
14 ist ein Diagramm, das noch ein weiteres Beispiel einer Fehlermeldung veranschaulicht.14 is a diagram that illustrates yet another example of an error message. -
15 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel einer funktionsfähigen Konfiguration der Endvorrichtung veranschaulicht.15 is a block diagram illustrating an example of a functional configuration of the end device. -
16 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die Vorrichtungsregistrierung durch die Endvorrichtung veranschaulicht.16 is a flowchart illustrating an example of a processing flow for device registration by the end device. -
17 ist ein Flussdiagramm, das ein anderes Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die Vorrichtungsregistrierung durch die Endvorrichtung veranschaulicht.17 is a flowchart illustrating another example of a processing flow for device registration by the end device. -
18 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel eines Verarbeitungsablaufs für die normale Verbindung durch die Endvorrichtung veranschaulicht.18 is a flowchart illustrating an example of a processing flow for the normal connection by the terminal device.
BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGSFORMENDESCRIPTION OF EMBODIMENTS
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden im Folgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. In der folgenden Beschreibung sind gleiche Komponenten mit gleichen Bezugszeichen versehen. Namen und Funktionen davon sind ebenfalls die gleichen. Auf diese Weise wird die detaillierte Beschreibung dieser Komponenten nicht wiederholt.Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the following description, the same components are given the same reference numerals. Names and functions of them are also the same. In this way, the detailed description of these components will not be repeated.
SystemkonfigurationSystem configuration
Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ist kabellos und schließt ein Pad, eine Halterung und einen Hauptkörperabschnitt ein, die bei Betrieb als eine einzelne Einheit dienen. Diese Abschnitte werden zusammen verwendet, um die Behandlung bereitzustellen. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ist gemäß der vorliegenden Ausführungsform eine Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung, die eine Behandlung bereitstellt, wie ein Lösen einer steifen Schulter eines Benutzers durch Zuführen eines Niederfrequenzimpulses. Beispielsweise liegt die Frequenz des niederfrequenten Impulsstroms zwischen 1 Hz und 1200 Hz. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 kann jedoch konfiguriert sein, um einen Impulsstrom anderer Frequenzbänder zu verwenden. In
Die Endvorrichtung 10 ist beispielsweise ein Smartphone, das ein Touchpanel einschließt. In der nachfolgenden Beschreibung wird ein Smartphone als typisches Beispiel für die „Endvorrichtung“ verwendet. Die Endvorrichtung kann jedoch eine andere Art von Endvorrichtung, wie ein klappbares Mobiltelefon, eine Tablet-Endvorrichtung, ein Personalcomputer (PC), ein persönlicher Datenassistent (PDA) und dergleichen, sein.The
Das Netzwerk 30 zum Verbinden der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 verwendet ein drahtloses Nahbereichskommunikationssystem, in der Regel Bluetooth (eingetragene Marke) Low Energy (BLE). Als solches sind die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 BLE-Vorrichtungen mit einer Funktion zur Durchführung der drahtlosen Kommunikation unter Verwendung von BLE. Allerdings ist das Netzwerk 30 nicht darauf begrenzt und ein anderes drahtloses Kommunikationssystem, wie Bluetooth (eingetragene Marke) oder ein drahtloses lokales Netzwerk (WLAN), kann verwendet werden.The
In dem Behandlungssystem 1 gemäß der vorliegenden Ausführungsform gibt die Endvorrichtung 10 Anweisungen an die damit gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B über eine auf der Endvorrichtung 10 installierte Anwendung. Die Endvorrichtung 10 zeigt verschiedene Arten von Informationen auf der Anzeige der Endvorrichtung 10 an und benachrichtigt den Benutzer über notwendige Informationen. Spezielle Abläufe werden unten im Detail beschrieben.In the
Konfiguration der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20Configuration of the
Bezug nehmend auf die
Das Pad 2 weist eine blattähnliche Form auf und ist konfiguriert, um am Körper des Benutzers befestigt zu werden. Eine leitende Schicht 2a ist auf einer Oberfläche des körperseitigen Abschnitts 21 (untere Oberfläche) der äußeren Oberflächen des Pads 2 vorgesehen, die dem Körper zugewandt ist. Das Pad 2 wird unter Verwendung eines leitenden Gels oder dergleichen auf der Haut des Benutzers angebracht und dem Benutzer wird durch die leitende Schicht 2a ein niederfrequenter Pulsstrom zugeführt.The
Bezug nehmend auf
Die leitende Schicht 2a befindet sich auch freiliegend auf der dem Hauptkörperabschnitt 4 zugewandten Oberfläche an dem Befestigungsabschnitt 2X und der freiliegende Abschnitt bildet einen Abschnitt 22, welcher der padseitigen Elektrode zugewandt ist. Der padseitige Elektrodenabschnitt 22 ist ausgebildet, um eine elektrische Verbindung mit einem Hauptkörperabschnitt auf der Seite des Elektrodenabschnitts 43 herzustellen, und eine leitende Schicht 2a, die einem Elektrodenabschnitt (beispielsweise einer positiven Elektrode) entspricht, ist an einem Ende des Befestigungsabschnitts 2X freigelegt, und eine leitende Schicht 2a, die einem anderen Elektrodenabschnitt (zum Beispiel einer negativen Elektrode) entspricht, ist an dem anderen Ende des Befestigungsabschnitts 2X freigelegt.The
Bezug nehmend auf
Der Platzierungsvorsprung 312 ist auf dem Padhalteabschnitt 31 bereitgestellt. Durch Anpassen der inneren Umfangskante des in dem Pad 2 bereitgestellten Fensterabschnitts 23 an den Vorsprungsabschnitt 312 kann das Pad 2 entsprechend der Halterung 3 positioniert werden. Der Verriegelungsstift 33 ist zentral auf dem Padhalteabschnitt 31 angeordnet. Beim Anbringen des Pads 2 an die Halterung 3 wird der Verriegelungsstift 33 in das Durchgangsloch 2H eingeführt.The
Das Pad 2 ist ein Verbrauchsartikel, und das Pad 2 kann abnehmbar am Hauptkörperabschnitt 4 befestigt werden, sodass das Pad 2 ausgetauscht werden kann. In der vorliegenden Ausführungsform hält die Halterung 3 das Pad 2 so, dass die Halterung 3 und das Pad 2 integriert sind, und der Hauptkörperabschnitt 4 ist so konfiguriert, dass er abnehmbar an dem Pad 2 und der Halterung 3 befestigt werden kann. Das Pad 2 kann zusammen mit der Halterung 3 ausgetauscht werden, oder es ist auch möglich, die Halterung 3 bei Bedarf wieder zu verwenden.The
Bezug nehmend auf die
Bezug nehmend auf
Da der Hauptkörperabschnitt 4 am Halter 3 befestigt ist, führt der Hauptkörperabschnitt 4 der leitenden Schicht 2a des Pads 2 einen niederfrequenten Pulsstrom zu. Insbesondere schließt der Hauptkörperabschnitt 4 ein Paar dem Hauptkörper zugewandte Elektrodenabschnitte 43, ein Substrat (nicht veranschaulicht), eine elektrische Schaltung (nicht veranschaulicht) und einen Verriegelungsmechanismus (nicht veranschaulicht) ein. Die elektrische Schaltung schließt verschiedene Steuervorrichtungen ein und ist auf der Oberfläche des Substrats installiert.Since the
Beispiele der Steuervorrichtungen schließen einen Prozessor zum Ausführen verschiedener Abläufe, einen Arbeitsspeicher zum Speichern von Programmen, Daten und dergleichen, eine Schnittstelle zur drahtlosen Kommunikation mit verschiedenen Arten von Daten mit der Endvorrichtung 10 und eine Ausgangsschaltung zur Wellenformerzeugung zum Aufladen der Spannungsquelle und zum Erzeugen und Ausgeben eines niederfrequenten Impulsstroms (Behandlungsstroms) und dergleichen ein.Examples of the control devices include a processor for executing various operations, a working memory for storing programs, data and the like, an interface for wirelessly communicating various kinds of data with the
Das Substrat, die elektrische Schaltung und der Verriegelungsmechanismus sind im Inneren des Hauptkörperabschnitts 4 (Gehäuse 4a) bereitgestellt. Eine Stromquelle (nicht veranschaulicht), wie eine Batterie, ist ebenfalls im Inneren des Hauptkörperabschnitts 4 (Gehäuse 4a) bereitgestellt. Ein Anzeigeabschnitt (nicht veranschaulicht) wie ein Schalter 48S (
In einem Zustand, in dem der Hauptkörperabschnitt 4 an der Halterung 3 angebracht ist, stößt ein Endabschnitt des dem Hauptkörperabschnitt zugewandten Elektrodenabschnitts 43 an den padseitigen Elektrodenabschnitt 22. Somit sind der dem Hauptkörperabschnitt zugewandte Elektrodenabschnitt 43 und der padseitige Elektrodenabschnitt 22 elektrisch verbunden, wodurch die elektrische Schaltung einen Niederfrequenzimpulsstrom an dem padseitigen Elektrodenabschnitt 22 zuführen kann.In a state in which the
Konfiguration der Endvorrichtung 10Configuration of the
Der Prozessor 152 kann in der Regel eine Arithmetikverarbeitungseinheit wie eine Zentraleinheit (CPU) oder eine Multiprozessoreinheit (MPU) sein. Der Prozessor 152 arbeitet als eine Steuereinheit, die den Betrieb jeder Komponente der Endvorrichtung 10 steuert, indem das im Arbeitsspeicher 154 gespeicherte Programm ausgelesen und ausgeführt wird. Durch die Ausführung des Programms führt der Prozessor 152 eine Verarbeitung (Schritte) in der Endvorrichtung 10, die später beschrieben wird, aus.The
Der Arbeitsspeicher 154 wird durch einen Direktzugriffsspeicher (RAM), einen schreibgeschützten Speicher (ROM), einen Flash-Speicher und dergleichen realisiert. Programme, die von dem Prozessor 152 ausgeführt werden sollen, Daten, die von dem Prozessor 152 verwendet werden sollen, und dergleichen werden im Arbeitsspeicher 154 gespeichert.The
Die Eingangsvorrichtung 156 empfängt eine Ablaufeingabe an der Endvorrichtung 10. In der Regel ist die Eingabevorrichtung 156 durch ein Touchpanel realisiert. Das Touchpanel ist auf der Anzeige 158, die als Anzeigeabschnitt dient, bereitgestellt und ist beispielsweise elektrostatisch kapazitiv. Das Touchpanel erfasst Berührungsvorgänge auf dem Touchpanel durch einen externen Gegenstand in vorbestimmten Zeitintervallen und gibt Berührungskoordinaten in den Prozessor 152 ein. Die Eingabevorrichtung 156 kann jedoch ein Knopf oder dergleichen sein.The
Die drahtlose Kommunikationseinheit 160 verbindet sich mit einem mobilen Kommunikationsnetz über die Antenne 162 und überträgt und empfängt Signale zur drahtlosen Kommunikation. Dementsprechend kann die Endvorrichtung 10 mit anderen Kommunikationsvorrichtungen über ein Mobilkommunikationsnetz, wie Long Term Evolution (LTE), kommunizieren.The
Die Arbeitsspeicherschnittstelle 164 liest Daten von einem externen Speichermedium 165. Der Prozessor 152 liest die Daten, die in dem Speichermedium 165 gespeichert sind, über die Arbeitsspeicherschnittstelle 164 und speichert die Daten in dem Arbeitsspeicher 154. Der Prozessor 152 liest die Daten aus dem Arbeitsspeicher 154 und speichert die Daten in dem externen Speichermedium 165 über die Arbeitsspeicherschnittstelle 164.The
Das Speichermedium 165 kann auch eine Compact Disc (CD), eine Digital Versatile Disc (DVD), Blue-ray-Disc (eingetragene Marke) (BD), ein USB-Speicher (USB), eine SD-Speicherkarte (Secure Digital Memory Card) und dergleichen sein, die Programme nicht flüchtig speichern.The
Die Kommunikationsschnittstelle (I/F) 166 ist eine Kommunikationsschnittstelle zum Austausch verschiedener Daten zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 und ist durch einen Adapter, einen Verbinder oder dergleichen realisiert. Als Kommunikationsverfahren können beispielsweise ein drahtloses Kommunikationsverfahren wie Bluetooth Low Energy (eingetragene Marke) (BLE), WLAN und dergleichen verwendet werden.The communication interface (I/F) 166 is a communication interface for exchanging various data between the
Der Lautsprecher 168 wandelt ein Audiosignal von dem Prozessor 152 in Sprache um und gibt dieses an die Außenseite der Endvorrichtung 10 aus. Das Mikrophon 170 empfängt eine Audioeingabe für die Endvorrichtung 10 und stellt dem Prozessor 152 ein Audiosignal bereit, das der Audioeingabe entspricht.The
Kurzdarstellung des Betriebs des SystemsBrief overview of the operation of the system
Eine Übersicht über den Betrieb des Behandlungssystems 1 wird unter Bezugnahme auf die
VorrichtungsverbindungDevice connection
Zuerst wird der Ablauf beschrieben, wenn die Endvorrichtung 10 mit den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B verbunden ist.
Der Ablauf, bis die Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A) abgeschlossen ist, wird unter Bezugnahme auf
Die Endvorrichtung 10, die gemäß dem BLE-Verfahren eine drahtlose Kommunikation durchführt, beginnt einen Abtastvorgang, nachdem die Behandlungsanwendung aktiviert wurde, um ein Beacon-Signal zu empfangen (zu erfassen), das als Ankündigungspaket (im Folgenden auch einfach als „Ankündigung“ beschrieben) bezeichnet wird und von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, welche die Vorrichtung auf der sendenden Seite ist, ausgegeben wird. Der Abtastvorgang ist ein Vorgang zum Erfassen einer Ankündigung einschließlich einer Vorrichtungskennung, die eine vorbestimmte Bedingung erfüllt und für eine vorbestimmte Zeitdauer (zum Beispiel 180 Sekunden) durchgeführt wird.The
Die Ankündigung wird verwendet, um umgebende Vorrichtungen über das Vorhandensein der Behandlungsvorrichtung zu informieren, und dass die Behandlungsvorrichtung darauf wartet, sich mit einer umgebenden Vorrichtung zu verbinden. Die Ankündigung schließt Informationen wie eine Vorrichtungskennung, welche die Behandlungsvorrichtung eindeutig identifiziert, die Art des Dienstes, den die Endvorrichtung bereitstellt, den Betriebsmodus der Behandlungsvorrichtung, die Version des Kommunikationsprotokolls und dergleichen ein.The announcement is used to inform surrounding devices of the presence of the treatment device and that the treatment device is waiting to connect to a surrounding device. The announcement includes information such as a device identifier that uniquely identifies the treatment device, the type of service the terminal device provides, the operating mode of the treatment device, the version of the communication protocol, and the like.
Die Vorrichtungskennung schließt Informationen zur Typenbezeichnung (beispielsweise Informationen, die angeben, dass die Vorrichtungsart eine „elektrische Behandlungsvorrichtung“ ist), Informationen zur Klassifizierung (beispielsweise Informationen, die einen Vertriebsbereich der Vorrichtung und das Modell der Vorrichtung angeben), eindeutige Informationen (zum Beispiel einen eindeutigen Code, welcher der Vorrichtung zugeordnet ist) und dergleichen ein. In der vorliegenden Ausführungsform erfasst die Endvorrichtung 10 über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich der Vorrichtungskennung, welche Informationen der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ angibt, ein.The device identifier includes type designation information (e.g., information indicating that the type of device is an “electric treatment device”), classification information (e.g., information indicating a sales area of the device and the model of the device), unique information (e.g., a unique code assigned to the device) and the like. In the present embodiment, the
Als nächstes zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1004 an und beginnt mit einem Verbindungsprozess mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, wenn die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 durch den Benutzer gemäß dem Bildschirm 1002 nach unten gedrückt wird. Insbesondere wenn über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich eines Betriebsmodus „Kopplungsanforderungsmodus“ zum Anfordern einer Kopplung und eine Vorrichtung der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ erfasst wird, bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die die Ankündigung ausgibt, nicht verbunden ist (es ist keine Kopplungsinformation registriert). Kopplungsinformationen sind Informationen, die erforderlich sind, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 herzustellen, und schließen beispielsweise die Vorrichtungskennung für die Kopplung, die MAC-Adresse, Dienstinformationen und dergleichen ein. In diesem Fall zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1006 an, der zur Bestätigung der Kopplungsanforderung auffordert.Next, the
Der Bildschirm 1006 schließt eine Abbruchtaste 1012 zum Abbrechen der Kopplungsanforderung und eine Kopplungstaste 1014 zum Bestätigen der Kopplungsanforderung ein. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Abbruchtaste 1012 an dem Bildschirm 1006 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1002 an. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Kopplungstaste 1014 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1008 an.The
Wenn über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich eines Betriebsmodus „Verbindungsanforderungsmodus“ zum Anfordern einer drahtlosen Kommunikationsverbindung und eine Vorrichtung der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ an dem Bildschirm 1004 erfasst wird und wenn in der Ankündigung eingeschlossene Kopplungsinformationen in der Endvorrichtung 10 auch registriert wurden, bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die eine Ankündigung ausgibt, damit gekoppelt wurde, und zeigt den Bildschirm 1008 an.When an announcement including an operation mode “connection request mode” for requesting a wireless communication connection and an “electrical treatment device” type device is detected on the
Der Bildschirm 1008 ist ein Bildschirm, der anzeigt, dass die Kopplung zwischen der Endvorrichtung 10 und einer Einheit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A) abgeschlossen ist und eine drahtlose Verbindung hergestellt worden ist. Wenn die Kopplung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zum ersten Mal erfolgt, speichert die Endvorrichtung 10 Kopplungsinformationen wie die Vorrichtungskennung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A in dem Arbeitsspeicher 154. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A empfängt die Vorrichtungskennung und dergleichen der Endvorrichtung 10 von der Endvorrichtung 10 und speichert diese in einem internen Arbeitsspeicher davon als Kopplungsinformation.The
Es ist zu beachten, dass in einem Fall, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A keine Kopplungsinformationen in ihrem internen Arbeitsspeicher gespeichert hat, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A automatisch eine Ankündigung einschließlich eines „Kopplungsanforderungsmodus“ ausgibt, wobei der Benutzer einfach ein einziges Mal den Einschaltknopf der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A drückt (ein kurzer Druckvorgang (zum Beispiel weniger als 1 Sekunde)). Somit muss der Benutzer keinen langen Druckvorgang durchführen (zum Beispiel einen Druckvorgang von einer Sekunde oder länger), und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A und die Endvorrichtung 10 können leicht gekoppelt werden.Note that in a case where the
Der Bildschirm 1008 schließt eine Kopplungstaste 1016 zum Durchführen einer Kopplung mit einer anderen elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B) und eine Übersprungtaste 1018 ein, um keine Kopplung durchzuführen. Wenn die Auswahl der Kopplungstaste 1016 empfangen wird, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1102 an (siehe
Hier ist die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gemäß der vorliegenden Ausführungsform so konfiguriert, dass die Kopplungsinformation von nur einer BLE-Vorrichtung in einem Arbeitsspeicher davon gespeichert werden kann. In einem Fall, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Kopplungsinformationen von irgendeiner der BLE-Vorrichtungen in einem Arbeitsspeicher derselben speichert, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 im Verbindungsanforderungsmodus und sendet eine Ankündigung zum Anfordern einer Selbstauthentifizierung, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung aufzubauen. In einem Fall, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 keine der BLE-Vorrichtungen in einem Arbeitsspeicher derselben speichert, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 im Kopplungsanforderungsmodus und gibt eine Ankündigung aus, um eine Kopplung anzufordern. Mit anderen Worten, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 arbeitet nicht im Kopplungsanforderungsmodus, wenn Kopplungsinformationen gespeichert sind.Here, the
Dementsprechend bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die die Ankündigung ausgibt, nicht gekoppelt wurde, wenn die Endvorrichtung 10 eine Ankündigung einschließlich eines Kopplungsanforderungsmodus erfasst hat. Wenn die Endvorrichtung 10 eine Ankündigung einschließlich eines Verbindungsanforderungsmodus erfasst hat, bestimmt die Endvorrichtung 10, dass die die Ankündigung ausgebende elektrische Behandlungsvorrichtung 20 mit einer BLE-Vorrichtung gekoppelt worden ist.Accordingly, when the
Als nächstes wird unter Bezugnahme auf
Als nächstes zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1104 an und beginnt den Verbindungsvorgang mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B, wenn die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B durch den Benutzer gemäß dem Bildschirm 1102 nach unten gedrückt wird. Wenn die Endvorrichtung 10 über einen Abtastvorgang bestimmt, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B nicht gekoppelt wurde, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1106 an, der zur Bestätigung der Kopplungsanforderung auffordert.Next, the
Der Bildschirm 1106 schließt eine Abbruchtaste 1112 für die Kopplungsanforderung und eine Kopplungstaste 1114 zum Bestätigen der Kopplungsanforderung ein. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Abbruchtaste 1112 an dem Bildschirm 1106 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1102 an. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Kopplungstaste 1114 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1108 an.The
Wenn die Endvorrichtung 10 über einen Abtastvorgang bestimmt, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B mit der Endvorrichtung 10 auf dem Bildschirm 1104 gekoppelt wurde, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1108 an.When the
Der Bildschirm 1108 ist ein Bildschirm, der anzeigt, dass die Kopplung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A, 20B abgeschlossen wurde und eine drahtlose Verbindung zwischen den Vorrichtungen hergestellt wurde. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl einer OK-Schaltfläche 1116 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1202 an (siehe
Eingabe des BehandlungsinhaltsEntering the treatment content
Als nächstes wird der Ablauf beschrieben, bei dem die Endvorrichtung 10 den Behandlungsinhalt eingibt, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 durchgeführt wird. Die
Bezug nehmend auf
Der Bildschirm 1202 ist ein Bildschirm zur Auswahl, ob ein von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführter Behandlungsinhalt Ta oder ein von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführter Behandlungsinhalt Tb eingegeben werden soll. Die Endvorrichtung 10 verbindet die erste elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, mit der die Verbindung zuerst hergestellt wurde, mit einer Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm und ordnet der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B, mit der anschließend eine Verbindung hergestellt wurde, eine Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zu. Die Behandlungsanwendung weist einen Zustand auf, in dem die Vorrichtung A als die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A erkannt wird und die Vorrichtung B als die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B erkannt wird. Auf dem Bildschirm 1202 entspricht die Vorrichtung A einem Vorrichtungsobjekt 1216 und die Vorrichtung B entspricht einem Vorrichtungsobjekt 1218.The
Hier weiß der Benutzer, dass die zuerst angeschlossene elektrische Behandlungsvorrichtung der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist und die als zweite angeschlossene elektrische Behandlungsvorrichtung der Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist. Es ist zu beachten, dass die „Vorrichtung A“ und die „Vorrichtung B“ als „erste Vorrichtung“ und als „zweite Vorrichtung“ angezeigt werden, zum Beispiel auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm.Here, the user knows that the electrical treatment device connected first is associated with device A on the treatment application screen and the electrical treatment device connected second is associated with device B on the treatment application screen. Note that the "Device A" and the "Device B" are displayed as the "first device" and the "second device", for example on the treatment application screen.
Wird die Auswahl (ein Antippen) des Vorrichtungsobjekts 1216 vom Benutzer empfangen, hebt die Endvorrichtung 10 das Vorrichtungsobjekt 1216 hervor, um den Benutzer über die Auswahl zu benachrichtigen (zum Beispiel blinkt das Vorrichtungsobjekt 1216 oder dergleichen). Um den Benutzer zu benachrichtigen, dass die Vorrichtung A (das Vorrichtungsobjekt 1216) der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zugeordnet ist, überträgt die Endvorrichtung 10 zusätzlich ein Steuersignal an die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, damit eine LED blinkt. Gemäß dem empfangenen Steuersignal blinkt ein LED an der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A.When the selection (a tap) of the
Dadurch weiß der Benutzer, dass die Vorrichtung A (das Vorrichtungsobjekt 1216), die der Benutzer auf der Behandlungsanwendung ausgewählt hat, zu der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A gehört, das ist nämlich die aktuell ausgewählte Vorrichtung. Wenn die Auswahl einer Schaltfläche 1212, mit der das Vorrichtungsobjekt 1216 ausgewählt wurde, empfangen wird, beginnt die Endvorrichtung 10 den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Ta.This allows the user to know that the device A (the device object 1216) that the user selected on the treatment application belongs to the
Wenn die Endvorrichtung 10 eine Auswahl des Vorrichtungsobjekts 1218 vom Benutzer empfängt, hebt es durch eine Operation ähnlich der oben beschriebenen das Vorrichtungsobjekt 1218 hervor und veranlasst, dass die LED der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B blinkt. Als nächstes wird die Auswahl einer Schaltfläche 1212 empfangen und die Endvorrichtung 10 beginnt den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Tb.When the
Jedoch wird in einem Fall, in dem der Bildschirm 1202 von dem Bildschirm 1008 (siehe
In der folgenden Beschreibung wählt der Benutzer die Schaltfläche 1212 nach Auswahl des Vorrichtungsobjekts 1216, das der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm entspricht. In diesem Fall zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1204 an, um den Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Ta entsprechend der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zu beginnen.In the following description, the user selects
Der Bildschirm 1204 ist ein Bildschirm zur Auswahl eines Körperteils, für den eine Behandlung gewünscht wird (beispielsweise Schulter, Arm, Taille, Knie, Wade und dergleichen). Insbesondere schließt der Bildschirm 1204 einen Tab 1220, welcher der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm entspricht, einen Tab 1222, welcher der Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm entspricht, ein Körperobjekt 1224 und eine Schaltfläche 1226 für den Übergang zu einem Ablauf- und Moduseingabebildschirm ein.
Auf dem Bildschirm 1204 ist der Tab 1220, der zu der Vorrichtung A gehört, hervorgehoben, weil der Behandlungsinhalt Ta gerade eingegeben wird. Es ist zu beachten, dass, wenn einer der Behandlungsinhalte (in diesem Beispiel der Behandlungsinhalt Ta) eingegeben wird, die Auswahl des Tabs 1222, welcher der Vorrichtung B entspricht, deaktiviert wird und der andere Behandlungsinhalt (in diesem Beispiel der Behandlungsinhalt Tb) nicht eingegeben werden kann. Insbesondere kann der Behandlungsinhalt Tb nicht eingegeben werden, bis der Behandlungsinhalt Ta bestätigt worden ist und der Übergang zu einem Warte-auf-Behandlungsbeginn-Bildschirm (ein Bildschirm 1308 in
Bezug nehmend auf
Eine Schaltfläche 1320 zur Auswahl des Verlaufs einer transkutanen elektrischen Nervenstimulation (TENS) und eine Schaltfläche 1322 zur Auswahl des Verlaufs einer Mikrostrombehandlung (MCR) werden auf dem Bildschirm 1304 angezeigt. Der TENS-Verlauf ist ein Verlauf, der sensorische Nerven elektrisch stimuliert, um Schmerzen zu unterdrücken und zu reduzieren. Der MCR-Verlauf ist ein Verlauf, bei dem Mikroströme den Körper durchlaufen, um Muskeln und geschädigte Zellen zu stimulieren. In einem Fall, bei dem der Benutzer den TENS-Verlauf auswählt und die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Schaltfläche 1320 empfängt, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1306 an.A
Der Bildschirm 1306 ist ein Modusauswahlbildschirm für den TENS-Verlauf. Insbesondere werden die Schaltflächen 1324, 1326, 1328, 1330 zur Auswahl der Modi „gleichförmig“, „massieren“, „akupunkturartig“ und „klopfen“ auf dem Bildschirm 1306 angezeigt. Hier zeigt die Endvorrichtung 10 in einem Fall, in dem der Benutzer den Betriebsmodus „gleichförmig“ auswählt und die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Schaltfläche 1324 empfängt, den Bildschirm 1308 an.
Der Bildschirm 1308 ist ein Bildschirm in einem Zustand des Abschlusses der Eingabe des Behandlungsinhalts Ta und wartet auf den Beginn der Behandlung. Insbesondere werden ein Tab 1333 zum Eingeben einer Behandlungszeit und eine Starttaste 1334 zum Beginn der Behandlung auf dem Bildschirm 1308 angezeigt. Der Benutzer kann durch die Wahl des Tabs 1333 eine Behandlungszeit (zum Beispiel 5 Minuten) eingeben. Es ist zu beachten, dass aufgrund der abgeschlossenen Eingabe des Behandlungsinhalts Ta auf dem Bildschirm 1308 der Tab 1222 ausgewählt werden kann, sodass der Behandlungsinhalt Tb eingegeben werden kann. Der Eingabeablauf des Behandlungsinhalts Tb ist der gleiche wie im oben beschriebenen Verfahren für den Behandlungsinhalt Ta.The
Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Starttaste 1334 vom Benutzer empfängt, weist die Endvorrichtung 10 die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A an, die Behandlung gemäß dem eingegebenen Behandlungsinhalt Ta zu starten und zeigt einen Behandlungsvorgangsbildschirm (einen Bildschirm 1402 in
Die Endvorrichtung 10 ist jedoch so konfiguriert, dass in einem Fall, in dem die Endvorrichtung 10 auf der Grundlage von Informationen, die von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A empfangen werden, bestimmt, dass das Pad 2 nicht an dem Benutzer angebracht ist, die Endvorrichtung 10 die Auswahl der Starttaste 1334 deaktiviert und keine Behandlungsstartanweisung erhält.However, the
Insbesondere verfügt die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 über eine Funktion zum Erfassen, ob das Pad 2 in einem Zustand ist, in dem es an dem Benutzer angebracht (befestigt) ist oder in einem Zustand ist, in dem es nicht an dem Benutzer angebracht (abgezogen) ist. Die Erfassung des Befestigungszustands des Pads 2 erfolgt durch Anlegen eines schwachen Stroms an das Pad 2 in einer Intensität, die den Körper des Benutzers nicht stimuliert. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 bestimmt, dass das Pad 2 an dem Benutzer angebracht ist, wenn ein schwacher Strom erfasst wird. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 bestimmt, dass das Pad 2 in dem Fall, in dem kein schwacher Strom erfasst wird, nicht an dem Benutzer angebracht ist. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 sendet periodisch Informationen an die Endvorrichtung 10, die den Befestigungszustand des Pads 2 an dem Benutzer anzeigen. Somit kann die Endvorrichtung 10 fortlaufend den Befestigungszustand des Pads 2 an dem Benutzer feststellen. Dies kann den Start einer Behandlungsanleitung verhindern, wenn das Pad 2 nicht an dem Benutzer angebracht ist.Specifically, the
Betrieb während der BehandlungOperation during treatment
Als nächstes wird der Behandlungsablauf durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 beschrieben.
Bezug nehmend auf
Hier wird ein Fall angenommen, in dem der Benutzer nach einer abgelaufenen Zeitspanne seit der Ansicht des Bildschirms 1402 das Gefühl hat, dass der aktuelle Stimulationsgrad zu schwach ist und die Schaltfläche 1420 zur Steigerung des Stimulationsgrads wählt. Nachdem eine vorbestimmte Zeitspanne seit der Ansicht des Bildschirms 1402 verstrichen ist, wird auf dem Bildschirm 1404 der Stimulationsgrad auf „2“ gesetzt. In einem Fall, in dem die Endvorrichtung 10 durch den Benutzer bedient wird, um den Stimulationsgrad zu steigern, weist die Endvorrichtung 10 zusätzlich die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, die zu der Vorrichtung A gehört, an, den Stimulationsgrad zu steigern. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A erhöht den Stimulationsgrad (erhöht den Strom) gemäß der Anweisung.Here, a case is assumed in which the user, after an elapsed period of time since viewing the
In diesem Beispiel wird der Behandlungsinhalt Ta wie folgt eingegeben: ausgewählte Stelle: linker Arm, Verlauf: TENS, Modus: gleichförmig, Zeit: 5 Minuten. Der Behandlungsinhalt Tb wird folgendermaßen eingegeben: ausgewählte Stelle: Taille, Verlauf: MCR, Modus: Mikrostrom, Zeit: 1 Stunde. Nachdem der Benutzer wahrgenommen hat, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A an dem „linken Arm“ des Benutzers angebracht ist und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B an der „Taille“ des Benutzers angebracht ist, gibt er den Behandlungsinhalt, wie oben beschrieben, ein.In this example, the treatment content Ta is entered as follows: selected site: left arm, course: TENS, mode: uniform, time: 5 minutes. The treatment content Tb is entered as follows: selected site: waist, course: MCR, mode: microcurrent, time: 1 hour. After the user perceives that the
Nehmen wir jedoch zum Beispiel einen Fall an, in dem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A in Wirklichkeit an der „Taille“ angebracht ist und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B an dem „linken Arm“ angebracht ist. In diesem Fall wird der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A durchgeführte Behandlungsinhalt Ta auf der „Taille“ des Benutzers anstatt auf dem „linken Arm“ des Benutzers durchgeführt und der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B durchgeführte Behandlungsinhalt Tb wird auf dem „linken Arm“ des Benutzers anstatt auf der „Taille“ des Benutzers durchgeführt. Insbesondere erhöht die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A den Stimulationsgrad gemäß einer Anweisung von der Endvorrichtung 10, aber die Erhöhung des Stimulationsgrades wird statt an der „Taille“ des Benutzers an dem „linken Arm“ des Benutzers wiedergegeben. Dadurch merkt der Benutzer, dass die Befestigung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A und die Befestigung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B vertauscht angebracht wurden, also anders als es vom Benutzer wahrgenommen wurde.However, for example, let us assume a case where the
In diesen Fällen kann der Benutzer die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A am „linken Arm“ und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B an der „Taille“ anbringen, um die vom Benutzer eingestellte gewünschte Behandlung zu erhalten. Jedoch ist das Ablösen jedes der Pads 2 der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B und das Wiederanbringen dieser Pads an den richtigen Stellen mühsam. Um dies zu vermeiden, weist die Endvorrichtung 10 eine Umschaltfunktion auf, wodurch der der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A entsprechende Behandlungsinhalt und der der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B entsprechende Behandlungsinhalt getauscht werden können.In these cases, the user can attach the
Insbesondere zeigt die Endvorrichtung 10 beim Empfang der Auswahl einer Umschalttaste 1424 einen Bildschirm 1406 an. Hier wird die Information 1428, die anzeigt, dass die Eingabeänderung implementiert wird, auf dem Bildschirm 1406 angezeigt. Insbesondere weist die Endvorrichtung 10 die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B an, die Behandlung einzustellen. Als nächstes ändert die Endvorrichtung 10 die Zuordnung, sodass die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B, also die aktuellen Vorrichtungen, jeweils den Vorrichtungen B, A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet werden. Die Endvorrichtung 10 ändert auch den Behandlungsinhalt Ta, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A durchgeführt wird, in den Behandlungsinhalt Tb für die Taille, und ändert den Behandlungsinhalt Tb, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B durchgeführt wird, in den Behandlungsinhalt Ta für den linken Arm.In particular, upon receiving the selection of a
Dementsprechend ist bei Auswahl der Umschalttaste 1424 die Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A zugeordnet, die an der „Taille“ angebracht ist, und der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführte Behandlungsinhalt Ta ist eingestellt auf: ausgewählte Stelle: Taille, Verlauf: MCR, Modus: Mikrostrom, Zeit: 1 Stunde. Außerdem ist die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B, die an dem „linkenAccordingly, when the
Arm" angebracht ist, der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet, und der Behandlungsinhalt Tb, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführt wird, ist eingestellt auf: ausgewählte Stelle: linker Arm, Verlauf: TENS, Modus: gleichförmig, Zeit: 5 Minuten. Auf diese Art tauscht die Endvorrichtung 10 den durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführten Behandlungsinhalt mit dem durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführten Behandlungsinhalt.Arm" is assigned to the device A on the treatment application screen, and the treatment content Tb carried out by the
Wenn die Eingabeänderung über die interne Verarbeitung wie oben beschrieben beendet ist, zeigt die Endvorrichtung 10 als nächstes einen Bildschirm 1408 an und weist die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B zur Wiederaufnahme der abgebrochenen Behandlung gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt an. Insbesondere weist die Endvorrichtung 10 die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B, die an dem „linkenWhen the input change via the internal processing as described above is completed, the
Arm" angebracht ist, an, den getauschten Behandlungsinhalt Ta auszuführen (d. h. den Behandlungsinhalt Tb vor dem Tausch). Außerdem weist die Endvorrichtung 10 die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, die an der „Taille“ angebracht ist, an, den getauschten Behandlungsinhalt Tb auszuführen (d. h. den Behandlungsinhalt Tb vor dem Tausch).Arm" is attached to execute the swapped treatment content Ta (i.e., the treatment content Tb before the swap). In addition, the
Vorrichtungsverbindung: AutomatischDevice connection: Automatic
Im Vorhergehenden wurden der Verbindungsaufbau mit der Vorrichtung, die Behandlungseingabe und die Reihe von Vorgängen während der Behandlung beschrieben. Hier wird der Betriebsablauf beschrieben, wenn die Endvorrichtung 10 automatisch mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 verbunden wird, die mit der Endvorrichtung 10 gekoppelt wurde.The foregoing describes the connection setup with the device, the treatment input and the series of operations during the treatment. Here, the operation process when the
Bezug nehmend auf
Auf Grundlage der erfassten Zustandsinformation zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1504 an, sobald bestimmt wurde, dass sich alle gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 in einem Bereitschaftszustand befinden (Behandlungsbereitschaftszustand), in dem keine Behandlung durchgeführt wird. Die Information 1511, die den Benutzer auffordert, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 auszuschalten, bevor die Behandlungsanwendung aktiviert wird, wird auf dem Bildschirm 1504 angezeigt. Wenn bestimmt wird, dass irgendeine der gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 eine Behandlung durchführt (Behandlungszustand), wird zusätzlich ein Behandlungsvorgangsbildschirm (zum Beispiel der Bildschirm 1402) angezeigt. Der Grund dafür, warum die Information 1511 angezeigt wird, und der Grund für den Übergang zu einem Behandlungsvorgangsbildschirm werden später beschrieben.Based on the acquired status information, the
Sobald die gekoppelte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ausgeschaltet und dann wieder eingeschaltet wurde, erfasst die Endvorrichtung 10 über einen Abtastvorgang die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 und zeigt einen Bildschirm 1506 an. Der Bildschirm 1506 ist ein Bildschirm, der zum Einschalten der gekoppelten ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A) auffordert.Once the coupled
Wenn die Stromquelle der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A durch den Benutzer gemäß dem Bildschirm 1506 nach unten gedrückt wird, zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1508 an und beginnt den Verbindungsvorgang mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A. Dann stellt die Endvorrichtung 10 eine Verbindung mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A her und zeigt einen in
Bezug nehmend auf
Der Grund dafür, warum die Information 1511 angezeigt wird, wird nun beschrieben. Dies dient dazu, einen Betriebsablauf zu vermeiden, bei dem die Behandlungsanwendung aktiviert ist und der Behandlungsinhalt eingegeben ist, nachdem die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 eingeschaltet und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 an einer Stelle auf dem Körper angebracht wurde. Insbesondere sind in der vorliegenden Ausführungsform die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 drahtlos verbunden. Dementsprechend ist es wahrscheinlicher, dass der Benutzer verwechselt, welcher elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 die Vorrichtung (und der eingegebene Behandlungsinhalt) auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist, verglichen mit einem Fall, in dem die Endvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 drahtverbunden sind.The reason why the
Wenn zum Beispiel die Behandlungsanwendung aktiviert wird, wenn die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B eingeschaltet sind und eine Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und jeder Vorrichtung hergestellt ist, werden die Vorrichtungen A, B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm automatisch den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B zugeordnet. Dies macht es schwierig zu bestimmen, welcher elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 die Vorrichtungen A, B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet sind. Das Identifikationsverfahren schließt ein Verfahren ein, bei dem die LED der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 zum Blinken (oder Aufleuchten oder dergleichen) gebracht wird, wenn auf das Objekt der Vorrichtung A oder der Vorrichtung B auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm getippt wird. Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 jedoch an der Taille, am Rücken oder dergleichen angebracht ist, ist es für den Benutzer schwierig, den LED-Zustand nach dem Anbringen zu sehen.For example, if the treatment application is activated when the
Um eine Situation wie die oben beschriebene zu vermeiden, fordert die Endvorrichtung 10 in der vorliegenden Ausführungsform dazu auf, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 auszuschalten, wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die bei der Aktivierung der Behandlungsanwendung erfasst worden ist, eingeschaltet ist. Wenn alle elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 ausgeschaltet sind, wird die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die zuerst erfasst wurde (mit anderen Worten zuerst eingeschaltet wurde), der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet. Auf diese Weise kann der Benutzer leicht erkennen, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die der Benutzer zuerst eingeschaltet hat, der Vorrichtung A auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zugeordnet ist.In order to avoid a situation like the one described above, in the present embodiment, the
In einem Fall, in dem sich eine der gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 in einem Behandlungszustand befindet, wird dem Benutzer jedoch bei der Behandlung Unbehagen verursacht, wenn die Stromversorgung zwangsweise ausgeschaltet wird. Dementsprechend wird in diesem Fall ein Behandlungsvorgangsbildschirm entsprechend der die Behandlung durchführenden elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 angezeigt.However, in a case where one of the coupled
FehlermeldungError message
Hier werden verschiedene Arten von Fehlermeldungen beschrieben, die durch die Endvorrichtung 10 ausgeführt werden.Various types of error messages executed by the
Der Bildschirm 1050 ist ein Bildschirm, der eine Bestätigung eines Zustands der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 anfordert, da die zu koppelnde elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht gefunden wurde. Beispiele für eine Ursache eines solchen Fehlers schließen ein, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht innerhalb eines vorbestimmten Zeitraums eingeschaltet wurde, die Endvorrichtung 10 und die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 zu weit voneinander entfernt sind, um die Ankündigung zu erfassen, und dergleichen. Es ist zu beachten, dass die Endvorrichtung 10 dazu konfiguriert sein kann, eine Benachrichtigung über eine derartige Fehlerursache bereitzustellen.The
Hier ist, wie oben beschrieben, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 so konfiguriert, dass nur die Kopplungsinformationen einer BLE-Vorrichtung in dem internen Arbeitsspeicher gespeichert werden können. Wenn daher eine Kopplungsinformation in dem internen Arbeitsspeicher gespeichert wird, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in dem Verbindungsanforderungsmodus, und wenn eine Kopplungsinformation nicht in dem internen Arbeitsspeicher gespeichert ist, arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in einem Kopplungsanforderungsmodus.Here, as described above, the
Dies bedeutet, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, von der die Ankündigung einschließlich des Verbindungsanforderungsmodus gesendet wurde, mit einer anderen BLE-Vorrichtung als der Endvorrichtung 10 gekoppelte ist und Kopplungsinformationen dieser anderen BLE-Vorrichtung darin gespeichert werden. Folglich muss die vorhandene Kopplungsinformation der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gelöscht werden, um mit der Endvorrichtung 10 zu koppeln. Somit zeigt die Endvorrichtung 10 den Bildschirm 1070 an und veranlasst, dass die in der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gespeicherte Kopplungsinformation gelöscht wird.This means that the
Dann gibt in einem Fall, in dem Klassifizierungsinformationen Ca der in der Ankündigung eingeschlossenen Vorrichtungskennung nicht mit den Klassifizierungsinformationen Cb der Vorrichtungskennung der ersten gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 übereinstimmen, die Endvorrichtung 10 eine Fehlermeldung aus, die besagt, dass die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden kann, wie auf dem Bildschirm 1150 veranschaulicht. Zum Beispiel kann der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 für jeden Vertriebsbereich eine unterschiedliche Klassifizierung zugeordnet werden. In dem Fall, in dem sich der Vertriebsbereich der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von dem Vertriebsbereich der registrierten ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterscheidet, wird eine Benachrichtigung ausgegeben, die besagt, dass die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden kann. Zusätzlich kann der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 für jedes Vorrichtungsmodell eine andere Klassifizierungsinformation zugewiesen werden. Wenn sich das Modell der zweiten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von dem Modell der registrierten ersten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterscheidet, wird in diesem Fall eine Benachrichtigung ausgegeben, die besagt, dass die zweite elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden kann.Then, in a case where classification information Ca of the device identifier included in the announcement does not match the classification information Cb of the device identifier of the first coupled
Nach Empfang der Auswahl einer Bestätigungstaste 1154 zeigt die Endvorrichtung 10 einen Bildschirm 1160 an, der ein Anfrageformular anzeigt. Beispielsweise ist der Bildschirm 1160 mit einem Fehlercode, einem Fehlerinhalt, Informationen zur Endvorrichtung, einer Anwendungsversion, einem Feld zum Ausfüllen von Anfragedetails und dergleichen versehen. Wenn die Endvorrichtung 10 die Auswahl einer Anfragesendetaste 1164 empfängt, sendet die Endvorrichtung 10 die eingegebenen Details an eine vorgegebene externe Vorrichtung.Upon receiving the selection of a
Funktionsfähige KonfigurationWorking configuration
Die Informationsspeichereinheit 102 speichert Registrierungsinformationen zum Einrichten einer drahtlosen Kommunikationsverbindung mit mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20. In der Regel sind die Registrierungsinformationen Kopplungsinformationen und schließen eine Vorrichtungskennung, eine MAC-Adresse, Dienstinformationen und dergleichen der gekoppelten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 ein.The
Die Erfassungseinheit 104 erfasst ein Beacon-Signal, das von mindestens einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 ausgegeben wird. Insbesondere erfasst die Erkennungseinheit 104 über den Abtastvorgang eine Ankündigung einschließlich der Gerätekennung, die Informationen der Art „elektrische Behandlungsvorrichtung“ aufweist. Wenn die Kopplungsanforderung empfangen wird, speichert die Erfassungseinheit 104 in der Informationsspeichereinheit 102 die Kopplungsinformation, die in der erfassten Ankündigung eingeschlossen ist.The
Die Bestimmungseinheit 106 bestimmt anhand der in der Informationsspeichereinheit 102 gespeicherten Kopplungsinformation und der von der Erfassungseinheit 104 erfassten Ankündigung, ob unter den erfassten elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 eine nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 vorhanden ist, die nicht mit der Endvorrichtung 10 registriert wurde. Insbesondere in einem Fall, in dem Kopplungsinformationen, die mit den in der Ankündigung enthaltenen Kopplungsinformationen übereinstimmen, in der Informationsspeichereinheit 102 gespeichert sind, bestimmt die Bestimmungseinheit 106, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, welche die Ankündigung ausgab, bei der Endvorrichtung 10 registriert ist. In einem Fall, in dem Kopplungsinformationen, die mit den Kopplungsinformationen übereinstimmen, die in der Ankündigung enthalten sind, nicht in der Speichereinheit 102 gespeichert sind, bestimmt die Bestimmungseinheit 106, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, welche die Ankündigung ausgab, nicht bei der Endvorrichtung 10 registriert ist (mit anderen Worten, sie ist nicht registriert).The
In einem Fall, in dem die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 vorhanden ist, bestimmt die Bestimmungseinheit 106 ferner, ob die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Kopplungsinformationen von einer anderen Vorrichtung als der Endvorrichtung 10 einschließt. Insbesondere dann, wenn die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 eine Ankündigung mit einer Verbindungsanforderung ausgibt, um eine drahtlose Kommunikationsverbindung aufzubauen, bestimmt die Bestimmungseinheit 106, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Registrierungsinformationen einer anderen Vorrichtung einschließt.In a case where the unregistered
Gemäß einem anderen Gesichtspunkt bestimmt die Bestimmungseinheit 106 auf Grundlage der erfassten Ankündigung ferner, ob die Klassifizierung (Klassifizierung, die durch die Klassifizierungsinformation Ca bestimmt wurde), zu der die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört und die Klassifizierung (Klassifizierung, die durch die Klassifizierungsinformation Cb bestimmt wurde), zu der die mit der Endvorrichtung 10 registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, die gleichen sind oder nicht.According to another aspect, the
Die Zustandsinformationserfassungseinheit 108 erfasst Zustandsinformationen der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, die von der Bestimmungseinheit 106 als bei der Endvorrichtung 10 registriert bestimmt wurden. Insbesondere nachdem eine drahtlose Kommunikationsverbindung mit der mit der Endvorrichtung 10 registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 hergestellt wurde, empfängt die Zustandsinformationserfassungseinheit 108 Informationen von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20. Die Zustandsinformationen schließen Informationen ein, die angeben, ob sich die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 in einem Behandlungsvorgangszustand oder einem Behandlungsbereitschaftszustand, in dem keine Behandlung durchgeführt wird, befindet.The state
Die Vorrichtungszustandsbestimmungseinheit 110 bestimmt auf Grundlage der Zustandsinformationen der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B, ob sich die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B jeweils in einem Behandlungsvorgangszustand oder einem Behandlungsbereitschaftszustand befinden.The device
Die Behandlungsinhaltseingabeeinheit 112 gibt den Behandlungsinhalt Ta, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A ausgeführt wird, und den Behandlungsinhalt Tb, der durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B ausgeführt wird, ein. Der Behandlungsinhalt schließt einen Behandlungsort, einen Behandlungsverlauf, einen Behandlungsmodus und eine Behandlungszeit ein. In einem Gesichtspunkt tauscht die Behandlungsinhalteingabeeinheit 112 den Behandlungsinhalt Ta außerdem mit dem Behandlungsinhalt Tb anhand einer voreingestellten Anweisung (zum Beispiel die Auswahl der Umschalttaste 1424) aus.The treatment
Die Behandlungsanweisungseinheit 114 weist die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B an, gemäß den Behandlungsinhalten Ta, Tb zu behandeln. Genauer gesagt sendet die Behandlungsanweisungseinheit 114 jeder elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A, 20B ein Steuersignal, welches die Ausführung jedes Behandlungsinhalts Ta, Tb auslöst. Zusätzlich sendet die Behandlungsanweisungseinheit 114 verschiedene Steuersignale an jede elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, 20B gemäß verschiedenen Anweisungen von dem Benutzer (zum Beispiel eine Stimulationsgradänderungsanweisung, eine Behandlungsstoppanweisung und dergleichen).The
In einem Gesichtspunkt, wenn der Behandlungsinhalt Ta und der Behandlungsinhalt Tb getauscht sind, weist die Behandlungsanweisungseinheit 114 die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B an, den Benutzer gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt Ta (der Behandlungsinhalt Tb vor dem Tausch) und dem getauschten Behandlungsinhalt Tb (der Behandlungsinhalts Ta vor dem Tausch) zu behandeln.In one aspect, when the treatment content Ta and the treatment content Tb are swapped, the
Die Befestigungszustandsempfangseinheit 116 empfängt Befestigungszustandsinformationen, die einen Befestigungszustand von Pad 2 an dem Benutzer von jeder elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A, 20B angeben. Die Befestigungszustandsinformationen sind Informationen, die angeben, ob das Pad 2 an dem Benutzer angebracht ist oder nicht (abgezogen).The attachment
Die Benachrichtigungseinheit 118 benachrichtigt den Benutzer über verschiedene Informationen. In der Regel gibt die Benachrichtigungseinheit 118 Benachrichtigungen aus, welche die Anzeige 158 zum Anzeigen verschiedener Arten von Informationen veranlassen.The
In einem Gesichtspunkt gibt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung von Informationen einschließlich einer Lösung für einen Fehler aus, wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20, die nicht bei der Endvorrichtung 10 registriert ist, die Kopplungsinformationen von einer anderen Vorrichtung einschließt. Zum Beispiel gibt die Benachrichtigungseinheit 118 als eine Möglichkeit zum Lösen des Fehlers eine Benachrichtigung (zum Beispiel auf dem Bildschirm 1070 angezeigt) aus, um einen vorbestimmten Vorgang (beispielsweise eine Reset-Taste nach unten drücken) unter Verwendung von Hardware (zum Beispiel ein physischer Schalter, eine Taste oder dergleichen) durchzuführen, die auf der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bereitgestellt ist. Wenn eine Reset-Taste auf der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 durch den Benutzer nach unten gedrückt wird, werden die Kopplungsinformationen anderer in der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gespeicherter Vorrichtungen gelöscht. Es ist zu beachten, dass in einem Fall, in dem mehrere Lösungen für den Fehler existieren, die Benachrichtigungseinheit 118 auf der Anzeige 158 eine Liste von Lösungen anzeigen kann.In one aspect, the
In einem anderen Gesichtspunkt in einem Fall, in dem die Klassifizierung, zu der die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, nicht mit der Klassifizierung, zu der die registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 gehört, übereinstimmt, gibt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung aus, die besagt, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert werden wird. Zum Beispiel können der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterschiedliche Klassifizierungsinformationen für jeden Vertriebsbereich (oder jedes Modell) zugeordnet werden. Wenn sich der Vertriebsbereich (oder das Modell) der nicht registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 von dem Vertriebsbereich (oder dem Modell) der registrierten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 unterscheidet, gibt die Benachrichtigungseinheit 118 somit eine Benachrichtigung aus, die besagt, dass die nicht registrierte elektrische Behandlungsvorrichtung 20 nicht registriert wird.In another aspect, in a case where the classification to which the registered
In noch einem anderen Gesichtspunkt, wenn von der Vorrichtungszustandsbestimmungseinheit 110 bestimmt wird, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B in einem Behandlungsbereitschaftszustand sind, gibt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung aus, die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B auszuschalten. Außerdem veranlasst die Benachrichtigungseinheit 118 in einem Fall, in dem mindestens eine der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B in einem Behandlungsvorgangszustand ist, die Anzeige 158 der Endvorrichtung 10, einen Behandlungsbildschirm entsprechend der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 in dem Behandlungsvorgangszustand anzuzeigen.In still another aspect, when it is determined by the device
In noch einem anderen Gesichtspunkt, wenn bestimmt wird, dass der Befestigungszustand von Pad 2 an dem Benutzer auf Grundlage der Befestigungszustandsinformation geändert werden muss, stellt die Benachrichtigungseinheit 118 eine Benachrichtigung über die Änderung des Befestigungszustands bereit. Genauer gesagt benachrichtigt die Benachrichtigungseinheit 118 den Benutzer in einem Fall, in dem ein Zustand des Pads 2 geändert wird, also von einem nicht an dem Benutzer angebrachten Zustand zu einem an dem Benutzer angebrachten Zustand, dass der Pad 2 angebracht worden ist. Zusätzlich benachrichtigt die Benachrichtigungseinheit 118 den Benutzer in einem Fall, in dem ein Zustand des Pads 2 geändert wird, also von einem an dem Benutzer angebrachten Zustand zu einem an dem Benutzer abgezogenen Zustand, dass das Pad 2 abgezogen worden ist.In still another aspect, when it is determined that the attachment state of
VerarbeitungsablaufProcessing flow
Verschiedene Arten von Verarbeitungsabläufen, die von der Endvorrichtung 10 gemäß der vorliegenden Ausführungsform ausgeführt werden, werden unter Bezugnahme auf die
Registrierung der VorrichtungRegistration of the device
Bezug nehmend auf
Wenn der Betriebsmodus der Kopplungsanforderungsmodus ist (JA in Schritt S14), registriert die Endvorrichtung 10 die Kopplungsinformationen der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (Schritt S16) und stellt eine drahtlose Verbindung her, und der Vorgang ist abgeschlossen. Zu diesem Zeitpunkt registriert die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 die Kopplungsinformationen der Endvorrichtung 10. Wenn sich der Betriebsmodus jedoch nicht in dem Kopplungsanforderungsmodus (das heißt dem Verbindungsanforderungsmodus) befindet (NEIN in Schritt S14), gibt die Endvorrichtung 10 eine Benachrichtigung aus, um die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 zu initialisieren (siehe
Bezug nehmend auf
Wenn diese Klassifizierungen nicht übereinstimmen (NEIN in Schritt S34), teilt die Endvorrichtung 10 mit, dass die erfasste elektrische Behandlungsvorrichtung 20 keine registrierbare Vorrichtung ist (siehe
VerbindungsaufbauConnection establishment
Bezug nehmend auf
Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 sich nicht in einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet (mit anderen Worten in einem Behandlungsvorgangszustand ist) (NEIN in Schritt S66), zeigt die Endvorrichtung 10 auf der Anzeige 158 einen Behandlungsvorgangsbildschirm an, welcher der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 entspricht (Schritt S76), und der Ablauf ist beendet. Wenn die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 sich in einem Behandlungsbereitschaftszustand befindet (JA in Schritt S66), wird eine Benachrichtigung ausgegeben, die besagt, dass die Stromzufuhr unterbrochen und dann wieder aufgenommen werden soll (siehe
Dann stellt die Endvorrichtung 10 automatisch eine drahtlose Verbindung mit der wieder eingeschalteten elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 her (Schritt S70). Die Endvorrichtung 10 ordnet der angeschlossenen elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 die Vorrichtung auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm zu und sendet eine LED-Aufleuchtanforderung an die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 (Schritt S72), und der Vorgang ist abgeschlossen.Then, the
VorteileAdvantages
Gemäß der vorliegenden Ausführungsform können die Kopplungsinformationen von nur einem der BLE in der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 registriert werden. Bei Kommunikation mit anderen Vorrichtungen als der einen registrierten BLE-Vorrichtung werden diese effektiv blockiert, was dem Benutzer der Endvorrichtung 10 ermöglicht, eine sehr sichere Behandlung gemäß dem vom Benutzer vorgesehenen Behandlungsinhalt zu erhalten, ohne die Steuerung der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 zu übernehmen. Wenn die Kopplungsinformationen einer anderen Vorrichtung bereits bei der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 registriert sind, wird zusätzlich eine Benachrichtigung von der Endvorrichtung 10 mit einer Lösung für den Fehler ausgegeben, sodass der Benutzer leicht den Ablauf zum Abschluss der Kopplung erfahren kann. Zusätzlich kann die Kopplungsinformation leicht gelöscht werden, da Kopplungsinformationen unter Verwendung der Reset-Taste, die auf der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bereitgestellt ist, gelöscht werden können.According to the present embodiment, the coupling information of only one of the BLE can be registered in the
Gemäß der vorliegenden Ausführungsform kann der Benutzer auf einfache Weise erkennen, welche elektrische Behandlungsvorrichtung 20 der Vorrichtung entspricht, die der Benutzer auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm ausgewählt hat. Wenn die Behandlung unter Verwendung von zwei elektrischen Behandlungsvorrichtungen durchgeführt wird, kann außerdem die Umschalttaste verwendet werden, um die Behandlungsinhalte entsprechend der elektrischen Behandlungsvorrichtungen auf einfache Art zu tauschen, selbst wenn die Vorrichtungen auf dem Behandlungsanwendungsbildschirm und die elektrischen Behandlungsvorrichtungen, also die tatsächlichen Vorrichtungen, auf eine anderen Art und Weise zugeordnet sind als vom Benutzer wahrgenommen. Somit muss keine mühsame Aufgabe wie das nochmalige Anbringen der elektrischen Behandlungsvorrichtungen durchgeführt werden.According to the present embodiment, the user can easily recognize which
In der vorliegenden Ausführungsform ist die Endvorrichtung 10 konfiguriert, um Benachrichtigungen über verschiedene Arten von Fehlermeldungen und Informationen, die zu Arbeitsabläufen auffordern, bereitzustellen. Somit kann der Benutzer auf einfache Art und Weise eine Reihe von Vorgängen, die vom Einrichten einer Verbindung zwischen der Endvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 bis zur Einstellung des Behandlungsinhalts und der Durchführung der Behandlung reichen, durchführen.In the present embodiment, the
Andere AusführungsformenOther embodiments
(1) In der oben beschriebenen Ausführungsform wurde eine Konfiguration beschrieben, in der der gesamte Behandlungsinhalt Ta und der gesamte Behandlungsinhalt Tb getauscht werden, wenn die Umschalttaste 1424 ausgewählt wird, die Konfiguration ist jedoch nicht darauf beschränkt. Zum Beispiel kann eine Konfiguration verwendet werden, bei der ein Teil des Behandlungsinhalts Ta und ein Teil des Behandlungsinhalts Tb getauscht wurden. Genauer gesagt können der „Modus“ des Behandlungsinhalts Ta und der „Modus“ des Behandlungsinhalts Tb getauscht werden oder der „Stimulationsgrad“ des Behandlungsinhalts Ta und der „Stimulationsgrad“ des Behandlungsinhalts Tb können getauscht werden. In dieser Konfiguration kann bei Auswahl der Umschalttaste 1424 der Benutzer zur Auswahl des Elements (zum Beispiel „Modus“ oder „Stimulationsgrad“) des Behandlungsinhalts, den der Benutzer tauscht, aufgefordert werden.(1) In the embodiment described above, a configuration in which the entire treatment content Ta and the entire treatment content Tb are swapped when the switching key 1424 is selected has been described, but the configuration is not limited to this. For example, a configuration in which a part of the treatment content Ta and a part of the treatment content Tb have been swapped can be used. More specifically, the “mode” of the treatment content Ta and the “mode” of the treatment content Tb can be swapped, or the “stimulation level” of the treatment content Ta and the “stimulation level” of the treatment content Tb can be swapped. In this configuration, upon selecting the
(2)In der oben beschriebenen Ausführungsform wurde eine Konfiguration beschrieben, in der die Endvorrichtung 10 drahtlos mit den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A, 20B kommuniziert, die Konfiguration ist jedoch nicht darauf beschränkt. Zum Beispiel kann die Endvorrichtung 10 mit nur einer der elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20 drahtlos kommunizieren (zum Beispiel mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20A) und die eine elektrische Behandlungsvorrichtung 20A kann mit der anderen elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 (zum Beispiel mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20B) drahtlos kommunizieren. Genauer gesagt arbeitet die elektrische Behandlungsvorrichtung 20A, welche in der Lage ist, mit der Endvorrichtung 10 drahtlos zu kommunizieren, als eine „Master-Vorrichtung“, und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20B, welche in der Lage ist, mit der Hauptvorrichtung drahtlos zu kommunizieren, arbeitet als eine „Slave-Vorrichtung“.(2)In the embodiment described above, a configuration in which the
In diesem Fall liefert die Endvorrichtung 10 verschiedene Anweisungen direkt an die Master-Vorrichtung, und die Slave-Vorrichtung wird indirekt über das die Master-Vorrichtung mit verschiedenen Anweisungen versorgt. Die Master-Vorrichtung steuert die Slave-Vorrichtung gemäß den Anweisungen der Endvorrichtung 10.In this case, the
In einem Gesichtspunkt weist die Endvorrichtung 10 (Behandlungsanweisungseinheit 114) die Master-Vorrichtung an, einen Benutzer gemäß dem Behandlungsinhalt Ta zu behandeln. Zusätzlich veranlasst die Behandlungsanweisungseinheit 114 die Master-Vorrichtung, die Slave-Vorrichtung zu steuern, um den Benutzer gemäß dem Behandlungsinhalt Tb zu behandeln. Insbesondere sendet die Behandlungsanweisungseinheit 114 ein Steuersignal an die Master-Vorrichtung, um zu veranlassen, dass der Behandlungsinhalt Ta durchgeführt wird. Die Behandlungsanweisungseinheit 114 sendet ein Steuersignal an die Master-Vorrichtung, um die Durchführung des Behandlungsinhalts Tb zu veranlassen, und die Master-Vorrichtung steuert die Slave-Vorrichtung über das Steuersignal, das an die Slave-Vorrichtung übertragen wird.In one aspect, the terminal device 10 (treatment instruction unit 114) instructs the master device to treat a user according to the treatment content Ta. In addition, the
In einem anderen Gesichtspunkt, wenn der Behandlungsinhalt Ta und der Behandlungsinhalt Tb getauscht sind, weist die Behandlungsanweisungseinheit 114 die Master-Vorrichtung an, den Benutzer gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt Ta zu behandeln und veranlasst die Master-Vorrichtung, die Slave-Vorrichtung zu steuern, um den Benutzer gemäß dem getauschten Behandlungsinhalt Tb zu behandeln.In another aspect, when the treatment content Ta and the treatment content Tb are swapped, the
Die Endvorrichtung 10 (Zustandsinformationserfassungseinheit 108) empfängt die Zustandsinformationen der Master-Vorrichtung von der Master-Vorrichtung und empfängt die Zustandsinformationen der Slave-Vorrichtung über die Master-Vorrichtung. Die Endvorrichtung 10 (Befestigungszustandsempfangseinheit 116) empfängt die Befestigungszustandsinformation des Pads 2, die der Master-Vorrichtung entspricht, und empfängt über die Master-Vorrichtung die Befestigungszustandsinformation des Pads 2, die der Slave-Vorrichtung entspricht. Mit anderen Worten empfängt die Master-Vorrichtung von der Slave-Vorrichtung verschiedene Informationen und überträgt die gleichen an die Endvorrichtung 10.The end device 10 (state information acquisition unit 108) receives the state information of the master device from the master device and receives the state information of the slave device via the master device. The end device 10 (attachment state receiving unit 116) receives the attachment state information of the
In dem Fall der oben beschriebenen Konfiguration muss die Endvorrichtung 10 nur gekoppelt und mit einer elektrischen Behandlungsvorrichtung verbunden werden, und dies macht es möglich, den Vorgang der Kopplung mehrerer elektrischer Behandlungsvorrichtungen wegzulassen. Zusätzlich wird es einfacher, eine Synchronisation der Zeitsteuerung und dergleichen der Behandlung zwischen der Master-Vorrichtung und der Slave-Vorrichtung zu implementieren, da die Slave-Vorrichtung durch die Master-Vorrichtung gesteuert wird, nachdem die Endvorrichtung 10 verschiedene Anweisungen an die Master-Vorrichtung bereitgestellt hat. In the case of the above-described configuration, the
(3) In den oben beschriebenen Ausführungsformen kann ein Programm bereitgestellt sein, das einen Computer veranlasst, Steuerungsabläufe wie in den oben beschriebenen Flussdiagrammen zu bewirken und auszuführen. Dieses Programm kann auch als ein Programmprodukt bereitgestellt werden, das auf einem nicht temporären computerlesbaren Aufzeichnungsmedium gespeichert ist, wie einer Diskette, einem Compact Disc Read Only Memory (CD), einer sekundären Speichervorrichtung, einer Hauptspeichervorrichtung, einer Speicherkarte und dergleichen, die an einem Computer angebracht sind. Alternativ kann ein Programm bereitgestellt werden, das auf einem Aufzeichnungsmedium wie einer Festplatte gespeichert ist, die in einen Computer eingebaut ist. Das Programm kann auch über ein Netzwerk heruntergeladen werden.(3) In the above-described embodiments, a program that causes a computer to effect and execute control processes as in the flowcharts described above may be provided. This program may also be provided as a program product stored on a non-temporary computer-readable recording medium such as a floppy disk, a Compact Disc Read Only Memory (CD), a secondary storage device, a main storage device, a memory card and the like attached to a computer are attached. Alternatively, a program stored on a recording medium such as a hard disk built into a computer may be provided. The program can also be downloaded over a network.
Mit dem Programm können erforderliche Module unter Programmmodulen, die als Teil des Computerbetriebssystems (OS) bereitgestellt sind, in einer vorbestimmten Sequenz zu einem vorbestimmten Zeitpunkt aufgerufen werden, um die Verarbeitung auszuführen. In diesem Fall sind die oben beschriebenen Module nicht in dem Programm selbst eingeschlossen, und der Vorgang wird im Rahmen von OS ausgeführt. Programme, die solche Module nicht einschließen, können ebenfalls in dem Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform eingeschlossen sein.The program allows required modules among program modules provided as part of the computer operating system (OS) to be called in a predetermined sequence at a predetermined time to perform the processing. In this case, the modules described above are not included in the program itself, and the operation is carried out within the framework of OS. Programs not including such modules may also be included in the program according to the present embodiment.
Zusätzlich kann das Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform in einen Teil eines anderen Programms integriert bereitgestellt werden. Auch in diesem Fall sind die Module, die in den anderen vorstehend beschriebenen Programmen eingeschlossen sind, nicht in dem Programm selbst eingeschlossen, und der Vorgang wird im Zusammenwirken mit den anderen Programmen ausgeführt. Programme, die in diesen anderen Programmen eingeschlossen sind, können ebenfalls in dem Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform eingeschlossen sein.In addition, the program according to the present embodiment may be provided integrated into a part of another program. Also in this case, the modules included in the other programs described above are not included in the program itself, and the operation is carried out in cooperation with the other programs. Programs included in these other programs may also be included in the program according to the present embodiment.
(4) Die Konfiguration, die als ein Beispiel der oben beschriebenen Ausführungsform angegeben ist, ist eine beispielhafte Konfiguration der vorliegenden Erfindung. Die Konfiguration kann mit anderen bekannten Technologien kombiniert werden und Teile davon können innerhalb des Schutzumfangs der vorliegenden Erfindung weggelassen oder modifiziert werden. Ferner können die Abläufe und Konfigurationen anderer Ausführungsformen verwendet werden, wie es für die oben beschriebenen Ausführungsformen geeignet erscheint.(4) The configuration given as an example of the embodiment described above is an exemplary configuration of the present invention. The configuration may be combined with other known technologies and portions thereof may be omitted or modified within the scope of the present invention. Further, the operations and configurations of other embodiments may be used as deemed appropriate for the embodiments described above.
Die hierin beschriebenen Ausführungsformen sind in jeder Hinsicht veranschaulichend und sollen keine Einschränkungen darstellen. Der Schutzumfang der vorliegenden Erfindung ist nicht durch die obigen Beschreibungen angegeben, sondern durch die Ansprüche und er beinhaltet alle Bedeutungen, die dem Schutzumfang und den Änderungen innerhalb des Schutzumfangs gleichwertig sind.The embodiments described herein are illustrative in all respects and are not intended to be limiting. The scope of the present invention is indicated not by the above descriptions but by the claims and includes all meanings equivalent to the scope and changes within the scope.
Liste der BezugszeichenList of reference symbols
- 11
- BehandlungssystemTreatment system
- 22
- PadPad
- 2H2H
- Durchgangslochthrough hole
- 2X2X
- BefestigungsabschnittFastening section
- 2Y2Y
- BehandlungsabschnittTreatment section
- 2a2a
- Leitende SchichtConductive layer
- 33
- Halterholder
- 44
- Körperabschnittbody section
- 4a4a
- GehäuseHousing
- 55
- Führungs-/EinrastabschnittGuide/locking section
- 1010
- EndvorrichtungEnd device
- 2020
- elektrische Behandlungsvorrichtungelectrical treatment device
- 2121
- dem Körper zugewandter Abschnittsection facing the body
- 2222
- padseitiger Elektrodenabschnittpad-side electrode section
- 2323
- FensterabschnittWindow section
- 3030
- Netzwerknetwork
- 3131
- PadhalteabschnittPad holding section
- 3232
- WandabschnittWall section
- 3333
- VerriegelungsstiftLocking pin
- 4141
- Seitenflächeside surface
- 4343
- dem Elektrodenabschnitt zugewandter Hauptkörperabschnittmain body section facing the electrode section
- 48S48p
- SchalterSwitch
- 5151
- Vorsprunghead Start
- 5252
- Nutabschnittgroove section
- 102102
- InformationsspeichereinheitInformation storage unit
- 104104
- ErfassungseinheitAcquisition unit
- 106106
- BestimmungseinheitDetermination unit
- 108108
- ZustandsinformationserfassungseinheitStatus information acquisition unit
- 110110
- VorrichtungszustandsbestimmungseinheitDevice state determination unit
- 112112
- BehandlungsinhaltseingabeeinheitTreatment content input unit
- 114114
- BehandlungsanweisungseinheitTreatment instruction unit
- 116116
- BefestigungszustandsempfangseinheitFastening status receiving unit
- 118118
- BenachrichtigungseinheitNotification unit
- 152152
- Prozessorprocessor
- 154154
- Arbeitsspeicherrandom access memory
- 156156
- EingabevorrichtungInput device
- 158158
- AnzeigeAdvertisement
- 160160
- drahtlose Kommunikationseinheitwireless communication unit
- 162162
- KommunikationsantenneCommunication antenna
- 164164
- ArbeitsspeicherschnittstelleMemory interface
- 165165
- Speichermediumstorage medium
- 168168
- Lautsprecherspeaker
- 170170
- Mikrofonmicrophone
- 311311
- OberseiteTop
- 312312
- PlatzierungsvorsprungPlacement advantage
- 521521
- vertikaler Nutabschnittvertical groove section
- 522522
- seitlicher Nutabschnittlateral groove section
Claims (7)
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005237941A (en) | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Ya Man Ltd | Electrode for treatment, and treatment device |
DE60132665T2 (en) | 2000-04-18 | 2009-01-29 | Motorola, Inc., Schaumburg | WIRELESS SYSTEM PROTOCOL FOR TELEMETRY MONITORING |
JP2016506097A (en) | 2012-11-12 | 2016-02-25 | バウムガルトナー, フラビアンBAUMGARTNER, Flavien | System and method for wireless pairing and communication for electrical stimulation |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1579571A (en) * | 2003-08-12 | 2005-02-16 | 徐志强 | Method for generating treatment signal of electric therapeutic instrument and electric therapeutic instrument using said method |
US8444595B2 (en) * | 2007-06-15 | 2013-05-21 | Animas Corporation | Methods to pair a medical device and at least a remote controller for such medical device |
US9821166B2 (en) * | 2008-05-27 | 2017-11-21 | Medtronic, Inc. | Indication of coupling between medical devices |
JP2010278781A (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Sharp Corp | Communication apparatus, relay apparatus, communication system, method for controlling communication apparatus, program, and recording medium |
CN102309815A (en) * | 2010-06-29 | 2012-01-11 | 医博生株式会社 | Portable low-frequency electrotherapy apparatus |
US9186518B2 (en) | 2013-09-06 | 2015-11-17 | Boston Scientific Neuromodulation Corporation | Medical device application for configuring a mobile device into an external controller for an implantable medical device |
US20150089590A1 (en) * | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Ramnarayan Krishnan | Methods for secure control of and secure data extraction from implantable medical devices using smartphones or other mobile devices |
US9731140B1 (en) * | 2014-11-26 | 2017-08-15 | Micron Devices Llc | Controller interface for an implantable stimulator device |
US9805183B2 (en) * | 2015-04-15 | 2017-10-31 | Motorola Mobility Llc | Utilizing radio frequency identification tags to display messages and notifications on peripheral devices |
EP3091459B1 (en) * | 2015-05-07 | 2020-06-24 | Sorin CRM SAS | Systems and methods for wireless communication with implantable and body-worn devices |
JP6688721B2 (en) * | 2016-11-22 | 2020-04-28 | パラマウントベッド株式会社 | Terminal device, information providing system and computer program |
WO2019224604A2 (en) * | 2018-05-22 | 2019-11-28 | 4Iiii Innovations Inc. | Solar wireless collector beacon (data hub) |
-
2017
- 2017-06-07 JP JP2017112624A patent/JP6907729B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-05 CN CN201880032913.8A patent/CN110740777B/en active Active
- 2018-06-05 WO PCT/JP2018/021540 patent/WO2018225721A1/en active Application Filing
- 2018-06-05 DE DE112018002371.0T patent/DE112018002371B4/en active Active
-
2019
- 2019-12-06 US US16/705,283 patent/US11406831B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE60132665T2 (en) | 2000-04-18 | 2009-01-29 | Motorola, Inc., Schaumburg | WIRELESS SYSTEM PROTOCOL FOR TELEMETRY MONITORING |
JP2005237941A (en) | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Ya Man Ltd | Electrode for treatment, and treatment device |
JP2016506097A (en) | 2012-11-12 | 2016-02-25 | バウムガルトナー, フラビアンBAUMGARTNER, Flavien | System and method for wireless pairing and communication for electrical stimulation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE112018002371T5 (en) | 2020-01-23 |
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