DE112018000694B4

DE112018000694B4 - Gendetektionsverfahren, gendetektionskit und gendetektionsvorrichtung

Info

Publication number: DE112018000694B4
Application number: DE112018000694.8T
Authority: DE
Inventors: Qian Song; Wenfei Xu; Xin Wang; Xiangzhao Zheng
Original assignee: Hangzhou Lifereal Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Hangzhou Lifereal Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2017-06-08
Filing date: 2018-06-06
Publication date: 2024-04-18
Anticipated expiration: 2038-06-07
Also published as: DE202018006254U1; CN107151700A; CN107151700B; US11578361B2; WO2018223973A1; DE112018000694T5; US20190376121A1; JP2020507353A; JP7010507B2

Abstract

Ein Gendetektionsverfahren, umfassend:1) Bereitstellen einer Vielzahl von Trennkavitäten auf einem Gendetektionskit, Verwenden von mindestens zwei Kolben (3) zum Trennen benachbarter Trennkavitäten und jeweils Bereitstellen einer Lysierlösung, einer Waschlösung und einer Reaktionslösung in den Trennkavitäten;wobei das Gendetektionskit einen Kastenkörper (2) mit einem Klappdeckel (1) an einer Oberseite umfasst, wobei ein Lysierabschnitt (4), ein Waschabschnitt (5) und ein Reaktionsabschnitt (6), die durch die mindestens zwei Kolben (3) getrennt sind, jeweils in dem Kastenkörper (2) von oben nach unten vorgesehen sind, die mindestens zwei Kolben (3) horizontal vorgesehen sind und ein Kolbenloch (301) in einer vertikalen Richtung in jedem der mindestens zwei Kolben (3) vorgesehen ist; der Lysierabschnitt (4) mit der Lysierlösung versehen ist und die Lysierlösung im Inneren mit ferromagnetischen Mischkugeln und magnetischen Perlen versehen ist, die in der Lage sind, durch das Kolbenloch (301) in jedem der mindestens zwei Kolben (3) zu gelangen; der Waschabschnitt (5) mit der Waschlösung versehen ist; und der Reaktionsabschnitt (6) mit der Reaktionslösung versehen ist,2) Drücken jedes von den mindestens zwei Kolben (3), um das Kolbenloch (301) jedes von den mindestens zwei Kolben (3) mit den benachbarten Trennkavitäten auszurichten, wodurch die Vielzahl der Trennkavitäten miteinander verbunden wird;3) Steuern von den magnetischen Perlen in dem Gendetektionskit, um eine zu prüfende Probe so anzutreiben, dass sie nacheinander durch die Vielzahl von Trennkavitäten durch ein elektromagnetisches Steuerverfahren hindurchgeht, und Durchführen von einem Lysieren, einem Waschen und einer Reaktion nacheinander; und,4) Durchführen einer optischen Detektion an einem Gen in der Reaktionslösung, wobei die Reaktion eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder eine isotherme Verstärkungsreaktion ist, wobei ein für die Reaktion erforderliches Enzym im Kol- benloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt und dem Reaktionsabschnitt (6) bereitgestellt wird, und, wenn das Kolbenloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt (5) und dem Reaktionsabschnitt (6) mit dem die Reaktionslösung enthaltenden Reaktionsabschnitt (6) ausgerichtet ist, das Enzym aufgrund der Schwerkraft des Enzyms automatisch in die Reaktionslösung fällt.

Description

Technischer Bereich
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Gendetektionsverfahren, einen Gendetektionskit und eine Gendetektionsvorrichtung und gehört zum technischen Bereich der medizinischen Detektion.
Hintergrund
Die Gendetektion ist eine Technik zum Detektieren von Desoxyribonukleinsäure (DNA) durch Blut, andere Körperflüssigkeiten oder Zellen, nämlich die Entnahme von abgetrennten oralen Schleimhautzellen oder anderen Gewebezellen einer Person, wobei die Geninformationen darin verstärkt werden und dann die molekularen DNA-Informationen in den Zellen der Person durch eine spezifische Vorrichtung detektiert werden, um ein Krankheitsrisiko vorherzusagen, und die Zustände verschiedener darin enthaltener Gene zu analysieren, wodurch die Person in die Lage versetzt wird, ihre Geninformationen zu kennen, und somit das Auftreten der Krankheit durch Verbesserung ihrer Lebensumwelt und ihrer Lebensgewohnheiten zu vermeiden oder zu verzögern.
Die Gendetektion kann Krankheiten diagnostizieren und kann auch zur Vorhersage des Krankheitsrisikos verwendet werden. Die Krankheitsdiagnose wird durch den Einsatz von Gendetektionstechniken zum Detektieren mutierter Gene, die Erbkrankheiten verursachen, erreicht. Die am häufigsten verwendete Gendetektion ist die genetische Krankheitsdetektion bei Neugeborenen, die Diagnose genetischer Krankheiten und die Hilfsdiagnose einiger häufiger Krankheiten. Derzeit können mehr als 1.000 genetische Krankheiten mit Hilfe von Gendetektionstechniken diagnostiziert werden.
CN 105349530 A offenbart ein neuartiges Nukleinsäure-Nachweisverfahren, bei dem eine Vielzahl von Trennschichten im Inneren des Nachweisröhrchens eingerichtet werden, um das Lysat, die Reinigungslösung und die Reaktionslösung im Inneren des Nachweisröhrchens zu isolieren, und gleichzeitig werden die Trennschichten durch die Steuerung einer externen Wärmequelle in verschiedenen Stadien des Nachweises geschmolzen, um den Zeitpunkt der verschiedenen Stadien des Nachweises zu steuern, und im Lysat wird eine Mischvorrichtung, die magnetisiert und durch die Bewegung eines externen Magnetkörpers gesteuert werden kann, verwendet, um eine Probe zu mischen, die dem Nachweisröhrchen zugegeben wurde, und die Nukleinsäure-Extraktion und -Reinigung der Probe zu erreichen.
CN 104673625 A offenbart ein automatisches Reaktionsgerät und ein Verfahren zur Vorbehandlung von Zellen, wobei das Gerät einen Reaktionskastenkörper, eine Basis, einen Kastendeckel und einen Kolben umfasst.
US 2007/0111303 A1 offenbart eine Kartusche, die so konfiguriert ist, dass sie genomisches Material isoliert, und die eine Reaktionskammer und mindestens ein Bindungs- und Freisetzungssubstrat umfasst, wobei das mindestens eine Bindungs- und Freisetzungssubstrat innerhalb der Reaktionskammer liegt und so konfiguriert ist, dass es mindestens einen Teil einer genomisches Material umfassenden Probe bindet und freisetzt.
US 2013/0136671 A1 offenbart eine Vorrichtung zur Abgabe von Reagenzfluid, die eine Kammer zur Aufnahme eines Reagenzfluids umfasst, wobei die Kammer eine erste Öffnung und eine zweite Öffnung aufweist; eine erste Fluidleitung, die mit der ersten Öffnung der Kammer verbunden ist; ein Reservoir, das mit der ersten Fluidleitung verbunden ist; und eine pneumatische Leitung, die mit der zweiten Öffnung der Kammer verbunden ist.
Da biologische Gewebezellen häufig als Probe bei der Gendetektion verwendet werden, sind bei der Gendetektion Schritte des Lysierens, Waschens und Verstärkens der Zellen erforderlich, gefolgt vom Detektieren von Genen durch eine optische Detektion. An den verschiedenen Schritten sind verschiedene Behandlungen beteiligt, und die Probe muss in der Regel von mehreren Vorrichtungen jeweils für die verschiedenen Schritte verarbeitet werden, so dass die Detektion kompliziert ist. Darüber hinaus ist es bei der Durchführung der verschiedenen Schritte manchmal notwendig, die Probe auf einen anderen Träger zu übertragen, was die Probe verunreinigen und die Detektionsgenauigkeit beeinträchtigen kann.
Zusammenfassung
Die vorliegende Erfindung zielt darauf ab, ein Gendetektionsverfahren, einen Gendetektionskit und eine Gendetektionsvorrichtung bereitzustellen. Ein Prozess der Gendetektion kann vereinfacht werden, und alle Schritte der Gendetektion können in einer Vorrichtung durchgeführt werden, wodurch nicht nur verhindert wird, dass sich die Gendetektion auf eine große Anzahl von Vorrichtungen stützt, wodurch eine Detektionseffizienz verbessert wird, sondern auch eine Verschmutzung vermieden wird, die in einen Detektionsprozess eingebracht wird, wodurch eine Detektionsgenauigkeit verbessert wird.
Technische Lösung der vorliegenden Erfindung wird durch ein Gendetektionsverfahren, ein Gendetektionskit und eine Gendetektionsvorrichtung bereitgestellt. Weitere Ausführungsformen werden in den abhängigen Ansprüchen beschrieben.
Ein Gendetektionsverfahren umfasst: Bereitstellen einer Vielzahl von Trennkavitäten auf einem Kit, unter Verwendung eines Kolbens zum Trennen benachbarter Trennkavitäten, und jeweils Bereitstellen einer Lysierlösung, einer Waschlösung und einer Reaktionslösung in den Trennkavitäten; beim Detektieren einer Probe, Drücken jedes Kolbens, um ein Kolbenloch des Kolbens mit der Trennkavität auszurichten, wodurch die verschiedenen Trennkavitäten miteinander verbunden werden; dann Steuern von magnetischen Perlen in dem Kit, um die zu prüfende Probe durch jede Trennkavität in Folge durch ein elektromagnetisches Steuerverfahren zu treiben, und nacheinander Durchführen eines Lysierens, eines Waschens und einer Reaktion; und schließlich Durchführen einer optischen Detektion an einem Gen in der Reaktionslösung von außen.
Bei dem obigen Gendetektionsverfahren ist die Reaktion eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder eine isotherme Verstärkungsreaktion, und ein für die Reaktion erforderliches Enzym ist im Kolbenloch des Kolbens vorgesehen, und wenn das Kolbenloch des Kolbens mit der Trennkavität ausgerichtet ist, fällt das Enzym aufgrund der Schwerkraft des Enzyms automatisch in die Reaktionslösung.
Bei dem obigen Gendetektionsverfahren befindet sich ein Detektionsabschnitt der optischen Detektion an einem Boden der Trennkavität, die die Reaktionslösung enthält, und der Boden ist mit einem konkaven Abschnitt in Richtung einer Außenseite des Kits versehen. Während einer Detektion befindet sich der Kit in einem geneigten Zustand, und der konkave Abschnitt der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität ist nach unten gerichtet, und die magnetischen Perlen in der Reaktionslösung werden automatisch in dem konkaven Abschnitt verborgen, um eine Störung der optischen Detektion zu vermeiden.
Ein Gendetektionskit zur Realisierung des obigen Verfahrens, umfassend einen Kastenkörper mit einem Klappdeckel an der Oberseite, wobei ein Lysierabschnitt und ein Waschabschnitt, die durch einen Kolben getrennt sind, jeweils von oben nach unten im Kastenkörper vorgesehen sind und ein Reaktionsabschnitt unterhalb des Waschabschnitts vorgesehen ist, wobei mindestens ein Waschabschnitt vorgesehen ist, der Kolben horizontal vorgesehen ist, ein Kolbenloch des Kolbens in vertikaler Richtung vorgesehen ist; wobei der Lysierabschnitt mit einer Lysierlösung versehen ist, und die Lysierlösung intern mit ferromagnetischen Mischkugeln und magnetischen Perlen versehen ist, die durch das Kolbenloch hindurchgehen können; der Waschabschnitt mit einer Waschlösung versehen ist; und der Reaktionsabschnitt mit einer Reaktionslösung versehen ist.
Im obigen Gendetektionskit ist ein mit einem Enzym beschichtetes Stahlrohr in dem Kolbenloch des Kolbens zwischen dem Waschabschnitt und dem Reaktionsabschnitt vorgesehen.
In dem obigen Gendetektionskit ist an einem Ende des Kolbens eine Feder vorgesehen und eine Auswerferstange, die aus dem Kastenkörper hinausragt, ist mit dem anderen Ende des Kolbens verbunden; wobei an einer Unterseite eines äußeren Endes der Auswerferstange eine Neigung vorgesehen ist.
In dem obigen Gendetektionskit befindet sich der Reaktionsabschnitt im Kastenkörper, und ein versteckter Abschnitt, der in Richtung einer Außenseite des Kastenkörpers vertieft ist, ist an einer Unterseite des Reaktionsabschnitts vorgesehen.
Im obigen Gendetektionskit weist das Kolbenloch einen Kegel von 3°-5° und einen Innendurchmesser von 3-5 mm auf. Eine solche Einstellung erleichtert nicht nur den Durchgang der magnetischen Perlen, sondern unterbricht auch den freien Durchgang von Lösungen in verschiedenen Abschnitten durch eine Kapillarwirkung.
Ein unteres Ende des Lysierabschnitts ist als eine enghalsige Öffnung mit einer breiten Oberseite und einem schmalen Boden ausgebildet, und jede Seite der enghalsigen Öffnung befindet sich in einem eingeschlossenen Winkel von 25°-35° mit einer vertikalen Richtung, um ein ausreichendes Lysieren und ein reibungsloses Zusammenfügen der magnetischen Perlen in das Kolbenloch zu ermöglichen.
Im obigen Gendetektionskit kann der Waschabschnitt auch außerhalb des Kastenkörpers vorgesehen werden, und der Waschabschnitt ist als dünnwandiges, transparentes, kegelförmiges Rohr ausgebildet.
Gendetektionsvorrichtung zur Durchführung des obigen Verfahrens, einschließlich eines Kithaltetanks, wobei eine elektromagnetische Spulenanordnung, die aus einer Vielzahl von elektromagnetischen Spulen besteht, auf einer Seite des Kithaltetanks vorgesehen ist, und eine Vielzahl von Heizaluminiumblöcken, die eng mit dem Kithaltetank verbunden sind, auf einer anderen Seite des Kithaltetanks vorgesehen sind, und eine Kühlrippe auf jedem der Heizaluminiumblöcke vorgesehen ist; ein Detektionsglasfaserleiter mit einem oberen Ende, das direkt einem Tankboden zugewandt ist, auf dem Tankboden des Kithaltetanks vorgesehen ist, und der Detektionsglasfaserleiter mit einem optischen Detektionsmodul verbunden ist.
In der obigen Gendetektionsvorrichtung ist im Kithaltetank eine verborgene Stange in Tiefenrichtung des Tanks vorgesehen, während eines Prozesses des Einsetzens des Kits in den Kithaltetank drückt die verborgene Stange nacheinander jeden Kolben des Kits in Bewegung, wodurch alle Trennkavitäten im Kit miteinander verbunden werden.
In der obigen Gendetektionsvorrichtung ist der Kithaltetank schräg in einem eingeschlossenen Winkel von 30° bis 60° in vertikaler Richtung vorgesehen.
In der obigen Gendetektionsvorrichtung beinhaltet die elektromagnetische Spulenanordnung eine Mischanordnung und eine Schleppanordnung, wobei die Mischanordnung eine Vielzahl von elektromagnetischen Spulen beinhaltet, die in einer ringförmigen Verteilung und nahe einer Position einer Öffnung des Kithaltetanks angeordnet sind, und die Schleppanordnung eine Vielzahl von elektromagnetischen Spulen beinhaltet, die linear von der Mischanordnung bis zum Boden des Kithaltetanks angeordnet sind.
In der obigen Gendetektionsvorrichtung sind die elektromagnetischen Spulen der Schleppanordnung in zwei Reihen unterteilt, die eine linke Reihe und eine rechte Reihe beinhalten, wobei jede einzelne elektromagnetische Spule einer der beiden Reihen gegenüber einem Raum zwischen zwei benachbarten elektromagnetischen Spulen der anderen der beiden Reihen liegt.
In der obigen Gendetektionsvorrichtung ist ein wärmeabführender Aluminiumblock auf der elektromagnetischen Spulenanordnung und eine wärmeabführende Rippe auf der Kühlrippe vorgesehen.
Im Vergleich zum Stand der Technik verwendet die vorliegende Erfindung einen Kolben, um eine Vielzahl von Abschnitten (Kavitäten) in einem Kit zu trennen. Die Lysierlösung, die Waschlösung und die Reaktionslösung können separat in den Abschnitten platziert werden, so dass die mehrfachen Schritte der Gendetektion im gleichen Kit (mit einer Vorrichtung) durchgeführt werden können, was nicht zu einer sekundären Verschmutzung führt, wodurch die Arbeitseffizienz und Detektionsgenauigkeit stark verbessert und das Problem gelöst wird, dass die Gendetektion viele unterstützende Vorrichtungen erfordert. In der vorliegenden Erfindung wird der Kolben zur Trennung verwendet, so dass verschiedene Abschnitte durch eine einfache mechanische Aktion ohne weitere Behandlung miteinander verbunden werden können (Wenn Paraffin oder andere Substanzen zur Trennung verwendet werden, ist eine Erwärmung während der Verbindung und Montage erforderlich, und die Erwärmung wirkt sich auf Reagenzien und Proben im Kit aus, was die Detektionsgenauigkeit beeinträchtigt). Die Bedienung ist komfortabler und die Montage des Kolbens ist einfacher, was die Montage der Reagenzien in verschiedenen Abschnitten erleichtert.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen

1 ist eine strukturelle schematische Darstellung eines Kits gemäß der vorliegenden Erfindung;
2 ist eine Seitenansicht von 1;
3 ist eine vergrößerte Ansicht eines Abschnitts A von 2;
4 ist eine strukturelle schematische Darstellung einer Detektionsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung;
5 ist eine schematische Darstellung, die eine innere Struktur eines Kithaltetanks darstellt;
6 ist eine strukturelle schematische Darstellung einer einreihigen elektromagnetischen Spulenanordnung;
7 ist eine strukturelle schematische Darstellung einer zweireihigen elektromagnetischen Spulenanordnung; und
8 ist eine struktuelle schematische Darstellung eines Kits mit einem dünnwandigen, transparenten, kegelförmigen Rohr als Waschabschnitt.

Die Referenznummern in den Zeichnungen werden im Folgenden beschrieben: 1- Klappdeckel, 2-Kastenkörper, 3-Kolben, 301-Kolbenloch, 4-Lysierabschnitt, 5-Waschabschnitt, 6-Reaktionsabschnitt, 7-Feder, 8-Auswerferstange, 9-Kithaltetank, 10-elektromagnetische Spulenanordnung, 11-Kühlrippe, 12-Detektionsglasfaserleiter, 13- verborgene Stange, 14-wärmeabführender Aluminiumblock, 15-wärmeabführende Rippe, 16-Heizaluminiumblock, 101-Mischanordnung, 102-Schleppanordnung und 601-versteckter Abschnitt.
Detaillierte Beschreibung der Ausführungsformen
Die vorliegende Erfindung wird in Bezug auf die Zeichnungen und Ausführungsformen, die nicht als Grundlage für die Einschränkung der vorliegenden Erfindung dienen, weiter beschrieben.
Ausführungsform. Ein Gendetektionsverfahren beinhaltet die folgenden Schritte: Bereitstellen einer Vielzahl von Trennkavitäten in einem Kit unter Verwendung eines Kolbens zum Trennen benachbarter Trennkavitäten, und jeweils Bereitstellen einer Lysierlösung, einer Waschlösung und einer Reaktionslösung in den Trennkavitäten; beim Detektieren einer Probe Drücken jedes Kolbens, um ein Kolbenloch des Kolbens mit der Trennkavität auszurichten, wodurch die Trennkavitäten miteinander verbunden werden; dann Steuern von magnetischen Perlen in dem Kit, um die zu prüfende Probe durch ein elektromagnetisches Steuerverfahren nacheinander durch die Trennkavitäten zu treiben, nacheinander Durchführen eines Lysierens, eines Waschens und einer Reaktion; und schließlich Durchführen einer optischen Detektion an einem Gen in der Reaktionslösung von außen. Die Reaktion ist eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder eine isotherme Verstärkungsreaktion, ein für die Reaktion benötigtes Enzym ist im Kolbenloch des Kolbens vorgesehen, und wenn das Kolbenloch des Kolbens mit der Trennkavität ausgerichtet ist, fällt das Enzym aufgrund der Schwerkraft des Enzyms automatisch in die Reaktionslösung. Ein Detektionsabschnitt der optischen Detektion befindet sich an einem Boden der Trennkavität, die die Reaktionslösung enthält, und der Boden ist mit einem konkaven Abschnitt zu einer Außenseite des Kits versehen. Während einer Detektion befindet sich der Kit in einem geneigten Zustand, und der konkave Abschnitt der Trennkavität, die die Reaktionslösung enthält, ist nach unten gerichtet, und die magnetischen Perlen in der Reaktionslösung werden automatisch in dem konkaven Abschnitt verborgen, um eine Störung der optischen Detektion zu vermeiden.
Ein Gendetektionskit zur Realisierung des obigen Verfahrens, wie in den 1-3 dargestellt, beinhaltet den Kastenkörper 2 mit dem Klappdeckel 1 an der Oberseite, wobei der Lysierabschnitt 4, der Waschabschnitt 5 und der durch den Kolben 3 getrennte Reaktionsabschnitt 6 jeweils von oben nach unten im Kastenkörper 2 vorgesehen sind, der Kolben 3 horizontal vorgesehen ist und das Kolbenloch 301 in vertikaler Richtung im Kolben 3 vorgesehen ist; der Lysierabschnitt 4 mit der Lysierlösung versehen ist, und die Lysierlösung intern mit ferromagnetischen Mischkugeln und magnetische Perlen versehen ist, die durch das Kolbenloch 301 hindurchgehen können; der Waschabschnitt 5 mit der Waschlösung versehen ist; und der Reaktionsabschnitt 6 mit der Reaktionslösung versehen ist. Ein mit einem Enzym beschichtetes Stahlrohr ist in dem Kolbenloch 301 des Kolbens 3 zwischen dem Waschabschnitt 5 und dem Reaktionsabschnitt 6 vorgesehen. Die Feder 7 ist an einem Ende des Kolbens 3 vorgesehen, die Auswerferstange 8, die aus dem Kastenkörper 2 herausragt, ist mit dem anderen Ende des Kolbens 3 verbunden; und an einer Unterseite eines äußeren Endes der Auswerferstange 8 ist eine Neigung vorgesehen. Der versteckte Abschnitt 601, der in Richtung einer Außenseite des Kastenkörpers 2 vertieft ist, ist an einem Boden des Reaktionsabschnitts 6 vorgesehen. Das Kolbenloch 301 weist einen Kegel von 3°-5° (vorzugsweise 4°) und einen Innendurchmesser von 3-5 mm (vorzugsweise 4 mm) auf. Ein unteres Ende des Lysierabschnitts 4 ist als eine enghalsig Öffnung mit einer breiten Oberseite und einem schmalen Boden ausgebildet, und jede Seite der enghalsigen Öffnung befindet sich in einem eingeschlossenen Winkel von 25°-35° (vorzugsweise 30°) mit vertikaler Richtung.
Darüber hinaus kann der Waschabschnitt 5 auch in Form eines dünnwandigen, transparenten, kegelförmigen Rohres ausgeführt und außerhalb des Kastenkörpers 2 (wie in 8 dargestellt) für die endgültige optische Kontrolle vorgesehen sein. Während einer Detektion wird eine Lichtsonde verwendet, um ein Boden oder eine Seitenwand des dünnwandigen, transparenten, kegelförmigen Rohres auszurichten, und elektromagnetische Spulen werden verwendet, um die magnetischen Perlen an andere Stellen anzuziehen.
Eine Gendetektionsvorrichtung zur Durchführung des obigen Verfahrens, wie in 4, beinhaltet den Kithaltetank 9, wobei die elektromagnetische Spulenanordnung 10, die aus einer Vielzahl von elektromagnetischen Spulen besteht, auf einer Seite des Kithaltetanks 9 vorgesehen ist, und eine Vielzahl von Heizaluminiumblöcken 16, die eng mit dem Kithaltetank 9 verbunden sind, auf einer anderen Seite des Kithaltetanks vorgesehen sind, und die Kühlrippe 11 auf jedem der Heizaluminiumblöcke 16 vorgesehen ist; der Detektionsglasfaserleiter 12 mit einem oberen Ende, das direkt einem Tankboden zugewandt ist, auf dem Tankboden des Kithaltetanks 9 vorgesehen ist, und der Detektionsglasfaserleiter 12 mit einem optischen Detektionsmodul verbunden ist.
Die verborgene Stange 13 ist in Tiefenrichtung des Tanks im Kithaltetank 9 vorgesehen, während eines Prozesses zum Einsetzen des Kits in den Kithaltetank 9 drückt die verborgene Stange 13 nacheinander jeden Kolben des Kits in Bewegung, wodurch alle Trennkavitäten im Kit miteinander verbunden werden. Eine interne Struktur des Kithaltetanks 9 ist in 5 dargestellt.
Der Kithaltetank 9 ist schräg in einem eingeschlossenen Winkel von 30° bis 60° (vorzugsweise 50°) in vertikaler Richtung vorgesehen.
Die elektromagnetische Spulenanordnung 10 beinhaltet die Mischanordnung 101 und die Schleppanordnung 102. Die Mischanordnung 101 beinhaltet eine Vielzahl von elektromagnetischen Spulen, die in einer ringförmigen Verteilung und nahe einer Position einer Öffnung des Kithaltetanks 9 angeordnet sind. Die Schleppanordnung 102 beinhaltet eine Vielzahl von elektromagnetischen Spulen, die linear von der Mischanordnung 101 bis zum Boden des Kithaltetanks 9 angeordnet sind. Die Schleppanordnung 102 kann eine einreihige Anordnung sein, wie in 6 dargestellt, oder eine zweireihige Anordnung, wie in 7 dargestellt. Die elektromagnetischen Spulen der Schleppanordnung 102 sind in zwei Reihen unterteilt, die eine linke Reihe und eine rechte Reihe beinhalten, wobei jede einzelne elektromagnetische Spule einer der beiden Reihen gegenüber einem Raum zwischen zwei benachbarten elektromagnetischen Spulen der anderen der beiden Reihen liegt. Der wärmeabführende Aluminiumblock 14 ist auf der elektromagnetischen Spulenanordnung 10 und eine wärmeabführende Rippe 15 auf der Kühlrippe 11 vorgesehen.
Jede der elektromagnetischen Spulen 1 in der Mischanordnung 101 führt nacheinander einen Ein-/Ausschaltvorgang im Uhrzeigersinn oder gegen den Uhrzeigersinn durch, der mehrmals umlaufen wird. Alternativ vervollständigt jede der elektromagnetischen Spulen 1 in der Mischanordnung 101 den Ein-/Ausschaltvorgang sequentiell in Form einer „8“, die mehrmals umlaufen wird. Letzteres hat eine bessere Mischwirkung, und der Test zeigt, dass letzteres, das für das Probenlysieren verwendet wird, eine höhere Lysiereffizienz aufweist.
Wenn die Schleppanordnung 102 eine einreihige Anordnung ist, kann jede der elektromagnetischen Spulen 1 in der Schleppanordnung 102 in einem einzigen Ein/Aus-Verfahren betrieben werden, nachdem die Mischanordnung 101 aufgehört hat zu laufen. Beispielsweise wird A eingeschaltet; dann wird A ausgeschaltet und B eingeschaltet; dann wird B ausgeschaltet und C eingeschaltet; und dann wird C ausgeschaltet und so weiter.
Ein Modus zur gleichzeitigen Steuerung von zwei Standorten als eine Gruppe kann ebenfalls verwendet werden. Zum Beispiel werden A und B gleichzeitig eingeschaltet, dann werden A und B ausgeschaltet, und B und C werden eingeschaltet; und so weiter. Alternativ wird B nach einer Zeitspanne eingeschaltet, in der A eingeschaltet ist, und A wird nach einer Zeitspanne ausgeschaltet, in der A und B gleichzeitig eingeschaltet sind; C wird nach einer Zeitspanne eingeschaltet, in der B einzeln eingeschaltet ist, und B wird nach einer Zeitspanne ausgeschaltet, in der B und C gleichzeitig eingeschaltet sind, und so weiter. Das Experiment zeigt, dass die nanomagnetischen Perlen mit diesem Verfahren glatter gezogen werden und eine Erfolgsrate beim Ziehen der magnetischen Perlen 95% übersteigt.
Wenn die Schleppanordnung 102 eine zweireihige Anordnung ist, kann jede der elektromagnetischen Spulen 1 in der Schleppanordnung 102 im Modus zum Steuern zweier Standorte als eine Gruppe gesteuert werden, nachdem die Mischanordnung 101 aufgehört hat zu laufen. Zum Beispiel werden A und B gleichzeitig eingeschaltet, dann werden A und B ausgeschaltet, und B und C werden eingeschaltet; und so weiter.
Ein Modus zur Steuerung von drei Standorten als eine Gruppe kann ebenfalls verwendet werden. Beispielsweise werden A, B und C gleichzeitig eingeschaltet; dann werden A, B und C ausgeschaltet und B, C und D eingeschaltet; dann werden B, C und D ausgeschaltet und C, D und E eingeschaltet und so weiter.
In der Mischanordnung wird ein Magnetkern der jeweiligen elektromagnetischen Spule gebildet, indem drei Stücke der Siliziumstahlbleche von 0,65 mm × 4 mm × 60 mm dicht angeordnet und sechs Schichten von Lackdrähten mit einem Drahtdurchmesser von 0,25 mm (ca. 1200 Spulen) außerhalb des Magnetkerns gewickelt sind. Ein Magnetkern der Schleppanordnung wird gebildet, indem drei Stücke der Siliziumstahlbleche von 0,65 mm × 6 mm × 60 mm dicht angeordnet und sechs Schichten von Lackdrähten mit einem Drahtdurchmesser von 0,25 mm (etwa 1200 Spulen) außerhalb des Magnetkerns gewickelt sind. Die Magnetfeldstärken der Mischanordnung 101 und der Schleppanordnung 102 werden mit einem Gaußmeter bei 15 Volt Strom auf etwa 2000 Gs bzw. 2200 Gs gemessen. Ein bester Schleppeffekt tritt auf, wenn der Abstand zwischen der elektromagnetischen Spule und den magnetischen Perlen 1,3 mm beträgt und die elektromagnetische Spule nicht überhitzt ist. Das Ein-/Aus-Intervall der elektromagnetischen Spulen in der Mischanordnung 101 ist steuerbar und reicht von 15 ms bis 500 ms. Wenn das Ein-/Aus-Intervall der elektromagnetischen Spulen in der Mischanordnung 101 auf einen Bereich von 35 ms bis 65 ms geregelt wird, ist der Mischeffekt der beste.
Ein spezifisches Anwendungsverfahren für den Kit und die Detektionsvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist wie folgt:

1) Eine Probe wird in den Kastenkörper 2 eingesetzt und der Klappdeckel 1 wird abgedeckt. Anschließend wird der Kastenkörper 2 in den Kithaltetank 9 der Gendetektionsvorrichtung eingesetzt. Während des Prozesses des Einsetzens werden die Auswerferstangen 8 der Kolben 3 nacheinander durch die verborgene Stange 13 gedrückt, so dass jeder Kolben 3 gegen eine elastische Kraft der Feder 7 bewegt wird, wodurch das Kolbenloch 301 mit der Trennkavität ausgerichtet wird und somit der Lysierabschnitt 4, der Waschabschnitt 5 und der Reaktionsabschnitt 6 miteinander verbunden werden.
2) Die Mischanordnung 101 der elektromagnetischen Spulenanordnung 10 wird aktiviert, und die elektromagnetischen Spulen der Mischanordnung 101 werden nacheinander ringförmig ein- und ausgeschaltet, und die ferromagnetischen Mischkugeln bewegen die Lysierlösung und die Probe unter einem Magnetantrieb kräftig. Die Kühlrippe 11 neben dem Lysierabschnitt wird gleichzeitig eingeschaltet, um eine Lysiertemperatur zu regeln.
3) Die Schleppanordnung 102 der elektromagnetischen Spulenanordnung 10 wird eingeschaltet, wodurch die elektromagnetischen Spulen der Schleppanordnung 102 nacheinander von oben nach unten ein- und ausgeschaltet werden, und die magnetischen Perlen tragen nach der Reinigung durch eine Reinigungslösung eine lysierte Probe und gelangen schließlich in die Reaktionslösung, gleichzeitig wird das das Enzym tragende Stahlrohr im Kolben in die Reaktionslösung aufgenommen. Die Kühlrippe 11 neben dem Reaktionsabschnitt wird eingeschaltet, um eine Reaktionstemperatur zu regeln.
4) Die elektromagnetische Spulenanordnung 10 wird ausgeschaltet, und die magnetischen Perlen fallen aufgrund ihrer eigenen Schwerkraft in den verborgenen Abschnitt 601.
5) Ein optisches Signal wird von einem Boden des Kastenkörpers durch den Detektionsglasfaserleiter 12 detektiert.
6) Ein Gen der Probe wird basierend auf dem optischen Signal durch das optische Detektionsmodul analysiert.

Eine spezifische Anwendungsausführung des Kits ist vorgesehen. Ein enzymgebundener Immunotestskit für Streptokokken der Gruppe B (GBS) beinhaltet einen Probenverarbeitungsabschnitt, der durch einen Kolben getrennt ist, zwei erste Waschabschnitte, einen Antikörperbindungsdetektionsabschnitt, zwei zweite Waschabschnitte, einen Lumineszenzsubstrat-Bindungsabschnitt, zwei dritte Waschabschnitte und einen Endabschnitt. Der Kolben ist mit einem Kolbenloch versehen. Der Probenverarbeitungsabschnitt ist mit einer Probenverarbeitungslösung versehen, und in der Probenverarbeitungslösung sind ein Metallrührer und superparamagnetische immunomagnetische Perlen im Submikron-Bereich vorgesehen, die mit GBS-Antikörper beschichtet sind. Eine Bindungslösung, die einen mit Biotin markierten GBS-Antikörper enthält, wird im Antikörperbindungsdetektionsabschnitt bereitgestellt. Eine Farbsubstratlösung, die Streptavidin-Phycoerythrin (SA-PE) enthält, ist im Lumineszenzsubstrat-Bindungsabschnitt vorgesehen. Im Endabschnitt ist eine Endlösung vorgesehen, und der Endabschnitt kann auch mit einem Ersatzabschnitt verbunden werden.
Die Probenverarbeitungslösung besteht aus den folgenden Komponenten:

NaCl 138 mM

KCl 2,7 mM

BSA 1 Masse-%

ddH₂O Lösemittel
Die superparamagnetischen immunomagnetischen Perlen im Submikron-Bereich haben einen Durchmesser von 0,5-10 µm und eine Konzentration von 50-200 mg/ml in der Probenverarbeitungslösung.
Die ersten Waschabschnitte, die zweiten Waschabschnitte und die dritten Waschabschnitte sind mit Waschlösungen versehen, und die Waschlösungen haben die folgenden Komponenten:

NaCl 138 mM

KCl 2,7 mM

ddH₂O Lösemittel
Die Bindelösung hat die folgenden Komponenten:

NaCl 138 mM

KCl 2,7 mM

BSA 1 Masse-%

Biotin-markierter GBS-Antikörper 4 µg/ml

ddH₂O Lösemittel
Die Farbsubstratlösung weist die folgenden Komponenten auf:

NaCl 138 mM

KCl 2,7 mM

BSA 1 Masse-%

SA-PE 4 µg/ml

ddH₂O Lösemittel
Die Endlösung besteht aus den folgenden Komponenten:

NaCl 138 mM

KCl 2,7 mM

BSA 1 Masse-%

ddH₂O Lösemittel
Das Funktionsprinzip des obigen GBS-Kits:

1) Die Probe wird in den Kastenkörper eingesetzt und der Klappdeckel wird abgedeckt. Anschließend wird der Kastenkörper in den Kithaltetank der Gendetektionsvorrichtung eingesetzt. Eine verborgene Stange ist im Inneren des Kithaltetanks vorgesehen. Während des Prozesses des Einsetzens werden die Auswerferstangen der Kolben nacheinander durch die verborgene Stange gedrückt, so dass jeder Kolben 3 gegen eine elastische Kraft der Feder 7 bewegt wird, wodurch das Kolbenloch mit der Trennkavität ausgerichtet wird und somit die verschiedenen Abschnitte miteinander verbunden werden.
2) Dann wird der Metallrührer von der elektromagnetischen Spulenanordnung angetrieben und die Probe wird gleichmäßig gemischt. Das GBS-Antigen in der Probe ist mit dem GBS-Antikörper auf den superparamagnetischen immunomagnetischen Perlen im Submikron-Bereich (im Folgenden als Träger bezeichnet) gebunden.
3) Der Träger durchläuft die ersten Waschabschnitte, um Verunreinigungen zu entfernen.
4) Der Träger betritt den Antikörper-Bindung-Detektion-Abschnitt, und der mit Biotin markierte GBS-Antikörper wird an das GBS-Antigen auf dem Träger gebunden.
5) Der Träger durchläuft die zweiten Waschabschnitte, um den ungebundenen biotinmarkierten GBS-Antikörper zu eluieren.
6) Der Träger tritt in den Lumineszenzsubstrat-Bindungsabschnitt ein, und das Streptavidin des Lumineszenzsubstrates (SA-PE) ist spezifisch an das Biotin auf dem Träger gebunden.
7) Der Träger durchläuft die dritten Waschabschnitte, um das ungebundene lumineszierende Substrat zu eluieren.
8) Der Träger tritt in die Endlösung ein, und das Phycoerythrin, d.h. das Lumineszenzsubstrat auf dem Träger, erzeugt stabiles angeregtes Licht unter dem Anregungslicht des Instruments.
9) Die externe Vorrichtung verwendet eine optische Detektionssonde, um ein Fluoreszenzintensitätssignal aus dem transparenten Fenster des Endabschnitts zu erhalten, und das Fluoreszenzintensitätssignal wird verwendet, um das GBS-Antigen in der Probe qualitativ oder quantitativ zu messen.

Claims

Ein Gendetektionsverfahren, umfassend: 1) Bereitstellen einer Vielzahl von Trennkavitäten auf einem Gendetektionskit, Verwenden von mindestens zwei Kolben (3) zum Trennen benachbarter Trennkavitäten und jeweils Bereitstellen einer Lysierlösung, einer Waschlösung und einer Reaktionslösung in den Trennkavitäten; wobei das Gendetektionskit einen Kastenkörper (2) mit einem Klappdeckel (1) an einer Oberseite umfasst, wobei ein Lysierabschnitt (4), ein Waschabschnitt (5) und ein Reaktionsabschnitt (6), die durch die mindestens zwei Kolben (3) getrennt sind, jeweils in dem Kastenkörper (2) von oben nach unten vorgesehen sind, die mindestens zwei Kolben (3) horizontal vorgesehen sind und ein Kolbenloch (301) in einer vertikalen Richtung in jedem der mindestens zwei Kolben (3) vorgesehen ist; der Lysierabschnitt (4) mit der Lysierlösung versehen ist und die Lysierlösung im Inneren mit ferromagnetischen Mischkugeln und magnetischen Perlen versehen ist, die in der Lage sind, durch das Kolbenloch (301) in jedem der mindestens zwei Kolben (3) zu gelangen; der Waschabschnitt (5) mit der Waschlösung versehen ist; und der Reaktionsabschnitt (6) mit der Reaktionslösung versehen ist, 2) Drücken jedes von den mindestens zwei Kolben (3), um das Kolbenloch (301) jedes von den mindestens zwei Kolben (3) mit den benachbarten Trennkavitäten auszurichten, wodurch die Vielzahl der Trennkavitäten miteinander verbunden wird; 3) Steuern von den magnetischen Perlen in dem Gendetektionskit, um eine zu prüfende Probe so anzutreiben, dass sie nacheinander durch die Vielzahl von Trennkavitäten durch ein elektromagnetisches Steuerverfahren hindurchgeht, und Durchführen von einem Lysieren, einem Waschen und einer Reaktion nacheinander; und, 4) Durchführen einer optischen Detektion an einem Gen in der Reaktionslösung, wobei die Reaktion eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder eine isotherme Verstärkungsreaktion ist, wobei ein für die Reaktion erforderliches Enzym im Kol- benloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt und dem Reaktionsabschnitt (6) bereitgestellt wird, und, wenn das Kolbenloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt (5) und dem Reaktionsabschnitt (6) mit dem die Reaktionslösung enthaltenden Reaktionsabschnitt (6) ausgerichtet ist, das Enzym aufgrund der Schwerkraft des Enzyms automatisch in die Reaktionslösung fällt.
Gendetektionsverfahren nach Anspruch 1, wobei ein Detektionsabschnitt der optischen Detektion an einem Boden der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität angeordnet ist und der Boden mit einem konkaven Abschnitt in Richtung einer Außenseite des Gendetektionskits versehen ist; das Gendetektionskit sich während einer Detektion in einem geneigten Zustand befindet, und der konkave Abschnitt der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität nach unten gerichtet ist, und die magnetischen Perlen in der Reaktionslösung automatisch in dem konkaven Abschnitt verborgen werden, um eine Störung der optischen Detektion zu vermeiden.
Gendetektionskit, umfassend: einen Kastenkörper (2) mit einem Klappdeckel (1) an einer Oberseite, wobei ein Lysierabschnitt (4), ein Waschabschnitt und ein Reaktionsabschnitt, die durch die mindestens zwei Kolben (3) getrennt sind, jeweils von oben nach unten im Kastenkörper (2) vorgesehen sind und unterhalb des Waschabschnitts (5) der Reaktionsabschnitt (6) vorgesehen ist, wobei eine Anzahl des Waschabschnitts (5) mindestens eins ist, die mindestens zwei Kolben (3) horizontal vorgesehen sind und ein Kolbenloch (301) in vertikaler Richtung in jedem von den mindestens zwei Kolben (3) vorgesehen ist; der Lysierabschnitt (4) mit einer Lysierlösung versehen ist, und die Lysierlösung intern mit ferromagnetischen Mischkugeln und magnetischen Perlen versehen ist, die konfiguriert sind, um durch das Kolbenloch (301) in jedem von den mindestens zwei Kolben (3) zu verlaufen; der Waschabschnitt (5) mit einer Waschlösung versehen ist; und der Reaktionsabschnitt (6) mit einer Reaktionslösung versehen ist, wobei das Gendetektionskit dazu konfiguriert ist, ein Gendetektionsverfahren zu realisieren, umfassend die folgenden Schritte: 1) Bereitstellen einer Vielzahl von Trennkavitäten auf dem Gendetektionskit, Verwenden von mindestens zwei Kolben (3) zum Trennen benachbarter Trennkavitäten und jeweils Bereitstellen der Lysierlösung, der Waschlösung und der Reaktionslösung in den Trennkavitäten; 2) Drücken jedes von den mindestens zwei Kolben (3), um das Kolbenloch (301) jedes von den mindestens zwei Kolben (3) mit den benachbarten Trennkavitäten auszurichten, wodurch die Vielzahl der Trennkavitäten miteinander verbunden wird; 3) Steuern von den magnetischen Perlen in dem Gendetektionskit, um eine zu prüfende Probe so anzutreiben, dass sie nacheinander durch die Vielzahl von Trennkavitäten durch ein elektromagnetisches Steuerverfahren hindurchgeht, und Durchführen von einem Lysieren, einem Waschen und einer Reaktion nacheinander; und, 4) Durchführen einer optischen Detektion an einem Gen in der Reaktionslösung; wobei die Reaktion eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder eine isotherme Verstärkungsreaktion ist, wobei ein für die Reaktion erforderliches Enzym im Kolbenloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt (5) und dem Reaktionsabschnitt (6) bereitgestellt wird, und, wenn das Kolbenloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt (5) und dem Reaktionsabschnitt (6) mit dem die Reaktionslösung enthaltenden Reaktionsabschnitt (6) ausgerichtet ist, das Enzym aufgrund der Schwerkraft des Enzyms automatisch in die Reaktionslösung fällt.
Gendetektionskit nach Anspruch 3, wobei ein mit dem Enzym beschichtetes Stahlrohr in dem Kolbenloch (301) des Kolbens (3) zwischen dem Waschabschnitt (5) und dem Reaktionsabschnitt (6) vorgesehen ist.
Gendetektionskit nach Anspruch 3, wobei eine Feder (7) an einem Ende des Kolbens (3) vorgesehen ist, eine Auswerferstange (8), die aus dem Kastenkörper (2) hinausragt, mit dem anderen Ende des Kolbens (3) verbunden ist; und eine Neigung an einer Unterseite eines äußeren Endes der Auswerferstange (8) vorgesehen ist.
Gendetektionskit nach Anspruch 3, wobei der Reaktionsabschnitt (6) in dem Kastenkörper (2) angeordnet ist, und ein versteckter Abschnitt (601), der in Richtung einer Außenseite des Kastenkörpers (2) vertieft ist, an einer Unterseite des Reaktionsabschnitts (6) vorgesehen ist.
Gendetektionskit nach Anspruch 3, wobei das Kolbenloch (301) einen Kegel von 3° bis 5° und einen Innendurchmesser von 3 mm bis 5 mm aufweist, ein unteres Ende des Lysierabschnitts (4) als eine enghalsige Öffnung mit einer breiten Oberseite und einem schmalen Boden ausgebildet ist, und jede Seite der enghalsigen Öffnung in einem eingeschlossenen Winkel von 25° bis 35° in vertikaler Richtung ist.
Gendetektionskit nach Anspruch 3, wobei der Waschabschnitt (5) außerhalb des Kastenkörpers (2) vorgesehen ist und der Waschabschnitt (5) konfiguriert ist, um ein dünnwandiges transparentes kegelförmiges Rohr zu sein.
Gendetektionsvorrichtung, umfassend: das Gendetektionskit nach Anspruch 3, einen Kithaltetank (9), wobei eine elektromagnetische Spulenanordnung (10), die aus einer Vielzahl von elektromagnetischen Spulen besteht, auf einer Seite des Kithaltetanks (9) vorgesehen ist, und eine Vielzahl von Heizaluminiumblöcken (16), die eng mit dem Kithaltetank (9) verbunden sind, auf einer anderen Seite des Kithaltetanks (9) vorgesehen sind, und eine Kühlrippe (11) auf jedem der Heizaluminiumblöcke (16) vorgesehen ist; ein Detektionsglasfaserleiter (12) mit einem oberen Ende, das direkt einem Tankboden zugewandt ist, am Tankboden des Kithaltetanks (9) vorgesehen ist, und der Detektionsglasfaserleiter (12) mit einem optischen Detektionsmodul verbunden ist.
Die Gendetektionsvorrichtung nach Anspruch 9, wobei eine verborgene Stange (13) in einer Tiefenrichtung des Kithaltetanks (9) in dem Kithaltetank (9) vorgesehen ist, während eines Prozesses des Einsetzens des Kits in den Kithaltetank (9), drückt die verborgene Stange (13) nacheinander jeden von den mindestens zwei Kolben (3) des Gendetektionskits zum Bewegen, wodurch die gesamte Vielzahl von Trennkavitäten in dem Kit miteinander verbunden werden.
Gendetektionsvorrichtung nach Anspruch 9, wobei der Kithaltetank (9) schräg in einem eingeschlossenen Winkel von 30° bis 60° mit der vertikalen Richtung vorgesehen ist.
Gendetektionsvorrichtung nach Anspruch 9, wobei die elektromagnetische Spulenanordnung (10) eine Mischanordnung (101) und eine Schleppanordnung (102) umfasst, die Mischanordnung (101) eine Vielzahl von elektromagnetischen Spulen umfasst, die in einer ringförmigen Verteilung und nahe einer Position einer Öffnung des Kithaltetanks (9) angeordnet sind, die Schleppanordnung (102) eine Vielzahl von elektromagnetischen Spulen umfasst, die linear von der Mischanordnung (101) zum Boden des Kithaltetanks (9) angeordnet sind.
Gendetektionsvorrichtung nach Anspruch 9, wobei die elektromagnetischen Spulen der Schleppanordnung (102) in zwei Reihen unterteilt sind, die eine linke Reihe und eine rechte Reihe beinhalten, wobei jede elektromagnetische Spule einer der beiden Reihen gegenüber einem Raum zwischen zwei benachbarten elektromagnetischen Spulen der anderen der beiden Reihen liegt.
Gendetektionsvorrichtung nach Anspruch 9, wobei ein wärmeabführender Aluminiumblock (14) auf der elektromagnetischen Spulenanordnung (10) und eine wärmeabführende Rippe (15) auf der Kühlrippe (11) vorgesehen sind.
Gendetektionskit nach Anspruch 3, wobei ein Detektionsabschnitt der optischen Detektion an einem Boden der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität angeordnet ist und der Boden mit einem konkaven Abschnitt in Richtung einer Außenseite des Gendetektionskits versehen ist; das Gendetektionskit sich während einer Detektion in einem geneigten Zustand befindet, und der konkave Abschnitt der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität nach unten gerichtet ist, und die magnetischen Perlen in der Reaktionslösung automatisch in dem konkaven Abschnitt verborgen werden, um eine Störung der optischen Detektion zu vermeiden.
Gendetektionsvorrichtung nach Anspruch 9, wobei ein Detektionsabschnitt der optischen Detektion an einem Boden der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität angeordnet ist und der Boden mit einem konkaven Abschnitt in Richtung einer Außenseite des Gendetektionskits versehen ist; das Gendetektionskit sich während einer Detektion in einem geneigten Zustand befindet, und der konkave Abschnitt der die Reaktionslösung enthaltenden Trennkavität nach unten gerichtet ist, und die magnetischen Perlen in der Reaktionslösung automatisch in dem konkaven Abschnitt verborgen werden, um eine Störung der optischen Detektion zu vermeiden.