DE112012006501T5

DE112012006501T5 - Biochemisches Analysesystem und Lichtmodul desselben

Info

Publication number: DE112012006501T5
Application number: DE201211006501
Authority: DE
Inventors: Chung-hsien Tsai
Original assignee: PROTECTLIFE INTERNAT BIOMEDICAL Inc; PROTECTLIFE INTERNATIONAL BIOMEDICAL Inc
Current assignee: PROTECTLIFE INTERNAT BIOMEDICAL Inc; PROTECTLIFE INTERNATIONAL BIOMEDICAL Inc
Priority date: 2012-06-11
Filing date: 2012-06-11
Publication date: 2015-04-02
Anticipated expiration: 2032-06-12
Also published as: CN203719767U; US20150049328A1; DE112012006501B4; WO2013185282A1; TWI470202B; TW201350824A

Abstract

Ein Lichtmodul für ein biochemisches Analysesystem weist eine Halogenlichtquelle auf, die Lichtstrahlen emittiert, die durch einen ersten Lichtpfad und einen zweiten Lichtpfad geführt werden und danach kombiniert werden, um durch einen ersten Strahlteiler zu verlaufen, um hierdurch eine biochemische Probe zu analysieren. Der erste Lichtpfad enthält eine Mehrzahl von reflektierenden Spiegeln und eine erste Filterlinse, und es wird die erste Filterlinse dazu verwendet, Licht eines orangen Bands der Halogenlichtquelle zu dämpfen. Der zweite Lichtpfad enthält eine zweite Filterlinse, und es wird die zweite Filterlinse dazu verwendet, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile der Halogenlichtquelle mit Ausnahme des ultravioletten Lichtbands zu dämpfen.

Description

HINTERGRUND
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein biochemisches Analysesystem. Genauer gesagt, bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein optisches biochemisches Analysesystem.
Beschreibung von verwandter Technik
Die derzeit benutzte optische Lichtquelle für ein biochemisches Analysesystem ist eine Xenonlampe. Der hauptsächliche Grund für die Xenonlampe besteht darin, dass die Stärkenvergleiche von durch die Xenonlampe ausgesendeten Lichtern innerhalb des sichtbaren Bereichs relativ klein ist, was für die Implementierung der nachfolgenden Analyse bevorzugt ist. Allerdings ist die Xenonlampe mit höheren Kosten nicht für die Popularität eines biochemischen Analysesystems förderlich.
Ein aktuelles optisches biochemisches Analysesystem kann allerdings auch eine Halogenlichtquelle mit geringeren Kosten verwenden. Wenn es jedoch erforderlich ist, eine Analyse für den größten Teil der Wellenlänge von sichtbarem Licht für eine Analyse durchzuführen, ist es wesentlich, mehrere Analysen für die Vervollständigung des vollen Spektrums des sichtbaren Lichts auszuführen, statt das volle Spektrum von sichtbarem Licht zu einem Zeitpunkt beziehungsweise bei einem Durchgang auszuführen. Manche Analysen hinsichtlich des vollen Spektrums von sichtbarem Licht von gewissen Ausdrücken beziehungsweise Parametern können jedoch nicht zulässig zu mehrfachen Zeiten beziehungsweise wiederholt durchgeführt werden. Die Stärkenvergleiche des Halogenlichts in dem sichtbaren Bereich können mehr als das 20-Fache betragen. Nachdem ein volles Spektrum des sichtbaren Lichts erfasst ist, kann es schwierig sein, eine nachfolgende Analyse durchzuführen, oder es kann nicht mehr analysiert werden.
Im Hinblick auf die vorstehend genannten Probleme erfordert das optische biochemische Analysesystem eine geringere Kosten aufweisende Lösung für ein Lichtmodul.
KURZFASSUNG
Es ist daher eine Zielsetzung der vorliegenden Erfindung, ein verbessertes Lichtmodul für ein biochemisches Analysesystem bereitzustellen, das ein Lichtmodul mit einer Xenon-Lichtquelle ersetzt.
In Übereinstimmung mit der vorstehend angegebenen und weiteren Zielsetzungen der vorliegenden Erfindung enthält ein Lichtmodul für ein biochemisches Analysesystem eine Halogenlichtquelle, die Lichtstrahlen aussendet, die durch einen ersten Lichtpfad und einen zweiten Lichtpfad geführt werden und dann kombiniert werden, um durch einen ersten Strahlteiler zu gehen beziehungsweise zu treten, um eine biochemische Probe zu analysieren. Der erste Lichtpfad enthält eine Mehrzahl von reflektierenden Spiegeln und eine erste Filterlinse, und es wird die erste Filterlinse dazu verwendet, ein Orange-Bandlicht bzw. Licht des orangefarbigen Bands der Halogenlichtquelle zu dämpfen. Der zweite Lichtpfad enthält eine zweite Filterlinse, und es wird die zweite Filterlinse dazu verwendet, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile der Halogenlichtquelle mit Ausnahme des ultravioletten Lichtbands beziehungsweise des Bands ultravioletten Lichts zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen.
Gemäß einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel werden die reflektierenden Spiegel dazu benutzt, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile mit einer Wellenlänge zwischen 300 nm und 800 nm zu reflektieren.
Gemäß einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel ist die erste Filterlinse zwischen der Halogenlichtquelle und dem ersten Strahlteiler entlang des ersten Lichtpfads angeordnet.
In Übereinstimmung mit einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel ist die zweite Filterlinse zwischen dem ersten Strahlteiler und der Halogenlichtquelle entlang des zweiten Lichtpfads angeordnet beziehungsweise positioniert.
Gemäß einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel weist das Licht des orangefarbigen Bands der Halogenlichtquelle eine Wellenlänge oberhalb 550 nm auf.
In Übereinstimmung mit einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel wird die zweite Filterlinse dazu verwendet, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen.
Gemäß einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel enthält das Lichtmodul weiterhin einen zweiten Strahlteiler für die Aufteilung der Lichtstrahlen der Halogenlichtquelle auf den ersten Lichtpfad beziehungsweise auf den zweiten Lichtpfad.
Gemäß einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel ist die erste Filterlinse zwischen dem ersten Strahlteiler und dem zweiten Strahlteiler entlang des ersten Lichtpfads positioniert.
In Übereinstimmung mit der vorstehend genannten und weiteren Zielsetzungen der vorliegenden Erfindung enthält ein biochemisches Analysesystem ein Lichtmodul und einen optischen Spektralanalysator. Ein erstes Lichtmodul enthält eine Halogenlichtquelle, die Lichtstrahlen aussendet, die durch einen ersten Lichtpfad und einen zweiten Lichtpfad verlaufen und dann durch einen ersten Strahlteiler kombiniert beziehungsweise zusammengefasst werden, um eine biochemische Probe zu analysieren. Der erste Lichtpfad enthält eine Mehrzahl von reflektierenden Spiegeln und eine erste Filterlinse, und es wird die erste Filterlinse dazu verwendet, Licht eines orangefarbigen Bands beziehungsweise Orange-Bands der Halogenlichtquelle zu dämpfen. Der zweite Lichtpfad enthält eine zweite Filterlinse, und es wird die zweite Filterlinse dazu verwendet, die Lichter der Halogenlichtquelle mit Ausnahme des ultravioletten Lichtbands zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen. Der optische Spektralanalysator wird dazu verwendet, einen Lichtstrahl zu analysieren, der durch die biochemische Probe verläuft beziehungsweise hindurchgeht.
In Übereinstimmung mit einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel enthält der optische Spektralanalysator einen Eintrittsschlitz, ein Farbdispersionselement und eine Fotodiodenanordnung. Der Eintrittsschlitz wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu empfangen, die durch die biochemische Probe verlaufen beziehungsweise hindurchtreten. Das Farbdispersionselement wird dazu benutzt, die räumliche Verteilung der Lichtstrahlen zu expandieren beziehungsweise aufzuspreizen, die durch den Eintrittsschlitz hindurchtreten. Die Fotodiodenanordnung wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu sensieren beziehungsweise zu erfassen, die durch das Farbdispersionselement aufgespreizt sind.
Gemäß einem weiteren, hier offenbarten Ausführungsbeispiel enthält der optische Spektralanalysator einen Eintrittsschlitz, einen kollimierenden Spiegel, ein Farbdispersionselement, eine Fotodiodenanordnung und eine Kondensorlinse. Der Eintrittsschlitz wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu empfangen, die durch die biochemische Probe verlaufen beziehungsweise hindurchtreten. Der kollimierende Spiegel wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu reflektieren, die durch den Eintrittsschlitz verlaufen. Das Farbdispersionselement wird dazu verwendet, die räumliche Verteilung der Lichtstrahlen, die durch den kollimierenden Spiegel reflektiert sind, zu expandieren beziehungsweise aufzuspreizen. Die Fotodiodenanordnung wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu sensieren beziehungsweise zu erfassen, die durch das Farbdispersionselement aufgespreizt sind. Die Kondensorlinse wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen, die durch das Farbdispersionselement expandiert beziehungsweise aufgespreizt sind, auf die Fotodiodenanordnung zu richten beziehungsweise an dieser zu sammeln.
Somit benutzt das hier offenbarte biochemische Analysesystem lediglich eine einzige Halogenlichtquelle, und es ist ein Lichtmodul hinzugefügt, um die optischen Eigenschaften der Halogenlichtquelle zu verbessern, um hierdurch die optischen Analyseanforderungen in dem sichtbaren Spektrum zu erfüllen, wodurch eine mit höheren Kosten versehene Xenonlichtquelle und weitere, spezifische Wellenlängen aussendende lichtemittierende Dioden ersetzt werden, wodurch die gesamten Kosten des biochemischen Analysesystems verringert sind.
Es versteht sich folglich, dass sowohl die vorstehend gegebene allgemeine Beschreibung als auch die nachfolgende detaillierte Beschreibung anhand von Beispielen erfolgt, und dass beide Beschreibungen darauf abzielen, eine weitere Erläuterung der Erfindung, wie beansprucht, zu bieten.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Die Erfindung lässt sich durch das Durchlesen der nachfolgenden detaillierten Beschreibung des Ausführungsbeispiels noch vollständiger verstehen, wobei auf die beigefügten Zeichnungen gemäß nachfolgenden Angaben Bezug genommen wird:
1A illustriert ein biochemisches Analysesystem in Übereinstimmung mit einem Ausführungsbeispiel dieser Erfindung;
1B illustriert ein biochemisches Analysesystem in Übereinstimmung mit einem weiteren Ausführungsbeispiel dieser Erfindung;
2 und 3 veranschaulichen die gemessenen Daten vor einer Verarbeitung und nach einer Verarbeitung durch ein Lichtmodul des biochemischen Analysesystems gemäß dieser Erfindung;
4 illustriert ein Lichtmodul eines biochemischen Analysesystems in Übereinstimmung mit einem Ausführungsbeispiel dieser Erfindung; und
5 illustriert ein Lichtmodul eines biochemischen Analysesystems in Übereinstimmung mit einem weiteren Ausführungsbeispiel dieser Erfindung.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
Es wird nun im Einzelnen auf die vorliegenden Ausführungsbeispiele der Erfindung Bezug genommen, wobei Beispiele derselben in den beigefügten Zeichnungen dargestellt sind. Soweit möglich, sind dieselben Bezugszahlen in den Zeichnungen und in der Beschreibung dazu benutzt, sich auf die gleichen oder ähnliche Teile zu beziehen.
1A illustriert ein biochemisches Analysesystem gemäß einem Ausführungsbeispiel dieser Erfindung. Ein biochemisches Analysesystem 100 weist eine Halogenlichtquelle 102, ein Lichtmodul 104 und einen optischen Spektralanalysator 108 auf, um eine optische Analyse hinsichtlich einer biochemischen Probe 106a auszuführen, die innerhalb eines Probenträgers 106 aufgenommen ist. Das Lichtmodul 104 wird dazu verwendet, die optischen Eigenschaften der Halogenlichtquelle 102 so zu justieren, dass sie mit den optischen Analyseanforderungen übereinstimmen beziehungsweise diese erfüllen. In diesem Ausführungsbeispiel weist der optische Spektralanalysator 108 einen Eintrittsschlitz 108b, einen kollimierenden Spiegel 108c, ein Farbdispersionselement beziehungsweise Farbaufspreizungselement 108d, eine Kondensorlinse 108e und eine Fotodiodenanordnung 108a auf. Der Eintrittsschlitz beziehungsweise Einlassschlitz 108b wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu empfangen, die durch die biochemische Probe 106a verlaufen beziehungsweise hindurchtreten. Der kollimierende Spiegel 108c wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen zu reflektieren, die durch den Eintrittsschlitz 108b hindurchtreten, derart, dass alle der Lichtstrahlen parallel auf das Farbdispersionselement 108d gerichtet sind beziehungsweise werden. Das Farbdispersionselement 108d wird dazu verwendet, die räumliche Dispersion beziehungsweise Verteilung der Lichtstrahlen, die durch den kollimierenden Spiegel 108c reflektiert werden, zu expandieren beziehungsweise aufzuspreizen, sodass sie leicht durch die Fotodiodenanordnung 108a sensiert beziehungsweise erfasst werden können. Die Kondensorlinse 108e wird dazu benutzt, die Lichtstrahlen, die durch das Farbdispersionselement 108d expandiert beziehungsweise aufgespreizt worden sind, auf die beziehungsweise für die Fotodiodenanordnung 108a zu sammeln, derart, dass die Fotodiodenanordnung 108a die Lichtstrahlen leicht sensieren beziehungsweise erfassen kann.
1B illustriert ein biochemisches Analysesystem in Übereinstimmung mit einem weiteren Ausführungsbeispiel dieser Erfindung. Das biochemische Analysesystem 100' ist gegenüber dem biochemischen Analysesystem 100 dahingehend unterschiedlich, dass der kollimierende Spiegel 108c und das Farbdispersionselement 108d in ein einziges Farbdispersionselement 108f integriert beziehungsweise zu einem einzigen Farbdispersionselement 108f zusammengefasst sind, und dass die Kondensorlinse 108e entfallen ist. Das Farbdispersionselement 108f wird dazu benutzt, die räumliche Verteilung der Lichtstrahlen zu expandieren, die durch den Eintrittsschlitz 108b verlaufen beziehungsweise hindurchtreten, und die Lichtstrahlen in Richtung zu der Fotodiodenanordnung 108a zu richten. Die Strukturen beziehungsweise Gestaltungen des optischen Spektralanalysators, wie sie hier offenbart sind, dienen als Beispiel, und es ist die vorliegende Erfindung nicht auf das hier offenbarte Ausführungsbeispiel beschränkt.
Die 2 und 3 illustrieren die gemessenen Daten vor der Verarbeitung und nach der Verarbeitung durch ein Lichtmodul des biochemischen Analysesystems gemäß dieser Erfindung (die vertikale Achse zeigt den relativen Intensitätswert, und es sind keine absoluten Einheiten vorhanden), wobei 2 die gemessenen Daten veranschaulicht, bevor die Halogenlichtquelle durch das Lichtmodul verarbeitet wird, und 3 die gemessenen Daten illustriert, nachdem die Halogenlichtquelle durch das Lichtmodul verarbeitet worden ist. Unter Bezugnahme auf 2 sind die Stärkenvergleiche beziehungsweise Stärkenverhältnisse der ausgesendeten Lichter beziehungsweise Lichtstrahlen dann, wenn die Halogenlichtquelle nicht verarbeitet ist, mehr als das 20-Fache innerhalb des sichtbaren Bereichs (Wellenlängen zwischen 400 nm und 750 nm), wobei beispielsweise ein Stärkenwert beziehungsweise Stärkenverhältnis von 60000/2946 > 20 vorhanden ist. Wenn die Fotodiodenanordnung dazu benutzt wird, einen sichtbaren Bereich des Spektrums zu einem Zeitpunkt zu sensieren beziehungsweise zu erfassen, ist es schwierig, das Spektrum zu analysieren, was durch Faktoren beziehungsweise Umstände begründet ist, dass das Rauschverhältnis beziehungsweise Signal-zu-Geräusch- bzw. -Rauschen-Verhältnis zu hoch ist. Es kann daher ein Lichtmodul, beispielsweise das Lichtmodul 104, in das biochemische Analysesystem eingebaut werden, um die Halogenlichtquelle zu verarbeiten, derart, dass das gemessene Ergebnis beziehungsweise Messergebnis gemäß 3 erhalten werden kann. Unter Bezugnahme auf 3 betragen die Stärkenvergleiche beziehungsweise Stärkenverhältnisse der ausgesendeten Lichter beziehungsweise Lichtanteile dann, wenn die Halogenlichtquelle durch das Lichtmodul, beispielsweise durch das Lichtmodul 104, verarbeitet worden ist, weniger als das 5-Fache in dem sichtbaren Bereich (Wellenlängen zwischen 400 nm und 750 nm), wobei beispielsweise der Stärkenwert beziehungsweise Stärkenverhältnisse von 60000/12000 < 5 vorhanden sind, und es wird demzufolge einfacher, das Spektrum zu analysieren. Verschiedenartige Beispiele von Lichtmodulen werden nachstehend unter Bezugnahme auf Zeichnungen erläutert. Zusätzlich ist das Lichtmodul 104 mit einer zusätzlichen beziehungsweise Extra-Blauviolett-Lichtquelle ausgestattet, wodurch die Lichtintensität um die Wellenlänge von 400 nm herum vergrößert ist beziehungsweise wird.
4 illustriert ein Lichtmodul eines biochemischen Analysesystems in Übereinstimmung mit einem Ausführungsbeispiel dieser Erfindung. Ein Lichtmodul 104' weist eine einzelne beziehungsweise einzige Halogenlichtquelle 102a auf, die Lichtstrahlen emittiert, die durch einen ersten Lichtpfad 101a und einen zweiten Lichtpfad 101b geleitet werden und dann durch einen ersten Strahlteiler 104b kombiniert werden, um eine biochemische Probe zu analysieren, beispielsweise die biochemische Probe 106a in 1A. Der erste Lichtpfad 101a weist eine Mehrzahl von reflektierenden Spiegeln und eine erste Filterlinse 104e auf, und es wird die erste Filterlinse 104e dazu verwendet, ein Orange-Band-Licht beziehungsweise orange Lichtanteile (d. h. eine Wellenlänge beziehungsweise Wellenlängen von mehr als 550 nm) der Halogenlichtquelle zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen. Der zweite Lichtpfad 101b weist eine zweite Filterlinse 104a auf, und es wird die zweite Filterlinse 104a dazu benutzt, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile der Halogenlichtquelle 102a mit Ausnahme des ultravioletten Lichtbands (d. h. eine Wellenlänge beziehungsweise Wellenlängen zwischen 320 nm und 400 nm) zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen. In diesem Ausführungsbeispiel kann die erste Filterlinse 104e zwischen der Halogenlichtquelle 102a und dem ersten Strahlteiler 104b entlang des ersten Lichtpfads 101a angeordnet sein, und es kann die zweite Filterlinse 104a zwischen dem ersten Strahlteiler 104b und der Halogenlichtquelle 102a entlang des zweiten Lichtpfads 101b positioniert sein. In diesem Ausführungsbeispiel können die reflektierenden Spiegel (104c, 104d, 104f) reflektierende Spiegel sein, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile mit einer Wellenlänge zwischen 300 nm und 800 nm reflektieren, oder können andere geeignete reflektierende Spiegel sein. Zusätzlich ist die Anzahl von reflektierenden Spiegeln (104c, 104d, 104f) nicht beschränkt, und kann in Abhängigkeit von den Anforderungen des Lichtmoduls variiert werden beziehungsweise sein.
5 illustriert ein Lichtmodul eines biochemischen Analysesystems in Übereinstimmung mit einem weiteren Ausführungsbeispiel dieser Erfindung. Das Lichtmodul 104'' unterscheidet sich von dem Lichtmodul 104' dahingehend, dass ein zweiter Strahlteiler 104b' hinzugefügt ist. Das Lichtmodul 104'' enthält eine einzelne beziehungsweise einzige Halogenlichtquelle 102b, die Lichtstrahlen aussendet, die durch den ersten Lichtpfad 101a und den zweiten Lichtpfad 101b verlaufen beziehungsweise geführt werden und dann durch den ersten Strahlteiler 104b kombiniert beziehungsweise zusammengefasst werden, um eine biochemische Probe zu analysieren, beispielsweise die biochemische Probe 106a in 1A. Der hinzugefügte beziehungsweise zusätzliche zweite Strahlteiler 104b' wird dazu verwendet, die Lichtstrahlen der Halogenlichtquelle 102b auf den ersten Lichtpfad 101a beziehungsweise auf den zweiten Lichtpfad 101b aufzuteilen. Der erste Lichtpfad 101a weist eine Mehrzahl von reflektierenden Spiegeln und eine erste Filterlinse 104e auf, und es wird die erste Filterlinse 104e dazu benutzt, ein Licht des orangenen Bands beziehungsweise orangefarbige Lichtanteile (d. h. eine Wellenlänge von mehr als 550 nm) der Halogenlichtquelle zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen. Der zweite Lichtpfad 101b weist eine zweite Filterlinse 104a auf, und es wird die zweite Filterlinse 104a dazu benutzt, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile der Halogenlichtquelle 102b mit Ausnahme des ultravioletten Lichtbands (d. h. eine Wellenlänge beziehungsweise Wellenlängen zwischen 320 nm und 400 nm) zu dämpfen beziehungsweise abzuschwächen. Bei diesem Ausführungsbeispiel kann die erste Filterlinse 104e an einer beliebigen Position zwischen dem ersten Strahlteiler 104b und dem zweiten Strahlteiler 104b' entlang des ersten Lichtpfads 101a angeordnet sein, und es kann die zweite Filterlinse 104a zwischen dem ersten Strahlteiler 104b und dem zweiten Strahlteiler 104b' entlang des zweiten Lichtpfads 101b positioniert sein. In diesem Ausführungsbeispiel können die reflektierenden Spiegel (104c, 104d) reflektierende Spiegel sein, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile mit einer Wellenlänge beziehungsweise Wellenlängen zwischen 300 nm und 800 nm reflektieren, oder können andere geeignete reflektierende Spiegel sein. Zudem ist die Anzahl der reflektierenden Spiegel (104c, 104d) nicht beschränkt und kann in Abhängigkeit von den Anforderungen des Lichtmoduls beziehungsweise an das Lichtmodul variiert werden beziehungsweise sein.
Gemäß den vorstehend erläuterten Ausführungsbeispielen benutzt das hier offenbarte biochemische Analysesystem lediglich eine einzige beziehungsweise einzelne Halogenlichtquelle, und es ist ein Lichtmodul hinzugefügt, um die optischen Eigenschaften der Halogenlichtquelle zu verbessern, sodass sie an die optischen Analyseanforderungen in dem sichtbaren Spektrum angepasst sind beziehungsweise diese erfüllen, derart, dass eine Xenonlichtquelle mit höheren Kosten ersetzt beziehungsweise entfallen ist und andere spezifische Wellenlängen von lichtemittierenden Dioden entfallen, wodurch die gesamten Kosten des biochemischen Analysesystems verringert werden beziehungsweise sind.
Auch wenn die vorliegende Erfindung in deutlichen Einzelheiten unter Bezugnahme auf gewisse Ausführungsbeispiele desselben beschrieben worden ist, sind auch andere Ausführungsbeispiele möglich. Daher sollte der Gehalt und Umfang der beigefügten Ansprüche nicht auf die Beschreibung der hier enthaltenen Ausführungsbeispiele beschränkt werden.
Für den Fachmann ist ersichtlich, dass verschiedenartige Modifikationen und Variationen hinsichtlich der Struktur der vorliegenden Erfindung getroffen werden können, ohne dass von dem Umfang und Gehalt der Erfindung abgewichen wird. Im Hinblick auf die vorstehenden Ausführungen ist beabsichtigt, dass die vorliegende Erfindung Modifikationen und Variationen dieser Erfindung abdeckt, vorausgesetzt, dass diese in den Umfang der nachfolgenden Ansprüche fallen.

Claims

Ein Lichtmodul für ein biochemisches Analysesystem, das aufweist: eine Halogenlichtquelle, die Lichtstrahlen aussendet, die durch einen ersten Lichtpfad und einen zweiten Lichtpfad geführt werden und anschließend kombiniert werden, um durch einen ersten Strahlteiler zu verlaufen, um eine biochemische Probe zu analysieren; wobei der erste Lichtpfad eine Mehrzahl von reflektierenden Spiegeln und eine erste Filterlinse aufweist, wobei die erste Filterlinse zur Dämpfung eines Orange-Band-Lichts der Halogenlichtquelle benutzt wird; und der zweite Lichtpfad eine zweite Filterlinse umfasst, wobei die zweite Filterlinse dazu verwendet wird, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile der Halogenlichtquelle mit Ausnahme des Ultraviolett-Licht-Bands zu dämpfen.
Das Lichtmodul nach Anspruch 1, bei dem die reflektierenden Spiegel benutzt werden, um die Lichter beziehungsweise Lichtanteile mit einer Wellenlänge beziehungsweise Wellenlängen zwischen 300 nm und 800 nm zu reflektieren.
Das Lichtmodul nach Anspruch 1, bei dem die erste Filterlinse zwischen der Halogenlichtquelle und dem ersten Strahlteiler entlang des ersten Lichtpfads angeordnet ist.
Das Lichtmodul nach Anspruch 1, bei dem die zweite Filterlinse zwischen dem ersten Strahlteiler und der Halogenlichtquelle entlang des zweiten Lichtpfads angeordnet ist.
Das Lichtmodul nach Anspruch 1, bei dem das Orange-Band-Licht beziehungsweise Lichtanteile des orangen Bands der Halogenlichtquelle eine Wellenlänge oberhalb von 550 nm aufweisen.
Das Lichtmodul nach Anspruch 1, bei dem die zweite Filterlinse dazu benutzt wird, die Lichter beziehungsweise Lichtanteile mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm zu dämpfen.
Das Lichtmodul nach Anspruch 1, das weiterhin einen zweiten Strahlteiler für die Aufteilung der Lichtstrahlen der Halogenlichtquelle auf den ersten Lichtpfad beziehungsweise auf den zweiten Lichtpfad umfasst.
Das Lichtmodul nach Anspruch 7, bei dem die erste Filterlinse zwischen dem ersten Strahlteiler und dem zweiten Strahlteiler entlang des ersten Lichtpfads angeordnet ist.
Ein biochemisches Analysesystem, das aufweist: ein Lichtmodul, wie es in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 8 angegeben ist; und einen optischen Spektralanalysator für die Analyse eines Lichtstrahls, der durch die biochemische Probe hindurch verläuft.
Das biochemische Analysesystem nach Anspruch 9, bei dem der optische Spektralanalysator aufweist: einen Eintrittsschlitz für den Empfang der Lichtstrahlen, die durch die biochemische Probe verlaufen; ein Farbdispersionselement für die Expandierung der räumlichen Dispersion beziehungsweise Verteilung der Lichtstrahlen, die durch den Eintrittsschlitz hindurchgehen; und eine Fotodiodenanordnung für die Sensierung beziehungsweise Erfassung der Lichtstrahlen, die durch das Farbdispersionselement erweitert beziehungsweise aufgespreizt sind.
Das biochemische Analysesystem nach Anspruch 9, bei dem der optische Spektralanalysator aufweist: einen Eintrittsschlitz für den Empfang der Lichtstrahlen, die durch die biochemische Probe verlaufen beziehungsweise verlaufen sind; einen kollimierenden Spiegel für die Reflexion der Lichtstrahlen, die durch den Eintrittsschlitz verlaufen beziehungsweise hindurchgetreten sind; ein Farbdispersionselement für die Expandierung beziehungsweise Aufspreizung der räumlichen Dispersion der Lichtstrahlen, die durch den kollimierenden Spiegel reflektiert sind; eine Fotodiodenanordnung für die Sensierung beziehungsweise Erfassung der Lichtstrahlen, die durch das Farbdispersionselement expandiert beziehungsweise aufgespreizt sind; und eine Kondensorlinse für das Sammeln der Lichtstrahlen, die durch das Farbdispersionselement expandiert beziehungsweise aufgespreizt sind, an der beziehungsweise für die Fotodiodenanordnung.