DE106727T1 - Verfahren zur verbesserung parenteral verabreichbarer physiologisch aktiver mittel durch zusatz von epsilon-aminocapronsaeure oder tranexamsaeure. - Google Patents

Verfahren zur verbesserung parenteral verabreichbarer physiologisch aktiver mittel durch zusatz von epsilon-aminocapronsaeure oder tranexamsaeure.

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DE106727T1
DE106727T1 DE198383401762T DE83401762T DE106727T1 DE 106727 T1 DE106727 T1 DE 106727T1 DE 198383401762 T DE198383401762 T DE 198383401762T DE 83401762 T DE83401762 T DE 83401762T DE 106727 T1 DE106727 T1 DE 106727T1
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compound
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acid
lower alkyl
physiologically
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Eric Linden-Lubbeck Stevens
Ernestina Maria Lubbeck Van Hoeyveld
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Tetra Consultants Inc New Rochelle Ny Us
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Tetra Consultants Inc New Rochelle Ny Us
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    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
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Claims (11)

.BpEHRvIE^r-&" BOEHIVIERT T 1235 Ansprüche
1. Zusammensetzung zur parenteralen Anwendung, die eine physiologisch wirksame Zusammensetzung in zur parenteralen Anwendung geeigneter Form aufweist, in welcher eine geringe, aber wirksame Menge einer Verbindung eingesetzt ist, ausgewählt aus der Gruppe von Verbindungen der Formeln:
J-(CH2) -< VCOOR oder >N-(CH2 ) -[Q fr-COOR
wobei R H,eine niedere Alkyl- oder Acyl-Gruppe; χ 0 oder 1;
1
jedes Y H oder NH2 ; R H oder eine niedere Alkyl-Gruppe; und η eine ganze Zahl von 1 bis 6; oder die nicht-toxischen, pharmazeutisch verträglichen Salze derselben,sindi
2. Verfahren zum Verbessern der Lagerstabilität von physiologisch wirksamen Zusammensetzungen in zur parenteralen Anwendung geeigneter Form, welches das Einsetzen einer geringen aber wirksamen Menge einer in den Zusammensetzungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Formeln aufweist:
2)nYVcOOR oder ^>N-(CH2 )n-({ )-GOOR
boehmert:&*etoehmert
-2-
wobei R, R und η die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die Verbindung Epsilon-Aminocapronsäure ist.
4. Verbindung gemäß Anspruch 1, wobei die physiologisch wirksame Zusammensetzung ein allergisierender Extrakt ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die physiologisch wirksame Verbindung ein allergisierender Extrakt, ein Antibiotikum, ein Steroid, oder ein Vakzin ist.
6. Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Verbindung Epsilon-Aminocapronsäure oder trans-4-(Aminomethyl)-Zyklohexancarbonsäure ist.
7. Verfahren nach Anspruch 2, wobei die physiologisch wirksame Zusammensetzung ein allergisierender Extrakt ist.
8. Verfahren nach Anspruch 2, wobei die physiologisch wirksame Zusammensetzung ein allergisierender Extrakt, ein Steroid, ein Antibiotikum oder ein Vakzin ist.
9. Verfahren zum Herstellen von Allergen, welches zur systemischen Anwendung an Patienten eingestellte Extrakte, welche zum Einsatz in Diagnose oder Therapie von allergischen Zuständen eingerichtet sind, umfaßt, welches das zuerst erfolgende Extrahieren allergisierenden Materials mit einem geeigneten Lösungsmittel, in welchem eine geringe aber wirksame Menge einer Verbindung der Formel
KQEJffMlOT&ttORHMERT
-3-
,N-(Z)-(R)-(W) -COOX
aufweist, wobei Y H oder eine niedere Alkyl-Gruppe; Z CH2; η 0 oder 1; R Alken oder Zykloalken; XH, eine Acyl- oder niedere Alkyl-Gruppe; m 0 oder 1; W CH2 oder CHNH2; oder nicht-toxische pharmazeutisch verträgliche Salze derselben,sind; sowie Gewinnen des derart hergestellten,Allergen enthaltenden,Extraktes aufweist.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Verbindung 6-Aminohexansäure oder trans-4(aminomethyl)-Zyklohexancarbonsäure ist.
11. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Verbindung in einer Konzentration zwischen 0,001 bis 0,5 M anwesend ist.
DE198383401762T 1982-09-07 1983-09-07 Verfahren zur verbesserung parenteral verabreichbarer physiologisch aktiver mittel durch zusatz von epsilon-aminocapronsaeure oder tranexamsaeure. Pending DE106727T1 (de)

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US5585391A (en) * 1993-10-08 1996-12-17 Fhj Scientific, Inc. Hydroxyl ions as unique therapeutic agents and compounds that modulate these ions, compositions employing these agents, therapeutic methods for using such agents and processes for preparing them
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ES525459A0 (es) 1985-07-01
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