DE1042780B - Verfahren zur Zerstoerung radioaktiver Abfaelle - Google Patents
Verfahren zur Zerstoerung radioaktiver AbfaelleInfo
- Publication number
- DE1042780B DE1042780B DEV11788A DEV0011788A DE1042780B DE 1042780 B DE1042780 B DE 1042780B DE V11788 A DEV11788 A DE V11788A DE V0011788 A DEV0011788 A DE V0011788A DE 1042780 B DE1042780 B DE 1042780B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- radioactive
- waste
- isotopes
- radioactive waste
- stable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/10—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by bombardment with electrically charged particles
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24V—COLLECTION, PRODUCTION OR USE OF HEAT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F24V99/00—Subject matter not provided for in other main groups of this subclass
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B1/00—Thermonuclear fusion reactors
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/06—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation
- G21G1/08—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation accompanied by nuclear fission
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Description
Behälter aus Beton. Stahl und/oder Blei eingeschlossen ΤΓ , . „τ . τ^-τ -^t τ^ .-. τ.» υ
τ,,-, r .,, · j .,. j -vr χ τ. j Vertreter: Dr.-Ιησ. A. v. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schonwald,
hat, deren Gewicht mindestens das Neunfache des 10 M
> a
Dipl.-Chem. Dr. phil. H. Siebeneicher
und Dr.-Ing. Th. Meyer, Patentanwälte,
Köln 1, Deichmannhaus
Beanspruchte Priorität:
Belgien vom 27. Januar und 18. Dezember 1956
Belgien vom 27. Januar und 18. Dezember 1956
Louis Verschraeghen, Audenarde (Belgien),
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
Gewichtes des Rückstandes beträgt und die eine dauernde Verunreinigungsgefahr darstellen.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird diese Notwendigkeit überflüssig. Die radioaktiven Abfälle
werden einer Reihe von Vorgängen unterworfen, bei 15 denen man sie mit elektromagnetischen oder korpuskularen
Strahlen behandelt, so daß die radioaktiven Substanzen in stabile Isotope oder in Isotope mit kurzlebiger Radioaktivität
umgewandelt werden, und dann diese Isotope von den Abfallresten durch physikalische, chemische oder 20
physikalisch-chemische Fraktionierung abtrennt. Je nach
der Natur der radioaktiven Abfälle werden diese in einem
Atomreaktor oder einem Teilchenbeschleuniger behandelt
oder der aus einem Atomreaktor oder einem Teilchen- 2
beschleuniger austretenden Strahlung ausgesetzt. Wenn 25 rjie radioaktiven Abfälle, die gegebenenfalls auf die
die Abfallreste nach Abtrennung der stabilen Isotope noch vorstehend beschriebene Weise gereinigt worden sind,
eine störende Radioaktivität besitzen, werden sie je nach- können auf verschiedene Weise bestrahlt werden, beidem
den radioaktiven Abfallresten eines neuen Ansatzes spielsweise indem man sie in die im Inneren eines homozugegeben
oder einer anderen Strahlung ausgesetzt. genen Reaktors angebrachten Rohre einführt, oder indem
Die Umwandlung der radioaktiven Abfälle in stabile 30 man sie zu den aktiven, einen homogenen Reaktor durch-
oder schnell stabil werdende Isotope erfolgt durch Atom- laufenden Massen gibt, wenn sie als Gas, Flüssigkeit oder
spaltung, durch Kernfusion oder durch einfache Trans- Lösung vorliegen, oder indem man sie in Kontrollstäbe
mutation, je nach der vorwiegenden Beschaffenheit der einträgt, wenn es sich um Feststoffe handelt. Die zu
im Abfall vorliegenden radioaktiven Atome und unter behandelnden Rückstände können auch in direkte BeBerücksichtigung
der Art der Strahlung sowie deren 35 rührung mit den Spaltprodukten des Reaktors gebracht
Energieschwelle. Vorzugsweise wählt man unter den werden und, beispielsweise bei Verwendung eines heterovielen
möglichen Kernreaktionen diejenigen, die in einem genen Reaktors, in eigens für diesen Zweck vorgesehenen
gegebenen Fall Energie abgeben, so daß die beim Ver- Hohlräumen in Brennstoffstäben oder selbst in Graphit
fahren erzeugte Energie wiedergewonnen werden kann. untergebracht werden, wenn die verlangsamten Neu-Selbstverständlich
müssen Kernreaktionen vermieden 40 tronen dem vorgesehenen Zweck entsprechen. Die Bewerden,
bei denen radioaktive Isotope entstehen, die handlung gasförmiger oder flüssiger radioaktiver Abfälle
während einer langen Zerfallszeit schädlich sind. In erfolgt vorteilhafterweise kontinuierlich, während feste
bestimmten Fällen ist man daher sogar gezwungen, von Abfälle meist absatzweise behandelt werden,
den radioaktiven Abfällen zuvor die Bestandteile ab- Wenn bei der Reaktion Elemente entstehen, die den
zutrennen, die bei der Behandlung Isotope bilden wurden, 45 Reaktor schnell vergiften würden, werden die Abfälle
die den Ausgangsisotopen entsprechen. Aus demselben vorteilhafterweise an der Peripherie zwischen die aktive
Grund müssen auch von den radioaktiven Rückständen Masse und einen Reflektor gelegt,
zuvor Verbindungen mit stabilen Atomen abgetrennt Die Abtrennung der stabilen Isotope un'd/oder der
werden, die bei der Behandlung in radioaktive Atome Isotope mit kurzlebiger Radioaktivität, die unter der
umgewandelt werden können. Das erfindungsgemäße 50 Einwirkung der Strahlung entstanden sind, von den
Verfahren ist also in allen Fällen geeignet, in denen die Abfallresten kann durch jedes geeignete chemische, physi-
radioaktiven Abfälle im ganzen entweder in stabile
Isotope oder in Isotope mit einer kürzeren Zerfallszeit
als die der Abfälle umgewandelt werden.
Isotope oder in Isotope mit einer kürzeren Zerfallszeit
als die der Abfälle umgewandelt werden.
kausche oder chemisch-physikalische Verfahren erfolgen,
vorausgesetzt, daß hierbei nicht in den Abfallrest Reaktionsbestandteile eingeführt werden, die selbst radio-
Sm 677/316
aktive Isotope bilden oder das Funktionieren des Reaktors stören, wenn die Abfälle erneut Strahlungen ausgesetzt
werden.
In den nachstehenden Beispielen werden einige der zahlreichen Ausführangsarten des erfindungsgemäßen
Verfahrens erläutert. Einfachheitshalber sind sie auf Kernreaktionen beschränkt, bei denen eine Atomspaltung
oder eine Atomumwandlung durch Kernfusion oder Transmutation erfolgt, und die mit Neutronen (n)
und Helium (He4) leicht durchgeführt werden können. Aus Gründen der Klarheit werden nur die im Verlauf
der Reaktionen in Form von Positronen (e+) und Elektronen
(e~) ausgesandten Strahlungen angegeben. Die Zahlen unter den radioaktiven Elementen beziehen sich
auf die Halbwertszeiten, wie sie in der Arbeit von James M. Cork, Dunold 1949, angegeben sind; sie
werden in Sekunden (see), Minuten (min), Stunden (h), Tagen und Jahren ausgedrückt.
Radioaktives Blei Pb205 wird in einem Neutronenfluß ausgesetzt. Durch Spaltung entsteht stabiles Rh103
gemäß folgender Reaktionsgleichung:
Pb205 + η
51,5 Tage
51,5 Tage
->- Rh103 + Rh103
stabil
stabil
Diese Umwandlung ist von sekundären Spaltreaktionen begleitet, nämlich
pb205
51,5 Tage
Rh102 + η
210 Tage
210 Tage
Rh10* —
4,2 Min.
4,2 Min.
Rh102 + Rh10*
210 Tage 4,2 Min.
210 Tage 4,2 Min.
stabil
Rh104 4,4 Sek.
Pd104
stabil,
stabil,
35
die ebenfalls zur Bildung stabiler Isotope führen, so daß das Pb205 der radioaktiven Abfälle unter der Einwirkung
eines Neutronenflusses durch Spalten in eine Mischung von stabilen Isotopen von Rh103 und Pd104 umgewandelt
wird.
Durch einen Fusionsvorgang wird radioaktives Pb205 *·>
mit He4 in stabiles Bi209 umgewandelt entsprechend den Gleichungen
82
,Pb205
2e+
51,5 Tage
S2
3Std.
3Std.
SBi2»9
stabil
stabil
Radioaktives Pb205 wird durch einfache Transmutation
in stabiles Pb umgewandelt:
51,5 Tage
Pb 206
stabil Gleichzeitig kann folgende Umsetzung erfolgen: e+
Pb205 4- % >- "P1206
51,5 Tage 3,5 Jahre
ß—
^206 ι n
^ "P2207 y_ Pb207
3,5 Jahre (AcC")4,76min stabil
Unter der Einwirkung eines Neutronenflusses wird radioaktives Sr85 in Sr86 oder stabiles Rb85 gemäß der
einen oder anderen der nachfolgenden Gleichungen umgewandelt :
Sr85 + η —>
Sr86 65 Tage stabil
Sr8B + η
65 Tage
65 Tage
Rb85 + H1 stabil
Claims (8)
1. Verfahren zur Zerstörung radioaktiver Abfälle, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Abfälle mit
elektromagnetischen oder korpuskularen Strahlen behandelt, durch die die radioaktiven Substanzen
in stabile Isotope oder in Isotope mit kurzlebiger Radioaktivität umgewandelt werden, und die Umwandlungsprodukte
durch . chemische, physikalische oder physikalisch-chemische fraktionierung von den
Abfallresten abtrennt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die radioaktiven Abfälle in einem
Atomreaktor oder einem Teilchenbeschleuniger behandelt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die radioaktiven Abfälle der aus einem
Atomreaktor oder einem Teilchenbeschleuniger austretenden Strahlung ausgesetzt werden.
4. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die radioaktiven Abfälle vorbehandelt
werden, um stabile Elemente, die bei der Bestrahlung in radioaktive Isotope umgewandelt
wurden, zuvor abzutrennen.
5. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Rückstand des Verfahrens
einem neuen Verfahrensansatz zugegeben wird.
6. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Rückstand des Verfahrens
einer anderen Strahlung ausgesetzt wird.
7. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Behandlung eine Atomspaltung,
eine Atomumwandlung durch Kernfusion oder eine Atomumwandlung durch Transmutation
erfolgt.
8. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die bei der angewendeten Kernreaktion
anfallende Energie weiterverwendet wird.
© 809 6777516 10. 58,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE802971X | 1956-01-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1042780B true DE1042780B (de) | 1958-11-06 |
Family
ID=3880962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEV11788A Pending DE1042780B (de) | 1956-01-27 | 1957-01-17 | Verfahren zur Zerstoerung radioaktiver Abfaelle |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (2) | BE544752A (de) |
DE (1) | DE1042780B (de) |
FR (1) | FR1168382A (de) |
GB (1) | GB802971A (de) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4721596A (en) * | 1979-12-05 | 1988-01-26 | Perm, Inc. | Method for net decrease of hazardous radioactive nuclear waste materials |
AU539393B2 (en) * | 1979-12-05 | 1984-09-27 | Perm Inc. | Treating nuclear waste |
EP0099946B1 (de) * | 1982-07-23 | 1986-10-15 | University Patents, Inc. | Verfahren und Einrichtung zum Bewirken des nuklearen Beta-Zerfalls |
EP0176506A1 (de) * | 1984-04-09 | 1986-04-09 | ENGELEN, Gerrit Berdinus | Verfahren zur systematischen umwandlung von nukliden |
FR2565397B1 (fr) * | 1984-06-05 | 1986-08-22 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de conditionnement de dechets radioactifs constitues par des actinides a periode moyenne et/ou longue |
BR9007765A (pt) * | 1989-10-16 | 1992-09-08 | Chacko P Dr Zachariah | Metodo de producao de energia e elemento |
JPH073474B2 (ja) * | 1990-07-13 | 1995-01-18 | 動力炉・核燃料開発事業団 | 放射性廃棄物の消滅処理方法 |
EP0625682A3 (de) * | 1993-05-18 | 1996-03-06 | Juergen Mundt | Licht-Wärme-Energieerzeuger und Konvektor und Materienwandlersystem, Spannungsverteil und Lichtwärmemotorsystem. |
DE4410587C1 (de) * | 1994-03-26 | 1995-06-08 | Schwerionenforsch Gmbh | Verfahren zur Bestimmung der Transmutationsquerschnitte von Aktiniden für die Transmutation langlebiger Aktiniden durch Spallation |
-
0
- BE BE553519D patent/BE553519A/xx unknown
- BE BE544752D patent/BE544752A/xx unknown
-
1957
- 1957-01-08 FR FR1168382D patent/FR1168382A/fr not_active Expired
- 1957-01-17 DE DEV11788A patent/DE1042780B/de active Pending
- 1957-01-28 GB GB3050/57A patent/GB802971A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE544752A (de) | 1900-01-01 |
GB802971A (en) | 1958-10-15 |
FR1168382A (fr) | 1958-12-08 |
BE553519A (de) | 1900-01-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3374068A (en) | Irradiated fuel reprocessing | |
US4162231A (en) | Method for recovering palladium and technetium values from nuclear fuel reprocessing waste solutions | |
US4011296A (en) | Irradiated fuel reprocessing | |
EP0044991A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur pyrolytischen Zersetzung von Halogene und/oder Phosphor enthaltenden organischen Substanzen | |
DE1042780B (de) | Verfahren zur Zerstoerung radioaktiver Abfaelle | |
DE2305946A1 (de) | Umwandlungsverfahren fuer stickstoffhaltige verbindungen | |
DE2433679A1 (de) | Wiedergewinnung von durch spaltung erzeugtem technetium, palladium, rhodium und ruthenium | |
DE1544156A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochreinen radioaktiven Isotopen | |
US4528165A (en) | Separation of uranium from technetium in recovery of spent nuclear fuel | |
US3294493A (en) | Method of separating uranium and plutonium | |
US3708568A (en) | Removal of plutonium from plutonium hexafluoride-uranium hexafluoride mixtures | |
DE1592418B2 (de) | Verfahren zur aufarbeitung waessriger loesungen bestrahlter reaktorbrennstoffe | |
DE4123145C2 (de) | Transmutationsbehandlung von radioaktiven Abfällen | |
DE2751235C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur erzeugung stickoxidfreier Abgase bei der Auflösung bestrahlter Brennelemente | |
US3743696A (en) | Separation of americium and curium | |
DE2249429A1 (de) | Verfahren zur umwandlung von langlebigen spaltprodukten oder radionukliden mit langer halbwertszeit | |
DE2365114C2 (de) | Verfahren zum Reinigen von Plutonium und/oder Neptunium enthaltenden Lösungen durch Abtrennen von Plutonium und/oder Neptunium | |
DE2712538A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines brennstoffes | |
DE1533091A1 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von zum Teil aus Graphit bestehenden Schalenkoernern (coated particles) und Brenn- oder Brutelementen | |
JPH0634057B2 (ja) | Mox燃料の製造方法 | |
DE2504786A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der extraktionseigenschaften einer tributylphosphatloesung, insbesondere beim verfahren zur trennung von plutoniumund uranwerten | |
DE102018102510B3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Cäsium und Technetium aus radioaktiven Stoffgemischen | |
DE3642841C2 (de) | ||
DE1946716C3 (de) | Verfahren zur Umwandlung von in bestrahltem Kernbrennstoff enthaltenem Einphasen-Uran-Plutonium-Monokarbid in (UPu)O2 | |
AT276297B (de) | Verfahren zur aufbereitung von bestrahltem Kernreaktorbrennstoff |