DE1031507B - Schaumstoffe - Google Patents

Schaumstoffe

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DE1031507B
DE1031507B DEF21035A DEF0021035A DE1031507B DE 1031507 B DE1031507 B DE 1031507B DE F21035 A DEF21035 A DE F21035A DE F0021035 A DEF0021035 A DE F0021035A DE 1031507 B DE1031507 B DE 1031507B
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DEF21035A
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English (en)
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Dr Wilhelm Hechelhammer
Dr Guenter Peilstoecker
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Bayer AG
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Bayer AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44Polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/03Extrusion of the foamable blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates

Description

Schaumstoffe aus thermoplastischen Kunststoffen können nach den bekannten Verfahren, z. B. durch Einpressen von inerten Gasen in die Kunststoff-Schmelze, Einverleiben von Treibmitteln, wiePorofore, oder Einverleiben von organischen, verdampfbaren Flüssigkeiten, hergestellt werden.
So werden z. B. Schaumstoffe aus Polystyrol, Celluloseestern, Polyvinylchlorid und Polymethacrylsäuremethylestern erzeugt.
Harte Schäume z, B. sollen möglichst folgende Eigenschaften besitzen: gute elektrische Eigenschaften, hohe Dauerwärmebeständigkeit, schlechte Wärmeleitfähigkeit, gute mechanische Eigenschaften, Alterungsbeständigkeit, geringe Wasseraufnahme, geschlossene, gleichmäßige Zellstruktur und Wasserbeständigkeit. Sie sollen mit niedrigem Raumgewicht herstellbar sein.
Alle bisher bekannten, aus den erwähnten thermoplastischen Massen hergestellten Schaumstoffe erfüllen jedoch nur einen Teil der angeführten Anforderungen.
Zum Beispiel besitzen die Schaumstoffe aus Polystyrol gute elektrische Eigenschaften, schlechte Wärmeleitfähigkeit und geringe Wasseraufnahme, sie zeigen jedoch nur eine Dauerwärmebeständigkeit bis zu 60° C und schlechte Bruchfestigkeit, die durch die Sprödigkeit des Materials bedingt ist. Das durchschnittlich erreichbare Raumgewicht liegt bei etwa 0,1 bis 0,05 g/cm3.
Schaumstoffe aus Polyvinylchlorid besitzen ebenfalls eine schlechte Dauerwärmebeständigkeit und sind wenig elastisch. Zwar sind sie alterungs- und lichtbeständig, jedoch wenig beständig gegen Wasser. Das durchschnittlich verwendete Raumgewicht liegt bei 0,1 g/cm8.
Für Schaumstoffe aus Polymethacrylsäureestern gilt gleichfalls im wesentlichen die oben aufgeführte Eigenschaftsbeschreibung.
Es wurde nun gefunden, daß Schaumstoffe aus hochmolekularen Polycarbonaten in der Summe ihrer Eigenschaften den bisher erzeugten Schaumstoffen deutlich überlegen sind.
So zeigen die Schaumstoffe aus hochmolekularen Polycarbonaten gute elektrische Eigenschaften, hohe Dauerwärmebeständigkeit, schlechte Wärmeleitfähigkeit, gute mechanische Eigenschaften, hohe Alterungsbeständigkeit, geringe Wasseraufnahme, gute Wasserbeständigkeit, hohe Lichtbeständigkeit, gute Beständigkeit gegen Mineralsäuren bis zu hohen Konzentrationen und geringes Raumgewicht. Sie besitzen eine geschlossene, gleichmäßige Zellstruktur.
Die Summe dieser Eigenschaften sichert den .Schaumstoffen aus hochmolekularen Polycarbonaten ihre Sonderstellung unter den bisher bekannten Schaumkörpern.
Schaumstoffe
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen
Dr. Wilhelm Hechelhammer
und Dr. Günter Peilstöcker, Krefeld-Bockum,
sind als Erfinder genannt worden
Schaumstoffe aus hochmolekularen Polycarbonaten können nach den an sich bekannten Verfahren hergestellt werden. Die Einverleibung von Verbindungen, welche Anlaß zum chemischen Abbau der PoIy-
2S carbonate geben können, so z. B. solche mit stickstoffhaltigen Gruppen, wie Amino-, Säureämid-, Hydrazo- oder Nitrilgruppen, ist im allgemeinen jedoch zu vermeiden, es sei denn, daß man besonders stabilisierte Polycarbonate verwendet. Vorzuziehen sind solche Treibmittel, welche ein inertes Gas, wie Stickstoff oder Kohlendioxyd, abspalten, deren Spaltprodukte aber keine der obengenannten Gruppierungen enthalten.
Vorteilhaft umgeht man aber den Weg der Einverleibung fester, spaltbarer Treibmittel und benutzt inerte Gase, wie Stickstoff oder Kohlendioxyd, welche man unter Druck in die Kunststoffschmelze preßt und diese dann abkühlt.
Auch können verdampfbare organische Flüssig-
4·° keiten, wie Pentan, Cyclohexan, Ligroin oder Petroläther, einverleibt werden, oder diese werden zusammen mit einem inerten Gas unter Druck zur Polycarbonatschmelze gegeben.
Die so erhaltenen treibmittelhaltigen Polycarbonate in Block- oder Granulatform können dann in bekannter Weise zu Schaumstoffen und Schaumkörpern verarbeitet werden.
Die Polycarbonat-Schaumstoffe lassen sich z. B. sägen, bohren, fräsen, nageln und leimen.
Wird der Schaumkörper nicht in einer geschlossenen Form erzeugt, so kann er zur Verbesserung seiner mechanischen Eigenschaften durch eine Wärmenachbehandlung mit einer zusammenhängenden Außenhaut versehen werden.
809 529/492
Die hochmolekularen Polycarbonate können hergestellt werden ζ. B. durch Umsetzung von Dimonooxyaryl-alkanen, gegebenenfalls im Gemisch mit anderen Dioxyverbindungen. oder von Dimonooxyarylsulfonen, wiederum gegebenenfalls im Gemisch mit anderen Dioxyverbindungen, oder von Gemischen aus anderen aromatischen Dioxyverbindungen und aliphatischen oder/und cycloaliphatischen Dioxyverbindungen mit Derivaten der Kohlensäure, wie Diestern, Bis-chlorkohlensäureestern von Dioxyverbindungen und Phosgen, nach den Verfahren gemäß den Patentanmeldungen F 13040 IVb/39c, F 17166 IVb/39c, F17168IVb/39c, F 17528 IVb/39c und F 19123 IVb/39c.
Beispiel 1
85 g Poly-[2,2-(4,4/-diphenylen)-propan]-carbonat vom K-Wert 55 werden mit 18 g Cyclohexan versetzt und I1It Stunden unter 20 bis 25 atü Stickstoff im Autoklav auf 245 bis 255° C erhitzt. Man läßt unter ao Druck abkühlen und erhält einen durchsichtigen, treibmittelhaltigen Block. Dieser wird granuliert oder als solcher bei 150° C aufgeschäumt.
Man erhält einen feinporigen Schaumkörper mit gleichmäßigen, geschlossenen Zellen. Raumgewicht: 0,25 g/cm3.
Beispiel 2
80 g des gleichen Polycarbonats werden mit 20 g Cyclohexan versetzt und Ι1/» Stunden unter 20 bis 25 atü Stickstoff im Autoklav auf 230 bis 245° C erhitzt. Man läßt unter Druck abkühlen und erhält einen durchsichtigen, treibmittelhaltigen Block. Dieser wird granuliert oder als solcher bei 150° C aufgeschäumt. Man erhält einen Schaumkörper mit gleichmäßigen, geschlossenen Zellen. Raumgewicht: 0.05 g/cm3.
Beispiel 3
75 g des gleichen Polycarbonats werden mit 25 g Cyclohexan versetzt und IV2 bis 2 Stunden unter 20 bis 25 atü Stickstoff im Autoklav auf 254° C erhitzt. Man läßt unter Druck abkühlen und erhält einen durchsichtigen, treibmittelhaltigen Block. Dieser wird granuliert oder als solcher bei 150° C aufgeschäumt. Man erhält einen Schaumkörper mit gleichmäßigen, geschlossenen Zellen. Raumgewicht: 0, 025 g/cm3.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Verwendung von hochmolekularen Polycarbonaten zur Herstellung von Schaumstoffen.
    © «09 529/452 5.58
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Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5132331A (en) * 1991-01-04 1992-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate foams
DE4106935A1 (de) * 1991-03-05 1992-09-10 Bayer Ag Verfahren zum verschaeumen von thermoplastischen polycarbonaten
US5158985A (en) * 1991-01-05 1992-10-27 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate foam articles
US5223548A (en) * 1991-12-20 1993-06-29 Bayer Aktiengesellschaft Method of foaming thermoplastic polycarbonate
US5256702A (en) * 1991-12-20 1993-10-26 Bayer Aktiengesellschaft Method of foaming thermoplastic polycarbonate
US5407966A (en) * 1992-08-19 1995-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Recyclable thermoplastic foam with a high glass transition temperature II
DE102007015948A1 (de) 2007-04-03 2008-10-09 Bayer Materialscience Ag Modifizierte Polycarbonate, Polyestercarbonate und Polyester mit verbessertem Dehnverhalten und Flammwidrigkeit
DE102008008842A1 (de) 2008-02-13 2009-08-27 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol zur Einstellung des Molekulargewichtes und Polycarbonatzusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaften
DE102008023800A1 (de) 2008-05-15 2009-11-19 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol zur Einstellung des Molekulargewichtes und Copolycarbonat mit verbesserten Eigenschaften
DE102008036406A1 (de) 2008-08-05 2010-02-11 Bayer Materialscience Ag Modifizierte Polycarbonate mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
DE102008059658A1 (de) 2008-11-28 2010-06-02 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonate mit verbesserter Oberflächenhärte
WO2010105769A1 (de) 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonate mit verbesserten eigenschaften
DE102009015040A1 (de) 2009-03-26 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag (Co)polycarbonate mit verbesserten optischen Eigenschaften
EP2333013A1 (de) 2009-12-12 2011-06-15 Bayer MaterialScience AG Polycarbonatblends mit hoher Wärmeformbeständigkeit und verbesserten Oberflächeneigenschaften
DE102009058462A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Polycarbonat mit erhöhter Transmission und bakterizider Wirksamkeit
WO2018033562A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Covestro Deutschland Ag Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds
EP3357949A1 (de) 2017-02-02 2018-08-08 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von polyoxazolidinon-polymerverbindungen

Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5132331A (en) * 1991-01-04 1992-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate foams
US5158985A (en) * 1991-01-05 1992-10-27 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate foam articles
DE4106935A1 (de) * 1991-03-05 1992-09-10 Bayer Ag Verfahren zum verschaeumen von thermoplastischen polycarbonaten
US5223548A (en) * 1991-12-20 1993-06-29 Bayer Aktiengesellschaft Method of foaming thermoplastic polycarbonate
US5256702A (en) * 1991-12-20 1993-10-26 Bayer Aktiengesellschaft Method of foaming thermoplastic polycarbonate
US5407966A (en) * 1992-08-19 1995-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Recyclable thermoplastic foam with a high glass transition temperature II
DE102007015948A1 (de) 2007-04-03 2008-10-09 Bayer Materialscience Ag Modifizierte Polycarbonate, Polyestercarbonate und Polyester mit verbessertem Dehnverhalten und Flammwidrigkeit
US7879967B2 (en) 2007-04-03 2011-02-01 Bayer Materialscience Ag Modified polycarbonates, polyester carbonates and polyesters having improved elongation behavior and flame resistance
DE102008008842A1 (de) 2008-02-13 2009-08-27 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol zur Einstellung des Molekulargewichtes und Polycarbonatzusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaften
US8202961B2 (en) 2008-02-13 2012-06-19 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol for adjusting the molecular weight, and polycarbonate compositions having improved properties
DE102008023800A1 (de) 2008-05-15 2009-11-19 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol zur Einstellung des Molekulargewichtes und Copolycarbonat mit verbesserten Eigenschaften
US7968671B2 (en) 2008-05-15 2011-06-28 Bayer Material Science Ag Alkylphenol-terminated copolycarbonates, processes for preparing the same, molding compositions containing the same, and articles prepared therefrom
DE102008036406A1 (de) 2008-08-05 2010-02-11 Bayer Materialscience Ag Modifizierte Polycarbonate mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
US8507635B2 (en) 2008-08-05 2013-08-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Modified polycarbonates having improved surface properties
US8329852B2 (en) 2008-11-28 2012-12-11 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates having improved surface hardness
DE102008059658A1 (de) 2008-11-28 2010-06-02 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonate mit verbesserter Oberflächenhärte
DE102009013643A1 (de) 2009-03-18 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonate mit verbesserten Eigenschaften
WO2010105769A1 (de) 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonate mit verbesserten eigenschaften
US9139730B2 (en) 2009-03-26 2015-09-22 Bayer Materialscience Ag (Co)polycarbonates with improved optical properties
WO2010108626A1 (de) 2009-03-26 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag (co)polycarbonate mit verbesserten optischen eigenschaften
DE102009015040A1 (de) 2009-03-26 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag (Co)polycarbonate mit verbesserten optischen Eigenschaften
EP2333013A1 (de) 2009-12-12 2011-06-15 Bayer MaterialScience AG Polycarbonatblends mit hoher Wärmeformbeständigkeit und verbesserten Oberflächeneigenschaften
DE102009058099A1 (de) 2009-12-12 2011-06-16 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatblends mit hoher Wärmeformbeständigkeit und verbesserten Oberflächeneigenschaften
DE102009058462A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Polycarbonat mit erhöhter Transmission und bakterizider Wirksamkeit
WO2018033562A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Covestro Deutschland Ag Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds
US11326018B2 (en) 2016-08-19 2022-05-10 Covestro Deutschland Ag Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds
EP3357949A1 (de) 2017-02-02 2018-08-08 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von polyoxazolidinon-polymerverbindungen
WO2018141743A1 (en) 2017-02-02 2018-08-09 Covestro Deutschland Ag Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds
US11319398B2 (en) 2017-02-02 2022-05-03 Covestro Deutschland Ag Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds

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