DE10251856A1

DE10251856A1 - Textilbehandlungsmittel

Info

Publication number: DE10251856A1
Application number: DE2002151856
Authority: DE
Inventors: Sybille Dr. Buchwald-Werner
Original assignee: Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2002-11-06
Filing date: 2002-11-06
Publication date: 2004-05-19
Anticipated expiration: 2022-11-07
Also published as: DE10251856B4

Abstract

Vorgeschlagen werden Textilbehandlungsmittel, enthaltend DOLLAR A (a) kationische Tenside und DOLLAR A (b) Extrakte und Pflanzen der Gattung Camellia und/oder Olea bzw. deren aktive Prinzipien.

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Wäschebehandlungsmittel und betrifft neue Zubereitungen zur Verbesserung des Weichgriffes und der antistatischen Ausrüstung von Textilien, die kationische Tenside in Kombination mit ausgewählten Pflanzenextrakten bzw. deren Wirkstoffen enthalten.

Zur Nachbehandlung von Textilien werden diesen bei der Wäsche häufig Avivagemittel zugegeben, die die Aufgabe haben, auf die Fasern aufzuziehen. Durch diese textile Ausrüstung wird ein Verketten der Fasern verhindert, was vom Verbraucher durch einen angenehmen Weichgriff sowie eine Verminderung der statischen Aufladung wahrgenommen wird; letzterer Effekt macht sich insbesondere beim Bügeln der Wäsche bemerkbar und wird als „easy ironing" bezeichnet. Für die Ausrüstung von Fasern und Textilien kommen überwiegend kationische Tenside in Frage, unter denen die Esterquats und die Tetraalkylammoniumsalze eine besondere Bedeutung besitzen. Obschon diese Produkte bereits ausgesprochen gute Eigenschaften aufweisen, besteht doch ein anhaltendes Interesse, die oben genannten Eigenschaften zu verbessern, was im wesentlichen darauf hinausläuft, mit immer weniger Produkt das anhaltend hohe Leistungsniveau zu erreichen.

Ein weiteres Problem ergibt sich beim Einsatz von derartigen Textilbehandlungsmitteln vor allen in warmen oder gar tropischen Gebieten. In der Regel ist es nicht erforderlich, Softenern Konservierungsmittel zuzusetzen, da in den allermeisten Fällen die schwach mikrobiziden Eigenschaften der kationischen Tenside ausreichen, eine Verkeimung zu verhindern. In warmen Gegenden wird das Keimwachstum durch die hohen Temperaturen jedoch stark bevorteilt, so dass hier die Mitverwendung von mikrobiziden Wirkstoffen unumgänglich ist. Dies stellt nicht nur einen Kostenfaktor dar, sondern ist ausgesprochen unerwünscht, da diese Hilfsstoffe, wenn auch in geringsten Mengen, mit auf die so behandelten Fasern aufgebracht werden und in der Folge bei Verbrauchern mit besonders empfindlicher Haut Irritationen auslösen können.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat somit darin bestanden, Zusatzstoffe zu finden, die die anwendungstechnischen Eigenschaften von bekannten kationischen Tensiden, wie Weichgriff und antistatische Ausrüstung, verbessern. Insbesondere sollten die neuen Zubereitungen auch gegenüber Verkeimung in verbesserter Weise stabilisiert sein, so dass der Einsatz der Produkte in warmen oder sogar tropischen Regionen ohne Mitverwendung üblicher Konservierungsmittel möglich ist.

Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung sind Textilbehandlungsmittel, enthaltend

(a) kationische Tenside und
(b) Extrakte von Pflanzen der Gattung Camellia und/oder Olea bzw. deren aktive Prinzipien.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Zugabe von Extrakten des Grünen Tees oder von Olivenblättern bzw. der darin hauptsächlich enthaltenen Polyphenole, insbesondere vom Typ der Catechine und Flavonide und zum anderen Oleuropein, sowohl den Weichgriff und die antistatische Ausrüstung verbessert, als auch diese Mittel nachhaltiger vor Verkeimung schützt, was insbesondere für den Einsatz der Mittel in warmen bzw. tropischen Regionen von besonderem Nutzen ist.

Esterquats

Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. Zu ihrer Herstellung geht man im allgemeinen von Fettsäuren aus, die man mit Triethanolamin oder Methyldiethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit partiell verestert und anschließend in einer Lösung von Isopropylalkohol mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Anstelle niederer Alkohle können auch Fettalkohole oder nichtionische Tenside als Emulgatoren bzw. Dispergatoren eingesetzt werden.

Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen in einer ersten Ausführungsform der Erfindung der Formel (I),

in der R¹ CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische Ciziis-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche C_16/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C_16/18- Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R¹CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R² für R¹CO, R³ für Wasserstoff, R⁴ für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht. Entsprechende Produkte sind unter der Marke Dehyquart® AU (Cognis Deutschland GmbH) im Handel.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,

in der R' CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.

Des weiteren kommen als Esterquats noch Stoffe in Frage, bei denen die Ester- durch eine Amidbindung ersetzt ist und die vorzugsweise basierend auf Diethylentriamin der Formel (IV) folgen,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Derartige Amidesterquats sind beispielsweise unter der Marke Incroquat® (Croda) im Markt erhältlich.

Schließlich kommen als Esterquats auch Stoffe in Frage, die auf Basis von ethoxyliertem Ricinusöl oder dessen Härtungsprodukten erhältlich sind und vorzugsweise der Formel (V) folgen,

in der R⁸CO für einen gesättigten und/oder ungesättigten ethoxylierten Hydroxyacylrest mit 16 bis 22, vorzugsweise 18 Kohlenstoffatomen sowie 1 bis 50 Oxyethyleneinheiten, A für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R⁹, R¹⁰ und R¹¹ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R¹² für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und X für Halogen, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) bis (V).

Zur Herstellung der Esterquats der Formeln (I) bis (V) kann sowohl von Fettsäuren als auch den entsprechenden Triglyceriden ausgegangen werden. Ebenfalls ist es möglich, die Kondensation der Alkanolamine mit den Fettsäuren in Gegenwart definierter Mengen an Dicarbonsäuren, wie z.B. Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sorbinsäure, Pimelinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure und/oder Dodecandisäure durchzuführen. Auf diese Weise kommt es zur einer partiell oligomeren Struktur der Esterquats, was sich insbesondere bei Mitverwendung von Adipinsäure auf die Klarlöslichkeit der Produkte vorteilhaft auswirken kann. Entsprechende Produkte unter der Marke Dehyquart® D 6003 (Cognis Iberia, S.L.) sind im Handel erhältlich. Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.

Tetraalkylammoniumsalze

Alternativ kommen als kationische Tenside auch Tetraalkylammoniumsalze in Frage, die der Formel (VI) folgen,

in der die Reste R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹⁵ und R¹⁶ unabhängig voneinander für Alkyl- oder Hydroxyalkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und X für Halogenid steht. Typische Beispiele sind Tetraalkylammoniumsalze der Formel (VI), in der R¹³ und R¹⁴ für lineare Alkylreste mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹⁵ und R¹⁶ für Methyl und X für Chlorid steht.

Extrakte von Camellia und Olea

Aus der Gattung Camellia werden vorzugsweise Extrakte der Camellia sinensis eingesetzt. Hierbei handelt es sich um den Grünen Tee, der als Wirkstoffe ("Tee-Tannine), im wesentlichen Polyphenole, nämlich Epicatechin, Epigallocatechin, Epigallocatechingallat, Epigallocatechingallat, Theaflavin, Theaflavinmonogallat A oder B und Theaflavindigallat enthält, die sich angereichert in den Extrakten finden.

In der Regel weisen die frisch getrockneten Teeblätter Catechingehalte von 20 bis 25 Gew.-% auf, von denen allein das Epigallocatechingallat etwa 50 bis 70 Gew.-% ausmacht. Somit sind solche Mittel bevorzugt, die diesen Wirkstoff in besonders hohen Konzentrationen aufweisen.

Auch die Olea-Extrakte, die vorzugsweise aus den Blättern des Olivenbaumes oder aus dem bei der Herstellung von Olivenöl anfallenden Abwasser gewonnen werden, sind reich an Polyphenolen, und enthalten üblicherweise 1 bis 40 Gew. % vorzugsweise 5 bis 30 Gew. %, besonders bevorzugt 10 bis 25 Gew. % und speziell 18 bis 22 Gew. % Oleuropein bezogen auf den Trockenextrakt.

Die Herstellung der Extrakte kann in an sich bekannter Weise erfolgen, d.h. beispielsweise durch wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Auszug der Pflanzen bzw. Pflanzenteile bzw. der Blätter oder Früchte. Geeignet sind alle herkömmlichen Extraktionsverfahren wie z.B. Mazeration, Remazeration, Digestion, Bewegungsmazeration, Wirbelextraktion, Ultraschallextraktion, Gegenstromextraktion, Perkolation, Reperkolation, Evakolation (Extraktion unter vermindertem Druck), Diakolation oder Festflüssig-Extraktion unter kontinuierlichem Rückfluss. Für den großtechnischen Einsatz vorteilhaft ist die Perkolationsmethode. Als Ausgangsmaterial können frische Pflanzen oder Pflanzenteile eingesetzt werden, üblicherweise wird jedoch von getrockneten Pflanzen und/oder Pflanzenteilen ausgegangen, die vor der Extraktion mechanisch zerkleinert werden können. Hierbei eignen sich alle dem Fachmann bekannten Zerkleinerungsmethoden, als Beispiel sei die Gefriermahlung genannt. Als Lösungsmittel für die Durchführung der Extraktionen können organische Lösungsmittel, Wasser (vorzugsweise heißes Wasser einer Temperatur von über 80 °C und insbesondere von über 95 °C) oder Gemische aus organischen Lösungsmitteln und Wasser, insbesondere niedermolekulare Alkohole mit mehr oder weniger hohen Wassergehalten, verwendet werden. Besonders bevorzugt ist die Extraktion mit Methanol, Ethanol, Pentan, Hexan, Heptan, Ace ton, Propylenglykolen, Polyethylenglykolen sowie Ethylacetat sowie Mischungen hieraus sowie deren wässrige Gemische. Die Extraktion erfolgt in der Regel bei 20 bis 100 °C, bevorzugt bei 30 bis 90 °C, insbesondere bei 60 bis 80 °C. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Extraktion unter Inertgasatmosphäre zur Vermeidung der Oxidation der Wirkstoffe des Extraktes. Dies ist insbesondere bei Extraktionen bei Temperaturen über 40 °C von Bedeutung. Die Extraktionszeiten werden vom Fachmann in Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial, dem Extraktionsverfahren, der Extraktionstemperatur, vom Verhältnis Lösungsmittel zu Rohstoff u.a. eingestellt. Nach der Extraktion können die erhaltenen Rohextrakte gegebenenfalls weiteren üblichen Schritten, wie beispielsweise Aufreinigung, Konzentration und/oder Entfärbung unterzogen werden. Falls wünschenswert, können die so hergestellten Extrakte beispielsweise einer selektiven Abtrennung einzelner unerwünschter Inhaltsstoffe, unterzogen werden. Die Extraktion kann bis zu jedem beliebigen Extraktionsgrad erfolgen, wird aber gewöhnlich bis zur Erschöpfung durchgeführt. Typische Ausbeuten (= Trockensubstanzmenge des Extraktes bezogen auf eingesetzte Rohstoffinenge) bei der Extraktion getrockneter Blätter liegen im Bereich von 1 bis 25, insbesondere 2 bis 22 Gew.-%. Die vorliegenden Erfindung umfasst die Erkenntnis, dass die Extraktionsbedingungen sowie die Ausbeuten der Endextrakte vom Fachmann ja nach gewünschtem Einsatzgebiet gewählt werden können. Diese Extrakte, die in der Regel Aktivsubstanzgehalte (= Feststoffgehalte) im Bereich von 0,5 bis 25 Gew.-% aufweisen, können als solche eingesetzt werden, es ist jedoch ebenfalls möglich, das Lösungsmittel durch Trocknung, insbesondere durch Sprüh- oder Gefriertrocknung vollständig zu entfernen, wobei ein intensiv rot gefärbter Feststoff zurückbleibt. Die Extrakte können auch als Ausgangsstoffe für die Gewinnung der oben genannten reinen Wirkstoffe dienen, sofern diese nicht auf synthetischem Wege einfacher und kostengünstiger hergestellt werden können. Demzufolge kann der Wirkstoffgehalt in den Extrakten 5 bis 100, vorzugsweise 50 bis 98 Gew.-% betragen. Die Extrakte selbst können als wässrige und/oder in organischen Solventien gelöste Zubereitungen sowie als sprüh- bzw. gefriergetrocknete, wasserfreie Feststoffe vorliegen. Als organische Lösungsmittel kommen in diesem Zusammenhang beispielsweise die aliphatischen Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (z.B. Ethanol), Ketone (z.B. Aceton), Halogenkohlenwasserstoffe (z.B. Chloroform oder Methylenchlorid), niedere Ester oder Polyole (z.B. Glycerin oder Glycole) in Frage. Extrakte aus dem Abwasser der Olivenölherstellung werden durch Trocknung des Wasser vorzugsweise über Sprühtrocknung nach Zusatz von Hilfsstoffen wie Mannitol oder Natriumcaseinat hergestellt: Sie werden auf einen Gehalt an Polyphenolen, vorzugsweise Hydroxytyrosol und Tyrosol eingestellt, dieser beträgt mindestens 0,5 Gew. % vorzugsweise mindestens 1 Gew. % und besonders bevorzugt mindestens 2 Gew. % Polyphenol bezogen auf den Trockenextrakt.

Textilbehandlungsmittel

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die neuen Textilbehandlungsmittel

(a) 0,5 bis 15, vorzugsweise 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% kationische Tenside und
(b) 0,01 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 2 und insbesondere 0,5 bis 1 Gew.-% Extrakte der Gattungen Camellia und/oder Olea bzw. deren aktiven Prinzipien mit der Maßgabe, dass sich die Mengenangaben mit Wasser, sowie gegebenenfalls weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, insbesondere von niederen Alkoholen oder Polyolen, zu 100 Gew.-% ergänzen.

Gewerbliche Anwendbarkeit

Der Zusatz von ausgewählten botanischen Extrakten vermag sowohl die anwendungstechnischen Eigenschaften von kationischen Tensiden, speziell betreffend Weichgriff und antistatische Ausrüstung zu verbessern, als auch die Stabilisierung der Zubereitungen gegen Verkeimung. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung von Mischungen, enthaltend

(a) kationische Tenside und
(b) Extrakte der Gattungen Camellia und/oder Olea sowie deren aktiven Prinzipien, insbesondere von Polyphenolen und Catechinen, zur Herstellung von Textilbehandlungsmitteln, speziell Avivagemitteln, in denen die Gemische in Mengen von 0,1 bis 15, vorzugsweise 1 bis 8 und insbesondere 2 bis 5 Gew.-% – bezogen auf die Endzubereitungen – enthalten sein können.

Avivagewirkung
Zur Bestimmung der Avivageleistung wurde Moltongewebe dreimal bei 60 °C in einer Haushaltswaschmaschine vom Typ Miele mit einem Markenwaschmittel gewaschen und getrocknet, wobei der Flotte bei jedem Waschvorgang jeweils pro kg Wäsche 10 ml Testlösung zugegeben wurde. Anschließend wurde der Weichgriff von einem Panel bestehend aus 5 erfahrenen Testern subjektiv auf einer Skala von 4 (= hart) bis 1 (=sehr weich) beurteilt. In Tabelle 1 sind die Mittelwerte von drei Testreihen angegeben.
Antimikrobielle Wirksamkeit
Zur Bestimmung der antimikrobiellen Wirksamkeit wurde ein Agardiffusionstest durchgeführt. Als Testkeime dienten:

1. Corynebacterium (C.) minutissimum ATCC 23348 1,5 × 10³ KBE/ml
2. Staphylococcus (S.) epidermidis ATCC 12228 2,5 × 10³ KBE/ml
3. Propionibacterium (P.) acnes ATCC 11829 3,1 × 10³ KBE/ml
4. Malassezia (M.) furfur DSM 6171 1,9 × 10³ KBE/ml

a) Herstellung Testkeimsuspensionen (aerobe Bakterien): Die Testkeime wurden auf Columbia-Blut-Agar (bioMerieux Art. 43049) subkultiviert. Mittels Tupfer wurden soviele Kolonien in NaCl-Peptonpuffer homogenisiert, dass die Trübung dem McFarland Standard 1,0 entsprach.
b) Herstellung Testkeimsuspensionen (anaerobe Bakterien): Die Testkeime wurden auf Schaedler-Agar (bioMerieux Art. 43273) subkultiviert. Mittels Tupfer wurden soviele Kolonien in NaCl-Peptonpuffer homogenisiert, dass die Trübung dem McFarland Standard 1,0 entsprach.
c) Herstellung Testkeimsuspensionen (Hefen und Schimmelpilze): Die Testkeime wurden auf Sabouraud-Agar HLT (Merck, Art. 18364) subkultiviert. Mittels Tupfer wurden soviele Kolonien in NaCl-Peptonpuffer homogenisiert, dass die Trübung dem McFarland Standard 1,0 entsprach.

Für jeden Ansatz wurden 3 Testplättchen angelegt. Die Agarplatten wurden 18 h bei 36°C (Keim 1, 2), 72 h bei 36°C anaerob (Keim 3) und 72 h bei 30°C (Keim 4) inkubiert. Die Testkeime wurden 2%ig mit dem entsprechenden Testmedium (s.u.) homogenisiert. 15 ml davon wurden in Petrischalen gegossen (Müller Hinton-Agar Merck, An. 5437 (Keim 1, 2), Wilkens Chalgren Oxoid, An. CM 643 (Keim 3) und PIT – Medium (Keim 4). Nach Erstarren und Trocknung der Platten wurden 5 sterile Testplättchen (6mm Durchmesser, BioMerieux, An. 54991) ausgelegt (3 × Probe, 2 × Kontrolle). Es wurden je Probe 2 Ansätze durchgeführt: Ansatz 1 mit 10 μl, Ansatz 2 mit 20 μl. Nach Inkubation wurden die Hemmhofdurchmesser [mm] ausgemessen. Die Ergebnisse sind ebenfalls in Tabelle 1 zusammengefasst. Die Beispiele 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, die Beispiele V 1 bis V4 dienen zum Vergleich.
Tabelle 1 Anwendungstechnische Ergebnisse (Mengenangaben als Gew: %)
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich dabei durch einen verbesserten Weichgriff aus. Des weiteren werden die Mikroorganismen insbesondere bei einer Ansatzgröße von 20 μl von den erfindungsgemäßen Zubereitungen deutlich gehemmt. Staphylococcus epidermidis unterliegt der Hemmung bereits bei sehr geringen Probekonzentrationen.

Claims

Textilbehandlungsmittel, enthaltend (a) kationische Tenside und (b) Extrakte von Pflanzen der Gattung Camellia und/oder Olea bzw. deren aktive Prinzipien.
Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats und/oder Tetraalkylammoniumsalze enthalten.
Mittel nach den Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (I) enthalten,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Mittel nach den Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (II) enthalten,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Mittel nach den Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (III) enthalten,
in der R^ICO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Mittel nach den Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (In enthalten,
in der R^ICO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Mittel nach den Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (n enthalten,
in der R⁸CO für einen gesättigten und/oder ungesättigten ethoxylierten Hydroxyacylrest mit 16 bis 22, vorzugsweise 18 Kohlenstoffatomen sowie 1 bis 50 Oxyethyleneinheiten, A für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R⁹, R¹⁰ und R^ll unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R¹² für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und X für Halogen, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Tetraalkylammoniumsalze der Formel (VI) enthalten
in der die Reste R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkyl-und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R¹⁵ und R¹⁶ unabhängig voneinander für Alkyl- oder Hydroxyalkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und X für Halogenid steht.
Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (b) Extrakte der Pflanze Camellia sinensis (Grüner Tee) enthalten.
Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (b) die aktiven Prinzipien der Camellia sinensis, nämlich Polyphenole und Catechine vom Typ Epicatechin, Epigallocatechin, Epigallocatechingallat, Epigallocatechingallat, Theaflavin, Theaflavinmonogallat A oder B und/oder Theaflavindigallat enthalten.
Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (b) Extrakte der Pflanze Olea europensis enthalten.
Mittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (b) die aktiven Prinzipien der Olea europensis, nämlich Polyphenole vom Typ des Oleoropeins enthalten.
Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie (a) 0,1 bis 15 Gew.-% kationische Tenside und (b) 0,01 bis 5 Gew.-% Extrakte von Pflanzen der Gattung Camellia und/oder Olea bzw. deren aktive Prinzipien mit der Maßgabe enthalten, dass sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Verwendung von Mischungen, enthaltend (a) kationische Tenside und (b) Extrakte von Pflanzen der Gattung Camellia und/oder Olea bzw. deren aktive Prinzipien zur Herstellung von Textilbehandlungsmitteln