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TECHNISCHES GEBIET
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Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Glas, das eine kristalline Phase enthält.
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STAND DER TECHNIK
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In einigen Fällen wird ein Glas, das eine kristalline Phase enthält, als Glaselement eines Deckglases oder eines Gehäuses eines Smartphones usw. verwendet. Obwohl ein Glas, das eine kristalline Phase enthält, stärker gemacht werden kann, ist es problematisch, die Transparenz zu gewährleisteten. Die Patentdokumente 1 bis 4 offenbaren ein Glas, das eine kristalline Phase enthält und eine spezifische Zusammensetzung und spezifische physikalische Eigenschaften aufweist.
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DOKUMENTE DES VERWANDTEN STANDES DER TECHNIK
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Patentdokumente
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- [Patentdokument 1] JP 2021-095333 A
- [Patentdokument 2] JP 2001-048584 A
- [Patentdokument 3] JP 2020-019659 A
- [Patentdokument 4] JP 2008-254984 A
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ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
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Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Glas bereitzustellen, das eine kristalline Phase enthält und eine hoher Transparenz aufweist.
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Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben intensive Studien durchgeführt, die sich auf die Form eines Röntgenbeugungsspektrums konzentrierten, das für ein Glas gemessen wird, das eine kristalline Phase enthält, und haben herausgefunden, dass ein Glas eine hohe Transparenz erhält, wenn die Intensitäten einer Vielzahl von Beugungspeaks, die in einem bestimmten Bereich des Röntgenbeugungsspektrums auftreten, eine bestimmte Beziehung erfüllen, und haben somit die vorliegende Erfindung vervollständigt.
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Die vorliegende Erfindung stellt Folgendes bereit.
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(Konfiguration 1)
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Glas, das eine kristalline Phase enthält, wobei das Glas (I3+I4)/(I1+I2) von 1,60 oder größer aufweist, wobei in einem durch ein Röntgenbeugungsverfahren erhaltenen Röntgenbeugungsspektrum,
- I1 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 23,50° bis 24,00° auftritt,
- I2 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 24,05° bis 24,55° auftritt,
- I3 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 24,60° bis 25,05° auftritt, und
- I4 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 25,20° bis 26,60° auftritt.
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(Konfiguration 2)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß Konfiguration 1, wobei (I3+I4)/(I1+I2) 4,50 oder weniger ist.
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(Konfiguration 3)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß Konfiguration 1 oder 2, wobei I4 höher als I3 ist.
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(Konfiguration 4)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 3, wobei I1 höher ist als I2.
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(Konfiguration 5)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 4, wobei I3 höher ist als I1.
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(Konfiguration 6)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 5, wobei I3 höher ist als I2.
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(Konfiguration 7)
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Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 6, wobei I4 die höchste unter I1 bis I4 ist.
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(Konfiguration 8)
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Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 7, wobei das Glas keinen Beugungspeak in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 26,60° bis 27,10° im Röntgenbeugungsspektrum aufweist.
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(Konfiguration 9)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 8 enthält, die ein kristallisiertes Glas ist.
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(Konfiguration 10)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einer der Konfigurationen 1 bis 9, wobei die Zusammensetzung eines Rohglases
einen Gehalt an einer SiO2-Komponente von 65,0 % bis 85,0 %,
einen Gehalt an einer Al2O3-Komponente von 3,0 % bis 15,0 %,
einen Gehalt an einer P2O5-Komponente von mehr als 0 % und 5,0 % oder weniger,
einen Gehalt an einer Li2O-Komponente von mehr als 5,0 % und 15,0 % oder weniger,
einen Gehalt an einer ZrO2-Komponente von 0 % bis 10,0 %, und
einen Gehalt an einer MgO-Komponente von 0 % bis 5,0 %,
in Masse-% bezogen auf Oxid, aufweist.
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Gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein Glas bereitgestellt werden, das eine kristalline Phase enthält und eine hohe Transparenz aufweist.
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KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
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- 1 ist eine schematische Darstellung, die eine Beziehung zwischen einem Beugungspeak und der Peakintensität in einem Röntgenbeugungsspektrum zeigt.
- 2 ist das in Beispiel 1 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum.
- 3 ist das in Beispiel 9 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum.
- 4 ist das in Vergleichsbeispiel 1 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum.
- 5 ist das in Vergleichsbeispiel 2 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum.
- 6 ist das in Vergleichsbeispiel 3 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum.
- 7 ist das in Vergleichsbeispiel 4 erhalten Röntgenbeugungsspektrum.
- 8 ist das in Vergleichsbeispiel 5 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum.
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AUSFÜHRUNGSFORM DER ERFINDUNG
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Nachfolgend werden Ausführungsformen und Beispiele des Glases, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung im Detail beschrieben, wobei die vorliegende Erfindung keineswegs auf die folgenden Ausführungsformen und Beispiele beschränkt ist und mit geeigneten Modifikationen im Rahmen des Umfangs des Ziels der vorliegenden Erfindung ausgeführt werden kann.
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[Glas, das eine kristalline Phase enthält]
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In einem Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung erfüllt ein durch ein Röntgenbeugungsverfahren erhaltenes Röntgenbeugungsspektrum die folgenden Bedingungen. Das heißt, (I3+I4)/(I1+I2) ist 1,60 oder größer, wobei
- I1 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 23,50° bis 24,00° (im Folgenden auch als „Bereich 1“ bezeichnet) auftritt,
- I2 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 24,05° bis 24,55° (im Folgenden auch als „Bereich 2“ bezeichnet) auftritt,
- 13 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 24,60° bis 25,05° (im Folgenden auch als „Bereich 3“ bezeichnet) auftritt, und
- I4 eine Beugungsintensität eines Beugungspeaks ist, der in einer beliebigen Position eines Beugungswinkels 2θ = 25,20° bis 26,60° (im Folgenden auch als „Bereich 4“ bezeichnet) auftritt.
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Im Folgenden kann der Verhältnisausdruck „(I3+I4)/(I1+I2)“ als „Ausdruck (1)“ bezeichnet werden.
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, erfüllt eine bestimmte Bedingung (Ausdruck (1) ist 1,60 oder größer) in einem Röntgenbeugungsspektrum und weist daher eine hohe Lichtdurchlässigkeit und ausgezeichnete Transparenz auf. Daher kann das Glas, das eine kristalline Phase enthält, als Element, wie z.B. als Element eines Deckglases oder eines Gehäuses eines Smartphones, als Element eines tragbaren elektronischen Geräts, wie z.B. eines Tablet-PCs und eines tragbaren Endgeräts, als Schutzhülle oder als Substrat für ein Head-up-Display, das in einem Transportfahrzeug, wie z.B. einem Auto und einem Flugzeug, verwendet wird, verwendet werden, und die hohe Transparenz des Glases kann den Nutzwert der j eweiligen Geräte verbessern.
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Nachfolgend wird jede Konfiguration des Glases, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung beschrieben.
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<Ausdruck (1)>
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Die vorliegenden Erfinder konzentrierten sich auf die Intensität von Beugungspeaks, die im Bereich 1 bis Bereich 4 eines Röntgenbeugungsspektrums auftreten, und fanden heraus, dass das Glas, das eine kristalline Phase enthält, eine hohe Transparenz aufweist, wenn die Summe der Beugungsintensitäten von Beugungspeaks, die an zwei Stellen auf der Seite mit hohem Winkel (Bereich 3 und 4) auftreten, um einen bestimmten Betrag größer ist als die Summe der Beugungsintensitäten von Beugungspeaks, die an zwei Stellen auf der Seite mit kleinem Winkel (Bereich 1 und 2) auftreten. Ausdruck (1) stellt die obige technische Idee dar.
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung kann als eine kristalline Phase beispielsweise eine oder mehrere kristalline Phasen enthalten, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus einer kristallinen Phase, die von Lithiumdisilikat abgeleitet ist (auch als Lithiumdisilikat bezeichnet), einer kristallinen Phase, die von Petalit ableitet ist, einer kristallinen Phase, die von einem β-Quarz-Mischkristall abgeleitet ist, und einer kristallinen Phase, die von Virgilit ableitet ist, besteht.
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In einem Aspekt enthält das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung eine kristalline Phase, die von Lithiumdisilikat abgeleitet ist, eine kristalline Phase, die von Petalit abgeleitet ist, eine kristalline Phase, die von einem (3-Quarz-Mischkristall abgeleitet ist, und eine kristalline Phase, die von Virgilit abgeleitet ist.
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In einem Aspekt enthält das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung eine kristalline Phase, die von Lithiumdisilikat abgeleitet ist, eine kristalline Phase, die von Virgilit abgeleitet ist, und eine kristalline Phase, die von einer β-Quarz-Mischung abgeleitet ist.
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In einem Aspekt enthält das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung eine kristalline Phase, die von Lithiumdisilikat abgeleitet ist, und eine kristalline Phase, die von Virgilit abgeleitet ist.
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(Ausdruck (1))
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Es gibt keine Einschränkung, solange (I3+I4)/(I1+I2) 1,60 oder größer ist. (I3+I4)/(I1+I2) kann z. B. 1,70 oder größer, 1,80 oder größer oder 1,90 oder größer sein.
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Die Obergrenze von (I3+I4)/(I1+I2) ist nicht besonders eingeschränkt und liegt beispielsweise bei 4,50 oder kleiner.
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Es gibt keine besondere Einschränkung für das Größenverhältnis unter I1 bis I4, und in einem Aspekt ist I4 die größte unter I1 bis I4.
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Es gibt keine besondere Einschränkung für das Größenverhältnis zwischen I1 und I2, und in einem Aspekt ist I1 höher als I2 (I1 > I2), zum Beispiel ist I1 höher als das Doppelte von I2 (I1 >2I2).
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Es gibt keine besondere Einschränkung für das Größenverhältnis zwischen I3 und I4, und in einem Aspekt ist I4 höher als I3 (I4 > I3), zum Beispiel ist I4 höher als das Doppelte von I3 (I4 > 2I3).
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Es gibt keine besondere Einschränkung für das Größenverhältnis zwischen I1 und I3, und in einem Aspekt ist I3 höher als I1 (I3 > I1).
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Es gibt keine besondere Beschränkung für das Größenverhältnis zwischen I2 und I3, und in einem Aspekt ist I3 höher als I2 (I3 > I2).
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Es ist anzumerken, dass es nicht immer notwendig ist, dass in allen vier Bereichen vom Bereich 1 bis zum Bereich 4 ein Beugungspeak auftritt, und zum Beispiel auch dann, wenn in irgendeinem der Bereiche 1 und 2 kein Beugungspeak auftritt, ist das Glas ein Glas, das eine kristalline Phase enthält, das zur vorliegenden Erfindung gehört, solange der Ausdruck (1) (Ausdruck (1) ist 1,60 oder größer) erfüllt ist.
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(Röntgenbeugungsspektrum)
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Der Begriff „Beugungspeak in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = AA° bis BB°“ bezieht sich auf einen konvexen Abschnitt, der einen lokalen Maximalwert eines Röntgenbeugungsspektrums in einem Bereich anzeigt, in dem der Beugungswinkel 2θ AA° bis BB° beträgt, und bezieht sich auf einen Beugungspeak mit der höchsten Beugungsintensität unter zwei oder mehr Beugungspeaks in dem Bereich. Wenn der lokale Maximalwert nicht im Bereich des Beugungswinkels 2θ = AA° bis BB° liegt, tritt kein Beugungspeak in diesem Bereich auf, wie aus den obigen Ausführungen ersichtlich ist. Der Begriff „Beugungspeak“ bezieht sich auf einen Beugungspeak, der hoch genug ist, um sich deutlich vom Rauschen zu unterscheiden.
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Ein schematisches Diagramm, das die Beziehung zwischen einem Beugungspeak und einer Peakintensität in einem Röntgenbeugungsspektrum zeigt, ist in 1 dargestellt. Das Röntgenbeugungsspektrum wird mit der in den Beispielen beschriebenen Methode erhalten.
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(Andere Beugungspeaks, usw.)
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung kann oder kann nicht einen Beugungspeak, der in irgendeiner Position eines Beugungswinkels 2θ = 26,60° bis 27,10° (nachstehend auch als „Bereich 5“ bezeichnet) in einem Röntgenbeugungsspektrum auftritt, aufweisen (die Beugungsintensität eines Beugungspeaks im Bereich 5 wird auch als „I5“ bezeichnet).
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung, weist keine Beugungspeaks im Bereich 5 auf. Infolgedessen wird eine höhere Transparenz erwartet.
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„Keinen Beugungspeak“ aufzuweisen bezieht sich auf das Fehlen eines Beugungspeaks, der hoch genug ist, um sich deutlich vom Rauschen zu unterscheiden.
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Die in 1, 2 (Beispiel 1), 3 (Beispiel 9) und 4 (Vergleichsbeispiel 1) gezeigten Röntgenbeugungsspektren sind Beispiele ohne Beugungspeak im Bereich 5, und die in den 5 bis 8 (Vergleichsbeispiele 2 bis 5) gezeigten Röntgenbeugungsspektren sind Beispiele mit einem Beugungspeak im Bereich 5.
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Anzumerken ist, dass Beispiele für die kristalline Phase, die einen Beugungspeak im Bereich 5 aufweist, eine kristalline Phase enthalten, die von Lithiummetasilikat abgeleitet ist.
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<Glas, das eine kristalline Phase enthält>
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung ist ein Glasmaterial mit einer kristallinen Phase und einer Glasphase und unterscheidet sich von einem amorphen Material.
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung ist zum Beispiel kristallisiertes Glas.
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung kann durch Einstellung der Rohstoffzusammensetzung und der Produktionsbedingungen gemäß dem später beschriebenen Produktionsverfahren und den Beispielen hergestellt werden.
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Ferner kann auf dem Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung durch verschiedene Verfestigungsverfahren (chemisches Verfestigungsverfahren, thermisches Verfestigungsverfahren, Ionenimplantationsverfahren und dergleichen) eine Druckspannungsschicht auf der Oberfläche gebildet werden.
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In einem Aspekt hat das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung (z. B. kristallisiertes Glas) eine Lichtdurchlässigkeit (%) bei 550 nm von 70 % oder höher, 75 % oder höher oder 80 % oder höher in der Probe mit der Dicke von 10 mm. Die Lichtdurchlässigkeit (%) bei 550 nm wird nach den in den Beispielen beschriebenen Verfahren bestimmt.
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In einem Aspekt hat das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung (z. B. kristallisiertes Glas) eine mittlere Lichtdurchlässigkeit (%) bei 400 bis 800 nm von 70 % oder höher, 75 % oder höher oder 80 % oder höher in der Probe mit der Dicke von 10 mm. Die mittlere Lichtdurchlässigkeit (%) bei 400 bis 800 nm wird nach den in den Beispielen beschriebenen Verfahren bestimmt.
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In einem Aspekt hat das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung (z. B. kristallisiertes Glas) einen mittleren linearen Ausdehnungskoeffizienten bei 100 bis 300 °C von 8×10-6 K-1 oder kleiner, 7×10-6 K-1 oder kleiner, oder 5×10-6 K-1 oder kleiner, und z. B. 2×10-6 K-1 oder größer, oder 3×10-6 K-1 oder größer. Der mittlere lineare Ausdehnungskoeffizient wird nach der in den Beispielen beschriebenen Verfahren gemessen.
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(kristallisiertes Glas)
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Kristallisiertes Glas wird auch als Glaskeramik bezeichnet und ist ein Material, bei dem durch eine Wärmebehandlung des Glases Kristalle im Glas ausgefällt werden. Das kristallisierte Glas ist ein Material, das eine kristalline Phase und eine Glasphase aufweist, und unterscheidet sich von einem amorphen Feststoff. Im Allgemeinen wird die kristalline Phase des kristallisierten Glases anhand des Winkels der im Röntgenbeugungsmuster der Röntgenbeugungsanalyse erscheinenden Peaks bestimmt.
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Das kristallisierte Glas kann nach dem folgenden Verfahren hergestellt werden. Das heißt, das Rohmaterial wird gleichmäßig gemischt, so dass jede Komponente in einen vorgegebenen Gehaltsbereich fällt, und geschmolzen und geformt, um Rohglas herzustellen. Anschließend wird das Rohglas kristallisiert, um kristallisiertes Glas herzustellen.
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(Rohglas)
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In einem Aspekt, dass die Zusammensetzung des Rohglases Folgendes aufweist der Gehalt an einer SiO2-Komponente ist 65,0 % bis 85,0 %,
ein Gehalt an einer Al2O3-Komponente ist 3,0 % bis 15,0 %,
ein Gehalt an einer P2O5-Komponente ist mehr als 0 % und 5,0 % oder weniger,
ein Gehalt an einer Li2O-Komponente ist mehr als 5,0 % und höchstens 15,0 %,
ein Gehalt an einer ZrO2-Komponente ist 0 % bis 10,0 % und
ein Gehalt an einer MgO-Komponente ist 0 % bis 5,0 %, in Masse-% bezogen auf das Oxid.
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In einem Aspekt ist [Gehalt an der Al2O3-Komponente / (Gehalt an der K2O-Komponente + Gehalt an der MgO-Komponente)] mehr als 0 und 20,0 oder weniger, und [Gehalt an der Li2O-Komponente/Gehalt an der MgO-Komponente] ist 6,0 oder mehr.
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Wenn nicht anders angegeben, werden die Gehalte der einzelnen Komponenten, wie hier verwendet, alle in Masse-% in Bezug auf Oxid angegeben. Hier bedeutet „in Bezug auf Oxid“, dass, wenn angenommen wird, dass alle in dem kristallisierten Glas enthaltenen Komponenten aufgelöst und in Oxide umgewandelt sind und eine Gesamtmasse der Oxide 100 Masse-% beträgt, eine Menge der Oxide in jeder der in dem kristallisierten Glas enthaltenen Komponenten in Masse-% ausgedrückt wird. Wie hier verwendet, bedeutet „A% bis B%“ A% oder mehr und B% oder weniger.
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Rohglas kann zusätzlich zu den oben genannten Zusammensetzungen die folgenden Zusammensetzungen aufweisen, so dass das Glas durch thermische Verarbeitung leicht in eine gekrümmte Form verformt werden kann und ein kristallisiertes Glaselement eine hohe Lichtdurchlässigkeit im sichtbaren Bereich aufweisen kann.
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Eine SiO2-Komponente ist eine Gerüstkomponente, die das Glas bildet, das eine kristalline Phase enthält, und ist eine Komponente zur Erhöhung der Stabilisierung und zur Ausfällung einer gewünschten kristallinen Phase. Wenn der Gehalt an einer SiO2-Komponente 85,0 % oder weniger beträgt, kann ein übermäßiger Anstieg der Viskosität und eine Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrückt werden, und wenn der Gehalt an einer SiO2-Komponente 65,0 % oder mehr beträgt, kann die Stabilität des Glases, das eine kristalline Phase enthält, erhöht werden.
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Daher ist die Obergrenze des Gehalts an einer SiO2-Komponente vorzugsweise 85,0 % oder weniger, bevorzugter 83,0 % oder weniger und noch bevorzugter 80,0 % oder weniger. Die Untergrenze des Gehalts an einer SiO2-Komponente kann bevorzugt 65,0 % oder mehr, beispielsweise 68,0 % oder mehr oder mehr als 70,0 % sein.
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Eine Al2O3-Komponente ist eine Gerüstkomponente, die einen Artikel mit anorganischer Zusammensetzung bildet, und ist eine Komponente zur Erhöhung der Stabilisierung. Wenn der Gehalt an einer Al2O3-Komponente 15,0% oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden, und wenn der Gehalt an einer Al2O3-Komponente Komponente 3,0% oder mehr beträgt, kann die Verschlechterung der Stabilisierung unterdrückt werden.
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Daher kann die Obergrenze des Gehalts an einer Al2O3-Komponente bevorzugt 15,0 % oder weniger, bevorzugter 13,0 % oder weniger, zum Beispiel weniger als 12,0 %, betragen. Ferner kann die Untergrenze des Gehalts an einer Al2O3-Komponente bevorzugt 3,0 % oder mehr, bevorzugter 4,0 % oder mehr, bevorzugter 5,0 % oder mehr, bevorzugter mehr als 7,0 % und bevorzugter mehr als 8,0 % betragen.
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Eine P2O5-Komponente ist eine wesentliche Komponente, die die Kristallisation des Glases, das eine kristalline Phase enthält, fördert. Wenn der Gehalt an einer P2O5-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, kann die Phasentrennung in einem Glas unterdrückt werden.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer P2O5-Komponente bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 4,5 % oder weniger, noch bevorzugter 4,0 % oder weniger. Bevorzugt kann die Untergrenze des Gehalts einer P2O5-Komponente mehr als 0 %, bevorzugter 0,5 % oder mehr, noch bevorzugter 1,0 % oder mehr betragen.
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Der Gehalt an einer P2O5-Komponente kann 3,0 % oder weniger, 2,7 % oder weniger oder 2,5 % oder weniger betragen. Der Gehalt an einer P2O5-Komponente kann 1,5 % oder mehr oder 2,0 % oder mehr betragen.
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Eine LizO-Komponente ist eine Komponente, die die Schmelzbarkeit eines Rohglases erhöht und die Produktivität steigert. Wenn der Gehalt an einer LizO-Komponente 15,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden, und wenn der Gehalt an einer LizO-Komponente mehr als 5,0 % beträgt, können die Verschlechterung der Viskosität und die Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrückt und die Produktivität erhöht werden.
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Daher beträgt die Untergrenze des Gehalts an einer Li2O-Komponente bevorzugt mehr als 5,0 %, bevorzugter 6,0 % oder mehr, noch bevorzugter 7,0 % oder mehr. Die Obergrenze des Gehalts an einer Li2O-Komponente kann bevorzugt 15,0 % oder weniger, bevorzugter 13,0 % oder weniger, zum Beispiel 12,0 % oder weniger betragen.
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Eine ZrO2-Komponente ist eine Komponente, die als Keimbildner für Kristalle dient, wenn sie zu mehr als 0 % enthalten ist, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt an der ZrO2-Komponente 0 % beträgt. Wenn der Gehalt an einer ZrO2-Komponente 10,0 % oder weniger beträgt, kann eine Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrückt werden.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer ZrO2-Komponente bevorzugt 10,0 % oder weniger, bevorzugter 8,0 % oder weniger, noch bevorzugter 5,0 % oder weniger, und noch bevorzugter 4,0 % oder weniger. Die Obergrenze des Gehalts an einer ZrO2-Komponente kann auch 3,0 % oder weniger, 2,5 % oder weniger oder weniger als 2,5 % betragen. Die Untergrenze für den Gehalt an einer ZrO2-Komponente kann bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter 0,3 % oder mehr und noch bevorzugter 0,5 % oder mehr betragen. Die Untergrenze für den Gehalt an einer ZrO2-Komponente kann auch 0,8 % oder mehr, 1,0 % oder mehr oder mehr als 1,5 % betragen.
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Eine MgO-Komponente ist eine Komponente, die die Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen erhöht, wenn ihr Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt an der MgO-Komponente 0 % beträgt. Wenn der Gehalt an einer MgO-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, wird das Glas beim chemischen Härten leichter verfestigt.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer MgO-Komponente bevorzugt 5,0 % oder weniger, noch bevorzugter 3,0 % oder weniger und noch bevorzugter weniger als 2,0 %. Die Untergrenze des Gehalts einer MgO-Komponente kann vorzugsweise 0 % oder mehr, noch bevorzugter 0,1 % oder mehr und noch bevorzugter 0,2 % oder mehr betragen.
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Eine ZnO-Komponente ist eine Komponente, die die Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen erhöht, wenn der Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt an der ZnO-Komponente 0 % beträgt. Wenn der Gehalt an einer ZnO-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, wird das Glas beim chemischen Härten leichter verfestigt.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer ZnO-Komponente bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 3,0 % oder weniger und noch bevorzugter weniger als 2,0 %. Die Untergrenze des Gehalts an einer ZnO-Komponente kann bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter mehr als 0 %, noch bevorzugter 0,1 % oder mehr und noch bevorzugter 0,2 % oder mehr betragen.
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Eine CaO-Komponente ist eine Komponente, die die Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen erhöht, wenn ihr Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt an der CaO-Komponente 0 % beträgt. Wenn der Gehalt einer CaO-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, wird das Glas beim chemischen Härten leichter verfestigt.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer CaO-Komponente bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 3,0 % oder weniger und noch bevorzugter weniger als 1,0 %.
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Jede einer SrO-Komponente und einer BaO-Komponente ist eine Komponente, die die Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen erhöht, wenn der Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt 0 % beträgt. Wenn der Gehalt an jeder der SrO-Komponente und der BaO-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, wird das Glas beim chemischen Härten leichter gehärtet.
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Daher kann die Obergrenze des Gehalts an jeder der SrO-Komponente und der BaO-Komponente bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 3,0 % oder weniger und noch bevorzugter 1,0 % oder weniger betragen.
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Eine Gd2O3-Komponente ist eine Komponente, die einen Brechungsindex erhöhen und ein partielles Dispersionsverhältnis verringern kann, wenn der Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt 0 % beträgt. Andererseits kann die Temperatur der flüssigen Phase sinken und eine Entglasung des Glases auftreten, wenn eine große Menge an der Gd2O3-Komponente enthalten ist. Durch die Einstellung des Gehalts an einer Gd2O3-Komponente auf 10,0 % oder weniger kann die Entglasung verringert und die Färbung reduziert werden.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer Gd2O3-Komponente bevorzugt 10,0 % oder weniger, bevorzugter 8,0 % oder weniger, noch bevorzugter 5,0 % oder weniger und am meisten bevorzugt 3,0 % oder weniger.
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Wenn der Gesamtgehalt an einer CaO-Komponente und an einer MgO-Komponente [Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente] 5,0 % oder weniger beträgt, kann die Schwierigkeit der chemischen Verfestigung unterdrückt werden, und wenn der Gesamtgehalt mehr als 0 % beträgt, kann die Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrückt werden, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt 0 % beträgt.
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Daher ist die Obergrenze von [Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente] bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 3,0 % oder weniger, noch bevorzugter weniger als 3,0 % und noch bevorzugter 1,0 % oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente] kann bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter mehr als 0 %, noch bevorzugter 0,1 % oder mehr und noch bevorzugter 0,2 % oder mehr betragen.
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Eine K2O-Komponente und eine Na2O-Komponente sind Komponenten, die die Schmelzbarkeit von Rohglas erhöhen und die Produktivität steigern. Wenn der Gehalt an j eder der K2O-Komponente und der Na2O-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden. Jede der K2O-Komponente und der Na2O-Komponente kann die Verschlechterung der Viskosität und die Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrücken, wenn der Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn jeder Gehalt 0 % beträgt.
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Daher beträgt die Untergrenze des Gehalts an jeder der K2O-Komponente und der Na2O-Komponente bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter 0,2 % oder mehr und noch bevorzugter 0,3 % oder mehr. Die Obergrenze des Gehalts jeder der K2O-Komponente und der Na2O-Komponente beträgt bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 4,0 % oder weniger, noch bevorzugter weniger als 3,0 % und noch bevorzugter weniger als 2,0 %.
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Eine Sb2O2-Komponente ist eine Komponente, die bei der Herstellung von Rohglas als Klärmittel dient. Wenn die Sb2O2-Komponente zu exzessiv enthalten ist, kann sich die Durchlässigkeit im kurzwelligen Bereich des sichtbaren Lichts verschlechtern. Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer Sb2O2-Komponente bevorzugt 2,0 % oder weniger, noch bevorzugter 1,0 % oder weniger, noch bevorzugter 0,6 % oder weniger und noch bevorzugter 0,5 % oder weniger.
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Die Untergrenze des Gehalts an einer Sb2O2-Komponente beträgt bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter mehr als 0 %, noch bevorzugter 0,001 % oder mehr, vorzugsweise 0,01 % oder mehr und noch bevorzugter 0,05 % oder mehr.
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Eine B2O3-Komponente hat die Wirkung, die Viskosität von Rohglas zu senken. Wenn der Gehalt an einer B2O3-Komponente 10,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden. Ferner kann eine B2O3-Komponente die Verschlechterung der Viskosität unterdrücken und die Verschlechterung der Schmelzbarkeit von Rohglas kann unterdrückt werden, wenn der Gehalt mehr als 0 % beträgt, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt 0 % beträgt.
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Daher beträgt die Obergrenze des Gehalts an einer B2O3-Komponente bevorzugt 10,0 % oder weniger, bevorzugter 8,0 % oder weniger, noch bevorzugter 7,0 % oder weniger, noch bevorzugter 5,0 % oder weniger, noch bevorzugter 4,0 % oder weniger, und noch bevorzugter 3,0 % oder weniger.
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Die Untergrenze des Gehalts an einer B2O3-Komponente kann bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter mehr als 0 %, noch bevorzugter 0,001 % oder mehr, noch bevorzugter 0,01 % oder mehr, noch bevorzugter 0,05 % oder mehr, noch bevorzugter 0,10 % oder mehr und noch bevorzugter 0,30 % oder mehr betragen.
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Wenn der Gesamtgehalt an einer K2O-Komponente und einer Na2O-Komponente [Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente] mehr als 0 % beträgt, kann eine Verschlechterung der Viskosität unterdrückt und eine Erhöhung der Schmelztemperatur verhindert werden, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn der Gehalt 0 % beträgt. Wenn der Gesamtgehalt an einer K2O-Komponente und an einer Na2O-Komponente 5,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden.
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Dementsprechend beträgt die Untergrenze von [Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente] bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter 0,1 % oder mehr, noch bevorzugter 0,2 % oder mehr, und noch bevorzugter 0,3 % oder mehr. Die Obergrenze von [Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente] beträgt bevorzugt 5,0 % oder weniger, bevorzugter 4,0 % oder weniger, noch bevorzugter weniger als 4,0 %, noch bevorzugter weniger als 3,0 % und noch bevorzugter weniger als 2,0 %.
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Wenn der Gesamtgehalt an einer MgO-Komponente, an einer CaO-Komponente, an einer SrO-Komponente, an einer BaO-Komponente und an einer ZnO-Komponente [MgO-Komponente + CaO-Komponente + SrO-Komponente + BaO-Komponente + ZnO-Komponente] 15,0% oder weniger beträgt, kann die chemische Verfestigung erleichtert werden. Wenn der Gesamtgehalt an einer MgO-Komponente, an einer CaO-Komponente, an einer SrO-Komponente, an einer BaO-Komponente und an einer ZnO-Komponente mehr als 0 % beträgt, kann eine Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrückt werden, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung auch dann hergestellt werden kann, wenn [MgO-Komponente + CaO-Komponente + SrO-Komponente + BaO-Komponente + ZnO-Komponente] 0 % beträgt.
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Dementsprechend beträgt die Untergrenze von [MgO-Komponente + CaO-Komponente + SrO-Komponente + BaO-Komponente + ZnO-Komponente] bevorzugt 0 % oder mehr, bevorzugter mehr als 0 %, noch bevorzugter 0,5 % oder mehr und kann 1,0 % oder mehr betragen. Die Obergrenze von [MgO-Komponente + CaO- Komponente + SrO-Komponente + BaO-Komponente + ZnO-Komponente] beträgt bevorzugt 15,0 % oder weniger, bevorzugter 10,0 % oder weniger, noch bevorzugter 5,0 % oder weniger und noch bevorzugter 3,5 % oder weniger.
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Wenn [Gehalt an Al2O3-Komponente / Gehalt an K2O-Komponente] 100,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Viskosität unterdrückt werden. Wenn [Gehalt an Al2O3-Komponente / Gehalt an K2O-Komponente] 0,6 oder mehr beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden.
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Daher beträgt die Obergrenze von [Gehalt an Al2O3-Komponente / Gehalt an K2O-Komponente] bevorzugt 100,0 oder weniger, noch bevorzugter 80,0 oder weniger, noch bevorzugter 60,0 oder weniger, noch bevorzugter 40,0 oder weniger, noch bevorzugter 20,0 oder weniger, und noch bevorzugter 15,0 oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an Al2O3-Komponente / Gehalt an K2O-Komponente] beträgt bevorzugt 0,6 oder mehr, bevorzugter 1,0 oder mehr, noch bevorzugter 2,0 oder mehr, noch bevorzugter 3,0 oder mehr und noch noch bevorzugter 5,7 oder mehr. Der Gehalt an einer K2O-Komponente kann 0 betragen.
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Wenn [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] 20,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Viskosität unterdrückt werden. Wenn der [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] mehr als 0 beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden.
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Daher beträgt die Obergrenze von [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] bevorzugt 20,0 oder weniger, bevorzugter 18,0 oder weniger, noch bevorzugter 16,0 oder weniger, und noch bevorzugter 15,0 oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] beträgt bevorzugt mehr als 0, bevorzugter 1,0 oder mehr, noch bevorzugter 2,0 oder mehr und noch bevorzugter 2,6 oder mehr.
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Wenn [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an ZnO-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] 20,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Schmelzbarkeit unterdrückt werden, und wenn es 3,0 oder mehr beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden.
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Daher beträgt die Obergrenze von [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an ZnO-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] bevorzugt 20,0 oder weniger, bevorzugter 18,0 oder weniger, noch bevorzugter 17,0 oder weniger und kann 16,0 oder weniger betragen. Der Untergrenze von [Gehalt an Al2O3-Komponente / (Gehalt an ZnO-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] beträgt bevorzugt 3,0 oder mehr, noch bevorzugter 4,0 oder mehr und kann mehr als 5,0 betragen.
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Wenn [Gehalt an Li2O-Komponente / Gehalt an MgO-Komponente] 150,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden, und wenn es 6,0 oder mehr beträgt, kann die chemische Verfestigung erleichtert werden.
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Daher kann die Obergrenze von [Gehalt der Li2O-Komponente / Gehalt der MgO-Komponente] bevorzugt 150,0 oder weniger betragen, bevorzugter 100,0 oder weniger, noch bevorzugter 50,0 oder weniger und noch bevorzugter 30,0 oder weniger. Ferner kann [Gehalt an Li2O-Komponente / Gehalt an MgO-Komponente] 25,0 oder weniger, oder 23,0 oder weniger betragen. Darüber hinaus kann MgO 0 sein.
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Andererseits beträgt die Untergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente / Gehalt an MgO-Komponente] bevorzugt 6,0 oder mehr und kann 7,0 oder mehr, 8,0 oder mehr, 9,0 oder mehr, 9,5 oder mehr, 10,0 oder mehr oder 10,6 oder mehr betragen.
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Wenn [Gehalt an Li2O-Komponente / (Gehalt an MgO-Komponente + Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an SrO-Komponente + Gehalt an BaO-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] 50,0 oder weniger beträgt, kann die Schmelzbarkeit erhöht und die Verschlechterung der Permeabilität unterdrückt werden. Wenn der Wert 1,0 oder mehr beträgt, wird die Schwierigkeit der chemischen Verfestigung unterdrückt.
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Dementsprechend kann die Obergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente / (Gehalt an MgO-Komponente + Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an SrO-Komponente + Gehalt an BaO-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] bevorzugt 50,0 oder weniger, bevorzugter 35,0 oder weniger, noch bevorzugter 30,0 oder weniger, noch bevorzugter 20,0 oder weniger, noch bevorzugter 15,0 oder weniger, noch bevorzugter 13,0 oder weniger, und noch bevorzugter 10,0 oder weniger betragen.
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[Gehalt an Li2O-Komponente / (Gehalt an MgO-Komponente + Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an SrO-Komponente + Gehalt an BaO-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] kann 0 sein.
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Die Untergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente / (Gehalt an MgO-Komponente + Gehalt an CaO-Komponente + Gehalt an SrO-Komponente + Gehalt an BaO-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] kann bevorzugt 1,0 oder mehr, bevorzugter 2,0 oder mehr, noch bevorzugter 3,0 oder mehr und noch bevorzugter mehr als 3,0 betragen.
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Wenn [Gehalt an MgO-Komponente / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] 0,6 oder weniger ist, können Schwierigkeiten bei der chemischen Verfestigung unterdrückt und die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden, und wenn es mehr als 0 ist, kann die Schmelzbarkeit bei niedriger Temperatur erhöht werden, während die Entglasung beibehalten wird, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß der vorliegenden Erfindung auch hergestellt werden kann, wenn es 0 ist.
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Daher ist die Obergrenze von [Gehalt an MgO-Komponente / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] bevorzugt 0,6 oder weniger, bevorzugter 0,3 oder weniger und noch bevorzugter weniger als 0,15.
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Andererseits kann die Untergrenze von [Gehalt an MgO-Komponente / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] bevorzugt 0 oder mehr, bevorzugter 0,01 oder mehr, noch bevorzugter 0,03 oder mehr und noch bevorzugter 0,04 oder mehr betragen.
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Der Gesamtgehalt an einer Li2O-Komponente, an einer Na2O-Komponente und an einer K2O-Komponente [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente] erhöht die Schmelzbarkeit, die ein Index für die Leichtigkeit der Herstellung von Rohglas ist. Das heißt, wenn er 17,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden, und wenn er 3,0 % oder mehr beträgt, können die Verschlechterung der Viskosität und der Anstieg der Schmelztemperatur unterdrückt werden.
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Daher beträgt die Obergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente] bevorzugt 17,0 % oder weniger, bevorzugter 15,0 % oder weniger und noch bevorzugter 14,0 % oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente] kann bevorzugt 3,0 % oder mehr, bevorzugter 5,0 % oder mehr und noch bevorzugter 8,0 % oder mehr betragen.
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Wenn der Gesamtgehalt an einer Li2O-Komponente und an einer P2O5-Komponente [Gehalt der LizO-Komponente + Gehalt der P2O5-Komponente] 18,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden. [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente] ist beispielsweise 8,0 % oder mehr.
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Daher kann die Obergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente] bevorzugt 18,0 % oder weniger, bevorzugter 17,0 % oder weniger und beispielsweise 15,0 % oder weniger, 14,0 % oder weniger, oder 13,8 % oder weniger betragen.
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Die Untergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente] kann bevorzugt 8,0 % oder mehr, bevorzugter 9,0 % oder mehr, noch bevorzugter 10,0 % oder mehr, noch bevorzugter 11,5 % oder mehr und noch bevorzugter 12,01 % oder mehr betragen.
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Wenn der Gesamtgehalt an einer Li2O-Komponente, an einer P2O5-Komponente und an Al2O3 [Gehalt an Li2O-Komponente, Gehalt an P2O5-Komponente und Gehalt an Al2O3-Komponente] 40,0 % oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Entglasung unterdrückt werden. Wenn der [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an Al2O3-Komponente] 21,5 % oder mehr beträgt, wird ein Effekt erwartet, der die Ausfällung von feinen Kristallen fördert.
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Dementsprechend kann die Obergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an Al2O3-Komponente] bevorzugt 40,0 % oder weniger, bevorzugter 35,0 % oder weniger, und kann 27,5 % oder weniger, 25,0 % oder weniger, 24,5 % oder weniger, 24,0 % oder weniger, 23,8 % oder weniger oder 23,5 % oder weniger betragen.
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Die Untergrenze von [Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an Al2O3-Komponente] kann bevorzugt 21,5 % oder mehr, bevorzugter 21,8 % oder mehr, noch bevorzugter 22,0 % oder mehr und noch bevorzugter 22,5 % oder mehr betragen und kann 22,8 % oder mehr betragen.
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Wenn [Gehalt an P2O5-Komponente / Gehalt an MgO-Komponente] 50,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen unterdrückt werden. Der [Gehalt an P2O5-Komponente / Gehalt an Komponente MgO] beträgt beispielsweise mehr als 0.
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Dementsprechend kann die Obergrenze von [Gehalt an P2O5-Komponente / Gehalt an MgO-Komponente] bevorzugt 50,0 oder weniger, bevorzugter 30,0 oder weniger, noch bevorzugter 10,0 oder weniger, noch bevorzugter 7,0 oder weniger betragen und kann 5,0 oder weniger, 4,1 oder weniger, 4,0 oder weniger oder 3,7 oder weniger betragen. Der Gehalt an einer MgO-Komponente kann 0 betragen.
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Die Untergrenze für [Gehalt an P2O5-Komponente / Gehalt der MgO-Komponente] kann bevorzugt mehr als 0, bevorzugter 0,02 oder mehr, noch bevorzugter 0,1 oder mehr, noch bevorzugter 0,15 oder mehr, noch bevorzugter 1,0 oder mehr betragen und kann 1,5 oder mehr oder 2,4 oder mehr betragen.
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[Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an ZrO2-Komponente] beträgt beispielsweise 150,0 oder weniger und kann 10,0 oder mehr betragen, um eine Verschlechterung der Entglasung zu verhindern.
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Dementsprechend beträgt die Obergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an ZrO2-Komponente] bevorzugt 150,0 oder weniger und kann 100,0 oder weniger, 50,0 oder weniger, 40,0 oder weniger, 37,0 oder weniger, 35,4 oder weniger, 35,0 oder weniger, 33,7 oder weniger, oder 32,7 oder weniger betragen.
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Die Untergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an ZrO2-Komponente] beträgt bevorzugt 10,0 oder mehr und kann 13,0 oder mehr, 15,0 oder mehr, 17,0 oder mehr, 18,0 oder mehr, 19,6 oder mehr oder 29,9 oder mehr betragen.
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Wenn [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an Li2O-Komponente] 17,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen unterdrückt werden. Der [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an Li2O-Komponente] beträgt zum Beispiel 4,0 oder mehr.
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Daher beträgt die Obergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an Li2O-Komponente] bevorzugt 17,0 oder weniger, bevorzugter 15,0 oder weniger, noch bevorzugter 13,0 oder weniger, noch bevorzugter 10,0 oder weniger, noch bevorzugter 9,0 oder weniger, und noch bevorzugter 7,6 oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an Li2O-Komponente] kann bevorzugt 4,0 oder mehr, bevorzugter 4,3 oder mehr und noch bevorzugter 5,0 oder mehr betragen.
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[Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an P2O5-Komponente] beträgt beispielsweise 100,0 oder weniger und kann 13,0 oder mehr betragen, um eine Verschlechterung der Entglasung zu verhindern.
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Daher kann die Obergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an P2O5-Komponente] vorzugsweise 100,0 oder weniger, noch bevorzugter 80,0 oder weniger, noch bevorzugter 50,0 oder weniger, noch bevorzugter 40,0 oder weniger und noch bevorzugter 39,0 oder weniger betragen.
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Die Untergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / Gehalt an P2O5-Komponente] kann bevorzugt 13,0 oder mehr, bevorzugter 17,0 oder mehr und noch bevorzugter 20,0 oder mehr betragen. Ferner kann die Untergrenze von [Gehalt der Komponente SiO2 / Gehalt an P2O5-Komponente] 25,0 oder mehr, 30,0 oder mehr oder 33,0 oder mehr betragen.
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[Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an ZrO2-Komponente)] beträgt beispielsweise 100,0 oder weniger und kann 4,3 oder mehr betragen, um eine Verschlechterung durch Entglasung zu verhindern.
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Dementsprechend kann die Obergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an ZrO2-Komponente)] bevorzugt 100,0 oder weniger, bevorzugter 80,0 oder weniger, noch bevorzugter 50,0 oder weniger, noch bevorzugter 42,5 oder weniger, noch bevorzugter 35,0 oder weniger betragen und kann 30,0 oder weniger, 25,0 oder weniger, 20,0 oder weniger oder 17,99 oder weniger betragen.
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Die Untergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an ZrO2-Komponente)] kann 4,3 oder mehr betragen, bevorzugt 10,0 oder mehr. Ferner kann die Untergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an ZrO2-Komponente)] 13,0 oder mehr, 15,0 oder mehr oder 16,1 oder mehr betragen.
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Wenn [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] 120,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Schmelzbarkeit bei niedrigen Temperaturen unterdrückt werden. [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] ist zum Beispiel 23,0 oder mehr.
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Daher ist die Obergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] bevorzugt 120,0 oder weniger, bevorzugter 110,0 oder weniger, noch bevorzugter 100,0 oder weniger (oder weniger als 100,0), noch bevorzugter 90,0 % oder weniger und noch bevorzugter 80,0 % oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an SiO2-Komponente / (Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente)] kann bevorzugt 23,0 oder mehr, bevorzugter 25,0 oder mehr, noch bevorzugter 30,0 oder mehr und noch bevorzugter 35,0 oder mehr betragen und kann 54,0 oder mehr betragen.
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[Gehalt an ZnO-Komponente / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] ist beispielsweise 1,0 oder weniger, und wenn es größer als 0 ist, kann die Tieftemperaturschmelzbarkeit erhöht werden, während die Entglasung beibehalten wird, obwohl das Glas, das eine kristalline Phase enthält, gemäß der vorliegenden Erfindung auch hergestellt werden kann, wenn es 0 ist.
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Daher ist die Obergrenze von [Gehalt an ZnO-Komponente / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] bevorzugt 1,0 oder weniger, bevorzugter 0,09 oder weniger, noch bevorzugter weniger als 0,06 und noch bevorzugter 0,05 oder weniger.
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Die Untergrenze von [Gehalt an ZnO-Komponente / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] beträgt bevorzugt 0 oder mehr, bevorzugter mehr als 0, noch bevorzugter 0,01 oder mehr, noch bevorzugter 0,02 oder mehr und noch bevorzugter 0,03 oder mehr.
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Wenn [(Gehalt an SiO2-Komponente + Gehalt an Al2O3-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente) / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] 9,0 oder weniger beträgt, kann die Verschlechterung der Schmelzfähigkeit bei niedrigen Temperaturen unterdrückt werden, und wenn sie 0,7 oder mehr beträgt, kann eine Kristallisationsausfällung gefördert werden.
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Dementsprechend ist die Obergrenze von [(Gehalt an SiO2-Komponente + Gehalt an Al2O3 -Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente) / (Gehalt an Li2O-Komponente + Gehalt an Na2O-Komponente + Gehalt an K2O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] bevorzugt 9,0 oder weniger, bevorzugter 8,0 oder weniger, noch bevorzugter 7,5 oder weniger und noch bevorzugter weniger als 7,25.
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Die Untergrenze von [(Gehalt an SiO2 -Komponente + Gehalt an Al2O3-Komponente + Gehalt an P2O5-Komponente) / (Gehalt an Li2 O-Komponente + Gehalt an Na2 O-Komponente + Gehalt an K2 O-Komponente + Gehalt an MgO-Komponente)] beträgt bevorzugt 0,7 oder mehr, bevorzugter 4,0 oder mehr, noch bevorzugter 5,0 oder mehr und kann 6,0 oder mehr betragen.
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Das Glas, das eine kristalline Phase enthält, der vorliegenden Erfindung kann oder kann nicht TiO2, Bi2O3, Cr2O3, CuO, La2O3, MnO, MoO3, PbO, V2O5, WO3, Y2O3 Komponenten jeweils enthalten, solange die Wirkung der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt wird. Das Fehlen dieser Komponenten hat den Effekt, dass die Durchlässigkeit nicht verschlechtert wird.
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Darüber hinaus kann das kristallisierte Glas auch andere, oben nicht beschriebene Bestandteile enthalten oder nicht, solange die Eigenschaften des kristallisierten Glases der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt werden. Beispiele hierfür sind Metallkomponenten wie Yb, Lu, Fe, Co, Ni und Ag (einschließlich dieser Metalloxide).
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Zusätzlich zu der Sb2O3-Komponente kann das Glas, das eine kristalline Phase enthält, eine oder zwei oder mehrere Arten, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus einer SnO2-Komponente, einer CeO2-Komponente, einer As2O3 -Komponente, F, NOx und SOx besteht, als Glasklärmittel enthalten oder nicht. Die Obergrenze des Gehalts an dem Glasklärmittel kann jedoch bevorzugt 3,0 % oder weniger, bevorzugter 2,0 % oder weniger, noch bevorzugter 1,0 % oder weniger und am meisten bevorzugt 0,6 % oder weniger betragen.
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Andererseits besteht die Tendenz, auf die Verwendung von Komponenten von Pb, Th, Tl, Os, Be, Cl und Se zu verzichten, die in den letzten Jahren als schädliche chemische Substanzen angesehen werden, und daher ist es vorzuziehen, dass diese Bestandteile im Wesentlichen nicht enthalten sind. „Im Wesentlichen nicht enthalten“ bezieht sich auf Fälle, in denen diese als unvermeidbare Verunreinigungen oder überhaupt nicht enthalten sind. Die Gesamtmenge dieser Bestandteile beträgt zum Beispiel 0,1 % oder weniger.
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(Verfahren zur Herstellung von kristallisiertem Glas)
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Die Wärmebehandlung zur Ausfällung der Kristalle kann in einer einstufigen oder zweistufigen Wärmebehandlung erfolgen.
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Die zweistufige Wärmebehandlung umfasst einen Keimbildungsschritt, bei dem das Rohmaterial zunächst mit Wärme bei einer ersten Temperatur behandelt wird, und einen Kristallwachstumsschritt, bei dem das Material nach dem Keimbildungsschritt mit Wärme bei einer zweiten Temperatur behandelt wird, die höher ist als die des Keimbildungsschritts.
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Die erste Temperatur der zweistufigen Wärmebehandlung beträgt bevorzugt 400°C bis 750°C, bevorzugter 450°C bis 720°C und noch bevorzugter 500°C bis 680°C. Die erste Temperatur der zweistufigen Wärmebehandlung kann 550°C bis 650°C betragen. Die Verweilzeit bei der ersten Temperatur beträgt bevorzugt 30 Minuten bis 2000 Minuten, bevorzugter 180 Minuten bis 1440 Minuten.
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Die zweite Temperatur in der zweistufigen Wärmebehandlung kann bevorzugt 550°C bis 850°C, und bevorzugter 600°C bis 800°C betragen. Die zweite Temperatur bei der zweistufigen Wärmebehandlung kann 650°C bis 750°C betragen. Die Verweilzeit bei der zweiten Temperatur beträgt bevorzugt 30 Minuten bis 600 Minuten, und bevorzugter 60 Minuten bis 400 Minuten.
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Bei der einstufigen Wärmebehandlung werden der Keimbildungsschritt und der Kristallwachstumsschritt kontinuierlich bei der einstufigen Temperatur durchgeführt. Typischerweise wird die Temperatur auf eine vorbestimmte Wärmebehandlungstemperatur erhöht, nach Erreichen der vorbestimmten Wärmebehandlungstemperatur für eine bestimmte Zeit aufrechterhalten und dann wieder abgesenkt.
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Bei der einstufigen Wärmebehandlung beträgt die Temperatur der Wärmebehandlung bevorzugt 600°C bis 800°C und bevorzugter 630°C bis 770°C. Die Verweilzeit bei der Wärmebehandlungstemperatur beträgt bevorzugt 30 Minuten bis 500 Minuten und bevorzugter 60 Minuten bis 400 Minuten.
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BEISPIELE
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Beispiele 1 bis 68 und Vergleichsbeispiele 1 bis 5
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(1) Aufbereitung des Rohmaterials
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Die Rohmaterialien der entsprechenden Oxide wurden als Rohmaterial für jede Komponente eines kristallisierten Glases ausgewählt, und die ausgewählten Rohmaterialien wurden gewogen und gleichmäßig gemischt, um die in den Tabellen 1 bis 4 beschriebenen Zusammensetzungen zu erhalten.
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(2) Herstellung von kristallisiertem Glas
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Anschließend wurden die gemischten Rohmaterialien in einen Platintiegel gegeben und in einem Elektroofen bei 1300°C bis 1600°C für 2 bis 24 Stunden geschmolzen, abhängig von der Schmelzschwierigkeit der Glaszusammensetzung. Anschließend wurde das geschmolzene Glas durch Rühren homogenisiert und auf 1000°C bis 1450°C abgekühlt. Dann wurde das geschmolzene Glas in eine Form gegossen und langsam abgekühlt, um Rohglas herzustellen.
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Das erhaltene Rohglas wurde unter den in den Tabellen 5 bis 8 beschriebenen Bedingungen für die Keimbildung und Kristallisation (Kernwachstum) erhitzt, um ein kristallisiertes Glas herzustellen. In den Tabellen 5 bis 8 bedeutet „-“, dass der entsprechende Schritt nicht durchgeführt wurde.
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(3) Messung der Röntgenbeugung (XRD)
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Das in (2) erhaltene kristallisierte Glas wurde geschnitten, um eine plattenförmige Probe mit einer Dicke von 5 mm für die Messung zu erhalten. Die Probe wurde durch Röntgenbeugungsmessung in 0,02°-Intervallen im Bereich von 2θ = 15 bis 30° unter Verwendung von CuKα-Strahlung mit einem automatischen Röntgendiffraktometer („D8 DISCOVER“, hergestellt von Bruker) gemäß JIS K0131(1996) analysiert. Die Röntgenbeugungsspektren wurden durch Entfernen des diffraktometereigenen Hintergrund aus dem erhaltenen Beugungsmuster gewonnen. Der „diffraktometereigene Hintergrund“ ist ein Beugungsmuster, das durch Messung unter denselben Bedingungen ohne Verwendung einer Probe erhalten wurde.
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I1 bis I5 im Röntgenbeugungsspektrum sind in den Tabellen 5 bis 8 aufgeführt. In den Tabellen 5 bis 8 bedeutet „-“, dass der entsprechende Peak nicht vorhanden war. Beispiele, in denen alle I1 bis I5 „-“ sind, bedeuten, dass keine Röntgendiffraktometrie durchgeführt wurde.
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„(I3+I4)/(I1+I2)“, die aus den oben genannten I1 bis I4 berechnet wurden, sind ebenfalls in den Tabellen 5 bis 8 aufgeführt.
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Das in Beispiel 1 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum ist in 2 dargestellt, das in Beispiel 9 erhaltene Röntgenbeugungsspektrum ist in 3 dargestellt und die in den Vergleichsbeispielen 1 bis 5 erhaltenen Röntgenbeugungsspektren sind in den 4 bis 8 dargestellt. Im Röntgenbeugungsspektrum stellt die vertikale Achse die Intensität (Zählnummer, keine Einheit) und die horizontale Achse stellt 2θ dar.
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Bei allen Beispielen, die einer Röntgenbeugungsanalyse unterzogen wurden, wurde eine kristalline Phase abgeleitet von Lithiumdisilikat, eine kristalline Phase abgeleitet von Petalit, eine kristalline Phase abgeleitet von β-Quarz-Mischkristall und eine kristalline Phase abgeleitet von Virgilit bestätigt, während eine kristalline Phase abgeleitet von Lithiummetasilikat nicht bestätigt wurde.
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(4) Lichtdurchlässigkeit
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Das in (2) erhaltene kristallisierte Glas wurde poliert, um eine plattenförmige Probe mit einer Dicke von 10 mm für die Messung zu erhalten. Die Lichtdurchlässigkeit (%) bei 550 nm und die durchschnittliche Lichtdurchlässigkeit (%) bei 400 bis 800 nm wurden mit einem Spektralphotometer („U-4000“, hergestellt von Hitachi High-Tech Corporation) gemessen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 5 bis 8 aufgeführt. „-“ bedeutet, dass die Messung nicht durchgeführt wurde.
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(5) Messung des mittleren linearen Ausdehnungskoeffizienten
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Das in (2) von Beispiel 3 erhaltene kristallisierte Glas wurde bei einem mittleren linearen Ausdehnungskoeffizienten von 100 bis 300 °C gemäß dem Japan Optical Glass Industry Association Standard JOGIS08-2019 „Measuring Method for Thermal Expansion of Optical Glass“ gemessen.
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Der mittlere lineare Ausdehnungskoeffizient betrug 47×10-7 K-1.
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Aus den Tabellen 5 bis 8 ist ersichtlich, dass in allen Beispielen, in denen bestätigt wurde, das (I3+I4)/(I1+I2) 1,60 oder mehr ist, eine ausgezeichnete Lichtdurchlässigkeit erreicht wurde. Obwohl das Glas in den Beispielen 35, 38 und 41 bis 51 nicht kristallisiert wurde, ist es möglich, ein kristallisiertes Glas mit hoher Transparenz mit der Zusammensetzung des Rohmaterialglases dieser Beispiele herzustellen, indem die Bedingungen wie geeignet mit Bezug auf andere Beispiele und dergleichen, um zu kristallisieren, die die Formel (1) erfüllen, angepasst werden.
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Obwohl oben nur einige beispielhafte Ausführungsformen und/oder Beispiele dieser Erfindung im Detail beschrieben wurden, wird der Fachmann leicht erkennen, dass viele Modifikationen in den beispielhaften Ausführungsformen und/oder Beispielen möglich sind, ohne wesentlich von den neuen Lehren und Vorteilen dieser Erfindung abzuweichen. Dementsprechend sollen alle derartigen Modifikationen im Umfang der vorliegenden Erfindung enthalten sein.
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Die in der Beschreibung beschriebenen Dokumente und die Spezifikation der japanischen Anmeldung(en), auf deren Grundlage die vorliegende Anmeldung die Priorität der Pariser Verbandsübereinkunft beansprucht, sind hierin durch Bezugnahme in vollem Umfang enthalten.
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
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Zitierte Patentliteratur
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- JP 2021095333 A [0002]
- JP 2001048584 A [0002]
- JP 2020019659 A [0002]
- JP 2008254984 A [0002]