DE102020134098A1

DE102020134098A1 - Portionseinheit mit kosmetischem Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasen, insbesondere menschlicher Haare

Info

Publication number: DE102020134098A1
Application number: DE102020134098.2A
Authority: DE
Inventors: Udo Erkens; Thorsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2020-12-18
Filing date: 2020-12-18
Publication date: 2022-06-23
Also published as: US20220192942A1; GB202117749D0; GB2606605B; GB2606605A; FR3117781A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Portionseinheit mit mindestens einer mit einem kosmetischen Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, gefüllten Aufnahmekammer, die durch eine wasserlösliche Umhüllung aus einem wasserlöslichen Vliesstoff gebildet wird.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Portionseinheit mit mindestens einer mit einem kosmetischen Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, gefüllten Aufnahmekammer, die durch eine wasserlösliche Umhüllung aus einem wasserlöslichen Vliesstoff gebildet wird.
Dem Verbraucher steht eine Vielzahl von Produkten zur Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zur Verfügung. Herkömmliche Mittel, sogenannte Blondierpulver, werden häufig vor der Anwendung mittels Löffels portioniert. Dies verursacht für den Verbrauchen eine Staubentwicklung, welche vermieden werden soll. Zudem ist die Portionsgröße schwankend, da der Löffel unterschiedlich gefüllt sein kann, wodurch mit dem gleichen Produkt unterschiedliche Ergebnisse erzielt werden.
Es besteht daher Bedarf an einer einfachen Handhabung von Blondierpulvern, also Mitteln zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe durch die Bereitstellung eines Mittels zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in einer Portionseinheit gelöst wird, die aus einem wasserlöslichen Vliesstoff gebildet wird.
Daher ist ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung eine Portionseinheit umfassend mindestens eine Aufnahmekammer, die von einer wasserlöslichen Umhüllung gebildet wird, wobei die wasserlösliche Umhüllung einen wasserlöslichen Vliesstoff umfasst oder aus diesem besteht und wobei die Aufnahmekammer ein kosmetisches Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthält.
Durch die Vorkonfektionierung kann die Staubentwicklung bei der Verwendung des Blondierpulvers, also des Mittels zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, vermieden werden. Zusätzlich stellt der Portionsbeutel eine definierte Anwendungsmenge zur Verfügung, so dass ein Fehlanwendung aufgrund falscher Mischungsverhältnisse minimiert wird. Der erfindungsgemäße Portionsbeutel wird vor der Anwendung nur mit einem Wasserstoffperoxid haltigem Entwickler vermischt und kann nach Erreichen einer ausreichenden Anwendungs-Viskosität aufgetragen werden. In Lagertests mit hygroskopischem Blondierpulver erwies sich der Vliesstoff als lagerstabiler als handelsübliche wasserlösliche Folien. Bei wasserlöslichen PVA Folien führten Lagertests zu einer Versprödung des Filmes, was sich in einem herabgesetzten Löslichkeitsverhalten der Folie bemerkbar machte. Zusätzlich führt es auch zu einer erhöhten Brüchigkeit des Portionsbeutels. Auch diese Nachteile werden durch die erfindungsgemäße Portionseinheit gelöst.
Dadurch, dass das kosmetische Mittel erfindungsgemäß in einer wasserlöslichen Umhüllung bereitgestellt wird, wird eine einfache und unkomplizierte Handhabung des Mittels unter Vermeidung zusätzlichen Verpackungsmülls ermöglicht. So kann das Mittel einfach in einen gebrauchsfertigen Zustand versetzt werden, ohne dass eine zusätzliche Portionierung nötig wäre. Zudem hat durch die Verwendung seines Vliesmaterials als Umhüllung/Portionseinheit, der Endkunde ein haptisches weiches Gefühl bei der Verwendung.
Wasserlösliche Umhüllung
Die erfindungsgemäße Portionseinheit umfasst oder besteht aus mindestens einer Aufnahmekammer, die durch eine wasserlösliche Umhüllung gebildet wird, die einen wasserlöslichen Vliesstoff umfasst oder aus diesem besteht.
Als Vliesstoff werden Gebilde aus Fasern bezeichnet, die zu einer Faserschicht zusammengefügt sind. Die Vliesstoffe sind vorzugsweise flexibel und biegsam. Folien oder Papiere werden nicht zu den Vliesstoffen gezählt.
In einer bevorzugten Variante der Portionseinheiten handelt es sich bei den wasserlöslichen Vliesstoffen um Nadelvliesstoffe. In entsprechenden Vliesen wird das Verschlingen und damit die Verdichtung und Verfestigung der Fasern durch Vernadeln, beispielsweise mittels geeigneter Nadelbretter oder Nadelbalken erreicht.
Bevorzugt sind insbesondere solche Vliesstoffe, vorzugsweise Nadelvliesstoffe, aus der Gruppe der Wirrlage-Vliesstoffe. Bei diesen Vliesstoffen weisen die Fasern jede beliebige Richtung auf und liegen relativ gleich verteilt in allen Richtungen des Vliesstoffes vor. Entsprechende Vliesstoffe zeichnen sich nicht nur durch eine besondere Optik und Haptik aus, sondern verbessern darüber hinaus aufgrund ihrer Kompressionsfähigkeit die mechanische Stabilität des von der Portionseinheit umfassten kosmetischen Mittels bei Transport und Lagerung.
In Bezug auf die optischen, haptischen und mechanischen Eigenschaften der Portionseinheit hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der wasserlösliche Vliesstoff, insbesondere der Wirrlage-Vliesstoff, ein Flächengewicht von 20 bis 200 g/m², vorzugsweise von 30 bis 100 g/m² und insbesondere von 35 bis 70 g/m² aufweist. Ein höheres Flächengewicht bedingt eine höhere Stabilität der Umhüllung, verringert allerdings die Wasserlöslichkeit bzw. verlängert die Dauer der Auflösung der Umhüllung.
Aufgrund ihrer Eigenschaften besonders bevorzugt sind neben den Wirrlage-Vliesstoffen wasserlösliche Vliesstoff aus der Gruppe der Kreuzlage-Vliesstoffe. Die Herstellung dieser Vliese erfolgt beispielsweise durch Ablegen der Fasern auf einem Ablageband mit einer Längsorientierung der Fasern zum Gesamtvlies, wobei die Fasern vorzugsweise in zwei Richtungen orientiert sind.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem wasserlöslichen Vliesstoff um einen nicht gewebten, auf Kreuz gelegten und punktversiegelten Vliesstoff, der vorzugsweise einlagig ist.
Bei Verwendung solcher auf Kreuz gelegten Vliesstoffe hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der wasserlösliche Vliesstoff, insbesondere der Kreuzlage Vliesstoff, ein Flächengewicht von 20 bis 80 g/m², vorzugsweise von 35 bis 70 g/m², besonders bevorzugt von 38 bis 60 g/m², aufweist.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem wasserlöslichen Vliesstoff um einen gewebten Vliesstoff. Bei Verwendung von einem gewebten wasserlöslichen Vliesstoff konnten insbesondere bezüglich der mechanischen Festigkeit und Dichtigkeit der Portionseinheit sehr zufriedenstellende Ergebnisse erzielt werden. In den Ausführungsformen, in denen ein gewebter Vliesstoff verwendet wird, weist dieser vorzugsweise einen Flächengewicht von 35 bis 160 g/m², vorzugsweise 80 bis 120 g/m² oder 35 bis 80 g/m² oder 120 bis 160 g/m².
In einer weiteren bevorzugten Variante der Portionseinheit handelt es sich bei den wasserlöslichen Vliesstoffen um Stoffschlussvliesstoffe. In diesen Vliesstoffen wird die Verbindung der Fasern durch Stoffschluss durch Zusatzstoffe hergestellt. Diese Bindemittel ermöglichen die adhäsive Verbindung der Fasern miteinander.
Bevorzugte Vliese basieren auf wasserlöslichen Polymerfasern, insbesondere auf wasserlöslichen Fasern auf Basis von Polyvinylalkohol und Polyvinylalkoholcopolymeren. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht der wasserlösliche Vliesstoff zu mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 70 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 98 Gew.-% aus Polyvinylalkohol oder Polyvinylalkoholcopolymeren, insbesondere aus Polyvinylalkohol, wobei sich die Gew.-% jeweils auf das Gesamtgewicht der wasserlöslichen Umhüllung beziehen. Fasern auf Basis von Polyvinylalkoholen und Polyvinylalkoholcopolymeren weisen neben einer guten Wasserlöslichkeit den Vorteil auf, dass sie biologisch abbaubar sind und so dem Wertschöpfungskreislauf wieder zugeführt werden können.
Der Verseifungsgrad des Polyvinylalkohols liegt vorzugsweise bei 80 bis 100%, bevorzugt 84 bis 99%, weiter bevorzugt 84 bis 98%, weiter bevorzugt 90 bis 97%, weiter bevorzugt 91 bis 96%, weiter bevorzugt 92 bis 95%, weiter bevorzugt 93 bis 94%.
Die Faserlänge der wasserlöslichen Polymerfasern liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 40 mm, besonders bevorzugt von 2 bis 20 mm. Die Dicke der Fasern beträgt vorzugsweise 0,1 bis 1000 µm, bevorzugt 0,5 bis 400 µm. Die Dichte des Vliesstoffes liegt vorzugsweise oberhalb 0,15 g/cm³, bevorzugt oberhalb 0,2 g/cm³ und insbesondere im Bereich von 0,2 bis 0,8 g/cm³.
Die Herstellung der Vliesstoffe kann beispielsweise mittels mechanischer, aerodynamischer oder hydrodynamischer Verfahren des Standes der Technik erfolgen. Die Fasern des Vlieses können mechanisch, beispielsweise durch Reib- oder Formschluss, chemisch, beispielsweise durch den Einsatz von Binde- oder Lösungsmitteln oder thermisch, durch den Einsatz thermoplastischer Zusatzstoffe verfestigt werden.
Um die Stabilität und Dichtigkeit der Portionseinheit zu verbessern, weist die wasserlösliche Umhüllung der erfindungsgemäßen Portionseinheit bevorzugt weiterhin eine wasserlösliche Polymerfolie auf, wobei es sich bei der Folie vorzugsweise um eine Folie aus Polyvinylalkohol handelt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der wasserlösliche Vliesstoff mit der wasserlöslichen Folie beschichtet, insbesondere die Seite des Vliesstoffs, die mit dem kosmetischen Mittel bei bestimmungsgemäßen Gebrauch in Berührung kommt. Auf diese Weise lässt sich die Dichtigkeit der erfindungsgemäßen Portionseinheit weiter verbessern, so dass die Portionseinheit auch im Zusammenhang mit flüssigen oder gel-förmigen kosmetischen Mitteln problemlos verwendet und gelagert werden kann.
An die Form und Größe der Portionseinheit sind keine besonderen Anforderungen zu stellen. Vielmehr können Form und Größe nach Bedarf angepasst werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Portionseinheit komplett von der Aufnahmekammer gebildet. In einer alternativ bevorzugten Ausführungsform weist die Portionseinheit mehrere, vorzugsweise voneinander getrennte Aufnahmekammer auf.
Die Oberfläche der Portionseinheit kann dazu verwendet werden, die Portionseinheit optisch ansprechend zu gestalten. So weist die Portionseinheit in einer bevorzugten Ausführungsform eine bedruckte Oberfläche auf.
Kosmetisches Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern
Das in der erfindungsgemäßen Portionseinheit enthaltene kosmetische Mittel ist eines zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Das Mittel liegt vorzugsweise in fester Form vor, insbesondere in Pulverform.
Unter dem Begriff „Pulver“ oder „pulverförmig“ ist erfindungsgemäß eine bei 20 °C und 1013 mbar feste, rieselfähige Darreichungsform aus einzelnen Partikeln zu verstehen, bei der die einzelnen Partikel Partikelgrößen im Bereich von 0,1 µm bis maximal 1,6 mm aufweisen. Die Bestimmung der Partikelgrößen kann bevorzugt mittels Laserbeugungsmessung gemäß ISO 13320-1 (2009) erfolgen.
Das in der erfindungsgemäßen Portionseinheit enthaltene kosmetische Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, ist wasserfrei, das heißt, es weist, bezogen auf sein Gewicht, erfindungsgemäß einen Wassergehalt von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser auf. Mit den genannten Wassergehalten im Bereich von 0 bis 8 Gew.-% gilt das erfindungsgemäß portionierte kosmetische Mittel definitionsgemäß als wasserfrei im Sinne der vorliegenden Anmeldung. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Nicht berücksichtigt ist der Gehalt an molekular gebun¬de¬nem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können. Der Wassergehalt kann mit einem Feuchtebestimmer oder Feuchtemessgerät gemessen werden, beispielsweise mit einem Feuchtemessgerät der Firma Mettler, Modell Mettler HS 153, wobei der Trockenverlust bei 1 05°C, shut-off criterion 50 Sekunden mit einer Produkteinwaage von 1 bis 1,5 Gramm bestimmt wird.
Das erfindungsgemäß in der Portionseinheit enthaltene kosmetische Mittel enthält mindestens ein Haar aufhellendes Oxidationsmittel, das ausgewählt ist aus Peroxodisulfaten, Percarbonaten, Perboraten und Percarbamid, sowie Mischungen dieser Substanzen.
Zur Verwendung des erfindungsgemäß kosmetischen Mittels muss dieses - in Abhängigkeit vom verwendeten Oxidationsmittel - mit einer wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung oder nur mit Wasser in Abwesenheit von Wasserstoffperoxid in Kontakt gebracht werden, damit die Wirkung, nämlich die Aufhellung der keratinischen Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eintritt.
Bei der Verwendung von Peroxodisulfat(en) oder Peroxodisulfat-haltigen Mischungen erfolgt die Herstellung des anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittels, indem man die erfindungsgemäße Peroxodisulfat-haltige Portionseinheit mit einer wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung vermischt. Bei der Verwendung von Percarbonaten, Perboraten oder Percarbamid erfolgt die Herstellung des anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittels, indem man die erfindungsgemäße Percarbonat-haltige oder Perborat-haltige oder Percarbamid-haltige Portionseinheit mit Wasser, beispielsweise Leitungswasser, oder einer wässrigen, Wasserstoffperoxid-freien Zubereitung vermischt.
In einer ersten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäß in der Portionseinheit enthaltene kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, als wesentlichen Bestandteil 10 bis 90 Gew.-% Peroxodisulfat(e). Bevorzugt ist der Einsatz von 20 bis 80 Gew.-% und insbesondere 30 bis 60 Gew.-% Peroxodisulfat(e).
Bevorzugt einzusetzende Peroxodisulfate sind die Alkali- und Ammonium-Peroxodisulfate, insbesondere Natrium-Peroxodisulfat, Kalium-Peroxodisulfat, Ammonium-Peroxodisulfat und deren Mischungen. Die Gewichtsverhältnisse der unterschiedlichen Peroxodisulfate sind grundsätzlich frei wählbar, können jedoch auch innerhalb vorgegebener Grenzen festgelegt werden. Beispielsweise kann die Menge an Kalium-Peroxodisulfat immer größer gehalten werden als die Menge an eventuell eingesetztem Natrium- und Ammonium-Peroxodisulfat. Beispielhaft wird dies an einer Ausführungsform erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel illustriert, welche, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 30 Gew.-% Kalium-Peroxodisulfat enthält und das Gewichtsverhältnis von im Mittel enthaltenem Kalium-Peroxodisulfat zur Gesamtmenge an im Mittel enthaltenen Peroxodisulfaten mindestens 0,5, vorzugsweise mindestens 0,7 und weiter bevorzugt mindestens 0,9 beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das kosmetische Mittel Kalium-Peroxodisulfat, Ammonium-Peroxodisulfat und Natrium-Peroxodisulfat auf. Besonders bevorzugt enthält es Kalium-Peroxodisulfat in einem Anteil von, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels in der Umhüllung, 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 30 Gew.-% und/oder Ammonium-Peroxodisulfat, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels in der Umhüllung, 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% und/oder Natrium-Peroxodisulfat in einem Anteil von, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels in der Umhüllung, 2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 6 bis 8 Gew.-%.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung, in der das portionierte Haaraufhellungsmittel durch Vermischen mit Wasser ohne Wasserstoffperoxid zu einem anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittel verarbeitet werden kann, umfasst das portionierte Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, mindestens ein Mitglied aus der Gruppe, die aus Percarbamid, Percarbonaten und Perboraten besteht, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 95 Gew.-%. Die feste Oxidationsmittelzubereitung enthält somit als Oxidationsmittel Percarbamid (Additionsverbindung aus Wasserstoffperoxid und Harnstoff), mindestens ein Percarbonat, insbesondere Natriumpercarbonat (2 Na₂CO₃ ·3 H₂O₂) und/oder mindestens ein Perborat, insbesondere Natriumperborat, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 55 Gew.-%, noch bevorzugter 40 bis 50 Gew.-%, bezogen auf ihr Gesamtgewicht.
Ein erfindungsgemäß bevorzugtes portioniertes Haaraufhellungsmittel enthält, bezogen auf sein Gewicht, 0,5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 55 Gew.-%, noch bevorzugter 40 bis 50 Gew.-%, Natriumpercarbonat.
Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes portioniertes Haaraufhellungsmittel enthält, bezogen auf sein Gewicht, 0,5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 55 Gew.-%, noch bevorzugter 40 bis 50 Gew.-%, Natriumperborat.
Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes portioniertes Haaraufhellungsmittel enthält, bezogen auf sein Gewicht, 0,5 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 55 Gew.-%, noch bevorzugter 40 bis 50 Gew.-%, Percarbamid.
Sind in der vorliegenden Anmeldung Mengenbereiche angegeben, so sind die genannten Endbereiche jeweils mit umfasst. Dazwischenliegende Werte sind ebenfalls offenbart.
Das erfindungsgemäß portionierte kosmetische Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern enthält neben dem mindestens einen Oxidationsmittel, das ausgewählt ist aus Peroxodisulfaten, Percarbonaten, Perboraten und Percarbamid, bevorzugt weiterhin wenigstens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Natriumsilikat, Natriummetasilikat, Natriumorthosilikat, Natriumdisilikat und Natriumtrisilikat sowie Mischungen hiervon. Dieses Alkalisierungsmittel verstärkt die aufhellende Wirkung des Oxidationsmittels im anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittel. Überraschenderweise hat es sich als für die Lagerstabilität und die Auflösungseigenschaften der kosmetischen Mittel als vorteilhaft erwiesen, mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Natriumsilikaten und Natriummetasilikaten, die jeweils ein molares SiO₂/Na₂O-Verhältnis von 0,8 bis 3,7, bevorzugt von 1,0 bis 3,6, besonders bevorzugt von 2,5 bis 3,5, aufweisen, einzusetzen.
Die Gesamtmenge an dem mindestens einen Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Natriumsilikat, Natriummetasilikat, Natriumorthosilikat, Natriumdisilikat und Natriumtrisilikat sowie Mischungen hiervon im kosmetischen Mittel liegt vorzugsweise im Bereich von 0 Gew.-% bis 40 Gew.-%, insbesondere von 2 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels.
Neben den zuvor beschriebenen Oxidationsmitteln und Natriumsilikat-basierten Alkalisierungsmitteln enthalten bevorzugte kosmetische Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern als sekundäres Alkalisierungsmittel basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid). Basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) weist im erfindungsgemäßen Zusammenhang mehrere Vorteile auf: es wirkt schwächer alkalisch als die vorstehend beschriebenen Natriumsilikat-basierten Alkalisierungsmittel, insbesondere die Natriumsilikate und Natriummetasilikate, und puffert somit die Alkalinität des anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittels. Den erfindungsgemäß bevorzugten pH-Wert des anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittels allein mit einem der vorgenannten Natrium(meta)silikate einzustellen, kann zu einem unerwünschten Aufschäumen beim Herstellen der Anwendungsmischung führen. Dies wird durch den Zusatz von basischem Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) gebremst. Darüber hinaus bildet das anwendungsbereite Haaraufhellungsmittel in Gegenwart von basischem Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) eine feine cremige Masse. Bevorzugte kosmetische Haaraufhellungsmittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 15 Gew.-% basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungs¬gemäß portionierten Haaraufhellungsmittels enthält dieses mindestens einen Hilfsstoff, ausgewählt aus Füllstoffen, Rieselhilfen und Trocknungsmitteln sowie Mischungen dieser Hilfsstoffe. Diese Hilfsstoffe sollen ein Verklumpen oder Verbacken der Pulver-Bestandteile des kosmetischen Mittels verhindern.
Besonders bevorzugte Füllstoffe sind ausgewählt aus Natriumsulfat und Natriumchlorid sowie Mischungen hiervon. Natriumchlorid ist besonders bevorzugt, weil es die Oxidationswirkung des Oxidationsmittels, insbesondere des Natrium¬per¬car¬bo¬nats, verstärken kann. Dies ist insbesondere zur Erzielung heller Farbtöne erwünscht. Der Gehalt an Natriumchlorid im kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 4 Gew.-%, bevorzugter 0,3 - 3 Gew.-%, noch bevorzugter 0,4 - 1,5 Gew.-%, am meisten bevorzugt mehr als 0,5 bis weniger als 0,7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäß portionierten kosmetischen Mittels.
Besonders bevorzugte Rieselhilfen sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, Kieselgur, Calcium-phos¬phat, Calcium¬silicaten, Aluminium¬Oxid, Magnesiumoxid, Magne¬sium¬carbonat, Zinkoxid, Stearaten, sowie Mischungen hiervon.
Besonders bevorzugte Trocknungsmittel sind ausgewählt aus Natriumsulfat, Natrium¬car¬bo¬nat, Magnesiumsulfat, Calciumchlorid und pyrogenen Kieselsäuren sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Hilfsstoff, ausgewählt aus Füllstoffen, Rieselhilfen und Trocknungsmitteln sowie Mischungen dieser Hilfsstoffe, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 80 Gew.-%, bevorzugt 5 - 65 Gew.%, bevorzugt von 10 bis 55 Gew.-%, insbesondere von 20 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Mehr-Kammer-Portionseinheit
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Umhüllung als Mehr-Kammer-Portionseinheit vorliegen, die in einer Kammer der Vliesumhüllung das kosmetische Mittel an sich und in einer zweiten und ggf. dritten Kammer weitere Inhaltsstoffe enthalten. Diese Umhüllungsvariante eignet sich für Inhaltsstoffe, die nicht in direktem Kontakt mit zum Beispiel dem festen Oxidationsmittel oder dem Alkalisierungsmittel stabil gelagert werden können.
Zur Anwendung wird das kosmetische Mittel - in Abhängigkeit vom verwendeten Oxidationsmittel - mit einer wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung oder nur mit Wasser oder einer wässrigen Zubereitung in Abwesenheit von Wasserstoffperoxid in Kontakt gebracht, wodurch eine fertige Anwendungsmischung entsteht. Hierfür kann die Umhüllung, die das kosmetische Mittel enthält, in eine Schüssel gegeben und, wie vorstehend erläutert, Wasser oder die wässrige Wasserstoffperoxid-Zubereitung hinzugefügt werden. Durch Verrühren entsteht eine Anwendungsmischung, welche mit einem Pinsel aufgebracht werden kann (Pinselapplikation). Die Umhüllung(en) kann/können auch in eine Flasche gegeben werden und in diese wird Wasser oder die wässrige Wasserstoffperoxid-Zubereitung gefüllt. Durch Schütteln entsteht dann die Anwendungsmischung, welche auf die keratinischen Fasern aufgebracht werden kann.
Um ein Verlaufen oder Ausfließen des anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittels vom Wirkort während der Anwendungsdauer verhindern, besitzen die Anwendungsmischungen eine Viskosität von 5 bis 100 Pa s, bevorzugt von 10 bis 50 Pa s, insbesondere von 10 bis 20 Pa s und insbesondere bevorzugt von 10 bis 16 Pa s (Brookfield, 22°C, Spindel #5, 4 rpm). Hierzu enthalten bevorzugte kosmetische Mittel mindestens ein Verdickungsmittel und/oder mindestens einen Gelbildner. Als Verdickungsmittel bzw. Gelbildner eignen sich anorganische wie organische Substanzen.
Das Verdickungsmittel kann beispielsweise ausgewählt werden unter den unter folgenden INCI-Bezeichnungen bekannten polymeren Verdickungsmitteln: Acrylamides Copolymer, Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-50 Acrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Stearyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Agar, Agarose, Alcaligenes Polysaccharides, Algin, Alginic Acid, Ammonium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Ammonium Acrylates Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Amylopectin, Ascorbyl Methylsilanol Pectinate, Astragalus Gummifer Gum, Attapulgite, Avena Sativa (Oat) Kernel Flour, Bentonite, Butoxy Chitosan, Caesalpinia Spinosa Gum, Calcium Alginate, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, C20-40 Alkyl Stearate, Carbomer, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitin, Carboxymethyl Chitosan, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum (Sodium Carboxymethylcellulose), Cetyl Hydroxyethylcellulose, Cholesterol/HDI/Pullulan Copolymer, Cholesteryl Hexyl Dicarbamate Pullulan, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Diglycol/CHDM/Isophthalates/SIP Copolymer, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Propyl PG-Betaine, DMAPA Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Ethylene/Sodium Acrylate Copolymer, Gelatin, Gellan Gum, Glyceryl Alginate, Glycine Soja (Soybean) Flour, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hectorite, Hydrated Silica, Hydrogenated Potato Starch, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Chitosan, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Chitosan, Hydroxypropyl Ethylenediamine Carbomer, Hydroxypropyl Guar, Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether, Hydroxystearamide MEA, Isobutylene/Sodium Maleate Copolymer, Lithium Magnesium Silicate, Lithium Magnesium Sodium Silicate, Macrocystis Pyrifera (Kelp), Magnesium Alginate, Magnesium Aluminum Silicate, Magnesium Silicate, Magnesium Trisilicate, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Ethylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Montmorillonite, Moroccan Lava Clay, Natto Gum, Nonoxynyl Hydroxyethylcellulose, Octadecene/MA Copolymer, Pectin, PEG-800, PEG-Crosspolymer, PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG-175 Diisostearate, PEG-190 Distearate, PEG-15 Glyceryl Tristearate, PEG-140 Glyceryl Tristearate, PEG-240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether, PEG-100/IPDI Copolymer, PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer, PEG-10/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-15/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG-14M, PEG- 20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-1 15M, PEG-160M, PEG-120 Methyl Glucose Trioleate, PEG-180/Octoxynol-40/TMMG Copolymer, PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate, PEG-4 Rapeseedamide, PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, Polyacrylate-3, Polyacrylic Acid, Polycyclopentadiene, Polyether-1 , Polyethylene/Isopropyl Maleate/MA Copolyol, Polymethacrylic Acid, Polyquaternium-52, Polyvinyl Alcohol, Potassium Alginate, Potassium Aluminum Polyacrylate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Polyacrylate, Potato Starch Modified, PPG-14 Laureth-60 Hexyl Dicarbamate, PPG-14 Laureth-60 Isophoryl Dicarbamate, PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate, Propylene Glycol Alginate, PVP/Decene Copolymer, PVP Montmorillonite, Rhizobian Gum, Ricinoleic Acid/Adipic Acid/AEEA Copolymer, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate/Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates/Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Beta-Glucan, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Hydroxypropyl Starch Phosphate, Sodium Isooctylene/MA Copolymer, Sodium Magnesium Fluorosilicate, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium Silicoaluminate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Sodium Stearoxy PG-Hydroxyethylcellulose Sulfonate, Sodium Styrene/Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Solanum Tuberosum (Potato) Starch, Starch/Acrylates/Acrylamide Copolymer, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Steareth-60 Cetyl Ether, Steareth-100/PEG-136/HDI Copolymer, Sterculia Urens Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Tamarindus Indica Seed Gum, Tapioca Starch, TEA-Alginate, TEA-Carbomer, Triticum Vulgare (Wheat) Starch, Tromethamine Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Tromethamine Magnesium Aluminum Silicate, Welan Gum, Xanthan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zea Mays (Com) Starch.
Bevorzugt wird das Verdickungsmittel ausgewählt aus Xanthan Gum, Carboxymethylcellulose, und Mischungen davon.
Das mindestens eine polymere Verdickungsmittel ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-% insbesondere von 0,4 bis 5,0 Gew.-% in dem erfindungsgemäß portionierten kosmetischen Mittel enthalten.
Flüssige Oxidationsmittelzubereitung
Weist die Umhüllung erfindungsgemäß ein Mittel, welches Peroxodisulfat(e) aufweist, auf, so wird die Umhüllung zur Verwendung vorzugsweise mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung in Kontakt gebracht. Eine solche Oxidationsmittelzubereitung weist vorzugsweise 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, auf und hat einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, jeweils gemessen bei 20 °C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung beziehen.
Optional kann die Oxidationsmittelzubereitung weiterhin mindestens ein Kationtensid enthalten.
Für oxidative Haarfärbeverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf das Haar das erfindungsgemäße Mittel, welches sich in der Umhüllung befindet, mit der wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zusammensetzung (Oxidationsmittelzubereitung) zu dem anwendungsbereiten Färbemittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind das erfindungsgemäße Mittel und die Oxidationsmittelzubereitung so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1, bezogen auf Gewichtsteile, in der fertigen Anwendungsmischung eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H₂O₂), jeweils bezogen auf das Gewicht der Anwendungsmischung, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, das erfindungsgemäße Mittel und die Oxidationsmittelzubereitung so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Oxidationsfärbemittel (Anwendungsmischung) notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1:1 ergeben, beispielsweise durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1:2 oder 1:3 oder auch 2:3.
Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (kosmetisches Mittel): (flüssige Oxidationsmittelzubereitung) liegen im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2.
Durch die erfindungsgemäße Portionierung des kosmetischen Mittels zur Aufhellung von keratinhaltigen Fasern, insbesondere Haaren, kann das Mischungsverhältnis gut eingestellt und kontrolliert werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird auch die Oxidationsmittelzubereitung portioniert zur Verfügung gestellt, um eine gleichbleibende Aufhellung sicher zu stellen.
Die Oxidationsmittelzubereitung weist üblicherweise eine niedrige Viskosität im Bereich von 10 - 6000 mPas, bevorzugt 200 - 5000 mPas, besonders bevorzugt 1000 - 4500 mPas, jeweils gemessen bei 20°C (Brookfield-Viskosimeter, Rotationsfrequenz von 4 min-1, Spindel Nr. 5), auf. Für die Applikation auf das Haar allerdings sollte die Anwendungsmischung eine deutlich höhere Viskosität aufweisen, damit sie während der gesamten Einwirkzeit (im Bereich von 5 - 60 Minuten, bevorzugt 30 - 45 Minuten) auf dem Haar verbleibt und nicht heruntertropft. Die Anwendungsmischung aus kosmetischem Mittel und Oxidationsmittelzubereitung wird üblicherweise durch Verrühren der erfindungsgemäßen Portionseinheit mit der Oxidationsmittelzubereitung in einer Schale hergestellt, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit einem Pinsel auf das Haar appliziert wird (Pinselapplikation).
Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Pinselapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße Mittel in der Portionseinheit mit einer Oxidationsmittelzubereitung vermischt, die mindestens ein Kationtensid enthält. Beim Vermischen führt die Wechselwirkung zwischen dem mindestens einen vernetzten Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen und dem mindestens einen Kationtensid zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte pastöse Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Pinselapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere die Mischungen, deren Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis (kosmetisches Mittel in der Umhüllung):(Oxidationsmittelzubereitung) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2 liegt, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 20000 - 100000 mPas, bevorzugt 30000 - 80000 mPas, besonders bevorzugt 45000 - 70000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C (Brookfield-Viskosimeter, Rotationsfrequenz von 4 min-1, Spindel Nr. 5).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung.
Unter kationischen Tensiden oder Kationtensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Kationische Tenside adsorbieren an Grenzflächen und aggregieren in wässriger Lösung oberhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration zu positiv geladenen Mizellen.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Alkylamidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride, Trialkylmethylammoniumchloride, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Tetraalkylammoniumsalze, wie insbesondere das unter der INCI-Bezeichnung bekannte Quaternium-52, ein Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), ((Octadecylnitrilio)tri-2,1-Ethanediyl)tris(Hydroxy)-Phosphat (1:1)-Salz, das die allgemeine Strukturformel (III) aufweist, worin x + y + z = 10 sind:
Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid, wobei Stearyltrimethylammoniumchlorid außerordentlich bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaternisierte Proteinhydrolysate. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt Tegoamid^® S 18 (Stearamidopropyldimethylamin) dar. Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben.
In Bezug auf optimale Anwendungseigenschaften und optimale Färbeergebnisse haben sich C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloride als besonders gut geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloriden, insbesondere ausgewählt aus Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sowie Mischungen dieser Tenside, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen enthalten Stearyltrimethylammoniumchlorid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haarfärbung ist dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
Neben der sogenannten Pinselapplikation ist es auch möglich, das erfindungsgemäß in der Umhüllung befindliche Mittel mittels einer Flasche zu applizieren. Hierfür wird die Oxidationsmittelzubereitung in einer Flasche bereitgestellt, in welche dann die Portionseinheit eingebracht wird (sogenannte Flaschenapplikation). Durch gründliches Schütteln löst sich die Umhüllung auf und das kosmetische Mittel gelangt mit der Oxidationsmittelzubereitung in Kontakt.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Flaschenapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn die Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthält. Das Vermischen der erfindungsgemäßen Umhüllung bzw. des darin enthaltenen Mittels mit einer solchen Oxidationsmittelzubereitung führt zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte mittelviskose Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Flaschenapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (kosmetisches Mittel in der Umhüllung):(flüssige Oxidationsmittelzubereitung) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 10000 - 50000 mPas, bevorzugt 15000 - 30000 mPas, besonders bevorzugt 18000 - 25000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C (Brookfield-Viskosimeter, Rotationsfrequenz 4 min^-1, Spindel Nr. 5).
Verfahren und Verpackungseinheit
In einer weiteren Ausführungsform wird die der vorliegenden Erfindung zu Grunde liegende Aufgabe gelöst durch eine Verfahren zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in dem eine Umhüllung wie zuvor beschrieben entweder in Wasser oder einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung aufgelöst wird und die so erhaltene Anwendungszubereitung auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Portionseinheit wie zuvor beschrieben mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung in Kontakt bringt, wobei die flüssige Oxidationsmittelzubereitung 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, aufweist und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, jeweils gemessen bei 20 °C, hat, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung beziehen, und anschließend die so erhaltene Zubereitung auf keratinische Fasern aufgebracht wird.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Portionseinheit wie zuvor beschrieben, wobei das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus Percarbonaten, Perboraten oder Percarbamid oder Mischungen dieser mit Peroxidisulfat(en), mit Wasser oder einer wässrigen, Wasserstoffperoxid-freien Zubereitung in Kontakt bringt, wobei das Gewichtsverhältnis des Oxidationsmittels zu dem Wasser bevorzugt 10:100 bis 28:100, weiter bevorzugt 12:100 bis 16:100 ist, und anschließend die so erhaltene Zubereitung auf keratinische Fasern aufgebracht wird.
Vorzugsweise beträgt das Volumenverhältnis des Oxidationsmittels zu Wasser bevorzugt 1:1 bis 1:5, weiter bevorzugt 1:2 bis 1:3.
Enthält das kosmetische Mittel somit ausschließlich Peroxodisulfat(e) als festes Oxidationsmittel, so wird die Umhüllung erfindungsgemäß mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung in Kontakt gebrach. Enthält das kosmetische Mittel Percarbonaten, Perboraten oder Percarbamid oder Mischungen dieser mit Peroxidisulfat(en), also beispielsweise Mischungen wie Peroxodisulfat/Percarbonat oder Peroxodisulfat/Perborat oder Peroxodisulfat/Percarbamid, als festes Oxdiationsmittel, so wird es vor der Anwendung mit Wasser in Kontakt gebracht, um eine anwendungsfertige kosmetische Zubereitung zu erhalten.
Durch das in Kontakt bringen mit dem Wasser oder der flüssigen Oxidationsmittelzubereitung löst sich die Umhüllung rasch auf und man erhält die anwendungsbereite Zubereitung, die durch die aufgelöste Umhüllung nicht nachteilig in ihrer Wirksamkeit beeinflusst wird.
In einer weiteren Ausführungsform wird die der vorliegenden Erfindung zu Grunde liegende Aufgabe gelöst durch eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), die - getrennt voneinander verpackt

- folgendes umfasst:
- mindestens eine Umhüllung, welche ein kosmetisches Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern umfasst, wie zuvor beschrieben und
- eine flüssige Oxidationsmittelzubereitung, welche beispielsweise in einer Flasche zur Verfügung gestellt wird.

Beispiele
Die vorliegende Erfindung wird anhand des folgenden Beispiels näher erläutert, wobei dieses keinesfalls als Einschränkung des Erfindungsgedankens zu verstehen ist.
Es wurden folgende Beutel aus einem Vlies aus Polyvinylalkohol bereitgestellt:

i) kreuzgelegter und punktverschweißter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 28 g/m²;
ii) kreuzgelegter und punktverschweißter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 38 g/m²;
iii) kreuzgelegter und punktverschweißter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 66 g/m²;
iv) gewebter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 60 g/m²;
v) gewebter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 100 g/m²;
vi) gewebter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 140 g/m²;

Komponente (INCI-Name, soweit relevant)	Menge (Gew.-%)
Ammoniumpersulfat + 0,5 % Silica	9,6
Kaliumpersulfat	29,8
Hydrous Sodium Silicate (61% SiO₂, 23% Na₂O, 17% water) (Handelsname: Britesil)	37,5
Verdicker (Acrylat-Copolymere, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose)	4,6
Magnesiumcarbonat	13,2
Hydrophile pyrogene Kieselsäure	0,5
Polyquaternium-4	0,3
Natriumchlorid	1,0
Bernsteinsäure	1,0
Arginin	0,5
Lysinhydrochlorid	0,5
Na₄EDTA Pulver	1,5

Es wurde die folgende Oxidationsmittelzubereitung bereitgestellt: Tabelle 2

Komponente	Menge (Gew.-%)
Wasser (demineralisiert)	84,42
EDTA-Na₂	0,16
Dinatrium-Pyrophosphat	0,32
Na-Benzoat	0,04
C16-18-Fettalkohol Sulfat - Na Salz	0,18
Cetearyl Alcohol	1,73
PEG-40 Castor Oil	0,34
Wasserstoffperoxid (50 Gew.-% in Wasser)	12,77
Phosphorsäure (85 Gew.-% in Wasser)	0,04

Die Beutel mit der Zubereitung gemäß Tabelle 1 wurden in der flüssigen Oxidationsmittelzubereitung gemäß Tabelle 2 gelöst. Das Gewichtsverhältnis betrug 33,3 Gew.-% der Zusammensetzung gemäß Tabelle 1 inklusive des Gewichts des Vlieses sowie 66,7 Gew.-% der Oxidationsmittelzubereitung. Der Beutel als auch das Pulver lösten sich rückstandsfrei auf.

In einem weiteren Ausführungsbeispiel wurde eine Zusammensetzung gemäß Tabelle 1 mit er folgenden Oxidationsmittelzubereitung in Kontakt gebracht: Tabelle 3

Komponente	Menge (Gew.-%)
Wasser (demineralisiert)	62,61
Natriumhydroxid (50 Gew.-% in Wasser)	0,77
Dipicolinsäure	0,10
Dinatriumpyrophosphat	0,03
Etidronsäure (60 Gew.-% in Wasser)	1,50
C12-14-Fettalkoholethersulfat-Natriumsalz (2 EO, 27 Gew.-% in Wasser)	2,00
Wasserstoffperoxid (50 Gew.-% in Wasser)	15,00
Aculyn 33A*	15,00

* Aculyn 33A: wässrige Dispersion von Acrylates Copolymer (Mischung aus vernetzten (Meth)Acryl-säure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren); 28 Gew.-% Polymergehalt (Aktivsubstanz)

Die Beutel mit der Zubereitung gemäß Tabelle 1 wurden in der flüssigen Oxidationsmittelzubereitung gelöst. Das Gewichtsverhältnis betrug 25 Gew.-% der Zusammensetzung gemäß Tabelle 1 inklusive des Gewichts des Vlieses sowie 75 Gew.-% der Oxidationsmittelzubereitung gemäß Tabelle 3. Der Beutel als auch das Pulver lösten sich rückstandsfrei auf.

Claims

Portionseinheit umfassend mindestens eine Aufnahmekammer, die von einer wasserlöslichen Umhüllung gebildet wird, wobei die wasserlösliche Umhüllung einen wasserlöslichen Vliesstoff umfasst oder aus diesem besteht und wobei die Aufnahmekammer ein kosmetisches Mittel zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthält.
Portionseinheit gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der wasserlösliche Vliesstoff aus der Gruppe der Nadelvliese ausgewählt ist.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem wasserlöslichen Vliesstoff um einen nicht gewebten, Kreuz gelegten und Punkt versiegelten Vliesstoff handelt, der vorzugsweise einlagig ist.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem wasserlöslichen Vlies um einen gewebten Vliesstoff handelt.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wasserlösliche Vliesstoff zu mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 70 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 98 Gew.-% aus Polyvinylalkohol oder Polyvinylalkoholpolymeren, insbesondere aus Polyvinylalkoholn besteht, wobei sich die Gew.-% jeweils auf das Gesamtgewicht der wasserlöslichen Umhüllung beziehen.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel mindestens ein Haar aufhellendes Oxidationsmittel, das ausgewählt ist aus Peroxodisulfaten, Percarbonaten, Perboraten und Percarbamid, sowie Mischungen dieser Substanzen, enthält.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel bezogen auf sein Gesamtgewicht 10 bis 90 Gew.-% Peroxodisulfat(e), vorzugsweise 20 bis 80 Gew.% und insbesondere 30 bis 60 Gew.-% Peroxodisulfat(e), enthält.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Peroxodisulfat ausgewählt ist aus Alkali- und Ammonium-Peroxodisulfate, insbesondere Natrium-Peroxodisulfat, Kalium-Peroxodisulfat, Ammonium-Peroxodisulfat und deren Mischungen.
Kosmetisches Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass eine Portionseinheit nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung in Kontakt bringt, wobei die flüssige Oxidationsmittelzubereitung 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, aufweist und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, jeweils gemessen bei 20 °C, hat, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung beziehen, und anschließend die so erhaltene Zubereitung auf keratinische Fasern aufgebracht wird.
Kosmetisches Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass eine Portionseinheit nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus Percarbonaten, Perboraten oder Percarbamid oder Mischungen dieser mit Peroxidisulfat(en), mit Wasser oder einer wässrigen, Wasserstoffperoxid-freien Zubereitung in Kontakt bringt, wobei das Gewichtsverhältnis des Oxidationsmittels zu dem Wasser bevorzugt 10:100 bis 28:100, weiter bevorzugt 12:100 bis 16:100 ist, und anschließend die so erhaltene Zubereitung auf keratinische Fasern aufgebracht wird.