CN117377453A - 气溶胶化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种气溶胶化妆品，其含有：原液，其含有以下的成分(A)、(B)及(C)：(A)阴离子表面活性剂；(B)阴离子聚合物；(C)阳离子电荷密度5.0meq/g以下的阳离子聚合物，成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))为6以上；以及(D)二氧化碳。
Description
技术领域
本发明涉及一种气溶胶化妆品。
背景技术
黑眼圈、暗沉等肌肤问题是由于血流下降，为了改善这些现象，正在研究利用了二氧化碳效果的化妆品。
例如，专利文献1中记载了含有N-酰基氨基酸或其盐、(甲基)丙烯酸类高分子、多糖类高分子、二氧化碳、以及碳原子数3～5的烃的泡沫状皮肤涂布剂，在专利文献2中记载了含有特定的表面活性剂、(甲基)丙烯酸类高分子、多糖类高分子、二氧化碳、以及碳原子数3～5的烃的泡沫状皮肤涂布剂均具有良好的血液循环促进作用。
(专利文献1)日本特开2010-248098号公报
(专利文献2)日本特开2011-84490号公报
发明内容
本发明涉及一种气溶胶化妆品，其含有：
原液，其含有以下的成分(A)、(B)及(C)：
(A)阴离子表面活性剂；
(B)阴离子聚合物；
(C)阳离子电荷密度5.0meq/g以下的阳离子聚合物，
成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))为6以上；以及
(D)二氧化碳。
再者，本发明涉及上述气溶胶化妆品的制造方法，其包括以下的工序1～3：
工序1：对包括成分(A)与(B)的成分进行搅拌，加热至50℃以上并进行混合的工序；
工序2：接着，添加成分(C)，进行搅拌混合，调制原液的工序；
工序3：将工序2中获得的原液冷却后，填充于耐压容器中，经过密封后，通过加压填充成分(D)的工序。
具体实施方式
现有的含有二氧化碳的气溶胶化妆品从容器吐出的泡沫的质地不均匀、持泡性差、在按摩的持续性方面存在问题。
本发明人发现，通过相对于阴离子聚合物和特定电荷密度的阳离子聚合物，以特定的比例使用阴离子表面活性剂，可以获得吐出的泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异的气溶胶化妆品。
本发明的气溶胶化妆品吐出的泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异。另外，清洁后的肌肤的湿润感持续。
作为本发明中使用的成分(A)的阴离子表面活性剂，是通常的化妆品中所使用的阴离子表面活性剂，例如，可以列举月桂酸钠、棕榈酸钾、硬脂酸精氨酸等碳原子数12～22的脂肪酸或其盐；月桂基硫酸钠、月桂基硫酸钾等碳原子数12～22的烷基硫酸酯或其盐；聚氧乙烯(2)月桂基硫酸钠等聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐；聚氧乙烯油基醚磷酸钠、聚氧乙烯硬脂基醚磷酸钠、聚氧乙烯月桂基醚磷酸钠等碳原子数12～22的聚氧乙烯烷基醚磷酸或其盐；二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠等碳原子数12～24的二烷基磺基琥珀酸或其盐；N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸钠等碳原子数12～22的N-烷酰基甲基牛磺酸或其盐；二月桂酰基谷氨酸钠、N-月桂酰基谷氨酸单钠、N-硬脂酰基-L-谷氨酸钠、N-硬脂酰基-L-谷氨酸精氨酸、N-硬脂酰基谷氨酸钠、N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸钠等N-碳原子数12～22的酰基谷氨酸或其盐等。这些中，从使二氧化碳吐出时的泡沫细腻、提升泡沫的保持性的观点出发，优选为聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐、N-碳原子数12～22的酰基谷氨酸或其盐，更优选为聚氧乙烯月桂基醚硫酸或其盐、N-椰子油脂肪酸的酰基谷氨酸或其盐。
作为这些的盐，可以列举例如：钠、钾等碱金属；钙、镁等碱土金属；铵；单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等源自烷醇胺的有机铵；三(羟甲基)氨基甲烷；L-精氨酸等碱性氨基酸等，优选为钠。
成分(A)的阴离子表面活性剂可以使用1种或组合使用2种以上，含量从使二氧化碳吐出时的泡沫细腻、提升泡沫的保持性的观点出发，在原液中优选为1质量％以上、更优选为3质量％以上、进一步优选为5质量％以上，优选为40质量％以下、更优选为25质量％以下、进一步优选为15质量％以下。另外，成分(A)的含量在原液中优选为1～40质量％、更优选为3～25质量％、进一步优选为5～15质量％。
成分(B)的阴离子聚合物只要是通常的化妆品中所使用的即可，可以列举例如：聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、羧乙烯基聚合物、聚氧乙烯烷基醚改性丙烯酸类共聚物等丙烯酸类聚合物；羧甲基纤维素、卡拉胶、黄原胶、聚苯乙烯磺酸盐、琼脂、茄替胶、刺梧桐树胶、果胶、海藻酸盐、透明质酸或其碱金属盐等。
这些中，从抑制泡沫的碰撞、保持二氧化碳的观点出发，优选为丙烯酸类聚合物，更优选为丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、羧乙烯基聚合物、聚氧乙烯烷基醚改性丙烯酸类共聚物，进一步优选含有从(丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物、羧乙烯基聚合物及(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚-20)共聚物中选择的至少1种。
此处，(丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物是丙烯酸C10-30烷基酯与丙烯酸、甲基丙烯酸或这些的低级烷基酯的共聚物，并且是用蔗糖的烯丙基醚或季戊四醇的烯丙基醚交联而成的，可以使用PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2、CARBOPOL ETD2020、CARBOPOL 1342、CARBOPOL 1382(以上均为Lubrizol Advanced Materials Inc.)等市售品。另外，作为(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚-20)共聚物，可以使用ACULYN 22(TheDow Chemical Company)等市售品。
丙烯酸类聚合物优选将氢氧化钾、氢氧化钠等碱金属氢氧化物等碱用作中和剂，作为水溶性或水分散性的盐使用。
成分(B)可以使用1种或2种以上，含量从抑制泡沫的碰撞、保持二氧化碳的观点出发，在原液中优选为0.01质量％以上、更优选为0.02质量％以上、进一步优选为0.04质量％以上，优选为2质量％以下、更优选为1.5质量％以下、进一步优选为1质量％以下。另外，成分(B)的含量在原液中优选为0.01～2质量％、更优选为0.02～1.5质量％、进一步优选为0.04～1质量％。
成分(C)为阳离子电荷密度5.0meq/g以下的阳离子聚合物。
这样的特定电荷密度的阳离子聚合物被认为通过与成分(B)的阴离子聚合物进行凝聚，在气溶胶化妆品中形成含有成分(A)的阴离子表面活性剂、或水、其他成分(例如后述的多元醇)的称为聚离子复合物(以下记为“PIC”)的结构体。因为PIC会吸附于吐出的泡沫的泡膜上，使泡沫稳定化，因此，推测含有PIC的气溶胶化妆品可以提供泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异的泡沫。另外，在利用含有PIC的气溶胶化妆品的泡沫清洗肌肤时，通过冲洗后PIC仍残留于肌肤上，推测清洗后的肌肤湿润。
成分(C)的电荷密度从PIC吸附于泡沫的泡膜上、生成可以保持二氧化碳的浓密的泡沫的观点出发，优选为0.8～4meq/g、更优选为1～3.3meq/g。
此处，阳离子电荷密度表示聚合物上的正电荷数与该聚合物的分子量(阳离子基团的反离子的重量除外)的比。如果阳离子电荷密度乘以聚合物分子量，则可以求得规定的高分子链中带正电的部位的数量。阳离子电荷密度进一步定义为每克聚合物的正电荷(具阳离子性的氮原子)的毫当量数(meq/g)。
成分(C)的阳离子电荷密度的值例如可以由以下的式(1)求得。
阳离子电荷密度(meq/g)＝1÷(阳离子性聚合物中含有1个具有阳离子性氮原子的单元分子量)×1000(1)
再者，作为成分(C)的阳离子电荷密度的测定方法，有利用凯氏法求得并算出阳离子性聚合物中源自含季氮基团的氮份的方法、以及通过使用了聚乙烯基硫酸钾水溶液的胶体滴定法的方法，可以通过任一方法求得，在本发明中优选通过凯氏法进行。
例如，在利用凯氏法时，可以按照医药部外品原料标准2006、一般试验方法、氮定量法、第2法。具体而言，精确称量经过精制干燥的成分(C)100mg，在其中添加硫酸10mL、分解促进剂(Nakayama Rika Seisakusho K.K.制、KJELTABS片)1片，使用凯氏分解装置(BUCHI公司制、K-432)，一边以250℃下30分钟、300℃下30分钟、420℃下80分钟的顺序升温，一边进行完全分解。分解反应结束后，在样品中添加离子交换水30mL，使用自动凯氏蒸馏·滴定装置(BUCHI公司制、K-370)，添加30％氢氧化钠水溶液40mL成为碱性后，将由于蒸馏操作而游离的氨收集于1％硼酸水溶液中，使用0.01N硫酸(和光纯药工业公司制、定量分析用)进行滴定，由此求得成分(C)中的氮含量(质量％)。
作为成分(C)的具体例子，可以举：阳离子化瓜尔胶；阳离子化塔拉胶；阳离子化刺槐豆胶；阳离子化聚乙烯醇；阳离子化纤维素；阳离子化羟乙基纤维素、阳离子化羟丙基纤维素等阳离子化羟烷基纤维素；阳离子性淀粉；乙烯基吡咯烷酮/N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐共聚物；N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐/N,N-二甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物；聚二烯丙基二甲基氯化铵；二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；羟乙基纤维素/二烯丙基二甲基氯化铵共聚物；三氯乙烯基咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮共聚物；乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基(甲基)丙烯酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基(甲基)丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺共聚物；乙烯基吡咯烷酮/(甲基)丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵共聚物；烷基丙烯酰胺/(甲基)丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物；日本特开昭53-139734号公报和日本特开昭60-36407号公报所记载的阳离子性聚合物等。
作为成分(C)的阳离子聚合物，例如可以使用下述市售品。
(阳离子化瓜尔胶)
JAGUAR C-13S、JAGUAR C-14S、JAGUAR C-14SK、JAGUAR C-17(以上均为SolvayRhodia公司制)等
(阳离子化塔拉胶)
CATINAL CTR-100(东邦化学工业公司制)等
(阳离子化羟乙基纤维素)
聚季铵盐-10(氯化邻[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素)：UCarePolymer JR-400(The Dow Chemical Company制)、POIZ C-60H(花王公司制)、POIZ C-150L(花王公司制)、CATICELLO M-80(花王公司制)等
(阳离子化羟丙基纤维素)
Sofcare C-HP2(花王公司制)等
(阳离子化聚乙烯醇)
CM318(KURARAY Co.,Ltd.制)等
(乙烯基吡咯烷酮/N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐共聚物)
聚季铵盐-11：GAFQUAT 755N(ISP Japan Ltd.制)等
(N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐/N,N-二甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物)
聚季铵盐-52：Sofcare KG-101W-E(花王公司制)等
(二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)
聚季铵盐-7：MERQUAT550(Lubrizol Advanced Materials Inc.制)等(三氯乙烯基咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮共聚物)
聚季铵盐-16：LUVIQUAT FC370(BASF公司制)等
作为成分(C)，从通过PIC吸附于泡沫的泡膜上，生成可以保持二氧化碳的浓密的泡沫，从而泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异的观点出发，优选为阳离子化羟烷基纤维素、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐/N,N-二甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物。
成分(C)可以使用1种或2种以上，含量从通过PIC吸附于泡沫的泡膜上，生成可以保持二氧化碳的浓密的泡沫，从而泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异的观点出发，在原液中优选为0.01质量％以上、更优选为0.02质量％以上、进一步优选为0.04质量％以上，优选为3质量％以下、更优选为2质量％以下、进一步优选为1质量％以下。另外，成分(C)的含量在原液中优选为0.01～3质量％、更优选为0.02～2质量％、进一步优选为0.04～1质量％。
在本发明中，成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))，从吐出的泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异，以及清洁后的肌肤的湿润感持续的观点出发，优选为6以上、更优选为7以上、进一步优选为8以上，优选为250以下、更优选为220以下、进一步优选为50以下、进一步更优选为30以下。另外，成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))为6以上、优选为6～250、更优选为7～220、进一步优选为7～50、进一步更优选为8～30。
在本发明中，成分(B)相对于成分(C)的质量比例(B)/(C)，从所吐出的泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异，以及清洁后的肌肤的湿润感持续的观点出发，优选为0.2以上、更优选为0.4以上、进一步优选为0.6以上、进一步更优选为0.8以上，优选为4以下、更优选为3以下、进一步优选为2以下、进一步更优选为1.5以下。另外，成分(B)相对于成分(C)的质量比例(B)/(C)优选为0.2～4、更优选为0.4～3、进一步优选为0.6～2、进一步更优选为0.8～1.5。
本发明的气溶胶化妆品可以在原液中进一步含有多元醇，从而持泡性良好、涂布后的使用感优异。多元醇为在分子内具有2个以上的羟基的化合物。
作为二元醇，例如：可以列举乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇等。作为三元醇，可以列举甘油、三羟甲基丙烷等。作为四元醇，可以列举双甘油、赤藓糖醇等。作为五元以上的多元醇，可以列举三甘油等聚甘油；葡萄糖、麦芽糖、还原麦芽糖、蔗糖、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷、聚氧乙烯乙基葡萄糖苷、聚氧乙烯丙烯葡萄糖苷等糖类及糖醇。
这些中，从所吐出的泡沫的质地均匀、持泡性良好、按摩的持续性优异的观点出发，优选含有从1,3-丁二醇、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷中选择的1种或2种以上。
多元醇可以使用1种或2种以上，含量从持泡性良好、涂布后的使用感优异的观点出发，在原液中优选为0.5质量％以上、更优选为1质量％以上、进一步优选为3质量％以上，优选为40质量％以下、更优选为30质量％以下、进一步优选为20质量％以下。另外，多元醇的含量在原液中优选为0.5～40质量％、更优选为1～30质量％、进一步优选为3～20质量％。
本发明的气溶胶化妆品在原液中进一步含有水。水作为原液的溶剂起作用，成为其他成分的剩余部分。水的含量从提升泡沫的保持性、使用感优异的观点出发，在原液中优选为30～85质量％、更优选为40～80质量％、进一步优选为50～75质量％。
本发明的气溶胶化妆品中，原液可以进一步含有通常的化妆品所使用的成分，例如：成分(A)以外的表面活性剂、油成分、乙醇、防腐剂、抗氧化剂、色素、pH调节剂、香料、紫外线吸收剂、保湿剂、血液循环促进剂、冷感剂、止汗剂、杀菌剂、美白剂、消炎剂、皮肤活化剂等。
本发明的气溶胶化妆品中，原液通过将上述成分(A)、(B)及(C)、其他成分进行混合来调制。从为泡沫的按摩性优异的适当的粘度的观点出发，原液在25℃下的粘度优选为400～10000mPa·s、更优选为500～8500mPa·s、进一步优选为500～7000mPa·s。
此处，粘度是使用BM粘度计(东机产业公司制)，以转子No.3、12rpm、1分钟进行测定，在粘度超过9000mPa·s时，以转子No.4、12rpm、1分钟进行测定，在粘度低于100mPa·s时，以转子No.2、100rpm、1分钟进行测定而得到的值。
本发明的气溶胶化妆品可以通过将如上所述的原液与(D)二氧化碳填充于耐压容器中来制造。作为其喷射的形态，优选为以泡沫状吐出的泡沫型。
原液与二氧化碳的质量比例，从二氧化碳的泡沫产生优异、适用后的肌肤湿润感持续的观点出发，优选为94:6～99.5:0.5、更优选为95:5～99:1、进一步优选为96.5:3.5～98.5:1.5。
本发明的气溶胶化妆品除了成分(D)的二氧化碳以外，也可以含有通常的气溶胶化妆品中所使用的喷射剂。作为喷射剂，可以列举液化石油气、压缩气体等。当含有二氧化碳以外的喷射剂时，二氧化碳的含量相对于二氧化碳与喷射剂的合计量优选为85质量％以上、更优选为90质量％以上、进一步优选为95质量％以上、进一步更优选为98质量％以上。
在本发明中，优选不含有二氧化碳以外的喷射剂，或者在含有二氧化碳以外的喷射剂时，二氧化碳的含量相对于喷射剂的合计量优选为85质量％以上。
本发明的气溶胶化妆品可以无特别限制地作为化妆品使用，但因为抑制喷射后化妆品中的二氧化碳的挥散、二氧化碳浓度高、应用于肌肤后的二氧化碳作用的效果高，因此，优选作为皮肤化妆品。
本发明的气溶胶化妆品根据使用场合，可以涂布于皮肤上，放置一定时间使其与肌肤融合，进行按摩，再拭去或冲洗掉等来使用。
本发明的气溶胶化妆品可以通过通常的方法进行制造，例如通过包括以下的工序1～3，可以制造气溶胶化妆品。
工序1：将包括成分(A)与(B)的成分(成分(C)以外的原液成分)利用分散机进行分散后，加热至50℃以上并混合的工序。
工序2：接着，添加成分(C)，使用螺旋桨进行混合，调制原液的工序。
工序3：将工序2中获得的原液冷却至15～30℃后，填充于耐压容器中，经过密封后，通过加压填充成分(D)的工序。
这样在调制原液时，认为中和成分(B)的阴离子聚合物后，通过添加成分(C)的阳离子聚合物，形成的PIC容易变小。由此，泡沫的质地均匀，并且持泡性能提升。
相关上述实施方式，本发明进一步公开以下的组合物等。
＜1＞一种气溶胶化妆品，其中，含有：
原液，其含有以下的成分(A)、(B)及(C)：
(A)阴离子表面活性剂；
(B)阴离子聚合物；
(C)阳离子电荷密度5.0meq/g以下的阳离子聚合物，
成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))为6以上；以及
(D)二氧化碳。
＜2＞如上述＜1＞所述的气溶胶化妆品，其中，成分(A)优选为从碳原子数12～22的脂肪酸或其盐、碳原子数12～22的烷基硫酸酯或其盐、碳原子数12～22的聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐、碳原子数12～22的聚氧乙烯烷基醚磷酸或其盐、碳原子数12～24的二烷基磺基琥珀酸或其盐、碳原子数12～22的N-烷酰基甲基牛磺酸或其盐、及碳原子数12～22的N-酰基谷氨酸或其盐中选择的1种以上，更优选为聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐、N-碳原子数12～22的酰基谷氨酸或其盐，进一步优选为聚氧乙烯月桂基醚硫酸或其盐、N-椰子油脂肪酸的酰基谷氨酸或其盐。
＜3＞如上述＜1＞或＜2＞所述的气溶胶化妆品，其中，成分(A)的含量在原液中优选为1质量％以上、更优选为3质量％以上、进一步优选为5质量％以上，优选为40质量％以下、更优选为25质量％以下、进一步优选为15质量％以下。
＜4＞如上述＜1＞～＜3＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(B)优选为丙烯酸类聚合物，更优选为丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、羧乙烯基聚合物、聚氧乙烯烷基醚改性丙烯酸类共聚物，进一步优选含有从(丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物、羧乙烯基聚合物、及(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚-20)共聚物中选择的至少1种。
＜5＞如上述＜1＞～＜4＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(B)的含量在原液中优选为0.01质量％以上、更优选为0.02质量％以上、进一步优选为0.04质量％以上，优选为2质量％以下、更优选为1.5质量％以下、进一步优选为1质量％以下。
＜6＞如上述＜1＞～＜5＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(C)的阳离子电荷密度优选为0.8～4meq/g、更优选为1～3.3meq/g。
＜7＞如上述＜1＞～＜6＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(C)更优选为从阳离子化羟烷基纤维素、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐/N,N-二甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物中选择的1种以上。
＜8＞如上述＜1＞～＜7＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(C)的含量在原液中优选为0.01质量％以上、更优选为0.02质量％以上、进一步优选为0.04质量％以上，优选为3质量％以下、更优选为2质量％以下、进一步优选为1质量％以下。
＜9＞如上述＜1＞～＜8＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))优选为7以上、更优选为8以上，优选为250以下、更优选为220以下、进一步优选为50以下、进一步更优选为30以下。
＜10＞如上述＜1＞～＜9＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，成分(B)相对于成分(C)的质量比例(B)/(C)优选为0.2以上、更优选为0.4以上、进一步优选为0.6以上、进一步更优选为0.8以上，优选为4以下、更优选为3以下、进一步优选为2以下、进一步更优选为1.5以下。
＜11＞如上述＜1＞～＜10＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，原液优选进一步含有多元醇。
＜12＞如上述＜11＞所述的气溶胶化妆品，其中，多元醇优选为从1,3-丁二醇、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷中选择的1种以上。
＜13＞如上述＜11＞或＜12＞所述的气溶胶化妆品，其中，多元醇的含量在原液中优选为0.5质量％以上、更优选为1质量％以上、进一步优选为3质量％以上，优选为40质量％以下、更优选为30质量％以下、进一步优选为20质量％以下。
＜14＞如上述＜1＞～＜13＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，原液中的水的含量优选为30～85质量％、更优选为40～80质量％、进一步优选为50～75质量％。
＜15＞如上述＜1＞～＜14＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，原液在25℃下的粘度优选为400～10000mPa·s、更优选为500～8500mPa·s、进一步优选为500～7000mPa·s。
＜16＞如上述＜1＞～＜15＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，通过将原液与(D)二氧化碳填充于耐压容器中来制造，且原液与二氧化碳的质量比例优选为94:6～99.5:0.5、更优选为95:5～99:1、进一步优选为96.5:3.5～98.5:1.5。
＜17＞如上述＜1＞～＜16＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，优选不含有二氧化碳以外的喷射剂，或者在含有二氧化碳以外的喷射剂时，二氧化碳的含量相对于喷射剂的合计量为85质量％以上、更优选为90质量％以上、进一步优选为95质量％以上、进一步更优选为98质量％以上。
＜18＞如上述＜1＞～＜17＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，喷射的形态优选为以泡沫状吐出的泡沫型。
＜19＞如上述＜1＞～＜18＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，所述气溶胶化妆品为皮肤化妆品。
＜20＞如上述＜1＞～＜19＞中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，涂布于皮肤，放置一定时间，使其与肌肤融合，进行按摩，再拭去或冲洗掉来使用。
＜21＞一种上述＜1＞～＜20＞中任一项所述的气溶胶化妆品的制造方法，其特征在于，包括以下的工序1～3：
工序1：将包括成分(A)与(B)的成分进行搅拌，加热至50℃以上并混合的工序；
工序2：接着，添加成分(C)，进行搅拌混合，调制原液的工序；
工序3：将工序2中获得的原液冷却后，填充于耐压容器中，经过密封后，通过加压填充成分(D)的工序。
实施例
实施例1～8及比较例1～3
制造表1所示的组成的气溶胶化妆品，测定所吐出的泡沫的粒径，并且评价泡沫质地的均匀度、持泡性(按摩的持续性)、清洁后的湿润感的持续(Δ水分量)。将结果一并示于表1。
(制造方法)
工序1：将包括成分(A)与(B)的成分利用分散机进行分散后，加热至60℃～70℃并进行混合。
工序2：接着，添加成分(C)，使用螺旋桨进行混合，调制原液。
工序3：将工序2中获得的原液冷却至15～30℃后，填充于耐压容器中，经过密封后，通过加压填充成分(D)，获得气溶胶化妆品。相对于原液97.9质量份，配合碳酸2.1质量份。(原液:二氧化碳＝97.9:2.1)
(评价方法)
(1)泡沫的粒径/标准偏差(μm)：
在载玻片上吐出各化妆品的泡沫，轻轻地盖上盖玻片且不进行按压，利用数字显微镜(KH-8700HYROX公司制、倍率100倍)拍摄吐出10秒后的泡沫的照片。测量所获得的图像的中央附近区域内的所有泡沫的直径。此时，在该区域的泡沫数小于50个的情况下，对邻接区域的泡沫进行测量以使合计成为50个。
将结果以平均粒径、标准偏差表示。
(2)泡沫质地的均匀度：
在载玻片上吐出各化妆品的泡沫，轻轻地盖上盖玻片且不进行按压，利用数字显微镜(KH-8700HYROX公司制、倍率100倍)拍摄吐出10秒后的泡沫的照片。针对所获得的图像，由专业评价者通过目视以以下的5个等级进行评价。
5：泡沫的大小均匀。
4：泡沫的大小稍微均匀。
3：泡沫的大小稍微不均匀。
2：泡沫的大小不均匀。
1：泡沫的大小极不均匀。
(3)持泡性(按摩的持续性)：
由专业评价者将各化妆品的泡沫吐出于手背上，以用指尖画圈的方式施加剪切5秒钟后，针对泡沫的厚实感以以下的5个等级进行评价。
5：可以确实地进行按摩的泡沫的厚实感。
4：可以进行按摩的泡沫的厚实感。
3：可以稍微进行按摩的泡沫的厚实感。
2：不太能进行按摩的泡沫的厚实感。
1：无法进行按摩的泡沫的厚实感。
(4)清洁后的湿润感的持续(Δ水分量)：
对前臂部的水分量使用Corneometer CM825(Courage+Khazaka electronic GmbH公司制)测定5次求得平均值。在测定部位处吐出各化妆品的泡沫，按摩5秒钟后，利用自来水沖洗，使用毛巾拭干。清洁15分钟后，再次利用Corneometer测定前臂部的水分量计5次，求取平均值。结果以清洁前后的水分量、及这些的差(Δ水分量，清洁15分钟后的水分量-清洁前的水分量)表示。
实施例9
与实施例1～8同样地制造表2所示的组成的气溶胶化妆品。
所获得的气溶胶化妆品吐出的泡沫的质地均匀、持泡性良好、且按摩的持续性优异。另外，清洁后的肌肤的湿润感持续。
[表2]
实施例10～17及比较例4
与实施例1～9同样地制造表3所示的组成的气溶胶化妆品，测定所吐出的泡沫的粒径，并且针对泡沫质地的均匀度、持泡性(按摩的持续性)、清洁后的湿润感的持续(Δ水分量)进行评价。将结果一并示于
表3。
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Claims (15)
1.一种气溶胶化妆品，其中，
含有：
原液，其含有以下的成分(A)、(B)及(C)：
(A)阴离子表面活性剂；
(B)阴离子聚合物；
(C)阳离子电荷密度5.0meq/g以下的阳离子聚合物，
成分(A)相对于成分(B)与(C)的合计量的质量比例(A)/((B)+(C))为6以上；以及
(D)二氧化碳。
2.如权利要求1所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(A)为从碳原子数12～22的脂肪酸或其盐、碳原子数12～22的烷基硫酸酯或其盐、碳原子数12～22的聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐、碳原子数12～22的聚氧乙烯烷基醚磷酸或其盐、碳原子数12～24的二烷基磺基琥珀酸或其盐、碳原子数12～22的N-烷酰基甲基牛磺酸或其盐、及碳原子数12～22的N-酰基谷氨酸或其盐中选择的1种以上。
3.如权利要求1或2所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(B)为丙烯酸类聚合物。
4.如权利要求1～3中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(C)为从阳离子化羟烷基纤维素、二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸盐/N,N-二甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物、及阳离子化瓜尔胶中选择的1种以上。
5.如权利要求1～4中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(A)的含量在原液中为1～40质量％。
6.如权利要求1～5中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(B)的含量在原液中为0.01～2质量％。
7.如权利要求1～6中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(C)的含量在原液中为0.01～3质量％。
8.如权利要求1～7中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
成分(B)相对于成分(C)的质量比例(B)/(C)为0.2～4。
9.如权利要求1～8中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
原液/二氧化碳的质量比例为94:6～99.5:0.5。
10.如权利要求1～9中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
不含有二氧化碳以外的喷射剂；或者，在含有二氧化碳以外的喷射剂时，二氧化碳的含量相对于喷射剂的合计量为85质量％以上。
11.如权利要求1～10中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
原液进一步含有多元醇。
12.如权利要求11所述的气溶胶化妆品，其中，
多元醇的含量在原液中为0.5质量％以上。
13.如权利要求1～12中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
水的含量在原液中为30～85质量％。
14.如权利要求1～13中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，
原液在25℃下的粘度为400～10000mPa·s。
15.一种权利要求1～14中任一项所述的气溶胶化妆品的制造方法，其特征在于，
包括以下的工序1～3：
工序1：对包括成分(A)与(B)的成分进行搅拌，加热至50℃以上并混合的工序；
工序2：接着，添加成分(C)，进行搅拌混合，调制原液的工序；
工序3：将工序2中获得的原液冷却后，填充于耐压容器中，经过密封后，通过加压填充成分(D)的工序。
Applications Claiming Priority (4)
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