DE102016123562B4 - Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens und oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen - Google Patents

Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens und oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen Download PDF

Info

Publication number
DE102016123562B4
DE102016123562B4 DE102016123562.8A DE102016123562A DE102016123562B4 DE 102016123562 B4 DE102016123562 B4 DE 102016123562B4 DE 102016123562 A DE102016123562 A DE 102016123562A DE 102016123562 B4 DE102016123562 B4 DE 102016123562B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
layer
composite
reinforcing fiber
resin
resin mat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE102016123562.8A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102016123562A1 (de
Inventor
Sung Chul Cha
June Ho Yang
Hee Sam Kang
Chi Hoon Choi
Sang Yoon Park
Jong Dae Lim
Seung Hyun Hong
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hyundai Motor Co
Original Assignee
Hyundai Motor Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hyundai Motor Co filed Critical Hyundai Motor Co
Publication of DE102016123562A1 publication Critical patent/DE102016123562A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102016123562B4 publication Critical patent/DE102016123562B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C14/024Deposition of sublayers, e.g. to promote adhesion of the coating
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J1/00Pistons; Trunk pistons; Plungers
    • F16J1/10Connection to driving members
    • F16J1/14Connection to driving members with connecting-rods, i.e. pivotal connections
    • F16J1/16Connection to driving members with connecting-rods, i.e. pivotal connections with gudgeon-pin; Gudgeon-pins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/04Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
    • B29C70/28Shaping operations therefor
    • B29C70/30Shaping by lay-up, i.e. applying fibres, tape or broadsheet on a mould, former or core; Shaping by spray-up, i.e. spraying of fibres on a mould, former or core
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B1/00Layered products having a non-planar shape
    • B32B1/08Tubular products
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/38Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising epoxy resins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C14/024Deposition of sublayers, e.g. to promote adhesion of the coating
    • C23C14/025Metallic sublayers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C14/028Physical treatment to alter the texture of the substrate surface, e.g. grinding, polishing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0605Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0635Carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/08Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C16/0254Physical treatment to alter the texture of the surface, e.g. scratching or polishing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C16/0272Deposition of sub-layers, e.g. to promote the adhesion of the main coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/26Deposition of carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/401Oxides containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/323Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one amorphous metallic material layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/324Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal matrix material layer comprising a mixture of at least two metals or metal phases or a metal-matrix material with hard embedded particles, e.g. WC-Me
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/343Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one DLC or an amorphous carbon based layer, the layer being doped or not
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/06Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
    • B29K2105/08Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts of continuous length, e.g. cords, rovings, mats, fabrics, strands or yarns
    • B29K2105/0872Prepregs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/748Machines or parts thereof not otherwise provided for
    • B29L2031/7494Pistons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2305/00Condition, form or state of the layers or laminate
    • B32B2305/07Parts immersed or impregnated in a matrix
    • B32B2305/076Prepregs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2605/00Vehicles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens, aufweisend:Bereitstellen des Verbundkolbenbolzens, von welchem wenigstens eine Oberflächenschicht ein Verbundmaterial mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz aufweist;Verbessern der Rauheit durch Bearbeiten der wenigstens einen Oberflächenschicht des Verbundkolbenbolzens; undBilden einer Auftragsschicht (300) an der bearbeiteten wenigstens einen Oberflächenschicht, um einen Reibungskoeffizienten des Verbundkolbenbolzens zu reduzieren,wobei das Bereitstellen aufweist:einen ersten Rollschritt des Rollens einer ersten Harzmatte (10) mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz, um eine Außenfläche einer zylindrischen Form (30) zu umschließen;einen zweiten Rollschritt des Rollens einer zweiten Harzmatte (20) mit einer Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der ersten Harzmatte (10) hat, und einem Harz, um eine Außenfläche der ersten Harzmatte (10) zu umschließen; undeinen Formungsschritt des Setzens der ersten Harzmatte (10) und der zweiten Harzmatte (20), die auf der Form (30) gerollt sind, in einen Ofen und des einstückigen Formens der ersten Harzmatte (10) und der zweiten Harzmatte (20),wobei die Verstärkungsfaser der zweiten Harzmatte (20) parallel zu einer Längsrichtung des Verbundkolbenbolzens ausgerichtet ist,wobei die erste Harzmatte (10) eine erste Schicht, deren Verstärkungsfaser senkrecht zu der Verstärkungsfaser der zweiten Harzmatte (20) ausgerichtet ist, und eine zweite Schicht aufweist, deren Verstärkungsfaser parallel zu der Verstärkungsfaser der zweiten Harzmatte (20) ausgerichtet ist, undwobei ein Dickenverhältnis der aufgerollten ersten Harzmatte (10) und der aufgerollten zweiten Harzmatte (20) 7:3 bis 4:6 ist.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens zum Reduzieren von Reibung durch Verbesserung der Rauheit einer Oberfläche des Verbundkolbenbolzens und Durchführung einer Beschichtungsbehandlung an der Oberfläche, und einen oberflächenbehandelten Verbundkolbenbolzen.
  • Ein herkömmlicher Kolbenbolzen, der nur aus Stahlmaterial, wie SMC415-Stahl, hergestellt ist, hat ein großes Gewicht und trägt daher nicht zur Verbesserung der Kraftstoffeffizienz bei, wenn er bei einem Fahrzeug verwendet wird, und hat keine zufriedenstellenden Eigenschaften in der Biegesteifigkeit in einer Umfangsrichtung und der Biegesteifigkeit in einer Längsrichtung, die für den Kolbenbolzen erforderlich sind. Daher gibt es einen Bedarf, einen Kolbenbolzen herzustellen, der den vorhandenen Kolbenbolzen ersetzen kann.
  • Dementsprechend wird ein Verfahren zur Verwendung eines Kolbenbolzens mit einem geringen Gewicht und einer ausgezeichneten Festigkeit und zur Behandlung einer Oberfläche des Kolbenbolzens aus Verbundmaterial vorgeschlagen, um die Kraftstoffeffizienz zu verbessern, wenn der Kolbenbolzen bei einem Verbrennungsmotor verwendet wird.
  • Die JP H02-113 170 A , DE 33 16 514 C1 , US 4 362 590 A und US 6 029 346 A beschreiben jeweils ein Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens, aufweisend Bereitstellen des Verbundkolbenbolzens, von welchem eine Oberflächenschicht ein Verbundmaterial mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz aufweist, Verbessern der Rauheit durch Bearbeiten der Oberflächenschicht des Verbundkolbenbolzens, und Bilden einer Auftragsschicht an der bearbeiteten Oberflächenschicht, um einen Reibungskoeffizienten des Verbundkolbenbolzens zu reduzieren.
  • Mit der Erfindung werden ein Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens zum Reduzieren von Reibung durch Verbesserung der Rauheit einer Oberfläche des Verbundkolbenbolzens und Durchführung einer Beschichtungsbehandlung an der Oberfläche, und ein oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen geschaffen.
  • Dies wird gemäß der Erfindung durch ein Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens nach den Merkmalen aus dem Anspruch 1 sowie einen oberflächenbehandelten Verbundkolbenbolzen nach den Merkmalen aus dem Anspruch 5 erreicht. Vorteilhafte Weiterbildungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.
  • Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens vorgesehen, aufweisend Bereitstellen des Kolbenbolzens, von welchem wenigstens eine Oberflächenschicht ein Verbundmaterial mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz aufweist, Verbessern der Rauheit durch Bearbeiten der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens, und Bilden einer Auftragsschicht an der bearbeiteten Oberflächenschicht, um einen Reibungskoeffizienten des Kolbenbolzens zu reduzieren.
  • Das Bereitstellen weist auf: einen ersten Rollschritt des Rollens einer ersten Harzmatte (Prepreg) mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz, um eine Außenfläche einer zylindrischen Form zu umschließen, einen zweiten Rollschritt des Rollens einer zweiten Harzmatte (Prepreg) mit einer Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der ersten Harzmatte hat, und einem Harz, um eine Außenfläche der ersten Harzmatte zu umschließen, und einen Formungsschritt des Setzens der ersten Harzmatte und der zweiten Harzmatte, die auf der Form aufgerollt sind, in einen Ofen und des einstückigen Formens der ersten Harzmatte und der zweiten Harzmatte.
  • Das Verbessern kann aufweisen: einen Schleifschritt des Schleifens der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens, einen ersten Polierschritt des Polierens der geschliffenen Oberflächenschicht des Kolbenbolzens mittels einer Polierlösung mit Ra (Oberflächenrauheit) gleich wie oder kleiner als 6 µm, und einen zweiten Polierschritt des Polierens der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens mittels einer Polierlösung mit Ra gleich wie oder kleiner als 1 µm.
  • Das Bilden der Auftragsschicht kann aufweisen: einen ersten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Bindeschicht aus Cr oder Ti an der Oberflächenschicht, einen zweiten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Trägerschicht aus CrN oder WC an der Bindeschicht, und einen dritten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Funktionsschicht aus (SiO)-diamantartigem Kohlenstoff (DLC) an der Trägerschicht.
  • Das Bilden der Auftragsschicht kann bei einer Temperatur von 100 bis 240°C durchgeführt werden.
  • Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform der Erfindung ist ein oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen vorgesehen, aufweisend eine Verbundinnenschicht, die eine Rohrform hat und eine Verstärkungsfaser und ein Harz aufweist, eine Verbundaußenschicht, die derart konfiguriert ist, dass sie mit der Verbundinnenschicht entlang einer Außenfläche der Verbundinnenschicht verbunden ist, eine Oberflächenrauheit Ra gleich wie oder kleiner als 0,42 µm hat, und eine Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der Verbundinnenschicht hat, und ein Harz aufweist, und eine Auftragsschicht, die derart konfiguriert ist, dass sie an einer Oberfläche der Verbundaußenschicht aufgetragen ist, um einen Reibungskoeffizienten zu reduzieren.
  • Die Auftragsschicht kann aufweisen: eine Bindeschicht, die derart konfiguriert ist, dass sie an der Oberfläche der Verbundaußenschicht aufgetragen ist und aus Cr oder Ti ist, eine Trägerschicht, die derart konfiguriert ist, dass sie an der Bindeschicht aufgetragen ist und aus CrN oder WC ist, und eine Funktionsschicht, die derart konfiguriert ist, dass sie an der Trägerschicht aufgetragen ist und aus (SiO)-DLC ist.
  • Das Harz, das in der Verbundinnenschicht und der Verbundaußenschicht enthalten ist, kann ein Epoxidgemisch und Zyanatester aufweisen.
  • Die Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht kann parallel zu einer Längsrichtung eines Rohres ausgerichtet sein, und die Verbundinnenschicht kann aufweisen: eine erste Schicht, die derart konfiguriert ist, dass sie eine Verstärkungsfaser aufweist, die senkrecht zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht ausgerichtet ist und mit der Verbundaußenschicht entlang einer innenseitigen Fläche der Verbundaußenschicht verbunden ist, und eine zweite Schicht, die derart konfiguriert ist, dass sie eine Verstärkungsfaser aufweist, die parallel zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht ausgerichtet ist und mit der ersten Schicht entlang einer innenseitigen Fläche der ersten Schicht verbunden ist.
  • Die Erfindung wird mit Bezug auf die Zeichnung näher erläutert. In der Zeichnung zeigen:
    • 1 ein Schema, das ein Erscheinungsbild einer Auftragsschicht gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der Erfindung darstellt;
    • 2 ein Schema, das einen ersten Rollschritt und einen zweiten Rollschritt gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der Erfindung darstellt; und
    • 3 ein Schema, das einen oberflächenbehandelten Verbundkolbenbolzen gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der Erfindung darstellt.
  • Es versteht sich, dass die angehängten Zeichnungen nicht unbedingt maßstabsgetreu sind und eine etwas vereinfachte Darstellung verschiedener Eigenschaften darstellen, welche die grundlegenden Prinzipien der Erfindung aufzeigen. Die speziellen Gestaltungsmerkmale der vorliegenden Erfindung, die zum Beispiel spezielle Abmessungen, Ausrichtungen, Positionen und Formen umfassen, wie sie hierin offenbart sind, werden teilweise durch die jeweils beabsichtigte Anwendung und Nutzungsumgebung bestimmt.
  • In den Figuren sind gleiche oder äquivalente Teile mit denselben Bezugszeichen bezeichnet.
  • Nachfolgend wird nun auf verschiedene Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ausführlich Bezug genommen, von denen Beispiele in den beigefügten Zeichnungen dargestellt und nachstehend beschrieben sind. Obwohl die Erfindung in Verbindung mit beispielhaften Ausführungsformen beschrieben ist, versteht es sich, dass die vorliegende Beschreibung nicht dazu bestimmt ist, die Erfindung auf diese beispielhaften Ausführungsformen zu beschränken. Im Gegenteil ist die Erfindung dazu bestimmt, nicht nur die beispielhaften Ausführungsformen, sondern auch verschiedene Alternativen, Modifikationen, Äquivalente und andere Ausführungsformen abzudecken, welche im Sinn und Bereich der Erfindung, wie durch die beigefügten Ansprüche definiert ist, enthalten sein können.
  • Mit Bezug auf die Zeichnung wird nun eine beispielhafte Ausführungsform der Erfindung beschrieben.
  • Ein Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der Erfindung umfasst das Bereitstellen des Kolbenbolzens, von welchem wenigstens eine Oberflächenschicht ein Verbundmaterial mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz aufweist, Verbessern der Rauheit durch Bearbeiten der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens, und Bilden einer Auftragsschicht an der bearbeiteten Oberflächenschicht, um einen Reibungskoeffizienten des Kolbenbolzens zu reduzieren.
  • Beim Bereitstellen wird der Kolbenbolzen, der ein Verbundmaterial mit der Verstärkungsfaser und dem Harz aufweist, vorbereitet. Verschiedene Ausführungsformen der Erfindung betreffen ein Verfahren zum Bearbeiten einer Oberfläche aus einem Verbundmaterial, die ein zu bearbeitendes Objekt ist, und daher kann der Kolbenbolzen, von welchem die Oberflächenschicht, welche die äußerste Seite des Kolbenbolzens bildet, das Verbundmaterial aufweist, bereitgestellt werden.
  • Wenn der Kolbenbolzen, von welchem die wenigstens eine Oberflächenschicht das Verbundmaterial aufweist, bereitgestellt ist, wird die Verbesserung der Rauheit durch Bearbeiten der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens durchgeführt. Dies kann durchgeführt werden, um die Kohäsion zwischen der Oberflächenschicht und der Auftragsschicht zu erhöhen, wenn die Auftragsschicht an der bearbeiteten Oberflächenschicht aufgetragen wird, um eine Reibung zu reduzieren.
  • Das Verbessern kann einen Schleifschritt des Schleifens der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens, einen ersten Polierschritt des Polierens der geschliffenen Oberflächenschicht des Kolbenbolzens mittels einer Polierlösung mit Ra gleich wie oder kleiner als 6 µm, und einen zweiten Polierschritt des Polierens der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens mittels einer Polierlösung mit Ra gleich wie oder kleiner als 1 µm umfassen.
  • Zuerst wird die Oberflächenschicht des Kolbenbolzens, von welchem die wenigstens eine Oberflächenschicht das Verbundmaterial aufweist, mittels eines Schleifmittels, eines sogenannten Schleifsteins, geschliffen. Durch den Vorgang kann die Rauheit der Oberflächenschicht derart gebildet werden, dass sie gleich wie oder kleiner als etwa 0,63 µm ist.
  • Wenn der Schleifschritt vollendet ist, kann der Vorgang des Polierens der geschliffenen Oberflächenschicht durchgeführt werden, und kann fortlaufend über mehrere Schritte durchgeführt werden.
  • In dem ersten Polierschritt kann eine Polierlösung verwendet werden, die hochreines Aluminiumoxid von 98% oder mehr ist und eine Korngröße mit Ra gleich wie oder kleiner als 6 µm haben kann, und die Oberflächenschicht kann durch ein Schema des Einpressens des Kolbenbolzens in eine Poliervorrichtung und des anschließenden Drehens des Kolbenbolzens in einer Richtung mit einer Drehzahl von etwa 200 bis 400 U/min poliert werden.
  • Der erste Polierschritt kann an einem Kolbenbolzen mit einem Außendurchmesser von etwa 20 mm und einer Länge von etwa 50 mm für etwa 30 Sekunden mittels einer Polierlösung mit Ra (Rauheit der Oberflächenschicht) gleich wie oder kleiner als 6 µm durchgeführt werden, und kann an einem Kolbenbolzen mit einem Außendurchmesser von etwa 40 mm und einer Länge von etwa 90 mm für etwa 60 Sekunden durchgeführt werden.
  • Wenn der erste Polierschritt vollendet ist, kann die Oberflächenschicht, die durch den ersten Polierschritt eine Rauheit unter einem vorbestimmten Niveau hat, durch den zweiten Polierschritt mittels einer Polierlösung, die hochreines Aluminiumoxid von 98% oder mehr ist und eine Korngröße mit Ra gleich wie oder kleiner als 6 µm haben kann, durch ein Schema des Einpressens des Kolbenbolzens in eine Poliervorrichtung und des anschließenden Drehens des Kolbenbolzens in einer Richtung mit einer Drehzahl von etwa 200 bis 400 U/min noch einmal poliert werden.
  • Der zweite Polierschritt kann an einem Kolbenbolzen mit einem Außendurchmesser von etwa 20 mm und einer Länge von etwa 50 mm für etwa 20 Sekunden mittels einer Polierlösung mit Ra (Rauheit der Oberflächenschicht) gleich wie oder kleiner als 1 µm durchgeführt werden, und kann an einem Kolbenbolzen mit einem Außendurchmesser von etwa 40 mm und einer Länge von etwa 90 mm für etwa 40 Sekunden durchgeführt werden.
  • Mit Bezug auf 1 wird, wenn das Verbessern der Rauheit der Oberflächenschicht vollendet ist, das Beschichten zum Reduzieren des Reibungskoeffizienten der Oberflächenschicht durchgeführt. Beim Bilden der Auftragsschicht wird eine Bindeschicht 310 an der Oberflächenschicht gebildet, um den Reibungskoeffizienten des Kolbenbolzens zu reduzieren.
  • Das Bilden der Auftragsschicht kann einen ersten Beschichtungsschritt des Auftragens der Bindeschicht 310 aus Cr oder Ti an der Oberflächenschicht, einen zweiten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Trägerschicht 320 aus CrN oder WC an der Bindeschicht 310, und einen dritten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Funktionsschicht 330 aus (SiO)-diamantartigem Kohlenstoff (DLC) an der Trägerschicht 320 umfassen.
  • Die Oberflächenschicht wird aktiviert durch Einpressen des Kolbenbolzens mit der verbesserten Rauheit der Oberflächenschicht in eine Beschichtungsanlage mit einer Vakuumkammer, Bilden der Kammer derart, dass sie einen Plasmazustand durch Argon(Ar)gas hat, und anschließendes Aufheizen der Kammer auf etwa 80°C. Zuerst wird ein Vorgang des Reinigens der Oberflächenschicht durchgeführt, indem ein Argon(Ar)ion an der aktivierten Oberflächenschicht aufprallt, um eine Vorspannung daran anzulegen.
  • Als nächstes wird in dem ersten Beschichtungsschritt die Bindeschicht 310 aus Cr oder Ti an der Oberflächenschicht durch ein PVD(Physikalische Dampfabscheidung)-Verfahren aufgetragen. Die Bindeschicht 310 dient zur Verbesserung einer Adhäsion zwischen der Oberflächenschicht des Kolbenbolzens und der Trägerschicht 320, die an der Bindeschicht 310 aufzutragen ist. Eine Dicke der Bindeschicht 310 kann derart gebildet werden, dass sie 0,01 bis 0,5 µm ist. Wenn die Dicke kleiner als 0,01 µm ist, ist der Effekt der Verbesserung der Adhäsion nicht groß, während, wenn die Dicke 0,5 µm überschreitet, die Dicke der Bindeschicht 310 ziemlich stark, und daher kann die Adhäsion reduziert werden.
  • In dem zweiten Beschichtungsschritt wird die Trägerschicht 320 aus CrN oder WC an der Bindeschicht 310 durch das PVD-Verfahren aufgetragen. Indem das Arbeitsgas N2 in die Kammer eingeströmt wird, kann eine CrN-Schicht mittels einer CR-Zielvorgabe bildet werden, oder eine WC-Schicht kann mittels einer WC-Zielvorgabe gebildet werden. Die Trägerschicht 320 dient zur Verbesserung der Dauerfestigkeit und der Schlagfestigkeit zwischen der Bindeschicht 310 und der Funktionsschicht 330, die an der Trägerschicht 320 aufzutragen ist. Eine Dicke der Trägerschicht 320 kann derart gebildet werden, dass sie 0,1 bis 0,5 µm ist. Wenn die Dicke kleiner als 0,1 µm ist, kann die Trägerschicht 320 bei Ausübung einer Belastung aufgeblättert (delaminiert) werden, während, wenn die Dicke 0,5 µm überschreitet, ein Innendruck erhöht wird, und daher kann die Zähigkeit, die Härte oder dergleichen reduziert werden.
  • In dem dritten Beschichtungsschritt wird die Funktionsschicht 330 aus (SiO)-DLC an der Trägerschicht 320 durch das PVD-Verfahren oder ein PACVD (Plasma-unterstützte chemische Dampfabscheidung)-Verfahren aufgetragen. Eine chemische Reaktion wird mittels einer Si-Zielvorgabe oder einer C-Zielvorgabe und Schwelgas und Hexamethyldisiloxan(HMDSO)-Gas durchgeführt, um die Funktionsschicht 330 zu bilden. Die Funktionsschicht 330 dient zur Verbesserung der Verschleißfestigkeit, der Niedrigreibungseigenschaft, der Wärmebeständigkeit oder dergleichen. Eine Dicke der Funktionsschicht 330 kann derart gebildet werden, dass sie 0,1 bis 10 µm ist. Wenn die Dicke kleiner als 0,1 µm ist, ist der Verbesserungseffekt in der Verschleißfestigkeit, der Niedrigreibungseigenschaft, der Wärmebeständigkeit und dergleichen nicht groß, während, wenn die Dicke 10 µm überschreitet, die Aufblätterungserscheinung hervorgerufen werden kann.
  • Das Bilden der Auftragsschicht kann bei einer Temperatur von 100 bis 240°C durchgeführt werden. Wenn die Beschichtungsbehandlung bei weniger als 100°C durchgeführt wird, kann bei einer Verwendung des Kolbenbolzens in dem Verbrennungsmotor die Verschleißfestigkeit in der entsprechenden Umgebung nicht angemessen sein, und wenn die Beschichtungsbehandlung bei über 240°C durchgeführt wird, kann ein Verschleiß auftreten.
  • Im Detail kann das Bereitstellen einen ersten Rollschritt des Rollens einer ersten Harzmatte (Prepreg) 10 mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz, um eine Außenfläche einer zylindrischen Form 30 zu umschließen, einen zweiten Rollschritt des Rollens einer zweiten Harzmatte (Prepreg) 20 mit einer Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der ersten Harzmatte 10 hat, und einem Harz, um eine Außenfläche der ersten Harzmatte 10 zu umschließen, und einen Formungsschritt des Setzens der ersten Harzmatte 10 und der zweiten Harzmatte 20, die auf der Form 30 gerollt sind, in einen Ofen und des einstückigen Formens dieser umfassen.
  • Zuerst wird durch den ersten Rollschritt die erste Harzmatte 10 an einer Außenfläche der zylindrischen Form 30 aufgerollt. Nachdem die folienartige erste Harzmatte 10 mit einer vorbestimmten Breite weit ausgebreitet ist und die Form 30 an einem Endabschnitt angeordnet ist, wird die erste Harzmatte 10 aufgerollt und umschließt daher die Außenfläche der Form 30.
  • Als nächstes wird durch den zweiten Rollschritt die zweite Harzmatte 20 mit einer Verstärkungsfaser, die eine relativ höhere Elastizität hat, an der Außenfläche der ersten Harzmatte 10 aufgerollt. Nachdem die folienartige zweite Harzmatte 20 mit einer vorbestimmten Breite weit ausgebreitet ist und die Form 30, die von der ersten Harzmatte 10 umschlossen ist, an dem Endabschnitt angeordnet ist, wird die zweite Harzmatte 20 aufgerollt und umschließt daher die Außenfläche der ersten Harzmatte 10.
  • Durch den ersten Rollschritt und den zweiten Rollschritt kann die zweite Harzmatte 20 aus der Verstärkungsfaser mit relativ hoher Elastizität an einer Außenschicht positioniert sein, und die erste Harzmatte 10 aus der Verstärkungsfaser mit relativ niedriger Elastizität kann an einer Innenschicht positioniert sein.
  • Wie in 2 gezeigt, werden die erste Harzmatte 10 und die zweite Harzmatte 20 weit ausgebreitet, ein Endabschnitt der ersten Harzmatte 10 und ein Endabschnitt der zweiten Harzmatte 20 werden derart miteinander verbunden, dass sie einander überlappen, und dann können die erste Harzmatte 10 und die zweite Harzmatte 20 um die Form 30 gerollt werden.
  • Nach dem zweiten Rollschritt kann eine wärmebeständige Folie auf die Außenfläche der aufgerollten zweiten Harzmatte 20 gewickelt werden. Die Folie kann aus einer Wärmeschrumpfungsfolie mit Wärmebeständigkeit konfiguriert sein.
  • Als nächstes werden in dem Formungsschritt die erste Harzmatte 10 und die zweite Harzmatte 20, die von der Folie umwickelt sind, in den Ofen gesetzt und einstückig geformt. Die wärmebeständige Folie ist an der Außenfläche der zweiten Harzmatte 20 gewickelt und wird daher durch Wärme kontrahiert, wenn die erste und die zweite Harzmatte in dem Ofen geformt werden, so dass Poren, die in der ersten Harzmatte 10 und der zweiten Harzmatte 20 vorhanden sind, entfernt werden können. Das Formen in dem Ofen kann bei einer Temperatur von etwa 200 bis 250°C für etwa 1 Stunde durchgeführt werden.
  • Nach dem Formungsschritt kann ein Schritt des Trennens der wärmebeständigen Folie und der Form 30 von der ersten Harzmatte 10 und der zweiten Harzmatte 20, die geformt sind, und des anschließenden Schneidens dieser auf eine vorbestimmte Länge durchgeführt werden. Die erste Harzmatte 10 und die zweite Harzmatte 20, die geformt sind, werden aus dem Ofen herausgeholt, und dann wird die wärmebeständige Folie, die an der Außenfläche der zweiten Harzmatte 20 gewickelt ist, entfernt, und die Form 30, die von der ersten Harzmatte 10 umschlossen ist, wird getrennt, um die erste Harzmatte 10 und die zweite Harzmatte 20 für die Benutzung zu schneiden.
  • Mit dem Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens gemäß der beispielhaften Ausführungsform der Erfindung kann die Reibung in Reaktion auf die Reduzierung des Reibungskoeffizienten reduziert werden, wodurch die Kraftstoffeffizienz verbessert wird, wenn der Verbundkolbenbolzen bei einem Fahrzeug verwendet wird.
  • Mit Bezug auf 3 umfasst ein oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der Erfindung eine Verbundinnenschicht 100, die eine Rohrform hat und eine Verstärkungsfaser und ein Harz aufweist, eine Verbundaußenschicht 200, die mit der Verbundinnenschicht 100 entlang der Außenfläche der Verbundinnenschicht 100 verbunden ist, eine Oberflächenrauheit Ra gleich wie oder kleiner als 0,42 µm hat, und eine Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der Verbundinnenschicht 100 hat, und ein Harz aufweist, und eine Auftragsschicht 300, die an einer Oberfläche der Verbundaußenschicht 200 aufgetragen ist, um einen Reibungskoeffizienten zu reduzieren.
  • Das Harz, das in der Verbundinnenschicht 100 und der Verbundaußenschicht 200 enthalten ist, kann ein Epoxidgemisch und Zyanatester aufweisen.
  • Ferner ist die Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht 200 parallel zu einer Längsrichtung des Rohres ausgerichtet, und die Verbundinnenschicht 100 kann eine erste Schicht 110, deren Verstärkungsfaser senkrecht zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht 200 ausgerichtet ist und die mit der Verbundaußenschicht 200 entlang der Innenfläche der Verbundaußenschicht 200 verbunden ist, und eine zweite Schicht 120 aufweisen, deren Verstärkungsfaser parallel zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht 200 ausgerichtet ist und die mit der ersten Schicht 110 entlang der Innenfläche der ersten Schicht 110 verbunden ist.
  • Gemäß dem oben beschriebenen Herstellungsverfahren kann die Verbundinnenschicht 100 der ersten Harzmatte 10 entsprechen, welche die Verstärkungsfaser mit der relativ niedrigeren Elastizität aufweist. Die Verstärkungsfaser kann wenigstens eine von einer Kohlefaser, einer Glasfaser, einer Aramidfaser und einer Naturfaser aufweisen. Jedoch ist die Verstärkungsfaser nicht darauf beschränkt. Das Harz kann wenigstens eines von einem duroplastischen Harz, wie Polyurethan, und einem thermoplastischen Harz, wie Polypropylen, aufweisen.
  • Gemäß dem oben beschriebenen Herstellungsverfahren kann die Verbundaußenschicht 200 der zweiten Harzmatte 20 entsprechen, welche die Verstärkungsfaser mit der relativ höheren Elastizität aufweist. Ferner kann durch den Verbesserungsschritt die Oberflächenrauheit Ra derart gebildet werden, dass sie gleich wie oder kleiner als 0,42 µm ist. Die Verstärkungsfaser ist wenigstens eine von einer Kohlefaser, einer Glasfaser, einer Aramidfaser und einer Naturfaser. Jedoch ist die Verstärkungsfaser nicht darauf beschränkt. Das Harz kann wenigstens eines von einem duroplastischen Harz, wie Polyurethan, und einem thermoplastischen Harz, wie Polypropylen, aufweisen.
  • Gemäß der beispielhaften Ausführungsform der Erfindung weisen zum unterschiedlichen Bilden der Elastizität der Verbundaußenschicht 200 und der Verbundinnenschicht 100 die Verstärkungsfasern der Verbundaußenschicht 200 und der Verbundinnenschicht 100 die Kohlefaser auf, und die Kohlefaser der Verbundaußenschicht 200 kann eine Pech-basierte Kohlefaser sein, und die Kohlefaser der Verbundinnenschicht 100 kann eine PAN(Polyacrylnitril)-basierte Kohlefaser sein.
  • Die Pech-basierte Kohlefaser kann einen Elastizitätsmodul von etwa 640 GPa oder mehr haben. Die Pech-basierte Kohlefaser kann ein hohes Verhältnis von Kohlenstoff haben, und hat daher eine hohe Elastizität und erhöht somit die Biegesteifigkeit in einer Umfangsrichtung und die Materialfestigkeit, wodurch das Auftreten einer Ellipse unterbunden wird, was eine Verformung des Bolzens in Abhängigkeit von der Belastung verursacht, wenn die Belastung auf die Pech-basierte Kohlefaser ausgeübt wird, und eine Biegeverformung unterdrückt wird.
  • Die PAN-basierte Kohlefaser kann einen Elastizitätsmodul von etwa 240 GPa oder mehr haben. Im Allgemeinen hat die PAN-basierte Kohlefaser hohe Druckfestigkeitseigenschaften, und ist daher an der innersten Seite des Verbundkolbenbolzens positioniert, um zum Abstützen der Verbundaußenschicht 200 und zum Tragen der Belastung zu dienen, wodurch die Biegesteifigkeit in der Umfangsrichtung erhöht wird. Daher ist es möglich, das Auftreten der Ellipse in Abhängigkeit von der Belastung zu unterbinden. Die PAN-basierte Kohlefaser ist relativ preisgünstiger und kann daher Kosten sparen.
  • Wenn das Harz der Verbundinnenschicht 100 und der Verbundaußenschicht 200 das Epoxidgemisch und den Zyanatester aufweist, wird die Wärmebeständigkeit verbessert, und wenn der Zyanatester, der die Fließfähigkeit des Harzes erhöht, hinzugefügt wird, um die Verstärkungsfaser zu imprägnieren, wird ein Luftspalt reduziert, und die Gleichförmigkeit der Verstärkungsfaser wird verbessert.
  • Infolge der Hinzufügung des Zyanatesters wird die Glasübergangstemperatur Tg erhöht. Hier ist die Glasübergangstemperatur Tg eine Temperatur, die einem Glasübergang zugeordnet ist, bei welchem ein Polymermaterial von einem festen Zustand in einen flüssigen Zustand übergeht. Daher versteht es sich, dass, je höher die Glasübergangstemperatur Tg ist, desto besser die Wärmebeständigkeit ist. Wenn die Wärmebeständigkeit bei Harzen, welche die Verstärkungsfaser imprägnieren, verbessert wird, wird in dem Formungsschritt kein Brand plötzlich erzeugt, und daher kann der Luftspalt reduziert werden, und die Gleichförmigkeit der Verstärkungsfaser kann verbessert werden.
  • Ein Mischungsverhältnis des Epoxidgemisches und des Zyanatesters in den Harzen kann im Bereich von 1 :0,82 bis 1:1,22 liegen. Wenn das Mischungsverhältnis des Zyanats in Bezug auf das Epoxidgemisch nicht 0,82 erreicht, wird die Glasübergangstemperatur Tg reduziert, und daher kann, wenn die Verstärkungsfaser imprägniert ist, der Luftspalt in großen Mengen auftreten, und die Gleichförmigkeit der Faser kann reduziert werden. Andererseits wird, wenn das Mischungsverhältnis des Zyanats 1,22 überschreitet, die Fließfähigkeit der Harze erhöht, und daher ist die Formbarkeit nicht gut, und die Viskosität der Harze ist übermäßig niedrig, so dass es schwierig ist, ein Verbundteil mit einer einheitlichen Form herzustellen. Daher kann das Mischungsverhältnis des Epoxidgemisches und des Zyanatesters in den Harzen im Bereich von 1:0,82 bis 1:1,22 liegen.
  • Die Ausrichtung der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht 200 ist parallel zu einer Längsrichtung des Rohres, die Verbundinnenschicht 100 ist derart konfiguriert, dass sie eine mehrschichtige Struktur hat, in dem Falle, in dem die erste Schicht 110 mit der Innenfläche der Verbundaußenschicht 200 verbunden ist, ist die Verstärkungsfaser der ersten Schicht 110 senkrecht zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht 200 ausgerichtet, und in dem Falle, dass die zweite Schicht 120 mit der Innenfläche der ersten Schicht 110 verbunden ist, ist die Verstärkungsfaser der zweiten Schicht 120 parallel zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht 200 ausgerichtet, so dass die Verstärkungsfasern der Verbundaußenschicht 200, der ersten Schicht 110 und der zweiten Schicht 120 die Ausrichtung von 0°, 90° und 0° von der Verbundaußenschicht 200 haben. Daher kann die Steifigkeit des Verbundkolbenbolzens verbessert werden, und die Belastung, die von einer Längsrichtung des Verbundkolbenbolzens ausgeübt wird, und die Belastung, die von der Breitenrichtung des Verbundkolbenbolzens ausgeübt wird, können eingerichtet werden.
  • Die Auftragsschicht 300, die an der Oberfläche der Verbundaußenschicht 200 aufgetragen ist, um den Reibungskoeffizienten zu reduzieren, kann die Bindeschicht 310, die an der Oberfläche der Verbundaußenschicht 200 aufgetragen ist und aus Cr oder Ti ist, die Trägerschicht 320, die an der Bindeschicht 310 aufgetragen ist und aus CrN oder WC ist, und die Funktionsschicht 330 umfassen, die an der Trägerschicht 320 aufgetragen ist und aus (SiO)-DLC ist. Die Beschreibung der Auftragsschicht 300 wird durch die Beschreibung des Bildens der Auftragsschicht in dem Herstellungsverfahren ersetzt.
  • Die Dickenverhältnisse der Verbundinnenschicht 100 und der Verbundaußenschicht 200 können jeweils 7:3 bis 4:6 sein. Wenn die Dicke der Verbundinnenschicht 100 auf 1 gesetzt ist, kann das Dickenverhältnis durch 1:0,429 bis 1:1,5 dargestellt werden.
  • Die folgende Tabelle 1 zeigt den Vergleich der Steifigkeit, der Zähigkeit, der Wärmebeständigkeit und des Reibungskoeffizienten, während das Dickenverhältnis der Verbundinnenschicht 100 und der Verbundaußenschicht 200 unterschiedlich gestaltet ist. [Tabelle 1]
    Dickenverhältnis von Verbundinnenschicht und Verbundaußenschicht Steifigkeit Zähigkeit Wärmebeständigkeit Reibungskoeffizient nass (GF4 Öl)
    9:1 Ausgefallen Bestanden Ausgefallen 0.066
    8:2 Ausgefallen Bestanden Ausgefallen 0.064
    7:3 Bestanden Bestanden Bestanden 0.060
    6:4 Bestanden Bestanden Bestanden 0.059
    5:5 Bestanden Bestanden Bestanden 0.061
    4:6 Bestanden Bestanden Bestanden 0.058
    3:7 Bestanden Ausgefallen Bestanden 0.059
  • Mit Bezug auf die obige Tabelle 1 kann bestätigt werden, dass der Reibungskoeffizient an einer Grenze der Dickenverhältnisse von 8:2 und 7:3 sicher reduziert wird, und der Reibungskoeffizient wird an einer Grenze der Dickenverhältnisse von 4:6 und 3:7 vielmehr erhöht.
  • Die folgende Tabelle 2 zeigt den Vergleich von Rauheit, Reibungskoeffizient, Wärmebeständigkeitsbewertung und Auftreten von Reibung und Verschleiß an Beispielen und Vergleichsbeispielen unter verschiedenen Bedingungen. [Tabelle 2]
    Beispiel 1 Beispiel 2 Vorhandenes Material Vergleichsbeispiel 1 Vergleichsbeispiel 2 Vergleichsbeispiel 3 Vergleichsbeispiel 4 Vergleichsbeispiel 5
    Rauheit Ra(µm) 0.44 0.45 0.43 0.94 0.63 0.42 0.72 0.53
    Reibungskoeffizient trocken 0.30 0.25 0.90 0.80 0.40 0.35 0.32 0.45
    Reibungskoeffizient nass (GF4Öl) 0.04 0.03 0.10 0.098 0.08 0.06 0.04 0.08
    Wärmebeständigkeitsbewertung (>250 °C) Bestanden Bestanden Bestanden Bestanden Bestanden Bestanden Bestanden Bestanden
    Auftreten von Reibung und Verschleiß Keine Änderung Keine Änderung Auftreten von Verschleiß Auftreten von Verschleiß Keine Änderung Keine Änderrung Keine Änderung Auftreten von Verschleiß
  • In den Beispielen 1 und 2 wurde der Verbundkolbenbolzen durch das Behandlungsverfahren gemäß der beispielhaften Ausführungsform der Erfindung oberflächenbehandelt. In dem Beispiel 1 wurde die Bewertung durch Durchführung des Bildens der Auftragsschicht bei etwa 120°C vorgenommen, und in dem Beispiel 2 wurde die Bewertung durch Durchführung des Formens der Auftragsschicht bei etwa 190°C vorgenommen.
  • Im Falle des vorhandenen Materials wurde die Bewertung unter Verwendung des Kolbenbolzens mit dem Stahlmaterial vorgenommen, das Vergleichsbeispiel 1 nahm die Bewertung durch Schleifen der Oberfläche des Verbundkolbenbolzens und anschließendes Sandstrahlen des Verbundkolbenbolzens vor, und das Vergleichsbeispiel 2 nahm die Bewertung durch Schleifen der Oberfläche des Verbundkolbenbolzens vor.
  • Ferner nahm das Vergleichsbeispiel 3 die Bewertung durch Schleifen des Verbundkolbenbolzens gemäß dem Verbesserungsschritt der Erfindung und anschließendes Polieren des geschliffenen Verbundkolbenbolzens vor, das Vergleichsbeispiel 4 nahm die Bewertung durch Weglassen des Verbesserungsschrittes der Erfindung und Durchführen des Bildens der Auftragsschicht an dem Verbundkolbenbolzen vor, und das Vergleichsbeispiel 5 nahm die Bewertung durch Oberflächenbehandeln des Verbundkolbenbolzens gemäß dem Behandlungsverfahren der Erfindung und Durchführen des Bildens der Auftragsschicht an dem oberflächenbehandelten Verbundkolbenbolzens bei etwa 250°C vor.
  • Im Vergleich zu den Beispielen versteht es sich, dass das vorhandene Material den hohen Reibungskoeffizienten hat, und der Verschleiß bei dem Test der Bestätigung, ob die Reibung und der Verschleiß auftreten, durch Bewertung der Haltbarkeit des Verbrennungsmotors für etwa 320 Stunden auftritt.
  • Im Vergleich zu den Beispielen waren im Falle des Vergleichsbeispiels 1 die Rauheit und der Reibungskoeffizient hoch, und der Verschleiß trat bei dem Test der Bestätigung, ob die Reibung und der Verschleiß auftreten, auf.
  • Im Falle des Vergleichsbeispiels 2 trat kein Verschleiß bei dem Test der Bestätigung, ob die Reibung und der Verschleiß auftreten, auf, jedoch im Vergleich zu den Beispielen waren die Rauheit und der Reibungskoeffizient hoch.
  • Im Falle des Vergleichsbeispiels 3 war die Auftragsschicht 300 nicht vorhanden, und daher war im Vergleich zu den Beispielen die Rauheit gering, jedoch war der Reibungskoeffizient hoch.
  • Im Falle des Vergleichsbeispiels 4 war der Reibungskoeffizient auf demselben Niveau wie die Beispiele, jedoch war die Rauheit hoch, da der Verbesserungsschritt nicht durchgeführt wurde.
  • Im Vergleich zu den Beispielen waren im Falle des Vergleichsbeispiels 5 die Rauheit und der Reibungskoeffizient hoch, und der Verschleiß trat bei dem Test der Bestätigung, ob die Reibung und der Verschleiß auftreten, auf.
  • Wie oben beschrieben, kann das Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens gemäß der beispielhaften Ausführungsform der Erfindung die Rauheit der Oberfläche des Verbundkolbenbolzens verbessern und die Beschichtungsbehandlung an der Oberfläche durchführen, um die Reibung zu reduzieren, wodurch die Kraftstoffeffizienz verbessert wird, wenn der Kolbenbolzen bei einem Fahrzeug verwendet wird.
  • Zur Vereinfachung der Erläuterung und genauen Definition in den beigefügten Ansprüchen werden die Begriffe „oben“, „unten“, „innen“, „außen“, „vorn“, „hinten“ usw. verwendet, um die Merkmale der beispielhaften Ausführungsformen in Bezug auf die Positionen dieser Merkmale in den Figuren zu beschreiben.

Claims (8)

  1. Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens, aufweisend: Bereitstellen des Verbundkolbenbolzens, von welchem wenigstens eine Oberflächenschicht ein Verbundmaterial mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz aufweist; Verbessern der Rauheit durch Bearbeiten der wenigstens einen Oberflächenschicht des Verbundkolbenbolzens; und Bilden einer Auftragsschicht (300) an der bearbeiteten wenigstens einen Oberflächenschicht, um einen Reibungskoeffizienten des Verbundkolbenbolzens zu reduzieren, wobei das Bereitstellen aufweist: einen ersten Rollschritt des Rollens einer ersten Harzmatte (10) mit einer Verstärkungsfaser und einem Harz, um eine Außenfläche einer zylindrischen Form (30) zu umschließen; einen zweiten Rollschritt des Rollens einer zweiten Harzmatte (20) mit einer Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der ersten Harzmatte (10) hat, und einem Harz, um eine Außenfläche der ersten Harzmatte (10) zu umschließen; und einen Formungsschritt des Setzens der ersten Harzmatte (10) und der zweiten Harzmatte (20), die auf der Form (30) gerollt sind, in einen Ofen und des einstückigen Formens der ersten Harzmatte (10) und der zweiten Harzmatte (20), wobei die Verstärkungsfaser der zweiten Harzmatte (20) parallel zu einer Längsrichtung des Verbundkolbenbolzens ausgerichtet ist, wobei die erste Harzmatte (10) eine erste Schicht, deren Verstärkungsfaser senkrecht zu der Verstärkungsfaser der zweiten Harzmatte (20) ausgerichtet ist, und eine zweite Schicht aufweist, deren Verstärkungsfaser parallel zu der Verstärkungsfaser der zweiten Harzmatte (20) ausgerichtet ist, und wobei ein Dickenverhältnis der aufgerollten ersten Harzmatte (10) und der aufgerollten zweiten Harzmatte (20) 7:3 bis 4:6 ist.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Verbessern aufweist: einen Schleifschritt des Schleifens der wenigstens einen Oberflächenschicht des Verbundkolbenbolzens; einen ersten Polierschritt des Polierens der geschliffenen wenigstens einen Oberflächenschicht des Verbundkolbenbolzens mittels einer Polierlösung mit Ra gleich wie oder kleiner als 6 µm; und einen zweiten Polierschritt des Polierens der wenigstens einen Oberflächenschicht des Verbundkolbenbolzens mittels einer Polierlösung mit Ra gleich wie oder kleiner als 1 µm.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Bilden der Auftragsschicht (300) aufweist: einen ersten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Bindeschicht (310) aus Cr oder Ti an der wenigstens einen Oberflächenschicht; einen zweiten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Trägerschicht (320) aus CrN oder WC an der Bindeschicht (310); und einen dritten Beschichtungsschritt des Auftragens einer Funktionsschicht (330) aus (SiO)-diamantartigem Kohlenstoff (DLC) an der Trägerschicht (320).
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Bilden der Auftragsschicht (300) bei einer Temperatur von 100 bis 240°C durchgeführt wird.
  5. Oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen, aufweisend: eine Verbundinnenschicht (100), die derart konfiguriert ist, dass sie eine Rohrform hat und eine Verstärkungsfaser und ein Harz aufweist; eine Verbundaußenschicht (200), die derart konfiguriert ist, dass sie mit der Verbundinnenschicht (100) entlang einer Außenfläche der Verbundinnenschicht (100) verbunden ist, eine Oberflächenrauheit Ra gleich wie oder kleiner als 0,42 µm hat, und eine Verstärkungsfaser, die eine höhere Elastizität als die der Verstärkungsfaser der Verbundinnenschicht (100) hat, und ein Harz aufweist; und eine Auftragsschicht (300), die derart konfiguriert ist, dass sie an einer Oberfläche der Verbundaußenschicht (200) aufgetragen ist, um einen Reibungskoeffizienten zu reduzieren, wobei ein Dickenverhältnis der Verbundinnenschicht (100) und der Verbundaußenschicht (200) 7:3 bis 4:6 ist.
  6. Oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen nach Anspruch 5, wobei die Auftragsschicht (300) aufweist: eine Bindeschicht (310), die derart konfiguriert ist, dass sie an der Oberfläche der Verbundaußenschicht (200) aufgetragen ist und aus Cr oder Ti ist; eine Trägerschicht (320), die derart konfiguriert ist, dass sie an der Bindeschicht (310) aufgetragen ist und aus CrN oder WC ist; und eine Funktionsschicht (330), die derart konfiguriert ist, dass sie an der Trägerschicht (320) aufgetragen ist und aus (SiO)-DLC ist.
  7. Oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen nach Anspruch 5 oder 6, wobei das Harz, das in der Verbundinnenschicht (100) und der Verbundaußenschicht (200) enthalten ist, ein Epoxidgemisch und Zyanatester aufweist.
  8. Oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen nach einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei die Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht (200) parallel zu einer Längsrichtung eines Rohres ausgerichtet ist, und wobei die Verbundinnenschicht (100) aufweist: eine erste Schicht (110), die derart konfiguriert ist, dass sie eine Verstärkungsfaser aufweist, die senkrecht zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht (200) ausgerichtet ist und mit der Verbundaußenschicht (200) entlang einer innenseitigen Fläche der Verbundaußenschicht (200) verbunden ist; und eine zweite Schicht (120), die derart konfiguriert ist, dass sie eine Verstärkungsfaser aufweist, die parallel zu der Verstärkungsfaser der Verbundaußenschicht (200) ausgerichtet ist und mit der ersten Schicht (110) entlang einer innenseitigen Fläche der ersten Schicht (110) verbunden ist.
DE102016123562.8A 2016-07-19 2016-12-06 Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens und oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen Active DE102016123562B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2016-0091233 2016-07-19
KR1020160091233A KR101866039B1 (ko) 2016-07-19 2016-07-19 복합재 피스톤핀 처리방법 및 표면처리된 복합재 피스톤핀

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102016123562A1 DE102016123562A1 (de) 2018-01-25
DE102016123562B4 true DE102016123562B4 (de) 2023-04-27

Family

ID=60890165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102016123562.8A Active DE102016123562B4 (de) 2016-07-19 2016-12-06 Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens und oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen

Country Status (4)

Country Link
US (2) US10400324B2 (de)
KR (1) KR101866039B1 (de)
CN (1) CN107627624B (de)
DE (1) DE102016123562B4 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102131652B1 (ko) * 2019-04-18 2020-07-09 주식회사 현대케피코 연료 인젝터용 부품과 그 코팅 방법
WO2021200871A1 (ja) * 2020-03-31 2021-10-07 デンカ株式会社 半硬化物複合体及びその製造方法、硬化物複合体及びその製造方法、並びに多孔質体に含浸させて用いられる熱硬化性組成物
US11498287B2 (en) * 2020-07-10 2022-11-15 Awa Forged Composites, Llc Method of designing and producing carbon fiber composite wrist pins
JP2023160466A (ja) * 2022-04-22 2023-11-02 双葉電子工業株式会社 炭素繊維強化プラスチック板および炭素繊維強化プラスチック板の製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362590A (en) 1979-06-25 1982-12-07 Exxon Research And Engineering Co. Hybrid piston pin
DE3316514C1 (de) 1983-05-06 1984-04-12 Deutsche Forschungs- und Versuchsanstalt für Luft- und Raumfahrt e.V., 5300 Bonn Kolbenzylinderanordnung,insbesondere fuer Verbrennungsmotoren
JPH02113170A (ja) 1988-10-22 1990-04-25 Toho Rayon Co Ltd ピストンピン
US6029346A (en) 1998-04-30 2000-02-29 Chellappa; Venkatesh Method of fabricating carbon--carbon engine component

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4311406A (en) * 1979-06-25 1982-01-19 Exxon Research & Engineering Co. Hybrid piston pin
US4623228A (en) * 1984-10-25 1986-11-18 United Technologies Corporation Composite mirror substrate
US5260121A (en) 1986-11-06 1993-11-09 Amoco Corporation Fiber-reinforced composite of cyanate ester, epoxy resin and thermoplast
JPH06344476A (ja) 1993-06-11 1994-12-20 Ryobi Ltd 管状部材
DE4430980B4 (de) 1993-09-03 2007-04-12 Shimano Inc., Sakai Rohrförmiges Teil
JP3634429B2 (ja) 1995-02-15 2005-03-30 大日本印刷株式会社 バッグインカートンの製造方法
KR970064781A (ko) 1996-03-14 1997-10-13 김영귀 경량복합재를 이용한 자동차의 피스톤핀 제조방법
JPH10299761A (ja) * 1997-04-22 1998-11-10 Mitsubishi Chem Corp 複合材ロール
US6364565B1 (en) * 2000-02-01 2002-04-02 Caterpillar Inc. Piston pin assembly
US6893733B2 (en) 2000-07-07 2005-05-17 Delphi Technologies, Inc. Modified contoured crushable structural members and methods for making the same
JP2002067070A (ja) 2000-09-01 2002-03-05 Toray Ind Inc 繊維強化プラスチック製成形品およびその製造方法
KR100402973B1 (ko) 2000-12-01 2003-10-22 (주)애드컴텍 섬유강화 복합재료 파이프 및 그 제조방법
KR100511546B1 (ko) 2001-07-05 2005-08-31 (주)애드컴텍 복합재료 로보트 암
EP1498597A1 (de) * 2003-07-17 2005-01-19 Sorevi S.A. Kolben mit einem niedriege Reibungszahl aufweisenden Kolbenschaft
JP2006090525A (ja) * 2004-09-27 2006-04-06 Nippon Oil Corp 繊維強化樹脂製ローラおよびその製造方法
JPWO2007132734A1 (ja) 2006-05-11 2009-09-24 株式会社シンク・ラボラトリー グラビア製版ロール及びその製造方法
DE102009028504C5 (de) * 2009-08-13 2014-10-30 Federal-Mogul Burscheid Gmbh Kolbenring mit einer Beschichtung
KR101152807B1 (ko) 2009-12-11 2012-06-12 한국기계연구원 금속-복합재료 하이브리드 고감쇠 구조
CA2988760A1 (en) * 2011-01-12 2012-07-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Composite laminated structures and methods for manufacturing and using the same
US9945480B2 (en) * 2011-06-30 2018-04-17 Federal-Mogul Llc Piston assembly including a polymer coating with hard particles applied to sliding surfaces
KR101310124B1 (ko) 2012-02-27 2013-09-23 주식회사 동방플랜텍 탄소섬유강화 플라스틱제 금속도금 롤러의 제조방법 및 이에 따른 롤러
KR101428600B1 (ko) 2012-09-20 2014-08-08 현대자동차주식회사 핀 또는 샤프트용 코팅재 및 이의 제조방법
EP2966117B1 (de) * 2013-03-07 2019-01-02 Mitsubishi Chemical Corporation Kohlefaserverstärkter thermoplastischer harzverbundwerkstoff und formkörper damit
GB201304611D0 (en) 2013-03-14 2013-05-01 Univ Surrey A carbon fibre reinforced plastic
KR102047344B1 (ko) 2013-04-12 2019-11-21 코오롱인더스트리 주식회사 자동차 도어용 임팩트 빔

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362590A (en) 1979-06-25 1982-12-07 Exxon Research And Engineering Co. Hybrid piston pin
DE3316514C1 (de) 1983-05-06 1984-04-12 Deutsche Forschungs- und Versuchsanstalt für Luft- und Raumfahrt e.V., 5300 Bonn Kolbenzylinderanordnung,insbesondere fuer Verbrennungsmotoren
JPH02113170A (ja) 1988-10-22 1990-04-25 Toho Rayon Co Ltd ピストンピン
US6029346A (en) 1998-04-30 2000-02-29 Chellappa; Venkatesh Method of fabricating carbon--carbon engine component

Also Published As

Publication number Publication date
CN107627624A (zh) 2018-01-26
US20180023186A1 (en) 2018-01-25
US20190242005A1 (en) 2019-08-08
US10400324B2 (en) 2019-09-03
DE102016123562A1 (de) 2018-01-25
KR20180009830A (ko) 2018-01-30
CN107627624B (zh) 2021-05-18
KR101866039B1 (ko) 2018-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102016123562B4 (de) Verfahren zur Behandlung eines Verbundkolbenbolzens und oberflächenbehandelter Verbundkolbenbolzen
DE60208922T2 (de) Schichtstoff mit einstellbarer dicke durch abschälen, verfahren zur herstellung und anwendung zur bildung von ausgleichsscheiben
EP2370251B1 (de) Gleitelement und verfahren zu seiner herstellung
DE102015104103B4 (de) Gleitelement und gleitende Maschine
EP0514640B1 (de) Verfahren zum Beschichten eines faserverstärkten Kunststoffkörpers
DE102011006294B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines gehärteten, beschichteten Metallbauteils
DE102013211049A1 (de) Beschichtungsmaterial für Einlass-/Auslassventil und Verfahren zum Herstellen desselben
EP0991500B1 (de) Flexibler schleifkörper
DE2825191C2 (de) Zahnrad mit mehreren über ein Bindemittel verbundenen Gewebeschichten aus Kohlefadenbündeln
DE102011107443A1 (de) Schutzhandschuh mit textilem Innenfutter
DE112012001018T5 (de) Kolbenring
DE102011086901A1 (de) Beschichtungsschichtstruktur eines Grundmaterials einer Form
DE102008024246A1 (de) Blatt- bzw. folienartiges SMC-Gebilde und Verfahren zur Herstellung desselben
DE102011016611A1 (de) Gleitsystem
DE102017122478A1 (de) Verbundmaterial und Verfahren zur Herstellung eines Kraftfahrzeuginnenmaterials unter Verwendung dieses Verbundmaterials
DE112015001603T5 (de) Gleitlement, Verbrennungsmotor und Verfahren zum Erhalten des Gleitelements
EP3463871B1 (de) Verfahren zur herstellung einer trägerplatte und trägerplatte
DE102009016213A1 (de) Verfahen zur Herstellung eines mehrschichtigen Faser-Thermoplast-Schichtverbundwerkstoffes sowie damit hergestellter Schichtverbundwerkstoff und Verfahren zur Herstellung eines Bauteils aus dem Schichtverbundwerkstoff
DE3141591C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Reibungsmaterials
DE112020001983T5 (de) Baugruppe für kraftstoffinjektor und beschichtungsverfahren für die gleiche
DE112009002487B4 (de) Leistungstransmissionsriemen
DE4112749A1 (de) Verfahren zum herstellen von faserverstaerkten verbundstoffen mittels abschleifen
EP1217260B1 (de) Riemenscheibe mit mikroprofilierter Oberfläche
DE102014213294B4 (de) Verfahren zur Herstellung von Prothesen-Formteilen aus faserverstärktem Kunststoff
WO2015172775A1 (de) BAUTEIL, VERWENDUNG EINES BAUTEILS SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES VERSCHLEIßBESTÄNDIGEN UND REIBUNGSREDUZIERENDEN BAUTEILS

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final