DE102015216605A1

DE102015216605A1 - "Kosmetische O/W-Emulsionen zur Hautaufhellung"

Info

Publication number: DE102015216605A1
Application number: DE102015216605.8A
Authority: DE
Inventors: Ira Hartmann; Soraya Heinen; Dr. Waldmann-Laue Marianne
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2015-08-31
Filing date: 2015-08-31
Publication date: 2017-03-02
Also published as: EP3344222A1; WO2017036650A1

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen, die eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a)–d) enthalten a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines C12-20-Alkylphoshats bzw. eines C12-20-Alkylphoshatsalzes, b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C14-20-Mono- oder Diacylglycerids, c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs, eignen sich zur Aufhellung von Altersflecken und/oder Sommersprossen und/oder zur Egalisierung der Hautfarbe und/oder zur Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes. Die Öl-in-Wasser-Emulsionen zeichnen sich darüber hinaus durch eine besonders gute Lagerstabilität und Hautverträglichkeit aus.

Description

Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Zusammensetzungen zur kosmetischen und topischen dermatologischen Hautaufhellung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, welche neben einer speziellen Kombination von Emulgatoren mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff enthalten.
Die Pigmentierung der Haut erfolgt in den Melanozyten, welche in der untersten Schicht der Epidermis neben den Basalzellen als je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder gehäuft auftretende pigmentbildende Zellen vorzufinden sind. Die Melanozyten bilden Melanosomen, in denen wiederum Melanin gebildet wird. Durch verschiedene chemische und/oder physikalische Einflüsse, insbesondere durch UV-Strahlung, wird verstärkt Melanin gebildet. Dieses wird über die Keratinozyten in die Corneozyten (Hornschicht) transportiert und führt zu einer bräunlichen bis braun-schwarzen Hautfarbe. Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung des Enzyms Tyrosinase über mehrere Zwischenstufen zu den braun bis braunschwarzen Eumelaninen (DHICA- und DHI-Melanin) bzw. unter Beteiligung von schwefelhaltigen Verbindungen zum rötlichen Phäomelanin umgewandelt wird.
Die Melaninbildung – und damit Haut- und Haarfarbe – unterliegt äußeren Einflüssen und kann neben erwünschten Effekten („gesunde Bräune“) auch zu unerwünschten Erscheinungen führen. So kann insbesondere UV-Strahlung zu Sommersprossen führen. Fehlpigmentierungen können aber auch aufgrund genetischer Disposition, Wundheilung bzw. -vernarbung oder Hautalterung („Altersflecken“) auftreten. Auch hormonell bedingte Störungen können für abnormale Reaktionen der Melanozyten und für eine verstärkte Anreicherung von Melanin in der Haut verantwortlich sein, wodurch unerwünschte – meist braune – Flecken auf der Haut entstehen.
Da der Prozess der Desquamation (oberflächliche Loslösung von Zellen oder Zellgruppen aus ihrem epithelialen Verband) einen beständigen Verlust an Melanin beinhaltet, kann eine Aufhellung der Haut durch Inhibierung der Neusynthese von Melanin erreicht werden.
Altersflecken stellen ein Zeichen der Hautalterung dar, das einer speziellen Behandlung bedarf. Da es sich nicht nur um eine intensivere Pigmentierung der Haut, sondern auch konkret um Anhäufungen des bräunlich-wachsartigen Pigments Lipofuscin (auch Alters- oder Abnutzungspigment) handelt, das als Endprodukt aus der Oxidation von u.a. ungesättigten Fettsäuren der Zellmembranen und Proteinen entsteht. Die Lysosomen sind nicht mehr imstande, den Stoff vollständig abzubauen. So bleibt er als Fleck zurück.
Aus dem Stand der Technik ist eine Vielzahl hautaufhellender Zusammensetzungen bekannt.
In DE 102005031482A1 werden Hautaufhellungsmittel – u.a. in der Form von O/W-Emulsionen vorgeschlagen, die Ascorbinsäure oder deren physiologisch verträgliche Derivate oder Salze sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Sebacinsäure und/oder Azelainsäure enthalten.
Bekannte O/W-Emulsionen zur Hautaufhellung weisen jedoch oftmals den Nachteil auf, dass ihre (Langzeit)-Lagerstabilität nicht immer zufriedenstellend ist.
Insbesondere bei starken Temperaturschwankungen konnte mitunter festgestellt werden, dass sich die Anti-Spot-(oder Whitening-)Wirkstoffe aus der Rezeptur absetzten und nicht mehr in ausreichendem Maße die gewünschte Wirkung zeigten. Diesem Nachteil konnte in der Vergangenheit entgegengewirkt werden, indem den Rezepturen höhere Mengen an Stabilisatoren hinzugefügt wurden. Eine Vielzahl und/oder hohe Mengen unterschiedlicher Stabilisatoren in dermatologischen Zusammensetzungen erhöhen jedoch das Risiko einer schlechteren Hautverträglichkeit, weshalb diese Lösung nicht immer wünschenswert ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb kosmetische oder dermatologische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit ausgezeichneter Lagerstabilität zur Verfügung zu stellen. Die Emulsionen sollten möglichst unterschiedliche Whitening-Wirkstoffe (auch in höheren Mengen) enthalten können, ohne dass ihre Stabilität (insbesondere bei der Lagerung unter extrem hohen oder tiefen Temperaturen und/oder bei starken Temperaturschwankungen) dadurch negativ beeinflusst wird.
Die Öl-in-Wasser-Emulsionen sollten weiterhin sehr gut hautverträglich sein und eine ausgezeichnete hautaufhellende Wirkung aufweisen. Neben der Aufhellung einzelner dunklerer Pigmentflecken (oder den lokalen Ansammlungen dunkler Pigmentflecken) sollte die Behandlung mit den Öl-in-Wasser-Emulsionen optimalerweise auch zu einem ganzheitlich einheitlicheren Hautton und damit zu einem gleichmäßigeren, ebenmäßigeren und jüngeren Erscheinungsbild der Haut führen.
Es hat sich überraschender Weise gezeigt, dass die zuvor genannten Anforderungen mittels einer Kombination von anionischen Alkylphopsphat-Emulgatoren, nichtionischen Mono- oder Diacylglyceriden, Alkyl(oligo)glycosiden und mindestens einem hautaufhellenden Wirkstoff erfüllt werden können.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur Hautaufhellung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a)–d) enthält:

a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines C_12-20-Alkylphoshats bzw. eines C_12-20-Alkylphoshatsalzes,
b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C_14-20-Mono- oder Diacylglycerids,
c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und
d) 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs,

Als ersten zwingenden Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Emulsion mindestens ein C_12-20-Alkylphoshat bzw. ein C_12-20-Alkylphoshatsalz a) in einer Menge – bezogen auf das Gesamtgewicht der Öl-in-Wasser-Emulsion – von 0,01 bis 3,00 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte C_12-20-Alkylphoshate bzw. C_12-20-Alkylphoshatsalze, die als anionischer Öl-in-Wasser-Emulgator einen ersten Teil des erfindungsgemäß eingesetzten O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Monoestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt als Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandioloder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäuremonoester.
Besonders bevorzugt ist Dikaliummonocetylphosphat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte C_12-20-Alkylphoshate bzw. C_12-20-Alkylphoshatsalze, die als anionischer Öl-in-Wasser-Emulgator einen ersten Teil des erfindungsgemässen O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Diestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können.
Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäurediester.
Besonders bevorzugt ist Kaliumdicetylphosphat.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen aus Mono-C_12-20-Alkylphosphaten und Di-C_12-20-Alkylphosphaten.
Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat.
Das mindestens eine Salz eines C_12-20-Alkylphosphats ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0,10 bis 2,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Salz von Cetylphosphat und/oder eine Mischung aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0,10 bis 2,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Erfindungsgemäß bevorzugte C_14-20-Mono- oder Diacylglyceride, die den zweiten Teil des erfindungsgemäßen O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte C_14-20-Mono- oder Diacylglyceridmischungen sind Glyceride gehärteter, das heißt, hydrierter, bevorzugt vollständig hydrierter, Fettsäuren natürlicher Öle.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind gehärtete (hydrolysierte) Palmölglyceride.
Das mindestens eine C_14-20-Mono- oder Diacylglycerid b) ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten als C_14-20-Mono- oder Diacylglyceridmischungen gehärteter Palmölglyceride in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weiterhin bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die mindestens eine Komponente a) und die mindestens eine Komponente b) im einem Gewichtsverhältnis von 2/3 bis 3/2, bevorzugt von 1/1 bis 3/2 und besonders bevorzugt von 6/5 bis 3/2.
Entsprechende O/W-Emulgatorsysteme, umfassend Gemische aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden, sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Emulsiphos^® 677660 (INCI-Bezeichnung: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) von der Firma Symrise.
Ihre Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist insbesondere bevorzugt.
Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Handelsprodukt Emulsiphos^® 677660 als O/W-Emulgatorsystem (a) und b)) eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,05 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,075 bis 4,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,10 bis 4,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,15 bis 4,25 Gew.-% und insbesondere von 0,20 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Es wurde gefunden, dass zur Erreichung der gewünschten Langzeitstabilität in Kombination mit der ausgezeichneten Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die zusätzliche Verwendung eines weiteren Emulgators erforderlich ist.
Als dritte wesentliche Komponente des Emulgatorsystems enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Bevorzugt sind Alkyl(oligo)glycoside c) der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen Alkylrest mit 14 bis 20 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside c) leiten sich von Aldosen und/oder Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ab.
Der Rest R steht besonders bevorzugt für einen Alkylrest mit 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 Kohlenstoffatomen oder für Gemische dieser Alkylreste.
Insbesondere bevorzugt steht der Rest R für ein Gemisch aus C₁₆/C₁₈-Alkylketten („Cetearyl“).
Die Indexzahl x steht in der allgemeinen Formel RO-[G]_x für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 6, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann.
Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen DP zwischen 1,0 bis 1,5 auf.
Ganz besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside c) sind aufgrund ihrer ausgezeichneten synergistischen Wirkung mit dem O/W-Emulgatorsystem (a) und b)) hinsichtlich der Stabilisierung hautaufhellender Wirkstoffe die im Handel unter den INCI-Bezeichnungen Cetyl Glucoside, Stearyl Glucoside und Cetearyl Glucoside bekannten Verbindungen. Insbesondere bevorzugt ist Cetearyl Glucoside.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – 0,10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht. Insbesondere bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosidverbindung in den zuvor genannten Mengen.
Ein entsprechendes Handelsprodukt, das Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside enthält, ist erhältlich unter der Bezeichnung Tego Care^® CG 90 von der Firma Evonik.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gesamtgewicht –

a) 0,025 bis 2,75 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 0,10 bis 2,00 Gew.-% mindestens eines Salzes eines C_12-20-Alkylphoshats, bevorzugt eines Salzes des Cetylphosphats,
b) 0,02 bis 2,60 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 2,30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 1,70 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C_14-20-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt eines hydrolysierten C_15-18-Mono- oder Diacylglycerids und insbesondere hydrolysiertes Palmölglycerid,
c) 0,10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, bevorzugt eines unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosids, und
d) 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs enthält,

Als vierte wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs. Dieser ist für die Verminderung und/oder Beseitigung dunkler Pigmentflecken von der Haut erforderlich. Bevorzugt sind Mengen von 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% des hautaufhellenden Wirkstoffs d).
Es wurde gefunden, dass bestimmte hautaufhellende Wirkstoffe in besonderem Maße erfindungsgemäß geeignet sind, denn sie lassen sich nicht nur hervorragend mit dem Emulgatorsystem a), b), c) kombinieren und führen zu besonders lagerstabilen Zusammensetzungen, sondern gewährleisten neben der Aufhellung einzelner, lokaler dunkler Hautstellen auch eine großflächige Egalisierung der Hautfarbe. Behandelte Haut wirkt dadurch frischer und jünger.
Besonders geeignete hautaufhellende Wirkstoffe sind ausgewählt aus: Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalzen, Ascorbinsäureglycosiden, Ascorbinsäureglycosidsalzen, organischen Ascorbinsäureestern, Salzen organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester, Salzen organischer Ascorbinsäureester, 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, Salzen der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, Resorcinderivaten, gesättigten oder ungesättigten, linearen C_9-18-Dicarbonsäure(salzen), Extrakten von Olea Europaea sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen als mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff d) demzufolge mindestens einen Wirkstoff aus der zuvor genannten Gruppe.
Unter geeigneten Ascorbinsäuresalzen sind bevorzugt die Alkali-, Ammonium- und Erdalkalisalze zu verstehen. Besonders bevorzugte Salze der Ascorbinsäure, die erfindungsgemäß als hautaufhellender Wirkstoff eingesetzt werden können, sind Natriumhydroascorbat, Natriumascorbat, Kaliumhydroascorbat, Kaliumascorbat, Ammoniumascorbat, Ammoniumhydroascorbat, Calciumascorbat, Calciumhydroascorbat, Magnesiumascorbat und Magnesiumhydroascorbat.
Geeignete Ascorbinsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt ausgewählt sein aus Estern von Ascorbinsäure mit organischen Säuren gemäß der nachfolgenden Formel (I)
in der
einer bis vier der Reste R1 bis R4 für die Gruppierung -C(O)-R und die anderen Reste ggfs. für Wasserstoff stehen; und R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten
Alk(en)ylrest mit 8 bis 24, bevorzugt mit 10 bis 20 und insbesondere mit 13 bis 17
Kohlenstoffatomen
steht.
Ganz besonders bevorzugte Ester von Ascorbinsäure mit organischen Säuren sind die folgenden Verbindungen: Ascorbylpalmitat, Ascorbylisopalmitat, Ascorbyltetraisopalmitat, Ascorbylstearat, Ascorbylisostearat, Ascorbyloleat, und/oder Ascorbyllinoleat.
Aufgrund seines ausgezeichneten Penetrationsvermögens in die Haut ist Ascorbyltetraisopalmitat
ein
insbesondere bevorzugter organischer Ascorbinsäureester.
Weiterhin geeignete Ascorbinsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Ester von Ascorbinsäure mit anorganischen Säuren, bevorzugt mit Phosphorsäure oder Schwefelsäure.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Ascorbylphosphat und/oder Ascorbylsulfat bzw. die Alkali- oder Erdalkalisalze des Ascorbylphosphats und/oder Ascorbylsulfats, wie beispielsweise die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Ascorbyl Phosphate, Magnesium Ascorbyl Phosphate, Sodium Ascorbyl Sulfate und/oder Magnesium Ascorbyl Sulfate bekannten Verbindungen.
Magnesium Ascorbyl Phosphate ist aufgrund seiner ausgezeichneten Stabilität in wässrigen
Medien
ein insbesondere bevorzugter anorganischer Ascorbinsäureester.
Auch Ascorbinsäurederivate mit glycosidisch gebundenen Zuckern sind erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug einsetzbar. Bewährt hat sich hier insbesondere das Ascorbylglucosid und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Mittel, die zur Steigerung der Stabilität und Wirksamkeit der Zusammensetzungen Kombinationen fett- und wasserlöslicher Ascorbinsäure(derivate) enthalten. Insbesondere bevorzugt sind Kombinationen von Ascorbinsäure mit den zuvor genannten Ascorbylphosphatsalzen und/oder Ascorbylglucosid und/oder Ascorbyltetraisopalmitat.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen als hautaufhellenden Wirkstoff d) Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalze, Ascorbinsäureglycoside, Ascorbinsäureglycosidsalze, organische Ascorbinsäureester, Salze organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester und/oder Salze organischer Ascorbinsäureester enthalten. Insbesondere bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Zusammensetzungen, die Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen enthalten.
Ascorbinsäure und/oder seine zuvor genannten bevorzugten Derivate und/oder Salze können in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 4,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 4,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3,00 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen in den zuvor genannten Mengen enthalten. Insbesondere bevorzugt sind Mischungen von Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside.
Ein weiterer bevorzugter hautaufhellender Wirkstoff d), der sich hervorragend mit der Emulgatormischung (a), b), c)) kombinieren lässt, ist ein Extrakt von Olea Europaea, insbesondere ein Extrakt aus den Blättern von Olea Europaea, wie er beispielsweise im Handel unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extract von verschiedenen Anbietern erhältlich ist.
Die Herstellung des Extrakts erfolgt nach an sich aus dem Stand der Technik bekannten Methoden bevorzugt aus den Blättern des Olivenbaums mit einer Mischung aus Wasser und Alkohol und anschließender Hydrolyse des Extraktes.
Olivenblätter enthalten pro Gramm Trockengewicht durchschnittlich 60–90 mg des Polyphenols Oleuropein (neben Phenolen, Flavonoiden, organischen Säuren und Kohlenwasserstoffen), der eine sehr hohe antioxidative Wirksamkeit zeigt. Darüber hinaus reduziert Oleuropein aber auch signifikant die zellulären Abfallprodukte Lipofuscin, welche für die Entstehung von Altersflecken verantwortlich sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt enthalten.
Der Extrakt von Olea Europaea, insbesondere ein unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extract bekannte Extrakt, kann in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 1,50 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 1,00 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann es von Vorteil sein, Mischungen von Ascorbinsäure und/oder Salzen und/oder Derivaten der Ascorbinsäure mit einem Extrakt von Olea Europaea in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einzusetzen.
Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Mischungen von Ascorbinsäure, einem unter der INCI-Bezeichnung Ascorbyl Glucoside bekannten Ascorbinsäurederivat und einem unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extract bekannten Pflanzenextrakt.
Solche Mischungen sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Illumiscin^® von der Firma Rahn. Illumiscin^® kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt als hautaufhellender Wirkstoff d) eingesetzt werden.
Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Handelsprodukt Illumiscin^® als hautaufhellender Wirkstoff eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,10 bis 8,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 7,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,50 bis 6,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 5,00 Gew.-% und insbesondere von 1,00 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Ein weiterer bevorzugter hautaufhellender Wirkstoff d), der sich hervorragend mit der Emulgatormischung (a), b), c)) kombinieren lässt, ist ausgewählt aus 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder Salzen der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure.
2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und deren Salze werden im Handel in racemischer Form, sowie in der Form ihrer R- und S-Enantiomeren angeboten.
2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder Salze der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen – bevorzugt auf deren Gesamtgewicht – bevorzugt in Mengen von 0,10 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,20 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,30 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,40 bis 1,50 Gew.-% und insbesondere von 0,50 bis 1,25 Gew.-% eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wird unter 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure sowohl das racemische Gemisch, als auch (S)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure oder (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure verstanden.
Bevorzugt hinsichtlich der ausgezeichneten Wirksamkeit gegen Pigmentflecken jeglicher Art (Altersflecken und/oder Sommersprossen) ist (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure oder ein physiologisch verträgliches Salz wie Alkali- oder Ammoniumsalze der (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure.
Entsprechende Produkte sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Radianskin^® PW LS 9918 von der Firma BASF.
Es wurde gefunden, dass die Behandlung stark pigmentierter Haut mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu besonders guten Ergebnissen hinsichtlich der Aufhellung von Pigmentflecken führte, wenn Ascorbinsäure und/oder deren Derivate und/oder Salze mit Olivenblätterextrakt und (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure kombiniert wurde. Insbesondere konnte der Gehalt an Lipofuscin in der Haut dadurch erheblich gesenkt und somit auch Altersflecken besser aufgehellt oder gemildert werden.
Besonders geeignet in diesem Zusammenhang war die Kombination der Handelsprodukte Illumiscin^® und Radianskin^® PW LS 9918.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass sie

– Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside,
– mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt, und
– (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalz enthalten.

Als hautaufhellende Wirkstoffe d) im Sinne der vorliegenden Erfindung können ferner Resorcinderivate, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung Phenylethyl Resorcinol bekannten Verbindungen, und/oder gesättigte oder ungesättigte, lineare C_9-18-Dicarbonsäure(salze) dienen, die jeweils in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,10 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,20 bis 1,50 Gew.-% und insbesondere von 0,30 bis 1,00 Gew.-% eingesetzt werden können, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen beziehen.
Besonders geeignete gesättigte oder ungesättigte, lineare C_9-18-Dicarbonsäure(salze) können bevorzugt ausgewählt sein aus: 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, 7-Tetradecen-1,14-dicarbonsäure, 9-Octadecen-1,18-dicarbonsäure, 6-Dodecen-1,12-dicarbonsäure, 5-Decen-1,10-dicarbonsäure, Decandisäure (Sebacinsäure) und/oder Nonandisäure (Azelainsäure).
8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) ist ein Stoffwechselprodukt von Hefezellen aus selektierten Mutanten-Stämmen des Candida Stammes, wobei als Ausgangssubstanz eine Fettsäure rein pflanzlichen Ursprungs dient, die in die Hydroxy-Fettsäure umgesetzt wird, welche anschließend über die Stufe des Fettsäurealdehyd zur Dicarboxysäure oxidiert wird. Das Handelsprodukt besitzt eine Reinheit von 95%, wobei die 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure darin als Gemisch des cis- und trans-Isomeren vorliegt und das cis-Isomere mengenmäßig überwiegt. Das Produkt kann bis zu 3 Gew.-% Ölsäure enthalten.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0,05 bis 3,00 Gew.-%, vorzugsweise 0,07 bis 2,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,08 bis 1,50 Gew.-% und insbesondere 0,10 bis 1,00 Gew.-% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Phenylethyl Resorcinol bekannte Verbindung und/oder mindestens eine lineare C_9-18-Dicarbonsäure, bevorzugt 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, 7-Tetradecen-1,14-dicarbonsäure, 9-Octadecen-1,18-dicarbonsäure, 6-Dodecen-1,12-dicarbonsäure, 5-Decen-1,10-dicarbonsäure, Decandisäure (Sebacinsäure) und/oder Nonandisäure (Azelainsäure), ganz besonders bevorzugt Phenylethyl Resorcinol und/oder 9-Octadecen-1,18-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung: Octadecenediocic Acid) enthalten.
Zur weiteren Unterstützung der Hautaufhellungswirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und/oder zur gleichzeitigen Pflege (insbesondere zur Erhöhung der Hautfeuchtigkeit und Elastizität der Haut) kann es von Vorteil sein, wenn den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen weitere Wirkstoffe, vorzugsweise spezielle Pflanzenextrakte und/oder Hyaluronsäure(derivate) hinzugefügt werden.
Als geeignete Pflanzenextrakte kommen vor allen Dingen diejenigen in Betracht, die sich problemlos in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einarbeiten lassen und optimalerweise die Aufhellung der Haut, insbesondere aber die Erzielung eines gleichmäßigeren Hauttons, unterstützen.
Hierunter fallen bevorzugt die Extrakte aus Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae.
Diese bevorzugten Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen – bezogen auf deren Gesamtgewicht – einzeln oder als Mischung – jeweils in Mengen von 0,001 bis 10,00 Gew.-% eingesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – 0,001 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Pflanzenextrakts, ausgewählt aus Extrakten von Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae.
Quassia amara (Brasilianischer Quassiabaum, Quassiabaum, Bitterholz) ist eine Pflanzenart in der Familie der Bittereschengewächse (Simaroubaceae). Sie ist in der Neotropis weit verbreitet. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Extrakte werden vorzugsweise aus dem Holz gewonnen.
Extrakte aus Quassia amara können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z. B. Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100°C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z. B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z. B. 1 – Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauscher, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und / oder reduziertem Druck.
Bambusa vulgaris Extrakt und/oder Pisum sativum Extrakt unterstützen die Kollagen- und Elastinsynthese in der Haut und können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Erzielung eines besonders ebenmäßen und elastischen Erscheinungsbildes der Haut beitragen. Bambusa vulgaris (Goldbambus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Süßgräser (Poaceae), die überwiegend in Südostasien und Afrika auftritt.
Pisum sativum ist eine Pflanzenart der Gattung Erbsen (Pisum) aus der Familie der Hülsenfrüchtler (Fabaceae) und stammt ursprünglich aus Kleinasien.
Extrakte von Bambusa vulgaris und/oder Pisum sativum können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung hergestellt werden.
Vorteilhafterweise wird ein polares Lösemittel oder eine Mischung aus polaren Lösemitteln verwendet, um das Extrakt zu erhalten. Unter den gewöhnlichen Lösemitteln für die Extraktion kann ein protisches Lösemittel verwendet werden, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus: Wasser, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Cyclohexanol, Diethylenglycol, HO-(CH₂)₂-OH und einer ihrer Mischungen. Ebenso kann ein aprotisches polares Lösemittel verwendet werden, das insbesondere aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus: Pyridin, Butanon, Aceton, Ac₂O, (Me₂N)₂CO, PhCN, CH₃CH₂CN, HMPA, PhNO₂, McNO₂, DMF, MeCN, Sulfolan, DMSO, HCONH₂, NCONHMe, CH₃CONHMe und einer ihrer Mischungen.
Vorzugsweise wird Wasser oder eine Mischung aus Wasser und einem Alkohol, wie Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, einem Polyol wie Butylenglycol oder einem Ester wie Ethylacetat oder eine Mischung dieser Lösemittel verwendet. Die Mischungsverhältnisse der oben erwähnten Lösemittel variieren im Allgemeinen zwischen 1:1 und 1:100 und vorzugsweise zwischen 1:1 und 1:10; zum Beispiel wird eine Mischung von 25/75 verwendet.
Die Extraktion kann durch Rühren und/oder Erhitzen durchgeführt werden, zum Beispiel zwischen 30 und 60°C oder durch Rückfluss des verwendeten Lösemittels. Die Extraktion erfolgt üblicherweise bei atmosphärischem Druck, wobei aber auch eine Extraktion unter Druck durchgeführt werden kann. Die Extraktionszeit wird vom Fachmann bestimmt und hängt insbesondere von den Extraktionsbedingungen ab.
Es können mehrere Extraktionen durchgeführt und die erhaltenen Fraktionen vereint werden, falls dies gewünscht wird.
Erfindungsgemäß bevorzugt kann für einige Ausführungsformen der Erfindung auch die Verwendung von Bambusa vulgaris Extrakt und Pisum sativum Extrakt sein. Im Handel sind Mischungen aus Bambusa vulgaris Extrakt und Pisum sativum Extrakt erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Derm SRC^® PF von der Firma Barnet Products.
Opuntia ficus indica ist eine Pflanzenart der Gattung Opuntia aus der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae), die in Indien beheimatet ist. Extrakte aus Opuntien können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z.B. Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von 20°C bis 100°C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bei bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z.B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z.B. 1-Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an lonenaustauschern, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc.. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und/oder reduziertem Druck.
Die durch Extraktion gewonnenen Inhaltsstoffe können chemisch modifiziert werden, wobei insbesondere der Hydrolyse eine besondere Bedeutung zukommt. Erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die mindestens einen ganz oder teilweise hydrolysierten Extrakts aus Opuntia ficus indica (CAS-Nr. 90082-21-6) enthalten, sind weiterhin bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
Entsprechende Extrakte aus Opuntia ficus indica sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Skin Moon^® von der Firma Bionap oder Exfolactive^® von der Firma Silab.
Die Kreuzblütengewächse (Brassicae oder Cruciferae), auch Kreuzblütler genannt, sind eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Kreuzblütlerartigen (Brassicales).
Unter den Brassica-Pflanzen hat sich insbesondere Brassica Napus erfindungsgemäß als besonders geeignet erwiesen. Extrakte aus Brassica Napus steigern die hautaufhellende Wirkung der zuvor genannten hautaufhellenden Wirkstoffe d) und führen überdies zu einer verbesserten Hautverträglichkeit und zu einer intensiveren und reizärmeren Wirkung auch unter Sonneneinwirkung.
Raps (Brassica napus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae).
Bei der Herstellung der Brassica-Extrakte (durch an sich übliche Methoden) können die durch Extraktion gewonnenen Inhaltsstoffe chemisch modifiziert werden, wobei insbesondere der Hydrolyse eine besondere Bedeutung zukommt. Es hat sich darüber hinaus als vorteilhaft erwiesen, Pflanzenteile von Braissica Napus vor der Extraktion zu fermentieren, da die Wirksamkeit der Extrakte auf diese Weise gesteigert wird. Erfindungsgemäße kosmetische Mittel, die mindestens einen ganz oder teilweise hydrolysierten Extrakt aus fermentierten Pflanzenteilen von Brassica Napus enthalten, sind besonders bevorzugt.
Unter geeigneten Wirkstoffen zur Steigerung der pflegenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden bevorzugt Hyaluronsäure(derivate) verstanden, wobei „Pflege“ im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere die Erhöhung der Hautfeuchtigkeit, Geschmeidigkeit, Glätte und Elastizität der behandelten Haut bedeutet.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform zusätzlich Hyaluronsäure, einen Ester und/oder ein Salz der Hyaluronsäure in einer Menge (bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen) von 0,01 bis 20,00 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 15,00 Gew.-% besonders bevorzugt von 0,10 bis 10,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,20 bis 7,50 Gew.-% und insbesondere von 0,25 bis 5,00 Gew.-%.
Unter geeigneten Salzen der Hyaluronsäure sind bevorzugt deren Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze zu verstehen, beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Sodium Hyaluronate von verschiedenen Anbietern (Therapo, CPN) im Handel erhältliche Hyaluronsäuresalz.
Bevorzugte Ester der Hyaluronsäure können ausgewählt sein aus Silanolestern, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung Dimethylsilanol Hyaluronate erhältlich sind. Ein bevorzugtes Handelsprodukt wird beispielsweise von der Firma Exsymol unter der Bezeichnung D.S.H. CN^® im Handel angeboten.
Alternativ zu Hyaluronsäure in purer Form kann diese auch Bestandteil kleiner Kügelchen sein, welche den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zugegeben werden können. Geeignete Kügelchen sind beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Hyaluronic Filling Spheres^® von der Firma BASF.
O/W-Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung können beispielsweise in Form von Cremes, Lotionen und/oder kosmetischen Milchen vorliegen und neben den zuvor genannten Wirkstoffen weiterhin Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper sowie Wasser und gegebenenfalls
weitere
Emulgatoren enthalten.
Die Gehalt der Wasserphase in den erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen beträgt bevorzugt 10 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 70 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 25 bis 65 Gew.-% und insbesondere 30 bis 60 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsionen beziehen.
Unter dem Begriff „Wasserphase“ wird im Rahmen der Erfindung sowohl Wasser als auch ein Wasser-Alkoholgemisch verstanden.
Der Alkoholgehalt in den erfindungsgemäßen Emulsionen kann bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% betragen. Als geeignete Alkohole kommen vorzugsweise Glycol, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol,1,4-Butylenglycol, Pentylenglycole, 1,2-Hexandiol,1,6-Hexandiol, 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen in Betracht.
Bevorzugt sind wasserlösliche Alkohole.
Bevorzugte wasserlösliche Polyethylenglycole können ausgewählt sein aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 besonders bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose können erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1,2-Propylenglycol, Glycerin, 1,3-Butylenglycol, 1,6-Hexanediol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol.
Die Ölphase liegt in erfindungsgemäß O/W-Emulsionen vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,50–50,00 Gew.-% am Gesamtgewicht der O/W-Emulsion vor, mehr bevorzugt von 1,00–40,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,50–30,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt von 2,00–25,00 Gew.-%.
Der oder die Emulgator(en) wird(werden) weder zur Ölphase noch zur Wasserphase gezählt. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Ölphase zu mindestens 90 Gew.-% aus einer bei 20 °C flüssigen Ölkomponente.
Bevorzugte Ölkomponenten, die in erfindungsgemäß bevorzugten Emulsionen eingesetzt werden können, sind beispielsweise ausgewählt aus:

– flüchtigen Silikonölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisiloxan (L 2), Octamethyltrisiloxan (L 3), Decamethyltetrasiloxan (L 4), beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L 2, L 3 und/oder L 4, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning^® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning^® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind,
– nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning^® 190, Dow Corning^® 200 Fluid mit Viskositäten im Bereich von 5–100 cSt, bevorzugt 5–50 cSt oder auch 5–10 cSt, und Baysilon^® 350 M,
– den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen 2-Ethylhexylpalmitat (z. B. Cegesoft^® C 24), Hexyldecylstearat (Eutanol^® G 16), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanot, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat,
– den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen, z. B. die Handelsprodukte Finsolv^® TN (C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat), Finsolv^® SB (Isostearylbenzoat) und Finsolv^® EB (Ethylhexylbenzoat),
– den C₈-C₂₂-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C₂-C₇-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere den Estern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C_12/15-Alkanolen, z. B. C₁₂-C₁₅-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C_12/13-Alkanolen, z. B. Di-C₁₂-C₁₃-Alkylmalat, sind unter dem Warenzeichen Cosmacol^® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol^® EMI, Cosmacol^® ESI und Cosmacol^® ETI,
– den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C_3-20-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid^®, PPG-9-Butylether (Breox^® B25), PPG-10-Butandiol (Macol^® 57), PPG-3-Myristylether (Witconol^® APM) und PPG-15-Stearylether (Arlamol^® E),
– flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, z. B. die Handelsprodukte der Permethyl^®-Serie, insbesondere Isododecan, Isohexadecan und Isoeicosan,
– synthetischen Kohlenwasserstoffen wie Polyisobuten oder Polydecen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, z. B. das Handelsprodukt 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol^® S),
– den verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Besonders bevorzugte Alkoholöle sind beispielsweise Hexyldecanol (Eutanol^® G), Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol,
– Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. das Handelsprodukt Cetiol^® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat),
– den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC),
– Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C 8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol^® 318, Myritol^® 331 (Cognis) oder Miglyol^® 812 (Hüls) sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol^® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol^® GTEH (Cognis),
– Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Din-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat,
– Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether (Cetiol^® OE), Di-n-Hexyl-n-octylether und n-Octyl-n-decylether.

Besonders bevorzugte Öle sind Silikonöle und Ester von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, vor allem flüchtige und nichtflüchtige Silikonöle aus der Serie Dow Corning 200 Fluid und/oder Dow Corning 9041, die Esteröle 2-Ethylhexylpalmitat, Hexyldecyllaurat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat und 2-Ethylhexyllaurat und/oder die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen, insbesondere das Handelsprodukt Finsolv^®.
Es kann für einige Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Dabei sind besonders Mischungen aus zwei Ölkomponententypen, z. B. einem Silikonöl und einem Esteröl, bevorzugt.
Neben den zuvor genannten kosmetischen Inhalts- und Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch weitere fakultative Bestandteile enthalten, die ihnen vorteilhafte Eigenschaften verleihen. Zu den weiteren möglichen Inhaltsstoffen zählen insbesondere:

– natürliche oder synthetische Stabilisatoren (Hydrogelbildner), beispielsweise anionische Copolymere wie die Handelsprodukte Sepigel^® 305 der Firma SEPPIC, Simulgel^® 600, Simulgel^® NS, Simulgel^® EG, Simulgel^® EPG und Sepiplus^® 400, Aristoflex^® AVC von Clariant und die unter den INCI-Bezeichnungen Carbopol im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Produkte, wie beispielsweise Carbopol Ultrez^® 30 von der Firma Lubrizol, die Pemulen^® und die Carbopol^®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex Noveon bzw. B. F. Goodrich), nichtionische Hydrogelbildner wie die Handelsprodukte Mowiol^® sowie Luviskol^® (BASF) und/oder natürliche Hydrogelbildner vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose weiterhin Stärke sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärke, z.B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat, insbesondere das anionische Stärkederivaten Aluminiumstärkeoctenylsuccinat (z. B. die Handelsprodukte Dry Flo^®), Natriumstärkeoctenylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, weiterhin Chitosan und dessen Derivate, weiterhin Polysaccharide, die Gums oder Gumme bilden, wie beispielsweise Guar-Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar,
– Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen, bevorzugt solche, die den Gruppen A, B, F und H zugeordnet werden, und insbesondere Vitamin E-acetat, Vitamin A-palmitat, Niacinamid, Panthenol, Linolsäure, Linolensäure und/oder Biotin. Die Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 5,00 Gew.-% enthalten sein.
– Konservierungsmittel wie beispielsweise Benzoesäurederivate, Phenoxyethanol, Octoxyglycerin, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 2,00 Gew.-% enthalten sein können,
– Physiologisch verträgliche Säuren und/oder Basen zur Einstellung des pH-Wertes,
– Parfums,
– UV-Filter.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken:
Beispiele:

Es wurden die folgenden kosmetischen oder dermatologischen hautaufhellenden Zusammensetzungen hergestellt, wobei alle Zahlenwerte in den nachfolgenden Beispielen – sofern nicht anders angegeben – der Menge des jeweiligen Wirkstoffs in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, entsprechen:

	Formel 1	Formel 2	Formel 3	Formel 4	Formel 5
C_12-20-Alkylphosphat (salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
C_14-20-Mono- und/oder Diacylglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
RO-[G]_x ^*	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Hautaufhellender Wirkstoff	0,01–10,0	0,02–9,00	0,03–8,00	0,04–7,00	0,05–6,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

^* R: gesättigter Alkylrest mit 12-24 C-Atomen; G: Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen; x: 1–10

	Formel 6	Formel 7	Formel 8	Formel 9	Formel 10
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
RO-[G]_x ^*	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Hautaufhellender Wirkstoff	0,01–10,0	0,02–9,00	0,03–8,00	0,04–7,00	0,05–6,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 11	Formel 12	Formel 13	Formel 14	Formel 15
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Hautaufhellender Wirkstoff	0,01–10,0	0,02–9,00	0,03–8,00	0,04–7,00	0,05–6,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 16	Formel 17	Formel 18	Formel 19	Formel 20
Emulsiphos^®1 677660	0,05–5,00	0,075–4,75	0,10–4,50	0,15–4,25	0,20–4,00
Tego Care^®2 CG 90	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Hautaufhellender Wirkstoff	0,01–10,0	0,02–9,00	0,03–8,00	0,04–7,00	0,05–6,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 21	Formel 22	Formel 23	Formel 24	Formel 25
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Ascorbinsäure, Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside	0,01–5,00	0,02–4,50	0,03–4,00	0,04–3,50	0,05–3,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 26	Formel 27	Formel 28	Formel 29	Formel 30
Emulsiphos^®1 677660	0,05–5,00	0,075–4,75	0,10–4,50	0,15–4,25	0,20–4,00
Tego Care^®2 CG 90	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Ascorbinsäure, Ascorbyl Glucoside	0,01–5,00	0,02–4,50	0,03–4,00	0,04–3,50	0,05–3,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 31	Formel 32	Formel 33	Formel 34	Formel 35
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Olea europaea leaf extract	0,01–3,00	0,02–2,50	0,03–2,00	0,04–1,50	0,05–1,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 36	Formel 37	Formel 38	Formel 39	Formel 40
Emulsiphos^®1 677660	0,05–5,00	0,075–4,75	0,10–4,50	0,15–4,25	0,20–4,00
Tego Care^®2 CG 90	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Olea europaea leaf extract	0,01–3,00	0,02–2,50	0,03–2,00	0,04–1,50	0,05–1,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 41	Formel 42	Formel 43	Formel 44	Formel 45
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Ascorbinsäure, Ascorbyl Glucoside	0,01–5,00	0,02–4,50	0,03–4,00	0,04–3,50	0,05–3,00
Olea europaea leaf extract	0,01–3,00	0,02–2,50	0,03–2,00	0,04–1,50	0,05–1,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 46	Formel 47	Formel 48	Formel 49	Formel 50
Emulsiphos^®1 677660	0,05–5,00	0,075–4,75	0,10–4,50	0,15–4,25	0,20–4,00
Tego Care^®2 CG 90	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Illumiscin^®3	0,10–8,00	0,25–7,50	0,50–6,00	0,75–5,00	1,00–4,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 51	Formel 52	Formel 53	Formel 54	Formel 55
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
(R)-2-(4-Hydroxyphenoxy) propionsäure (Radianskin^®4)	0,01–3,00	0,20–2,50	0,30–2,00	0,40–1,50	0,50–1,25
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 56	Formel 57	Formel 58	Formel 59	Formel 60
Emulsiphos^®1 677660	0,05–5,00	0,075–4,75	0,10–4,50	0,15–4,25	0,20–4,00
Tego Care^®2 CG 90	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Illumiscin^®3	0,10–8,00	0,25–7,50	0,50–6,00	0,75–5,00	1,00–4,00
Radianskin^®4	0,01–3,00	0,20–2,50	0,30–2,00	0,40–1,50	0,50–1,25
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 61	Formel 62	Formel 63	Formel 64	Formel 65
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Phenylethyl Resorcinol (Sym White^®5 377)	0,01–3,00	0,05–2,50	0,10–2,00	0,20–1,50	0,30–1,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 66	Formel 67	Formel 68	Formel 69	Formel 70
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,032,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Octadecendioic acid (O.D.A.^®6 White)	0,05–3,00	0,07–2,00	0,08–1,50	0,10–1,25	0,10–1,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 71	Formel 72	Formel 73	Formel 74	Formel 75
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Illumiscin^®3	0,10–8,00	0,25–7,50	0,50–6,00	0,75–5,00	1,00–4,00
Hyaluronsäure, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate	0,01–20,0	0,05–15,0	0,10–10,0	0,20–7,50	0,25–5,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 76	Formel 77	Formel 78	Formel 79	Formel 80
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Radianskin^®4	0,01–3,00	0,20–2,50	0,30–2,00	0,40–1,50	0,50–1,25
Hyaluronsäure, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate	0,01–20,0	0,05–15,0	0,10–10,0	0,20–7,50	0,25–5,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 81	Formel 82	Formel 83	Formel 84	Formel 85
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Illumiscin^®3	0,10–8,00	0,25–7,50	0,50–6,00	0,75–5,00	1,00–4,00
Radianskin^®4	0,01–3,00	0,20–2,50	0,30–2,00	0,40–1,50	0,50–1,25
Hyaluronsäure, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate	0,01–20,0	0,05–15,0	0,10–10,0	0,20–7,50	0,25–5,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 86	Formel 87	Formel 88	Formel 89	Formel 90
Cetylphosphat(salz)	0,01–3,00	0,025–2,75	0,05–2,50	0,075–2,25	0,10–2,00
Hydrolysiertes Palmölglycerid	0,01–3,00	0,02–2,60	0,03–2,30	0,04–2,00	0,05–1,70
Cetearyl Glucoside	0,05–5,00	0,10–4,50	0,25–4,00	0,50–3,50	0,75–3,00
Illumiscin^®3	0,10–8,00	0,25–7,50	0,50–6,00	0,75–5,00	1,00–4,00
Radianskin^®4	0,01–3,00	0,20–2,50	0,30–2,00	0,40–1,50	0,50–1,25
Hyaluronsäure, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate	0,01–20,0	0,05–15,0	0,10–10,0	0,20–7,50	0,25–5,00
Quassia amara-Extrakt	0,05–5,00	0,10–4,50	0,20–4,00	0,30–3,50	0,50–3,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

	Formel 91
Emulsiphos^®1 677660	0,01 bis 1,00
Tego Care^®2 CG 90	0,01 bis 2,00
Illumiscin^®3	0,50 bis 3,00
Radianskin^®4 PW LS 9918	0,10 bis 2,00
Sym White^®5 377	0,00 bis 1,00
D.S.H.CN^®7	1,00 bis 3,00
Quassia amara Extrakt	0,50 bis 2,00
Cetearyl Alcohol	0,50 bis 2,00
Lanette^®8 22	1,00 bis 5,00
Caprylic/Capric Triglyceride	3,00 bis 7,00
Cetiol CC^®9	2,00 bis 5,00
Cetiol SB 45^®10	1,00 bis 3,00
Vitamin E-acetat	0,10 bis 1,00
Exfolactive EL^®11	1,00 bis 3,00
Hyaluronic Filling Sheres^®12	0,50 bis 1,50
Carbopol ETD^®13 2020	0,10 bis 1,00
Dow Corning 9041^®14	0,10 bis 2,00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe	ad 100

	INCI-Bezeichnung	Lieferant / Hersteller
Emulsiphos^®1 677660	Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides	Symrise
Tego Care^®2 CG 90	Cetearyl Glucoside	Evonik
Illumiscin^®3	Glycerin, Aqua, Olea Europaea Leaf Extract, Ascorbyl Glucoside, Zinc PCA, Ascorbic Acid	Rahn AG
Radianskin^®4 PW LS 9918	Hydroxyphenoxy Propionic Acid	BASF
Sym White^®5 377	Phenylethyl Resorcinol	Symrise
O.D.A.^®6 White	Octadecenediocic Acid	Croda
D.S.H. C N^®7	Dimethylsilanol Hyaluronate	Exsymol
Lanette^®8 22	Behenyl Alcohol	BASF
Cetiol CC^®9	Dicaprylyl Carbonate	BASF
Cetiol SB 45^®10	Shea Butter	BASF
Exfolactive EL^®11	Hydrolyzed Opuntia ficus indica Flower Extract	Silab
Hyaluronic Filling Sheres^®12	Ethylhexyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, Butylene Glycol, Hyaluronic Acid	BASF
Carbopol ETD^®13 2020	Acrylates/C_10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer	Lubrizol
Dow Corning 9041^®14	Dimethicone, Dimethicone Crosspolymer	Dow Corning

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

DE 102005031482 A1 [0007]

Claims

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur Hautaufhellung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, enthaltend eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a)–d) a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines C_12-20-Alkylphoshats bzw. eines C_12-20-Alkylphoshatsalzes, b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C_14-20-Mono- oder Diacylglycerids, c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung beziehen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – a) 0,025 bis 2,75 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 0,10 bis 2,00 Gew.-% mindestens eines Salzes eines C_12-20-Alkylphoshats, bevorzugt eines Salzes des Cetylphosphats, b) 0,02 bis 2,60 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 2,30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 1,70 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C_14-20-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt eines hydrolysierten C_15-18-Mono- oder Diacylglycerids und insbesondere hydrolysiertes Palmölglycerid, c) 0,10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]_x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, bevorzugt eines unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosids, und d) 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs enthält, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff d), ausgewählt aus Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalzen, Ascorbinsäureglycosiden, Ascorbinsäureglycosidsalzen, organischen Ascorbinsäureestern, Salzen organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester, Salzen organischer Ascorbinsäureester, 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, Salzen der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, Resorcinderivaten, gesättigten oder ungesättigten, linearen C_9-18-Dicarbonsäure(salzen), Extrakten von Olea Europaea sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalze, Ascorbinsäureglycoside, Ascorbinsäureglycosidsalze, organische Ascorbinsäureester, Salze organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester und/oder Salze organischer Ascorbinsäureester, insbesondere Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder ein Alkalimetall- oder Ammoniumsalz der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, insbesondere 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) eine Mischung aus – Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside, – mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt, und – (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalz.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Phenylethyl Resorcinol bekannte Verbindung und/oder mindestens eine lineare C_9-18-Dicarbonsäure, bevorzugt 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, 7-Tetradecen-1,14-dicarbonsäure, 9-Octadecen-1,18-dicarbonsäure, 6-Dodecen-1,12-dicarbonsäure, 5-Decen-1,10-dicarbonsäure, Decandisäure (Sebacinsäure) und/oder Nonandisäure (Azelainsäure), ganz besonders bevorzugt Phenylethyl Resorcinol und/oder 9-Octadecen-1,18-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung: Octadecenediocic Acid).
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – 0,001 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Pflanzenextrakts, ausgewählt aus Extrakten von Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae und/oder enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – 0,01 bis 20,00 Gew.-% mindestens eines hautpflegenden Wirkstoffs, bevorzugt Hyaluronsäure und/oder einen Ester und/oder ein Salz der Hyaluronsäure enthält.