WO2017036650A1 - Kosmetische o/w-emulsionen zur hautaufhellung - Google Patents

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WO2017036650A1
WO2017036650A1 PCT/EP2016/066535 EP2016066535W WO2017036650A1 WO 2017036650 A1 WO2017036650 A1 WO 2017036650A1 EP 2016066535 W EP2016066535 W EP 2016066535W WO 2017036650 A1 WO2017036650 A1 WO 2017036650A1
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acid
skin
ascorbic acid
salts
lightening
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PCT/EP2016/066535
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Ira Hartmann
Soraya Heinen
Marianne Waldmann-Laue
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to compositions for cosmetic and topical dermatological skin lightening in the form of an oil-in-water emulsion, which contain at least one skin-lightening active ingredient in addition to a specific combination of emulsifiers.
  • the pigmentation of the skin takes place in the melanocytes, which are found in the lowest layer of the epidermis next to the basal cells as either isolated or frequently occurring pigment-forming cells depending on the skin type.
  • the melanocytes form melanosomes in which melanin is formed. Through various chemical and / or physical influences, in particular by UV radiation, melanin is increasingly formed. This is transported via the keratinocytes into the corneocytes (horny layer) and leads to a brownish to brown-black skin color.
  • Melanin is formed as the final stage of an oxidative process in which tyrosine is converted with the participation of the enzyme tyrosinase via several intermediates to the brown to brown-black eumelanins (DHICA and DHI melanin) or with the involvement of sulfur-containing compounds to the reddish phaeomelanin.
  • DHICA and DHI melanin brown to brown-black eumelanins
  • Age spots are a sign of aging that requires special treatment. Since it is not only a more intense pigmentation of the skin, but also specifically accumulations of the brownish-waxy pigment lipofuscin (also age or wear pigment), which is the final product of the oxidation of u.a. unsaturated fatty acids of cell membranes and proteins. The lysosomes are no longer able to completely degrade the substance. So he stays back as a stain.
  • skin whitening agents are proposed - including in the form of O / W emulsions containing ascorbic acid or its physiologically acceptable derivatives or salts and 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, sebacic acid and / or azelaic acid.
  • Object of the present invention was therefore to provide cosmetic or dermatological oil-in-water emulsions with excellent storage stability available.
  • the emulsions should be able to contain as many whitening agents as possible (even in higher amounts) without adversely affecting their stability (especially when stored under extremely high or low temperatures and / or in the event of severe temperature fluctuations).
  • the oil-in-water emulsions should continue to be very skin-friendly and have an excellent skin lightening effect.
  • treatment with the oil-in-water emulsions should also optimally result in a holistically more uniform skin tone and thus a smoother, more even and younger appearance of the skin.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic or dermatological composition for skin lightening in the form of an oil-in-water emulsion which contains a combination of the following active ingredients a) -d):
  • the oil-in-water emulsion according to the invention contain at least one C 12-2o alkyl phosphate or one C 12-2 o alkyl phosphate salt a) in an amount of 0, based on the total weight of the oil-in-water emulsion , 01 to 3.00 wt .-%.
  • Ci2-2o-Alkylphoshate or Ci2-2o-Alkylphoshatsalze which form as anionic oil-in-water emulsifier a first part of the invention used 07W emulsifier system are selected from the monoesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, Myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt as sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium,
  • dipotassium monocetyl phosphate is particularly preferred.
  • Ci2-2o-Alkylphoshate or Ci2-2o-Alkylphoshatsalze which form as an anionic oil-in-water emulsifier, a first part of the novel O / W emulsifier, are selected from the diesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, Isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt , preferably the corresponding sodium, potassium,
  • potassium dicetyl phosphate Particularly preferred is potassium dicetyl phosphate. Very particular preference is given to mixtures of mono-C 12-2o-alkyl phosphates and C 1 -C 20 -alkyl phosphates.
  • the at least one salt of a C 12-2 o -alkyl phosphate is preferably present in the compositions according to the invention in a total amount of from 0.01 to 3.00% by weight, more preferably from 0.025 to 2.75% by weight, particularly preferably from 0, 05 to 2.50 wt .-%, most preferably from 0.075 to 2.25 wt .-% and in particular from 0, 10 to 2.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention contain at least one salt of cetyl phosphate and / or a mixture of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate in a total amount of from 0.01 to 3.00% by weight, more preferably from 0.025 to 2.75% by weight, more preferably from 0.05 to 2.50 wt .-%, most preferably from 0.075 to 2.25 wt .-% and in particular from 0, 10 to 2.00 wt .-%, each based on the total weight of the compositions.
  • C4-2o mono- or diacylglycerides which are preferred according to the invention and form the second part of the O / W emulsifier system according to the invention are selected from monomyristoylglyceride, monopalmitoylglyceride, monostearoylglyceride, monoarachinoylglyceride, dimyristoylglyceride, dipalmitoylglyceride, distearoylglyceride and diarachinoylglyceride as well as mixtures thereof.
  • Further inventively preferred Ci4-2o mono- or Diacylglyceridmischstead are glycerides cured, that is, hydrogenated, preferably fully hydrogenated, fatty acids of natural oils. Hardened (hydrolyzed) palm oil glycerides are particularly preferred according to the invention.
  • the at least one C 1-4 mono or diacylglyceride b) is particularly preferred in the compositions of the present invention in a total amount of from 0.01 to 3.00 wt%, more preferably from 0.02 to 2.60 wt% preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1, 70 wt .-%, each based on the total weight of the composition , contain.
  • compositions according to the invention contain at least one substance selected from monomyristoylglyceride, monopalmitoylglyceride, monostearoylglyceride, monoarachinoylglyceride, dimyristoylglyceride, dipalmitoylglyceride, distearoylglyceride and diarachinoylglyceride, as well as mixtures thereof, in a total amount of 0.01 to 3.00% by weight, more preferably of 0 , 02 to 2.60 wt .-%, particularly preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1.70 Wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention contain as Ci4-2o mono- or Diacylglyceridmischungen hardened palm oil glycerides in a total amount of 0.01 to 3.00 wt .-%, more preferably from 0.02 to 2.60 wt .-%, particularly preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1, 70 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise the at least one component a) and the at least one component b) in a weight ratio of from 2/3 to 3/2, preferably from 1/1 to 3/2 and particularly preferably from 6/5 to 3/2 ,
  • Corresponding O / W-emulsifier systems comprising mixtures of Dikaliummonocetylphosphat and Kaliumdicetylphosphat with hardened Palmölglyceriden, are commercially available, for example under the name Emulsiphos ® 677 660 (INCI name: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) from the company Symrise.
  • compositions of the invention are particularly preferred.
  • the commercially available product ® Emulsiphos 677,660 as O / W emulsifier system in the inventive compositions (a) and b its amount used is from 0.05 to 5.00 wt .-%, more preferably from 0.075 to 4.75% by weight, particularly preferably from 0.10 to 4.50% by weight, very particularly preferably from 0.15 to 4.25% by weight and in particular from 0.20 to 4.00% by weight .-%, each based on the total weight of the compositions.
  • the compositions according to the invention therefore contain from 0.05 to 5.00% by weight of at least one alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x in which R is a saturated alkyl radical having 12 to 24 C atoms, G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms and x stands for numbers from 1 to 10.
  • R is a saturated alkyl radical having 12 to 24 C atoms
  • G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms
  • x stands for numbers from 1 to 10.
  • alkyl (oligo) glycosides c) of the general formula RO- [G] x in which R is an alkyl radical having 14 to 20 C atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 C atoms and x is numbers of 1 until 10 stands.
  • alkyl (oligo) glycosides c) are derived from aldoses and / or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the radical R is particularly preferably an alkyl radical having 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 carbon atoms or mixtures of these alkyl radicals.
  • the radical R is a mixture of C ds-alkyl chains ("cetearyl").
  • the index number x in the general formula RO- [G] x stands for the degree of oligomerization (DP), ie for the distribution of the mono- and oligoglycosides.
  • the index number x preferably has a value in the range of 1 to 6, particularly preferably in the range of 1 to 3, which may be an integer but not a whole number, which can be determined analytically.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides have a DP between 1, 0 to 1, 5.
  • alkyl (oligo) glycosides c) are commercially available under the INCI names Cetyl Glucoside, Stearyl Glucoside and Cetearyl in view of their excellent synergistic effect with the O / W emulsifier system (a) and b)) for stabilizing skin-lightening active ingredients Glucoside known compounds.
  • cetearyl glucoside is especially preferred.
  • the compositions according to the invention contain, based on their total weight, from 0.10 to 4.50% by weight, preferably from 0.25 to 4.00% by weight, particularly preferably from 0.50 to 3.50% by weight. -% and in particular 0.75 to 3.00 wt .-% of at least one alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x, in the R for a saturated alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms, G for a Sugar residue with 5 or 6 C atoms and x stands for numbers from 1 to 10.
  • the compositions according to the invention contain at least one alkyl (oligo) glycoside compound known in the INCI name cetearyl glucoside in the abovementioned amounts.
  • a corresponding commercial product which contains compounds with the INCI name Cetearyl Glucoside is available under the name Tego Care® CG 90 from Evonik.
  • agents according to the invention are characterized in that they contain-based on their total weight-a) from 0.025 to 2.75% by weight, preferably from 0.05 to 2.50% by weight, particularly preferably from 0.075 to 2 , 25 wt .-% and in particular 0, 10 to 2.00 wt .-% of at least one salt of a Ci2-2o-Alkylphoshats, preferably a salt of cetyl phosphate,
  • the compositions according to the invention contain from 0.01 to 10.00% by weight, based on their total weight, of at least one skin-lightening active ingredient. This is required for the reduction and / or elimination of dark pigment spots from the skin. Preference is given to amounts of from 0.02 to 9.00% by weight, preferably from 0.03 to 8.00% by weight, particularly preferably from 0.04 to 7.00% by weight and in particular from 0.05 to 6, 00 wt .-% of the skin lightening agent d).
  • certain skin-lightening active ingredients are particularly suitable according to the invention, because they not only excellently combine with the emulsifier system a), b), c) and lead to particularly storage-stable compositions, but in addition to the lightening of individual, local darker Skin also a large area equalization of the skin color. Treated skin looks fresher and younger.
  • Particularly suitable skin lightening agents are selected from: ascorbic acid, ascorbic acid salts, ascorbic acid glycosides, ascorbic acid glycoside salts, organic ascorbic acid esters, salts of organic ascorbic acid esters, inorganic ascorbic acid esters, salts of organic ascorbic acid esters, 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid, salts of 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid, Resorcinol derivatives, saturated or unsaturated, linear C9-18 dicarboxylic acid (salts), extracts of Olea Europaea and mixtures of these active substances.
  • compositions according to the invention contain as at least one skin-lightening active substance d) accordingly at least one active ingredient from the aforementioned group.
  • Suitable ascorbic acid salts are preferably to be understood as meaning the alkali metal, ammonium and alkaline earth metal salts.
  • Particularly preferred salts of ascorbic acid which can be used according to the invention as skin-whitening active ingredient are sodium hydroascorbate, sodium ascorbate, potassium hydroascorbate, potassium ascorbate, ammonium ascorbate, ammonium hydroascorbate, calcium ascorbate, calcium hydroascorbate, magnesium ascorbate and magnesium hydroascorbate.
  • Suitable ascorbic acid esters for the purposes of the present invention may preferably be selected from esters of ascorbic acid with organic acids according to the following formula (I)
  • R 1 to R 4 represent the moiety -C (O) -R and the other radicals may be hydrogen; and R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alk (en) yl radical having 8 to 24, preferably 10 to 20 and in particular 13 to 17 carbon atoms.
  • Very particularly preferred esters of ascorbic acid with organic acids are the following compounds: ascorbyl palmitate, ascorbyl isopalmitate, ascorbyl tetraisopalmitate, ascorbyl stearate, ascorbyl isostearate, ascorbyl oleate, and / or ascorbyl linoleate.
  • esters of ascorbic acid with inorganic acids preferably with phosphoric acid or sulfuric acid.
  • Particularly preferred according to the invention are ascorbyl phosphate and / or ascorbyl sulfate or the alkali metal or alkaline earth metal salts of ascorbyl phosphate and / or ascorbyl sulfate, such as, for example, the compounds known under the INCI names Sodium Ascorbyl Phosphate, Magnesium Ascorbyl Phosphate, Sodium Ascorbyl Sulfate and / or Magnesium Ascorbyl Sulfate ,
  • Magnesium ascorbyl phosphate is a particularly preferred inorganic ascorbic acid ester because of its excellent stability in aqueous media.
  • ascorbic acid derivatives with glycosidically bound sugars are inventively used with particular preference.
  • the ascorbyl glucoside and / or one of its physiologically tolerated salts has proved useful.
  • compositions according to the invention which contain combinations of fatty and water-soluble ascorbic acid (derivatives) in order to increase the stability and effectiveness of the compositions.
  • ascorbic acid with the abovementioned ascorbyl phosphate salts and / or ascorbyl glucoside and / or ascorbyl tetraisopalmitate.
  • a further preferred embodiment of the invention is accordingly characterized in that the cosmetic or dermatological compositions comprise as skin-lightening active ingredient d) ascorbic acid, ascorbic acid salts, ascorbic acid glycosides, ascorbic acid glycoside salts, organic ascorbic acid esters, salts of organic ascorbic acid esters, inorganic ascorbic acid esters and / or salts of organic ascorbic acid esters.
  • Particularly preferred within this embodiment are compositions which contain ascorbic acid and / or at least one of the compounds known under the INCI names Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate and / or Ascorbyl Glucoside.
  • Ascorbic acid and / or its preferred derivatives and / or salts mentioned above may preferably be used in the cosmetic or dermatological compositions according to the invention in amounts of from 0.01 to 5.00% by weight, more preferably from 0.02 to 4.50% by weight. %, particularly preferably from 0.03 to 4.00 wt .-%, most preferably from 0.04 to 3.50 wt .-% and in particular from 0.05 to 3.00 wt .-% are used, wherein the amounts are based on the total weight of the compositions.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention which contain ascorbic acid and / or at least one of the compounds known in the INCI names ascorbyl tetraisopalmitate, magnesium ascorbyl phosphate and / or ascorbyl glucoside in the abovementioned amounts.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention which contain ascorbic acid and / or at least one of the compounds known in the INCI names ascorbyl tetraisopalmitate, magnesium ascorbyl phosphate and / or ascorbyl glucoside in the abovementioned amounts.
  • mixtures of ascorbic acid and ascorbyl glucosides are particularly preferred.
  • Another preferred skin-lightening active ingredient d which can be excellently combined with the emulsifier mixture (a), b), c)), is an extract of Olea Europaea, in particular an extract of the leaves of Olea Europaea, as it is commercially available, for example the INCI name Olea europaea leaf extract is available from various suppliers.
  • the preparation of the extract is carried out according to known from the prior art methods preferably from the leaves of the olive tree with a mixture of water and alcohol and subsequent hydrolysis of the extract.
  • Olive leaves contain on average 60-90 mg of the polyphenol oleuropein per gram dry weight (in addition to phenols, flavonoids, organic acids and hydrocarbons), which shows a very high antioxidant activity.
  • Oleuropein also significantly reduces the cellular waste products lipofuscin, which are responsible for the development of age spots.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain as skin-lightening active ingredient d) at least one plant extract known under the INCI name Olea Europaea Leaf Extract.
  • the extract of Olea Europaea in particular an extract known under the INCI name Olea europaea leaf extract, may preferably be present in the cosmetic or dermatological compositions according to the invention in an amount of 0.01 to 3.00% by weight, more preferably of 0, 02 to 2.50 wt .-%, particularly preferably from 0.03 to 2.00 wt .-%, most preferably from 0.04 to 1, 50 wt .-% and in particular from 0.05 to 1, 00th Wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention may be advantageous to use mixtures of ascorbic acid and / or salts and / or derivatives of ascorbic acid with an extract of Olea Europaea in the compositions according to the invention.
  • mixtures of ascorbic acid, an ascorbic acid derivative known by the INCI name Ascorbyl Glucoside and a plant extract known by the INCI name Olea europaea leaf extract are particularly preferred within this embodiment.
  • Such mixtures are commercially available, for example under the name lllumiscin ® from Rahn. lllumiscin ® can be used in compositions of the invention preferably as a skin-lightening active ingredient d).
  • the amount used is 0.10 to 8.00 wt .-%, more preferably from 0.25 to 7.00 wt .-%, particularly preferably from 0.50 to 6.00 wt .-%, very particularly preferably from 0.75 to 5.00 wt .-% and in particular from 1, 00 to 4.00 wt .-%, each based on the total weight of the compositions.
  • Another preferred skin-lightening active ingredient d) which can be excellently combined with the emulsifier mixture (a), b), c)) is selected from 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid and / or salts of 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid.
  • 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid and its salts are commercially available in racemic form, as well as in the form of their R and S enantiomers.
  • 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid and / or salts of 2- (4-hydroxyphenoxy propionic acid may in the compositions according to the invention - preferably on their total weight - preferably in amounts of 0, 10 to 3.00 wt .-%, more preferably from 0.20 to 2.50 wt .-%, particularly preferably from 0.30 to 2.00 wt .-%, very particularly preferably from 0.40 to 1, 50 wt .-% and in particular from 0.50 to 1 , 25 wt .-% are used.
  • 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid is understood as meaning both the racemic mixture and (S) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid or (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid.
  • Preferred in terms of excellent activity against pigment spots of any kind is (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid or physiologically acceptable salt such as alkali or ammonium salts of (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid.
  • compositions according to the invention resulted in particularly good results with regard to the lightening of pigment spots when ascorbic acid and / or its derivatives and / or salts with olive leaf extract and (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid was combined.
  • the content of lipofuscin in the skin could thereby be significantly reduced and thus also age spots better brightened or mitigated.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are therefore characterized in that they
  • At least one plant extract known under the INCI name Olea Europaea Leaf Extract at least one plant extract known under the INCI name Olea Europaea Leaf Extract.
  • Resistant derivatives in particular the compounds known under the INCI name phenylethyl resorcinol, and / or saturated or unsaturated, linear C 9 -is-dicarboxylic acid (salts), which in each case are present in the compositions according to the invention, may also serve as skin-lightening active ingredients d) preferably in amounts of 0.01 to 3.00 wt .-%, more preferably from 0.05 to 2.50 wt .-%, particularly preferably from 0.10 to 2.00 wt .-%, most preferably from 0.20 to 1, 50 wt .-% and in particular from 0.30 to 1, 00 wt .-% can be used, wherein the amounts are based on the total weight of the cosmetic or dermatological compositions.
  • Particularly suitable saturated or unsaturated, linear C 9 -is dicarboxylic acid may preferably be selected from: 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, 7-tetradecene-1, 14-dicarboxylic acid, 9-octadecene-1, 18-dicarboxylic acid , 6-dodecene-1, 12-dicarboxylic acid, 5-decene-1, 10-dicarboxylic acid, decanedioic acid (sebacic acid) and / or nonanedioic acid (azelaic acid).
  • 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid is a metabolite of yeast cells from selected mutant strains of the Candida strain, using as starting substance a fatty acid of pure plant origin, which is in the hydroxy Fatty acid is reacted, which is then oxidized through the stage of fatty acid aldehyde to dicarboxylic acid.
  • the commercial product has a purity of 95%, wherein the 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid is present therein as a mixture of the cis and trans isomers and outweighs the cis isomers in terms of quantity.
  • the product may contain up to 3% by weight of oleic acid.
  • Very particularly preferred cosmetic or dermatological preparation according to the invention contain, based on its total weight, 0.05 to 3.00% by weight, preferably 0.07 to 2.00% by weight, more preferably 0.08 to 1.50% by weight. -% and in particular 0, 10 to 1, 00 wt .-% 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid (INCI name Octadecendioic acid).
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they comprise as skin-whitening active ingredient d) at least one compound known under the INCI name phenylethyl resorcinol and / or at least one linear C9-is dicarboxylic acid, preferably 8-hexadecene-1 , 16-dicarboxylic acid, 7-tetradecene-1, 14-dicarboxylic acid, 9-octadecene-1, 18-dicarboxylic acid, 6-dodecene-1, 12-dicarboxylic acid, 5-decene-1, 10-dicarboxylic acid, decanedioic acid (sebacic acid) and or nonanedioic acid (azelaic acid), very particularly preferably phenylethyl resorcinol and / or 9-octadecene-1, 18-dicarboxylic acid (INCI name: Octadecenedio
  • compositions according to the invention for further support of the skin whitening action of the compositions according to the invention and / or for simultaneous care (in particular for increasing the skin moisture and elasticity of the skin) it may be advantageous if the cosmetic or dermatological further active compounds according to the invention, preferably special plant extracts and / or hyaluronic acid (derivatives) to be added.
  • Suitable plant extracts are, above all, those which can be easily incorporated into the compositions according to the invention and optimally support the lightening of the skin, but in particular the achievement of a more uniform skin tone.
  • These preferably include the extracts of Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica and / or Brassicae.
  • compositions according to the invention can be used in the compositions according to the invention - based on their total weight - individually or as a mixture - in each case in amounts of 0.001 to 10.00 wt .-%.
  • compositions according to the invention contain, based on their total weight, from 0.001 to 10.00% by weight of at least one plant extract selected from extracts of Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica and / or Brassicae.
  • Quassia amara (Brazilian Quassia tree, Quassia tree, Bitterwood) is a species in the broom family (Simaroubaceae). It is widespread in the Neotropics.
  • the extracts which can be used according to the invention are preferably obtained from the wood.
  • Extracts from Quassia amara can according to known manufacturing processes in variable composition with solvents such. As water, methanol, ethanol, acetone, etc., and mixtures thereof at temperatures from room temperature to 100 ° C under mild to vigorous mixing within 10 min. To 24 hours. Under atmospheric pressure up to 200 bar. For enrichment of effectiveness-determining components further concentration steps can be carried out such.
  • Bambusa vulgaris extract and / or Pisum sativum extract support the collagen and elastin synthesis in the skin and can contribute to achieving a particularly even and elastic appearance of the skin in the compositions according to the invention.
  • Bambusa vulgaris (Goldbamboo) is a plant of the grass family (Poaceae), which occurs predominantly in Southeast Asia and Africa.
  • Pisum sativum is a plant of the genus Peas (Pisum) from the legume family (Fabaceae) and is native to Asia Minor.
  • Extracts of Bambusa vulgaris and / or Pisum sativum can be prepared by known manufacturing processes in variable composition.
  • a polar solvent or a mixture of polar solvents is used to obtain the extract.
  • a protic solvent may be used which is selected from the group consisting of: water, methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, cyclohexanol, diethylene glycol, HO- (CH 2) 2 OH and one of their mixtures.
  • an aprotic polar solvent which is selected in particular from the group consisting of: pyridine, butanone, acetone, AC 2 O, (Me 2 N) 2 CO, PhCN, CH 3 CH 2 CN, HM PA, PhNO 2 , McNO 2 , DMF, MeCN, sulfolane, DMSO, HCONH2, NCONHMe, CHsCONHMe and one of their mixtures.
  • water or a mixture of water and an alcohol such as ethanol, propanol, isopropanol or butanol, a polyol such as butylene glycol or an ester such as ethyl acetate or a mixture of these solvents is used.
  • the mixing ratios of the above-mentioned solvents generally vary between 1: 1 and 1: 100, and preferably between 1: 1 and 1:10; for example, a mixture of 25/75 is used.
  • the extraction can be carried out by stirring and / or heating, for example between 30 and 60 ° C or by reflux of the solvent used.
  • the extraction is usually carried out at atmospheric pressure, but also an extraction under pressure can be carried out.
  • the extraction time is determined by the skilled person and depends in particular on the extraction conditions.
  • Also preferred according to the invention for some embodiments of the invention may be the use of Bambusa vulgaris extract and Pisum sativum extract.
  • Bambusa vulgaris extract and Pisum sativum extract are commercially available, for example under the trade name Derm SRC® PF from Barnet Products.
  • Opuntia ficus indica is a species of the genus Opuntia of the cactus family (Cactaceae), which is native to India. Extracts of Opuntia can be prepared according to known manufacturing processes in variable composition with solvents such. Water, methanol, ethanol, acetone, etc., and mixtures thereof at temperatures of 20 ° C to 100 ° C under mild to vigorous mixing within 10 min. To 24 hours. Under atmospheric pressure at up to 200 bar. For enrichment of efficacy-determining components, further concentration steps may be carried out, e.g. liquid-liquid distribution with e.g.
  • compositions according to the invention containing at least one wholly or partially hydrolyzed extract of Opuntia ficus indica (CAS No. 90082-21-6) are furthermore preferred embodiments of the present invention.
  • the Buchblütengewambase (Brassicae or Cruciferae), also called cruciferous plants, are a plant family in the order of the cruciferous (Brassicales).
  • Brassica napus in particular has proved to be particularly suitable according to the invention among the Brassica plants. Extracts of Brassica napus increase the skin lightening effect of the aforementioned skin-lightening active ingredients d) and also lead to an improved skin tolerance and to a more intense and less irritating effect even under sunlight. Rapeseed (Brassica napus) is a plant of the family Brassica (Brassicaceae).
  • compositions according to the invention which contain at least one wholly or partially hydrolyzed extract from fermented plant parts of Brassica napus are particularly preferred.
  • Suitable active ingredients for increasing the nourishing properties of the compositions according to the invention are preferably hyaluronic acid (derivatives), "nourishment” in the sense of the present invention meaning in particular the increase in skin moisture, suppleness, smoothness and elasticity of the treated skin.
  • compositions according to the invention additionally contain hyaluronic acid, an ester and / or a salt of hyaluronic acid in an amount (based on the total weight of the compositions according to the invention) of from 0.01 to 20.00% by weight, preferably of 0.05 to 15.00 wt .-%, particularly preferably from 0.10 to 10.00 wt .-%, very particularly preferably from 0.20 to 7.50 wt .-% and in particular from 0.25 to 5.00 wt. -%.
  • Suitable salts of hyaluronic acid are preferably their alkali metal and / or ammonium salts, for example the hyaluronic acid salt commercially available under the INCI name Sodium Hyaluronate from various suppliers (Therapo, CPN).
  • Preferred esters of hyaluronic acid may be selected from silanol esters, as obtainable, for example, under the INCI name Dimethylsilanol Hyaluronate.
  • a preferred commercial product is offered for example by the company under the name Exsymol DSH CN ® commercially.
  • hyaluronic acid in pure form, it can also be part of small beads which can be added to the compositions according to the invention. Suitable beads are available, for example under the trade name Hyaluronic Filling Spheres ® by the company BASF.
  • O / W emulsions may, for example, be in the form of creams, lotions and / or cosmetic milks and, in addition to the aforementioned active substances, furthermore contain fats, oils, waxes and / or other fatty substances as well as water and optionally further emulsifiers.
  • the content of the water phase in the O / W emulsions according to the invention is preferably 10 to 80% by weight, preferably 15 to 75% by weight, more preferably 20 to 70% by weight, even more preferably 25 to 65% by weight. % and in particular 30 to 60 wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the O / W emulsions.
  • water phase in the context of the invention means both water and a water-alcohol mixture.
  • the alcohol content in the emulsions according to the invention may preferably be from 1 to 40% by weight, more preferably from 2 to 30 and in particular from 3 to 20% by weight.
  • Suitable alcohols are preferably glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols , 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, polyethylene glycol and mixtures of the aforementioned Substances into consideration.
  • Preferred water-soluble polyethylene glycols may be selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being particularly preferred.
  • Sugar and certain sugar derivatives such as fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sucrose, trehalose and xylose may also be preferred according to the invention.
  • compositions of the invention contain as alcohol 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1, 3-butylene glycol, 1, 6-hexanediol, diglycerol, triglycerol, dipropylene glycol and / or tripropylene glycol.
  • the oil phase is present in O / W emulsions according to the invention preferably in a weight fraction of 0.50-50.00% by weight of the total weight of the O / W emulsion, more preferably from 1.00-40.00% by weight. , more preferably from 1.50-30.00 wt%, and most preferably from 2.00-25.00 wt%.
  • the emulsifier (s) is (are) counted neither the oil phase nor the water phase.
  • the oil phase consists of at least 90 wt .-% of an oil component at 20 ° C liquid.
  • Preferred oil components which can be used in emulsions which are preferred according to the invention are selected, for example, from:
  • volatile silicone oils which may be cyclic, such as.
  • octamethylcyclotetrasiloxane decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described for. B. in the commercial products DC 244, 245, 344 and 345 of Dow Corning, or linear, z.
  • hexamethyldisiloxane (L 2) octamethyltrisiloxane (L 3), decamethyltetrasiloxane (L 4), any two and three mixtures of L 2, L 3 and / or L. 4, as they are z.
  • Dow Corning® 200 (0.65 cSt) and Dow Corning® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning
  • nonvolatile higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes commercially available e.g. Example under the name Dow Corning ® 190, Dow Corning ® 200 fluid with viscosities ranging from 5 to 100 cSt preferably, of 5 - 50 cSt or 5 - 10 cSt, and Baysilon ® 350 M,
  • esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated include 2-ethylhexyl palmitate (z. B.
  • Cegesoft ® C 24 hexyldecyl stearate (Eutanol ® G 16), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, Isononylstearat, isocetyl stearate, Isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanot, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate,
  • esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear Ci2 / is-alkanols eg. As Ci2-Ci5-alkyl lactate, and branched in 2-position Ci2 / i3-alkanols, for. B.
  • Di-Ci2-Ci3-alkyl malate are under the trademark Cosmacol ® from the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, refer, in particular the commercial products Cosmacol ® EMI, Cosmacol ® ESI and Cosmacol ® ETI,
  • liquid paraffin oils e.g. B. the commercial products of the Permethyl ® series, in particular isododecane, isohexadecane and isoeicosane,
  • hydrocarbons such as polyisobutene or polydecene and alicyclic hydrocarbons, e.g. B. the commercial product 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), the branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, since they are available after the Guerbet reaction. Particularly preferred alcohol oils are for example Hexyldecanol (Eutanol ® G), octyl dodecanol, and 2-ethylhexyl alcohol,
  • Blends of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters e.g. B. the commercial product Cetiol ® PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate), the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate, dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
  • Triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids may be particularly suitable. Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. But are also synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z.
  • Dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / dinutyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, Di-2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate,
  • Di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36, in particular 12 to 24 carbon atoms, for.
  • di-n-octyl ether (Cetiol ® OE)
  • di-n-hexyl-n-octyl ether di-n-octyl-n-decyl ether.
  • Particularly preferred oils are silicone oils and esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, especially volatile and nonvolatile silicone oils from the Dow Corning 200 Fluid series and / or Dow Corning 9041 which Esteröle 2-ethylhexyl palmitate, hexyldecyl laurate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate and 2-ethylhexyl laurate and / or the benzoic acid esters of linear or branched C 22 alkanols, in particular the commercial product Finsolv ®.
  • compositions of the invention may also be preferred for some embodiments of the compositions of the invention to use mixtures of the aforementioned oils.
  • mixtures of two types of oil components eg. as a silicone oil and an ester oil, preferably.
  • compositions according to the invention may also contain further optional constituents which give them advantageous properties.
  • Other possible ingredients include in particular:
  • hydrogel natural or synthetic stabilizers
  • anionic copolymers such as the commercial products Sepigel ® 305 from SEPPIC, Simulgel ® 600, Simulgel ® NS, Simulgel ® EG, Simulgel ® EPG and Sepiplus ® 400, Aristoflex ® AVC by Clariant, and those available under the INCI names Carbopol commercially available products from different vendors, such as Carbopol Ultrez ® 30, nonionic from Lubrizol, the Pemulen ® and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex Noveon and BF Goodrich) Hydrogel formers such as the commercial products Mowiol ® and Luviskol ® (BASF) and / or natural Hydrogel formers, preferably hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose,
  • Hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, and starch degradation products such as amylose and amylopectin, chemically and / or thermally modified starch, eg hydroxypropyl starch phosphate, dihydroxypropyldistarch phosphate, in particular the anionic starch derivatives aluminum starch octenylsuccinate (eg the commercial products Dry Flo® ), sodium starch octenylsuccinate, calcium starch octenylsuccinate, furthermore chitosan and its Derivatives, furthermore, polysaccharides which form gums or gums, such as guar gum, xanthan gum, alginates, especially sodium alginate, gum arabic, karaya gum, carrageenans, locust bean gum, linseed gums, shellac and agar-agar,
  • Vitamins, provitamins and / or vitamin precursors preferably those which are assigned to the groups A, B, F and H, and in particular vitamin E acetate, vitamin A palmitate, niacinamide, panthenol, linoleic acid, linolenic acid and / or biotin.
  • the vitamins, provitamins and / or vitamin precursors can be present in the compositions according to the invention (based on their total weight) in amounts of from 0.01 to 5.00% by weight in each case.
  • Preservatives such as, for example, benzoic acid derivatives, phenoxyethanol, octoxyglycerol, which may be present in the compositions according to the invention (based on their total weight) in amounts of from 0.01 to 2.00% by weight in each case,
  • UV filter The following examples illustrate the invention without, however, limiting it to:
  • compositions were prepared, all numerical values in the following examples, unless otherwise stated, corresponding to the amount of the respective active ingredient in percent by weight, based on the total weight of the composition:
  • R saturated alkyl radical having 12-24 C atoms
  • G sugar residue with 5 or 6 C atoms
  • x 1-10
  • Cetyl phosphate (salt) 0.01-3.00 0.025-2.75 0.05-2.50 0.075-2.25 0.10-2.00
  • Cetyl phosphate (salt) 0.01-3.00 0.025-2.75 0.05-2.50 0.075-2.25 0.10-2.00
  • Radianskin ®4 0.01 -3.00 0,20-2,50 0,30-2,00 0,40-1,50 0,50-1,25
  • Cetyl phosphate (salt) 0.01-3.00 0.025-2.75 0.05-2.50 0.075-2.25 0.10-2.00
  • Hyaluronic acid sodium 0.01 -20.0 0.05-15.0 0.10-10.0 0.20-7.50 0.25-5.00 hyaluronates and / or dimethylsilanol
  • Cetyl phosphate (salt) 0.01-3.00 0.025-2.75 0.05-2.50 0.075-2.25 0.10-2.00
  • Hyaluronic acid sodium 0.01 -20.0 0.05-15.0 0.10-10.0 0.20-7.50 0.25-5.00 hyaluronates and / or
  • Quassia amara extract 0.05-5.00 0,10-4,50 0,20-4,00 0,30-3,50 0,50-3,00

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung in Form von Öl-in- Wasser-Emulsionen, die eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a) – d) enthalten a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines C12-20-Alkylphoshats bzw. eines C12-20- Alkylphoshatsalzes, b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C14-20-Mono- oder Diacylglycerids, c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs, eignen sich zur Aufhellung von Altersflecken und/oder Sommersprossen und/oder zur Egalisierung der Hautfarbe und/oder zur Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes. Die Öl-in-Wasser-Emulsionen zeichnen sich darüber hinaus durch eine besonders gute Lagerstabilität und Hautverträglichkeit aus.

Description

"Kosmetische O/W-Emulsionen zur Hautaufhellung"
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Zusammensetzungen zur kosmetischen und topischen dermatologischen Hautaufhellung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion, welche neben einer speziellen Kombination von Emulgatoren mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff enthalten.
Die Pigmentierung der Haut erfolgt in den Melanozyten, welche in der untersten Schicht der Epidermis neben den Basalzellen als je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder gehäuft auftretende pigmentbildende Zellen vorzufinden sind. Die Melanozyten bilden Melanosomen, in denen wiederum Melanin gebildet wird. Durch verschiedene chemische und/oder physikalische Einflüsse, insbesondere durch UV-Strahlung, wird verstärkt Melanin gebildet. Dieses wird über die Keratinozyten in die Corneozyten (Hornschicht) transportiert und führt zu einer bräunlichen bis braun-schwarzen Hautfarbe. Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung des Enzyms Tyrosinase über mehrere Zwischenstufen zu den braun bis braunschwarzen Eumelaninen (DHICA- und DHI-Melanin) bzw. unter Beteiligung von schwefelhaltigen Verbindungen zum rötlichen Phäomelanin umgewandelt wird.
Die Melaninbildung - und damit Haut- und Haarfarbe - unterliegt äußeren Einflüssen und kann neben erwünschten Effekten („gesunde Bräune") auch zu unerwünschten Erscheinungen führen. So kann insbesondere UV-Strahlung zu Sommersprossen führen. Fehlpigmentierungen können aber auch aufgrund genetischer Disposition, Wundheilung bzw. -vernarbung oder Hautalterung („Altersflecken") auftreten. Auch hormonell bedingte Störungen können für abnormale Reaktionen der Melanozyten und für eine verstärkte Anreicherung von Melanin in der Haut verantwortlich sein, wodurch unerwünschte - meist braune - Flecken auf der Haut entstehen.
Da der Prozess der Desquamation (oberflächliche Loslösung von Zellen oder Zellgruppen aus ihrem epithelialen Verband) einen beständigen Verlust an Melanin beinhaltet, kann eine Aufhellung der Haut durch Inhibierung der Neusynthese von Melanin erreicht werden.
Altersflecken stellen ein Zeichen der Hautalterung dar, das einer speziellen Behandlung bedarf. Da es sich nicht nur um eine intensivere Pigmentierung der Haut, sondern auch konkret um Anhäufungen des bräunlich-wachsartigen Pigments Lipofuscin (auch Alters- oder Abnutzungspigment) handelt, das als Endprodukt aus der Oxidation von u.a. ungesättigten Fettsäuren der Zellmembranen und Proteinen entsteht. Die Lysosomen sind nicht mehr imstande, den Stoff vollständig abzubauen. So bleibt er als Fleck zurück.
Aus dem Stand der Technik ist eine Vielzahl hautaufhellender Zusammensetzungen bekannt. In DE 102005031482A1 werden Hautaufhellungsmittel - u.a. in der Form von O/W-Emulsionen vorgeschlagen, die Ascorbinsäure oder deren physiologisch verträgliche Derivate oder Salze sowie 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Sebacinsäure und/oder Azelainsäure enthalten.
Bekannte O/W-Emulsionen zur Hautaufhellung weisen jedoch oftmals den Nachteil auf, dass ihre (Langzeit)-Lagerstabilität nicht immer zufriedenstellend ist.
Insbesondere bei starken Temperaturschwankungen konnte mitunter festgestellt werden, dass sich die Anti-Spot- (oder Whitening-) Wirkstoffe aus der Rezeptur absetzten und nicht mehr in ausreichendem Maße die gewünschte Wirkung zeigten. Diesem Nachteil konnte in der Vergangenheit entgegengewirkt werden, indem den Rezepturen höhere Mengen an Stabilisatoren hinzugefügt wurden. Eine Vielzahl und/oder hohe Mengen unterschiedlicher Stabilisatoren in dermatologischen Zusammensetzungen erhöhen jedoch das Risiko einer schlechteren Hautverträglichkeit, weshalb diese Lösung nicht immer wünschenswert ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb kosmetische oder dermatologische Öl-inWasser-Emulsionen mit ausgezeichneter Lagerstabilität zur Verfügung zu stellen. Die Emulsionen sollten möglichst unterschiedliche Whitening-Wirkstoffe (auch in höheren Mengen) enthalten können, ohne dass ihre Stabilität (insbesondere bei der Lagerung unter extrem hohen oder tiefen Temperaturen und/oder bei starken Temperaturschwankungen) dadurch negativ beeinflusst wird. Die ÖI-in-Wasser-Emulsionen sollten weiterhin sehr gut hautverträglich sein und eine ausgezeichnete hautaufhellende Wirkung aufweisen. Neben der Aufhellung einzelner dunklerer Pigmentflecken (oder den lokalen Ansammlungen dunkler Pigmentflecken) sollte die Behandlung mit den ÖI-in-Wasser-Emulsionen optimalerweise auch zu einem ganzheitlich einheitlicheren Hautton und damit zu einem gleichmäßigeren, ebenmäßigeren und jüngeren Erscheinungsbild der Haut führen.
Es hat sich überraschender Weise gezeigt, dass die zuvor genannten Anforderungen mittels einer Kombination von anionischen Alkylphopsphat-Emulgatoren, nichtionischen Mono- oder Diacylglyceriden, Alkyl(oligo)glycosiden und mindestens einem hautaufhellenden Wirkstoff erfüllt werden können.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur Hautaufhellung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion, die eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a) - d) enthält:
a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Ci2-2o-Alkylphoshats bzw. eines C 12-20- Alkylphoshatsalzes,
b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung beziehen.
Als ersten zwingenden Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen ÖI-in-Wasser-Emulsion mindestens ein Ci2-2o-Alkylphoshat bzw. ein Ci2-2o-Alkylphoshatsalz a) in einer Menge - bezogen auf das Gesamtgewicht der ÖI-in-Wasser-Emulsion - von 0,01 bis 3,00 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ci2-2o-Alkylphoshate bzw. Ci2-2o-Alkylphoshatsalze, die als anionischer ÖI-in-Wasser-Emulgator einen ersten Teil des erfindungsgemäß eingesetzten 07W- Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Monoestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt als Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3- propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandioloder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäuremonoester.
Besonders bevorzugt ist Dikaliummonocetylphosphat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ci2-2o-Alkylphoshate bzw. Ci2-2o-Alkylphoshatsalze, die als anionischer ÖI-in-Wasser-Emulgator einen ersten Teil des erfindungsgemässen O/W- Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Diestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino- 1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3- propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können.
Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäurediester.
Besonders bevorzugt ist Kaliumdicetylphosphat. Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen aus Mono-Ci2-2o-Alkylphosphaten und D1-C12-20- Alkylphosphaten.
Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat.
Das mindestens eine Salz eines Ci2-2o-Alkylphosphats ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 2,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Salz von Cetylphosphat und/oder eine Mischung aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 2,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceride, die den zweiten Teil des erfindungsgemäßen O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceridmischungen sind Glyceride gehärteter, das heißt, hydrierter, bevorzugt vollständig hydrierter, Fettsäuren natürlicher Öle. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind gehärtete (hydrolysierte) Palmölglyceride.
Das mindestens eine Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid b) ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten als Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceridmischungen gehärteter Palmölglyceride in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weiterhin bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die mindestens eine Komponente a) und die mindestens eine Komponente b) im einem Gewichtsverhältnis von 2/3 bis 3/2, bevorzugt von 1/1 bis 3/2 und besonders bevorzugt von 6/5 bis 3/2.
Entsprechende O/W-Emulgatorsysteme, umfassend Gemische aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden, sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Emulsiphos® 677660 (INCI-Bezeichnung: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) von der Firma Symrise.
Ihre Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist insbesondere bevorzugt. Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Handelsprodukt Emulsiphos® 677660 als O/W-Emulgatorsystem (a) und b)) eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,05 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,075 bis 4,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0, 10 bis 4,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0, 15 bis 4,25 Gew.-% und insbesondere von 0,20 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Es wurde gefunden, dass zur Erreichung der gewünschten Langzeitstabilität in Kombination mit der ausgezeichneten Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die zusätzliche Verwendung eines weiteren Emulgators erforderlich ist.
Als dritte wesentliche Komponente des Emulgatorsystems enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Bevorzugt sind Alkyl(oligo)glycoside c) der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkylrest mit 14 bis 20 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside c) leiten sich von Aldosen und/oder Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ab.
Der Rest R steht besonders bevorzugt für einen Alkylrest mit 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 Kohlenstoffatomen oder für Gemische dieser Alkylreste.
Insbesondere bevorzugt steht der Rest R für ein Gemisch aus C ds-Alkylketten („Cetearyl"). Die Indexzahl x steht in der allgemeinen Formel RO-[G]x für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 6, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann. Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen DP zwischen 1 ,0 bis 1 ,5 auf.
Ganz besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside c) sind aufgrund ihrer ausgezeichneten synergistischen Wirkung mit dem O/W-Emulgatorsystem (a) und b)) hinsichtlich der Stabilisierung hautaufhellender Wirkstoffe die im Handel unter den INCI-Bezeichnungen Cetyl Glucoside, Stearyl Glucoside und Cetearyl Glucoside bekannten Verbindungen. Insbesondere bevorzugt ist Cetearyl Glucoside.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0, 10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht. Insbesondere bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosidverbindung in den zuvor genannten Mengen.
Ein entsprechendes Handelsprodukt, das Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside enthält, ist erhältlich unter der Bezeichnung Tego Care® CG 90 von der Firma Evonik.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,025 bis 2,75 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 2,00 Gew.-% mindestens eines Salzes eines Ci2-2o-Alkylphoshats, bevorzugt eines Salzes des Cetylphosphats,
b) 0,02 bis 2,60 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 2,30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,70 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt eines hydrolysierten Ci5-is-Mono- oder Diacylglycerids und insbesondere hydrolysiertes Palmölglycerid,
c) 0, 10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, bevorzugt eines unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosids, und d) 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs enthält,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen.
Als vierte wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs. Dieser ist für die Verminderung und/oder Beseitigung dunkler Pigmentflecken von der Haut erforderlich. Bevorzugt sind Mengen von 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% des hautaufhellenden Wirkstoffs d).
Es wurde gefunden, dass bestimmte hautaufhellende Wirkstoffe in besonderem Maße erfindungsgemäß geeignet sind, denn sie lassen sich nicht nur hervorragend mit dem Emulgatorsystem a), b), c) kombinieren und führen zu besonders lagerstabilen Zusammensetzungen, sondern gewährleisten neben der Aufhellung einzelner, lokaler dunkler Hautstellen auch eine großflächige Egalisierung der Hautfarbe. Behandelte Haut wirkt dadurch frischer und jünger.
Besonders geeignete hautaufhellende Wirkstoffe sind ausgewählt aus: Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalzen, Ascorbinsäureglycosiden, Ascorbinsäureglycosidsalzen, organischen Ascorbinsäureestern, Salzen organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester, Salzen organischer Ascorbinsäureester, 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, Salzen der 2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure, Resorcinderivaten, gesättigten oder ungesättigten, linearen C9-18- Dicarbonsäure(salzen), Extrakten von Olea Europaea sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen als mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff d) demzufolge mindestens einen Wirkstoff aus der zuvor genannten Gruppe.
Unter geeigneten Ascorbinsäuresalzen sind bevorzugt die Alkali-, Ammonium- und Erdalkalisalze zu verstehen. Besonders bevorzugte Salze der Ascorbinsäure, die erfindungsgemäß als hautaufhellender Wirkstoff eingesetzt werden können, sind Natriumhydroascorbat, Natriumascorbat, Kaliumhydroascorbat, Kaliumascorbat, Ammoniumascorbat, Ammoniumhydroascorbat, Calciumascorbat, Calciumhydroascorbat, Magnesiumascorbat und Magnesiumhydroascorbat.
Geeignete Ascorbinsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt ausgewählt sein aus Estern von Ascorbinsäure mit organischen Säuren gemäß der nachfolgenden Formel (I)
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in der
einer bis vier der Reste R1 bis R4 für die Gruppierung -C(0)-R und die anderen Reste ggfs. für Wasserstoff stehen; und R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alk(en)ylrest mit 8 bis 24, bevorzugt mit 10 bis 20 und insbesondere mit 13 bis 17 Kohlenstoffatomen steht.
Ganz besonders bevorzugte Ester von Ascorbinsäure mit organischen Säuren sind die folgenden Verbindungen: Ascorbylpalmitat, Ascorbylisopalmitat, Ascorbyltetraisopalmitat, Ascorbylstearat, Ascorbylisostearat, Ascorbyloleat, und/oder Ascorbyllinoleat.
Aufgrund seines ausgezeichneten Penetrationsvermögens in die Haut ist Ascorbyltetraisopalmitat ein
insbesondere bevorzugter organischer Ascorbinsäureester.
Weiterhin geeignete Ascorbinsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Ester von Ascorbinsäure mit anorganischen Säuren, bevorzugt mit Phosphorsäure oder Schwefelsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Ascorbylphosphat und/oder Ascorbylsulfat bzw. die Alkali- oder Erdalkalisalze des Ascorbylphosphats und/oder Ascorbylsulfats, wie beispielsweise die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Ascorbyl Phosphate, Magnesium Ascorbyl Phosphate, Sodium Ascorbyl Sulfate und/oder Magnesium Ascorbyl Sulfate bekannten Verbindungen.
Magnesium Ascorbyl Phosphate ist aufgrund seiner ausgezeichneten Stabilität in wässrigen Medien ein insbesondere bevorzugter anorganischer Ascorbinsäureester.
Auch Ascorbinsäurederivate mit glycosidisch gebundenen Zuckern sind erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug einsetzbar. Bewährt hat sich hier insbesondere das Ascorbylglucosid und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Mittel, die zur Steigerung der Stabilität und Wirksamkeit der Zusammensetzungen Kombinationen fett- und wasserlöslicher Ascorbinsäure(derivate) enthalten. Insbesondere bevorzugt sind Kombinationen von Ascorbinsäure mit den zuvor genannten Ascorbylphosphatsalzen und/oder Ascorbylglucosid und/oder Ascorbyltetraisopalmitat. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen als hautaufhellenden Wirkstoff d) Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalze, Ascorbinsäureglycoside, Ascorbinsäureglycosidsalze, organische Ascorbinsäureester, Salze organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester und/oder Salze organischer Ascorbinsäureester enthalten. Insbesondere bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Zusammensetzungen, die Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen enthalten.
Ascorbinsäure und/oder seine zuvor genannten bevorzugten Derivate und/oder Salze können in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 4,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 4,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3,00 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI- Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen in den zuvor genannten Mengen enthalten. Insbesondere bevorzugt sind Mischungen von Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside.
Ein weiterer bevorzugter hautaufhellender Wirkstoff d), der sich hervorragend mit der Emulgatormischung (a), b), c)) kombinieren lässt, ist ein Extrakt von Olea Europaea, insbesondere ein Extrakt aus den Blättern von Olea Europaea, wie er beispielsweise im Handel unter der INCI- Bezeichnung Olea europaea leaf extract von verschiedenen Anbietern erhältlich ist.
Die Herstellung des Extrakts erfolgt nach an sich aus dem Stand der Technik bekannten Methoden bevorzugt aus den Blättern des Olivenbaums mit einer Mischung aus Wasser und Alkohol und anschließender Hydrolyse des Extraktes.
Olivenblätter enthalten pro Gramm Trockengewicht durchschnittlich 60 - 90 mg des Polyphenols Oleuropein (neben Phenolen, Flavonoiden, organischen Säuren und Kohlenwasserstoffen), der eine sehr hohe antioxidative Wirksamkeit zeigt. Darüber hinaus reduziert Oleuropein aber auch signifikant die zellulären Abfallprodukte Lipofuscin, welche für die Entstehung von Altersflecken verantwortlich sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt enthalten. Der Extrakt von Olea Europaea, insbesondere ein unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extract bekannte Extrakt, kann in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,00 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann es von Vorteil sein, Mischungen von Ascorbinsäure und/oder Salzen und/oder Derivaten der Ascorbinsäure mit einem Extrakt von Olea Europaea in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einzusetzen.
Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Mischungen von Ascorbinsäure, einem unter der INCI-Bezeichnung Ascorbyl Glucoside bekannten Ascorbinsäurederivat und einem unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extract bekannten Pflanzenextrakt.
Solche Mischungen sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung lllumiscin® von der Firma Rahn. lllumiscin® kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt als hautaufhellender Wirkstoff d) eingesetzt werden.
Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Handelsprodukt lllumiscin® als hautaufhellender Wirkstoff eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,10 bis 8,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 7,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,50 bis 6,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 5,00 Gew.-% und insbesondere von 1 ,00 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Ein weiterer bevorzugter hautaufhellender Wirkstoff d), der sich hervorragend mit der Emulgatormischung (a), b), c)) kombinieren lässt, ist ausgewählt aus 2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder Salzen der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure.
2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und deren Salze werden im Handel in racemischer Form, sowie in der Form ihrer R- und S-Enantiomeren angeboten.
2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder Salze der 2-(4-Hydroxyphenoxy Propionsäure können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bevorzugt auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0, 10 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,20 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,30 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,40 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere von 0,50 bis 1 ,25 Gew.-% eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wird unter 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure sowohl das racemische Gemisch, als auch (S)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure oder (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure verstanden.
Bevorzugt hinsichtlich der ausgezeichneten Wirksamkeit gegen Pigmentflecken jeglicher Art (Altersflecken und/oder Sommersprossen) ist (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure oder ein physiologisch verträgliches Salz wie Alkali- oder Ammoniumsalze der (R)-2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure.
Entsprechende Produkte sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Radianskin® PW LS 9918 von der Firma BASF.
Es wurde gefunden, dass die Behandlung stark pigmentierter Haut mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu besonders guten Ergebnissen hinsichtlich der Aufhellung von Pigmentflecken führte, wenn Ascorbinsäure und/oder deren Derivate und/oder Salze mit Olivenblätterextrakt und (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure kombiniert wurde. Insbesondere konnte der Gehalt an Lipofuscin in der Haut dadurch erheblich gesenkt und somit auch Altersflecken besser aufgehellt oder gemildert werden.
Besonders geeignet in diesem Zusammenhang war die Kombination der Handelsprodukte lllumiscin® und Radianskin® PW LS 9918.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass sie
Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside,
mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt, und
(R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalz enthalten.
Als hautaufhellende Wirkstoffe d) im Sinne der vorliegenden Erfindung können ferner Resorcinderivate, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung Phenylethyl Resorcinol bekannten Verbindungen, und/oder gesättigte oder ungesättigte, lineare C9-is-Dicarbonsäure(salze) dienen, die jeweils in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,10 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,20 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere von 0,30 bis 1 ,00 Gew.-% eingesetzt werden können, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen beziehen.
Besonders geeignete gesättigte oder ungesättigte, lineare C9-is-Dicarbonsäure(salze) können bevorzugt ausgewählt sein aus: 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, 7-Tetradecen-1 , 14- dicarbonsäure, 9-Octadecen-1 , 18-dicarbonsäure, 6-Dodecen-1 ,12-dicarbonsäure, 5-Decen-1 , 10- dicarbonsäure, Decandisäure (Sebacinsäure) und/oder Nonandisäure (Azelainsäure).
8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) ist ein Stoffwechselprodukt von Hefezellen aus selektierten Mutanten-Stämmen des Candida Stammes, wobei als Ausgangssubstanz eine Fettsäure rein pflanzlichen Ursprungs dient, die in die Hydroxy- Fettsäure umgesetzt wird, welche anschließend über die Stufe des Fettsäurealdehyd zur Dicarboxysäure oxidiert wird. Das Handelsprodukt besitzt eine Reinheit von 95%, wobei die 8- Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure darin als Gemisch des eis- und trans- Isomeren vorliegt und das cis- Isomere mengenmäßig überwiegt. Das Produkt kann bis zu 3 Gew.-% Ölsäure enthalten.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0,05 bis 3,00 Gew.-%, vorzugsweise 0,07 bis 2,00 Gew.- %, mehr bevorzugt 0,08 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 1 ,00 Gew.-% 8-Hexadecen- 1 ,16-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Phenylethyl Resorcinol bekannte Verbindung und/oder mindestens eine lineare C9-is-Dicarbonsäure, bevorzugt 8-Hexadecen-1 , 16- dicarbonsäure, 7-Tetradecen-1 ,14-dicarbonsäure, 9-Octadecen-1 ,18-dicarbonsäure, 6-Dodecen- 1 ,12-dicarbonsäure, 5-Decen-1 , 10-dicarbonsäure, Decandisäure (Sebacinsäure) und/oder Nonandisäure (Azelainsäure), ganz besonders bevorzugt Phenylethyl Resorcinol und/oder 9- Octadecen-1 , 18-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung: Octadecenediocic Acid) enthalten.
Zur weiteren Unterstützung der Hautaufhellungswirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und/oder zur gleichzeitigen Pflege (insbesondere zur Erhöhung der Hautfeuchtigkeit und Elastizität der Haut) kann es von Vorteil sein, wenn den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen weitere Wirkstoffe, vorzugsweise spezielle Pflanzenextrakte und/oder Hyaluronsäure(derivate) hinzugefügt werden.
Als geeignete Pflanzenextrakte kommen vor allen Dingen diejenigen in Betracht, die sich problemlos in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einarbeiten lassen und optimalerweise die Aufhellung der Haut, insbesondere aber die Erzielung eines gleichmäßigeren Hauttons, unterstützen.
Hierunter fallen bevorzugt die Extrakte aus Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae.
Diese bevorzugten Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf deren Gesamtgewicht - einzeln oder als Mischung - jeweils in Mengen von 0,001 bis 10,00 Gew.-% eingesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,001 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Pflanzenextrakts, ausgewählt aus Extrakten von Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae. Quassia amara (Brasilianischer Quassiabaum, Quassiabaum, Bitterholz) ist eine Pflanzenart in der Familie der Bittereschengewächse (Simaroubaceae). Sie ist in der Neotropis weit verbreitet. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Extrakte werden vorzugsweise aus dem Holz gewonnen.
Extrakte aus Quassia amara können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z. B. Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100°C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z. B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z. B. 1 - Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauscher, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und / oder reduziertem Druck.
Bambusa vulgaris Extrakt und/oder Pisum sativum Extrakt unterstützen die Kollagen- und Elastinsynthese in der Haut und können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Erzielung eines besonders ebenmäßen und elastischen Erscheinungsbildes der Haut beitragen. Bambusa vulgaris (Goldbambus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Süßgräser (Poaceae), die überwiegend in Südostasien und Afrika auftritt.
Pisum sativum ist eine Pflanzenart der Gattung Erbsen (Pisum) aus der Familie der Hülsenfrüchtler (Fabaceae) und stammt ursprünglich aus Kleinasien.
Extrakte von Bambusa vulgaris und/oder Pisum sativum können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung hergestellt werden.
Vorteilhafterweise wird ein polares Lösemittel oder eine Mischung aus polaren Lösemitteln verwendet, um das Extrakt zu erhalten. Unter den gewöhnlichen Lösemitteln für die Extraktion kann ein protisches Lösemittel verwendet werden, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus: Wasser, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Cyclohexanol, Diethylenglycol, HO-(CH2)2- OH und einer ihrer Mischungen. Ebenso kann ein aprotisches polares Lösemittel verwendet werden, das insbesondere aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus: Pyridin, Butanon, Aceton, AC2O, (Me2N)2CO, PhCN, CH3CH2CN, HM PA, PhN02, McN02, DMF, MeCN, Sulfolan, DMSO, HCONH2, NCONHMe, CHsCONHMe und einer ihrer Mischungen.
Vorzugsweise wird Wasser oder eine Mischung aus Wasser und einem Alkohol, wie Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, einem Polyol wie Butylenglycol oder einem Ester wie Ethylacetat oder eine Mischung dieser Lösemittel verwendet. Die Mischungsverhältnisse der oben erwähnten Lösemittel variieren im Allgemeinen zwischen 1 : 1 und 1 :100 und vorzugsweise zwischen 1 :1 und 1 : 10; zum Beispiel wird eine Mischung von 25/75 verwendet. Die Extraktion kann durch Rühren und/oder Erhitzen durchgeführt werden, zum Beispiel zwischen 30 und 60°C oder durch Rückfluss des verwendeten Lösemittels. Die Extraktion erfolgt üblicherweise bei atmosphärischem Druck, wobei aber auch eine Extraktion unter Druck durchgeführt werden kann. Die Extraktionszeit wird vom Fachmann bestimmt und hängt insbesondere von den Extraktionsbedingungen ab.
Es können mehrere Extraktionen durchgeführt und die erhaltenen Fraktionen vereint werden, falls dies gewünscht wird.
Erfindungsgemäß bevorzugt kann für einige Ausführungsformen der Erfindung auch die Verwendung von Bambusa vulgaris Extrakt und Pisum sativum Extrakt sein.
Im Handel sind Mischungen aus Bambusa vulgaris Extrakt und Pisum sativum Extrakt erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Derm SRC® PF von der Firma Barnet Products.
Opuntia ficus indica ist eine Pflanzenart der Gattung Opuntia aus der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae), die in Indien beheimatet ist. Extrakte aus Opuntien können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z.B. Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von 20°C bis 100°C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bei bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z.B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z.B. 1- Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauschern, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc.. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und/oder reduziertem Druck. Die durch Extraktion gewonnenen Inhaltsstoffe können chemisch modifiziert werden, wobei insbesondere der Hydrolyse eine besondere Bedeutung zukommt. Erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die mindestens einen ganz oder teilweise hydrolysierten Extrakts aus Opuntia ficus indica (CAS-Nr. 90082-21-6) enthalten, sind weiterhin bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
Entsprechende Extrakte aus Opuntia ficus indica sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Skin Moon® von der Firma Bionap oder Exfolactive® von der Firma Silab.
Die Kreuzblütengewächse (Brassicae oder Cruciferae), auch Kreuzblütler genannt, sind eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Kreuzblütlerartigen (Brassicales).
Unter den Brassica-Pflanzen hat sich insbesondere Brassica Napus erfindungsgemäß als besonders geeignet erwiesen. Extrakte aus Brassica Napus steigern die hautaufhellende Wirkung der zuvor genannten hautaufhellenden Wirkstoffe d) und führen überdies zu einer verbesserten Hautverträglichkeit und zu einer intensiveren und reizärmeren Wirkung auch unter Sonneneinwirkung. Raps (Brassica napus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae).
Bei der Herstellung der Brassica-Extrakte (durch an sich übliche Methoden) können die durch Extraktion gewonnenen Inhaltsstoffe chemisch modifiziert werden, wobei insbesondere der Hydrolyse eine besondere Bedeutung zukommt. Es hat sich darüber hinaus als vorteilhaft erwiesen, Pflanzenteile von Braissica Napus vor der Extraktion zu fermentieren, da die Wirksamkeit der Extrakte auf diese Weise gesteigert wird. Erfindungsgemäße kosmetische Mittel, die mindestens einen ganz oder teilweise hydrolysierten Extrakt aus fermentierten Pflanzenteilen von Brassica Napus enthalten, sind besonders bevorzugt.
Unter geeigneten Wirkstoffen zur Steigerung der pflegenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden bevorzugt Hyaluronsäure(derivate) verstanden, wobei „Pflege" im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere die Erhöhung der Hautfeuchtigkeit, Geschmeidigkeit, Glätte und Elastizität der behandelten Haut bedeutet.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform zusätzlich Hyaluronsäure, einen Ester und/oder ein Salz der Hyaluronsäure in einer Menge (bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen) von 0,01 bis 20,00 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 15,00 Gew.-% besonders bevorzugt von 0,10 bis 10,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,20 bis 7,50 Gew.-% und insbesondere von 0,25 bis 5,00 Gew.-%.
Unter geeigneten Salzen der Hyaluronsäure sind bevorzugt deren Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze zu verstehen, beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Sodium Hyaluronate von verschiedenen Anbietern (Therapo, CPN) im Handel erhältliche Hyaluronsäuresalz.
Bevorzugte Ester der Hyaluronsäure können ausgewählt sein aus Silanolestern, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung Dimethylsilanol Hyaluronate erhältlich sind. Ein bevorzugtes Handelsprodukt wird beispielsweise von der Firma Exsymol unter der Bezeichnung D.S.H. CN® im Handel angeboten.
Alternativ zu Hyaluronsäure in purer Form kann diese auch Bestandteil kleiner Kügelchen sein, welche den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zugegeben werden können. Geeignete Kügelchen sind beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Hyaluronic Filling Spheres® von der Firma BASF.
O/W-Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung können beispielsweise in Form von Cremes, Lotionen und/oder kosmetischen Milchen vorliegen und neben den zuvor genannten Wirkstoffen weiterhin Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper sowie Wasser und gegebenenfalls weitere Emulgatoren enthalten. Die Gehalt der Wasserphase in den erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen beträgt bevorzugt 10 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 70 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 25 bis 65 Gew.-% und insbesondere 30 bis 60 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsionen beziehen.
Unter dem Begriff „Wasserphase" wird im Rahmen der Erfindung sowohl Wasser als auch ein Wasser-Alkoholgemisch verstanden.
Der Alkoholgehalt in den erfindungsgemäßen Emulsionen kann bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% betragen. Als geeignete Alkohole kommen vorzugsweise Glycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2- Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol,1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycole, 1 ,2-Hexandiol,1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen in Betracht.
Bevorzugt sind wasserlösliche Alkohole.
Bevorzugte wasserlösliche Polyethylenglycole können ausgewählt sein aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 besonders bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose können erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,6-Hexanediol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol.
Die Ölphase liegt in erfindungsgemäß O/W-Emulsionen vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,50 - 50,00 Gew.-% am Gesamtgewicht der O/W-Emulsion vor, mehr bevorzugt von 1 ,00 - 40,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,50 - 30,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt von 2,00 - 25,00 Gew.-%.
Der oder die Emulgator(en) wird(werden) weder zur Ölphase noch zur Wasserphase gezählt. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Ölphase zu mindestens 90 Gew.-% aus einer bei 20 °C flüssigen Ölkomponente.
Bevorzugte Olkomponenten, die in erfindungsgemäß bevorzugten Emulsionen eingesetzt werden können, sind beispielsweise ausgewählt aus:
flüchtigen Silikonölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisiloxan (L 2), Octamethyltrisiloxan (L 3), Decamethyltetrasiloxan (L 4), beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L 2, L 3 und/oder L 4, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind,
nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M,
den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen 2-Ethylhexylpalmitat (z. B. Cegesoft® C 24), Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanot, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2- butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat,
den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen, z. B. die Handelsprodukte Finsolv® TN (Ci2-Cis-Alkylbenzoat), Finsolv® SB (Isostearylbenzoat) und Finsolv® EB (Ethylhexylbenzoat),
den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere den Estern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen Ci2/is-Alkanolen, z. B. Ci2-Ci5-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten Ci2/i3-Alkanolen, z. B. Di-Ci2-Ci3-Alkylmalat, sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® EMI, Cosmacol® ESI und Cosmacol® ETI,
den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3- 20-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid®, PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57), PPG-3- Myristylether (Witconol® APM) und PPG-15-Stearylether (Arlamol® E),
flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, z. B. die Handelsprodukte der Permethyl® -Serie, insbesondere Isododecan, Isohexadecan und Isoeicosan,
synthetischen Kohlenwasserstoffen wie Polyisobuten oder Polydecen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, z. B. das Handelsprodukt 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S), den verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet- Reaktion erhältlich sind. Besonders bevorzugte Alkoholöle sind beispielsweise Hexyldecanol (Eutanol® G), Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol,
Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. das Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat), den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C 8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis),
Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Din-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat,
Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether (Cetiol® OE), Di-n-Hexyl-n-octylether und n-Octyl-n-decylether.
Besonders bevorzugte Öle sind Silikonöle und Ester von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, vor allem flüchtige und nichtflüchtige Silikonöle aus der Serie Dow Corning 200 Fluid und/oder Dow Corning 9041 , die Esteröle 2-Ethylhexylpalmitat, Hexyldecyllaurat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat und 2-Ethylhexyllaurat und/oder die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen, insbesondere das Handelsprodukt Finsolv®.
Es kann für einige Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Dabei sind besonders Mischungen aus zwei Ölkomponententypen, z. B. einem Silikonöl und einem Esteröl, bevorzugt.
Neben den zuvor genannten kosmetischen Inhalts- und Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch weitere fakultative Bestandteile enthalten, die ihnen vorteilhafte Eigenschaften verleihen. Zu den weiteren möglichen Inhaltsstoffen zählen insbesondere:
natürliche oder synthetische Stabilisatoren (Hydrogelbildner), beispielsweise anionische Copolymere wie die Handelsprodukte Sepigel® 305 der Firma SEPPIC, Simulgel® 600, Simulgel® NS, Simulgel® EG, Simulgel® EPG und Sepiplus® 400, Aristoflex® AVC von Clariant und die unter den INCI-Bezeichnungen Carbopol im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Produkte, wie beispielsweise Carbopol Ultrez® 30 von der Firma Lubrizol, die Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex Noveon bzw. B. F. Goodrich), nichtionische Hydrogelbildner wie die Handelsprodukte Mowiol® sowie Luviskol® (BASF) und/oder natürliche Hydrogelbildner vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose,
Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose weiterhin Stärke sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärke, z.B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat, insbesondere das anionische Stärkederivaten Aluminiumstärkeoctenylsuccinat (z. B. die Handelsprodukte Dry Flo®), Natriumstärkeoctenylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, weiterhin Chitosan und dessen Derivate, weiterhin Polysaccharide, die Gums oder Gumme bilden, wie beispielsweise Guar- Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar,
Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen, bevorzugt solche, die den Gruppen A, B, F und H zugeordnet werden, und insbesondere Vitamin E-acetat, Vitamin A-palmitat, Niacinamid, Panthenol, Linolsäure, Linolensäure und/oder Biotin. Die Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 5,00 Gew.-% enthalten sein.
Konservierungsmittel wie beispielsweise Benzoesäurederivate, Phenoxyethanol, Octoxyglycerin, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 2,00 Gew.-% enthalten sein können,
Physiologisch verträgliche Säuren und/oder Basen zur Einstellung des pH-Wertes,
Parfüms,
UV-Filter. folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken:
Beispiele:
Es wurden die folgenden kosmetischen oder dermatologischen hautaufhellenden Zusammensetzungen hergestellt, wobei alle Zahlenwerte in den nachfolgenden Beispielen - sofern nicht anders angegeben - der Menge des jeweiligen Wirkstoffs in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, entsprechen:
Figure imgf000021_0001
* R: gesättigter Alkylrest mit 12-24 C-Atomen; G: Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen; x: 1-10
Figure imgf000021_0002
Formel 11 Formel 12 Formel 13 Formel 14 Formel 15
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025-2,75 0,05-2,50 0,075-2,25 0,10-2,00
Hydrolysiertes 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70 Palmölglycerid
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00
Hautaufhellender 0,01 - 10,0 0,02-9,00 0,03-8,00 0,04-7,00 0,05-6,00 Wirkstoff
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe Formel 16 Formel 17 Formel 18 Formel 19 Formel 20
Emulsiphos®1677660 0,05-5,00 0,075-4,75 0,10-4,50 0,15-4,25 0,20-4,00
Tego Care®2 CG 90 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00
Hautaufhellender 0,01 - 10,0 0,02-9,00 0,03-8,00 0,04-7,00 0,05-6,00 Wirkstoff
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000022_0002
Formel 31 Formel 32 Formel 33 Formel 34 Formel 35
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025-2,75 0,05-2,50 0,075-2,25 0,10-2,00
Hydrolysiertes 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70 Palmölglycerid
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00
Olea europaea leaf 0,01 -3,00 0,02-2,50 0,03-2,00 0,04-1,50 0,05-1,00 extract
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe Formel 36 Formel 37 Formel 38 Formel 39 Formel 40
Emulsiphos®1677660 0,05-5,00 0,075-4,75 0,10-4,50 0,15-4,25 0,20-4,00
Tego Care®2 CG 90 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50-3,50 0,75-3,00
Olea europaea leaf 0,01 -3,00 0,02-2,50 0,03-2,00 0,04-1,50 0,05-1,00 extract
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0002
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025 0,05-2,50 0,075 0,10-2,00
2,75 2,25
Hydrolysiertes Palmölglycerid 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75
3,00
(R)-2-(4-Hydroxyphenoxy) 0,01 0,20-2,50 0,30 0,40 0,50 Propionsäure (Radianskin®4) 3,00 2,00 1,50 1,25
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe Formel 56 Formel 57 Formel 58 Formel 59 Formel 60
Emulsiphos®1677660 0,05-5,00 0,075-4,75 0,10-4,50 0,15-4,25 0,20-4,00
Tego Care®2 CG 90 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50-3,50 0,75-3,00 lllumiscin®3 0,10-8,00 0,25-7,50 0,50-6,00 0,75-5,00 1,00-4,00
Radianskin®4 0,01 -3,00 0,20-2,50 0,30-2,00 0,40-1,50 0,50-1,25
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0002
Formel 71 Formel 72 Formel 73 Formel 74 Formel 75
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025-2,75 0,05-2,50 0,075-2,25 0,10-2,00
Hydrolysiertes 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70 Palmölglycerid
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00 lllumiscin®3 0,10-8,00 0,25-7,50 0,50-6,00 0,75-5,00 1,00-4,00
Hyaluronsäure, Sodium 0,01 -20,0 0,05-15,0 0,10-10,0 0,20-7,50 0,25-5,00 Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol
Hyaluronate
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0002
Formel 86 Formel 87 Formel 88 Formel 89 Formel 90
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025-2,75 0,05-2,50 0,075-2,25 0,10-2,00
Hydrolysiertes 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70 Palmölglycerid
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00 lllumiscin®3 0,10-8,00 0,25-7,50 0,50-6,00 0,75-5,00 1,00-4,00 Radianskin®4 0,01 -3,00 0,20-2,50 0,30-2,00 0,40-1,50 0,50-1,25
Hyaluronsäure, Sodium 0,01 -20,0 0,05-15,0 0,10-10,0 0,20-7,50 0,25-5,00 Hyaluronate und/oder
Dimethylsilanol
Hyaluronate
Quassia amara-Extrakt 0,05-5,00 0,10-4,50 0,20-4,00 0,30-3,50 0,50-3,00
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000026_0001
INCI-Bezeichnung Lieferant /
Hersteller
Emulsiphos®1677660 Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Symrise
Palm Glycerides
Tego Care®2 CG 90 Cetearyl Glucoside Evonik lllumiscin®3 Glycerin, Aqua, Olea Europaea Leaf Extract, Rahn AG
Ascorbyl Glucoside, Zinc PCA, Ascorbic Acid
Radianskin®4 PW LS 9918 Hydroxyphenoxy Propionic Acid BASF
Sym White®5 377 Phenylethyl Resorcinol Symrise
O.D.A ®6 White Octadecenediocic Acid Croda
D.S.H. C N®7 Dimethylsilanol Hyaluronate Exsymol
Lanette®8 22 Behenyl Alcohol BASF
Cetiol CC®9 Dicaprylyl Carbonate BASF
Cetiol SB 45®10 Shea Butter BASF
Exfolactive EL® Hydrolyzed Opuntia ficus indica Flower Extract Silab
Hyaluronic Filling Sheres®12 Ethylhexyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, BASF
Butylene Glycol, Hyaluronic Acid
Carbopol ETD® 3 2020 Acrylates/Cio-3o Alkyl Acrylate Crosspolymer Lubrizol
Dow Corning 9041®14 Dimethicone, Dimethicone Crosspolymer Dow Corning

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur Hautaufhellung in Form einer Öl- in-Wasser-Emulsion, enthaltend eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a) - d) a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Ci2-2o-Alkylphoshats bzw. eines C12-20- Alkylphoshatsalzes,
b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids,
c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung beziehen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,025 bis 2,75 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 2,00 Gew.-% mindestens eines Salzes eines Ci2-2o-Alkylphoshats, bevorzugt eines Salzes des Cetylphosphats,
b) 0,02 bis 2,60 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 2,30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,70 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt eines hydrolysierten Ci5-is-Mono- oder Diacylglycerids und insbesondere hydrolysiertes Palmölglycerid,
c) 0, 10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, bevorzugt eines unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosids, und
d) 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% mindestens eines hautaufhellenden Wirkstoffs enthält,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff d), ausgewählt aus Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalzen, Ascorbinsäureglycosiden, Ascorbinsäureglycosidsalzen, organischen Ascorbinsäureestern, Salzen organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester, Salzen organischer Ascorbinsäureester, 2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure, Salzen der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure, Resorcinderivaten, gesättigten oder ungesättigten, linearen C9-is-Dicarbonsäure(salzen), Extrakten von Olea Europaea sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, enthält.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalze, Ascorbinsäureglycoside, Ascorbinsäureglycosidsalze, organische Ascorbinsäureester, Salze organischer Ascorbinsäureester, anorganische Ascorbinsäureester und/oder Salze organischer Ascorbinsäureester, insbesondere Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) 2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder ein Alkalimetall- oder Ammoniumsalz der 2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure, insbesondere 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) eine Mischung aus
Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside,
mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt, und
(R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalz.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als hautaufhellenden Wirkstoff d) mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Phenylethyl Resorcinol bekannte Verbindung und/oder mindestens eine lineare C9-is-Dicarbonsäure, bevorzugt 8-Hexadecen-1 , 16- dicarbonsäure, 7-Tetradecen-1 , 14-dicarbonsäure, 9-Octadecen-1 ,18-dicarbonsäure, 6- Dodecen-1 ,12-dicarbonsäure, 5-Decen-1 , 10-dicarbonsäure, Decandisäure (Sebacinsäure) und/oder Nonandisäure (Azelainsäure), ganz besonders bevorzugt Phenylethyl Resorcinol und/oder 9-Octadecen-1 , 18-dicarbonsäure (INCI-Bezeichnung: Octadecenediocic Acid).
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,001 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Pflanzenextrakts, ausgewählt aus Extrakten von Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae und/oder enthält.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,01 bis 20,00 Gew.-% mindestens eines hautpflegenden Wirkstoffs, bevorzugt Hyaluronsäure und/oder einen Ester und/oder ein Salz der Hyaluronsäure enthält.
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